章末检测卷(三) 烃的衍生物-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测素能提升训练（人教版2019）

章末检测卷（三） 烃的衍生物 (满分：100分：时间：75分钟) 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共：5.下列关于羧酸衍生物的说法错误的是(） 45分，每小题只有一个选项符合题目要求) A.酯、胺、油脂和酰胺等都是羧酸衍生物 1.有机物大多易挥发，因此许多有机物在保存 B.酯和酰胺都能发生水解反应，酯在酸性 时，为避免挥发损失，可加一层水即“水封”， 条件下的水解反应是可逆的 下列有机物可以用“水封”法保存的是( C.油脂属于酯，油脂在碱性条件下的水解 A.乙醇 B.氯仿 反应又称皂化反应 C.乙醛 D.乙酸乙酯 2.(南昌高二月考)用系统命名法对下列有机 D.羧酸分子中羧基上的羟基被其他原子或 物命名，正确的是 ( 原子团取代后的生成物叫羧酸衍生物 A.CH,OCH, 乙醚 6.(天津南开区高二质量检测)关于有机化合 B.HO CHO 对羟基苯甲醛 物基团之间相互影响的说法不正确的是 2乙烯基丁烷 ( A.甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢 原子活化而易被取代 3-甲基-2-戊醇 OH B.乙基使羟基中氢氧键极性减弱，所以相 3.(长沙高二月考)有机合成的主要任务之 同条件下乙醇和钠反应不如钠和水反应 是引入目标官能团。下列反应中，不能在有 剧烈 机化合物中引入羧基官能团的是 ( C.甲基使苯环活化，所以甲苯能被酸性高 A.异丙醇与酸性高锰酸钾溶液反应 锰酸钾溶液氧化 B.异丙苯(《 <)与酸性高锰酸钾溶液 D.烃基越长推电子效应越强，使羧基中氢 反应 氧键极性变弱，羧酸的酸性减弱，所以乙 C.乙醛在有催化剂并加热的条件下与氧气 酸的酸性强于丙酸 反应 7.(威海乳山高二月考)下列各组试剂中，能鉴 D.乙酸乙酯在稀硫酸催化并加热条件下 别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等 反应 五种无色溶液的是 4.下列有关有机物转化所需的试剂、反应条件 A.NaOH溶液、FeCL,溶液 中，不正确的是 ( A.醇→烯烃：浓硫酸，加热 B.紫色石蕊试液、新制的Cu(OH)2悬浊液 B.醛→羧酸：银氨溶液、稀盐酸，水浴加热 C.滴有酚酞的Na,CO,溶液、溴水 C.苯→溴苯：溴水、铁 D.酸性KMn),溶液、新制Cu(OH)2悬 D.羧酸→酯：醇、浓硫酸，加热 浊液 59 ●高中化学·选择性必修3（人教版） 8.(山东泰安高二期中)下列有关如图所示结：11.（浙江温州新力量联盟高二期中联考）我国 构的说法正确的是 中草药文化源远流长。通过临床试验，从 A.该有机物中含有5种官 某中草药中提取的有机化合物具有较好的 能团 治疗癌症的作用，该有机化合物的结构如 B.该分子中。键与π键数目之 图所示。下列说法错误的是 比为3：1 A.分子式为C,HzO C.该物质只能发生加成反应和取代反应 B.该有机化合物能发生H0 D.该物质既能与盐酸反应，又能与氢氧化 取代反应、加成反应、 钠溶液反应 氧化反应 9.以乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图 C.1mol该有机化合物与NaOH反应最多 所示： 消耗2 mol NaOH 乙婚①囚u.本国 D.1mol该有机化合物与溴水反应最多消 △ 商分子到 四花 新的o0-回 ③△cH,0,④ 耗3 mol Br2. ②Δ GHO 12.(南昌高二月考)某物质的转化关系如图所 下列关于该过程的叙述不正确的是( 示，下列有关说法正确的是 A.④的反应类型是加聚反应 2H B.物质A是卤代烃 Ni△H, C.物质B经过催化氧化后可以得到乙醛 应县 C.H.O, D.1mol物质D最多可消耗1 mol NaOH 已知：D的碳链没有支链，F是环状化 10.下列说法正确的是 ( 合物。 A.甲醇在铜催化和加热条件下生成的醛 A.化合物A的结构可能有3种（不考虑立 类物质不存在同分异构体 体异构) B.2-氯丁烷(CH CHCICH,CH2)与 B.由A生成E发生氧化反应 NaOH的乙醇溶液共热，得到三种烯烃 (不考虑立体异构) C.F可表示为 0 0 C.有机物CH,O CHO的同分异 D.化合物A中一定含有的官能团是醛基、 构体中属于酯且苯环上有2个取代基 羧基和碳碳双键 的有2种 13.(江西景德镇一中高二期中)断肠草是葫蔓 D.分子式为CH。O2的有机物中含有 藤科植物，为中国古代九大毒药之一，据记 载能“见血封喉”。断肠草中含有多种毒 0一结构的有12种（不考虑立体 素，其中四种毒素的结构如图所示。下列 异构) 推断正确的是 () 60 A.可用红外光谱法测定茚地那韦的官 OCH, CH,O 能团 OCH B.1mol茚地那韦最多可与9molH2发生 ② 加成反应 CH,O C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同 一平面 ④ D.分子中的氨原子存在两种杂化方式 A.①和②互为同分异构体，①和③互为同 系物 二、非选择题（本题共4小题，共55分） B.①②③④都能与氯化铁溶液发生显色 16.(13分)（全国高考甲卷）白藜芦醇（化合物 反应 I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下 C.①②③④均能与氢氧化钠溶液反应 是某课题组合成化合物I的路线。 D.等物质的量的②④分别在足量氧气中 CH CH: Fe/H' B 1)NaNO,/HCI 完全燃烧，后者消耗氧气的量比前者多 O.N NO- CH1oN22)H,0/△ 110 0 14.(江苏南京师范大学附中高二期中)某化工 IL.CO /0CH3 NaOH (CH:O)SO2 厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲 P(OC.H)E NBS D OCH, Coll BrO. Coll2Oz 烷，该工厂设计回收方案如图所示。 H.CO NaH/THF 问收物1（辣点40℃） CHa0 废涸式剂a换作了 问收物2（沸点78.5℃） H,CO HO 试剂操作广苯酚 -OCH OH A 乙酸纳溶散产剂 ICO 乙阀操作四 公 110 回答下列问题： 下列说法错误的是 (1)A中的官能团名称为 A.试剂a选择Na,CO3溶液比NaOH溶 (2)B的结构简式为 液更合适 (3)由C生成D的反应类型为 B.回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇 C.试剂b为CO2,试剂c为稀硫酸 (4)由E生成F的化学方程式为 D.操作I、Ⅱ、Ⅲ均为蒸馏 15.(潍坊安丘高二月考)茚地那韦结构简式如 (5)已知G可以发生银镜反应，G的化学 图所示。下列说法不正确的是 名称为 a (6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实 验现象 (7)I的同分异构体中，同时满足下列条件 H,C-CH, CH2 的共有 种（不考虑立体异构）。 61 高中化学·选择性必修3（人教版） ①含有手性碳（连有4个不同的原子或基： 制备 的合成路线为 团的碳为手性碳)： ②含有两个苯环： ③含有两个酚羟基： ④可发生银镜反应。 (其他无机试剂任选)。 17.(14分)（河北石家庄部分重点高中期中联 18.(14分)（长沙高二检测）已知反应： 考)有机化合物F是一种制备消炎药物的 C,HOH+NaBr+H,SO,(浓)，NaHSO, 中间体，其某种合成路线如下： 十C,HBr十HO,实验室用如图所示装置 D 制备溴乙烷（沸点为38.4℃，密度为 A CHI B 03 1.43g·mL1)。 C.,HO C,H60化/△C,H,0 条件下 011 H CH。 帐化剂C山nO妇依化/△ 排出 NaOH 回答下列问题： 溶液 (1)A的化学名称为 实验前先向仪器a中加入10g乙醇和足 (2)B中所含官能团的名称为 量浓硫酸，然后加入研细的20.6g溴化钠 ,D→E的反应类型为 和几粒碎瓷片，向试管d中加入少量蒸 (3)E的结构为 :D与足 馏水。 量H2完全加成后所得产物分子中含有手 回答下列问题： 性碳原子的数目为 (1)加入碎瓷片的作用是 (4)C~D反应的化学方程式为 (2)试管d中出现的实验现象是 (5)满足下列条件的D的同分异构体有 (3)反应结束后，试管d中含少量杂质 种（不含立体异构），任写一种核 Br2,为了除去粗产品中的杂质Br,可选 磁共振氢谱有5组峰的结构： 用的试剂是 (填字母)。 A.苯 B.H2O 1.苯环上有三个取代基： C.NaSO3溶液D.CCl, ⅱ，只含有一种官能团，能与银氨溶液反应 (4)经过分离、提纯、干燥后，该实验最终 产生银镜。 得到10.9g溴乙烷，则本实验溴乙烷的产 (6)结合上述流程，以乙炔和苯甲醛为原料 率为 62 (5)通过以下几项实验步骤可检验溴乙烷 +ROH,R为烃基或H,R、R2、R、R为 中的溴元素，其正确的操作顺序是取少量 烃基 溴乙烷 (填序号)。 回答下列问题： ①加热②加入AgN),溶液③加入稀 (1)反应①的反应类型为 ;加入 HNO,酸化④加人NaOH溶液⑤冷却 KCO3的作用是 19.(14分)（新课标高考卷）四氟咯草胺（化合 物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田 (2)D分子中采用sp杂化的碳原子数 杂草。G的一条合成路线如下（略去部分 是 -0 试剂和条件，忽略立体化学)。 (3)对照已知反应I,反应③不使用 (CH),N也能进行，原因是 B Br①GHnN ②B催化 K.CO, H r,c (4)E中含氧官能团名称是 (5)F的结构简式是 :反 ③G1IS0.a D FC 0- K.CO CILCL CnHF NO 应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为 E(CIL.F.NO】 CH1FNO,其结构简式是 P℃，H2 CHFNO (6)G中手性碳原子是 (写出 CH.CI 已知反应I:ROH 序号)。 CH.SO.CI.(C H.)N (7)化合物H是B的同分异构体，具有苯 ROSO2CH+(C,H),N·HCI 环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且 已知反应Ⅱ：N 可以发生已知反应Ⅱ，则H的可能结构是 R 63CH.一C(CH)CH一CH,与溴发生1,2加成所得有机 辑误：酯和酰胺均能在酸性或碱性条件下发生水解反应 产物的结构简式为BrCH.CBr(CH)CH一CH,或CH 醋在酸性条件下的水解反应是可逆反应，B项正确：油脂 -C(CH,)CHBrCH,Br. 是高级脂防酸与甘油形成的酯，油脂在碱性溶液中水解 (2)CH,一C(CH)CH-CH发生加聚反应的产物存 得到甘油和高级脂防酸盐，其中高级脂防酸盐是生产肥 HC 皂的原料，故该水解反应义称为皂化反应，C项正确：羧 酸衍生物是羧酸分子中羧基上的羟基被其他原子或原子 在顺反异构，顺式结构为 ,反式结 团取代后的生成物，D项正确。 H.C 6.C甲苯分子中，甲基使苯环上与甲基处于尔、对位的氢 原子活化，所以甲苯的苯环上与甲基处于尔、对住的氟原 H.C CH 子易被取代，故A正确：乙基是推电子基团，使羟基中氨 构为 :X含有碳碳双键，能发生加 氧键极性减弱，所以相同条件下乙醇和钠反应不如钠和 水反应制烈，故B正确：甲茶分子中，苯环使甲基活化，所 以甲苯分子中甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基， 成反应，氧化反应，X中不含羟基、羧基，不能发生酯化 故C错误：烃基是供电子基团，烃基越长推电子效应越 反应，选AB。 强，会使羧基中氢氧键极性变弱，羧酸的酸性减弱，所以 (3)根据烯烃与酸性KMO,溶液反应的氧化产物对应 乙酸的酸性斑于丙酸，故D正确。 关系，CH一C(CH)CH一CH被氧化为二氧化碳和 7.C装酚道FeCL,是紫色，FeCL溶液可以枪验出菜酚：己 0 0 烷、己垮均不与FCI,溶液、NaOH溶液反应，且现象相 CH一C一COOH,Y的结构简式为CH一C一COOH: 同，不能区分：乙醇，乙酸均会溶于FeCL溶液，NaOH溶 根据+凸○，结合B的分子式可知，CH, 液，现象相同，不能区分：A不符合题意。新制的 Cu(OH),悬浊液可以与乙酸反应，可以鉴别乙酸：苯酚酸 C(CH)CH一CH,和乙烯发生加成反应生成的分子中 性太弱不能使石蕊试液变色：乙醇溶于紫色石蕊试液，无 明显现象：己烷和己烯均不溶于常色石蕊试液，现象相 含有六元环的有机化合物为怎) 同，无法区分：B不符合题意。乙醇，己烷、己烯、乙酸溶 答案(1)6BCH,CBr(CH)CH-CH[或CH, 液，苯酚分别与澳水混合的现象分别为：互落，分层后有 C(CH,)CHBrCH,Br 机层在上层、溴水褪色、互溶、白色沉淀；滴有酚融的 N,C),溶液分别与乙醇、乙酸混合的现象为：无现象，生 HC CH. 成气体溶液褪色，现象不同，可鉴别：C符合题意。酸性 (2) AB 高锰酸钾可以将已烯、乙醇，苯盼氧化，高锰酸御溶液桃 H, 色，无法进行鉴别三种物质，新制的Cu(OH),只能检验 乙酸，D不符合题意。 8.D该有机化合物中含有碳氟键、碳碳双键、酰胺基和 (3)CH -COOH 一C一N一4种官能团，A项错误：有机化合物中单键为 章末检测卷（三）烃的衍生物 g键，双键中含有1个g键和1个T键，该分子有4个双 键和11个单键，6键与x键数目之比为15：4，B项错误： 1.B有机物采用“水封”法保存必须满足两个条件：①不溶 该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应，该物质能燃烧， 于水：四密度比水的大。乙醇、乙醛均易溶于水；乙酸乙 能发生氧化反应，C项错误：该物质中含有酰胶基，既能 酯难溶于水，但密度比水的小：氯仿(CHCL)是一种难溶 与盐酸反应，又能与氢氧化的溶液反应，D项正确。 于水且密度北水大的卤代烃，可以用“水封”法保存。 9.C分析题给流程，丙烯催化氧化可生成醛(C),醛与新 2.D乙醚的结构蔺式为CHCH,OCH,CH,A项不符合题 制的Cu(OH):反应生成酸(D),由D的分子式可推出其 意：对羟基苯甲醛是该物质的习惯命名，B项不符合题意： 结构简式为CH2一CHCOOH,由此逆推出C为丙烯醛 该有机物的系统命名为2甲基-1丁烯，C项不特合题意。 (CH,一CHCH):由B与D发生反应的条件及D、E的 3.A异丙醇与酸性高猛酸钾溶液反应生成丙酮，引入装 分子式，可推出B是乙二醇，从而逆推出A是卤代烃 基，A符合题意：异丙苯（〈）与酸性高锰酸钾溶液 反应④是二丙烯酸乙二酯的加聚反应，A项正确：物质A 反应生成苯甲酸，引入羧基，B不符合题意：乙醛在有催 是卤代烃，B项正确：乙二醇催化氧化得到乙二醛，C项 化剂并加热的条件下与氧气反应，生成乙酸，引入羧基，C 错误：物质D是不他和一元骏酸，1mol物质D最多可消 不符合题意：乙酸乙酯在稀硫酸催化并加热条件下反应， 耗1 mol NaOH,D项正确。 生成乙酸和乙醇，引入羧基和羟基，D不符合题意。 10.A甲醇在铜催化和加热条件下生成HCHO,甲醛不存 4.C醇在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成烯烃， 在同分异构体，A正确。2氧丁烷(CH CHCICH CH,) A项正确：醛与银复溶液在水浴加热条件下发生反应生 与NOH的乙醇溶液共热可得到1丁烯和2丁烯两种 成羧酸铵，然后加稀盐酸酸化得到羧酸，B项正确：苯与 烯经，B错误。有机物CH,0◇CH0的同分并构 液溴在澳化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴 体中属于酯且苯环上有2个取代基的有3种，分别是 苯，而苯与溴水混合，苯会将B:从澳水中萃取出来，属 OOCH OOCH OOCH 于物理变化，C项错误：骏酸与醇在浓硫酸，加热的条件 下发生酯化反应生成酯，D顶正确。 .C错误。分子式为 5.A酯、油脂和酰胶都是骏酸衍生物，胺是烃基取代氯分 CH 子中的氢原子而影成的化合物，不属于羧酸衍生物，A项 CH 59 (0 确：由分析可知，试剂b为C).,试剂e为稀硫酸，C正 确：由分析可知，操作Ⅱ为过滤，D错误。 C,H。O2的有机物中含有一C一O)一结构的可能是饱和 15.C红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学健，A 一元羧酸，烷经基为一C,H,一CH有4种结构，则符合 正确：肽键（酰胺基）中的碳氧双键不能与氨气发生加成 条件的羧酸也有4种：也可能为酯，分子式为CH。O,的 反应，所以1mol茚地那韦最多可与9molH,发生加成 酯为饱和一元酯，若为甲酸和丁醇形成的酯，丁醇有 反应，B正确：虚线框内与羟基相连的破原子形成4个 4种结构，则有4种醋：若为乙酸和丙醇形成的酯，丙醇 单健，所以该碳原子和与之相连的()以及另外2个C原 有2种结构，则有2种酯：若为丙酸和乙醇形成的酯，丙 子一定不可能处于同一平面，C错误：分子中形成双键 酸和乙醇均只有1种结构，则只有1种酯：若为丁酸和 甲醇形成的酯，丁酸有2种结构，则有2种面，因此属于 的N原子采用p杂化、形成3个单键的N原子采用 sp杂化，氮原子存在两种杂化方式，D正确 酯的共4十2十1十2=9种，符合条件的有机物共有13 16,解析根据流程，有机物A在FeH的作用下发生还 种，D错误。 原反应生成有机物B,根据有机物B的分子式和有物 11.C由该有机化合物的结构可知，该有机化合物的分子 A的结构可以得到有机物B的结构为 式为CHO,故A正确，该有机化合物分子中存在碳 CH 碳双键，能发生加成反应，存在羧基、酯基、羟基，能发生 取代反应，该有机化合物中酚羟基校易被氧化，即能发 :有机物B发生两个连续的反应后 生氧化反应，故B正确：孩有机化合物含有的骏基、酯基 和酚径基均能与氨氧化钠反应，1mo该有机化合物与 H.N NH, NaOH反应最多消耗3 nol NaOH,故C错误：碳碳双键 将结构中的黛基氧化为羟基，得到有机物C:有机物C 与B,发生加成反应，酚羟基的邻，对位上的数原子能 发生取代反应得到有机物D,根据有机物D的分子式可 CH 与Br,发生取代反应，1mol该有机化合物共消耗3mol Br2,故D正确。 以推出有机物D为 :有机物D与 12.CA能与碳酸氢钠反应，说明A分子中含有 C)OH:A能发生银镜反应，说明A分子中含有 H CO OCH 一CHO或一O()CH:由B能与美水发生加成反应可知， NBS发生取代反应得到有机物E,根据有机物E的分子 A分子中含有碳碳双键戏碳碳三键：由D的碳链没有 CH.Br 支纯，F是分子式为C,H,O.的环状化合物可知，F为 0 式可以推出有机物E为 有机物 一0，A分子中一定含有醛基、数基，碳碳双键或 H.CO OCH 碳碳三键二者有一个，结构简式可能为 E与P(OC,H),发生反应得到有机物F,有机物F与 HOOCCH一CHCHO或HOOCC=CCHO.由上述分 有机物G发生反应得到有机物H,结合有机物H的结 析可知，化合物A的结构有2种，A项错误：由题图可 构，有机物G的分子式和小问5的已知条件可以得到有 知，在镍作催化剂，加热条件下，A与氢气发生还原反应 机物G的结构为OHC一广一OCH,最后，有机畅 0 生成E,B项错误：由上述分析可知，F为 .C H与BBr,反应得到目标化合物I。据此分析， (1)根据有机物A的结构可知，A的官能圈为硝基 项正确：由上述分析可知，A分子中一定含有醛基、羧 CH 基，不一定含有碳碳双健，D项错误。 13.C①的分子式为C:H。O,②的分子式为C:HuO, (2)根据分析，有机物B的结构简式为： ①和②的结构不同，二者互为同分异构体：①和③的结 HN NH 构相似，但相差一个“CHO”原子团，二者不互为同系 (3)根据分析，有机物C发生反应生成有机物D是将C 物，A项错误。4种物质分子结构中都不含酚羟基，都 中的羟基取代为甲氧基得到有机物D,故反应类型为取 不能与氯化铁溶液发生显色反应，B项错误。4种物质 代反应 分子站构中都舍有酯基，都能与氢氧化纳溶液发生反 (4)根据分析，有机物E与P(OCH,)发生反应得到有 应，C项正确。②的分子式为C,HO,1mol②耗氧量 CH Br 为(13+9-2）m=13m:④的分子式为C,H0, 机物F,反应的化学方程式为： 1mol④耗氧量为(12+号-号)ol=12mol,期等物 H.CO OCH 质的量的②④在足量氧气中完全燃烧时，前者耗氧量大 H.CO OC,Hs 于后者耗氧量，D项错误。 P(OC H)- ocH+CH,Br。 14.D废液中含有乙醇，苯酚，乙酸和二氯甲烷，加入碳酸 HCO 钠溶液，苯酚、乙酸会转化为盐，蒸馏分离出不同沸点的 (5)有机物G可以发生银镜反应说明有机物G中含有 馆分（乙醇，二氯甲烷）：制余落液中通入二氧化碳，苯酚 醛基，结合其分子式和有机物F和有机物H的结构可 钠会与C),反应生成苯酚，过滤分离出苯酚，滤液中主 要含有乙酸钠，加入稀硫酸酸化蒸馏出乙酸。氢氧化纳 以得到有机物G的结构为OHC一广OCH,,其化 碱性太强，可能导数二氯甲烷水解，故试剂选择 学名称为：4-甲氧基苯甲醛（或对甲氧基装甲醛）。 Na,C),溶液比NaOH溶液更合适，A正确：乙醇沸，点 (6)对比有机物H和有机物I的结构可以看出，有机物I 高于二氧甲扰，回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇，B正 中含有酚羟基，可以由此进行鉴别，萎别试剂为FC 60 溶液，实验现象为分别取少量有机物H和有机物】的固 OH 体溶于水配制成溶液，向溶液中滴加FCL,溶液，落液 (1)A的结构为 ·化学名称为你羟基苯甲醇 呈禁色的即为有机物1。 (7)对于有机物I的同分异构体，可以发生银镜反应说 OH 明含有醛基：含有手性碳原子，说明有饱和碳原子，可以 (或2-羟基苯甲醇) CHO 得到其主体结构为 ,因其含有两个酚羟 (2)B的站构为[ ,所以B中所含官能团的名称 H 基和手性碳原子，则满足条件的同分异构体有9种，分 OH HO 为羟基、醚键：由分析知，D与〔发生碳碳三键的加成 别为： 反应生成E。 HO HO (3)由思路分析知，E的结构为 :D与 -OH OH CHO 足量H完全加成后的产物分子中含有3个手性碳原 *0 子，如图： 、(”标记的是手性碳原子)。 OH CHO CHO OH (4)C→D的反应为醛基与乙炔的加成反应，反应的化 H OH CHO 方程式为的 十CHCH一条件 CHO OH CH (5)分析题给D的同分异拘体满足的条件：只含有一种 官能团，能与银氨溶液反应产生银镜，说明分子中含两 答案(1)硝基(2) (3)取代反应 个醛基：苯环上有三个取代基，结合D的分子式知三个 HN NH 取代基可能是一CH,CH、一CHO、一CHO,采用“定二 CH,Br 移一”法知，共有6种不同结构：三个取代基也可以是 一CHO、一CH,CHO、一CH,采用“定二移一"法知，共 (4) P OCH 10种不同结构，符合条件的D的同分异构体有16种。 H CO OCH 0 OHC CHO 核磁共振氢谱有5组峰的结构为 OCHs +C.H.Br 113C0 (5)4-甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲醛） (6)鉴别试剂为：FCL溶液，实验现象为：分别取少量有 OHC CHO 机物H和有机物I的固体溶于水配制成溶液，向溶液中 (6)苯甲醛和乙块发生加成反应生成 滴加FCL溶液，溶液呈紫色的即为有机物I (7)9 小，与氢气发生加成反应生成 17.解析根据A,B的分子式，可知A与CHI发生取代反 应生成B,B发生催化氧化反应生成C,C与乙块发生加 OHOH OH OH OH 成反应生成D,由D逆推，可知A是〔 、B是 发生催化氧化 OH OH OH 反应生成 合成路线见答素。 ,C是 :E和氢气发生加成反应生 CHO OH 答案(1)邻羟基苯甲醇（或2-羟基苯甲醇） 成F,由F的结构、E的分子式可知E为 (2)羟基、酸键加成反应 3 OH 61 (取代反应)生成E,E中含氧官能团为酯基：根据E、G 十CH=CH一定条件 的结构简式和反应⑤、反应⑤的反应武剂，结合F的分 CHO OH 子式可知，F的结构简式 CHO F 0 (5)16 (或 (1)根据分析，反应①的反应类型为取代反应，反应中加 OHC CHO 入K,CO,的作用为与生成的HB反应，促选反应正向 CHCH 进行。 6) CHO 一定条件 能化剂 (2)根据分析，D分子中采用sp杂化的碳原子数为5 OHOH OH (能化刺 个，分别为 FC OH 0 (3)已知反应I为一OH与CH.SO,C1发生取代反应， 18.解析(1)加入少量碎瓷片或者沸石，形成溶液的基沸 中心，防止液体暴沸。(2)由于溴乙烷不溶于水，所以冷 生成的小分手H与_一N_结合生成缑盐，由D的结 却后混合液体会分层，溴乙烷密度大于水，在混合液的 构简式可知，D分子中同时存在OH和一N一，故反 下层有油状液体。(3)澳和澳乙烷都能溶于苯，不能将 应③不使用(C,H),N也能进行， 二者分离，故A错误：澳在溴乙烷中的溶解度比在水中 (4)由E的结构简式可知，E中含氧官能因的名称为 大，加水难以涂去爽乙烷中的Br:,故B错误：溴单质和 酯基。 N,SO溶液发生氧化还原反应，可以除去澳单质，故C (5)已知反应⑤分两步进行，结合F的结构简式知，E 正确：澳和涣乙皖都能溶于四氯化碳，不能将二者分离， F过程中，第二步为第一步产物发生已知反应Ⅱ，结合 故D错送。(4)根据20,6g溴化钠的质量计算出理论 第一步产物的分子式及已知反应Ⅱ的机理知，第一步产 上生成溴乙烷的物质的量，然后根据实际产生的溴乙烷 的量计算出产率。10g乙醇的物质的量= 10g 46g·mol 物的结构简式为 ≈0.2m0l,20.6g决化的的物质的量=103g·m0l 20.6g FC 0- =0.2mol,应以溴化钠的质量为准进行计算：根据反应 (6)手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的饱和 碳原子·由G的结构简式知·其中手性碳原子为3和4 CH.OH+NaBr+H,SO,(s浓)△，NaHSO,+CHBr 号碳原子。 +H,O可知，理论上生成渙乙烷的物质的量为0.2mol: 实际上生成澳乙坑的物质的量为109g,mo 10.9g (7)由思路分析可知，B的结构简式为HN ,其同 01m0l,澳乙龙的产单-2品×100%-50%. 分并构体H能发生巴如反应Ⅱ，说明其具有一安 (5)检验澳乙烷中溴元素，应在碳性条件下水解，再加入 一NH,结构：具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示有4 硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉 组峰，说明结构对称，则其可能的结构简式有 淀生成，所以操作顺序为①①⑤③②， HC CH. 答案(1)防止液体暴沸(2)液体分层，下层为油状液 体(3)C(4)50%(5)①①⑤③② H.N- H N- 19.解析结合A,C的结构简式和B的分子式可知，B的 H C CH 答案(I)取代反应与生成的HB反应，促进反应正 结构简式为H的 A中一与B中一NH发生取 向进行 (2)5 代反应，生成C和小分子HB,加入的KCO与生成的 (3)D分子中同时存在一OH和 HBr发生反应，促进反应正向进行：由反应③的反应条 件可知，反应③发生已知反应【，剩D中应含有(OH, (4)酯基 再结合C的结构简式、D的分子式可知，C→D发生的是 璞基的加氢还原反应，D的结构简式为 5 F.c ,采取sp杂化的C原子为图中数 (6)3和4 F.C 字标注的C原子，有5个：D的分子中存在一OH和 N一，依次发生反应③（类似已知反应I),反应④ H.C 62