内容正文:
2025届高三下学期返校化学学科适应性练习
满分:100分
考试时间:75分钟
命题人:张毅锋
审核人:龚龙生
可能用到的相对原子质量:H-1Li-70-16Na-23S-32C1-35.5Ca-40Zr-91
第I卷(选择题)
一、单项选择题(共10小题,每小题4分,共40分)。
1.我国科技发展迅猛,与化学家们的功劳密不可分。下列说法正确的是
A,天宫空间站使用石墨烯存储器,石墨烯与足球烯(C60)互为同素异形体
B.神州飞船返回舱表层材料中的玻璃纤维属于天然有机高分子材料
C.长征五号遥八运载火箭使用了煤油液氧推进剂,煤油是纯净物
D.“福建舰”拥有全球最先进的舰载近防御系统,其使用的智能芯片的主要成分是SO2
2.C02的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反
应制备。
hvibr.
下列说法错误的是
A.E中所有碳原子不可能全都共平面
B.F分子中有2个手性碳原子
C.x=m+n
D.F与G均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
3.我国著名化工专家侯德榜提出的“侯氏制碱法”大大推进了纯碱工业的发展。某兴趣小组
利用以下装置模拟侯氏制碱,其中能达到目的的是
稀HSO1
浓氨水
碱石灰
NH3
C02的饱和
大理石
NaCI溶液
作灰
A,制备CO2
B.制备NH
C.制备NaHCO
D.制备NaCO;
1
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4.下列化学反应表示正确的是
A.向过量亚硫酸氢钠溶液滴加少量“84"消毒液:HSO3+CIO=SO42-+H+CI
B.向Ca(CIO)2溶液中通入足量SO2:CIO+H20+S02=HCIO+HSO,
C.向KOH溶液中通入过量HS:2OH+H2S=S2-+2H2O
通电
D.用银作电极电解稀盐酸:2Ag+2H*+2CT
=H,个+2AgCI
5.我国科研工作者合成了一种非线性光学晶体QWX3Y6Z,其阴离子结构如图所示(电荷未标
出)。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,
Y、Z与X同周期,W的氢氧化物具有两性,Q是第六周期半径最大的主族元素。下列说法
错误的是
A.金属性:Q>W
B.原子半径:Z<Y
C.Z的第一电离能比同周期元素的都高
D.该晶体结构中X的化合价为+3价
6.某团队合成了一种铁掺杂二氧化钛的新型催化剂,用于转化HS为单质S,提出的催化历
程示意图如下。N是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
●Fe
H
H
Fe2+
0-Ti-0
②
O-Ti-O
○氧空位
H,S
①
01
0-Ti0-
③
LEEANEIAEEEIEI
H H'Q=0
0-Ti-04
S
④
o-Ti-O○●)S
H201
A.过程①和④均发生了非极性键的断裂
B过程②和③均发生了氧化还原反应
C.O2使Fe2*转化成Fe+,恢复催化剂活性
D.理论上,每转化34gHS气体,转移的电子数目为W
2
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7.兴趣实验小组探究活泼金属和FcC溶液的反应,进行了如下实验。
序号
操作
现象
在盛有100mL0.1 mol-L FeCL
钠浮在液面上游动,发出响声并熔化成一个亮球,
①
落液的烧杯中,投入一块绿豆大
同时溶液中产生红褐色沉淀
小的钠
在盛有100mL0.1 mol-L-!FeC3
镁条表面有大量气体产生,20s后观察到镁条表面
②
溶液的烧杯中,投入除去保护膜
开始有黑色固体生成,一段时间后烧杯底部产生红
的镁条
褐色沉淀
在盛有100mL0.001moL-
镁条表面有少量气泡。一段时间后烧杯底部产生红
③
FeCl溶液的烧杯中,投入除去保
褐色沉淀,镁条表面始终无黑色固体产生
护膜的镁条
下列说法错误的是
A.①中生成沉淀的反应的离子方程式为:6Na+6HzO+2Fe3+=6Na*+2Fe(OHD3+3H2t
B.②中20s时,溶液中仍存在Fe3t,镁条表面黑色物质中不可能含单质Fe
C.③中无黑色固体产生,是因为Fe3浓度低且主要转化为Fe(OD
D.金属活动性和溶液中离子的浓度会影响活泼金属与FCl3溶液反应的产物
8.TiO2是重要的无机材料,一种含有铁的氧化物和氧化钙的TO2废渣可以通过如下流程纯化。
AI粉
盐酸H,
H,0
T0,废渣
铝热还原
浸取
氧化水解
TiO,xH,O
浸渣
滤液
已知:“铝热还原"时,A」转化为难溶于酸和碱的a-Al2O,TiO2转化为TiOx(1Ss1.5):“浸取”
时,TO:溶于盐酸生成易被空气氧化的T+。下列说法正确的是
A.“铝热还原”时置换出了单质铁和钙
B.“浸取"时H来自于Fe和盐酸的反应
C.“氧化水解时发生水解的化学方程式为:TiCl4+(x+2)HO=TiOzxH2O+4HCI
D.每生成Imol的TiO2xHz0消耗0.5 nolH2O2
9.为了从海水中提取锂,某团队设计了图示的电解池,保持电源正负极不变,每运行一段时
间后,将电极1与4取下互换,电极2与3取下互换,实现锂的富集。
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下列说法正确的是
电源b
A,a为电源的负极
印池
艺泡
B.电极2上发生的反应为:Ag-c=Ag
Na
电解液
C.理论上,电极1与电极4的质量之和增大
C
D.理论上,电路通过lmol电子时,乙池中
FoPO4
AgCI LiFoPO
电解液的质量增重7g
储液槽
电极1
电极2
电极3
电极4
l0.向CaC,O,饱和溶液(有足量CaC,O,固体)中通入HCI气体,调节体系pH促进CaCO,溶解,
总反应为CaC,0,+2H'≠H,C,0,+Ca2。平衡时1gc(Ca2)/(molL】,分布系数δ(M)与
p咀的变化关系如图所示G供中M代表H,C0HC,0或C,0.比如6C,0时)-C,0】
ca=c(H,C04+c(HC,0)+c(C,0).已知Kp(CaC,04)=103.o.
-15
<o
0.9
-2.0
IV
0.8
2.5-
0.7
0.6
-3.0
品
-0.4
3.5
0.3
-02
4.0
4.27
0.1
2
0.0
pH
下列说法错误的是
A.曲线Ⅱ表示g[c(Ca“)y(molL】~pH的变化关系
B.PH=5.5时,C,O和HC,O,的分布系数关系为
(co)】
8(HC,0a)
710
C.pH=L.27时,溶液中c(CI)<3c(H2C2O4)
D.总反应CaC,0,+2H=H,C,0,+Ca2的平衡常数K=l03.09
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第Ⅱ卷(非选择题)
二、填空题(4大题,共60分)
11.(15分)高炉煤气(主要成分为C0、N2、H2、HS和少量COS)是炼铁过程中所得到的一
种副产品,直接排放会污染空气。某化学兴趣小组利用高炉煤气和S02制备NzS20,5HO,
装置如图所示。回答下列问题:
(CH,C0O),Pb试纸
b,尾气处理
浓H,S0
高炉煤气
催化剂管式炉
试剂a
磁力搅拌子
冷水
甲
乙
丙
资料:润湿的(CH;COO)2Pb试纸可鉴别HS,方程式为:
(CH,COO)2Pb+HS=2 CH;COOH+PbS1(黑色)》
L.Na2Sz0的制备
步骤一:关闭K1、K2,打开K,通入高炉煤气。
发生的反应有:T中COS+H,300Cc0+HS,乙中H,S+a,C0,=NaHCO,.+NaS。
(I)当润湿的(CHCOO)2Pb试纸
(填现象),关闭K,停止通入高炉煤气。
(2)导管b接盛有醋酸亚铜氨溶液的洗气瓶用于吸收C0气体,方程式为:
CH;COOCu(NH)z(aq)+CO(g)÷CH3COOCu(NH)2·CO(aq)△H<0。
①过量HS会导致吸收CO的能力下降的原因是
②将吸收液通过
(任写一种)的方法实现吸收液的再生,同时释放C0,达到资源再利用。
步骤二:打开K、K2,通入S02气体。
(3)试剂a为
(填化学式)。
(4)装置乙中生成NazS2O,的化学方程式为
(5)尾气处理时,导管b应接盛有
(填化学式)溶液的洗气瓶。
Ⅱ.Na2S2O5Hz0纯度的测定
(6)测定某样品中Na2S2O5Hz0的含量的实验步骤如下(杂质不参加反应):
i.取20.00ml0.0100mol/L的KzCr0,溶液,用疏酸酸化后,加入过量K1溶液,发生反应:
Cr20r+6f+14Ht=2Cr3++3+7H30
iⅱ.称取2.000g样品,配制成I00ml溶液,取该溶液滴定步骤i所得溶液(淀粉作指示剂)至终
点。三次平行实验,平均消耗18.60ml样品溶液。发生的反应为:2+2S202=2+S062
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①实验接近滴定终点时,向锥形瓶中滴入半滴标准液的操作为
(填序号)。
②样品中NaS205H0的质量分数为
12.(15分)锆(Zr)在核工业中地位重要。一种以(主要含ZOCl2,还含有少量Fe、Cr、
Hf等元素)为原料生产金属锆的工艺流程如下:
HC、,NO,一萃取剂TBP
氨水
C、Ch
Mg
氧氯」
→酸溶茎取→反萃取→沉淀煅烧
腾
还原+伊图
化锫
氯化
反应
含f溶液
废液
已知:①“酸溶"后溶液中各金属元素的存在形式为:ZO2*、HfO+、Fe3+、Cr3*:
②25℃,Kp[Fe(OH)]=4.0×10-38,Kb(NH3-H2O)=1.8×10:
③某些易升华的物质在接近沸点时升华速率较快。“加氢还原”"前后相关物质沸点如下:
物质ZCL4 FeCl CrCl3 FeCl2 CrCl2
沸点/℃33131513007001150
回答下列问题:
(1)在元素周期表中,锆(Z)与钛(T)是同一副族的相邻元素。基态锆原子的价电子排
布式为
(2)“萃取”时,锆元素与萃取剂形成多种络合物,写出生成ZNO)2C22TBP的离子方程
式
(3)“沉淀”后,“废液"中c0巾=1.8则废液中cRe"
c(NH3-H20)
molL-I
(4)“沸腾氯化"时,ZO2转化为ZCl4,同时生成一种还原性气体,该反应的化学方程式
为
(5)“还原"的主要目的是
(6)以Zr为顶点的某种掺杂CaO的ZrO2晶胞如图所示,Ca位于晶胞的面心。
①在该晶胞中氧的配位数是
②已知该晶胞为立方晶胞,晶胞中O与Z的最小间
距为anm,设Na为阿伏加德罗常数的值,该晶体的
密度为
gcm心。(列出计算式即可)
③以Ca为顶点的晶胞中,Zr位于
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13.(14分)I是合成抗癌药物贝组替凡的中间体,其合成路线如下:
0
COOH
RCO,H
CH,COOK
B
)过量
NBS
C.H.BrO,
KCO3
E
ANCL与
回答下列问题:
(I)A能发生银镜反应,其结构简式为
(2)E中官能团名称为
和
(3)H→的反应类型为
(4)D的同分异构体中,含有苯环、碳碳双键和羧基的有
种(考虑立体异构)。
(5)E经碱性水解、取代、酸化得到G。取代步骤的化学方程式为
(6)参照上述合成过程,设计B→C的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中J和K的
结构简式分别为
和
试剂a的化学式为
COOH
试剂a
一→☒
14.
(16分)1,3-丁二烯(C4H6,简称丁二烯)是生产橡胶的一种重要原料,其制备方法不断
创新。
I.1-丁烯(CH)催化脱氢法是工业生产丁二烯的方法之一。
(1)25℃时,相关物质的燃烧热数据如下表:
物质
C4H:(g)
C4H6(g)
Hz(g)
燃烧热AH/(kJmo)
-2542
-286
己知:C4H(gCH6(g)+H(g)
△I1=+l10kJmo',则a=
kJ-mol-1。
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(2)将一定量的1丁烯在密闭容器中进行上述反应,测得不同温度下1-丁烯的平衡转化率
与体系压强的关系如图所示。
80
①图中温度T由高到低的顺序为
,判断依据为
60
40
②已知C,H,(g)=C4H,(g)+H,(g)的标准平衡常数
(0.1,30)
计20
K0_pC,H,pLp/p1,其中p°=0..MPa,
1
[p(C,H)/p]
0.1
0.20.3
0.4
压强/MPa
则T,温度下,该反应的k=
Ⅱ,电化学催化还原乙炔法条件温和,安全性高。在室温下,某团队以KOH溶液为电解液,
电催化还原乙炔制备丁二烯。
(3)反应开始时,溶解在电解液中的C2H吸附在催化剂表面,该吸附过程的熵变
AS
0(填>”、“<"或“=”),生成丁二烯的电极反应式为
(4)一定时间内,丁二烯的选择性和通过电路的总电量随相对电势变化如图所示
已知:丁二烯的选择性
00
90
生成丁二烯消耗的电量
×100%:电量Q=F,
70
3
通过电路的总电量
46
n表示电路中转移电子的物质的量,F-96500Cmol。
名
40
①当相对电势为-1.0V时,生成丁二烯的物质的量为
mol(列计算式).
-0.9-1.0-1.1-1.2-1.3
相对电势N
②当丁二烯选择性减小时,阴极产生的物质还可能有
(填标号)。
A.COz B.H2 C.O2
D.CH4
8
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