内容正文:
第二单元芳香烃
提优点:1.苯的结构与性质2.苯的同系物的结构与性质3.芳香烃的来源与应用
第1关练速度
10mn为准,你的时间:
C.c为球形冷凝管,冷凝水应从上口进入
D.烧杯中NaOH溶液的作用是吸收HBr
1.(2022·江苏宿迁高二月考)下列物质属于
及Br
芳香烃,但不是苯的同系物的是
(
4.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对
①
CH-CH,
苯环性质有影响的是
()
-N0
④
OH
A.甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色(生成
CH,
⑤H
CH-CH
COOH)
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
A.③④
B.②⑤
D.1mol甲苯与3molH,发生加成反应
C.①2⑤6
D.②③④⑤6
5.芳香族化合物A是一种基本化工原料,可以
2.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作
从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关
为证据的事实是
(
系如下所示:
①苯不能使酸性KMnO,溶液褪色
E
②苯分子中碳原子间的距离均相等
(CaH)
③苯能在一定条件下跟H,加成生成环己烷
H-/Ni
CHBr
④经实验测得邻二甲苯仅一种结构
BrJFeBt
Br2
CH.Br
CwHe光照
⑤苯在FeBr,存在条件下与液溴发生取代反
较性KMa),淳没B
应,但不因化学变化而使溴水褪色
D
A.②3④⑤
B.①②3④
YC.H.O.
C.①②④⑤
D.①3④⑤
(1)A的化学名称是
;A属于
3.(2023·江西九江高二期中)溴苯是一种化工
(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。
原料,实验室合成溴苯的装置如图(夹持装置
(2)A→B的反应类型是
已略去),下列关于溴苯的性质及制备的说法
(3)A与酸性KMnO,溶液反应可得到D,写
不正确的是
出D的结构简式:
(4)A→E的化学方程式为
第2关练准确率
准确率>5%,你做对题
6.中小学生使用的涂改液被称为“隐形杀手”,
是因为涂改液里主要含有二甲苯等有机烃类
密aOH
物质,长期接触二甲苯会对血液循环系统产
A.实验开始后,a中上部有白雾生成
生损害,可导致再生障碍性贫血和骨髓综合
B.b为恒压滴液漏斗,便于其中液体顺利
征(白血病的前期)。下列说法不正确的是
滴下
选择性必修第三册·SJ学霸038
A.二甲苯有三种同分异构体
C.苯乙烯在常温下用镍作为催化剂与氢气加
B.二甲苯和甲苯是同系物
成通常得到乙苯,很难得到乙基环己烷
C.二甲苯分子中,所有碳原子都在同一个平
D.乙苯分子与苯乙烯分子均不可能所有原子
面上
共平面
D.1mol二甲苯完全燃烧后,生成的二氧化
碳和水的物质的量相等
10.紫(
)是有特殊气味的白色晶体,
7.(2023·河北石家庄高二月考)要鉴别己烯中
易升华,曾被广泛用于家用防蛀剂,现已禁
是否混有少量甲苯,正确的实验方法是(
用。萘的合成过程如图,下列说法正确的是
A.先加足量的酸性KMnO,溶液,然后再加入
溴水
B.先加足量溴水,然后再加人酸性KMnO,
Zu-Hg
HCI
溶液
C.点燃需鉴别的己烯,然后观察现象
A.a的分子式是CoH20
D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
B.ab的反应类型为加成反应
8.(2023·江西赣州高二期中)已知碳碳单键可
C.萘的二氯代物有10种
以绕键轴自由旋转,有结构简式为如图所示
D.b的所有碳原子处于同一平面内
的烃,下列关于此烃的说法中正确的是
11.(2023·江苏盐城高二月考)分子式为
(
C,H2的苯的同系物,已知苯环上只有一个
CH;
CH,
取代基,下列说法中正确的是
()
HC=C-
CH
A.该有机物能发生加成反应,但不能发生
A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有
取代反应
6个
B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液和溴
B.1mol该烃发生硝化反应,最多消耗
水褪色
6 mol HNO
C.若该有机物C,H2苯环上有3个取代基,
C.该烃的一氯代物共有8种
则有3个符合结构要求的同分异构体
D.分子中至少有12个碳原子处于同一平
D.该有机物分子中的所有原子可能在同一
面上
平面上
9.(2023·福建厦门高二期中)工业上可由乙苯
12.(2022·江苏苏州高二期中)下列关于芳香
生产苯乙烯,反应原理为:
烃的叙述中不正确的是
()
Fe:0,
Q)CH,cH,8
CH=CH2+H2↑
A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被
下列说法正确的是
(
酸性KMO,溶液氧化成苯甲酸,而乙烷
A.可以用酸性高锰酸钾溶液来鉴别乙苯和苯
不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了
乙烯
影响
B.乙苯能与Br2在不同条件下发生取代反
B.苯和浓硝酸、浓疏酸混合物在100~
应,产物中不可能含有手性碳原子
110℃才能生成二硝基苯,而甲苯在
专题3学霸039
100℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲
用是
基对苯环产生了影响
(2)配制混合酸时,请说明配制混合酸的正
C.苯、甲苯等是重要的有机溶剂,茶(俗称
确操作:
卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂
(3)为了使反应在50~60℃下进行,常用的
D.除去苯中混入的少量溴苯使用蒸馏的方
方法是
反应结束并冷却至
法即可
室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈
13.(2023·安徽黄山高二
黄色的原因是
期末)实验室制备硝基
(4)在洗涤操作中,采用5%Na0H溶液洗涤
品度计
苯的实验装置如图所
的作用是
示。存在的主要副反应
(5)本实验所得硝基苯的产率是
是在温度稍高的情况下
粒拎器
(保留两位有效数字)。
会生成间二硝基苯。有关数据如表所示:
第了关练思维宽度
难度级别:☆☆☆☆☆
间二硝
浓
浓
物质
硝基苯
基苯
硝酸硫酸
一定条件
14.已知:①RNH2+R'CH2C
熔点/℃
5.5
5.7
89
RNHCH,R'+HCI(R和R'代表烃基);
沸点/℃
80
210.9
301
83
338
②
定条件
NO.
密度/
-NH2
0.88
1.205
1.57
1.4
1.84
(g·cm3
(苯胺,弱碱性,易被氧化)。
微溶
难溶
微溶
易溶易溶
化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产
溶解性
于水
于水
于水
于水于水
物,其合成路线如图所示:
实验步骤如下:
CH.CI
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL
浓硝酸配制混合酸,将混合酸小心加入B
米魂酸、浅磷政,△
中。把18mL(15.84g)苯加入A中。向室
A宽B
COOn
温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混
合均匀。在50-60℃下发生反应,直至反应
请回答下列问题:
结束。
(1)B物质的结构简式是
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依
所含官能团名称为
次用少量水,5%Na0H溶液和水洗涤。分
(2)写出反应①、②的化学方程式:
出的产物加入无水CaCl,颗粒,静置片刻,弃
①
去CaCl,进行蒸馏纯化,收集205~210℃
②
馏分,得到纯硝基苯18g。
(3)反应①~⑤中,属于取代反应的是
回答下列问题:
(填反应序号)。
(1)装置A的名称是
,装置C的作
选择性必修第三册·SJ学霸040点高低顺序为a<h<c,沸点最低的是a。(3)裂化汽油中含有烯
两个甲基夹C一C。邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化
烃,烯烃中含有碳碳双键,能与B2发生加成反应,可以使溴的四
学键只有一种,不存在单键与双键的交替结构,正确:⑤苯在
氟化碳溶液褪色。(4)原油是多种烷烃、环烷烃的混合物,主要存
下Br,存在下与液溴可发生取代反应,生成溴苯,苯不因化学变化
在状态是液态。根据它们的沸点不同,将互溶的液态混合物进行
面使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构
分离,采用的方法是分馏,然后以C4-C1。的烃类混合物为原料,采
中不存在单键与双键的交替结构,正确:故C项正确。
用裂解方法制取乙烯、丙烯等烯烃,故答案选c。(5)丙烯含有碳
3.C解析:苯与液澳在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和
碳双键,可以与水发生加成反应生成丙醇。
HBr,HBr遇水蒸气形成白雾,A正确;根据b的结构特点可知其为
9.(1)C(2)液体分层,上层呈橙色,下层无色分层,上层、下层均
恒压滴液漏斗,其侧面寻管使漏斗和三颈烧瓶内压强相等,便于其
无色
中液体题利滴下,B正确:根据©的结构特点可知其为球形冷凝
解析:(1)裂化汽油中的烯烃、直馏汽油中含有的芳香烃均能使酸
管,为增强冷凝效果,冷凝水应从下口进人,C错误:N0H溶液可
性高锰酸钾溶液褐色,A带误;乙醇与两种汽油均互溶,B错误;裂
以吸收HBr及挥发出的Br2,D正确
化汽油中的烯烃能使漠水褪色,直馏汽油不能使溴水褪色,C正
4.A
解析:《与HNO,反应只能生成〉NO,,
确。(2)直馏汽油可萃取溴水中的溴,现象为:液体分层,上层星
橙色,下层无色:裂化汽油中含有烯烃,可与溴水中的溴发生加成
反应生成无色的溴代烃,现象为:分层,上层、下层均无色。
〉CH,与NO,反应生成0N-《》CH,说明-C
第3关(练思维宽度)》
N02
10.(1)BD(2)液体分层,上、下两层均无色加成反应(3)产生
倒吸现象
对苯环的性质产生了影响,A项正确:CH、《都不能使酸性
解析:有机物A的摩尔质量为22.4L·mdl1×1.25g·L1=
KM0,溶液褪色,而《CH,与之反应生成○-Co0H,
28g·mol1,设A的分子式为C,H,,则12x+y=28,6x+y=16,解
说明苯环对一CH性质产生了影响,B项错误;甲苯燃烧产生带
得x=2,y=4,故A为C,H4。石蜡油分解产物经过冷水冷凝下
浓烟的火焰,说明该有机物中C的质量分数大,C项错误:1mc甲
来,分解产物中含不饱和烃,有部分烃状态为气态,不能冷凝下
苯与3mlH2发生加成反应,茶也能与氢气发生类似反应,所以
来。(1)将石油的分馏产品进行催化裂化后可得到乙缔,乙烯在
无对应关系,D项错误。
一定条件下与H,0发生加成反应可得乙醇,A正确:乙烯分子和
四归纳总结
甲烷分子中氢元素的质量分数不同,相同质量的乙烯和甲烷完
苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响,使茶的同系物与苯的性
全燃烧后产生的水的质量不同,B错误:乙烯分子中含有碳碳双
质有不网之处:
键,在一定条件下可与HB发生加成反应,C正确:乙烯与溴水中
(1)苯环影响侧链,使侧链性质活泼而被氧化。苯的可系物被氧化
的B2反应属于加成反应,与酸性KMnO,溶液反应属于氧化反
时,不论它的侧链长短如何,如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳
应,二者糊色原理不同,D错误。(2)试管②中的液体中含有不
原子上有氧原子,则该侧链通常被氧化为骏基。
饱和烃,滴人盛有少量溴水的试管中会发生加成反应,从而使溴
(2)侧链彩响苯环,使苯环上侧链邻、对位上的日原子变得活波。
水褪色。(3)乙烯易与溴水和酸性KM0,溶液反应,会导致装
如甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下反应时,易生成2,4,6
三硝基甲菜,而某与浓确酸在浓硫酸催化、50~60℃时反应生成硝
置中的气压迅速下降,产生倒吸现象。
基苯
第二单元芳香烃
5.(1)邻二甲苯(戏1,2二甲基苯)不他和烃(2)取代反应
第1关(练速度)
COOH
CH
CH
1,B解析:苯的同系物分子里含有一个苯环,苯环的侧链一定是烷
(3)
4)C
烃基:芳香经是含有苯环的烃(只含有碳和盘元素)。①②⑤⑥是
COOH
CH
CH
芳香经,其中①⑥是苯的同系物,②⑤不是苯的同系物。故选B。
解析:A与B2在光照条件下能够生成B,A为芳香族化合物,结合
2.C解析:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液秘色,说明苯分子中不含
反应条件可知,A→B之间反应为收代反应,根据B的结构可知,A
碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在单键与双键的交替结
CH,
CH:
构,正确:②苯分子中碳原子间的距离均相等,则苯环上碳碳键的
的结构为
与H2在Ni作催化剂条件下发
键长相等,说明茶环结构中的化学键只有一种,不存在单键与双
CH,
CH
键的交替结构,正确:③苯在一定条件下能跟H2加成生成环已
CH
CH
烷,因为大:键和碳碳双键都能发生加成反应,不能证明苯环结
生加成反应生成E(「
与Br2在FcBr3作
构中不存在单键与双键的交睿结构,错误:④如果是单双键交替
CH
CH
结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C一C,另一种是
催化剂条件下发生取代反应,苯环上甲基的邻位或对位上氢原子
参考答案学霸19
9.C解析:乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使其
CH,
被Br原子取代,因此C为
褪色,所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯,A错误:
CH,
Br
CH
乙苯能与B,在不同条件下发生取代反应,当产物为
CH,
在酸性高锰酸钾作用下发生氧化反应生成
CH,时,Br连接的C原子为手性碳原子,B错误;苯环
CH;
COOH
CH
中的碳碳键比碳碳双键稳定得多,所以苯乙烯在常温下用镍作为
。(1)由上述分析可知,A为
,其名称为
催化剂与氢气加成很难得到乙基环已烷,C正确:苯乙烯结构为
COOH
CH
H,苯和乙烯均为平面结构,且所有原子共平面,当
邻二甲苯(或1,2-二甲基苯),其中含有苯环,且只含有C,H元素,
属于不饱和烃。(2)由上述分析可知,A一→B的反应类型是取代反
H
苯和乙烯通过共价键连接时,可能所有原子共平面,D错误。
应。(3)
为苯的同系物,与苯环相连的碳原子上有氢
10.C解析a的分子式是C1。Ho0,A错误;a→b的反应失去0、加
CH,
H,为还原反应,B错误;由结构对称可知,萘中含2种
原子,取代基能被酸性高锰酸钾氧化为羧基,因此D为
COOH
CH;
(4)A+E为
与H2在Ni作催化剂条
位置的H,则其一氯代物有2种(
COOH
CH:
氯代物有10种(
2、8C8
),C正确:b
件下发生加成反应生成
,因此反应方程式为
I
CI
CH
中4个C原子采用p3杂化.采用即3杂化的C原子具有甲烧结
CH
+3H26
构特点,所以该分子中所有C原子不可能共平面,D错误。
11.C解析:分子式为CgH2的苯的同系物,已知米环上只有一个取
CH
CH
第2关(练准确率)
代基,则该有机物为CH,CH,CH或
6.D解析:二甲苯有邻、间、对三种同分异构体,A正确:二甲苯和
CH,
甲苯结构相似,在分子组成上相差一个CH2原子团,所以它们是
○CHCH,。苯环可以和,发生加成反应,在光照条件下
同系物,故B正确:苯环及苯环碳原子所连原子在一个平面上,所
可发生侧链上的取代反应,也可发生苯环上的硝化反应等取代
以二甲苯分子中,所有碳原子都在同一个平面上,故C正确:二甲
反应,A错误;苯环侧链可以被酸性KMO,溶液氧化而使酸性
苯的分子式为C,Hn,所以1m0l二甲苯完全燃烧后,生成的二氧
KMn0,溶液褪色,B错误;若该有机物CgH2苯环上有3个取代
化碳和水的物质的量不相等,故D不正确。
基,则为3个相同的甲基,苯环上3个相同取代基存在3个符合
7.B解析:二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能鉴别己烯中是
结构要求的同分异构体,C正确:该有机物分子中含有饱和碳原
否混有少量甲苯,A错误:先加足量溴水,己烯与溴水发生加成反
子,具有甲烷的四面体结构故所有原子不可能共面,D错误。
应,排除双键的影响,然后再加入酸性高锰酸钾溶液,褪色可说明
12.C解析:乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯可使酸性
己烯中混有少量甲苯,B正确:二者均含有C、H元素,点燃,火焰都
高锰酸钾溶液褪色,甲苯被氧化为苯甲酸,说明苯环上的甲基比
较明亮,且有黑烟,现象区别不明显,不能鉴别,C错误:操作太繁
乙烷上的甲基活泼,所以苯环对侧链产生了影响,A正确:甲苯中
琐,且耗时长,甲苯是少量的,不一定能观察到黄色的三硝基甲养
苯环上的氢的取代比苯上的氢的取代所需的条件更容易,说明
晶体,则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯,D错误。
甲苯苯环上的氢比苯上的氢更活泼,说明侧链对苯环产生了影
8.D解析:该烃的结构简式中,两个相连的苯环中,处于对角线位置
响,B正确:苯、甲苯等是重要的有机溶剂,但萘是一种有毒的有
的4个碳原子共线,再加上碳碳三键的2个碳原子及最右侧甲基
机物,不属于绿色杀虫剂,C错误:一般情况下,除去苯中混人的
的1个碳原子,共7个碳原子一定共直线,A错误:苯环上能被硝
少量溴萃,用蒸馏的方法即可,D正确。
基取代的位置是苯环上甲基的邻位和对位,故最多消耗4md
13.(1)三颈绕瓶冷凝回流,提高原料的利用率(2)将浓硫酸缓
HⅢN0,B错误;该经没有对称性,其中茶环上有6种,3个甲基上有
慢加人浓硝酸中并不断搅拌(3)水溶加热溶有浓硝酸分解产
3种不同化学环境的氢原子,还有碳碳三键的端点还有1种不同化
生的NO2等杂质(4)洗去残留的硝酸、硫酸等可溶性杂质
学环境的氢原子,所以共有10种氢,所以其一氯代物为10种,C错
(5)72%
误:7个碳原子共线,这条线必在左侧萃环确定的平面内,且左侧
解析:(2)配制混合酸时,由于浓硫酸的密度大于浓硝酸且混合时
苯环上的其余的4个碳原子和苯环相连的那个甲基的碳原子也在
会大量放热,故应该将浓硫酸缓慢加入浓硝酸中并不断搅拌。
苯环确定的平面内,共12个碳原子一定共平面,D正确
(3)因为反应在50-60℃下进行,低于水的沸点,可以利用水浴
选择性必修第三册·SJ学霜20
加热,水浴加热可以使受热更均匀,也便于控制温度:反应结束并
25.2g=24.4g,所以[0.7mol-n(C02)]×28g·molP+n(C02)×
冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是
4g·mo1=24.4g,n(C02)=0.3ml,生成二氧化碳的质量为
浓硝酸不稳定,受热易分解产生二氧化氯,二氧化氮溶解在硝基
0.3mx4g·mal=1328e
苯中是黄色。(5)米完全反应生成硝基苯的理论产量为
18多×
7834x1238·m124.98B,硝基苯的产率是元
4B解析:设混合烃的平均分子式为C,耳,则有C,耳+(x+)0
24.98g
100%=72%。
熊,0,之0,有机物燃烧前后体积不变,则1+子=+之解
第3关(妹思维宽度)
得y=4,即混合烃中平均H原子数为4。CH、CH中H原子数都为
14.(a)00n
硝基、羧基
4,平均值恒为4,A项正确:CH6C2H中H原子数的平均值不等于4,
B项错误,C,H4、CH中H原子数标为4,平均值恒为4,C项正确:
(2)OcH,+a,遇◇cH+H
CH2、C,H,中H原子数的平均值可能为4,D项正确。
②CH+HNO,
浓硫酸
+H20
四易错提醒
△
注意题千所給的条件为常压、105℃,此时水为气态。常压下若温度低
(3)①2⑤
解析:甲苯在光照条件发生甲基上的取代反应生成
于10四℃,水为减态,则反应后与反应前的气体体积差为x一(1++子)
NH,
0,即燃烧后,气体总体积一定会减小。
Q一CH,C,由A经一系列反应得到
C00H,反应
中引人一C0OH、一NH2,且处于邻位,一C0OH由甲基氧化得到,
5.c解新:根据反应方程式:200+0,点尴20,CH+20,点继c0,
由题目信息可知,一NO2还原得到一NH2,由于苯胺易被氧化,所
2H,0.2C,H,+70,点繼4C0,+6H,0可知,由一氧化碳,甲烷和乙烧组
以用KMO,(H)先氧化一CH,生成一COOH,再将一NO2还原得
成的混合气体8%L(标准状况下)
NO,
24L·md了04nml,在足量氧
89%L
到-NH2,故A为
-CH
,B为
-COOH
气中充分燃烧后,生成的气体先通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化钠
溶液,测知氢氧化钠溶液质量增加264g即生成的C02为
NH2
264g
》-C00H和《CH,C
发生取代反应生成C,由信息
=0.6mal,设原混合气体中含有C2H为xmdl,则C0、,CH
44g…mal
COOH
的物质的量之和为(0.4-x)ml,根据碳原子守恒有:2x+(0.4-x)=0.6.
①可知生成的C为《》NHCH,
解得x=02。
6.D解析:由乙烷乙炔和丙烯燃烧的方程式可知,除去水蒸气,恢复到
专题突破3烃类物质燃烧规津及其应用
原来的温度和压强
1,B解析:等质量的烃燃烧,含氢的质量分数越大,则耗氧量越大,
2C,+70,槛400,+6,0△y2C,+s0,点整40,+2H,04y
烷烃中碳原子数越大,含氢质量分数越小,因此甲烷是含氢质量
27
4
52
5
4
3
分数最大的烃,则消耗氧气的物质的量最大的是CH。,B项正确。
13.5
2
2.51
1.5
2.C解析:CH4、C2H,的分子式不相同,最简式也不相同,不符合题
2C,H,+90,点6C0,+6H,04y
意,A项错误;C,H6、CH。的分子式不相同,最简式也不相同,不符
2
9
6
5
合题意,B项错误:CH,C,H,的分子式不相同,但二者最简式相
4.5
3
2.5
同,符合题意,C项正确:C,H、C,H,的分子式不相同,最简式也不
则C,H,和C,H,反应后体积缩小的量是相同的,放可将两者看成
相同,不符合题意,D项错误。
是一种物质即可,设C2H。和C,H,的体积一共为x,C,H2为y,则有
四技巧点拨
x+y=32mlL①,2.5x+1.5y=56ml②,解①②得y=24mL,混合气体
最简式相同的烃不论以什么比例混合,只要总质量一定,碳的质量
不变,氢的质量也不变,即消耗0的质量、生成水的质量及生成
中乙炔的体积分数为24L×100%=75%,D项正确。
32 mL
C02的质量均不变。
7,C解析:烯经及烃的某些含氧衍生物燃烧时也只生成C02和
H,0,且二者的物质的量相等,则某有机物燃烧只生成C02和
3.B解析:产物通过无水CaC2时,无水CaC2增重25.2g为水的
H20,且二者物质的量相等,则此有机物的组成为C。H2、或C.H2,0、
25.2g
质量,所以n(0)产8g:14m,根据H原子守恒,可
C,H02,A错误;若水为气态,通过浓硫酸后气体体积为V2L,减
以知道:a(0,)=宁14ad=07,根据C原子守机,则:
少的体积为水燕气的体积,因反应前无氧气的体积,不能计算,
B错误:烃中H元素的质量分数越大,消耗氧气越多,则相同质量
n(C0)+n(C02)=0.7mol,所以m(C0)+m(C02)=49.6g-
的烃,完全燃烧时,含氢元素质量分数越高,消耗0,量越多,C正
参考答案学霸21