专题04 有机物空间结构及原子共线、共面的判断（重难点讲义）化学苏教版选择性必修3

专题04  有机物空间结构及原子共线、共面的判断 1. 理解碳原子成键特点与空间结构的关系。 2. 掌握杂化轨道理论。 3. 掌握五种基本空间构型。 4. 能够分析复杂有机物分子的共线、共面问题。 1． 有机物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点 （1）结构：碳原子最外层有4个电子，很难得到电子，易与碳原子或其他原子形成共价键。 （2）成键特点： ①每个碳原子能与H、C、N、O、S等非金属元素的原子形成4个共价键； ②碳原子之间可以形成碳碳单键（C-C）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C），与氢原子只能形成碳氢单键（C-H），与氧原子可以形成碳氧单键（C-O）或碳氧双键（C=O）。 ③碳原子之间通过共价键形成碳链或碳环。 2．碳的成键方式与分子的空间结构 （1）单键：碳原子能与其他四个原子形成四面体结构。 （2）双键：形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一个平面上。 （3）三键：形成该三键的原子以及与之直接相连的原子处于同一条直线上。 （4）饱和碳原子与不饱和碳原子：仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或三键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。 2． 杂化轨道理论与有机化合物空间结构 1．甲烷分子中碳原子的杂化方式 甲烷分子中，碳原子2s轨道的一个电子跃迁到2p轨道中，并与2p轨道混杂形成4个sp3杂化轨道。为了使杂化轨道相互间的排斥最小，4个sp3杂化轨道彼此尽可能远离，分别指向正四面体的四个顶点。每个sp3杂化轨道上有一个未成对的电子，与氢原子1s轨道沿轨道对称轴方向重叠成键，形成四个等同的C—H共价键。 2．σ键与π键 （1） σ键与π键的形成 σ键：我们把甲烷中这种沿轨道对称轴方向重叠形成的共价键叫σ键，形成σ键时电子云达到了最大的重叠程度，σ键比较牢固并且能围绕对称轴自由旋转。 π键：我们把p轨道沿对称轴平行的方向重叠形成的共价键叫π键，形成π键时，电子云重叠程度比σ键小,故π键的稳定性比σ键差。 （2）σ键与π键判断方法 碳原子与其他原子成键类型 判断方法 单键 一个单键就是一个σ键 双键 一个价键是σ键,另一个是π键 三键 一个价键是σ键,其余的是π键 3．几种简单有机分子中碳原子轨道的杂化方式 有机物分子 甲烷 乙烯 乙炔 苯 碳原子轨道 的杂化方式 sp3 sp2 sp sp2 分子空间结构 正四面体 平面 直线 平面 3． 有机物结构的表示方法 1．根据表中有机物结构表示方法比较不同方法的特点 （1）结构式：与有机化合物的分子式相比，结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况。 （2）结构简式：对于结构比较复杂的分子而言，采用结构简式或键线式表示更为方便。 （3）键线式：键线式无须标出碳原子和氢原子，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的除氢以外的其他原子或基团，图式中的每个拐点和端点均表示一个碳原子。 2．书写结构简式的注意点 （1）表示原子间形成单键的“—”可以省略。如乙烷结构式中C—H、C—C中的“—”均可省略，其结构简式可写为CH3CH3。 （2）“C==C”和“C≡C”中的“==”和“≡”不能省略。如乙烯的结构简式可写为CH2==CH2，而不能写为CH2CH2。醛基()、羧基()则可进一步简写为—CHO、—COOH。 （3）准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写为CH3CH2OH或HO—CH2CH3等。 4． 有机物的空间结构分析  1．认识五种基本结构 结构 代表物质 CH4 CH2=CH2 CH≡CH 苯 HCHO 空间构型 四面体 平面 直线 平面 平面 共线（面）情况 3点共面 6点共面 4点共线 12点共面 4点共面 2．有机物共线（面）问题分析 （1）碳原子以4个单键与相同(或不同)的原子或基团连接时，所有原子肯定不共面。 例如丙烯分子的甲基中4个原子不共面，因此丙烯分子中所有的原子不可能同处于一个平面。 （2）CH2==CH2、分子中所有原子共面，CH≡CH分子中所有原子在同一条直线上，则可以得出、CH2==CH—CH==CH2分子中所有原子可能共面。CH2==CH—CN中的氰基结构可写作—C≡N，有同样的三键结构，可推知CH2==CH—CN分子中有两个碳原子与氮原子在同一直线上。 （3）由苯、HCHO的结构可知、分子中所有的原子可能处于同一平面。一、 题型01 碳原子共面问题 【典例】白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，具有抗肿瘤、抗白血病的功能，其结构简式如图所示，下列有关白藜芦醇的说法不正确的是 A．分子式为 B．具有顺式和反式结构 C．分子中所有碳原子可能共面 D．在空气中可稳定存在 【答案】D 【解析】A．根据白藜芦醇的结构简式可知，其分子式为C14H12O4，选项A正确； B．白藜芦醇中碳碳双键两侧有2个氢和2个不同的基团，那么存在顺反异构，选项B正确； C．苯环为平面结构，双键为平面结构，苯环和双键之间通过单键相连，单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，选项C正确； D．分子中含有酚羟基，在空气中易被氧化，不能稳定存在，选项D不正确； 答案选D。 【变式1】有机物Z是一种合成抗流感病毒医药的中间体，由X和Y合成Z的反应如下，下列说法正确的是 A．X所有碳原子可能共面 B．Y为该有机物的反式异构体 C．Z分子中含有2个手性碳原子 D．该反应为聚合反应 【答案】A 【解析】A．X中的碳原子都在一条链上，所以X所有碳原子可能共面，A正确； B．相同取代基在同侧为顺，Y为该有机物的顺式异构体，B错误； C．Z分子中含有3个手性碳原子，用“*”标注，如图：，C错误； D．聚合反应是生成高分子化合物，该路线中Z是小分子有机物，该反应为加成反应，D错误； 故答案选：A。 【变式2】有机物M、N、Q的转化关系如下图。 下列说法错误的是 A．M的名称是2-甲基丁烷 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．比N少一个碳的N的同系物的同分异构体一共有4种 【答案】C 【分析】从图中可以看出，由M在一定条件下转化为N，与Cl2发生取代反应；由N在一定条件下转化为Q，发生消去反应。 【解析】 A．M为，主链上有4个碳原子，且第二个主链碳原子上连有1个甲基，则M的名称是2-甲基丁烷，A正确； B．N分子中，与-Cl相连的碳原子，所连接的4个原子或原子团都不相同，其为手性碳原子，B正确； C．Q分子中，与两个甲基相连的碳原子，同时以单键连接3个碳原子，则所有的碳原子不可能共面，C错误； D．比N少一个碳的N的同系物，其分子式为C4H9Cl，其同分异构体的数目与-C4H9的数目相同，一共有4种同分异构体[其为CH3CH2CH2CH2Cl、(CH3)2CHCH2Cl、CH3CH2CH(CH3)Cl、(CH3)3CCl]，D正确； 故选C。 题型02 原子共面问题 【典例】4-乙烯基联苯主要用作有机合成中间体，常用于制备其他有机化合物或高聚物。其结构如图所示，下列有关4-乙烯基联苯的说法错误的是 A．能发生取代、加成、氧化反应 B．与苯乙烯互为同系物 C．分子中最多有26个原子共平面 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【解析】A．含苯环能发生取代、加成反应，碳碳双键能发生加成、氧化反应，A正确； B．苯乙烯只含有1个苯环，结构不相似，不互为同系物，B错误； C．苯、与苯环直接相连的原子，乙烯中所有原子共面，单键可以旋转，故分子中所有原子均可共面，最多有26个原子共平面，C正确； D．含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，D正确； 故选B。 【变式1】下列分子中所有原子不一定共面的是 A．乙烯 B．苯 C．甲醛 D．乙酸 【答案】D 【解析】A．CH2=CH2分子中6个原子共面，A不符合题意； B．苯中12个原子共面，B不符合题意； C．HCHO，C原子为sp2杂化，4个原子共面，C不符合题意； D．CH3COOH中有饱和碳原子，所有原子不可能共面，D符合题意； 故选D。 【变式2】化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子所有原子一定共面 B．Y分子中采取杂化碳原子数有8个 C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．与苯环以单键相连的醛基和酚羟基可以旋转，不一定在一个平面上，A错误； B．Y分子中采取杂化的碳原子：苯环上的6个碳原子，醛基上的1个碳原子，碳碳双键上的2个碳原子，共9个，B错误； C．X、Y、Z三种物质中，X有羟基能与水形成分子间氢键且取代基少，极性大，X在水中的溶解度最大，C错误； D．Z与足量H2加成后产物为，有3个手性碳原子(图中数字所示)，D正确； 故选D。 题型03 原子共线问题 【典例】有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是 A．N与某种芳香烃互为同分异构体 B．M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色 C．M、N、P均能发生加成聚合反应 D．M分子中最多有4个碳原子共线 【答案】D 【解析】A．N的分子式为，甲苯的分子式也为，所以N与甲苯互为同分异构体，故A不选； B．M、N、P均含有不饱和碳原子，所以能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，故B不选； C．M含碳碳三键，N、P含碳碳双键，所以M、N、P均能发生加成聚合反应，故C不选； D．苯环对位上的两个碳原子共线，炔烃为直线型分子，所以与碳碳三键直接相连的两个碳原子共线，所M至少5个碳原子共线，故选D。 答案选D 【变式1】某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其结构如图所示，此聚碳酸酯是由碳酸二甲酯和双酚A缩聚而成的，下列说法错误的是 A．此高分子化合物中最多可有3个碳原子共线 B．聚碳酸酯最多可以和反应 C．聚碳酸酯最多可以和反应 D．产物用检验显紫色不能说明其中是否含有双酚A 【答案】B 【解析】A．此高分子化合物中共线的原子在苯环的对位处，最多个碳原子共线，A正确； B．聚碳酸酯中能与反应的是苯环，聚碳酸酯最多可以和反应，B错误； C．聚碳酸酯的每个结构单元中含有个酯基，酯基水解后会生成酚羟基，也可与氢氧化钠反应，因此最多可以和反应，C正确； D．聚碳酸酯中含有酚羟基，双酚A中也含有酚羟基，产物用检验显紫色不能说明其中是否含有双酚A，D正确。 故选B。 【变式2】下列说法不正确的是 A．碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物 B．同周期中第一电离能小于磷元素的有5种 C．分子中最多4个碳原子共线 D．有机化合物的一氯代物有5种(含顺反异构) 【答案】C 【解析】A．碳原子数不同的直链烷烃，结构相似，分子组成相差n个CH2，则互为同系物，故A正确； B．同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势，ⅤA族元素p能级半充满，结构稳定，第一电离能大于同周期相邻元素，所以同周期中第一电离能小于P的元素有Na、Mg、Al、Si、S，共5种，故B正确； C．碳碳三键上的3个碳原子共线，苯环上的对角的四个原子共线，分子中最多有7个碳原子共线，如图所示：，故C错误； D．如图，该有机物有4种氢原子，，当氯原子在1号碳时存在顺反异构体，故共有5种一氯代物，故D正确； 故选C。 【巩固训练】 1．（24-25高二上·江苏南京·月考）下列有关叙述中正确的是 ①的同分异构体数目为8种 ②链状烷烃中除甲烷外，都能使酸性溶液褪色 ③异戊烷与2，2-二甲基丙烷互为同分异构体 ④所有的链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤丙烷分子中的所有碳原子在一条直线上 A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．①②④ 【答案】A 【解析】①正戊烷的一氯代物有3种，异戊烷的一氯代物有4种，新戊烷的一氯代物有1种，的同分异构体数目共有8种，故①正确； ②链状烷烃均不能使酸性溶液褪色，故②错误； ③异戊烷与2，2-二甲基丙烷分子式相同、都为C5H12，结构不同，二者互为同分异构体，故③正确； ④烷烃的特征反应为取代反应，所有链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故④正确； ⑤丙烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，与碳原子相连的4个原子形成像甲烷一样的四面体结构，所以丙烷分子中的所有碳原子不可能在一条直线上，故⑤错误； 综上①③④正确，故选A。 2．（25-26高二上·江苏无锡·期中）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 A．甲分子中所有碳原子一定处于同一平面 B．乙中含有1个手性碳原子 C．用溶液或溶液都能鉴别化合物甲、乙 D．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应 【答案】C 【解析】 A．图中C-O-C为V形，与苯环相连的C-O键可以旋转，使得甲基C不在苯环的平面上，A错误；   B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，乙中含有2个手性碳原子(与甲基相连的C和与Br相连的C)，B错误；   C．甲中含有羧基但不含酚羟基、乙中含有酚羟基但不含羧基，羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，酚能和氯化铁溶液发生显色反应，所以甲能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳而乙不能，乙能发生显色反应而甲不能，所以可以用碳酸氢钠或氯化铁溶液鉴别甲、乙，C正确；   D．乙中含有酯基、氨基、酚羟基、醚键、溴原子，能和NaOH反应的有酯基水解生成的羧基、酚羟基、溴原子，所以乙能和稀盐酸、NaOH反应，且1mol乙最多能与5mol NaOH反应，D错误；   故选C。 3．（25-26高二下·江苏扬州·月考）利尿酸是禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下。下列叙述正确的是 A．该有机物属于芳香烃 B．利尿酸分子中有4个手性碳原子 C．分子中至少有12个原子处于同一平面 D．该有机物能使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 【答案】C 【分析】该有机物的母核为苯环，含有的官能团为：碳碳双键、酮羰基、氯原子、醚键、羧基，组成元素为C、H、O、Cl四种。 【解析】A．芳香烃的定义是仅含C、H两种元素且含有苯环的烃类，该有机物除C、H外还含有O、Cl元素，属于芳香族化合物，不属于芳香烃，A错误； B．手性碳原子的定义是：连接4种不同原子/基团的饱和（杂化）碳原子。该分子中，所有饱和碳原子里，甲基碳连3个H、所有亚甲基（）都连2个H，都不满足手性碳的要求，该分子实际没有手性碳原子，B错误； C．苯环是平面正六边形结构，苯环的6个碳原子一定共平面：苯环6个C 、苯环上未被取代的2个H、直接连在苯环上的2个Cl、1个羰基碳、1个醚键氧，合计6+2+2+1+1=12个原子，这些原子一定都在苯环所在平面，因此分子中至少有12个原子共平面，C正确； D．该有机物含碳碳双键：使溴水褪色是碳碳双键和溴发生加成反应，使酸性高锰酸钾褪色是碳碳双键被高锰酸钾氧化，二者反应类型不同，褪色原理不同，D错误； 故选C。 4．（22-23高二下·江苏宿迁·期中）工业合成环工其田酸的流程如图所示，下列说法正确的是    A．a、b、c属于烃的衍生物，都能发生水解反应 B．a→b的反应类型为取代反应 C．c分子中所有碳原子可能共面 D．b的一氯代物有5种(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】A．a、b、c均含C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，a、a中含有酯基，能发生水解反应，c中含有羧基，不能水解，A错误； B． a→b是  与BrCH2CH2CH2Cl反应生成  ，同时生成HBr和HCl，是取代反应，B正确； C． c分子  中碳原子①以碳碳单键连有3个碳原子，最多只有3个碳原子共面，C错误； D．b的一氯代物有4种   (不考虑立体异构)，D错误； 故答案选B。 5．（24-25高二下·江苏淮安·期中）化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．在一定条件，有机物X可与HCHO发生缩聚反应 B．Y分子中所有碳原子不可能共面 C．Z与足量H2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子 D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得产物相同 【答案】A 【解析】A．有机物 X 含有酚羟基，且酚羟基的邻位有氢原子，在一定条件下，可与 HCHO发生类似于酚醛缩聚的反应，A选项正确； B．Y分子中，苯环是平面结构，酯基中碳原子为杂化也是平面结构，通过单键的旋转，所有碳原子是有可能共面的，B选项错误； C．Z 与足量发生加成反应，苯环被加成，反应后有3个手性碳，C选项错误； D．X 中酚羟基能被酸性溶液氧化，破坏了苯环结构，Y中苯环侧链及醚键相连碳原子（有氢）能被氧化，Z中与苯环相连侧链等可被氧化，由于三者结构不同，与足量酸性溶液反应所得产物不同，D选项错误； 故答案为：A。 6．（24-25高二上·江苏泰州·阶段练习）莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是 A．a分子中所有原子可能共面 B．M为乙醇 C．a、b分别与足量发生加成反应后的产物中含有相同数目的手性碳原子 D．将改为，也可以完成由b向c的转化 【答案】C 【解析】A．a分子存在饱和碳原子，是四面体结构，不可能所有原子共面，A错误； B．a生成b是发生酯化反应，为羧基和甲醇反应，M为甲醇，B错误； C．连接四种不同基团的碳为手性碳原子，a、b中碳碳双键分别与足量发生加成反应后的产物中手性碳原子分别为、，含有相同数目的手性碳原子都是2，C正确； D．将改为，只有b中碳碳双键和氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b到c的转化，D错误； 故选C。 7．（24-25高二下·江苏连云港·阶段练习）网络表情包“一脸辛酸”是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构，“苯宝宝装个纯(醇)”由苯宝宝拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法正确的是 A．苯宝宝装个醇，该分子属于芳香醇 B．比辛酸少2个-CH2-的同系物分子有8种 C．两个分子中所有原子都可能共面 D．两个分子都能和NaOH、Na2CO3、NaHCO3发生反应 【答案】B 【解析】A．该物质是苯环与羟基直接相连形成化合物，属于酚，而不是醇，A错误； B．比辛酸少2个-CH2-的同系物分子为C5H11COOH，- C5H11有8种，故符合条件的同系物有8种，B正确； C．辛酸中存在烷基，碳原子为sp3杂化，所有原子不可能共面，苯分子12个原子共平面，O-H键可以旋转，故苯酚可能所有原子共平面，C错误； D．辛酸能和NaOH、Na2CO3、NaHCO3发生反应，苯酚能与NaOH、Na2CO3反应，D错误； 答案选B。 8．（25-26高二下·江苏扬州·月考）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有原子一定共面 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为1:3 C．Z中只含有3种官能团 D．Z能使的溶液褪色 【答案】D 【解析】A．X分子中含氧原子的六元环中存在亚甲基，亚甲基中的碳原子以方式杂化，呈四面体构型，因此所有原子不可能共面，A错误； B．在分子中，只有7号和8号碳原子为杂化，1、2、3、4、5、6和9号碳原子为杂化，因此和杂化的碳原子数目比为2∶7，B错误； C．Z分子含有的官能团为醚键、碳氯键、碳碳双键和酮羰基，共4种，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能与发生加成反应，使的溶液褪色，D正确； 故选D。 9．（25-26高二上·江苏无锡·阶段练习）下列有关有机物的结构或性质说法不正确的是 A．该物质最多能与加成 B．碳原子杂化方式有、 C．分子中最多有4个原子共线，所有碳原子不可能处在同一个平面上 D．能使酸性溶液褪色，且能发生取代反应、加成反应、加聚反应 【答案】C 【解析】A．1 mol该物质含1 mol苯环，可与3 mol H2发生加成反应，1 mol该物质含1个碳碳双键，可与1 mol H2发生加成反应，共能与4 mol H2加成，故A正确； B．苯环中的碳原子、乙烯基中碳原子为sp2杂化，中的碳原子均为饱和碳原子，因此均为sp3杂化，碳原子杂化方式有、，故B正确； C．苯环上处于对位的2个碳原子和2个氢原子共线，观察该有机物的结构可知，处于对位，类似于中红线或蓝线可知，分子中最多有4个原子共线；与苯环上直连的原子与之共平面，与碳碳双键上直连的原子也与之共平面，苯环和碳碳双键均为平面结构，通过单键旋转，可能处于同一平面，与苯环直连的碳原子为饱和碳原子，类似于甲烷的结构，中心碳原子最多能与两个原子共面，因此可以与连接羟基的碳原子共面，综合可知，所有碳原子可能处在同一个平面上，故C错误； D．该有机物含酚羟基、碳碳双键，能使酸性溶液褪色；含酚羟基、醇羟基可发生取代反应，含苯环、碳碳双键可发生加成反应，含碳碳双键可发生加聚反应，故D正确； 故选答案选C。 10．（24-25高二上·江苏无锡·阶段练习）已知某芳香烃M(只含一个环)的相对分子质量为104，其中碳的质量分数约为92.3%。回答下列问题： （1）①M的分子式为_______，M中最多有_______个原子共面。 ②M在一定条件下可发生加聚反应制得高分子化合物，写出该反应的化学方程式：_______。 （2）M与溴的CCl4溶液反应的化学方程式为_______，反应类型为_______。 （3）一定条件下，M与氢气完全加成得一种饱和烃，则参加反应的M与H2的物质的量之比为_______。 （4）已知： (、R2均可以为烃基或原子)。一定条件下N与氢气反应可得到M，N中碳的质量分数约为94.1%，N与H2O在一定条件下反应最终生成_______(填结构简式，下同)或_______。 【答案】（1）C8H8 16 n （2）+Br2 加成反应 （3）1：4 （4） 【解析】（1） ①M的相对分子质量为104，其中碳的质量分数约为92.3%，则碳原子个数为，H原子个数为；分子式为：C8H8；该烃属于芳香烃，则含有苯环结构，结合分子式可知M为，M中最多有16个原子共面； ②发生加聚反应制得聚苯乙烯，反应方程式为：n； （2） 与溴单质发生加成反应生成，反应方程式为：+Br2； （3） 中苯环结构和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1mol可消耗4mol氢气生成乙基环己烷，则参加反应的M与H2的物质的量之比为1：4； （4） 一定条件下N与氢气反应可得到M，可知N也属于烃类，N中碳的质量分数约为94.1%，则其含氢的质量分数为5.9%，N(C):N(H)=，可得N应为苯乙炔，苯乙炔与H2O在一定条件下反应最终生成或。 【强化训练】 1．（23-24高二下·江苏扬州·期中）如图为两种简单碳螺环化合物，下列说法错误的是 A．螺［3,3］庚烷与乙烷互为同系物 B．螺［3,4］辛烷有4种不同化学环境的氢原子 C．两种物质的分子中所有碳原子一般不在同一平面 D．的名称为螺［4,5］癸烷 【答案】A 【解析】A．螺［3,3］庚烷为环状结构，乙烷为链状结构，两者不是同系物，故A错误； B．螺［3,4］辛烷具有对称性，分子中有4种不同环境的氢原子，故B正确； C．两分子中均含与4个碳原子相连的C，所有碳原子不可能共面，故C正确； D．共含10个碳原子，左侧环上除共用的碳原子还有4个碳，右侧环除共用的碳原子还有5个碳，所以名称为螺[4，5]癸烷，故D正确； 故选：A。 2．（23-24高二下·江苏连云港·期中）卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂，以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应，可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。 下列有关乙基、溴乙烷和邻二氯苯的说法正确的是 A．乙基带有一个单位负电荷 B．溴乙烷属于饱和烃 C．邻二氯苯分子中所有原子共平面 D．溴乙烷和邻二氯苯属于同系物 【答案】C 【解析】A．乙基是乙烷去掉一个氢原子，电中性，不带电荷，故A错误；     B．溴乙烷属于卤代烃，故B错误； C．根据苯分子中12个原子共平面可知，邻二氯苯分子中所有原子共平面，故C正确； D．溴乙烷和邻二氯苯分别属于溴代烃和氯代烃，所含元素种类不同，不可能互为同系物，故D错误； 答案选C。 3．（23-24高二下·江苏常州·阶段练习）化合物Y是制备抗肿瘤药物的关键中间体，其人工合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子不可能共平面 B．Y分子式为C17H15NO2 C．两者相比，Y水溶性较好 D．X分子存在顺反异构体 【答案】C 【解析】A．苯环和碳碳双键均为平面结构，单键可旋转，因此X分子中所有碳原子可能共平面，A错误；   B．由图可知，Y分子式为C17H19NO2，B错误；   C．X比Y的中间结构环中多了1个碳碳双键，Y分子中含氨基，能与水分子形成氢键，故两者相比，X水溶性差、Y水溶性较好，C正确； D．X分子中碳碳双键位于中间环上，空间结构使得其不存在顺反异构体，D错误； 故选C。 4．（23-24高三下·江苏盐城·阶段练习）化工原料Z是X与HBr反应的主产物。X→Z的反应机理如下： 下列说法错误的是 A．X中所有碳原子可共平面 B．Y中有2个碳原子采取sp3杂化 C．X→Z反应类型是加成反应 D．X与HBr反应可产生一种无手性的副产物 【答案】B 【解析】A．与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，则X中所有碳原子可共平面，A错误； B．Y中只有甲基碳采取sp3杂化，B错误； C．X→Z反应类型是碳碳双键和HBr的加成反应，C正确； D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；X与HBr反应可产生一种无手性的副产物，D正确； 故选B。 5．（22-23高二下·江苏南通·期中）蓝印花布是以蓝草中提取的靛蓝为染料。靛蓝是一种古老的蓝色染料，染色过程中涉及反应： 下列有关有机物的组成与结构的说法正确的是 A．靛白和靛蓝分子中共有5种官能团 B．靛蓝的分子式为 C．靛白分子中所有原子处在同一平面 D．靛白分子中有两个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．靛白和靛蓝分子中共有羰基、碳碳双键、羟基、亚氨基4种官能团，故A错误； B．靛蓝的分子式为，故B错误； C．靛白分子中含有单键C、单键N原子，根据甲烷、氨气的空间构型可知，不可能所有原子处在同一平面，故C错误； D．分子中有两个手性碳原子(*号标出)，故D正确； 选D。 6．某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是 A．3、14、3 B．3、10、4 C．3、14、4 D．4、10、4 【答案】C 【分析】 结构简式为，共线碳原子数为3（碳碳三键加相连的碳或者苯环加相连的碳共线），可能共面的碳原子数最多为14（所有碳原子共平面），含四面体结构的碳原子数为成4个键的碳（甲基和亚甲基），据此作答。 【解析】A．四面体结构的碳原子不符合，故A错误； B．共面的碳原子数不符合，故B错误； C．都符合，故C正确； D．共线碳原子数都不符合，故D错误； 答案选C。 7．（2024·山东聊城·二模）苯基甲基乙炔可用于制备帕瑞昔布钠。一定条件下，苯基甲基乙炔可与发生催化加成，反应过程如下： 已知：，下列说法正确的是 A．中最多4个碳原子共线 B．反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ C．产物Ⅱ比产物Ⅰ稳定，两者互为立体异构体 D．其他条件不变，升高温度可增大平衡时产物Ⅱ和产物Ⅰ的浓度比 【答案】C 【分析】由图可知，三个化学反应的反应热关系为：，从产物变化图可以看出，反应刚开始反应物不断减少，产物Ⅰ在不断增多，产物Ⅱ几乎不变，当反应物几乎反应完后，产物Ⅰ增到最大，产物Ⅱ的产量开始增加，产物Ⅰ开始迅速减少，最后几乎都变为产物Ⅱ。 【解析】 A．如图所示苯基甲基乙炔的结构：，可以看出虚线上一共有5个碳原子，所以最多共线的碳原子个数为5个，A错误； B．反应刚开始时生成产物Ⅰ的反应比开始时生成产物Ⅱ的反应占比大，说明反应Ⅰ的反应速率更快，则反应Ⅰ的活化能小于反应Ⅱ的活化能，B错误； C．产物Ⅰ生成产物Ⅱ的，该反应是为放热反应，则产物Ⅰ的能量比产物Ⅱ的能量高，根据能量越低越稳定，可知产物Ⅱ比产物Ⅰ稳定；产物Ⅱ和产物Ⅰ的分子式相同，空间结构不同，互为顺反异构体，C正确； D．其他条件不变，升高温度有利于吸热反应，产物Ⅰ生成产物Ⅱ的，是放热反应，升高温度不利于产物Ⅱ的生成，所以升高温度产物Ⅱ和产物Ⅰ的浓度比会下降，D错误； 故选C。 8．（24-25高二下·甘肃临夏·期末）有机化学巧手匠心，铸就了解热镇痛药守护着人类的健康。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等解热镇痛药成为家中常备药物。下列说法正确的是 A．阿司匹林分子中所有原子可能共面 B．布洛芬分子中手性碳原子有2个 C．阿司匹林分子可与发生加成反应 D．对乙酰氨基酚核磁共振氢谱图中有5组吸收峰 【答案】D 【解析】A．由题干阿司匹林的结构简式可知，阿司匹林分子中含有同时连有3个氢原子的sp3杂化的碳原子（甲基），故阿司匹林分子中不可能所有碳原子共面，A错误； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图可知，布洛芬分子中手性碳原子有1个，即连接羧基的碳原子，B错误； C．阿司匹林分子中能与氢气发生加成反应的有苯环、酯基和羧基，酯基和羧基不与氢气加成，没有给出阿司匹林的物质的量，不能确定与多少氢气发生加成反应，C错误； D．由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有5种等效氢，则核磁共振氢谱图中有5个吸收峰，D正确； 答案选D。 9．已知碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如下图所示,下列说法中正确的是    A．该物质所有原子均可共面 B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 D．该烃与苯互为同系物 【答案】C 【解析】A．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面，两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，如图所示（已编号）的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，共有6个原子共线，所以至少有11个碳原子共面，所有原子不可能共面，A错误； B．由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，B错误； C．由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，C正确； D．该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，D错误； 故选C。 10．（23-24高二下·贵州·阶段练习）现有七种有机物，请回答下列问题： A． B． C． D． E. F. G. （1）A物质中含有的官能团名称为_______。 （2）B的系统命名为_______。 （3）C分子中最多有_______个原子共面。 （4）上述化合物中互为同分异构体的是_______(填字母，下同)；互为同系物的是_______。 （5）核磁共振谱常用氢谱或碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。G分子的碳谱有两个峰，峰高比为4∶1，氢谱有一个峰。试写出G的结构简式：_______，G的二氯代物有_______种。 【答案】（1）羟基、碳碳双键 （2）3，5-二甲基庚烷 （3）13 （4）AF CE、BG （5） 2 【解析】（1）根据A的结构简式可知，A中含有的官能团为：羟基、碳碳双键。 （2）的主链上有7个碳原子，3号碳和5号碳上均含有1个甲基，则其系统命名为：3，5-二甲基庚烷。 （3）C为，苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，O原子最多连接2个单键，饱和O原子为V形，可以发生旋转，因此最多有11+1+1=13个原子共平面。 （4）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，上述化合物中A和F的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物，上述化合物中，C和E均为酚类，在分子组成上相差3个CH2，互为同系物，B和G均为烷烃，在分子组成上相差4个CH2，互为同系物；故答案为：AF；CE、BG。 （5）G的核磁共振碳谱中有两个峰，峰高比为4： 1，说明G分子中只有两种碳，个数比为4：1，核磁共振氢谱中只有一个峰，说明所有的氢原子所处的化学环境相同，则G的结构简式为；新戊烷的二氯代物有两种，分别是两个氯原子连在同一个碳原子上、两个氯原子连在不同的碳原子上，故答案为：；2。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题04  有机物空间结构及原子共线、共面的判断 1. 理解碳原子成键特点与空间结构的关系。 2. 掌握杂化轨道理论。 3. 掌握五种基本空间构型。 4. 能够分析复杂有机物分子的共线、共面问题。 1． 有机物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点 （1）结构：碳原子最外层有4个电子，很难得到电子，易与碳原子或其他原子形成共价键。 （2）成键特点： ①每个碳原子能与H、C、N、O、S等非金属元素的原子形成4个共价键； ②碳原子之间可以形成碳碳单键（C-C）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C），与氢原子只能形成碳氢单键（C-H），与氧原子可以形成碳氧单键（C-O）或碳氧双键（C=O）。 ③碳原子之间通过共价键形成碳链或碳环。 2．碳的成键方式与分子的空间结构 （1）单键：碳原子能与其他四个原子形成四面体结构。 （2）双键：形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一个平面上。 （3）三键：形成该三键的原子以及与之直接相连的原子处于同一条直线上。 （4）饱和碳原子与不饱和碳原子：仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或三键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。 2． 杂化轨道理论与有机化合物空间结构 1．甲烷分子中碳原子的杂化方式 甲烷分子中，碳原子2s轨道的一个电子跃迁到2p轨道中，并与2p轨道混杂形成4个sp3杂化轨道。为了使杂化轨道相互间的排斥最小，4个sp3杂化轨道彼此尽可能远离，分别指向正四面体的四个顶点。每个sp3杂化轨道上有一个未成对的电子，与氢原子1s轨道沿轨道对称轴方向重叠成键，形成四个等同的C—H共价键。 2．σ键与π键 （1） σ键与π键的形成 σ键：我们把甲烷中这种沿轨道对称轴方向重叠形成的共价键叫σ键，形成σ键时电子云达到了最大的重叠程度，σ键比较牢固并且能围绕对称轴自由旋转。 π键：我们把p轨道沿对称轴平行的方向重叠形成的共价键叫π键，形成π键时，电子云重叠程度比σ键小,故π键的稳定性比σ键差。 （2）σ键与π键判断方法 碳原子与其他原子成键类型 判断方法 单键 一个单键就是一个σ键 双键 一个价键是σ键,另一个是π键 三键 一个价键是σ键,其余的是π键 3．几种简单有机分子中碳原子轨道的杂化方式 有机物分子 甲烷 乙烯 乙炔 苯 碳原子轨道 的杂化方式 sp3 sp2 sp sp2 分子空间结构 正四面体 平面 直线 平面 3． 有机物结构的表示方法 1．根据表中有机物结构表示方法比较不同方法的特点 （1）结构式：与有机化合物的分子式相比，结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况。 （2）结构简式：对于结构比较复杂的分子而言，采用结构简式或键线式表示更为方便。 （3）键线式：键线式无须标出碳原子和氢原子，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的除氢以外的其他原子或基团，图式中的每个拐点和端点均表示一个碳原子。 2．书写结构简式的注意点 （1）表示原子间形成单键的“—”可以省略。如乙烷结构式中C—H、C—C中的“—”均可省略，其结构简式可写为CH3CH3。 （2）“C==C”和“C≡C”中的“==”和“≡”不能省略。如乙烯的结构简式可写为CH2==CH2，而不能写为CH2CH2。醛基()、羧基()则可进一步简写为—CHO、—COOH。 （3）准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写为CH3CH2OH或HO—CH2CH3等。 4． 有机物的空间结构分析  1．认识五种基本结构 结构 代表物质 CH4 CH2=CH2 CH≡CH 苯 HCHO 空间构型 四面体 平面 直线 平面 平面 共线（面）情况 3点共面 6点共面 4点共线 12点共面 4点共面 2．有机物共线（面）问题分析 （1）碳原子以4个单键与相同(或不同)的原子或基团连接时，所有原子肯定不共面。 例如丙烯分子的甲基中4个原子不共面，因此丙烯分子中所有的原子不可能同处于一个平面。 （2）CH2==CH2、分子中所有原子共面，CH≡CH分子中所有原子在同一条直线上，则可以得出、CH2==CH—CH==CH2分子中所有原子可能共面。CH2==CH—CN中的氰基结构可写作—C≡N，有同样的三键结构，可推知CH2==CH—CN分子中有两个碳原子与氮原子在同一直线上。 （3）由苯、HCHO的结构可知、分子中所有的原子可能处于同一平面。 题型01 碳原子共面问题 【典例】白藜芦醇是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素，具有抗肿瘤、抗白血病的功能，其结构简式如图所示，下列有关白藜芦醇的说法不正确的是 A．分子式为 B．具有顺式和反式结构 C．分子中所有碳原子可能共面 D．在空气中可稳定存在 【变式1】有机物Z是一种合成抗流感病毒医药的中间体，由X和Y合成Z的反应如下，下列说法正确的是 A．X所有碳原子可能共面 B．Y为该有机物的反式异构体 C．Z分子中含有2个手性碳原子 D．该反应为聚合反应 【变式2】有机物M、N、Q的转化关系如下图。 下列说法错误的是 A．M的名称是2-甲基丁烷 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．比N少一个碳的N的同系物的同分异构体一共有4种 题型02 原子共面问题 【典例】4-乙烯基联苯主要用作有机合成中间体，常用于制备其他有机化合物或高聚物。其结构如图所示，下列有关4-乙烯基联苯的说法错误的是 A．能发生取代、加成、氧化反应 B．与苯乙烯互为同系物 C．分子中最多有26个原子共平面 D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 【变式1】下列分子中所有原子不一定共面的是 A．乙烯 B．苯 C．甲醛 D．乙酸 【变式2】化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子所有原子一定共面 B．Y分子中采取杂化碳原子数有8个 C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 题型03 原子共线问题 【典例】有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是 A．N与某种芳香烃互为同分异构体 B．M、N、P均能使溴的CCl4溶液褪色 C．M、N、P均能发生加成聚合反应 D．M分子中最多有4个碳原子共线 【变式1】某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。其结构如图所示，此聚碳酸酯是由碳酸二甲酯和双酚A缩聚而成的，下列说法错误的是 A．此高分子化合物中最多可有3个碳原子共线 B．聚碳酸酯最多可以和反应 C．聚碳酸酯最多可以和反应 D．产物用检验显紫色不能说明其中是否含有双酚A 【变式2】下列说法不正确的是 A．碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物 B．同周期中第一电离能小于磷元素的有5种 C．分子中最多4个碳原子共线 D．有机化合物的一氯代物有5种(含顺反异构) 【巩固训练】 1．（24-25高二上·江苏南京·月考）下列有关叙述中正确的是 ①的同分异构体数目为8种 ②链状烷烃中除甲烷外，都能使酸性溶液褪色 ③异戊烷与2，2-二甲基丙烷互为同分异构体 ④所有的链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤丙烷分子中的所有碳原子在一条直线上 A．①③④ B．①③⑤ C．②③⑤ D．①②④ 2．（25-26高二上·江苏无锡·期中）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 A．甲分子中所有碳原子一定处于同一平面 B．乙中含有1个手性碳原子 C．用溶液或溶液都能鉴别化合物甲、乙 D．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应 3．（25-26高二下·江苏扬州·月考）利尿酸是禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下。下列叙述正确的是 A．该有机物属于芳香烃 B．利尿酸分子中有4个手性碳原子 C．分子中至少有12个原子处于同一平面 D．该有机物能使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 4．（22-23高二下·江苏宿迁·期中）工业合成环工其田酸的流程如图所示，下列说法正确的是    A．a、b、c属于烃的衍生物，都能发生水解反应 B．a→b的反应类型为取代反应 C．c分子中所有碳原子可能共面 D．b的一氯代物有5种(不考虑立体异构) 5．（24-25高二下·江苏淮安·期中）化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体，可由下列反应制得： 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．在一定条件，有机物X可与HCHO发生缩聚反应 B．Y分子中所有碳原子不可能共面 C．Z与足量H2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子 D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得产物相同 6．（24-25高二上·江苏泰州·阶段练习）莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示，下列说法正确的是 A．a分子中所有原子可能共面 B．M为乙醇 C．a、b分别与足量发生加成反应后的产物中含有相同数目的手性碳原子 D．将改为，也可以完成由b向c的转化 7．（24-25高二下·江苏连云港·阶段练习）网络表情包“一脸辛酸”是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构，“苯宝宝装个纯(醇)”由苯宝宝拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法正确的是 A．苯宝宝装个醇，该分子属于芳香醇 B．比辛酸少2个-CH2-的同系物分子有8种 C．两个分子中所有原子都可能共面 D．两个分子都能和NaOH、Na2CO3、NaHCO3发生反应 8．（25-26高二下·江苏扬州·月考）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有原子一定共面 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为1:3 C．Z中只含有3种官能团 D．Z能使的溶液褪色 9．（25-26高二上·江苏无锡·阶段练习）下列有关有机物的结构或性质说法不正确的是 A．该物质最多能与加成 B．碳原子杂化方式有、 C．分子中最多有4个原子共线，所有碳原子不可能处在同一个平面上 D．能使酸性溶液褪色，且能发生取代反应、加成反应、加聚反应 10．（24-25高二上·江苏无锡·阶段练习）已知某芳香烃M(只含一个环)的相对分子质量为104，其中碳的质量分数约为92.3%。回答下列问题： （1）①M的分子式为_______，M中最多有_______个原子共面。 ②M在一定条件下可发生加聚反应制得高分子化合物，写出该反应的化学方程式：_______。 （2）M与溴的CCl4溶液反应的化学方程式为_______，反应类型为_______。 （3）一定条件下，M与氢气完全加成得一种饱和烃，则参加反应的M与H2的物质的量之比为_______。 （4）已知： (、R2均可以为烃基或原子)。一定条件下N与氢气反应可得到M，N中碳的质量分数约为94.1%，N与H2O在一定条件下反应最终生成_______(填结构简式，下同)或_______。 【强化训练】 1．（23-24高二下·江苏扬州·期中）如图为两种简单碳螺环化合物，下列说法错误的是 A．螺［3,3］庚烷与乙烷互为同系物 B．螺［3,4］辛烷有4种不同化学环境的氢原子 C．两种物质的分子中所有碳原子一般不在同一平面 D．的名称为螺［4,5］癸烷 2．（23-24高二下·江苏连云港·期中）卤代烃广泛用于药物合成、化工生产中。溴乙烷是向有机化合物分子中引入乙基的重要试剂，以邻二氯苯为原料经硝化、氟代、还原、缩合、水解等一系列反应，可合成治疗敏感菌引起的各类感染的“诺氟沙星”。 下列有关乙基、溴乙烷和邻二氯苯的说法正确的是 A．乙基带有一个单位负电荷 B．溴乙烷属于饱和烃 C．邻二氯苯分子中所有原子共平面 D．溴乙烷和邻二氯苯属于同系物 3．（23-24高二下·江苏常州·阶段练习）化合物Y是制备抗肿瘤药物的关键中间体，其人工合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子不可能共平面 B．Y分子式为C17H15NO2 C．两者相比，Y水溶性较好 D．X分子存在顺反异构体 4．（23-24高三下·江苏盐城·阶段练习）化工原料Z是X与HBr反应的主产物。X→Z的反应机理如下： 下列说法错误的是 A．X中所有碳原子可共平面 B．Y中有2个碳原子采取sp3杂化 C．X→Z反应类型是加成反应 D．X与HBr反应可产生一种无手性的副产物 5．（22-23高二下·江苏南通·期中）蓝印花布是以蓝草中提取的靛蓝为染料。靛蓝是一种古老的蓝色染料，染色过程中涉及反应： 下列有关有机物的组成与结构的说法正确的是 A．靛白和靛蓝分子中共有5种官能团 B．靛蓝的分子式为 C．靛白分子中所有原子处在同一平面 D．靛白分子中有两个手性碳原子 6．某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是 A．3、14、3 B．3、10、4 C．3、14、4 D．4、10、4 7．（2024·山东聊城·二模）苯基甲基乙炔可用于制备帕瑞昔布钠。一定条件下，苯基甲基乙炔可与发生催化加成，反应过程如下： 已知：，下列说法正确的是 A．中最多4个碳原子共线 B．反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ C．产物Ⅱ比产物Ⅰ稳定，两者互为立体异构体 D．其他条件不变，升高温度可增大平衡时产物Ⅱ和产物Ⅰ的浓度比 8．（24-25高二下·甘肃临夏·期末）有机化学巧手匠心，铸就了解热镇痛药守护着人类的健康。阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等解热镇痛药成为家中常备药物。下列说法正确的是 A．阿司匹林分子中所有原子可能共面 B．布洛芬分子中手性碳原子有2个 C．阿司匹林分子可与发生加成反应 D．对乙酰氨基酚核磁共振氢谱图中有5组吸收峰 9．已知碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如下图所示,下列说法中正确的是    A．该物质所有原子均可共面 B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 D．该烃与苯互为同系物 10．（23-24高二下·贵州·阶段练习）现有七种有机物，请回答下列问题： A． B． C． D． E. F. G. （1）A物质中含有的官能团名称为_______。 （2）B的系统命名为_______。 （3）C分子中最多有_______个原子共面。 （4）上述化合物中互为同分异构体的是_______(填字母，下同)；互为同系物的是_______。 （5）核磁共振谱常用氢谱或碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。G分子的碳谱有两个峰，峰高比为4∶1，氢谱有一个峰。试写出G的结构简式：_______，G的二氯代物有_______种。 / 学科网（北京）股份有限公司 $