专题1 有机化学的发展及研究思路 章末检测-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3（苏教版2019)

专题1 章末检测 一、选择题（共12小题，每小题4分，共48分。 5.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分 每小题只有一个选项符合题意) 离、提纯→确定实验式→确定分子式+确 1.“有机”一词译自“0 rganic”,词源解释为“属 定分子结构。以下研究有机物的方法错误 于、关于或者源自生物的”。下列关于有机 的是 () 化学的说法错误的是 () A.蒸馏法常用于分离提纯互溶且沸点不同 A.3D打印技术用于有机合成，可以促进工 的液态有机物 艺的精准化和简易化 B.利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚 B.1828年，维勒用氰酸铵合成了尿素，实现 C.质谱法通常用于测定有机物的相对分子 了实验室中无机物到有机物的转化 质量 C.宣德青花瓷所用青料“苏麻离青”属于低 D.重结晶法提纯固体有机物要选择适当的 锰高铁类钴料，是纯天然有机材料 溶剂，要求杂质在此溶剂中溶解度随温度 D.我国非遗中以板蓝根、蓝靛等为染料的扎 变化较大，易于除去 染工艺是经验性利用有机化合物的典范 6.用下图所示装置及药品进行相应实验，能达 2.下列不属于有机化学范畴的是 () 到实验目的的是 () A.周朝设立“酰人”官职负责酿造酒、醋等 B.侯德榜用食盐生产纯碱 C.瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸等 KMnO (H) 物质 D.维勒首次在实验室里合成了尿素 图2 3.(2023·江苏扬州高二期中)下列有机物的 核磁共振氢谱有6组峰的是 ( CH, COOH COOCH, 图3 CH A.图1分离乙醇和乙酸 CH, C.[L D. B.图2除去甲烷中的乙烯 4.(2023·辽宁沈阳高二月考)下列每组中各 C.图3除去溴苯中的溴单质 有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 D.图4除去工业酒精中的甲醇 ( ) 7.(2023·江苏南通高二月考)下列各组物质， A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 最适宜使用红外光谱法进行区分的是 B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 A.2-甲基戊烷(CH,CHCH2CH2CH3)、 D.汽油和水，苯和水，甲醇和水 CH, 专题1学霸011 3-甲基戊烷(CH,CH2CHCH2CH3) D.其核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积 CH, 之比为18：3：2：1 B.1-丙醇(CH,CH2CHOH)、1-丁醇 10.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理 (CH,CH,CHCH,OH) 都正确的是 ) C苯（◇）甲苯 -CH3) 选项 目的 分离方法 原理 分离溶于水 乙醇 碘在乙醇中的 D.1-丁醇(CHCH2CH,CH,OH)、1-溴丁烷 的碘 萃取 溶解度较大 (CH,CH2 CH2CH2Br) 分离汽油和 四氯化碳和汽 8.(2023·江西九江高二期中)从海带中提取精 B 分液 四氯化碳 油的密度不同 品甘露醇(C6H4O。)的流程如图所示。已知 除去KNO, 甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温 NaCl在水中的 C 固体中混杂 重结晶 度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减。 溶解度很大 的NaCl 下列说法错误的是 ( 除去丁醇中 丁醇与乙醚的 100ml 蒸馏 适量水 加入2倍量 的乙醚 沸点相差较大 的乙醇 浸泡 酸醐 加热 50g算碎浊 中性浓 11.(2022·江苏泰州高二期末)CH的氯代反 海带 达液处里 =6-7提取液至 决缩液 应是自由基（如Cl·、·CH)反应，机理 搅拌「祖品提纯精品 体积 操作①，甘露醇 甘露鲟 60 如下： 过滤 A.浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用 I.链引发 C,光题2C1 不同 C·+CH4→·CH,+HCl B.浓缩液中所加入的乙醇浓度越大越好，整 ·CH+Cl2→CHCd+Cl· 个流程中乙醇可循环利用 Ⅱ.链传递 t C.操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶 C·+CHCl,→·CCl,+HC 后可得精品 ·CCl,+CL2 →CCl4+Cl· D.为了提高甘露醇的提取效率，预处理时可 2C1·→C2 以将海带灼烧成海带灰后再用水浸泡 Ⅲ.链终止 C1·+·CH,→CH,Cl 9.(2022·河北衡水高二期末)防老剂264为淡 t0t0 黄色粉末状固体，熔点：70℃，沸点：265℃， 下列说法正确的是 ( 微溶于水，易溶于有机溶剂，其结构简式如图 A.链引发吸收能量，链终止放出能量 所示。关于该有机物的说法错误的是 B.CH4氯代可以得到纯净的CH,Cl C.CH4光照后，在黑暗中与CL2混合，也可 A.可用重结晶法提纯该化合 以得到氯代甲烷 物（含不溶性杂质） D.CH,Cl生成CH,Cl2的链传递方程式为 B.利用质谱仪可以快速、精确 CHCl+·Cl→CH2CL2+H· 测定其同分异构体的数目 12.(2023·福建漳州高二期末)已知某有机物 C.其红外光谱上可以找到C一0、C一H、 X的红外光谱、核磁共振氢谱如图所示，下 O—H的吸收峰 列说法错误的是 () 选择性必修第三册·SJ学霸012 100 (一)分子式的确定： 册 (1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实 50 验测得：生成5.4gH20和8.8gC02,消耗 氧气6.72L(标准状况下)，则该物质中各元 -CH 一CH 0 40003000200015001000 500 素的原子个数比是 0 波数ml (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分 子质量，得到如图1所示质谱图，则其相 对分子质量为 ,该物质的分子式 度 是 和 10 8 6 20 6/m 丰度 29 A.由红外光谱可知，X含有醚键官能团 27 46 B.由核磁共振氢谱可知，X含有2种不同化 质荷比 学环境的氢原子 图1 C.仅由核磁共振氢谱可知X分子中氢原子 (3)根据价键理论，预测A的可能结构并写 的总数 出结构简式 D.若X的分子式为CH。0,则其结构简式 (二)结构式的确定： 为CH,CH2OCH2CH3 (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同 二、非选择题（本题共4小题，共52分） 位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根 13.(10分)三聚氰胺最早被李比希于1834年 据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种 合成，它有毒，不可用于食品加工或食品添 类和数目。例如：甲基氯甲基醚 加剂。经李比希法分析得知，三聚氰胺分子 (C一CH20CH)有两种氢原子如 中，氮元素的含量高达66.67%，氢元素的质 图2。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示 量分数为4.76%，其余为碳元素。它的相 意图如图3，则A的结构简式为 对分子质量大于100，但小于150。试回答 -CH 下列问题： CH. (1)分子式中原子个数比N(C):N(H): N(N)= (2)三聚氰胺分子中碳原子数为 理由是 (写出计算式)。 4566/m 2346/pp 图2 图3 (3)三聚氰胺的分子式为 15.(10分)(2023·山东济宁高二期中)完成下 (4)若核磁共振氢谱显示只有1个吸收峰， 列问题。 红外光谱表征有1个由碳氨两种元素组成 (1)已知：烃A的质谱图如图1所示。A和 的六元杂环。则三聚氰胺的结构简式 为 澳发生反应生成B:AB,B是一种二溴 14.(12分)为测定某有机化合物A的结构进行 代烃，B的HNMR(核磁共振氢谱)如图2 如下实验： 所示。 专题1学霸013 慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混 吸收 6 强度 合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。 滴加完毕后加热回流1小时。 0L5 86 109876543210 (Ⅱ)分离与提纯： 质荷比 图1 图2 6/ppm ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水 A的分子式为 ,反应A到B的反应 混合液，分离得到有机层； 类型为 ,B的结构简式是 ②水层用苯萃取，分液： (2)借助李比希法和现代科学仪器可以确 ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去 定分子结构。某化学实验小组利用如图所 苯，得到苯乙酮粗产品； 示的装置测定某有机化合物X的组成及结 ④蒸馏粗产品得到苯乙酮。 构，取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验 回答下列问题： 结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g,碱石棉 (1)仪器a的名称是 :装置b的作 的质量增加21.12g。 用是 氧化铜 (2)合成过程中要求无水操作，理由是 盛装X的轴舟 煤气灯燃烧炉 (3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入 高氛酸镁 (吸收水) 三颈瓶，可能导致 (填字母)。 已知X的相对分子质量为84，根据实验数 A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 据，X的分子式为 ,通过核磁共振 C.反应变缓慢 D.副产物增多 氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1 (4)分离和提纯操作②的目的是 组峰，X可能的结构简式为 0 该操作中是否可改 16.(20分)(2023·河北石家庄高二月考)实验 用乙醇萃取？ (填“是”或“否”)， 室制备苯乙酮的化学方程式为： 原因是 +CH,-C AICI -CH,+H.C (5)分液漏斗使用前须 并洗净备 CH一C 用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂， 制备过程中还有CH,COOH+ACL 经振摇并 后，将分液漏斗置于铁架 CH,COOA1Cl2+HCl↑等副反应。 台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液 主要实验装置和步骤如下： 体时，应先打开上口玻璃塞，然后打开活塞 放出下层液体，上层液体从上口倒出。 搅拌器 (6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计 位置正确的是 (填字母)。 (I)合成： 在三颈瓶中加入20g无水A1Cl,和30mL 无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边 选择性必修第三册·SJ学霸014用水的量需加以控制，可依据苯甲酸的大致含量、，溶解度等估算 原子是完全相同的，核磁共振氢谱只有1组峰，D错误。 加水量，A正确：操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，同时防止苯4.B解析：只有互不相溶的液体的分离才能用分液漏斗进行分离。 甲酸结品析出，NaC1含量少，通常不结品析出，B错误：操作Ⅲ缓 酒精和水互溶，不能用分液漏斗分离，A错误：四氯化碳、溴苯、硝 慢冷却结品可形成较大的苯甲酸品晶体颗粒，同时可减少杂质被包 基苯都不溶于水，则四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水都能用 裹在晶体颗粒内部，C正确：养甲酸微溶于冷水，易溶于热水，所以 分液漏斗分离，B正确：甘油和水、乙酸和水、乙酸和乙醇都是互溶 操作V可用冷水洗涤品体，既可除去品体表面吸附的杂质离子， 的液体，都不能用分液漏斗进行分离，C错误：甲醇和水互溶，不能 又能减少溶解损失，D正确。 用分液漏斗分离，D错误。 5.(1)通人一定的02装置气密性b、a(2)为实验提供氧化剂、 5.D解析：蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进 提供气流保证反应产物完全进人U形管中CO+C0△Cu+ 行物质分离的方法，液态有机混合物中各成分的沸点不同，所以 可用蒸馏的方法进行物质分离，A正确：不同的化学键或官能团吸 C02(3)AC碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 收颜率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图 (4)先炮灭a处煤气灯，一段时间后再熄灭b处煤气灯，继续通一 能确定有机物分子中的化学键或官能团，所以利用红外光谱仪可 段时间02(5)C,H604 以区分乙醇和二甲醚，B正确：质谱仪其实是把有机物打成很多碎 解析：(3)有机物燃烧后生成的C02和H,0分别用碱石灰和无水 片，会有很多不同的相对分子质量出现，其中最大的那个就是该 CaC2吸收，其中c管装有无水CC2,d管装有碱石灰，二者不可 有机物的相对分子质量，所以能够快速、微量、精确测定有机物相 调换顺序，因为碱石灰能同时吸收水蒸气和二氧化碳，影响最后分 对分子质量，C正确：被提纯物在此溶剂中的溶解度受温度影响较 子式的确定。(4)反应完全以后应继续吹人一定量的02，保证石 大，便于析出，杂质在此溶剂中的溶解度随温度的变化较大，也会 英管中的气体产物完全吹入两U形管中，使装置冷却。(5)。管装 析出，不能进行重结品，D错误。 有无水CC12,用来吸收生成的水蒸气，则增重量为水蒸气的质量， 6.D解析：乙酸与乙醇是互溶的液体物质，二者不分层，不能利用 2×m(H20) 由此可以得到有机物中H元素的物质的量n(H)= 图中分液装置分离，应选蒸馏法，A错误：乙烯能被高锰酸钾氧化 M(H20) 产生C02气体，使甲烷中又混人了新的杂质气体，不能用于洗气 2x0.0108g=0.012mal:d管装有碱石灰，用来吸收生成的c0, 18g·mol可 除杂，应该使用溴水洗气，B错误：溴和溴苯均可透过滤纸，不能使 则增重量为C0,的质量，由此可以得到有机物中C元素的物质的 用过滤法分离，应先加NOH溶液，然后分液分离，C错误：酒精、 甲醇互溶，但二者沸点不同，则可利用图中蒸馏装置除杂，D正确。 、量a(C-C0}0035=0o008ml,有机物中0元素的 7.D解析：红外光谱法可以测定有机化合物分子中所含的化学键 质量为0.0236g-0.0008mol×12g·mdl1-0.0012mol× 或官能团，若两种有机化合物中的化学键或官能团不同，则可以 用红外光谱法进行区分。1-丁停的官能团是一0H,1-澳丁烷的官 gm=0128名，其物质的量a(o)=06028系 能团是碳误键，化学键也不完全相同，可以用红外光谐法进行区 0.0008mol:该有机物中C、H、0三种元素的原子个数比为 分，D正确。 0.0008:0.0012:0.0008=2:3:2:质谱测得该有机物的相对分 8.D解析：浓缩过程中玻璃棒的作用为搅拌，过滤操作中玻璃棒的 子质量为118，则其化学式为CH604。 作用为引流.两个操作中玻璃棒的作用不同，A正确：甘露醇随乙 醇的含量增大而骤减，向浓缩液中加人乙醇可使甘露醇析出，则增 专题1章末检则 大乙醇浓度能够提高甘露醇的析出率，操作①过滤后得到溶剂乙 1.C解析：3D打印技术用于有机合成，可以促进工艺的精准化和简 醇和水，所以乙醇可循环利用，B正跪：向浓缩液中加人乙醇后，甘 易化，A正确：1828年，维勒用氰酸铵合成了尿素，实现了实验室 露醇溶于水中，甘露停溶解度随温度的升高而增大，降低温度后甘 中无机物到有机物的转化，B正确：低锰高铁类钻料属于无机材 露醇析出，则操作①是降温冷却，过滤后得到粗品甘露醇，利用甘 料，C错误：板蓝根、蓝靛均为植物，是传统的染料，我国非遗中以 露醇在水中溶解度随温度变化的差异进行重结品可得到精品甘露 板蓝根、蓝靛等为染料的扎染工艺是经验性利用有机化合物的典 醇，C正确：甘露醇为有机醇类物质，灼烧后发生燃烧反应，无法提 范，故D正确。 取精品甘露醇，所以不能将海带灼烧，D错误。 2.B解析：用含淀粉或纤维素的物质酿造酒、醋都属于有机化学范 9,B解析：根据该有机物的物理性质，重结品时可采用加热溶解+ 砖，A正确：用食盐生产纯碱是用无机物制备无机物，不属于有机 意热过滤+冷却结品+过滤等操作A项正确：利用质谱仪可以快 化学范聘，B错误：酒石酸、柠檬酸都是有机物，C正确：尿素是有 速、精确测定该有机物的相对分子质量，但不能测定同分异构体 机物，D正确。 的数目，B项错误：由结构简式可知，该有机物含有C一0，C一H 3.A解析：该分子结构不对称，含6种不同化学环境的H,核磁共振 0-HC-C和《)，红外光谱上可以找到C-0、C-H、0-H 氢谱有6组峰，蜂面积比为1：1：1：1：1：3，A正确：该分子中 的吸收峰，C项正确：该有机物结构对称，有6个甲基所处化学环 含4种不同化学环境的H,核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为 境相同，对应的核磁共振氢谱有4组吸收蜂，且蜂面积之比为 1:1:1:3,B错误：该分子中含4种不同化学环境的H,核磁共 18:3:2:1,D项正确 振氢谱有4组峰，峰面积比为1：2：2：3，C错误：苯中的六个氢10.D解析：乙醇和水互溶，不能用作分离溶于水的碘的苯取剂，应 参考答案学霸05 用四氯化碳或苯萃取，故A项错误：汽油和四氯化碳互溶，不能 中N(C):N(H):N(0)=0.2mol:0.6mol:0.1mal=2:6:1。 用分液的方法分离，应用蒸馏的方法分离，故B项错误：NaC1的 (2)由质谱图可知，有机物A的最大质荷比为46，则相对分子质 溶解度受温度影响不大，硝酸钾的溶解度受温度影响大，可利用 量为46，由原子个数比可知，A的实验式为CzH,0,相对分子质 结品或重结品的方法除去KNO1固体中混有的NaC1,原理解释 量为46，所以有机物A的分子式为C,H,0。(3)由价键理论可 不合理，故C项错误；丁醇和乙酸互溶，但二者的沸点不同，且相 知，A分子中碳原子为饱和碳原子，结构简式可能为 差较大，可用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚，故D项正确。 CH3CHOH.CH,0CH,。(4)CH,CH20H、CH,OCH,的分子中氢 11.A解析：链引发是化学键断裂，吸收能量，链终止是形成化学 原子的化学环境分别为3和1，由核磁共振氢谱可知，有机物A 键，放出能量，A正确：甲烷的氯代反应得到多种肉代烃，是混合 分子中有3种不同化学环境的氢原子，则A的结构简式 物，B错误：甲烷和氯气在光照条件下反应，在黑暗处不反应 为CHCH20OH。 C错误：根据链传递分析.CH3C生成CH2CL2的链传递方程式为 Br Br CHC+·C→·CHC+HC1,D辑误。 15.(1)C6H4 取代反应 HC-C-C-CH3 (2)C6H2 12.C解析：根据红外光谱可知，X含有C-0一C键，X含有的官能 H,C CH 团为醚键，A正确：核磁共振氢谱中有2组峰，X含有2种不同化 CH2-CH2 学环境的氢原子，B正确：由核磁共振氢谱，仅能判斯不同化学环 CH2,CH3-C=C-CH, 境的氢原子的个数比，不能判断X分子中氢原子的总数，C错误： CH2-CH2 H:C CHa 若X的分子式为C,H。0,分子中有醚键，有2种不同化学环境的 解析：(1)图1中A的质荷比的最大值为86，碳原子数最大值为 氢原子，则其结构简式为CHCH2OCH2CH3,D正确。 7;若A的碳原子数为7，测分子式为C,H2,B是一种二溴代烃，则 13.(1)1:2:2(2)3 100×28.57 6cNC)<150×28.57%,即2.4k B中没有H原子，不符合题意：若A的碳原子数≤5，则氢原子 12 12 数≥26，也不可能，因为氢原子数不可能大于碳原子数的2倍加 N(C)<3.6,又N(C)为正整数，所以N(C)=3(3)CHN6 2:因此，A的分子式为C。H4。B是二澳代烃，分子式为 NH C6H12B2,根据题图2可知，B中的12个氢原子的化学环境相同， Br Br 必为4个一CH,可确定B的结构简式为H,CCC-CH3,反 CHCH, H: NH. 应A到B的反应类型为取代反应。(2)取6.72gX与足量氧气充 解析：三聚氰胺分子中，含有C、H、N三种元素，氮元素的含量高 分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加8.64g,碱石棉的质量 达66.67%，氢元素的质量分数为4.76%，则含有碳元素为 增加2112g,则燃烧产物中H20的物质的量为0.48mol,C02的 28.57%.已知相对分子质量大于100，但小于150，则N(C)< 物质的量为0.48ml,则X的最简式为CH2:已知X的相对分子 150x28.57%3.6,N(C>10x2857%-2.4,取整，即碳原子数 12 12 质量为84，CH2的式量为14，则X的分子式为C。H2;通过核磁共 振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰，则X可能的结 目为3，相对分子质量=3×12÷28.57%=126，N(N)= CH2-CH2 126x6.67%-6,NH)=126x4.76%-6。（1)N(C):N(HD: 14 1 构简式为HC CH2、CH,C=CCH,。 N(N)=3:6:6=1:2:2。(2)三聚氰胺分子中碳原子数为 CH2-CH2 H,C CHa 3,NMC)<150x28-57%-3.6,N(C),100×2857%-2.4,取整，即 16.(1)干燥管吸收反应过程中所产生的HC1气体(2)防 12 12 止A1C12和乙酸酐水解(3)AD(4)把溶解在水中的苯乙酮提 碳原子数目为3。(3)三聚氯胺的分子式为CH6N6。(4)若红 取出来以减少损失否乙醇能与水混溶，不分层，所以不能用 外光谱表征有1个由碳氯两种元素组成的六元杂环，则3个碳原 乙醇代替苯进行操作(5)检漏放气(6)C 子与3个氮原子形成六元环，核磁共振氢谱显示只有1个吸收 解析：实验室用苯和乙酸酐反应制备苯乙明，在三颈烧瓶中发生 峰，且共有6个氢原子，则六元环中含有碳氮双健，且N,C交替 出现，剩余的N原子与2个氢原子形成氨基。 14.(1)N(C):N(H):N(0)=2:6:1(2)46C,H,0 反应 +CH 0H,装置a (3)CH,CH2OH,CH,OCH:(4)CH:CH2OH H 解析：(1)由题给数据可知，1ml有机物A分子中碳原子和氢原 的作用是干燥，装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HC1气 子的物质的量为4。品=0,2m和。 5.4g 18g·m0lr*2= 体，得到的产物要进行分离提纯。(1)装置b的作用是吸收反应 0.6ml,由氧原子原子个数守恒可知，A分子中氧原子的物质的 过程中所产生的HC气体。(2)由于三氯化铝与乙酸酐极赫水 解，所以要求合成过程中应该无水操作。(3)若将乙酸酐和苯的 量为0.2mol×2+0.3ml 2.4L·mF×2=0.1mml,则有机物 6.72L 混合液一次性倒人三颈瓶，可能会导致反应太侧烈，反应液升温 选择性必修第三册·SJ学霜06 过快导致产生更多的剧产物。(4)水层用苯萃取并分液的目的 球放在支管口以下位置，会导致收集的产品中混有低沸点杂质： 是把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失：由于乙游能与 若温度计水银球放在支管口以上位置，会导致收集的产品中混 水混溶，不分层，所以不能用乙醇代替苯进行操作。(6)粗产品 有高沸点杂质。 蒸馏提纯时，装置中的温度计位置正确的是C项，若温度计水银 专题2有机物的结构与分类 第一单元有机化合物的结构 第1课时有机物中碳原子的成键特点 ●) O,D正确。 o 及有机物结构的表示方法 5.B解析：该分子为有机物，分子中的碳原子形成了4条共价键，从 第1关（练递度） 左边氢原子开始推断，第一个碳碳键为碳碳三健，第二个碳碳键为 1,D解析：平面结构表现原子连接顺序与成键情况，不能反映出原 单键，第三个为三键，问理可推出①为碳碳三键，A错误：②为碳碳 子之间的大小关系与空间结构，A错误：电子式只能表现分子中原 单键，B正确：③与其相连的碳应该为三键，不可能是氧原子，可能 子间的化学键，不能反映出空间结构和原子之间的大小关系，B错 为氨原子，C错误：该物质的结构简式为HC=C一C=C一C=C 误：球棍模型能表示出甲烷的空间结构、化学键和分子中C、H原 C=C一C=③，含有多个碳碳三键结构，D错误。 子的相对大小，但分子中的化学键实质是共用电子对，原子之间紧 6.D解析：不同原子间的共价键为极性共价键，该分子中含有极性 密连接，球棍模型与分子的真实结构不同，C错误：空间填充模型 共价键，A项正确：每个单键是1个：键，每个双键含有1个g键 能表示出分子中C、H原子的相对大小和空间结构，能反映其真实 和1个π键，每个三键含有1个G键和2个π键，则该物质分子中 存在状况，D正确。 g键和T键的个数比为9：3=3：1，B项正确：该分子中C和N都 达到8电子稳定结构，H原子没有达到8电子稳定结构，C项正 2.A解析：碳骨架为○的烃的结构简式为 确：按原子轨道重叠方式共价键分为2种，“头碰头”重叠形成σ 键，“肩并肩”重叠形成T键，D项错误。 (CH),C一CH2,A正确；根据碳原子的成键特点，碳原子间可形 7.B解析：甲烷分子是正四面体结构，所以丙烷分子中的3个碳原 成非极性共价键，碳原子也可与其他非金属原子形成极性共价 子不可能处在同一直线上，而是锯齿型，A错误：甲苯分子中甲基 键，但是甲烷分子中只有极性键，B错误：有机物中碳原子通过 的碳原子取代苯分子上氢原子的位置而在苯分子的平面上，B正 4个共价键与其他原子相连，C错误：乙烷分子中只含有单链，只 确：甲烷分子是正四面体结构，乙烷可看作是一个甲基取代甲烷 含有g键，D错误。 分子的H原子而形成的，所以乙烧分子中的碳原子和氢原子不可 CH 能处在同一平面上，C错误：2-丁稀分子中4个碳原子在同一个平 3.(1)bc(2)①HC0②@CH2-CC00H 面内，但是不可能在同一直线上，D错误。 解析：(1)CH,分子是正四面体结构，则a中4个碳原子不可能共 四易错提醒 面，C2H4分子是平面形结构，则b中和e中4个碳一定是共面的， 要注意题目的要求，是“所有原子“还是“碳原于”，是“一定“还 C2H4分子是平面形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则d中4个碳 是“不一定”，是“最多”还是“最少”等。 可能是共面的，C,H2分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转， 0 则：中4个碳可能是共面的。(2)①分子结构中黑球1与3个白 8.(1)00②G9⑤⑧(2)C1Hw02(3)·0:H·C:H 球、黑球2连接形成四个共价键，所以黑球为碳原子，白球为氢原 (4)CH2CH,(5)入入 子：根据6号原子与氢原子、4号碳原子连接形成两个共价键，可 四技巧点拨 知☑为氧原子：②根据球棍模型可知，该有机物的结构简式为 利用健线式确定有机物分子结构的一般步聚： CH, ①站合健线式的起点、扬点、交点的个数确定碳原子的个数。 CH,=C-COOH ②每个碳原子最多形成4个共价健，结合分于中每个碳原于的成 第2关（妹准骑率） 键个数，不足的用氢原子补足，从而确定有机物分子中氨原子个数。 4.D解析：√C00州为丙酸的键线式，乙酸的结构简式为 第3关（练思维宽度） CHC0OH,A错误：漏写氯原子的弧电子对，一氯甲烷的电子式为 9.(1)C16H605(2)122(3)H-C,H-0,0-C、C=0 (4)410(5)120°180° H H:式：白：，B错误：丙烯加聚得到聚丙烯，结构简式为 解析：(1)分析该有机物的结构简式，可知其分子式为C6Hs05 (2)苯环上的6个碳原子，碳碳双键上的2个碳原子，碳碳三键上 CH: 的2个碳原子，酵基中的1个碳原子以及羧基中的1个碳原子，均 七CH一CH2,,C错误：正丁烷为锯齿状直链结构，球棍模型为 为不饱和碳原子，共12个。该分子中有C一C、C一0两种双键。 参考答案学霸07