第2章 染色体与遗传 重点突破练(2) （课件）-【步步高】2023-2024学年高一生物学必修2 遗传与进化（浙科版2019）

第二章 重点突破练(二) 题组一　减数分裂 1.下列关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂过程的叙述，错误的是 A.有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期核DNA含量均加倍 B.有丝分裂前期与减数第一次分裂前期均能形成四分体 C.有丝分裂中期与减数第一次分裂中期的染色体数目相同 D.有丝分裂后期的染色体数目是减数第二次分裂后期的两倍 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 √ 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期都会进行DNA的复制，从而使核DNA含量加倍，A正确； 有丝分裂前期不发生同源染色体的联会，不会形成四分体，B错误； 二倍体生物的有丝分裂中期与减数第一次分裂中期的染色体数目相同，与正常体细胞中的染色体数目相同，C正确； 有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，是体细胞中染色体数目的两倍，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，与体细胞中的染色体数目相同，故前者是后者的两倍，D正确。 2.(2023·温州高一联考)某动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了6个四分体，则该动物体内处于有丝分裂后期的体细胞的染色体数目和减数第二次分裂中期的次级精母细胞的染色体数目分别是 A.24条、6条 B.24条、12条 C.12条、12条 D.12条、24条 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 √ 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 分析题意可知，某动物的精原细胞在进行减数分裂的过程中形成了6个四分体，则说明该动物体细胞中的染色体数目为12条，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成两条独立的染色体，染色体数目加倍，成为24条；减数第二次分裂中期，细胞中染色体数目是体细胞中的一半，此时的细胞中含有6条染色体，A正确。 15 3.(2023·绍兴高一统考)如图是某动物细胞分裂时染色体数(a)、染色单体数(b)和核DNA分子数(c)的柱形统计图。下列叙述错误的是 A.①可表示有丝分裂前期的 统计情况 B.有丝分裂过程中会出现② 的情况 C.处于③的细胞的两极各有一个中心体 D.①③表示的时期可能均未出现染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 √ 由分析可知，体细胞中染色体数为2n，①中染色体∶染色单体∶核DNA分子＝1∶2∶2，且染色体数与体细胞中的相等，可能处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期，A正确； ②中没有染色单体，染色体∶核DNA分子＝1∶1，且染色体数是体细胞中的2倍，可用于表示有丝分裂后期的情况，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 ③中没有染色单体，染色体∶核DNA分子＝1∶1，且染色体数与体细胞中的相同，处于有丝分裂前的间期的G1期或减数第一次分裂前的间期的G1期或减数第二次分裂后期，当处于有丝分裂前的间期的G1期或减数第一次分裂前的间期的G1期时，细胞中只含有一个中心体，C错误； ①③均可表示分裂间期，此时还没有出现染色体，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 4.如图是某动物的部分细胞分裂示意图及细胞增殖过程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化情况。据图分析正确的是 A.甲、乙、丙可发生在同一个细胞分裂过程中 B.图丁中a、b、c分别表示核DNA、染色单体、 染色体 C.甲、乙、丙所处时期分别对应图丁中Ⅱ、Ⅳ、Ⅰ D.与乙同时产生的细胞分裂示意图为 15 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 甲、乙、丙分别处于减数第一次分裂中期、减 数第二次分裂后期、有丝分裂后期，它们不能 发生在同一个细胞分裂过程中，A错误； 根据图丁中a、b、c的数目变化可知，a、b、 c分别表示染色体、染色单体、核DNA，B 错误； 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 图丁中，Ⅰ可表示有丝分裂前的间期DNA复制 前，或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数 第二次分裂后期，Ⅱ可表示减数第一次分裂， 或有丝分裂前、中期；Ⅲ可表示减数第二次分 裂前、中期；Ⅳ可表示减数第二次分裂完成后 形成的子细胞，C错误； 根据甲和乙中的染色体形态，可以确定与乙同 时产生的细胞中染色体与乙细胞互补，D正确。 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 题组二　遗传的染色体学说 5.研究连锁的两对基因的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子的过程中发生了互换，此个体能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是 A.480、480、60、60 B.210、210、30、30 C.90、90、30、30 D.180、180、60、60 √ 15 研究连锁的两对基因的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子的过程中发生了互换，其形成的精子有4种、30×4＝120(个)；没有交叉互换的精原细胞产生2种、(120－30)×4＝360(个)，因此，此个体能产生亲本基因型的精子数目是360÷2＋120÷4＝210(个)和210个；重组基因型的精子数目是120÷4＝30(个)和30个。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 6.如图表示某生物产生成熟生殖细胞的过程，两对等位基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上，若不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的交换，则下列叙述正确的是 A.细胞Ⅱ可能是次级卵母细胞，无 同源染色体 B.细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因 C.细胞Ⅴ中可能含有2条染色体，1个b基因 D.细胞Ⅲ中的染色体数目与核DNA数目的比例始终为1∶2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 由细胞Ⅱ和细胞Ⅳ不均等分裂可 知，细胞Ⅰ是卵原细胞，细胞Ⅱ 是初级卵母细胞，细胞Ⅲ是第一 极体，细胞Ⅳ是次级卵母细胞， 细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ是第二极体，细胞Ⅷ是卵细胞。细胞Ⅱ中含有两对同源染色体，A错误； 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 细胞Ⅷ中含有B和b基因，说明减 数第一次分裂过程中含有B和b基 因的同源染色体没有分开，因此， 细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因， 细胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色体，故细胞Ⅴ含有1条染色体，含有1个a基因，不含有b基因，B正确，C错误； 细胞Ⅲ在减数第二次分裂后期和末期染色体数目与核DNA数目比为1∶1，D错误。 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 7.对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的一个细胞。下列有关这两对基因标记的推测，合理的是 A.若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现1个黄点和1个绿点 B.若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点和4个绿点 C.若在两对同源染色体上，则有一条染色体出现2个黄点，另一条染色体 出现2个绿点 D.若在两对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点，另一条染色体 出现4个绿点 √ 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，一条染色体上有两个相同基因，所以有一条染色体会出现2个黄点(AA或aa)和2个绿点(BB或bb)，A、B错误； 若这两对等位基因位于两对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，有一条染色体出现2个黄点(AA或aa)，另一条染色体出现2个绿点(BB或bb)，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 题组三　伴性遗传 8.血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的叙述正确的是 A.X染色体上的基因都与性别决定有关 B.该病在家系中表现为连续交叉遗传 C.男性中的发病率大于女性中的发病率 D.血友病基因只存在于血细胞中并发挥作用 15 √ 性别决定与性染色体有关，与性染色体上的基因无关，X染色体上的基因与伴X染色体遗传的性状有关，A错误； 该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误； 该病属于伴X染色体隐性遗传病，男性中的发病率大于女性中的发病率，C正确； 血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，且在血细胞中选择性表达，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B.由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上 C.若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D.若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 √   P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确； 假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误； 组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 10.(2023·舟山高一统考)某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状，受独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制。已知A基因控制红色色素的产生，B基因会抑制A基因的表达。现将纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表型及比例为红花雄株∶白花雌株＝1∶1。下列叙述错误的是 A.亲本红花雌株的基因型为AAXbXb B.若让F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝1∶1，则父本的基因型为AAXBY C.若让F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝3∶5，则父本的基因型为aaXBY D.若父本的基因型为aaXBY，F1中的雌、雄个体杂交，F2白花雌株中杂合子占1/3 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 由分析可知，A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表型及比例为红花雄株∶白花雌株＝1∶1，由此可知，亲本纯合红花雌株的基因型为AAXbXb，亲本纯合白花雄株的基因型为aaXBY或AAXBY，子代红花雄株的基因型为AaXbY或AAXbY，白花雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb，A正确； 根据上述分析可知，若父本的基因型为AAXBY，则F1的基因型为AAXBXb、AAXbY，让F1中的雌、雄个体杂交，则F2中红花∶白花＝1∶1，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 根据上述分析可知，若父本的基因型为aaXBY，则F1的基因型为AaXbY、AaXBXb，F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝3∶5，F2中白花雌株的基因型为1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb∶1aaXbXb，所以F2白花雌株中杂合子占4/5，C正确，D错误。 11.(2020·浙江1月选考，25)如图 为甲、乙两种单基因遗传病的遗 传系谱图，其中一种遗传病为伴 性遗传。人群中乙病的发病率为 1/256。下列叙述正确的是 A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染 色体隐性遗传病，设相关基因为A/a； 根据题意可知，甲病为伴性遗传病， 由于甲病有女患者，故为伴X染色体 遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X染色体显性遗传病，设相关基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256可知，aa＝1/256，则a为1/16，A为15/16，则AA＝15/16×15/16＝225/256，Aa＝2×1/16×15/16＝30/256，A错误； 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3 的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病 可知，Ⅲ6的基因型为AaXbXb，二者 基因型相同，B错误； 根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性(A_XbY)基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4＝1/51，不患乙病的概率为1－1/51＝50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2＝25/51，C正确； 对点训练 15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4(A_XbY) 乙病相关的基因型为Aa的概率为 30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17， 为AA的概率为1－2/17＝15/17，后 代患乙病的概率为2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2＝1/34，D错误。 对点训练 15 12.某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如表所示。下列叙述错误的是 A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性 B.不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色 C.AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2 D.深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 √ 基因组合 A和ZB共同存在(A_ZB_) A存在而无ZB(A_Zb_) A不存在(aa_ _) 体色 深黄色 浅黄色 白色 该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性基因型种类多于雌性，A正确； 含有aa基因的个体均表现为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确； 若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，基因型为AA和aa个体的比例和为1/2，基因型ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为1－1/4＝3/4，C错误； 只有基因型为AaZBW、AaZBZb的深黄色亲本杂交，后代才会出现三种颜色，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 15 13.(2023·金华高一期末)图甲表示某种动物某器官中细胞分裂(包含有丝分裂和减数分裂)示意图，图乙表示1条染色体上DNA含量在细胞分裂过程中的变化。据图回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 (1)图甲细胞③属于______分裂，核DNA分子有___个。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 减数 8 图甲细胞③正在发生同源染色体分离，属于减数分裂，此时核DNA分子有8个。 (2)形成图乙CD段变化的原因是____________；图甲细胞②与图乙____段对应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 着丝粒分裂 BC 图乙中CD段变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，导致每条染色体上的DNA数由2变为1；图甲细胞②具有同源染色体，着丝粒整齐地排列在赤道面上，处于有丝分裂中期，此时每条染色体上有2个DNA，对应图乙BC段。 (3)该动物为____(填“雌”或“雄”)性动物。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 雄 细胞⑧具有同源染色体，同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，⑧中同源染色体分离时细胞质均等分裂，故可知该动物为雄性。 14.研究表明，某品种犬的毛色受独立遗传的两对 基因A/a、B/b共同控制，且已知B基因只位于X染 色体上，基因对毛色的控制关系如图所示。某实 验小组让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，F1雌、雄相互交配，F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬。请据此回答下列问题： (1)在F2中，理论上毛色的表型及比例为_____________________________，黑色犬的基因型有___种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4 6 由题意可知，两对基因A/a、B/b独立遗传，且已知 B基因只位于X染色体上，故A/a位于常染色体上，由 基因对性状的控制图解可知，黑色基因型为A_XBX－ 或A_XBY，棕色基因型为A_XbXb或A_XbY，白色基因型为aaXBX－或aaXBY或aaXbXb或aaXbY。让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，可推知棕色雄犬的基因型为AAXbY，白色雌犬的基因型为aaXBXB，产生的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌、雄相互交配，F2发生性状分离，F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬，性状分离比为黑色(3/4×3/4)∶棕色(3/4×1/4)∶白色(1/4×1)＝9∶3∶4。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 由以上分析可知，在F2中，理论上毛色的表型及比例为黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4，黑色犬的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，共6种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 (2)有同学认为，让雌、雄黑犬交配，若后代全是黑 犬，则亲本中的雌性黑犬为纯合个体。你________ (填“同意”或“不同意”)上述说法，原因是_____ ______________________________________________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 亲本 中的雌性黑犬可能是纯合子(基因型为AAXBXB)，也可能是杂合子(基因型为AaXBXB) 不同意 让雌、雄黑犬(A_XBX－×A_XBY)交配，若后代全是黑犬，则亲本中的雌性黑犬不一定为纯合个体，原因是亲本中的雌性黑犬无论是纯合子(基因型为AAXBXB)还是杂合子(基因型为AaXBXB)，均可出现上述结果。 (3)实验小组发现一只毛色金黄的雄犬，查阅资料得 知该性状是由显性基因控制的。为了探究控制该性 状的基因是否位于性染色体上，设计了如下实验： 让该雄犬(若只含1个控制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂交，得到足够多的子代。 实验结果和结论： ①如果________________________________________，说明控制该性状的基因在常染色体上； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1 ②如果___________________________________________，说明控制该性状的基因只在X染色体上； ③如果____________________________________________，说明控制该性状的基因只在Y染色体上。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常 子代雌性全表现为正常，子代雄性全表现为金黄 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 为了探究控制该性状的基因是否位于性染色体 上，设计了如下实验：让该雄犬(若只含1个控 制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂交， 得到足够多的子代，可设相关基因为E、e。①如果控制该性状的基因在常染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为Ee，正常毛色个体的基因型为ee，则子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1； ②如果控制该性状的基因只在X染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为XEY，正常毛色个体的基因型为XeXe，则子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 ③如果控制该性状的基因只在Y染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为XYE，正常毛色个体的基因型是XX，则子代雌性全表现为正常，子代雄性全表现为金黄。 15.(2023·湖州高一月考)果蝇的灰体和黑檀体、红眼和白眼分别由基因E(e)、R(r)控制，两对基因均不位于Y染色体上。一只灰体白眼雌果蝇与一只灰体红眼雄果蝇杂交，得到F1如表所示，请回答下列问题： (1)基因R和r互为_________。黑檀体的遗传方式是_________________，判断的依据是___________________________________________________ ______。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 F1 灰体红眼 灰体白眼 黑檀体红眼 黑檀体白眼 雌(只) 73 0 26 0 雄(只) 0 75 0 24 等位基因 常染色体隐性遗传 亲代灰体果蝇杂交，F1中雌、雄果蝇中都出现了黑檀体 果蝇 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 基因R和r属于等位基因，根据杂交实验分析可知，亲代都是灰体，后代雌、雄个体中都有灰体与黑檀体，且灰体与黑檀体比例约为3∶1，发生了性状分离，则灰体对黑檀体为显性，且与性别无关，故黑檀体的遗传属于常染色体隐性遗传。 (2)亲本雌果蝇的一个次级卵母细胞中含有_________个E基因。F1中黑檀体红眼果蝇的基因型为________。若F1中黑檀体果蝇相互交配，则F2雌果蝇中纯合子占____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 0、1或2 eeXRXr 1/2 F1 灰体红眼 灰体白眼 黑檀体红眼 黑檀体白眼 雌(只) 73 0 26 0 雄(只) 0 75 0 24 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 根据杂交实验及其结果分析可知，灰体对黑檀体为显性且位于常染色体上，控制果蝇的红白眼基因位于X染色体上，则亲代果蝇的基因型为EeXrXr、EeXRY，亲本雌果蝇(EeXrXr)减数第一次分裂的过程中，若不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，则同源染色体分离，其上的等位基因也随之分离，非同源染色体自由组合，则产生的次级卵母细胞的基因型可能为EEXrXr或eeXrXr；若考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，则产生的次级卵母细胞的基因型为EeXrXr， 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 15 因此亲本雌果蝇的一个次级卵母细胞中含有0、1或2个E基因。F1中黑檀体果蝇的基因型为eeXRXr、eeXrY，那么F1中黑檀体果蝇相互交配，后代基因型为eeXRXr、eeXrXr、eeXRY、eeXrY，因此F2雌果蝇中纯合子占1/2。 $$