第2章 章末验收评价（2）-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化教师用书word（浙科版）

章末验收评价(二)　 (本试卷满分100分) 一、选择题(本大题共20小题，每小题3分，共60分) 1.下列有关四分体的叙述，正确的是 (　　) A.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体 B.经过复制的同源染色体都能形成四分体 C.四分体时期可能发生姐妹染色单体间的交叉互换 D.四分体出现在MⅠ的每个时期 解析:选A　四分体由一对同源染色体联会形成，含有4条染色单体，A正确;四分体只在减数分裂过程中存在，有丝分裂过程含有同源染色体，其复制后不联会，不形成四分体，B错误;四分体中的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换，C错误;四分体出现在MⅠ的前期，D错误。 2.(2025·宁海中学期中)如图为动物细胞减数分裂示意图，下列各项能正确表示分裂过程顺序的是 (　　) A.③→⑥→④→①→②→⑤ B.⑥→③→②→④→①→⑤ C.③→⑥→④→②→①→⑤ D.③→⑥→②→④→①→⑤ 解析:选D　图①中有2个细胞，各细胞中着丝粒已经分裂，且无同源染色体，表示MⅡ后期。图②所示细胞中有同源染色体，同源染色体移向细胞的两极，细胞处于MⅠ后期。图③所示细胞中形成四分体，但四分体不在赤道面上，细胞处于MⅠ前期。图④中有2个细胞，细胞中均没有同源染色体，但含有染色单体，细胞处于MⅡ前期。图⑤中有4个细胞，表示MⅡ末期结束。图⑥所示细胞中各对同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，细胞处于MⅠ中期。 3.(2025·浙江1月选考)若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是 (　　) A.甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B.乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C.XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 解析:选C　甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目不变，A错误。乙细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，4个染色体组，B错误。XD与b属于非同源染色体上的非等位基因，二者的分离可在甲细胞中发生;B与B为姐妹染色单体上的相同基因，二者的分离可在乙细胞中发生，随着丝粒的分裂而分离，C正确。由题图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个、两种精细胞:若产生BY，则另一种为bXD;若产生bY，则另一种为BXD。即甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/2或0。乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同，D错误。 如图为某家族单基因遗传病苯丙酮尿症的系谱图(Ⅰ1携带致病基因)，据此回答第4~5小题。 4.该病的遗传方式为 (　　) A.伴X染色体隐性遗传 　B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 　D.伴X染色体显性遗传 解析:选C　Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他们有个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病;又因为Ⅰ1携带致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病。 5.如果Ⅱ1与患病的女子结婚，则生出患病孩子的概率是 (　　) A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/6 解析:选B　该病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，则Ⅱ3的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ1的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，其与患病的女子(aa)结婚，生出患病孩子的概率是2/3×1/2=1/3。 6.下列关于性染色体的叙述，正确的是 (　　) A.控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传 B.初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含Y染色体 C.性染色体上的基因没有其相应的等位基因 D.含X染色体的配子是雌配子 解析:选A　控制外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，会随着Y染色体的传递而遗传，A正确;次级精母细胞中可能不含Y染色体，B错误;性染色体上存在同源区段，这部分区域含有等位基因，C错误;XY型性别决定的雄性个体，其性染色体是X和Y，产生的雄配子中一半含有X染色体，D错误。 　　阅读下列材料，完成第7~8小题。 正常男性(2n=46)的睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，还有不分裂的细胞，如图表示正常男性睾丸中不同分裂时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA的数量变化，据图回答问题。 7.下列叙述正确的是 (　　) A.丙时期可能是前期Ⅱ、中期Ⅱ的次级精母细胞 B.a代表染色体，主要由DNA和蛋白质组成 C.b代表核DNA分子，其上的基因储存着遗传信息 D.c代表染色单体，每一条染色单体上有一条DNA分子 解析:选A　据图分析，b在有些时期的数目为0，表示姐妹染色单体，a表示核DNA，c表示染色体。丙时期的染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，且此时染色体数目减半，可能是前期Ⅱ、中期Ⅱ的次级精母细胞。 8.下列叙述错误的是 (　　) A.甲、乙、丙、丁不能代表有丝分裂后期 B.有丝分裂和减数分裂过程中均有着丝粒的分裂 C.染色体数目为46条的分裂细胞中一定存在同源染色体 D.染色体的复制发生在有丝分裂和减数分裂之前的准备阶段 解析:选C　有丝分裂后期时着丝粒分裂，染色体和核DNA数目均为4n，对应图中的相对值是4，细胞中不含姐妹染色单体(b)，故甲、乙、丙、丁均不能代表有丝分裂后期，A正确;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均有着丝粒的分裂，B正确;染色体数目为46条的分裂细胞中不一定存在同源染色体，如减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目恢复到46条，但此时不含同源染色体，C错误;染色体的复制发生在有丝分裂和减数分裂之前的准备阶段，即发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，D正确。 9.家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶♂=1∶2，下列相关叙述不合理的是 (　　) A.若ZeW个体致死，则该家鸡种群中相关性状的基因型最多有4种 B.若ZeW个体致死，则子一代中不会出现交叉喙 C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同 D.若ZEW个体致死，则子一代正常喙所占比例为1/3 解析:选A　若ZeW个体致死，则该家鸡种群中相关性状的基因型有ZEZe、ZEZE，ZEW，不会出现ZeZe和ZeW，最多有3种，A错误;若ZeW个体致死，则亲本组合为ZEZe×ZEW，子一代为ZEZe、ZEZE、ZEW，不会出现表型为交叉喙的个体，B正确;若ZEW个体致死，则亲本组合为ZEZe×ZeW，子一代的基因型及比例为ZEZe∶ZeZe∶ZEW(致死)∶ZeW=1∶1∶1∶1，雄性个体表型不同且正常喙所占比例为1/3，C、D正确。 10.(2025·浙南名校期中)如图为某细胞减数分裂时的一对染色体示意图。据图判断，下列叙述错误的是 (　　) A.能相互配对的一对染色体是同源染色体 B.交换位点会发生染色体的断裂和重新连接 C.同源染色体的姐妹染色单体之间发生了双交换 D.交叉互换能产生多种交换产物，增加了生物性状的多样性 解析:选C　减数分裂过程中能相互配对的一对染色体是同源染色体，即减数分裂过程中能配对是同源染色体的基本特征，A正确;结合图示可以看出，交叉互换过程中，交换位点会发生染色体的断裂和重新连接，B正确;图中显示，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，C错误;交叉互换能产生多种交换产物，增加了生物产生的配子的多样性，进而使后代的性状具有了多样性，因而提高了后代适应环境的能力，D正确。 11.(2025·苍南中学月考)染色体组型是将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。下列关于染色体组型的叙述，错误的是 (　　) A.可用来判断生物的亲缘关系 B.有种的特异性 C.可用于染色体遗传病的诊断 D.能显示基因在染色体上的位置 解析:选D　染色体组型可以用来判断生物的亲缘关系，A正确;染色体组型能体现该生物染色体数目和形态特征的全貌，有种的特异性，B正确;染色体组型可用于染色体遗传病的诊断，C正确;染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示，不能显示基因在染色体上的位置，D错误。 12.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，该对等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表型是 (　　) A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 C.子代雌雄各半，全为宽叶 D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1 解析:选A　杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞;狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，其中Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，且1/2为宽叶(XBY)，1/2为狭叶(XbY)。 13.(2025·德清一中检测)下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是 (　　) A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B.不同的女性患者其基因型可能不同 C.男性患者的致病基因只来源于其母亲 D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 解析:选D　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性，A正确;假设相关基因用D、d表示，女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以不同的女性患者基因型可能不同，B正确;由于男性的X染色体只来自其母亲，所以该病男性患者的致病基因只来源于其母亲，C正确;正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育一个患病的孩子，D错误。 14.(2024·浙江1月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为 (　　) A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9 解析:选A　由题干信息分析，P:AaXbXb×aaXBY→F1:Aa∶aa=1∶1，XBXb∶XbY=1∶1→F2中aaXB_=(3/4)2×1/2=9/32，A项符合题意。 15.提供红蓝两种颜色的橡皮泥、细铁丝、白纸等材料，模拟两对染色体的减数分裂过程。下列叙述错误的是 (　　) A.若要模拟三对同源染色体，需要3种颜色的橡皮泥 B.将颜色且长短相同的橡皮泥条捆扎在一起，铁丝代表着丝粒 C.减数第二次分裂画的纺锤体是两个，与减数第一次分裂画的纺锤体垂直 D.将铁丝解开后的两条橡皮泥移向两极，模拟原来染色单体成为染色体的分离过程 解析:选A　这个实验中用两种颜色分别表示来自父方和母方的同源染色体，三对同源染色体也只需要两种颜色的橡皮泥，A错误;将颜色且长短相同的橡皮泥条捆扎在一起，代表复制后有染色单体的染色体，铁丝代表着丝粒，B正确;减数第二次分裂的两个细胞且来源于减数第一次分裂，分列在减数第一次分裂细胞的两侧，因此减数第二次分裂需画两个纺锤体，且与减数第一次分裂画的纺锤体垂直，C正确;将铁丝解开后的两条橡皮泥移向两极，模拟着丝粒分裂，染色单体分离成为染色体，D正确。 16.果蝇眼色色素的产生由染色体上的显性基因A控制，不产生色素的个体眼睛呈白色。另一条非同源染色体上的基因B使眼色呈紫色，基因b使眼色呈红色。一对纯合果蝇杂交，结果如下表，则相关叙述错误的是 (　　) P F1 F2 红眼雌性× 白眼雄性 紫眼雌性、 红眼雄性 3/8紫眼、3/8红眼、2/8白眼 A.F1雌、雄果蝇的配子都有4种基因型 B.控制色素产生的基因位于X染色体上 C.F2中白眼雌果蝇既有纯合子又有杂合子 D.F2中紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇的比例为1∶1 解析:选B　分析表中信息， F1中雌性个体表现紫眼，即含有A和B基因，雄性个体表现红眼，即含有A基因和b基因，可知A、a基因控制的性状无性别差异，B、b基因控制的性状存在性别差异，即A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上。亲本雌果蝇基因型为AAXbXb，亲本雄果蝇基因型为aaXBY。F1雌、雄果蝇基因型分别为AaXBXb、AaXbY，两者均可产生4种基因型的配子，A正确，B错误;F2中白眼雌果蝇基因型为aaXBXb或aaXbXb，C正确;F2中紫眼雌果蝇基因型为1/3AAXBXb、2/3 AaXBXb，紫眼雄果蝇基因型为1/3AAXBY、2/3 AaXBY，两者比例为1∶1，D正确。 17.(2024·全国甲卷)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是 (　　) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 解析:选A　根据题干信息假设:翅型由A和a控制，体色由B和b控制，眼色由D和d控制，因此可以写出四个选项中亲本及F1的基因型，见下表: 亲本组合 亲本基因型 F1基因型 直翅黄体♀× 弯翅灰体♂ AAXbXb×aaXBY AaXBXb、 AaXbY 直翅灰体♀× 弯翅黄体♂ AAXBXB×aaXbY AaXBXb、 AaXBY 弯翅红眼♀× 直翅紫眼♂ aaDD×AAdd AaDd 灰体紫眼♀× 黄体红眼♂ ddXBXB×DDXbY DdXBXb、 DdXBY A项中F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1雌雄交配后F2的性状分离比为直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体=3∶3∶1∶1，A符合题意;B项中F1基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄交配后F2的性状分离比为直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体=9∶3∶3∶1，B不符合题意;C项中F1基因型为AaDd，F1雌雄交配后F2的性状分离比为直翅红眼∶直翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼=9∶3∶3∶1，C不符合题意;D项中F1基因型为DdXBXb、DdXBY，F1雌雄交配后F2的性状分离比为灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体红眼∶黄体紫眼=9∶3∶3∶1，D不符合题意。 18.(2025·杭州外国语学校测评)如图是一种伴性遗传病的遗传系谱图，该病与一对等位基因(A、a)有关，下列叙述正确的是 (　　) A.该病是显性遗传病 B.Ⅱ-4的基因型是XaXa C.Ⅲ-8与正常女性结婚，子女都不患该病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析:选A　系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y染色体遗传病;4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X染色体隐性遗传病，则该伴性遗传病属于伴X染色体显性遗传病，A正确。Ⅱ-4的基因型是XAXa，B错误。Ⅲ-8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚，儿子都不患病，女儿均患病，C错误。伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，D错误。 19.(2025·乐清知临中学期中)某雌雄异株植物，性别决定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下: 实验1:宽卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型 实验2:倒卵型♀×宽卵型♂→子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型 根据以上实验，下列分析错误的是 (　　) A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同 B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系 D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株 解析:选C　实验1:宽卵型♀与倒卵型♂杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状;实验2:纯种的倒卵型♀与宽卵型♂杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状。所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，且根据上述任意一个实验均能说明宽卵型对倒卵型为显性性状，若相关的基因用B、b表示，实验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY;实验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，A、B正确，C错误;实验1子代雌(XBXb)雄(XBY)杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现倒卵型植株，D正确。 20.(2025·黑吉辽蒙高考改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是 (　　) A.F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C.F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D.F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9 解析:选A　将G基因导入纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，则亲本1的基因型为rrZGW，其与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2，基因型为RRZZ)杂交，F1的基因型为RrZGZ、RrZW，则F1中雌蚕均表现出红卵、结白茧表型，A错误。F1雄蚕(RrZGZ)经减数分裂Ⅰ同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG、rr或rrGG、RR类型，B正确。F1随机交配，用拆分法计算子代红卵、结绿茧的个体比例，只考虑等位基因R/r，♀Rr×♂Rr→3/4红卵个体(R_)、1/4黄卵个体;只考虑基因G，ZW×ZGZ→1/2结白茧个体(ZZ、ZW)、1/2结绿茧个体(ZGZ、ZGW)，因此，F2中红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2=3/8，C正确。将F2中红卵、结绿茧的个体(R_ZGZ、R_ZGW)随机交配，利用拆分法计算子代中目的个体(RRZGZG、RRZGW)的比例，只考虑等位基因R/r，F2中红卵个体(1/3RR、2/3Rr)产生的配子类型及比例为2/3R、1/3r，随机交配，产生子代的基因型为RR的比例为4/9;只考虑基因G，ZGW×ZGZ→结绿茧纯合子个体(ZGZG、ZGW)占1/2，因此，子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D正确。 二、非选择题(本大题共4小题，共40分) 21.(9分)(2025·萧山区第三高级中学月考)细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程，也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据有关知识回答下列问题: (1)某植株的一个细胞正在进行的分裂如图①所示，此细胞中染色体将要进行的主要变化是 　   　。  (2)假设某高等雄性动物的一个细胞分裂如图②所示，其两对等位基因A、a、B、b分布见图②，此细胞该种分裂完成时产生基因组成为AB的配子的概率是　　　　　。  (3)若用图③表示某雌性动物体内的一个细胞，它的名称最可能是　　　　　。该雌性动物MⅠ中期的赤道面上会存在　　　　　个四分体。  (4)下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂前的间期、减数分裂过程中和产生的子细胞不同时期的细胞核内相关物质和结构的数量变化。 ①图中a表示　　　　　　，b表示　　　　　　。  ②从图中可以推知，该高等动物的未增殖的正常体细胞中含有　　　　　条染色体。  ③在图中的四个时期中，理论上一定不存在同源染色体的是　　　　　(填图中时期序号)。处于时期Ⅲ的细胞名称是　　　　　。  解析:(1)图①是MⅡ中期，下一时期为MⅡ后期。MⅡ后期主要变化为每个染色体的着丝粒都一分为二，原来的染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向两极。(2)图②为有丝分裂中期(染色体没有排列在赤道面两侧，且同源染色体没有明显联会，不是MⅠ)，则此种分裂完成时产生的子细胞不是成熟生殖细胞(配子)。(3)图③若在雌性动物体内，则此细胞为减数分裂产生的子细胞，为卵细胞或(第二)极体。此细胞具有3条染色体，则在MⅠ中期的赤道面上有3个四分体。(4)①因在Ⅱ、Ⅲ两时期a的数量为b数量的一半，则a表示染色体，b表示核DNA或染色单体数量。因在Ⅰ、Ⅳ中a和b数量相等，则b只能表示核DNA。②Ⅳ时期只能表示生成的子细胞(精细胞)，染色体条数为n条，则未增殖的正常体细胞内染色体条数为2n条。③理论上一定不存在同源染色体的时期为MⅡ或产生的精细胞，Ⅲ和Ⅳ可以表示，且Ⅲ时期细胞为次级精母细胞。 答案:(1)每个染色体的着丝粒都一分为二，原来的染色单体成为染色体，在纺锤丝的牵引下移向两极　(2)0　(3)卵细胞或(第二)极体　3　(4)①染色体　(核)DNA　②2n　③Ⅲ、Ⅳ　次级精母细胞 22.(8分)如图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2　　　　 　，Ⅱ3　　 　，Ⅲ5　　　　　　 　。  (2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为　　　　 　。  (3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生育一个患白化病孩子的概率为　　 　，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为　　 　。  解析:(1)白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅰ2无白化病而有色盲，但其女儿Ⅱ2患白化病，故其一定是白化病基因的携带者，所以Ⅰ2的基因型是AaXbY。Ⅲ3个体两病皆患，基因型是aaXbXb，所以她的父母(Ⅱ3、Ⅱ4)的基因型分别为AaXbY、AaXBXb;Ⅲ5无白化病也无色盲，但是他的父母是白化病基因的携带者，故其基因型是AaXBY或AAXBY。(2)Ⅲ4的父亲(Ⅱ3)是色盲，则其一定是色盲基因携带者，其基因型是AAXBXb或AaXBXb，所以Ⅱ4产生的卵细胞可能的基因型有AXB、AXb、aXB、aXb。(3)只考虑控制白化病的基因组成，Ⅲ2的基因型是aa，而Ⅲ5的基因型是1/3AA、2/3Aa，他们生育一个患白化病孩子(aa)的概率为2/3×1/2=1/3。只考虑控制色盲的基因组成，Ⅲ2的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，而Ⅲ5的基因型是XBY，他们生育一个色盲孩子(XbY)的概率为1/4×1/2=1/8，则生育一个色觉正常孩子的概率为1-1/8=7/8。综上所述，他们生一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。 答案:(1)AaXbY　AaXbY　AAXBY或AaXBY　(2)AXB、AXb、aXB、aXb　(3)1/3　7/24 23.(11分)萨顿提出“染色体可能是基因的载体”的假说，摩尔根起初对此假说持怀疑态度，他和同事设计果蝇杂交实验对此进行研究，杂交实验如图1所示，图2是果蝇的染色体模式图。请回答下列问题。 (1)果蝇的性别决定属于　　　型，家养的鸡的性别决定属于　　　型。  (2)从实验的结果可以看出，显性性状是　　　　。  (3)根据实验判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律?　　　　(填“遵循”或“不遵循”)。请写出判断的理由:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)根据上述果蝇杂交实验现象，摩尔根等人提出控制眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。摩尔根等人通过测交等方法验证他们提出的假设，下面的实验图解是他们完成的测交实验之一。 ①该测交实验并不能充分验证其假设，其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  ②为充分验证其假设，请你设计一个测交方案，并用遗传图解写出该过程(要求:需写出配子，控制眼色的等位基因用B、b表示)。 解析:(1)性别决定有XY型和ZW型，果蝇的性别决定属于XY型，家养的鸡的性别决定属于ZW型。(2)由图1分析可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的表型无论雌雄都是红眼，即红眼为显性性状。(3)F1自由交配的后代出现性状分离，且分离比为3∶1，说明果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律。(4)①由测交实验可知，测交后代在雌雄个体间的性状分离比相同，都是1∶1;假如基因位于常染色体上或只位于X染色体上或位于X、Y染色体的同源区段，测交后代在雌雄个体间的性状分离比也都相同，都是1∶1，因此该实验不能证明摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说。②为了充分验证摩尔根提出的“控制眼色的基因只位于X染色体上”的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，遗传图解见答案。 答案:(1)XY　ZW　(2)红眼　(3)遵循　F1自由交配的后代出现性状分离，且分离比约为3∶1　(4)①控制眼色的基因无论位于常染色体上还是只位于X染色体上或位于X、Y染色体的同源区段，测交实验结果都相同　②选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，观察子代的表型及比例。遗传图解如图所示: 24.(12分)(2025·金华一中期中)某种昆虫的翅型由等位基因A/a控制，眼色由等位基因B/b控制。为研究其遗传机理，某研究小组进行了如下表所示的杂交实验(不考虑基因位于XY同源区段的情况)。请回答下列问题: P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 正常翅 紫红眼 正常翅 紫红眼 3正常翅紫红眼∶1残翅紫红眼 1正常翅红眼∶1正常翅紫红眼∶1残翅红眼∶1残翅紫红眼 (1)正常翅和紫红眼不是一对相对性状，理由是　　　　　　　　　　　　　。眼色和翅型的遗传　　　　(填“遵循”或“不遵循”)遵循自由组合定律，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)亲本雄性个体基因型为　　　　　　，亲本雌性个体可以产生　　　　　　种配子。F1雄性个体中正常翅∶残翅不为3∶1的原因可能是基因型为　　　　　　的雄配子不育。  (3)F1残翅紫红眼雌虫的基因型有　　　　种，让其与F1正常翅紫红眼雄虫自由交配，理论上子代的表型及比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (4)用遗传图解表示F1中正常翅红眼雄虫的测交过程。 解析:(1)同种性状具有不同的表现形式，称为相对性状，如豌豆的花色有紫花与白花，这就是一对相对性状。正常翅和紫红眼不是一对相对性状，原因是眼色和翅型表示不同的性状。根据题表可知，一对正常翅紫红眼的雌雄个体进行杂交，F1中雌性正常翅∶残翅=3∶1，均为紫红眼;雄性个体中正常翅∶残翅=1∶1，红眼∶紫红眼=1∶1。因此可以判断出控制眼色的基因位于X染色体上，而且红眼基因是隐性基因。控制正常翅与残翅的基因位于常染色体上，而且正常翅为显性，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY;可见控制昆虫的眼色和翅型这两种性状的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。(2)由(1)分析可知，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY，亲本雄性个体的基因型为AaXBY。亲本雌性个体(AaXBXb)可以产生4种配子，分别是AXB、aXb、AXb、aXB。假设不存在配子致死，则雌性中正常翅紫红眼∶残翅紫红眼=3∶1;雄性中正常翅红眼∶正常翅紫红眼∶残翅红眼∶残翅紫红眼=3∶3∶1∶1。由题表可知，雌性中正常翅紫红眼∶残翅紫红眼=3∶1，雄性中正常翅红眼∶正常翅紫红眼∶残翅红眼∶残翅紫红眼=1∶1∶1∶1，说明雄果蝇产生的某种含Y的配子致死，同时由于正常翅∶残翅由3∶1变成1∶1，说明含A的某种配子致死，故推测基因型为AY的配子致死。(3)由(1)(2)分析可知，AY配子致死，可见F1残翅紫红眼雌虫的基因型有两种，即aaXBXB∶aaXBXb=1∶1，其产生配子基因型及比例为aXB∶aXb=3∶1，F1正常翅紫红眼雄虫基因型为AaXBY，其产生配子基因型及比例为AXB∶aXB∶aY=1∶1∶1。F1残翅紫红眼雌虫与F1正常翅紫红眼雄虫自由交配，理论上子代的表型及比例为正常翅紫红眼雌虫∶残翅紫红眼雌虫∶残翅紫红眼雄虫∶残翅红眼雄虫=4∶4∶3∶1。(4)F1中正常翅红眼雄虫基因型为AaXbY，根据AY配子致死等信息可写出测交过程图示(见答案)。 答案:(1)昆虫的眼色和翅型是两种性状　遵循　控制昆虫的眼色和翅型这两种性状的两对等位基因位于两对同源染色体上　(2)AaXBY　4　AY　(3)2　正常翅紫红眼雌虫∶残翅紫红眼雌虫∶残翅紫红眼雄虫∶残翅红眼雄虫=4∶4∶3∶1 (4) 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