贵州省黔东南苗族侗族自治州2024-2025学年高三上学期1月期末联考 化学试题

黔东南州2024一2025学年度第一学期高三期末统测 化学试卷 DNH形规过程： f-ff 3.在合成氯工业中，原料气(N,H及少量CD,NH的混合气体)在进入合我塔前需要用飘氯落 本试参编分10分，考试用时75分钟。 注意事项： 液处星：[Cu(NHh]了广+CO十NH气Cu(NLCO]△H<0,殿牧CO后的期氮溶液经 1答题黄，考生务必将自己的量名，考生号、考场号，座位号填可在答题卡上， 过适汽处盟可再生，族复其吸牧C0的能力，可循环使用。铜氯席液再生的通究条件是 2网答选择题时，选出每小题容案品，用船笔把等题卡上对应题日的答案标号除 A,高居高压 B高湿低因 C.:温低压 D低是高压 属。如雪改动，用橡皮擦干净后，再透涂其他答案标号。国答事这择题时，将答案可在 答是卡上。写在本其卷上无效。 4下列离子方程式书写结误的是 3考试站束后，尊本试卷和客题卡一并交回。 A用足量的复水吸收尾气中的S02:NH·H,O十s0,—NH矿+HSO 4可能用判的相对单子质量，H1C12N14016M海4@355K多 B向含硬骏的麦水中加人适量的生石灰：Ca0十2H计十50所CS0.,+H0 Ca40sx45A知197 C向含PW*废水中通入H5:H3+PW一P%5,+2H 一，选择想：本體共14小螺，每小题3分，典2分。在每个小题给出的国个选项中，只有一项特 D.胸NHH303溶液中通人0，有(NH,),S0生域：2H50万+01一2H十250 合通日要求。 5幸福属于劳动者”。下列劳动项目与对应化学纪识投有相关性约是 1科学技术是第一生产力，科技推动社会进步。下列有关科技的化学解谈情误的是 选项 方地果目 化学知买 科找销显 化学解横 A 用烤的纯碱溶液洗集需具表西的法污 悠的纯城馨液促进油业水挥 料学家制备具有双错氧层结构的LP气O 1格0，中R含1种框周制天京 绕水或熟海置准春甲餐 烤置白水解最既生晚氧基根 样保 肉饮相水中加人期同摩水 明辆水解生成AO:陵体，吸附林中的基浮留 开发石居烯程制性术粗清天风表里馆害 石国烯和金擦石亚为民位素 D 用居酸溶液浸效水壹中的水金 木中的CCO,MO用，能与量雷反度 丹发新性北器将甲绕氧气一转伦为甲都 流反应螺子利用率为10× 整整智，感戴六号射国来的群品中仙)和 丘下列实喻操作收装置（仪器）能达到相应实验日的的是 F:O程CD是碳作氧化物，山，O是为性氧化物 C0含量较高，直P0含量相对较低 名下列化学用语播误的是 A用单线桥表示氢气还原00反度转移电子的方向和数目：dO+H,色C+H,0 A.引发红色喷泉 B纯化乙蝇 C分离苯阳硝基莱 D配制一定浓 O明的航% 度的溶液 ?.T站构如图)是游行梅尿病的列净类药物的主要成分。下列述正确的是 AT能发生水解却成，海去反应 且T谓F溶液能发生显色反度 C1个T分子含4个手性晚原子 CAsH,分子的VSEPR模数：C DT分千与本分子之间能形成氢键 1蓝三化学第1页《共8】 【离三化等第2页[共8页】 8,漫法治金涉及如下反应，①4Au+8NCN+O,十2HO一4Na[Au(CN):]十4NaOH, A总反应属于加成反应，断餐级性键和非极忧镜 ②2N[Au(CND:]+Za一2At+N[Zm(CN),].下列叙述正确的是 已知：常复下，K,(HCN)一50×10-，N4为阿伏加德罗常数的值. B另一种产物RCH(OH)CH与“6"互为同分异构体 人1L0.5mal·L-1NaCN溶液含CN数为a5Na C上述媚环中钛的化合价段有发生变化 B反应①中，44移LQ毫全反应时消托H,O分子数为0.4NA 几O中C提供蕉电子对与Cπ形成配位健 C反应②中，生成3料gAu时转移的电子数为002N 1么CC品将结构（如图）与NC品体的类似.已知：N。为阿伏加德罗常数的值，品脑体积为 D0.1mol[ZnCN),产含e键数为a4N, Vm。下列版述正确的是 9.MgC,·NH(六氢合氯化镁)是一种优质的锦氮材料。某小组以MgC·H:O为主要原 料用备六氨合氧化镁的简易流程如图。下列叙述情误的是 A,CC为只含1种化学错的离子晶体 M·o0Aw问乙意Ma南速a兴0 丑在CC昌胞中，仅有4个C与C”相邻 CCC中硫源子果用p杂化 ASOC1,的作用是抑制M6C,·6HO水解 B冰水浴能促进产品析出 128 nCaC体密度P-NAX7g·m C甲醇复的作用是降低产品损失 D上述流程中的反应渗及氧化还原反应 1成短周期主族元素X,Y,乙，R的原子序数：次增大：Y和R位于具一主族。短周期尘族中，基 1Q.南开大学一团队开发了VO,NC,LDH光阳极，其在强硫性环境 态X原子未或对电子数最多，Z的原子半径最大，基态Y原子价层电子排布式为m可广。 中能够高效，草定地催化乙二醇《EG)的氧化反应，保持较高的甲酸 下列叙述正降的是 《伊A)盐产率，同时阴极有氢气产生，下列叙述王确的是 ABVO,极发生还原反座 A第一电离能：YXC>Z 我C山0极的电极反座式为2H0+2m一20+H+ BXY灯和RY疗的空间结构相同 C装置工作时，OH工向C0极迁移 C蒸态2原子最外层电子云枪靠图为球形 D电路中转移4mal电子时，理论上制备1 mol HC0O D.等物质的量的氢化物溶于水后形成的溶减的pH,X>Z>R 11,一种环氧化物选择性开环得到醇的方法如图所常（一R为烃基，C为配体，T严代表十3 价针)。下列板述情误的是 14为了纪念19世起德国采革工程师卡纳尔，一种主要成分为KC·Me马·6HO的矿石取 名为“光收石”，某小组拟测定一一种光卤石样品约铺度，实验步霉如下。 CoTix ①取网光龙石溶于释销酸中并配成20回L溶液： 1 CpCHOON ②取新0mL该溶液，加人V,mL白m·L3AgNO,溶液（过量），再加人适量硝基苯 《包离AgC: ③滴人几满指示刺R,用cam@l·L1 NH.SCN溶减滴定至绕点，济耗满定液V,mL, H0C0000% 0000 已知，常下，K,(AsC)=1.8×10-",K,(SCN-1,0X10u. 下列叙述婚误的是 A步豫3需要用到策形瓶，滴定管 B指示剂R为Fe(NO),溶液 C该矿石纯度为27.5eY二cY2% [epcrco]. D.若省去硝基苯，测定结果会偏高 【高三化学第多丙共多页】 【高三化学第4页（共多气】 二，非选择题：本题共4小题，共58分。 版(14分三氧化二就(5白0，席属于制金大用能电胞，以赤泥（主要成分是S0和A山0： 15(15分)某小组最计实验制备对氨基装甲酸乙酯，反应原理如下： 含少量F色O,5O,和T0)有罩料解备，O,的流裂如图，国答下列间题 COOH COOC H. 车餐 +CH.CH.OH +H0 特化 HN HN 【步) 浸清木酒 女c0 ①在5约mL图成烧事中，知人1黑对氢基苯甲酸和12.5mL95%乙醇（过量），旋摇烧瓶使 已知，TO2难溶于北酸，盐》右度落大，镜漫出率感大， 大部分圆体溶解。加人】mL浓硫酸，符绕瓶置于冰水带中冷卸，立明产坐大量沉淀：将反 (1》“酸浸“中杭浸出率与盐质表度，潮度的关系如西所杀。 皮湿合物在水浴上国流1小时，并不停摇动，沉淀清失， 转反应后的混合物转人绕杯中，冷却后分壮加人10%蝶酸钠溶藏，可现察到有气体遍出。 直至加人碳酸的溶液后无期显气体释放。反应提合液接近中性时，测定溶戏H,再加人碳 酸钠溶液到节H为争左右，在此过程中会产生固体沉淀。 将漫合物中的溶液领例至分液需斗中，并用少量乙醒洗涤國体后并人分薇测斗中。向分 漏斗中加人乙壁，插满后分出酰层，加人无水硫酸提，在水溶上蒸去乙酰和大部分乙醇， 长 至线余油状物的1L为止。残余液用乙酵水重结晶，产量的为0.5： ①“浸渣”的主要成分是二（第化学式）。 已知：对氨基苯甲酸乙酯星网碱性，对氢基苯甲酸能与夜酸反应生成盐，且该盐不溶于有机 ②盐酸浓度：1 (填>”或<e: 溶剂 ③担度高于T℃时，航浸出率降低的主要原因是】 留 督客下列间题： (2)溶州Y的作用是 (们》步骤①中，加人蒸流酸之后将烧置于冰水答中冷押，其日的是 :加入荣硫酸 加 (3)操作X”是（填名称），分离出3(0，的满作是 产生“大量沉淀”，该沉淀产生的原国是 (4)实验室可用黄直盐K,[下e心0，]柏验水相中是吾含下e,观象是产生蓝色（普鲁士苦） 兹 (2)步我②中，“冷却后分壮加人10%候黎钠将液的日的是 沉淀，产生蓝色沉淀的离于方程式为一· (3)步骤②中，不用NDH溶渣代替碳酸的格液，其原因是 一不调节溶液至是中性， (5)转化”中发生的反应属于（填反应类型） 而应调节溶液H至9左右，其原问是 ()已知赤泥中多的质量分数为留荆用✉g这种本泥是上迟神凭，最终制得名k起50， (4)步骤学中会生成沉淀，该机淀是 (填化学式，写一种即可)。 则产率为⅓（数字保厘1位小数）。 (5)密骤②中，月乙醇-水重结品时不需复的仪器是 (填标号)。 1了，(14分)澳是由法圆化学家巴粒尔在12年发现的，演可用于制备有机澳化物，服料及化 竿中间体，视与氯配合使用可用于水的处理与杀菌。可答下列阿思， (1》常藏常压下，藏渡为红擦色液体，在在的作用力是（演标号）。 A衣德华力 Bp型：健 C3-p型a键 ()工业上，从海水中提取澳的美键反度之一是酸化N西和NBO,的混合液制备B,该 (6)本实验产率约为 (结果保留3位有效数字)： 反控的离子方程式为 1商巴化学第5医（共页】 【高三化学黑年百（共8页】 (3)已知：某条件下，H(g》十B,(g:一2HBr(g)△H,速率方覆为-(H)·(Bg) ②正反应速率：红(b) (填>“<"戒”一”，下同)e(),气体总物爱的量 ·e(HB)(传为速率常数：By为反应级数，它们之和为反应的总绿数)， n(a》 n(6). ①儿种共价键键能如下， 图a点浓度商Q(a) 共价健 H-H BeBr H-Br 1底（门5分）有机物F是一种消炎镇痛药。其一种合成路线如下： 键维/J·mo了 436 193 363 则△H- k·malr. HCK ②为了精定上述反应级数，某温度下，测得实验靖果如下表所示。 C.HOH 序号 e(H)/(mol .11) c(Bn/med·L-y e(HBe)/(mal.Ly 速率 01 01 01 03 81 0.1 3v 0 02 44 Q 1 16e 0.4 a9 02 54e 回答下列问题： 该反应的总级数为 (1)A中官能圆的名称是 (4)有人提出用O,氧化HBr生成B6(和H,Og),竖过如下历程： (2)BC的反院英型是 ①HBr十O,一HOOBr(最提) (3)投计A+B,C-D步现的目的是 ②HOO+HBr一2HO(较慢) (4)D-→E中NaCO,的作用是 ③HOB十HB一B,十HO(最快》 (5分写出A→B的化学方程式： 欲加快总反应的反应历程，应违择催化剂降低反应 (填①“②”或*的活 《6》在B的苏香族同份异构体中，同时演足下列条件的站构有种（不包括立体异构体）。 化能。 ①合三种官能团，其中两种是一NH。一CN,另一种为CHO且一CHO直接与苯环 (5)在体积均为1L的甲，乙两恒客密阳密器中起始都投人4mHB(g心和1alO,(g), 相连： 发生反度：4HB(g)十O,(g)一2B:(g)+2HO(g)△H,分判在“绝热"和厘温"条 ②苯环上只有两个取代基且苯环上的一溴代物只有两种 件下反应达到平衡，测得热压强与时间美系如图所示， 其中，在核磁共振氢谱图上有六组峰且峰的面积比为12·2：212·多的结构简式为 《写个). (?)以对氯菜胺和2,3二溴丁烷为料合晚 Q,设计合成路线（其他试剂 白选)： 提示：共氧二烯烃（如异戊二婦》在30℃左右主要发生1,4加成反应，在0℃左右主要发 生12加成反应。 时间/a ①4H (填>”或“<")0，代表在绝热条件下反应的是曲线 (填甲或 “乙7. 【高三化学第7页共8页】 【商三化学第8页1共8页)】