云南省昭通市2025届高考诊断性检测化学试卷

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2025-01-22
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昭通市2025届高中毕业生诊断性检测 化学试卷 注意事项: 1,答题前,考生务必用黑色碳素笔将自已的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上 填写清楚。 2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡 皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试随卷上作答无效。 3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考议用时75分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一140-16Na一23S一32K一39Fe一56 1-127 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 L,近年来昭通的经济产业得到了蓬勃发展。下列叙述正确的是 A.昭通小肉串富含营养丰富的油脂,该油脂属于纯净物 B.光伏发电是昭通重要的清洁能源之一,光伏发电板主要成分为二氧化硅 C.小碗红糖已经成为昭通的特色优质农产品,其主要成分为葡萄糖 D.竹产业在昭通农村经济发展中的地位不可小视,竹子中富含天然有机高分子物质 2.化学用语是一种国际性的科技语言,也是研究化学的工具。下列化学用语表达正确的是 A.HO的空间结构为正四面体形 量蓝德出 B.用电子式表示NaH的形成过程:NaH一NasH C.基态碳原子的轨道表示式:四四四口 Is 2s 2p D.CH,COOH的空间填充模型:? 3.实验是化学研究的基础。下列关于各实验装置(如图1所示)的叙述错误的是 稀盐酸 葡萄糖 氯化钠 混合液 饱和石 碱石灰 半透膜 灰水 蒸馏水 -镁片 ② 3 图1 化学·第1页(共8页) A,装置①可用于分离互溶的液体混合物 B.装置②用于分离葡萄糖与氯化钠的混合液,用鸡蛋内膜可作该半透膜 C.装置③用于验证镁片与稀盐酸反应放热,烧杯中溶液变浑浊 D.装置④用于干燥、收集氨气 4.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.1mol晶体硅含有共价键数目为2N 的 B.标准状况下,86gC6H4的体积为22.4L C.pH=8的NaNO2溶液中所含OH的数目为10N D.0.1molH2和0.1molL2于密闭容器中充分反应,容器中分子的总数为0.4W 5.下列离子反应方程式正确的是 A.向Ca(CI0)2溶液中通人少量S02:Ca2+3C0+S02+H,0一CaS0,↓+C+2HCI0 B.氢氧化亚铁溶于浓硝酸中:F(OH)2+2H一Fe2+2H,0 0 C.NHA1(S0,)2溶液与少量的KOH溶液反应:AP+3OH—A(OH), D.将22.4L标准状况下的氯气通入200mL4mol/L的FeBr2溶液中,离子反应方程式为2Fe2 +8Br+5CL2=2Fe3++4Br,+10Cl 6.一种新型的锅炉水除氧剂结构如图2所示,X、Y、Z、W四种元素均为短周期元素,其中X 的一种核素没有中子,Y原子有6种电子运动状态,Y、W原子序数之和是Z的2倍。下列 说法错误的是 A.X、Y、Z、W可以形成多种离子化合物 B.第一电离能:Y<W<Z C.分子中Y、Z原子杂化类型不相同 图1 D.W、Z的简单氢化物的沸点比同主族相邻元素的低 果盥合林和式HM味00因1业工面 7.莽草酸()是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图3所示,下列说法错误 的是 HO 20 H,C0∠0 CH,OH M,对甲苯磺酸 四氢呋喃,LiAlH, 加热回流 HO OH 加热回流 HO 入OH HO OH OH OH OH b c 图3 化学·第2页(共8页) A.c分子中所有碳原子不可能共面 B.a与b不属于同系物,c的分子式为C,H,0 C.b、c含有相同数目的手性碳原子 D.a、b、c与溴水或氢氧化钠溶液均能反应 8.Deacon催化氧化法原理可将工业副产物HC制成C,实现氯资源的再利用。反应的热化学 方程式:4HC(g)+0,(g)C02C,(g)+2H,0(g)△H=-114.4k/mol。如图4所示为该法的 一种催化机理,下列说法正确的是 A.该催化机理中均有极性键、非极性键和π键的断裂 和形成 B.加入更多CuO会降低△H Cu,OCI C.该反应机理中有非氧化还原反应 D.CuCl与Z反应的化学方程式为2CuC1+H,0 图4 Cu,0Cl2+H2↑ 9.下列化学实验操作、现象和结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 饱和Na,C0,溶液中通人足量CO 溶液变浑浊 NaHCO,溶解度大于NaCO, 气体 向苯酚溶液中滴加饱和溴水,边滴边 B 有白色沉淀 苯酚与浓溴水发生取代反应 振荡 0 取少量酸催化后的淀粉水解液于试管 C 中,先加入过量氢氧化钠溶液中和 溶液未变蓝 淀粉已经完全水解 酸,再加少量碘水 开始无明显现 向溶液X中先滴加稀硝酸,然后再滴 玉 D 象,后产生白色 溶液X中含S0 加BaCl2溶液 沉淀 10.工业上以C02和NH,为原料合成尿素[C0(NH)2],在合成塔中的主要反应可表示如下: 反应I:2NH,(g)+CO2(g)一H,NC00NH,(s)(氨基甲酸铵) △H 反应Ⅱ:H,NC00NH,(s)=C0(NH2)2(s)+H,0(g)△H2 反应Ⅲ:2NH(g)+C02(g)C0(NH2)2(s)+H0(1)△H 下列说法正确的是 A.△H2=△H1+△H2 B.恒压条件下,降低氨碳比[ n(NH3) n(C02) 可提高总反应中NH的平衡转化率 C.恒温条件下,反应I改变压强对氨基甲酸铵的产率无影响 D,恒容条件下,充入惰性气体,可提高反应Ⅲ的反应速率 化学·第3页(共8页) 11.学了氯元素及其化合物的知识后,某学生绘制了氯元素价类图如图5,下列叙述错误的是 A.久置d的水溶液酸性增强 1化合价 B.从氧化还原角度分析可知:a的溶液和「混合可以制 得b C.加热条件下,含a的稀溶液与二氧化锰充分反应可制 + 取b D.b、c可以用于自来水的杀菌消毒,「可以用于环境杀 氢化物单质氧化物酸盐物质类别 图5 菌消毒 12.科学家近期研发的世界上主流的手机电池:Ca-LFeP04可充电电池的原理示意图如图6,电 池反应为C+2 2LFeP0,赛营Ca+2,FaP0,+2x。下列说法正确的是 放电 神对 充电 Li.FePO. 脱嵌 /LiFePO. 中拼度用面 电极 极 嵌入 呈一车只,中数个四的出 盟小共圆本:眼鞋数, LiPF。-LiAsF, 锂离子 Li,S0溶液 电解质 导体膜 的农要目显合 图6 级秘整定队业将单斑事来甲型 A.放电时,钙电极为正极,发生还原反应 温调部的的窝生普合前申补面服 B.充电时,Ca电极电势高 出附的婴量四县申球无长,思 C.LiPF6-LiAsF。电解质可以换成硫酸锂溶液作电解质 D.充电时,i,FePO,/LiFePO,电极的电极反应式为LiFePO,-xe-Lij_FePO,+xLi l3.GaAs的晶胞结构如图7甲所示,将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料如图乙 所示。下列说法正确的是 H东中甲 Mn掺杂 /y达部 As 因图7 5杨学县组R,2 A图乙中的分数坐标为(0,0.0),c点M血的分数坐标为0,分 B.GaAs晶体中每个Ga原子周围与它最近且相等距离的As原子有2个 C.掺杂Mn之后,晶体中Mn、Ga、As的原子个数比为32:27:5 D.图甲中GaAs的相对分子质量为M,晶体密度为pg·cm3,N表示阿伏加德罗常数,则 晶胞中距离最近的两个C®原子间距离为 ×10nm 2pWA 14.已知一定条件下,Cu(OH),和Fe(OH),的饱和溶液中,、b分别表示-lg0(Cu2) -lgc(Fe2)与溶液pH的变化关系如图8。下列说法错误的是 A.该温度下K,[Cu(0H)2]数量级为100 13.1-ge(M) B.当Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存时,溶液中 11.7 c(Fe2):c(Cu2+)=1046:1 9.1 7.1 C.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y 51 31 点对应的溶液 1. 891011pi D.除去FesO,溶液中少量的Cu2,可加人适量Fe0或Fe 图8 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分)高纯镓可用于微电子工业,性质与铝相似。氮化像是5G技术中广泛应用的新型半 导体材料。利用粗Ga,0,(含少量1,01、Si02和Fe,0,等杂质)制备稼和氮化镓的流程如 图9。回答下列问题: 纯碱 CHBr 粗Ga0,焙烧 碱浸 二系列操作「[Ga(OH)厅 电解 合成 NH,GaN 通人足量C0, 滤渣 Ga(OH), △ Ga,O, 电解Ga 图9 常温下,相关元素可溶性组分的物质的量浓度的对数与pH的关系如图10所示: 0 [Ga(OH) Fe [AKOH)T 回不誉同 Ca Sio 080行(1 3.23.74.5 9.09.49.8 14 pH 3升的0一9红 图10 (1)“焙烧”过程中,为提高焙烧效率可采取的措施是 (写一条即 可),Al,0,焙烧时变为NaA1O2,则Ga,O3与纯碱反应的化学方程式为 (2) 为了除杂,“碱浸”后的“一系列操作”为向滤液中先加入稀硫酸至沉淀不再溶解, 过滤除去 (写化学式),滤液中杂质离子浓度小于1×102mo/L,向滤液中滴入 NaOH溶液至pH为 时过滤,洗涤滤渣,最后向滤渣中加入NaOH溶液至沉淀完全 溶解即可。 (3)“合成”时生成的三甲基镓与氨气反应会生成一种可燃性气体,写出该反应的化学方程 式: (4)常温下,反应[Ga(OH)4](aq)一Ga(OH)3(s)+0H(aq)的平衡常数K= (5)用惰性电极电解熔融的G,O,得到金属Ga,写出该电解反应的阳极反应式: 化学·第5页(共8页) (6)一种含镓的药物合成方法如图11所示: COOH 出网自和的 图1 ①化合物I中环上C原子的杂化方式为 ②化合物Ⅱ中x= 16.(14分)硫酸铁铵晶体[NH,Fe(S0,)2·12H,0],摩尔质量为482g/mol,易溶于水,不溶于 乙醇,常用作分析试剂。实验室制备硫酸铁铵晶体的装置如图12所示(加热及夹持装置省 略)。回答下列问题: 双氧水 稀 尾气 酸 吸收 铁 合安店于00【 图12 (1)装置A中仪器a的名称为 (2)实验时,首先打开K,和K,关闭K,和K。一段时间后,为使生成的FS0溶液进入 装置B中,应进行的操作是 (3)向所得FS04溶液中加入双氧水,双氧水的作用是 (用离 子方程式表示),装置B中需要保持温度45℃,温度维持在45℃的原因是 (4)检验B溶液中是否还含有Fe2的试剂是 当B溶液中Fe2+完全反 应后,关闭K4,然后将双氧水换成适量的饱和(NH)2S0,溶液,继续滴加;实验结束后, 将装置B中溶液蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、用 (填试剂名称)洗涤、 干燥,得到产品。 (5)为测定产品纯度,进行如下实验: I.配制溶液:称取mg产品溶于水,然后配制成100.00mL溶液,取10.00mL溶液于锥形 瓶中,加入过量的KI溶液充分反应,并加人适量的淀粉溶液。 Ⅱ.滴定:用0.1000mol·LNa2S,03标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液VmL。(已知L2+ 2Na2S2O3-Na2S,O.+2NaI) ①判断滴定终点的现象为 ②若滴定前仰视滴定管读数,滴定后俯视读数,则会使测定的产品纯度 (填“偏 高”“偏低”或“无影响”)。4 ③该产品纯度为 (列出最简表达式)。, 化学·第6页(共8页) 17、(15分)综合利用化石燃料,提高利用率,有助于实现“碳达蜂、碳中和”。工业上用C0 C0和H,在催化剂下制取甲醇、乙烯等,回答下列问题: I,利用CH,-CO,干重整反应不仅可以对天然气资源综合利用,还可以缓解温室效应对环 境的影响。该反应一般认为通过如下步骤来实现: DCH(g)C(ads)+2H,(g): ②C(ads)+CO,(g)2C0(g),上述反应中C(ads)为吸附活性炭,反应历程的能量变化 如图13: 2C00+2H图 C(ads)+2H,(g)+CO(g) CH(g)+C0,() 反应1 反应Ⅱ 图13 (1)CH-CO2干重整反应的热化学方程式为 (用含E1、E2、E、E4、E,中的合适符号表达式表示反应热)。 (2)CH,-C02干重整反应在一定条件下能够自发进行的原因是 该反应的决速步骤是 (填“反应I”或“反应Ⅱ”)。 Ⅱ.利用C0或C02与H2在催化剂的作用下均可合成甲醇。 (3)在某密闭容器中充入1molC0和2molH2,发生如下反应:C0(g)+2H(g)CH,0H(g) AH。测得平衡混合物中CH,OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图14所示。下列 能说明该反应已达平衡状态的是 (填序号)。 区中销健清( 东健:量 0 B 艾热,A阴关日圆 ,溶将流公子 60 4 级粥帝中去明 品性所写 30 D 2 女,更的品秋纪 雕王a000,期常【00 250300350400450500 温度/℃ 图14 州状人城,中通 +1A.C0与H2的浓度之比不变 1000,金所 B.在恒温恒容的容器中,混合气体的密度保持不变 75+02=02四 C.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化 长R波的点家商油通 D.在恒温恒压的容器中,气体的平均摩尔质量不再变化前宝器 (4)判断P1、P2、P3的大小关系是 若P2为3kPa,则反应C0(g)+2H(g) 一CH,OH(g)在C点的压强平衡常数K,= 品 (5)利用C02加氢制CH,OH的反应为3H,(g)+C02(g)一 速率 常数 CH,OH(g)+H2O(g)△H<0,该反应的正反应速率可表示为E= k正·c(CO2)·c'(H2),逆反应速率可表示为=k·c(CH,OH)· c(H0),其中k正、k量为速率常数。图15中能够代表k量的曲线为 (填“L”“L2”“L2”或“L”)。 图15 (6)若在温度T时,该反应的化学平衡常数K=0.8,那么发生该 反应的温度T T,(填“>”“<”或“=”),理由是 18。(14分)氯硝西泮是一种镇静类药物,具有抗惊厥、控制精神运动性兴奋等治疗作用。一种 以A为原料制备氯硝西泮的合成路线如图16所示: 配非, NH, NH COCI CH,COOH 浓HNO C,H,NO NaOH溶液 C.H.N,O,Cl 浓H,S0/△ △ B NO D HN BrCH,CONH Q C.,H.N,O.CI NH, BrCH,COBr 0 NO. 氯硝西泮 H F(C sHN.O.CIBr) 图16 进面关时,不富 已知:①G NH,有较强还原性;②一NO2为吸电子基。 回答下列问题: (1)D的化学名称为 ; 化合物H含氧官能团的名称是 (2)C→D的化学方程式为 (3)E的结构简式为 线新时长,中野女“器铁“(【 (4)F→G的反应类型是 M大交说)A,(酒 (5)设计A→B的目的为 (6)比较碱性A D(填“大于”或“小于”)。 网比红 (7)满足下列条件的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构); 头剂国 1,苯环上至少有两个取代基 房量将北 开g全H0B/ ⅱ.能发生银镜反应 西明器 ⅲi.分子中存在C一CHO结构 写出一种核磁共振氢谱中有五组吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:2:1的结构简式: 用O0H的,不蓝靠

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