内容正文:
XCS2024—2025 学年上期期末教学质量评估试卷
高 二 化 学 参 考 答 案
一.选择题(每题 3 分,共 42 分)。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
A B C B C D B A B D B C D C
二.非选择题。共 58分。除标注外每空 2分。
15.(共 15分,除标注外,每空 2分)
(1)250mL 容量瓶(1 分)(无规格不给分); 胶头滴管(1分)
(2)c(1分); 偏高
(3)(当滴加最后半滴 NaOH 溶液时,)溶液由无色变为浅红色,且在半分钟内不褪色
(4)24.60; 0.1231
(5) 0.067; c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)
16.(共 14 分,除标注外,每空 2分)
(1)搅拌、适当升温、适当增大硫酸浓度等(1 分)(答案合理即可);
ZnO+2H
+
=Zn
2+
+H2O
(2)
将 Fe
2+
氧化为 Fe
3+
,便于加 NaOH 调 pH 时以 Fe(OH)3形式沉淀除去(答案合理即可);
(3)5.0≤pH<5.4
(4)3Zn
2+
+2HPO42− =Zn3(PO4)2↓+2H
+
(反应物和生成物全对 1 分,配平 1 分,沉淀符号
不写不扣分,写成化学方程式不给分,下同)
(5)热水(1 分);取最后一次洗涤液,滴入盐酸酸化的氯化钡溶液,无白色沉淀生成,
说明洗涤干净(答案合理即可)。
17.(共 15分,除标注外,每空 2分)
(1)①阳(1分);
② a极(1分); 6
③反应条件温和或环境友好或原料易得等(答案合理即可)(1分)
(2)①原电池 ;2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑
②c > a > b;22.4 L
18.(共 14分,除标注外,每空 2分)
Ⅰ(1)(c+d-3a-3b)或-(3a+3b-c-d)
(2)0.03mol/(L•min)(单位出错没分);BC(答对一个给 1分,错答或多答不给分)
Ⅱ(3)
)H()CO(
)OCH(CH)OH(K
2
6
2
2
332
3
CC
CC
(4)<(1分)
(5)<(1分) 温度高于 300℃,CO2平衡转化率增大,但 CH3OCH3的选择性减小,
反应①平衡逆向移动,故反应①为放热反应(答案合理即可)
(6)0.08a
XCS2024一2025学年第一学期期末教学质量检测
人实验【和重表明温隆城高,反应速率塘大
高二化学
B.实验1,Ⅱ和Ⅲ最终产生氢气的爱量1<Ⅱ<Ⅲ
C,实验■和里表明反应物接触面积对反应速率影种供大
0
注意事项:
D.该实验的日的是探究反应物接触直积,反应退度对反应速率的影响
L.考时间:5分钟,总分100分。
5.下列有关化学用语表述正确的是
2,答额前,考生务必将自己的姓名,准考证号、考局号,座位号填写在试卷和答题卡相
人,基态铜哪子的核外电子排布式:22印3wn4,3
薛
应位置上,将条形科粘附在答影卡上的相定位置。
可能用到的相对原子质量:日1山7C12N14016
B氧原子价层电子样布图:
1
一,选择题:本题共14小思,每小题3分,共红分。在每小题给出的四个选项中,只有一
2s
2p
是符合墨目要求的。
生成物
1,下列化学反应的能量变化符合如图所示的是
C.5的结构示意图
A.的热的黄与二氧化更反成
B,美条与盐能反应
C,帽热反应
D,甲院在氧气中的燃烧
反应物
2下列关于热化学方程式的额述正确的是
反应过程
D.基志械原子最外层的电子云轮岸图1
A已知C(石重,)C(金刚石,)△0,则金刚石比石厘稳定
6.下列关于原子结构的表述错谈的是
我,同湿同压下,H,()+口,()2H@()在光帮和点燃条件下的△H相同
A基态N原子古据的最高能级的符琴是中
C.稀北酿和稀氯氧化钠溶液混合,其热化学方程式为旷+0F=H,0dH=-573Vd
BP能级的能量不一定比:能级的能量高
D.甲烧的燃烧热为890.3日/m0L,热化学方程式为CHL(g)+20()一C0()+2H0(】
C.若领元素的基毫原于电千排布式为122争3:3p',刚违反了能量最低原理
dH■-590,3 k/mol
D,电子仪在撤发吉跃迁到基态时才会产生原子光著
3.嫩粒现和变化属是中学生界要具备的核心察界。下列离千方程式书可正确的是
7.下列实验操作及对应的结论正确的是
A.氧水星酸性C+H,0一2F++C0
遗项
湖作
实验结论
B,NaHs溶液显藏性:H5H,0s+H,0
A
加热燕干F,茶溶液,并灼烧围体物质
得到固体C
C(NL)S0,容液墨酸性1NH,4H,0NH,·H,0+H
B
加热滴有酚酞的C0,溶液
溶液红色如深
D,NaCN溶藏呈城性:CN+H,0一HCN+OH
C
配纠F80,溶液时,如人少量的稀盐酸
抑制Fe·的水解
4。某聚究性学习小组用相同质量的锌和粗同浓度的足量的稀盐酸反应得到实触数据如下
D
常湿下,用pH试纸测定C阻,C0ON溶液的H
H为34
表所示。
8。下列操作成事实不能用勒夏特列原理解释的是
幕
实验编号
锌的状态
反应温宽/℃
牧集100mL氢气所需时间/。
A.H,(:》(g)和H山(g)混合气体在压婚体积后,气体服色比原来深
1
牌片
15
200
B,用能和食盐水除去口,中的HC,比用燕物水更有利于减少的报失
I
海片
25
90
0
C.2N0g)W,0,(g)4Hc0.将菜有N0,和%,0,混合气体的旋瓶漫海在冰水中,气
田
粉来
25
10
体餐色变浅
下列说去错误的是
D.工业制取金属师Na+K0N:+K,速取合适担度,使K变成减气从体系中逸出
高二化学第1页(共8页)
高二化幸第2页(共8页)
9.料学家采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在图基能化制表面上甲醇分解反
一往射四
应1CH,0()一一00(z)+2H,()的历程,部分分解路径与相对能量美系如图所示,其
中眼附在把催化剂表面上的物种用,标注,5表示过葭态。
台式电酯
1a1
26
500mL三线烧瓶
时s
5
A快发生锈怕的反应是战热反应
®.与~山温度降低是因为反应速率诚慢了
C,C段反强减小是因为铁和氧气直接反定生成了氧化铁
下列说法错误的是
反数所程
D,与一压蜜变失是因为发生了铁的析怎虞物
人该历程共经历了五个基元反应
13,用,0明是重要的化工原料,工业上用C0与H,在衡化剂作用下合成CH,0用,其反应为
B.上述历程中涉及非极性情的斯赛和形成
00(x)+2H,(g)CH,0州()。按(C0):(H,)=1:2向离闭容器中充人反应物,
C.由此历程可知:CH,0州”C0“+2H(s》40
侧得平衡时混合物中CH,州的体积分数在不司压强下随度的变化如图所示。下列
D.上述历程中决速步骤的能垒(活化能)E,+19.6山/
说法正确的是
10.用如图所示实验装置进行相应的实检,不能达到实验日的的是
A.pP
B.该反应的40
足a日
少量红液
度计
G,平衡常数:K(X)■K(Y)
D.在2点时,C0转化率为75%
OCH的林积分n
10
白色
0
0.5
42.05)
A.图甲:比较AC丽和Ad的K印大小B.图乙:测量盐酸和氢氧化钠反成的反应热
C,图内:黑银精炼
D.图丁:检脸F。
6
11,某温度时,AC1(一Ag(购)+C(的)在水中的沉淀溶解平衡由线如图所示,下列
0场面面演面o后成t
说法正确的是
第13题图
第14题图
人e点对应的亨于a点对应的K。
14,马4为二元截,其电离过程如下H,A一甲+HA.HA一H+A,意盟时,向10mL
B,相人少量水,平衡右移,重新达到平衡后,C浓度或小
0ml/L,水溶液中逐润滴加0,1md/L的Na0H溶液,混合溶液中H,A、HA,A广的
C.d点没有Ag口沉淀生戒
物黄的量分数()与溶液日的美系如图所示:
D加人A:NO,(s),可使溶液由a点变到d点
2x10+4X26
/a/1
下列说法正确的是
2.某实验小组要定量探究线锈生的因家,设计如图所示实验装整。检查气密性,将5:线
A由图可知:人=10:
看和2g装松机入三颈绕瓶,山时刻,如人2mL他和氧化纳溶液,反应一段时同后,再将
B.HA+A一一2A的R=10
生射备中的5m山稀盐酸挂人三颈烧氘中,整个过程中采集到的数据如圆所示。下列说
C.NHA溶液中,c(Na)沁(HA)(A)(H,A)
法带风的是
D.p且=1.2时,e《A)+e(HA)+e(H,A)=0,lmal/L
高二化学第3页(共8真)
高二化学第4真(共8页)
二在这择显:本题其4小题,共5第分。
.常祖下,向20.C0mL0.1000m/L的HX溶液中逐滴知人0.1000mol/L的a0州
15.(15分)
帝液,滴定过程中溶液pH菌璃人的NO日格液体积变化的滴定鱼线如图2所示。
1室温下,某一元酸HA的电离常数人=1,6x10',现利用中和滴定的方法测定A溶
《5)M点对的溶液中c(X)+e(区)■二mVL(保留两位有效数字):当满人
液的物质的量浓度,
NO州溶液的体积为V,mL时,混合格液申各离子的物质的量浓度由大到小的懒序是
《1)用N0日世体配制250mL0.1000m✉l/LN0H标准溶液,秘须使用的仪除天平
烧杯,弦璃棒,量筒外,还需要
16.(14分)
(2)基煮N0州标准溶液的清定管尖嘴部分留有气泡,井靠气海的方法度采用
磷酸锌常用作氯化檬胶合成离分于材料的图燃剂。工业上利用烧查灰(主要含Z0,还
(埔标号)中的操作:若满定牌尖嘴部分有气泡,滴定后尖嘴部分无气泡,影测得
含少量F0、A山,0,、00及50)为原料取磷酰蜂的工艺南程如图断承:
HA溶液浓度将
(填“偏高”,“偏低“成无影响”)。
得璃酸
DH.O
NHPO,图液
1过德2
溶流2
1过3
霜液3
过4水洗:千燥,酸钟
NOH溶液
(3)取20.0口mHA待测液于锥形面中,离人2-3演际度溶藏作为指示剂,然后逐清如
已知:①[ZA,(P0,):】在水中几乎不,其在水中的溶解度随度的升高雨降低:
入0.1000mol/L的标准NmOH溶液,到达演定终点的璞象是
②“溶液1“中几种金属离子开始沉淀与沉淀完全的H如表所示:
(4)有关数据记录如表:
金属离子
A
Fe
Cu
Zn
EA待测液
NaOH标准溶液
开始沉淀的州
30
22
54
6.5
序号
体积/mL
滴定前的刻度/L
滴定后的刻度/mL
消耗的体/L
完全沉淀的
5.0
36
6.7
8.5
20.00
0.10
24.74
24.64
(1)为提高烧渣灰与稀硫酸的反应速率,可采黎的情施为】
(任写一条),写出
2
20.00
1.23
25.85
24.62
乙0与和硫酸反应的离子方程式
3
20.00
(2)H,0,的电子式是加人H,0的作用是
第三次滴定葡,后滴定管中液面的位置如图1所示,则减次滴定所消耗NO州标准溶液
(3)为保证过滤2得到的德渣成分是F(0阳),和A(0姐),则用N0H帝液调节pH
的体积为
山:其蒸所给数都,计算待测溶液中H队的物质的量浓度为
的范围是」
mol/1
(4)加人,HP0,溶减发生反应的离子方程式为
(5)洗涤的酸锌沉淀时应选用(填“冷水”或“热水”),确认函酸锌汽漆干净的
操作是
7.(15分)
电化学原理在探究物质性质和实际生产中应用广泛,清根据电化学原理可答下列问题。
定闲
(1)氨是一种重要的化工原料,电化学合成氨在工业上起看相当重要的作用,电解法合
图1
2
成氨反应装置如图断示:
高二化学第5页(共8夏)
高二化学第6页(共8英)
(》水莲气合成甲醚发生反应的热化学方程式:
9B0
300(e+3组,(g)H,0CH,(g)+C0(g)AH=
kI/siol
(2)一定温度下,在2L恒客密闭容整中投人3mmlH,(g)和3lC0()发生上述反应,
5m血时,耳转化率达到30%.则C,0C迅的平均反家速率为】
二:当下列物理量不再
气体散是
雀化系
值化剂
变化时,能说用反应达副平衡状志的是(填标号)。
①h极为」
(填“阴成“阳”极),a极的电极反应式为
A.混合气体的密度
B.CH0cH,的百分含量不再发坐变化
②移向
(填m极"成”b极”),若b极产生的0在标况下的体枫为33.6L,
C瓷合气体的平均相对分子质量
D.C0.CL,0C1,C0的花度相等
则转移电子数为
N
【利用C0,像化加氯合成甲德,主要发生的反应如下:
对比传镜的工业合就氨,电解法合成氢的优点是
(任写一条)。
反应①:200(g》+6H,(s)CH,0CH(g)43H,0(g)△且
(2)氯碱工业的一种节能新工艺是将电解速与燃料电池相结合,相关物料的传输与转
反应g:G0)+H(g)一C0(a)+H0(g)△H2=+412Vmd
化美系如图所示(电极未标出):
面定压强为,MPa时,若开始投入的CO,马分别为aml2Amol,C01平衡转化本和
饱和NaC溶液
%NOH溶液
平衡到H,0©,的选择性随迎度的变化如图。
坐气
已知:CH,0CH,的选择性=2C0C,)
h《CO)
×100%。
(除C0,》
本特化率胶选绿性/%
离子
阳离子
NaCI溶液
交换膜
b%NaOH溶液
交姜膜
c%NaOH溶浪
CH,OCH,的速择性
甲
乙
①乙泡为
(填“原电滤“或“电解油”,甲德中生成X的电筱反应式为
M300,40
C0,平衡转化率
②ab,e的大小美系为1
,电解池中产生23时,理论上燃料电池中裤耗
200240290320360围度/e
标况下的02体积为。
(3)反皮①的平衡常数表达式为
18.(14分)
(4)比较不同温度下反应②的平衡常数:(20℃)
(填“>”或“<”)
甲醒(CH,OC)可用作气雾剂的端射剂,也可作为料冷剂,局部麻醉葛和燃料。
(300t),
1工业上利用水煤气合成甲醚:
(5)由图可知,升高逼度,CH,0CH,的透择性减小,推断出△H
0(">”或
已知:
“),原因为
物质
CO
H
CH,OCH,
CO,
(6)300代时,若10min时反应达到平衡状态.此时a(C,0CH,)=
md
相对能量/(k/m)
b
高二化学第7页(共8页)
高二化学第8虹(共8页)