山东省滨州市2024-2025学年高二上学期期末考试化学试题

(2)崔盐酸(1分) 高二化学试题参考答案 2025.1 (3)活性炭粒废120目，用量1.0g话性炭是一种良好的吸帮剂，大量的话性炭会吸 附部分产物 一，选择婚：本题共10小愿，每小雁2分，共0分。每小领只有一个选项持合题童。 1.A 2D 3.B 4.C 5.D 6,D 7.C 8.C 9.B 10,B (438.25% 二，选择题：本源包括5小置，每小题4分，共20分。每小断有1个或2个选项符合题意，金 (5)B 部选对得4分，选对但不全的得？分，有透情的得D分。 19.12分，每空2分) 11.12.B1aBD14.C15Ag (1适当升高温度.适当培大硫酸浓度，将像结矿粉碎（其他合理答案均可得分》 三，非选择题：本共示小题，共0分。 (2Mm+HO+HS0g一MnO十+3HCas0.,Fe(0H 16,《12分，除标注外，每空2分) (3)无法生成氧化性比氧气更强的过一葡酸(H,S)) 1)①4 用（两空共1分） (409% OC>H>Fe (5011,1 @1a 20.(12分.每室2分) (2)0①2：5(1分) 色>(1分》③甲醛分子与水分子均为极性分子，甲醛分子中 (1D 的氧原子能与水分子中的氢原子形成分子间氢键 (2>就温 (1)6(1分)a与B,立与y (3)①A1,C0.△H0,△H,>0,盟度升高时，反应L,Ⅲ差向移动.而反应‖正向移 17.《12分，每空2分) 动，葛度对反应目的影响程度更大（其他合理答案均可得分） 41)@>≥①D④ ③0.00625mal·1.-1·mim1&35×10a 2)C0+H0=H-+(OHH(O+H(0=HC0.+0H《容 出第一步即得分)之(C,〕+x(0)+1) a)①增大①Ca++2100,—C(2，+1,C0“一”写或一“也得分， HC)写成H0+0不得分)8104t 18,(12分，除标注外，每空2分) 1)分液漏斗(1分) C+2NH:+H+0NC(H)+ 线3+2Nt+na+1Nt品2cNt,产+20 高二化学试题容案第1真（共2页） 高二化学试恩答案第：真（共2真）试卷类型：A 3,关于肢璃仪器的使用，下列说法正确的是 高二化学试题 2025.1 本试卷分第I卷[选择抛)和第Ⅱ卷（非选择塑》两部分，共0页，满分00分，考试时 间0分钟。 注意事项： 1,答卷前，考生务必将白己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。将条形 ② 码横贴在答颐卡对应位置“条形码粘贴处”。 A⑦④①可用作反应客器 B.①0⑤使用前雷检漏 2,第1拳每小避选出答案后，用2B铅笔在答题卡上将对应整日的答案标号涂黑，如需 C④心可用于物质分离 D①3④使用前表用持装液阁法 放动，用橡皮擦干净后，两选涂其他答案，不能答在试拳上。 《.过氧化影[CO(NH)2·H,O,]是一种常用的消毒剂，可由过氧化氢(H,O,)和默 3.第I拳所有题目的答案，考生须用4,5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内， CO(NH:):]如合而成，代表性结构如图。下列说法错误的是 在试卷上答题不得分， 原千半径C>N>O>H 4.考试结束，监考人员将答题卡收日。 可能用到的相对原于质量：H1N14C135,5C:6Zn65 且H,O为板性分子 C过氧化脲所含元素均位于元素周期表的P区 第I卷选择题（共40分） D该结构中存在氢键：N一HO 一，迹择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个法项符合题意。 5,下列实验方案能达到实验目的的是 1.化学与生产、生活索切相关。下列说法错风的是 A.NC焰色试验为黄色，与口电子低证有关 一稀硫酸 B明积能将污水中细小是浮物聚集成大颗粒，与A?+水解有美 NH+ Na.SiO C用5%的NSO,溶液洗胃可有效除去误食的B”,与沉淀的生或有关 HR+le一2Ha D将C0中毒病人放入高压氧舱中解春，与平衡移功原理有关 席有C0的 饱和食盐水 华间 NaCo, 2下列化学用语或图示正确的是 A.制备NaHCO, B.探究压强对 C.制备无水氯化镇 D.比较C、Si非金 A.HCIO的电子式：H:O: 化学平衡的影响 属性的强烟 B激发态H原子的轨道表示式：口☐☐ 6,如图是元素周期表的一部分，已知甚态W原子的M层全充满，N层只有一个电子。下列 p 说法量的是 A第二电离能：W>Z &Z元素基老原子核外有15对成对电子 CX元素基态原子核外电子的运动状态有13种 Dp一p信形成的轨道重叠示意图： 8.-8-88- D,Y元素基态原子电千排布式可简化表示为[AF门424p 高二化学试题第1真（共10莫） 高二化学试题第2页（共10真） 7,下列反应的离子方程式书写正确的是 二、进择题：本题共5小殖，每小塘4分，共2D分。每小题有一个或两个进项符合题意，全部 A.将镜化钠与氧化相溶液涅合：3S-+2A一A山S 远对得4分，菇对但不全的得2分，有选错的得0分。 且向CuSO,溶液中如人过量浓氢水，C+2NH·HOCa(OHD:+2NH 11,由下列实验操作和残象，能料出相应结论的是 C用Fs除去废水中的1gt,FeSs)+Hg”(q—Hgss》+Fe(am) D.向Mg(HCO,:溶液中加入过量的NaOH溶液： 选溪 实豹操作 现象 结论 Mg"+2HCO;+20H一MO0,,+2H,0+C0月 以K,CO,溶流为指示剂，用AgNO 先出现白色沉淀， K.(AgCD< &某工厂利用制屑脱除锌浸出液中的C,流程如下， A 标准溶浅滴定溶液中的C1 后出现砖红色沉淀 K.(AgCrO.) HS0,日0，锌浸出液 时—一设一灵一酸氢液 酸性： B 向C)溶液中道人H,8气休 出元黑色沉淀 HS>H,SO. CuCI国停 已知，①脱氧”中，仅C山元套化合价发生变化 向等物质的量浓度的KF和KSCN混 液颜色无明显 结合F艹的能 ②锌浸出液中相关成分浓度如下（其他成分无干扰）. 0 合溶液中滴却几滴FCL溶液，振满 变化 力：F>SCN 相关成分 Zn Cu 分别测定浓度均为北1m6l·L 浓度《g·L) 145 0.03 K(CH COO) D CH,COONH.溶液和NaHCO溶液 后者H大于前者 下列说法正确的是 <K(HCO》 A.“浸纲”时退度越高反成速率越快 的pH 且“浸制“时控加人是量H,O,和HSO,确保制闲帝解完全 12.中和法H备Na:HP0。·12H0的工艺流程如下 C“脱氧"时发生反应：C+C艹+2C一2CuC D锐氯液的主要成分为ZC1 HPO, Ni.CO 多温常气体，O在幽化剂作用下可分解为O和%，也可作为氧化剂氧化苯剂得茶阳 中和 pH 系列授作 →HP0.12H:0 （〉0明).下列说法错误的是 A.苯酸中碳原子均果取s中杂化 BNO与O片的空同构型不同 渣液 C从O中，氨氧键比氯篱速更易新裂 D相同条件下，N,比O稳定 已知：25℃时，HPO,的Ka=69×10,Ke=6,2×10‘,Ka=48×10“HCO 1a一定条件下，密阔容器中存在反应：AOC0一2八e60+号0，(@△>0.起始状 的K。-4,2×10',Ka-5.8×10":Na:HPO1·12H,0易减化. 态1中有AgO,Ag和O,经下列过程达到各平衡状态。已知状态I和■的周体质量 下列说法正确的是 相等，下列叙述正确的是 A"中和时，发生反应：HPO,+C0一HPO+HO+CO4 起始状态温度不变平衡状态都度不变平衡状态体积不变平衡秋志 体积不变 休机增大 山盟度降低 R调pH"时X可为HO或NaOH A.从1到Ⅲ的过程S>0 我压强：《Ⅱ)=（Ⅲ》 C“系列操作”为震发结品，过滤，洗涤、高袒干燥 C平衡常数：K(Ⅱ)<K(N) D.逆反应速率()一（Ⅲ）>w(N)(I) D.“系列操作所得德液显酸性 高二化学试题第3真（共10真） 高二化学试题第4页（共10真） 13一种牌爵化合物倒化氨刚烷(H,NH,)水解释氢的部分机理如图。下列说法错误的是 第Ⅱ卷非选择题（共60分） H.O H-N-H 三、非这择题：本题共5小题，共0分。 16,(12分》过浅元素在材料，化工生产中均占有重要地位。可答下列问题： 表示餐厨 Wi一P一Wi一P (1)富马酸亚铁(FC,HO,)是一种补快别 ①Fe在元素周期表中位于第 周期 中间体1 中同体 中间体口 ②富马酸里铁中各元索电负性由大到小的颗序为 (填元素符号). A.氢圆中含有p一s,健 0 B反皮过程申有极性健和非极性相的新裂与形成 图富马酸分子(D 0朗)中。幢与：键的数日之比为 C氢厨烷水解的最终产物为H,和NH,[B(OHD,门 0 D.用DO代替HO作反成物，有D生成 〔2)TiO:和MO.均可以雁化降解甲醛(HCHO)等有害精质，广泛用于家居装满领城。 14逆木煤气变换体系存在以下两个反应， CO:(g)+H:(g)=CO(g)+H:OKg)AH ①某态T和M如原子中未成对电子数之比为 00,(g)+4H,(g)CH(g>+2L0(g)△H 四比较键角：HCHO中的∠HCH HO中的∠HOH(填>"或”<")。 征容条件下，CO和H1:1没料进行反应，平衡时各含碳物爱在全部含银物度中所占 ®HCHO易溶于水的原因是 的体积分数随湿皮的变化如图。下列说法正确的是 (3)[N(H,O),pH)]Cl3是一种重要的配合物，其中paH"是t定一2一甲酰胺的缩 写，为双传配体，结构如阁。 60 36十 CH 10 00 该配合物中，N+的配位数为 ,两个“H”与N+分别彩成五元环，其中是 N 年0 00400500607008m900 供孤电子对的原子可能是 (用”a”.”.”Y表示). 里度/℃ 1?,(12分)含碳化合物在生产坐活中发挥着重要作用. AfH,<0,△H,>0 我M点CO,的平衡转化率为50% 已知：25℃时，某些含陵化合物相关的平衡常数如下. CN点HO的分压是CH,的3倍 DX点有3就.5%的C0,转化为C0 HOOC-COOH 15.室盟下，向=-定浓度NA溶液中加人盐酸，溶被中微粒(HA、HA”,A、H、OH) H CO. HCOOH CCO (草酸) 浓度的对数(l)与pOH[(pO日-一1e(OH)门的 关系如图。下列说法错晚的是 Ku=42×i07 Ku=5.6×10月 K.=1.7×10 K。=56×10 A.线X代表H,A K。-5.6X10日 Ka-5.4X10- &水的电离程度：X>M>Y>N 同答下列月题 C.pOH-27Bhc(Na )e(HA )>e(A )e(HA) (1)依度均为0.1mc·L'的DHCOONa NhC)③NKCO,①NaHC.O,溶液， D.N(Na")>2c(AF)+2e(OH 2 pH由大到小颗序为 (填序号》. 高二化学试题第G真（共10真） 高二化学试题第6页（共10真） (2)章酸销溶液显碱性的源因为 (用离子 《3)活性关用量和粒度（通常以口数表示，目数姓大，粒度越小）对产品的产率影响较大， 方程式表示)。向章酸钠溶液中澜加盐酸至中性，写出微粒浓度问存在的一个关系式 其关系知图。 e(Ns") *40*6日+40日 *0日+420用 《3)25时，向25.00mLa.25mol·L1CaCl2溶液中逐满满人a5mol·1 35 NHCO溶液：H变化如图。V=454mL时溶液中无浑浊.之后出现白色挥随且逐 30 25 新增多，整个过程未见气泡产生， 15 80 ,4.54.8021 10 2500.7200 70 6.3 10 20 由图可知，合成该产品的最住条作为 。该绿件下，继续 体积mL 增加活性关用量，产品产半降低的原因是 ①泡始点到a点，CO) Ⅱ，产品中氨含量的测定 e(HCO (填“增大”.“说小”或不变")。 称取0.00g产品加人绕和中，再加入足量氯氧化纳溶液并加热，保持微沸状态 ②a→b爱生反成的离子方程式为 40mim,发生反应[Ca(NH),]Cl,+3 NaOH-Co(OD,￥+6NIH,↑十3NaC,将生 b点，r(HCOx)·eCa+)- (mol·1.'. 成的氨气通人装有2500mLQ5000mo·L1盐酸的维形港中，充分吸收后，再滴人 18(12分)三氯化大氢合钻[C。(NH,)]C悬一种重要的原料，实教室以活性炭为催化剂 2一3湖甲甚橙，用0.5000m·L的Na0H标准溶液滴定剩余的盐酸，清耗NaOH 制备C(NH),C,·6HO并测定其中氯的含量.已知：该品体在水中的溶解度随温 溶液16.00mL. 度的升高而增大，加人浓盐酸利于其析出，国答下列问题： (4)样品中氨（以NH,计）的质量分数为 I.Co(NH》,C+6HO的制备 (5)下列操作可能会芽数所测质量分数偏高的是 i,称取研细的10,0 g CoCl:·6H)和5.0gNH,C于烧杯 复水 L满定接丞终点时，用洗瓶冲洗锥形常内壁 中，加15mL水，加热溶解，趁热倾人装有L.0g话性炭的三 R性形瓶内溶液变色后，立读数 新烧瓶中。流水冷却后，加人25mL浓氨水，控激10℃以 C碱式滴定管水洗后未用际准液铜洗 下，逐满加人5mL0%的H0溶液，实验装置如图（夹 19.(12分)某工厂果用如下工艺处理俾钴矿德酸浸取液（含Ni,Co,F”,Fe艹，Mg 持及加热装置省略)。 和M口”)，实现锌，钴、镜元素的国收， i保持50-60℃，加热20min. 混合气 远趁热拍滤，取滤液，向其中加人少量X,冰水冷卸结高，抽逃，洗涤，干燥。 石灰乳S0+空气0 NaOH NaOH 1)仪器m的名称为 ,三领烧瓶中发生反应的离子方程式为 液 捷液 流酸浸取液 氧化 沉结议 ,沉国上层清液 《2)步操国中X为 (写名称). 油益 估镶清 沉清 高二化学试题第7到（共10真） 高二化学试题第8页（共10真） 己知：①25℃时，部分金属氢氧化物的K,如下。 回答下列问题， 物质 FeOID). Co(OH): NK(OID MgOH) (1)关于上述反应体系，下列说法铸误的是 (填标号)。 K 10我+ 104 1047 10-3 L增大H,浓度有利于提高CO,的转化率 B进用合适的耀化可以提高CHOH在单位时间内的产量 ②“氧化”中，混合气在金国离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸 C当气体的平均相对分子质量保将不变时，说明该反应体系已达平衡 (H,S0)(HS0,的电离第一步完全，第二步微网) D.达平衡后，若压锦体积，反应不移动，反应正向移动 ③当离子浓度多10m·L,可认为已沉淀完全. (2)平衡常数随温皮变化的由线如图，可差知△日 H(填“>”或<)，反应I 可容下列问题： 白发进行的条件为 〔填“高湿”，“低湿”或“任何溜皮“)。 1)用疏酸汉取镶钴矿时，可提高浸取连率的措继有 (答出一条即可)。 (2)~氧化”中，用石灰乳测节pH一4，Mn”被HSO,氧化为MO,该反应的离子方程 式为 滤渣的成分有MQ, (填化学式). 《3)“氧化"时，保持空气通人速率不变，不同0，体积分数下，M(I)氧化率（指已被氧 化的M(Ⅱ)在全部M(H)中所占的比例)与时间的关系如图， 度 一升画 109 (3)将1mglC02和3alH2克人体积为21，的密同容等中，以C0一Z@SiO,作催 0,体职分数 化希进行上途反檀，CO,平衔转化半及甲醇选择性随温度的变化如图。 口0.% 0.% CH,OH的物黄的量 42% 已知：甲醇的达择性一彩加反应的C0的物质的显×10%. 合9% 时间mn 0 若混合气中不泽加SO,相同时间内M()氧化零较低的原因为 20 8 《4)将钻银渣酸浸后，用金属萃取剂1H:A萃取酸浸液中的银，N+十2H:A:一 21. 32403 温度℃ A,·2HA+2H,已知萃取前溶液pH=3,c(N产*)=0.05mo·L,苯取完成后 ①分析上阁，着温度的升高，CO平衡转化率增大，但甲醇选拜性降际的原因是 溶液H=1,测镍的萃取常= [茶取率=进人苹取剂的n() 萃收前溶液的n(”) ×100%3 《忽略体积变化)， ②312℃时.反应10min后达到平商，0~10min内C02的平均反应速率 (⑤)“沉镁“中为使Mg*沉淀完全，雷控制pH不低于 (精确至0.1)。 (CO)= 若忌始压强为8a×10萨P,平衡时用，的 20.12分)CO的资源化对于构建低碳社会具有重要意义，可利用焦炉气中的H和工业 分压(H)一 (分压一总压×物质的量分数)。 皮气情获的CO:生产绿色带料一“零孩甲醇”，主夏反应如下： I.CO.(g)+3H2(g)CH,OH(g)+H.Og)AH K II.CO:(g)+H:(g)=CO(g>+Ho(g) △H2K Ⅲ.COXg)+2H(g2CHOH(g △H3K 高二化学试短第9页（共10到） 高二化学试题第10页（共10真）