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第一次联合诊断检测(化学)第 1 页 共 8 页
2025 年重庆市普通高中学业水平选择性考试
高三第一次联合诊断检测 化学
化学测试卷共 4 页,满分 100 分。考试时间 75 分钟。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5
一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 李子坝单轨列车穿楼而过,成为重庆的热门景点。下列与单轨列车有关的材料属于新型无机非金属材料的是
A.铺设单轨轨道所用的锰钢
B.单轨列车车厢内的聚乙烯手扶拉环
C.单轨列车车窗所用的钢化玻璃
D.单轨列车信息传输系统中用到的光导纤维
2. 下列物质中所有碳原子都是 sp3 杂化,且具有碱性的是
A.CH3COONa B. C.CH3CH2NH2 D.CH≡CCH2NH2
3. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.溶有 CO2 的水溶液中:Al3
+
、Ba2+、Cl-、I-
B.铁氰化钾溶液中:Fe2+、Ca2+、NO-3 、Cl
-
C.遇紫色石蕊溶液显红色的溶液中:Na+、K+、[Al(OH)4]
-
、CO2-3
D.水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1 的溶液中:K+、NH+4 、HCO
-
3 、SO
2-
4
4. 黑火药是中国古代四大发明之一,其爆炸反应为 S+2KNO3+3C
点燃
K2S+3CO2↑+N2↑。下列说法正确的是
A.电负性:N>O>H B.基态原子核外未成对电子数:N>S>K
C.第一电离能:O>N>C D.K、C、N、O 都位于元素周期表的 p 区
5. 下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A.提纯乙酸乙酯 B.吸收氨气 C.除去 CO2 中的少量 HCl D.制取少量 CO2
6. 有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料(R 为饱和烃基),Ⅰ和Ⅱ可互相转化。下列说法错误的是
A.可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ
B.有机物Ⅰ不存在顺反异构
C.图中Ⅰ→Ⅱ反应的原子利用率为 100%
D.有机物Ⅱ不溶于水,也不与酸和碱反应
7. 单质 X 的转化如右图所示,下列说法错误的是
A.单质 a 具有漂白性
B.X 对应的元素是人体必需的微量元素
C.单质 X 可以与水蒸气反应
D.苯酚与 c 的水溶液作用显紫色
8. X、Y、Z、W、M、G 是原子序数依次增大的前四周期元素,X 的一种同位素没有中子,基态 Y 原子核外的 s 能
级电子数是 p 能级电子数的两倍,W、M 位于同一主族,W 元素的某种单质可用于自来水消毒,G 的单质可用作
食品抗氧化剂。下列说法错误的是
A.键角:MW3>X2M>X2W B.原子半径:M>Z>W
C.简单氢化物的沸点:W>Z D.Y、Z、M 组成的一种离子可用于检验 G3+
OH
O O
]n [
O
Ⅰ Ⅱ
R
催化剂
△ R
O
饱和Na2CO3溶液
NH3
苯
水
单质 X
盐酸
单质 a
b 的水溶液
c 的水溶液
红
棕
色
粉
末
d
加热蒸干灼烧
加热蒸干灼烧
单
质
a
单
质
X
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9. 下列实验及原理正确的是
A.向煮沸的 NaOH 溶液中滴入饱和 FeCl3 溶液,可制得 Fe(OH)3 胶体
B.向 2mL 10% CuSO4 溶液中滴入 5 滴 5% NaOH 溶液,可得新制 Cu(OH)2 悬浊液
C.用铂丝蘸取某溶液进行焰色试验,火焰呈黄色,则该溶液中含有 Na+,可能含有 K+
D.向某溶液中滴入酸性 KMnO4 溶液,KMnO4 溶液褪色,证明该溶液中含有 Fe2
+
10.在 25℃下,向 CuSO4 溶液中通入氨气,溶液中的含 Cu 微粒存在如下变化:Cu2
+ Cu(NH3) 2
+ Cu(NH3)
2+
2
Cu(NH3)
2+
3 Cu(NH3)
2+
4 。各含 Cu 微粒占其总物质的量
分数依次随 lgc(NH3)的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.CuSO4 溶液中:c(Cu2
+)=c(SO2-4 )
B.c(NH3)=10
-4.1 时,c(Cu2+)=c[Cu(NH3) 2
+]>c[Cu(NH3)
2+
2 ]
C.第③步反应的平衡常数 K=1×103.5
D.再向体系中加入 Na2S 溶液:2c(Cu2
+)+c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+2c(SO2-4 )+c(OH
-)
11.化合物 X 是一种潜在热电材料,其晶胞结构如图 1 所示,沿 x、y、z 轴方向的投影均如图 2 所示。X 最简式的式
量为 M,已知晶胞参数为 a nm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.晶胞中阴离子的配位数为 4
B.1 个晶胞中含有 2 个 K+
C.两个 K+之间的最短距离为 2
2
a nm
D.晶胞密度为
21
3
A
4 10M
N a
g·cm-3
12.甲醇的用途非常广泛。科学家通过CO2合成甲醇的反应为:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1<0。
已知:H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g) △H2=a kJ·mol-1
CH3OH(g)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) △H3=b kJ·mol-1
若合成甲醇的反应中正反应的活化能为 E 正,逆反应的活化能为 E 逆,则 E 逆-E 正一定等于
A.(a-b) kJ·mol-1 B.(b-3a) kJ·mol-1
C.(a+b) kJ·mol-1 D.(a-3b) kJ·mol-1
13.我国科学家在锰基正极材料研究方面取得重要进展,使低成本钠离子电池有望取代锂离子电池。钠离子电池的工
作原理为 Na1-xMnO2+NaxCn
放电
充电
NaMnO2+Cn,利用钠离子在
正负极之间嵌脱过程实现充放电。下列有关说法正确的是
A.该电池利用钠离子嵌脱过程实现充放电,未发生氧化还原反应
B.充电时,锰元素的化合价升高,钠离子在锰基材料上脱出
C.放电时,负极反应式为:NaMnO2-xe
-
=Na1-xMnO2+xNa
+
D.充电时,外电路中转移 4 mol e-,锰基材料质量增加 92 g
14.向体积均为 2L 的Ⅰ、Ⅱ两个分别是恒温、绝热的恒容密闭容器中分别充入 2 mol A 和 8 mol B,一定条件下发生反
应:A(g)+4B(g) 2C(g)+2D(g),两个容器的压强随时间的变化曲线
如右图所示。下列说法正确的是
A.反应物 A 的平衡转化率:容器Ⅱ一定大于容器Ⅰ
B.Ⅰ、Ⅱ两个容器达到平衡时,平衡常数 KⅡ一定大于 KⅠ
C.0~8min 内,容器Ⅰ中 v(A)=1.875kPa/min
D.x、y、z 三点的化学反应速率:vy>vz>vx
y
z
Ⅱ
x 85
p/kPa
100
0 8 24 t/min
Ⅰ
图 1 图 2
=K+
N
M
z
y
x
Br
Br
Br
Br
Br
Br
Se =
a b
铜箔
铝箔
充电
放电
Na+
碳基
材料
NaMnO2
③ ④
① ②
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a b c
d e
f
g h Y X Y
二、非选择题:本题共 4小题,共 58 分。
15.(14 分)四钼酸铵的用途非常广泛,可用作催化剂、防腐剂、阻燃剂、电化学应用等。下图是用辉钼矿(含
MoS2、V2O5、CuS2、Fe3O4、Al2O3 等)制备四钼酸铵和一些副产品的工艺流程图:
已知:①MoS2、V2O5、Al2O3 均可与纯碱反应生成对应的钠盐。
②当溶液中离子浓度小于 1.0×10-5mol·L-1 时,可认为离子已完全沉淀。
③25℃下部分难溶物的 pKsp(pKsp=-lgKsp)的数值如下表:
(1)四钼酸铵中 Mo 元素的化合价为 ,基态 V 原子的价层电子排布图为 。
(2)“氧化焙烧”时,MoS2 反应生成 Na2MoO4 和 Na2SO4,则该反应的化学方程式为 ;
在“溶液 X”中通入气体 1 和气体 2 的顺序是先通入 再通入 (填化学式)。
(3)“沉钒”时,加入过量(NH4)2SO4 的目的是 。
(4)“净化”过程加入氨水调节溶液 pH,需将溶液的 pH 调至大于 6.5,其原因是 。
(5)生成聚合硫酸铝铁的离子反应为:Al3++Fe3++HCO-3 +SO
2-
4 →AlaFeb(OH)n(SO4)m↓+CO2↑(系数未配平),
若生成 1mol 沉淀,理论上产生的气体在标准状况下的体积为 L。
16.(15 分)三氯化硼是有机反应的重要催化剂,实验室用硼酸三甲酯[B(OCH3)3]与氯气在 65℃~75℃下反应制备三
氯化硼,还生成 CO 和另外一种物质,实验装置如图(夹持仪器已略)。
已知:①B(OCH3)3、BCl3 均极易溶于水,易与水反应,沸点分别为 68℃~69℃、12.5℃。
②Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)。
(1)仪器 Y 的名称是 ;使用仪器 X 的第一步操作是 。
(2)装置 A 烧瓶内固体药品的名称是 。
(3)实验时按气流从左向右,装置中导管口的连接顺序为 a→g→h→ →b(填字母,装置可重复使用)。
(4)装置 C 中三颈烧瓶内主要反应的化学方程式为 ,宜采用的加热方法是 。
(5)该实验中整套装置有一个明显的缺点是 。
(6)测定产品中氯元素的含量:准确称取 a g 产品,配制成 250mL 溶液,量取 25.00mL 于锥形瓶中,加入 V1 mL
c1 mol·L
-1 AgNO3溶液,使氯离子完全沉淀,再加少许硝基苯用力振荡;以硝酸铁为指示剂,用 c2 mol·L
-1
KSCN 标准溶液滴定过量的 AgNO3 溶液,正确滴定三次,平均消耗 KSCN 溶液的体积为 V2 mL。
①加入硝基苯的目的是 。
②产品中氯元素的质量分数为 %。
难溶物 Fe(OH)3 Cu(OH)2 Al(OH)3
pKsp 39 20 33
辉钼矿 氧化焙烧 沉钒 净化 沉钼
溶液 X 煅烧 酸溶 聚合 聚合硫酸铝铁
纯碱、氧气 氨水 H2SO4
H2SO4、
(NH4)2SO4
四钼酸铵
(NH4)2Mo4O13·2H2O
气体 1
NH4VO3 滤渣 1
滤液 1
NaHCO3 V2O5 H2SO4 纯碱
一系列操作
气体 2 …
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17.(14 分)甲醇是一种关键的化学原料,用 CO 和 CO2 都可合成甲醇。
(1)CO2 加氢制取甲醇的过程含有以下三个反应。
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) K1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) K2
Ⅲ.CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH= 91.0 kJ·mol
-1 K3
①T℃时,已知 K2=1.0,K3=2.5,求 K1 的值 (写出推断过程)。
②反应Ⅲ反应历程如右图所示,写出生成 CH3OH 决速步骤的化学方
程式 ;图中 m 的值约为 (保留到小数点后 2 位,已知 1eV=1.6×10-22 kJ)。
(2)甲醇与水蒸气在催化剂作用下可制取 H2,一定温度下,在恒容体系中加入 2 mol CH3OH(g)和 2 mol H2O(g),
发生反应:Ⅳ.CH3OH(g) 2H2(g)+CO(g);Ⅴ.CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)。
①下列能说明体系一定达到平衡状态的是 (填字母)。
a.v(CH3OH)=v(CO) b.体系的压强保持不变
c.混合气体的平均摩尔质量保持不变 d.混合气体的密度保持不变
②测得体系的初始压强为 p0 kPa,达到平衡时,甲醇的转化率为 90%,H2O(g)的分压为 0.25p0 kPa,则反应Ⅴ
的压强平衡常数 Kp= (以平衡分压代替物质的量浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)电解 CO2 可以制取 CH3OH,其电解原理如右图所示。双极膜内为水,
电解时双极膜内的水解离成 H+和 OH-,分别向两侧发生迁移。
①电源的负极是 (填“A”或“B”)。
②催化电极的电极反应式为 。
③当催化电极生成 48g CH3OH 时,阳极室溶液增加的质量为 g。
18.(15 分)有机物Ⅵ是一种重要的药物中间体,其合成路线如下:
(1)Ⅰ的分子中一定共平面的碳原子有 个,Ⅱ中官能团名称是 。
(2)Ⅱ→Ⅲ和Ⅲ→Ⅳ的反应类型分别是 、 。
(3)Ⅳ→Ⅴ第①步生成的有机物为 ,则其发生第②步反应的化学方程式为 。
(4)原料Ⅰ中混有杂质 ,则Ⅴ中混有与Ⅴ互为同分异构体的副产物 Y,Y 也含有 1 个含氮五元
环。该副产物 Y 的结构简式为 。
(5)有机物 W 的分子比Ⅱ少 1 个碳原子,符合下列条件的 W 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①分子中含有-NH2,含 1 个手性碳原子;②酸性条件下能水解生成两种芳香族化合物,水解生成的羧基直
接连在苯环上,且水解产物遇 FeCl3 溶液均不显色。
(6)以 CH3MgBr 和 为原料制备 的部分合成路线如下,请将流程补充完整(无机试剂和
有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
O
H2N
。
O CH3MgBr
H3O+
KMnO4 OH
A B
酸性溶液
双极膜
催
化
电
极
石
墨
电
极
CO2
CH3OH
O2
KOH
溶液
a 膜 b 膜
O
O
N
H
Li
O
O
COOH
OH
N
H COOH
N N
O
O ①(CF3CO)2O
②NaN3
O
O
I Ⅱ
NH2
CH3COCl
O
O
Ⅲ
O THF
乙硼烷
O
O
N
H
Ⅳ
①正丁基锂
②CO2
O
O
Ⅴ
O
①CH3CH2CH2MgBr
②H3O+
Ⅵ
O
O
C
O
(g
)+
2H
2(
g)
C
O
*(
g)
+2
H
2(
g)
0
0.7
反应历程
-0.9
-0.1
-0.2
0
-0.5
-0.3
-0.6
-1.3 -1.4
相
对
能
量
/e
V
-m
H
C
O
*(
g)
+
H
2(g
)
C
H
3O
H
*(
g)
C
H
3O
H
(g
)
H
2C
O
*(
g)
+
H
2(
g)
3 2
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2025 年重庆市普通高中学业水平选择性考试
高三第一次联合诊断检测 化学参考答案
1~5 DCABD 6~10 DAACB 11~14 DBBC
1.D.解析:A 选项,锰钢属于合金材料;B 选项,聚乙烯是有机高分子材料;C 选项,钢化玻璃是传统无机非
金属材料;D 选项,光导纤维属于新型无机非金属材料。
2.C.解析略。
3.A.解析:A 选项,溶有 CO2的水溶液中,Al3
+
、Ba2+、Cl-、I-能大量共存;B 选项,铁氰化钾与 Fe2+会生
成沉淀;B 不能大量共存;C 选项,遇紫色石蕊显红色的溶液呈酸性,在酸性溶液中,[Al(OH)4]
-
、CO2-3 都要发
生反应,C 不能大量共存;D 选项,水电离出的 c(H+)=1×10-13 mol·L-1 的溶液可能是酸性溶液,也可
能是碱性溶液,NH+4 会与碱反应,HCO
-
3 既可与酸反应又能与碱反应,D 不能大量共存。
4.B.解析:A 选项,电负性:O>N>H,A 错误;B 选项,基态 N、S、K 原子核外未成对电子数分别是 3、2、
1,B 正确;C 选项,第一电离能:N>O>C,C 错误;D 选项,K 元素在 s 区,不在 p 区,D 错误。
5.D.解析:A 选项,乙酸乙酯与 NaOH 溶液会发生反应,A 错误;B 选项,会发生倒吸,正确装置水应在上
层,下层可选择 CCl4,B 错误;C 选项,CO2会与 Na2CO3溶液反应,C 错误。
6.D.解析:A 选项,Ⅰ中含碳碳双键,Ⅱ中没有碳碳双键,A 正确;B 选项,Ⅰ的碳碳双键中其中一个碳原子
上连有两个 H 原子,不存在顺反异构,B 正确;C 选项,Ⅰ→Ⅱ属于加聚反应,原子利用率为 100%,C
正确;D 选项,Ⅱ中有酯基,在酸或碱的条件下均要发生水解,D 错误。
7.A.解析:由题意可知,X 是 Fe,a 是 Cl2,b 是 FeCl2,c 是 FeCl3,d 是 Fe2O3。A 选项,Cl2 无漂白性,A 错
误;B 选项,Fe 元素是人体必需的微量元素,B 正确;C 选项,Fe 与水蒸气反应可生成 Fe3O4 和 H2,C
正确;D 选项,苯酚遇 FeCl3 的水溶液显紫色,D 正确。
8.A.解析:由题意推出 X、Y、Z、W、M、G 分别为元素 H、C、N、O、S、Fe;MW3、X2M、X2W 分别为
SO3、H2S、H2O,键角大小为:SO3>H2O>H2S。
9.C.解析:A 选项,制取 Fe(OH)3 胶体需向沸水中滴加几滴饱和 FeCl3 溶液,题目中的操作得到的是 Fe(OH)3
沉淀,A 错误;B 选项,制 Cu(OH)2悬浊液是向 2mL10%NaOH 溶液中滴入 5 滴 5% CuSO4溶液,B 错误;
D 选项,如果溶液中有 Cl-也会使 KMnO4 溶液褪色,D 错误。
10.B.解析:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ分别代表 Cu2+、Cu(NH3)2+、Cu(NH3)2+2 、Cu(NH3)2+3 、Cu(NH3)2+4 的变化曲线,
A 选项, Cu2+在溶液中发生水解反应,CuSO4溶液中,c(Cu2+)<c(SO2-4 ),A 错误;B 选项,由图可知,
B 正确;C 选项,第③步是 Cu(NH3)2+2 +NH3 Cu(NH3)2+3 ,K=1×102.9,C 错误;D 选项,溶液中还含有
其他离子,D 错误。
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11.D.解析:该晶胞中有 8 个 K+,4 个阴离子,阴离子的配位数为 8,A、B 选项均错误;C 选项,两个 K+
之间的最短距离为 0.5a nm,C 选项错误;D 选项,1 个晶胞中含有 4 个 X,每个 X 的质量为
A
M
N
g,
晶胞的密度为
21
3
A
4 10M
N a
g·cm-3。
12.B.解析:△H1=3△H2-△H3 =(3a-b) kJ·mol
-1,△H1<0,E 逆-E 正=(b-3a) kJ·mol
-1。
13.B.解析:A 选项,Mn 元素的化合价发生了变化,发生了氧化还原反应,A 错误;B 选项,充电时,发生
反应为:NaMnO2+Cn→Na1-xMnO2+NaxCn,Mn 元素化合价升高,钠离子在锰基材料上脱出,B 正确;
C 选项,放电时负极反应为 NaxCn-xe
-
=xNa++Cn,C 错误;D 选项,充电时,外电路中转移 4 mol e
-
,
锰基材料脱出 4mol Na+,质量减少 92 g,D 错误。
14.C.解析:由题可知,Ⅱ是绝热容器,且该反应为放热反应。容器Ⅱ中温度高于容器Ⅰ,则 KⅠ>KⅡ,起始
物质的量相同,则Ⅱ中 A 的平衡转化率小;A、B 选项错误;C 选项,从方程式看,容器减少压强,就
是 A 减少的压强,故容器Ⅰ中 A 减少的压强为 100-85=15kPa,容器Ⅰ中 v(A)=15/8=1.875kPa/min,
C 选项正确;D 选项,vx>vy,D 选项错误。
15.(14 分)
(1)+6(2 分) (2 分)
(2)2MoS2+6Na2CO3+9O2 2Na2MoO4+4Na2SO4+6CO2(2 分) NH3(1 分)CO2(1 分)
(3)增大 NH+4 浓度,促进 NH4VO3 尽可能完全析出(2 分)
(4)为使 Fe3+、Cu2+、Al3+沉淀完全,Cu2+需要的 pH 最大,Cu2+沉淀完全需要的 pH 大于 6.5(2 分)
(5)22.4n(2 分)
解析:(4)为使 Fe3+、Cu2+、Al3+沉淀完全,Cu2+需要的 pH 最大,Cu2+沉淀完全时,
c(OH-)>
20
7.5
5
10 10
1.0 10
,pH>14-7.5=6.5。
(5)将离子方程配平得 aAl3++bFe3++nHCO-3 +mSO2-4 =AlaFeb(OH)n(SO4)m↓+nCO2↑,生成 1mol 沉淀,同时
生成 n mol CO2,在标准状况的体积为 22.4n L。
16.(15 分)
(1)球形冷凝管(1 分)检查是否漏液(1 分)
(2)高锰酸钾(或次氯酸钠、氯酸钾等,合理答案给分)(2 分)
(3)c→d→e→f→g→h(2 分)
(4)B(OCH3)3+6Cl2
65 75℃ ℃ BCl3+3CO+9HCl(2 分)水浴加热(1 分)
(5)未处理反应产生的有毒气体 CO,会对环境造成污染(2 分)
焙烧
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(6)①为了覆盖 AgCl,防止 AgCl 与 KSCN 反应导致结果偏低(2 分)
② 1 1 2 235.5( )c V c V
a
(2 分)
解析:(6)有关系式:Ag+~Cl-;Ag+~SCN-,n(Ag+)总=c1×V1×10
-3,n(SCN-)=c2×V2×10
-3,
a g 产品中 n(Cl)=( c1×V1×10
-3-c2×V2×10
-3) ×250/25
产品中氯元素的质量分数为:
3 3
1 1 2 2
250( 10 10 ) 35.5
25 100%
c V c V
a
= 1 1 2 2
35.5( ) %c V c V
a
17.(14 分)
(1)①反应Ⅰ=反应Ⅱ+反应Ⅲ,K1=K2×K3=1.0×2.5=2.5(2 分)
②CO*(g)+2H2(g)→HCO*(g)+
3
2
H2 (g)(2 分) 0.94(0.95 也给分,2 分)
(2)①bc(1 分) ②5.75(2 分)
(3)①B(1 分) ②CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O(2 分) ③81(2 分)
解析:(1)②
23
22
91
6.02 10 0.94
1.6 10
(2)②平衡时 H2O(g)的分压为 0.25p0 kPa,n(H2O)∶0.25 p0=4∶p0,得平衡时 n(H2O)=1mol,
CH3OH(g) 2H2(g)+CO(g);
起始(mol) 2
转化(mol) 1.8 3.6 1.8
CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)
起始(mol) 1.8 2 3.6
转化(mol) 1 1 1 1
平衡(mol) 0.8 1 4.6 1
Kp=
4.6 1( ) ( )
0.8 1( ) ( )
p p
n n
p p
n n
总 总
总 总
=5.75
(3)电解时阴极反应为 CO2+6e
-
+6H+=CH3OH+H2O,阳极反应为 4OH
-
-4e-=2H2O+O2↑,48g CH3OH
物质的量为 1.5mol,电路中转移 9mole-,双极膜向阳极室移动 9mol OH-,阳极室放出 O2:9/4=2.25mol,
阳极室溶液增加的质量为:9×17-2.25×32=81g。
18.(15 分)
(1)15(1 分) 醚键、氨基(2 分)
(2)取代反应(2 分) 还原反应(2 分)
第一次联合诊断检测(化学)第 8 页 共 8 页
(3) (2 分,产物写 Li2CO3、LiHCO3 可给分)
(4) (2 分)
(5)16(2 分)
(6) (2 分)
解析:(5)
COOCH CH3(甲基在两个苯环上各有邻间对 3 种位置,共 6 种)
NH2
COOCH NH2(氨基在两个苯环上各有邻间对 3 种位置,共 6 种)
CH3
COOCHCH2
NH2
COOCH2CH
NH2
COOCH
CH2NH2
COOC
NH2
CH3
浓硫酸 (CF3CO)2O
NaN3