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2024-2025学年普通高中高二(上)期末教学质量检测 化学参考答案 第1 页 共1页
2024-2025学年普通高中高二(上)期末教学质量检测
化学参考答案
化学方程式评分标准:
1.化学(离子)方程式中,离子方程式写成化学方程式2分的给1分,1分的写对不给分。
2.反应物、生成物化学式均正确得1分,有一种物质的化学式错即不得分,配平1分。
3.不写条件或不带气体、沉淀符号,不扣分。
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 A D C B C A B A D D B D B C
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分,除标注外,每空2分)
(1)用NaOH标准溶液滴定草酸,消耗NaOH的物质的量为草酸的2倍(或测NaHCO3 溶液
的pH值,若pH<7,则草酸为二元酸,或其他合理答案)
(2)①10.0(1分) 10.0(1分) ②其他条件不变,温度越高,化学反应速率越快(1分)
(3)①b(1分) ②当滴入最后半滴标准液,溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色
③9.60(未精确到小数点后两位不得分) 96 ④AC
16.(14分,每空2分)
(1)①6.0×10-3 ②BC
(2)SO2+H2O+3ClO-SO2-4 +Cl-+2HClO
(3)①酸 ②2.2
(4)①>④>②>③
(5)d>c=e>b
17.(14分,每空2分)
(1)增大反应物的接触面积,加快反应速率
(2)SiO2 和CaSO4
(3)4H++MnO2+2Fe2+2Fe3++Mn2++2H2O
(4)4.7≤pH<8.1 (5)4×10-3
(6)Mn2++2HCO-3 MnCO3↓+CO2↑+H2O 取少量“沉锰”后反应液于试管中,滴入
Na2S2O8 溶液,溶液不变为紫红色(答案合理即可)
18.(16分,每空2分)
(1)能
(2)催化剂中毒 高温和低压
(3)①NH*2 +H*NH*3 ②-(a-b)(或b-a)
③c(NH3)越大,将占据催化剂表面更多活性位点,阻碍N2 和H2 的吸附,反应速率越小(答案
合理即可)
(4)①Fe2O3+6e-+3H2O2Fe+6OH- ②4OH--4e-2H2O+O2↑
机密★启用前
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化学试题
本试卷共8页,18题,满分100分,考试时间75分钟。
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴
在答题卡上的指定位置。
2,选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸
和答题卡上的非答题区战均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签宇笔直接答在答题卡上对应的答题区城内。写在武卷、草稿纸和答题卡的非
答题区域均无效,
4,考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一14O一16Na-23Mg一24A1一27
S-32C1-35.5Ca-40Fe-56Cu-64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生产、生活和科技密切相关。下列说法错误的是
A.血浆中HCO,/CO?缓冲体系对稳定体系的酸碱度发挥重要作用
B.利用SbCl,的水解反应制取可用作白色颜料和阻燃剂等的Sb,O,
C.在钢铁表面进行发蓝处理,生成四氧化三铁薄膜保护金属
D.制造工艺利用黄铜(铜锌合金)制作的铜锣,不易产生铜绿
2.下列图像分别表示反应过程与能量变化的关系,下列说法错误的是
|能量
能白欧(o)+0(g
能
CO(g)+H:0(g)
能1Sg+0,8
红磷(月O:g)
se)+0®
CO:(g)+Hx(g)
2mol AB(g)
S0:(g
PO()
Imol Ax(g)+1mol B,(g)
反应过程
反应过程
反应过程
反应过程
图1
图2
图3
图4
A.由图1知,红磷比白磷稳定
B.由图2知,CO(g)+H,O(g)=CO2(g)+H2(g)△H<0
C.由图3知,1molA,(g)和1molB,(g)的总键能大于2 mol AB(g)总键能
D.由图4知,S(g)+0,(g)一S0,(g)△H1,S(s+O(g)—S0,(g)△H,则△H>△H
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3.设N为阿伏加德罗常数的值。常温下,下列说法正确的是
A.将2 mol NO和1molO混合,充分反应后所得气体的分子总数为2N、
B.1LpH=4的0.1mol/LK,Cr,O,溶液中,所含Cr,O数目为0.1Nx
C.将1 mol NH,NO3溶于氨水中使溶液是中性,溶液中NH数目为NA
D.在pH=4的氯化铵溶液中,由水电离的H离子数目为1.0×10'N
4.25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.能使甲基橙变红的溶液:Na、CI、NH、MnO,
B.澄清透明溶液中:K+、NH、MnO,、HCO
C.0.1mol/LK[Al(OH),]溶液中:A1+、Na*、CI、HCO,
D.由水电离的c(H+)=10-2mol/L的溶液中:K+、Na、C1O、I
5.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.向氯水中加人CaCO粉末可以提高氯水的漂白效果
B.实验室可选用碱石灰和浓氨水快速制取少量的氨气
C.H2(g)、L2(g)和HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深
D.稀硫酸洗涤BaSO,沉淀比用等体积蒸馏水洗涤损失少
6.在一定温度下,在密闭容器中进行反应:N2(g)+3H,(g)一2NH,(g)△H<0。测得
:(H,)随时间()变化如图所示,在2时改变条件。下列有关说法正确的是
H2)
A.N,的平衡转化率t时刻等于t1时刻
B.1时刻的平衡常数K,大于时刻的平衡常数K,
C.混合气体的平均靡尔质量:41时刻小于(,时刻
D.12时刻改变的条件可能是缩小容器体积
7.氯碱工业是高耗能产业,一种将电解池与燃料电池相组合的新工艺节能超过30%。在这种工
艺设计中,相关物料的传输与转化关系如下图所示,其中的电极未画出。
饱和NaCI溶液
a%NaOH溶液
空气
(除G0J
稀NaCl溶液阳商子
b%NaOH溶液
阳离子
c%NaOH溶液
交换膜
交换眼
电解池
燃料电池
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下列相关说法中错误的是
A.图中X、Y分别是Cl、H
B.图中a,b、c的大小关系为:c>b>a
C.燃料电池中的负极电极反应为:H,一2e+2(OH一2H,O
D.电解池中产生2 mol Cl,.时,理论上燃料电池中消耗1molO,
8.铝和铁是地壳中含量较多的金属元素。下列叙述错误的是
A.向沸水中滴加几滴饱和的Fe(SO,),溶液,加热一段时间可制得Fc()H),胶体
B.配制FeCL,溶液:将FeCl,晶体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释到所浓度
C.除去CuSO,溶液中的Fe2+:先加人少量H,(),,再加入CuO调pH.过滤
D.将A1Cl,·6H.O与SOCl.混合并加热,可以得到无水AICl,
9.解释下列事实的化学用语正确的是
A.NaHCO,溶液显碱性:HCO,+H,O一HO'十CO
B.明矾作净水剂:A++3H,O一AI(OH),¥十3H
C.甲烷碱性燃料电池负极反应式:CH,一8e+2H,O一CO,+8H
D.铜作电极电解NaCl溶液初始阶段:Cu+2H,0电Cu(OH,+H,↑
10.一种可植人体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发心,从而控制血糖
浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至尔准,电池停止工作
(血糖浓度以葡萄糖浓度计)。
传感
纳米P/分电聚合物
纳米Cu0宁电粢合物。
买
葡萄糖酸
(CH0)
Cu:0
血液
o98
00
0
00
00
葡荷糖
电池工作时,下列叙述错误的是
A.b电极的电极反应式为:Cu,O+2OH一2e一2Cu0+H,O
B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(I)相互转变起催化作用
C.两电极间血液中的C在电场驱动下的迁移方向为a→b
D.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流人
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化学试题
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11,如图所示实验目的、实验装置、现象或操作有误的是
生铁
俱济液+RFG(CN游液
石国
锌片
煤油(能隔
铁制品
绝空)
含食盐水
的琼脂人
稀醋酸
盐水
煮沸过后的NaOH溶液
培养m
CuSO溶液
红型水
A.比较Zn和Fe的金属
D.在铁制品表面
B.模拟铁的两种腐饮
C.制备Fc(OH),并
性强弱
观茶其颜色
镀钢
12.室温下的四种溶液,忽略溶液混合引起的体积变化,有关叙述错误的是
序号
①
②
③
①
pH
3
3
11
11
溶液
酷酸溶液
盐酸
氨水
氨氧化钠溶液
A.①②中分别加人适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大
B.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH:③>④>②>①
C.②③两溶液等体积混合,所得溶液中c(OH)>c(H)
D.③④两溶液等体积混合,所得溶液的pH>11
13.“碳达峰、碳中和”是我国社会发展重大战略之一,CH,还原
CO,是实现“双碳”经济的有效途径,其反应为CH,(g)+
CO(g)一2CO(g)+2H,(g)△H>0。在一定条件下,
B
选择合适的催化剂进行该反应,调整CO2和CH,初始投料
0
比,测得在一定投料比和一定温度下,该反应CH,的平衡
0.511S2nCo:n(c)
转化率如图所示。下列说法正确的是
A.使用高效催化剂,能提高CH,的平衡转化率
B.A、B、C三点,反应温度最高的是A点
C,B、D、E三点,反应温度最低的是E点
D.对于B点状态,增大压强CH,的转化率增大
14.在25℃下用KOH溶液分别滴定HA、CuCL2、MgCL2三种溶液,pM+
N
pM[pM=一lgM,M表示c(Cu)c(Mg+)A]随pH型
②
化有①②③三条直线,已知图像中a=4.0,b=5.5,c=8.5,且
K[Mg(OH)2]>K,[Cu(OH)2],下列说法错误的是
A.HA的电离常数K,(HA)=1X10-3.5
B.当Mg刚好完全沉淀(浓度小于1X10-5mol/L)时,溶液pH=11
C.在25℃下Cu(OH)2易溶于HA溶液中
D.②③两条直线交点N的横坐标pH=11.5
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1
二、非选择题:本题共4小题,共58分
15.(14分)草酸(H,C,O,)是一种易溶于水的二元有机弱酸.可以用作还原剂、沉淀剂等。常温
下,草酸的电离常数K1=5.6X102,K:=1.5×10。请回答下列问题:
(1)设计实验证明:草酸为二元酸
(2)某兴趣小组探究外界条件对反应速率的影响。
所加试剂及用量/mL
条件
实险
溶液瓶色礼至无
0.01mol/L.
0.01mol/L
3.0mol/L
纳号
水
温度/℃
色所需时间/min
H,CO,溶液
KMnO,溶液
稀H:SO,
1
15.0
2.0
3.0
5.0
20
10.0
2.0
3.0
20
t:
3
V,
2.0
3.0
10.0
30
①完成此实验设计,其中:V、=
,V=
②实验测得t<,由此得出的结论是
(3)人体正常血钙的数值为90~110mg/L,某研究小组利用草酸及草酸盐的性质测定人体血
液中钙离子的浓度。
足量NHhC:0溶液
足量贤酸
0.010molL酸性KMnO,溶液
100.00mL
血液样品
沉淀
CaG:0,沉淀
洗涤
辩屏
H,C,0,溶液
前定
根据消耗酸性KMnO,
标准溶液的体积即可测定血液样品中Ca+的浓度。
①滴定管盛装好KMO,标准溶液后需排气泡,下列对应排气泡的操作正确的是
(填字母)。
②判断达到滴定终点的依据是
③本实验滴定管起点和终点的液面位置如图所示,则滴定过程中消耗的KMO,标准溶液为
mL。该血液样品中Ca+的浓度为
mg/L.
起点
终点
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④下列操作会使测得的血液样品中Ca+的浓度偏高的是
(填字母)。
A.草酸钙(CaC,O,)沉淀洗涤不充分
B.盛放草酸溶液的锥形瓶没有干燥
C.滴定管未用标准溶液润洗
D.滴定前仰视读数,结束时俯视读数
16.(14分)25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
化学式
电离平街常数(25℃)
CH,COOH
K.=1.8X10-s
HCIO
K,=4.0X101
H,CO,
K=4.5×10-、K=4.7×10-"
H.SO,
K,=1.4×101、K.=6.0×10
NH,·H,O
K.=1.8×109
(1)25℃时,取100mL2.0mol/LCH,C00H溶液。
①溶液中的c(H+)=
mol/L;
②稀释醋酸的过程中,下列各式表示的数值随水量的增加而增大的是
(填字母)。
A.(CH,COOH)
c(H)
c(H+)
BC888品
C.-
D.c(H")
(CH,COO)
c(OH-)
(2)少量SO,通人NaClO溶液中,发生反应的离子方程式为
(3)将适量的SO,通入氨水中。
①将其转化为NH,HSO,,NH,HSO溶液呈
性(填“酸”“碱”或“中”):
②当溶液呈中性时,溶液中的c号=
(4)物质的量浓度相同的下列溶液:①Na,CO②NaHCO,
③H,CO,④(NH,),CO
c(CO)由大到小的顺序是
(填序号,下同)。
(5)室温下,向20mL0.10mol/LCH,COOH溶液中逐滴加入0.10mol/L NaOH溶液,溶液
中由水电离出H*浓度的负对数[一Igc水(H)]与所加NaOH溶液体积关系如图所示(忽略
溶液混合引起的体积变化)。
1
t-lgc(H')
11a
9
8
7
6
10
20 30 40 V(NnOH)/ml.
则b、c,d、e四点水的电离程度由大到小的顺序依次为
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17.(14分)工业上以菱锰矿(主要成分为MnCO,还含少量的MgCO、FeCO3、CaCO,、SiO2、
Al,O,等杂质)为原料制备高纯度碳酸锰的工艺流程如下。回答下列问题。
稀敌酸
MnO,
氨水
NHF
NHHCO,
菱矿
粉碎
菱锰矿粉
浸山液
pH
沉降
沉储
干燥高纯度
碳酸性
滤渣1
滤渣2
滤渣3
已知:①金属离子M+的相关数据如下:
金属离子M
Al'
Fe+
Fe.
Mn2
Mg'
开始沉淀的pH[c(M)=0.1mol/L]
3.4
1.9
7.0
8.1
9.1
沉淀完全的pH[c(M)=10'mol/L]
4.7
3.2
9.0
10.1
11.1
②常温下,Kp(CaF2)=1.6X10-0,Kp(MgF2)=6.4X10"
回答下列问题:
(1)对菱锰矿预处理时需要粉碎,从反应速率角度分析其原因
(2)滤渣1的主要成分是
(填化学式)。
(3)用离子方程式表示在“浸出液”中加入“MnO2”的作用
(4)加人氨水调节溶液pH的范围
(5)加人NH,F的目的是将Ca2+、Mg2+沉淀除去,常温下,当溶液中Ca+、Mg2+完全除去时
[c(M*)≤1.0X10-5mol/L],则c(F-)≥
mol/L。
(6)“沉锰”:在30℃一35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终
pH在6.5~7.0,得到MnCO,沉淀,该反应的离子方程式为
实验室可利用Na,S,Oa溶液来检验Mn2+是否反应完全:2Mn2++5S,O十8H,0一16Ht
+10SO十2MnO,,确认Mn2+已完全反应的实验操作是
18.(16分)工业合成氨对粮食的增产、人口的增加等具有重要价值。请回答下列问题:
(1)哈伯法合成氨的反应原理为N2(g)+3H2(g)一2NH,(g)。已知:在常温298K时,该反
应△H=-92.4kJ/mol,△S=-200J·mol·K1.298K时,合成氨反应
(填“能”
或“不能”)自发进行。
(2)在合成氨工业中,原料气(N、H2及少量CONH,的混合气体)进人合成塔前需经过铜氨
溶液处理,除去CO的方程式为[Cu(NH,),]*+CO+NH,一[Cu(NH,),CO]+△H<O,
除去其中CO的目的是防止
。
吸收CO后的铜氨液经过适当处理可再生,恢
复其吸收CO的能力,可循环使用。铜氨液再生适宜的生产条件是
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(3)研究发现铁催化剂表面上合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在铁催化剂表面上的物
种用标注。
过该态1
0
过被态4
N.(+H:(
过这态2过波态3
N'+2H:
NIl,(g)
NH,
r+3田NH'+2HNH'+H
反应历程
①该反应历程中最大活化能对应步骤的化学方程式为
②合成氨反应:N:(g)+2H,(g)一NH,(g)的△H=
k灯·mol厂(用图中字母表
示)
③铁催化合成氨时N,与H,需吸附在催化剂表面活性位点进行反应,合成氨反应的速率方
程v=k·c(N,)·c.3(H,)·c(NH,)(k为速率常数)。c(NH)的指数为负数的原因是
(4)科学家在以悬浮的纳米F©,O作催化剂,H:O和N,为原料直接常压电化学合成氨方面
取得了突破性进展。其工作原理如图所示:
电源
NH
纳米Fz0,
N电极
N
袋乃尔筛网
H,O培妆NaOB/KOH
①Ni电极处发生的总反应为N2十6e+6H,O一2NH,十6OH。已知该反应分为两步,其
中第二步的反应为2Fe十3H,O+N2一2NH,十Fe,O,则第一步反应为
②蒙乃尔筛网处发生的电极反应为
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