内容正文:
昌吉州2024~2025学年第一学期期末质量监测
高二化学测试卷
满分100分
考试时间90分钟
注意事项:
1答题前,将自己的姓名、准考证号填写在答题卡的指定位置上。
2选择题在答题卡上用2B铅笔填涂,非选择题用黑色签字笔在答题卡相应区域内直接作答,
写在试卷、草稿纸上无效。
可能用到的相对原子质量H:10:16
Cu:64
一、单选题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题行
1.劳动创造幸福生活。下列对劳动项目的原理解释正确的是()
选项
劳动项目
化学原理
入
使用明矾作净水剂
明矾具有强氧化性,能杀菌消毒
B
用纯碱溶液洗涤餐具上的油脂
油脂在碱性条件下易水解
为防止地下钢管被腐蚀,将钢管与直流电源
C
负极相连
用了牺牲阳极法进行防护
D
工业合成氨反应温度控制在700K左右
温度越高氨的平衡产率越大
2.下列说法正确的是()
A.“84”消毒液水溶液显酸性
B.一般情况下,盐类越稀越易水解,所以稀释盐溶液,K越大
C.加热氯化钠溶液,pH值将变小
D.向水中加入氨水,水的电离平衡向逆反应方向移动,Kw不变,c(OH)降低
3.下列事实不能用平衡移动原理解释的是()
A.工业上合成氨时通常及时分离产生的氨气
B.配制FCh溶液时.常在配置好的溶液中加少量铁屑
C.实验室用排饱和氯化翻溶液的方法收集氯气
D.给病人吸氧来增加血红蛋白载氧量
4.下列关于热化学反应的描述中正确的是()
A.HCl稀溶液和NaOH稀溶液反应的中和热△H=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ba(OH2稀
液反应的反应热△H=-(2X57.3)kJ/mol
试卷共8页第1页
B.C0(g)的燃烧热是283.0kJmo',则2C02(g)=2C0(g)+0z(g)反应的△H=-566.0 kJ-mol1
C.1ol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热
D.在101kPa时,8gCH4完全燃烧生成气态C02和液态水,放出445.15kJ热量,则甲
烷燃烧的热化学方程式表示为CH2(g)+202(g)=C02(g十2HO)△H=-445.15kJmo
5,关于下列各装置图的叙述正确的是()
X极
直流电源
直流电源
金属外壳
外接电螺
锌负极
氧化银正极
浸有区OH溶液
的隔服
硫酸铜溶液
⑦
②
⊙
A图①装置用于实现铁上镀铜,a极为铁,b极为铜
B.图②装置用于点解精炼铜,粗铜电极上的电极反应式:Cu2+2e一Cu
C.图③装置中正极的电极反应式为:Ag,0+2e+H,0=2Ag+2OH
®.图④装置中钢闸门应与外接电源的负极相连以实现外加电流的阴极保护,铁电极
的电极反应式:Fe-3e一Fe
6.常温下,向10mL0.1molL的醋酸溶液中加入蒸馏水,将其稀释到1L后,下列说法
中错误的是(
A.溶液的导电能力会增强
B.CH3COOH的电离程度增大
c(H)
C.CH3COO的数目增多
D…
的值增大
c(CH,COOH)
7.已知反应NO2(g)+CO(g)一NO(g)+CO2(g)由以下两种基元反应构成
2NO2(g)、NO3(g)+NO(g)(第1步)、NO,(g)+CO(g)=NO2(g)+CO,(g)(第2步),
其能量与反应历程如图所示。下列说法正确的是()
A.该反应的△H0
B.升高温度两步反应中反应物转化率均增大
C.该反应的速率由第2步反应决定
NO(HCO(R)
D.选择优良的催化剂可降低两步反应的活化能
8.下列事实不能说明一元酸HA为弱酸的是()
“6666@
塘步】
,A.常温下0.1moL的HA溶液pH=5
反应历理
B.HA溶液能与大理石反应
C.常温下NaA溶液的pH>7
D.HA溶液中存在H、OH、Aˉ、HA
试卷共8页第2页
9.将5moA气体和2molB气体在2L的恒容容器中混合,并在一定条件下发生反应:
2A(g)+B(g)一2C(g),若经2s后测得C的浓度为1molL,现有下列几种说法:
①用物质B表示的反应的平均速率为0.25mo/L·s)
②用物质A表示的反应的平均速率为0.6moVL6)
③2s时物质A的转化率为4090
④2s时物质B的浓度为0.7molL
其中正确的是()
A.①③
B.③④
C.②③
D.②④
10.在密闭容器中进行反应:A(g十3B()三2C(g),下列有关说法谱误的是()
C的百分含量
we
◆A的转化率
A.依据图I可判断P,>p2,且反应物B是一种气体
B.在图Ⅱ中,虚线可表示使用了催化剂时的变化情况
C.依据图Ⅲ可判断逆反应为放热反应
D.如果反应物B为气体,由图V中混合气体的平均相对分子质量随温度的变化,可推
正反应为放热反应
11.在tC时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知tC时Kp(AgC)=4.9×10
下列说法不正确的是(
c(Agymol-L-
A.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液
B.在t℃时,AgBr的Kp为4.9x10-1
7×10
C.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,不可能使溶液由c点变到b点
D.在tc时,AgCl(s)+Br(aq)己AgBr(s)+CI(aq)的平衡常数
0
7x10 c(Br)
K=10000
12.一种微生物燃料电池如图所示,下列关于该电池说法不正确的是(
Ab电极发生还原反应
生射
B.H由左室通过质子交换膜进入右室
C电池工作时,电子由b电极沿导线流向a电极
D.b电极反应式为2NO3+10e+12H=N↑+6HO
情性电招
试卷共8页第3页
13.利用教材实验完成影响化学平衡的因素探究。下列有关实验反应、操作现象及实验
结论,不正确的是(,)
选项
实验反应
操作及现象
实验结论
[CuH2O)4]2*(蓝绿色)+4C1
将盛有热CuCh溶液的试
在其他条件不变时,降
A
÷[CuCl4]2(黄绿色)
管置于冷水浴中,试管中
低温度,平衡向放热反
44H20△H>0
溶液由蓝绿色变为黄绿色
应方向移动
向K2Cr2O,溶液中加入少
在其他条件不变时,减
Cr202(橙色)+H20
B
量浓NaOH溶液,溶液变
小生成物浓度,平衡向
2CrO42(黄色)+2H
为黄色
正反应方向移动
Fe+3SCN-Fe(SCN),
其他条件不变时,减小
向Fe(ScN3)溶液中加少
反应物浓度,平衡向逆
量铁粉,溶液红色变浅
反应方向移动
将装有NO2与N2O4混合
有气体参与的可逆反
气体的针管活塞外拉,针
应,在其他条件不变时,
D
2N02=N204
管内气体颜色先变浅又逐
减小压强,平衡向气体
渐变深
体积增大的方向移动
14.室温下向10mL0.1mol/L NaOH溶液中加入0.1mo/L的一元酸HA,溶液pH的变
化曲线如图所示。下列说法正确的是()
A.pH=7时,c(Na)-c(A)tc(HA)
8.1
B.a、b两点所示溶液中水的电离程度a<b
C.a点所示溶液中c(Na)>c(A)c(H)>c(HA)
D.b点所示溶液中c(A)>c(HA)
10
20
VHAYmL
二、非选择题(本题共5小题,共58分)
15.(8分)1)在101kPa时,H2在1.0molO2中完全燃烧,生成2.0mol液态水,放出
571.6k灯的热量,表示氢气燃烧热的热化学方程式为
(2)我国科学家利用计算机模拟了甲醇(CHO与水在铜基催
CH,OHG)
CO(l
Hg)
化剂上的反应机理和能量图如图:
应
应厂
时雏化斜
①反应I的△H
0(填“<>”或“=”)
J-mol
②写出反应Ⅱ的热化学方程式
k-mor
反应1反应■
试卷共8页第4页
度应过程
(3)已知:①HS是二元弱酸:②CuSO4十HS=CuS1+HS04,向H2S溶液中通入或加入少
量的以下物质:①C2:②SO2:③CuSO4。其中能使溶液中cH增大的是
A.①②B.②③C.①③D.①②⑧
(现有SO2、NH*、A3+、Na、SO42、[AI(OH用、Fe3、HCOg、CI等离子,在水溶液
中,离子水解呈碱性的有
。在水溶液中,离子水解呈酸性的有
16.(10分)汽车尾气中含有C0、N02等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气
体相互反应转化为无毒气体。汽车尾气中C0与HO(g)在一定条件下可以发生反应:CO(g)
十HO(g)=CO2(g)+H(g)△H<0。
850℃时在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,起始时按下表投料,达到平衡状态,K=1.0。
起始物质的量
甲
乙
丙
n(H2O)/mol
0.10
0.20
0.20
n(CO)/mol
0.10
0.10
0.20
(1)该反应的平衡常数表达式为
平衡时,甲容器中C0的转化率是
(2)比较下列容器中C0的转化率:丙
甲(填>=”或“<们。
(3)丙容器中,若要通过改变温度,使C0的平衡转化率增大,则温度需要降低才能达到,
则降温后的平衡常数K(填“增太“减小”或“不变)。
(4)850℃时,向一容积可变的密闭容器中同时充入1molC0、3molH20、1molC02和
xmolH2,当x=5时,平衡向(填正反应或逆反应)方向进行。在850°C时,若设x=5和
x=6,其它物质的投料不变,当上述反应达到平衡后,测得H2的体积分数分别为a%、b%,
则ab(填>”、“<”或“-”。
(⑤)下列说法能说明CO(g)十HO(g)÷CO2(g)十H(g)△H<0达到平衡状态的是」
A.容器中气体压强不再变化
B.c(COc(CO)C.混合气体的密度不变
D.单位时间内生成1molC0的同时,生成1molH2
E.V(H2)vH2O)
17.(12分)化学中很多物质都属于弱电解质,例如:弱酸、弱碱、水等。结合所学知识回答
下列问题
1:关于盐酸和醋酸
当cHCI)=c(CH;COOH)时,PH:盐酸
醋酸,当cH相等时,完全中和等体积的两
种酸所需的NaOH用量:盐酸
醋酸
Ⅱ:(1)双氧水H202)和水都是极弱电解质,但H202显弱酸性。若把H202看成二元弱酸,
请写出在水中的电离方程式:
(2)25C时,水的电离平衡常数Kw=1×1014,相同温度下,将25mL12molL1的盐酸
试卷共8页第5页
与100mL2molL1的NaOH溶液混合后,再稀释至1L,该溶液的pH是,其
中由水电离产生的cH力是
Ⅲ:酸碱中和滴定可用于测定酸或碱的物质的量浓度,用0.1000oL1的盐酸滴定某
未知浓度的NaOH溶液,酚酞作指示剂,重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。
特测NaOH溶
滴定前盐酸的
滴定后盐酸的
实验编号
液的体积/mL
体积读数/mL
体积读数/mL
1
20.00
1.20
23.22
20.00
1.21
29.21
3
20.00
1.50
23.48
(1)根据上述数据,可计算出该NaOH的浓度约为
mol/L。
(2)在上述实验中,下列操作会造成测定结果偏高的有
(填字母序号)
A、酸式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失
B、滴定终点读数时俯视
C、碱式滴定管使用前,水洗后未用材,体氢氧化钠溶液润洗
D、锥形瓶水洗后未干燥
E、酸式滴定管使用前,水洗后未用行测盐酸润洗
18.(14分)硫酸铜既是一种肥料,又是一种普遍应用的杀菌剂。电子工业上常用氯
化铁溶液做印刷电路铜板的“腐蚀液”,使用过的腐蚀废液中的金属离子车要有F®+
Fe2+和Cu2+。化学兴趣小组设计如下流程利用废液制备CuS0,·5H,0并画收氯化铁溶
液。
H202溶液
试剂X
Na2C03溶液
废液→反应]→调节pa
→反应2→滤液
氯化铁溶液←溶解←沉淀1
沉淀2
溶解
系列操作
CS045H20
盐酸
稀硫酸
已知:常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的H如表所示。(溶液中的离子
浓度≤10molL视为完全沉淀)
沉淀物
Cu(OH)2
Fe(OH),
Fe(OH)2
开始沉淀pH
5.4
2.7
5.8
完全沉淀pH
6.7
3.2
8.8
回答下列问题:
试卷共8页第6页
(1)配制“腐蚀液”时,将FCCL,固体溶于
再加水稀释。
(2)试剂X的最佳选择为
A.Cu0B.NaOH C.氨水D.Fe2zO3
(3)a的取值范围是
.若该过程中调节溶液的pH为4,则cFe)为:
mol/L.
(已知:Kp[Fe(OH)A]=4.0x10-)
(4)沉淀2为碱式碳酸铜[Cu2(OH)2C0,],同时有气泡产生。反应2的离子方程式为
300
70
氯
□氯含量
(5)实验测定沉淀2中含有碱式氯化铜
250
250
含
量铜含量
60
Cu2(OH)2C1]杂质。处理前对废液进行稀释,
量
200
50
不同稀释倍数沉淀2中铜元素含量和氯元素含
/kg
40
150
量如图所示,废液的最佳稀释倍数为
100
0
(6)某学习小组用“间接碘量法”可以测产品中
Cu元素的含量(不含能与下发生反应的氧化性
杂质),过程如下:取1.0g试样溶于水,加入过
稀释倍数
量K固体。充分反应,生成白色沉淀,用0.2000mol/LNaS,O,标准溶液滴定,达到滴定终
点时,消耗NaS,O,标准溶液20.00mL
(已知:2Cu2++4=2Cul↓+L2,12+2S,0}=S,0g+2T)
①可选用
作指示剂,滴定终点的现象是
②该试样中产品中Cu元素的质量分数为
19.(14分)航天飞机常采用新型燃料电池作为电能来源。如图,某同学设计了一个燃料
电池并探究氯碱工业和粗铜精炼的原理,其中乙装置中的X为阳离子交换膜。请按要求回
答相关问题:
2
氧4
甲烷
精铜
KOH溶液
饱和氯化钠溶液
硫酸铜溶液
多
Z
丙
(1)甲中通入甲烷一极中的电极反应式为
(2)乙中的总化学反应方程式为
实验过程中,Na
(填“从
左向右”、“从右向左”或“不“)移动:丙装置中硫酸铜溶液的浓度
(垃“增大减
小“或“不变”)。
(3)若乙装置中饱和氯化钠溶液的体积为1L,电解一段时间后,取少量乙中电解后溶液,
试卷共8页第7页
滴加0.2mol/L醋酸,加入醋酸的体积与溶液的pH的关系如图所示(不考虑能量损失和
气体溶于水,溶液体积变化忽略不计)
B
0
25 V(CH COOH)mL
①计算甲中消耗标准状况下甲烷
mL
②若图中的B点pH7,则酸碱恰好完全反应的点在
区间(填"AB"、“BC”"或“CD")
(4)利用如下图1所示装置及试剂,测定具支锥形瓶中压强(P)随时间(t)变化关系的
曲线如图2、溶解氧(DO)随时间()变化关系的曲线如图3.
溶解氧传心器
不同pH的酸溶液
数据采集器
压强传感器
均匀覆盖Fe粉
和C粉的滤纸
电脑
图1
91.5
pH-2.0
55r
5.0R
91.0
4.5
-pH-2.0
4.0f
3.5
pH=4.0
90.5
pH-4.0
23.0
pH-6.0
pH-6.0
2.5
90.05
0
100200,300400500
2.%
100200300400500
t'3
压强随时间变化的曲线
溶解氧随时间变化的曲线
图2
图3
①该实验的目的是利用溶氧和压强传感器定量探究铁与碳粉在不同p州的酸性溶液
中
②对比图2、3曲线,可推知pH=6.0时,铁粉发生腐蚀的类型主要
为
pH=2.0时,正极反应式为
试卷共8页第8页