内容正文:
2024一2025学年高二期末(上)测试
6我国学者把密离态的氢气周定在限上,得到NC一N门,下列说法错误的是
化
学
A.CN的电千式为[-C:N:]
B沸点:NHCH
C.电负性:NC
本试卷澜分100分,考试用时75分钟。
D基态N原子中,电子古据的最高能圾的电子云轮常图为睡铃形
注意事项:
6.以废旧铅酸蓄电池中的含铅废料和硫酸为原料,可以制备高纯PO,从而实脱船的再生利
1答题前,考生务必将自己的姓名,考生号,考场号,座位号填写在答题卡上。
用,下列说法正确的是
2阿答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
A.常温下,0.01mal·LI的H,SO,溶藏的pH约为2
黑。如香改动,用橡皮振干净后,再选徐其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
B船酸蓄电生充电时,以O电极上发生氧化反皮,失去电子
答题卡上。写在本试卷上无效。
C铅酸蓄电池收电时,铅酸蓄电池的两电极的质量均减小
3考试结束后,将本试卷和容题卡一并交日,
DSO的水解方程式为SO+H,0一H0+OH
复
4.本试卷主要考试内客:人教版选择性必修1、选择性必修2第一章。
7.化学是一门以实验为基础的学科,下列叙述与其相应的固示相符合的是
以可能用到的相对原子质:H1C12)16M和55
掉
量C金州石因
一、选择题:本驱共14小盟,每小题3分,共42分。在每小题始出的四个选项中,只有一项是符
合题目要米的。
有复化钠
席领餐打
C若属,)
1,SH,是朝备半学体材料硅的重要原料.下列说法错误的是
A,验证铁钉的析氧解单
B稳定性:C(金石,sC〔石居,s)
A原子米径:SCH
且基态口源子的价层电子排布式为3,3即
口C溶城
C基态原子的第一电离能:C5
D基态原子的未或对电子数,CsS>日
2mL 5 H,Oy
2mL S HO
NH5O第清
都液
2工业上处理懂水时,NS和FS均可用于除去发水中的Hg+,下列说法情误的是
A氧化性:F+>Hg2”
C拾证不同金属离子的屋化效果
D,测定NHO溶液的pH
BS溶液中,c(OH)>e(H)
8.在CuCl,溶藏中存在的平衡为[Cu(H,O》.(a叫蜚色)+4C(ag)一[CuCL,丁广(aq.黄
C.NaS在水中的电离方程式为Nas一2N+s
色)+4HND△H>0,下列说法错浸的是
A仅加人适宜的催化剂,反应速率增大,△H保持不变
DFeS在水中存在演淀溶解平衡,FesS(s一Fe(a四)十S(购)
交中央处理器(CPU)针脚含有C,Ni,C0等金属,下列说法错视的是
丑镜反应的反应物的总能量小于生成物的总能量
A离子半径:0“<Cu
C仅适当地升高温度,可提高口(g)的平衡转化率
且Ca位于元素周期表中的d区
D单位时间内每生成a.4 mol H:OCD同时清托0,1mol[Cu(HO),],可说明该反应达到
平衡状态
C位于元素周期表第四周期第遭族
9,常温下,在由水电离出的(「)=10Pm©l+L的溶液中,下列离子一定能大量存在的是
D基者Cu原子的价层电子轨道表承式为四D山回
A.F.K'.NO.CH
4工农业生产和科学实铃中常常涉及溶液的酸碱性,下列溶液一定星酸性的是
B.Nn'.K'SOCl
A.pH一6的溶液
且含有H的溶液
CM".A.CO片,S0
C,c(H)>r(OH)的溶凌
D硫酸钠溶液
D.B.NH:.CH,COO.NO
【流二化单第1页(共6页)1
【高二化学第2页共6页】
10.化学在环境保护中起着十分重要的作用,电化学降解NO的原理如图所示(两电极均为惰
14.常置下,等体积的两种一元酸口和CH,COOH溶液分别
性电极》,下列说法情误的是
用1m©·L1的N(O汨溶液滴定,滴定曲浅如离所示,
电
下列说法错误的是
已知:lg203,lg30.5
NH.
A.常湿下,该NOH溶液的pH约为1
B常下,K,(CH COOH)✉2×10
质子交换烟
A.N电极上的电极反应式为12H+NO+10e一N++5H,O
C4-&75
且电泡工作时,左侧工作室产生的身过质子交换膜往右侧工作室迁移
Db点和r点对成溶液中,水的电离程虞c<b
C.若电等为舒酸蓄电池,工作时,Q应与P马电极相连
二,非选择源:本题共4小题,共58分。
D.每转移a,2mal电子,同时产生气体的总体积为55L(标准状况下)
5(14分)前四周期原子序数依次增大的元素A,B,CD中,A和B的价电子层中未成对电子
1.候氏戴法摄高了食盐的转化率,其反应为Na口十NH,+H:O+CO,一NHCO,,十
均只有1个,并且A和B的电子数相差8:与B位于问一周期的C和D,它钉的价电子层
NH,C,设N为阿饮加德罗常数的值,下列说法正确的是
中未域对电子数分划为4和2,且原子序数相差名。可答下列问题:
A,等物质的量的NC固体和NH,C园体中,所含的C数均为N,
(1》A的结构示意图为
五常温下,1LpH一11的氨水中,所含的H*数为10N
(2)元素B的焰色试验呈色
C某密闭容器中,0,1NA个N2(g)与足量H)反应,得到NH,的分子数为0.2N
(3》基态C原子核外N层电子的白美状志(填“相其”或“相反"),
D常温下,未知浓度的氯水与1LQ.1ma·L氢化按溶液混合后,所得常液星中性,该
(4基态D原子的价层电子样布式为
湿合溶液中所含的NH:数为0,1N。
(5》BA属干
(填“离子化合物”或共价化合物。
12.往某密闭客器中加人.】m可lMoS.02 mol Na:CO,和充人1氧气的平南韩化率%
0,4mnlH,发生度应Ma5()+4H(g)+2NaC0,(s一Mo()
(6》基志A原子核外电子的空间运动状态有种
十2C0g)十4H:0Xg)+2NaS(s)△H,氢气的平衡转化率随祖度
()A,与水反应的化学方程式为
和压型的变化如图所示,下列说法错误的是
16.(15分NH悬一种重要的化工原料,其合成及应用一直备受科研工作者的关注,回答下
A压强:<P:<p,
问题:
日既盟条件有利于该反应白发进行
已知:四氯化碳的密度为L6g·cm,梯硫酸的密度为1.25g·m,四氯化误不与氢
C平衡常数:K(a)K(h)CK(c)
反应:
D当C0的质量不再改变时,该反应达到平衡
(1)实验室采用图所示装置制备氢气(夹装置已略去):
13氢碱丁业能耗大,通过如夜进的设计(两电极均为惰性纯极)可大
幅度降低能耗。下列说法错误的是
A若以船酸蓄电池为电源,装置工作时,M电极应与P比电板相连
&N电极上的电楼反位式为O十2H:O十4e一4OH
饱和口MK含李
属硫酸足量
寥NOD
性
C跑和氯化销溶液中,Nn二C卫<
(0H)
①仪器■的名称为
D当电路中转移0.2m电子时,生或的气体与消尾的气体的质量之差为5.58
9实羚法行前,应先
【高二化3页共6页1】
【商二化学第4(共6西1
该实验中,四氯化碳的作用为
②常盟下,从Iml·LCN溶液的pH釣为
(填具体数字)。
④装置Ⅱ中氨气收集离后,再持续通人氢气一段时间,装置重中烧杯的上是溶液中,所含
《)“滤液2“经H),酸化.[Zn(CN),-韩化为Z0和HCN.
的离子种类共种。
①HCN的结构式为
(2》利用氨气消除N)的荷易装置如图所示.
②该反应的离子方程式为
已NH,与N)反应的产物仅为和HO,
18,(14分)日成,处理烟气中S常采用两种方法:液吸法和还原法
①该装置工作时,由
(填“化学能”减电能”,下同)
【.碱减吸收法:
转北为
第1步,用过量的版氢水吸收S,并在空气中氧化:
②Q电极上的电极反应式为
离子交线镜
第2声:加人石灰水,发生反应C++2I+2N其+一CaS),(s十2NH·H0
常温下,若以该电泡为电源,电解081的饱和食盐水,消耗标准状况下4H8mLNH
已知:常湿下,K,NH·H,0》-2X10',K(H0)-1.5×10-,Ka(H),3=1.0×
时,发现两极产生相月体积的气体,利此时食盐水的H=
(落略电解能后溶液
[0,K.(CaS0,》=5×10:le24,3,1g3w05.
体积的变化)。
《I常置下,NH):S可被氧气氧化成(NH):S0,:
(3)液氢可用作满冷剂原因为
①NH),),在水中的电离方程式为
17.(15分)中国是世界上量平科用细菌治金的国家.已知金属镜化物在“组菌氧化时转化为
②NH,)SO溶液中各离子未度由大到小的概序为
(填离子符号》
硫酸盐,某工用饵菌治金技术处理载金硫化矿粉(其中维小的Au颗粒被FS.FeAS包
2)常下,反座C”+2(OH+2NH+50一CS0,(s)+2NH·H0的平衡常数
属):以是高金的浸出率并治蕉金。工艺黄醒如图所示
K一
是量空气
(3)常温下,在H,SO溶液中逐滴加人NOH溶液,当c(SO)=r(HS))时,溶液的p日
约为
注2
n.CN,F
Ⅱ.水煤气还原法:
H
已知:反应.2(g)+S0(g一S1)十C(g)△HK1
4答下列间题:
反度1.2H:(g+S0g一1)+2H0(g△H,K,:
(1北宋时期我国就有多处矿场利用潮菌氧化形成的天然“胆水”治炼明,“图水“的主要溶质
反应.coe+0g一C0,(0aH,K
国
为C0,:基态S源子枝外电子的运动状态有种,
(4)S(D+0(g(g)△H,K,中,△H.=〈月含4H:,4H的代数式表
(2)“细需氧化“中,F5发生的反应中,氧化利与还原剂的物质的量之比为
示),K,一(用含K,K,的代数式表示),
(3)广沉铁砷”时情加碱到节H,生或的下OH),胶体起絮凝作用,促选了含A爱粒的沉停.
(5)一定温度下,向81某掘容密闭容器中充入2moH:,2mlC0和2m0lSO,仅发生反
①生成F(OH),胶体的离子方程式为
应1和反应i,达到平衡时,测得涩合气体中C,H,O(g)的物质的量分别为1,.6mal,
②生成的F(()HD胶体起架服作用,主要利用了整体的
性
1,含mol。则反应i的平衡常数K:-
(4)A如在空气中不被氧化,为了是高"浸金"的产半,意加入NCN溶液,发生反应的化学方
程式为4Au+8NaCN+(O+2H,O—Na[Au(CN]+Na(OH,
已知:常温下.K(1HCN》w5×10“,lg2w0.3.
D浸金”时,每转移0.1mo电子,此时消耗O的质量为
【高二化举第3页(共6页)1
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