内容正文:
试卷类型:A
靴
韩城市2024~2025学年度第一学期期末检测试题
高二化学
注意事项:
1.本试题共8页,满分100分,时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
0
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试
卷上无效。
4.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理:试题不回收。
都
可能用到的相对原子质量:H一1C一120-16Zn一65
第I卷(选择题共42分)
●
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。每小题只有一个选项是符合题意的)
1.化学与科技、生产、生活息息相关。下列说法错误的是
A.“蛟龙号”载人深潜器采用钛合金材料,钛为第VA族元素
B.在电镀装置中,镀层金属作阳极,待镀金属作阴极
C.C919大飞机用到了铝锂合金,铝和锂的基态原子中未成对电子数相同
D.空间站上所用的太阳能电池阵能实现太阳能转化为电能
2.2024年5月8日,我国第三艘航空母舰福建舰顺利完成首次海试。舰体需要采取有效的防
腐蚀措施,下列措施不合理的是
A.舰体采用耐腐蚀的特种钢材
B.舰体表面喷涂油漆
C.舰体底部四周镶嵌锌块
D,舰体与外接电源正极相连
3.下列有关化学用语表示正确的是
A.基态02的核外电子排布式:122s22p
队,基态氢原子的轨道表示式:由面四品
C.基态铬原子的价电子排布式:3d4s2
D.基态铍原子的核外电子占据的最高能级的原子轨道示意图:
韩城市高二化学期末试题A-1-(共8页)
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4.我国科研人员提出了由C0,和CH,转化为高附加值产品CH,C0OH的合成催化反应历程
如图所示。下列说法错误的是
过渡态
夺氢600
●
选择性活化
催化剂①
●c
0
OH
A.催化剂参与了反应过程
B.①+②过程吸收能量,且E为该过程正向的活化能
C.总反应过程中,有C一H键和C一0键的断裂
D.该反应总反应的原子利用率为100%
5.氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水的原理如图所示。下列说法正确的是
CL
电极A电拐
离子交换膜
A.电子从电极A经溶液流向电极B
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.饱和NaCI溶液从b处进,NaOH溶液从c处出
D.电极A为阳极,发生还原反应生成Cl
6.《自然》上发表的关于乳酸的研究认为,乳酸是经血液循环转换能量的基本成员。常温下,
乳酸(用HA表示)的K,=1.4×10,碳酸的K,=4.5×10。下列说法正确的是
A.乳酸的酸性比碳酸弱
B.0.01mol·L乳酸溶液的pH=2
C.乳酸溶液中:c(A)+c(OH)=c(H)
D.加热乳酸溶液,乳酸的电离平衡常数减小
7.下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A在=10°mlL的溶液中,a,,Cr,S0
c(OH)
B.使甲基橙变红的溶液中:Fe2、NH、C、NO
C.0.2mol·L的NaHC0,溶液中:K、Fe、C、S0
D.常温下,水电离出的c(H)=10-mol·L的溶液中:CI0、K、Na、S0
韩城市高二化学期末试题A-2-(共8页)
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8.一定条件下,向恒容密闭容器中加人1.0ml·L'X,发生反应2X(g)一Y(g)+Z(B)
△H<0,X的物质的量浓度变化如图所示,反应到8min时达到平衡,在14min时改变体系的
温度,16min时建立新平衡。下列有关说法正确的是
1c(X)/(mo-L-)
1.0
0.5
0.2
0
8
1416
时间/omin
A.0-8min内v(Z)=0.1mol·L'·min
B.8min时达到平衡,该反应的平衡常数K=0.5
C.14mn时,改变的反应条件是降低了温度
D.l6min时的正反应速率比8min时的正反应速率大
9.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。X与Y位于同周期,且在同周期元素
中X的未成对电子数最多,Y的原子半径最小。基态Z原子的价电子只有一种自旋方向,
基态W原子p能级的电子总数比s能级的电子总数多1。下列说法正确的是
A.电负性:Y>X>Z>W
B.原子半径:W>Z>X>Y
C,X的第一电离能比同周期相邻的两种元素的第一电离能均大
D.X、Y的最简单氢化物的水溶液均呈酸性
10.下图所示的实验中,不能达到实验目的的是
H,O.
干燥
MgCl,·6H,O
溶液
的HCI
一一→气
处理
无水CaCl,
MnO.
A.制备无水MgCl?
B.测定生成氧气的反应速率
AgNO,溶液
NO,
和
N.O.
浓度均为0.1mol·1
{才NacI和NaI混合溶液
热水
冷水
C.比较K(AgCI)、K.(AgI)的大小
D.探究温度对化学平衡的影响
韩城市高二化学期末试题A-3-(共8页)
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11.“侯氏制诚法”与”氨碱法”是世界上生产N,C0,的两种主要方法,其流程示意图如下:
食盐水
X
食盐水,NH,
石灰石
X
循环Ⅱ
循环Π
NH
合成氨了门
沉淀
煅烧
Na,CO
」沉
烧
池
+Na,CO,
2
循环【
NH,一母液一食盐细粉
循环I
Cao
·母液
冷却至10℃以下过进NH,C
+排出液W
联合制碱法(侯氏制碱法)生产流程示意图
氨碱法生产流程示意图
下列关于这两种方法的说法中错误的是
A.氨碱法循环Ⅱ的物质X主要是CO,排出液W中主要溶质是CaCl2和NaCl
B.氨碱法与联合制诚法的沉淀池中均是先通人CO,再通人NH,
C.联合制碱法中的“联合"体现了合成氨与制纯赋的“联合”
D.与氨碱法相比,联合制碱法提高了食盐的利用率
12.已知1℃时AgC1的K。=2.0×10°。,℃时Ag,C0.在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所
示。下列说法错误的是
↑c(Ag/mol·L"
10
010
c(Cr0)/mol·L)
0
A.t℃时,AgCr0,的K。为1.0x10-2
B.向饱和Ag,CrO,溶液中加人K,CO。可使溶液由Y点移动到Z点
堂
C.图中X点有AgCO,沉淀析出
D.!℃时,以0.01mol·LAgN0,溶液滴定20.00mL0.0lmol·LKCl和0.01mml·L
K,C0,的混合溶液,CrO?先沉淀
●
3.水系锌锰二次电池放电时存在电极MO,剥落的现象,造成电池容量衰减。研究发现,加
人少量K灯固体能很大程度恢复损失的容量,工作原理如图,PBS膜只允许Z“通过。下列
说法错误的是
负载
Mn2+
ZnSO
溶液
剥落的MnO
稀H,SO,
Zn
PBS腿
MnO,
韩址市高二化学期末试题A-4-(共8页)
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0
A.放电时,0.3mol「参加反应,理论上负极减少13g
B.放电时的总反应为Zn+Mn0,+4H'一Zn2++Mn2++2H,0
T
C.放电时,Mn02做正极
D.充电时,Z2+由右侧移向左侧
14.以0.1mol·LNa0H溶液滴定20.00mL0.1mol·LHP04
溶液的曲线如图。下列说法错误的是
A.NaH2P0,溶液显酸性
6
B.MN段溶液的主要溶质为NaH2PO,和Na2HPO,
C.N点溶液:c(Na)>c(HP0)>c(P0)>c(H2PO)
D.P点溶液:c(OH)=c(HP0)+2c(H2P0)+3c(HP04)+
20.0040.0060.00
V(NaOH/mL
c(H*)
第Ⅱ卷(非选择题
共58分)
贵
二、非选择题(本大题共4小题,计58分)
15.(14分)维生素C(C6H,0。,M=176g·mol)具有重要生理调节功能,在补铁时同时服用
0
维生素C能提高补铁效果。某小组想用1,标准溶液滴定实验测定药店买的维生素C的含量(反应
原理为C6H,0。+H2C6H,06+2H'+2I),回答下列问题:
(1)L2标准溶液的配制与标定
①配制:配制一定浓度的L,标准溶液。碘水见光易分解,配制好的L2标准溶液应保存在
色试剂瓶中。
②标定:标定碘液的Na,S,0,溶液存酸性条件下不稳定,容易出现浑浊,发生反应的离子方程
式为
,因此配制时往往将溶液调至碱性。用Na,S20,标准溶液标定
①中配制的12标准溶液,计算得12标准溶液浓度为0.0500mol·L。
学
(2)维生素C含量的测定(已知:维生素C在酸性介质中较为稳定,在碱性溶液中易被空气氧化)
准确称取2.000g维生素C药片,磨成粉末,配制成250mL溶液,取25.00mL至锥形瓶中,用
2标准溶液进行滴定,用淀粉作指示剂。
①配制维生素C待测液时,可向溶液中加入
(填字母)来保存。
A.醋酸溶液
B.硝酸溶液
C.碳酸钠溶液
D.烧碱溶液
②滴定过程中应从下图中选择仪器
(填“A”或“B”)来盛装1,标准溶液,其名称
为
A
B
0
韩城市高二化学期末试题A-5-(共8页)
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③滴定终点的现象是
④维生素C含量的计算。实验过程中测得数据如表:
编号
1
2
3
V(12标准溶液)/mL
22.30
19.99
20.01
根据以上数据计算,该药片中维生素C的质量分数为
(3)实际测得药片中维生素C含量比说明书中的含量要低,可能的原因是
(填字母)。
A.盛12标准溶液的滴定管未进行润洗
B.滴定过程中有少量锥形瓶内液体溅出
C.滴定前读数正确,滴定结束时俯视读数
D.锥形瓶用蒸馏水洗涤后未干燥
16.(14分)X、Y、Z、M、Q、R、L是元素周期表前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息
如表:
元素
相关信息
X
原子核外有6种不同运动状态的电子
Y
基态原子中s能级电子总数与p能级电子总数相等
Z
原子半径在短周期元素中最大
M
逐级电离能(kJ·mol)依次为578、1817、2745、11575、14830、18376
Q
基态原子的最外层p轨道上有两个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反
R
基态原子核外有7个能级且能量最高的能级上有6个电子
L
基态原子核外有四个电子层,最外层只有一个电子,其它电子层均排满电子
回答下列问题:
(1)X在元素周期表中的位置是
(2)基态Y原子的核外电子空间运动状态有
种。
(3)Y、Z、M、Q四种元素的简单离子半径由大到小的顺序是
(用离子符号表示),
基态M原子的价电子由3s23p'状态变为3s'3p2状态所得的原子光谱为
(填“发射”
或“吸收”)光谱。
(4)R元素可形成R+和R+,其中较稳定的是R”,原因是
,实验室
常用」
溶液检验R·。
(5)硒(Se)是人体必需的微量元素,与Y同主族,则Sc的原子序数为
(6)基态L原子的价电子轨道表示式为
任元素周期表中该原子位于
区。
17.(15分)新能源车的动力来自以磷酸亚铁锂(LFP0,)为电极材料的锂离子电池。工业上
可用硫铁矿烧渣(主要成分为F,0,含少量Si02、AL,O,)作原料制备磷酸亚铁锂,其流程如图
所示。
韩城市高二化学期末试题A-6-(共8页)
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炭粉
草酸
(过量)
硫酸
氨水
双氧水磷酸
碳酸锂
(HC2O.)
铁矿粉碎烙烧→酸浸
烧渣
→滤液1→调pH
→滤液2→沉铁→FePO,→煅烧+LiFePO,
沉淀
co
滤渣1
Al(OH)
滤液3
气体
已知:①常温下,K(NH·H20)=1.8×105;
②常温下,K(H2C,04)=6×10-2,K,(H,C20)=1.5×104。
回答下列问题:
(1)“焙烧”前,将硫铁矿烧渣粉碎的目的是
(2)“酸浸”时,酸浸条件对滤液1中F2*浓度的影响如图所示:
个滤液1中Fe“浓度」(g·L)
滤液1中Fe“浓度/(g·L)
40
60708090100
02030
硫酸浓度/%
没取温度/℃
由图可知“酸浸”的最佳条件为
(3)“调pH”时:
①氨水与A+反应的离子方程式为
②常温下,若氨水的浓度为2.0mol·L,则溶液中的c(OH)约为
mol·L'。
(4)“沉铁”时,加人双氧水的目的是
(5)草酸(H2C204)为二元弱酸:
①HC,0:一H+C,0子,该电离的平衡常数表达式为
②常温下,往未知浓度的草酸溶液中逐滴加人NaOH溶液,当溶液中c(C,O?)=c(H,C,0)
时,c(H)=
mol·L。
(6)联酸亚铁锂(UFaP0,)电港的总反应为4C,+4P0,莞薨LuRP0,+6C,充电
时,LiFePO4电极与电源
(填“正极”或“负极”)相连,该电极的反应式为
18.(15分)乙烯产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志,乙烯的制备方法有多种。
回答下列问题:
I.甲烷催化制乙烯
反应1:2CH(g)C2H2(g)+3H2(g)△H1=+376.4kJ·mol;
反应i:C,H,(g)+H2(g)C,H,(g)△H2=-174.4kJ·mol;
反应m:2CH,(g)C,H,(g)+2H2(g)△H,。
(1)△H3=
kJ·molr。
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●
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量CH,(g)发生反应i、ⅱ,ⅲ,体系中含碳气体
(衡分压的对数随温度降低的变化曲线如图、曲线甲表示的物质为
(填化学式)。
1g9
C,H,
17251225725215T/℃
Ⅱ.二氧化碳加氢制乙树
反应①(主反应):2C0,(g)+6H,(g)=C,H,(g)+4H,0(g)△H,<0:
反应②(副反应):C0,(g)+H(g)一CO(g)+H,0g)
△H2>0。
向密闭容器中通人2molC0:(g)和6m@lH(发生反应①、②,在不同压强下,C0,的平衡转
率随温度的变化如图。
85
第
70
6
10020030040050060700800900T/℃
(3)P1Pp,由小到大的顺序为
(4)P2压强下,650℃后C0,的平衡转化率随温度升高而增大的原因是
(5)A点时,乙烯的选择性=
瓷品的第资的是-身周L的鞋形率为】
(持确到
1%)。该温度下,反应②的平衡常数K,=
(填分数,用平衡分压代替平衡浓度计
1,分压=总压×物质的量分数)。
0
Ⅲ.电解法制乙烯
(6)我国科学家研究电解乙烷制备乙烯并取得爽诚,电解法条件温和、不易发生积碳、效率更
,其原理如图所示。电极A为
(填“阴“或"阳")极,生成乙稀的电极反应式为
CH,
CH+H,O
门电极A
电湖
固体电解质
(传逆0)
电极B
席
CO,
co
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