内容正文:
海淀区2024一2025学年第一学期期末练习
高三化学
2025.01
本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题纸上,在试卷上作答无
效。考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12
016Ti48
Mn 55 Fe56
Au197
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在下列各题的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.K是钾元素的一种较稳定的核素,其衰变后产生A。K的半接期(放射性元素的原子核有
半数发生衰变所需的时间)长达3亿年,故常用于古老岩石的年代测定。下列说法不正确的是
A.“K的原子核内有21个中子
B.”K和K均易失去一个电子
C.可通过质谱法区分”K和“K
D.”K衰变为Ar的过程属于化学变化
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.2p,的电子云图为
B.C0的电子式为::g:0:
C.乙炔的结构简式为H,C=CH2
D.0的离子结构示意图为③
3.下列说法正确的是
A.淀粉能与银氨溶液发生银镜反应
B.两个氨基酸分子缩合最多生成一个水分子
C.脂肪酸可与甘油发生酯化反应
D.葡萄糖、蛋白质、油脂均可发生水解反应
4.下列物质性质不能由元素周期律推测的是
A.热稳定性:NH>PH
B.沸点:H0>HF
C.氧化性:Br2>2
D.碱性:NaOH>Mg(OH)h
5.下列实验中,不能达到实验目的的是
A.由FeCl,·6H20
B.实验室制氯气
C,萃取碘水中的碘单质
D.验证氨易溶于水且
制备无水FcC,
溶液呈碱性
一浓酸
-NH,
-Mno
清有酚肤
客液的水
高三年级(化学)第1页(共8页)
6.碱性锌锰干电池的结构示意图如右图。该电池放电时发生反应:
锌粉和
Zn+2Mn02+H20=Zn0+2Mn00H。下列说法正确的是
氨氧化钾
A.Zn发生还原反应
B.正极发生反应MnO2+H+c=MnO0H
二氧化锰
C.电池工作时OH向正极方向移动
和石墨
D.理论上,每转移0.1mol电子,有8.8 g MnOOH生成
7.下列实验现象与H0的电离平衡无关的是
A.向Na2CO,溶液中加人酚酞,溶液变红
B.向饱和H,S溶液中通入少量SO2气体,生成淡黄色沉淀
C.加热CH,COONa溶液,pH减小
D.25℃时,将pH=6的盐酸稀释10倍,溶液pH<7
8.西替利嗪是一种抗过敏药,其结构简式如右图。
下列关于西替利嗪的说法正确的是
HO
A.极易溶于水
B.可以发生取代反应和加成反应
C.分子内含有2个手性碳原子
D.能与NaOH溶液反应,不能与盐酸反应
9.下列三种方法均可得到氘化氢(HD):①电解HDO;②DO0与NaH反应;③DO与LiAIH4
反应。下列说法不正确的是
A.方法②中反应的化学方程式为D0+NaH=NaOD+HDt
B.方法②得到的产品纯度比方法①的高
C.方法③能得到HD,说明电负性:A<H
D.质量相同的HDO和DO所含质子数相同
10.HCHO和HCOOH是大气中常见的污染物,它们之间反应的可能路径如下图。
过礼态
HCHO+HCOOH
一代表相豆作用
中间
H
反应进程
下列说法正确的是
A.总反应的速率主要由E决定
B.该路径中,HCHO与HCOOH发生取代反应
C.HCHO与HCOOH反应时,△H>0
D.维持中间体的相互作用中,①和②均为氢键
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11.下列方程式与所给事实不相符的是
A.铜与稀硝酸反应:3Cu+8HNO,(稀)一3 Cu(NO3)2+2NO↑+4H,0
B.用NaHCO,溶液检验邻羟基苯甲酸中的羧基:
OH
C00+2H,0+2C021
C.用NazS作沉淀剂,处理废水中的Pb2:S2+Pb2”=PbS↓
D.向CuSO,溶液中滴加足量浓氨水:Cu2*+4NH,·H,0=[CuNH)J“+4H0
12.我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯
(PBIC),合成路线如下。
成酸二甲酯
商文换
聚
70℃
20。
g2g
异山梨醇
PBIC
HOOH
丁二碑
下列说法不正确的是
A.碳酸二甲酯中,碳原子的杂化方式有2种
B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键
C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇
D.合成1 mol PBIC时,理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol
13.实验室常用磷酸二氢钾(KH,PO,)和磷酸氢二钠(Na,HPO,)配制成磷酸盐缓冲溶液,以
保存有生物活性的样品(如蛋白激酶等)。室温下,1L某磷酸盐缓冲溶液中含有0.1mol
KH2PO,和0.1 mol Na2HPO
HPO.HPO:
HPO PO:
1.0
已知:i.Ca(H2PO)2可溶,CaHPO,和Ca(POh难溶。
0.8
ⅱ.室温下,不同pH时,溶液中含骅微粒的物质
0.6
的量分数如右国。
0.4
下列关于该缓冲溶液的说法不正确的是
02
A.溶液pH约为7
0
6
8101214
B.c(H,PO)+c(H2POi)+c(HPO)+c(PO)=0.2 molL-
C.通人0.05 mol HCI气体后,溶液pH小于6
D.加人CaCl2激活蛋白激酶时,溶液pH可能降低
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14.合成气(CO与H,混合气体)在生产中有重要应用。铁基氧载体可以实现C02与CH重整制
备合成气,过程如图1。不同温度下,氧化室中气体的体积分数如图2。
0.7
◆一H2-C0C
合成气
0.6
c0,H2
0.5
混合堂}
献
d
0.3
Feo
0.2
氧化室
FeO
还原室
0.1
01
5006007008009001000
CH
C0,
温废/℃
图1
2
下列说法不正确的是
A.氧化室中的主要反应为CH+Pe,0,一定条件
C0+3Fe0+2H2
B.由图1可知,若FeO/Fe,O,实现循环,理论上所得合成气中n(CO):nH)=1:1
C.500650℃时,氧化室中H2比C0更易发生副反应
D.该方法既可制备有价值的合成气,又可减少温室气体的排放
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(10分)氯碱工业是以电解饱和食盐水为基础的工业,电解装置的示意图如下。
(1)电解饱和食盐水总反应的化学方程式为
阳离子交换曰
电解时需加盐酸控制阳极区溶液pH在23,结
淡处水
NaOH
”这减
合生产目的解释原因:
0
(2)储存饱和食盐水的金属设备容易发生电化学腐
蚀,食盐水的流动和搅拌会加剧腐蚀,原因是
精制他和
(3)淡盐水补食盐后可循环利用,但其中溶解的C,
食盐水
(含少量NaOH)
会部分转化为C1O,造成设备腐蚀。需向淡盐水中加人盐酸脱除CIO;,补全该反应的
离子方程式:
▣ClO5+▣C+▣
0
+▣Cl2t
(4)阳离子交换膜是一种复合高分子材料,其靠近阴极的一侧富含-C00,可排斥阴离子,
因而具有离子选择透过性。若阳极室酸性过强,阳离子交换膜的选择透过性会降低,原
因是
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16.(13分)T是一种密度小,强度大的金属。钛合金也有广泛应用。
(1)将T的基态原子价电子轨道表示式补充完整:
3d
4s
(2)下的三种四卤化物的熔点如下表。
四卤化物
TiCL
TiBra
Til,
熔点℃
-24.1
38.3
155
TC、TBr、TL的熔点依次升高的原因是
(3)TCL可用于制备金属Ti。工业上常以TiO2和C2为原料制备TiCL,反应时需加入焦炭。
已知:i.Ti0s)+2Cl2(g)→TiCL(g)+0(g)
△H1=+172kJ·moK,=105
ii.2C(s)+0(g)=2C0(g)
△H2=-223kJ·molK2=1081
从平衡移动角度解释加入焦炭的作用:
(4)TAu合金有良好的生物相容性,其晶体有a和B两种立方晶胞结构,如下图。
a-TiAu
B-Ti Au
①a-Ti,Au中,Au周围最近且等距的Ti的个数为
②若a-TiAu和B-Ti,Au两种晶胞棱长分别为anm和bnm,则两种晶体的密度之比
为。
(5)用滴定法测定TiAu合金中Ti含量:取ag合金,加人足量浓硫酸共热,得到紫色
Ti(S02溶液,并在酸性条件下定容至250mL;取25mL溶液于锥形瓶中,以KSCN
为指示剂,用cmol·LFe(SO溶液进行滴定,Ti(S02逐渐变为TiOS04(无色),
达到滴定终点时,消耗Fez(SO溶液VmL。
①滴定过程T被氧化为T0·的离子方程式为
②滴定终点的现象:滴入最后一滴Fe(SO),溶液,
③合金中Ti的质量分数为
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17.(11分)钉(Ru)是贵金属,在医疗、催化等方面有重要应用。熔融-氧化-蒸馏法是工业
上回收废钉催化剂中Ru的一种方法,流程如下。
成钉
催化剂
培烧
NaClO、硫酸
RuO
浓盐酸
RuCl,
操作A
RuC3·3H,O
H
碱这渣
Ru
KOH
650℃
浅压蒸棉
气
液
品体
KNO
已知:i.RuO,易挥发,加热时容易分解成RuO2和O20
iⅱ.随温度升高,RuCl溶解度增大。
(1)废钉催化剂中的钉单质和RuO2经碱熔焙烧生成KRuO4,其中KNO,的作用是
(2)如图1所示,蒸馏温度高于80℃时,RuO,蒸馏收率随着温度的升高而降低,可能的原
因是
100
0电源0
含RuO,涂
含RuO,涂
:的情杜
唇的情性
电极a
电板b
80
90100
温度/℃
H,SO,客液
图1
图2
(3)氧化-蒸馏时选用硫酸酸化而非盐酸,原因是
(用离子方程式表示)。
(4)获得RuCl,·3H20晶体的操作A包括加热浓缩、
(5)用交替电解法可剥落旧电极表面的RuO2催化涂层,再用熔融-氧化-蒸馏法回收Ru。
已知:i.电解时会生成Ru、RuO2和RuO4,斯生成的含钉物质在电极上的附着力弱。
ⅱ.电解一段时间后,情性阳极可能被部分氧化,导电能力降低。
①交替电解装置如图2,每隔5-6分钟改变一次电流方向。电解时两电极上均有少量气
泡产生。刚通电时,阳极的电极反应式为
②用交替电解法剥落RuO2涂层的效率较高,可能的原因有
·(填序号)。
a.含钉物质可同时从a、b两电极上脱落
b.阴极上,全部电子均用于还原RuO2
c.电流变向后,部分氧化的阳极被还原,电阻减小
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18.(12分)瓢虫分泌的生物碱可用于研发杀虫剂,瓢虫生物碱前体化合物L的合成路线如下。
化合物P
DMF(aq)
HO OH
E
催化剂
A
HCI(g)
C,HO
醇纳
CHO
醇纳
NH,
DMF(aq)
OHC
CHO
F
化合物P
△
C,HnoO3
CisHzO,
H
醇纳
DMF(aq)
K
N,H
pH=5.5凝冲液
CHNOs
△
C2H NO
一定条件
L (CH2N)
已知:
化
-2oa是n8g是owam
R,
R
R.R
(1)P的结构简式是CH,COOCH。用乙酸和甲醇合成P的化学方程式为
(2)B+C的反应类型是
(3)C中官能团的名称是
用虚线标注出C→D时C的断键位置:
CHO
(4)E中不含醛基,含有一个五元环,E的结构简式为
(5)I的核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3:2,A和P以物质的量之比1:2合成1的
化学方程式为
(6)J中含有三个六元环,J的结构简式为
(7)K→L过程中NH转变为N2。理论上发生反应的K与NH的物质的量之比为
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19.(12分)某小组同学用下图装置探究S02与亚铁盐溶液的反应(夹持装置略)。
已知:稀溶液中Fe的水合离子几乎无色;Fe"+4CI=[FeCL](黄色)o
稀硫破
70%硫酸
0.56g铁粉中
2应
Na,CO,
-Na,SO
圈加入I0mL试剂X密NaOH溶液
D
操作:向0.56g铁粉中迅速加人10mL试剂X,塞紧试管C上的胶塞,立即打开活塞a,待
C中铁粉完全溶解后,关闭活塞a,打开活塞b。C中现象如下表。
C中现象
序号
试剂X
打开活塞a后
打开活塞b后
有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色
溶液逐渐变为浅黄色,
I
6mol·L盐酸
溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色
产生极少量淡黄色沉淀
有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色
溶液逐渐变为黄色,
Ⅱ
12mol·L1盐酸
溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色
产生少量淡黄色沉淀
有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色
3mol·L硫酸
无明显变化
溶液逐渐变为浅绿色
(1)打开活塞b后,B中反应的化学方程式为
(2)上述实验中,打开活塞a一段时间后关闭,再打开活塞b,目的是
(3)打开活塞a期间,实验I~Ⅲ中的现象有相同也有不同。
①实验I、Ⅱ中,试管C内无色溶液均先变黄,再逐渐变为浅绿色。溶液由黄色变为浅
绿色的原因是(用离子方程式表示)。
②实验Ⅲ中,溶液始终未变黄,可能的原因是
(4)经检验,实验I、Ⅱ中的淡黄色沉淀为硫单质。甲同学猜想可能是$02自身发生歧化
反应,乙同学通过实验排除了这种可能性,其实验操作及现象为
(5)综合上述实验,可以得出的结论是(结合化学用语说明)。
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