重庆市主城七校联考2024-2025学年高二上学期期末考试化学试题
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内容正文:
2024一2025学年(上)期末考试
高2026届化学试题
考试说明:1.考试时间90分钟
2.试题总分
100分
3.试卷页数
10页
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32C135.5Cu64
第I卷(选择题,共48分)
一、选择题(共16小题,每小题3分,每小题只有一个符合题意的答案)
1.化学与社会、生产、生活皆有密切关系。下列有关说法不正确的是
苏打水
水垢
中国“天宫”空间站
碳酸饮料
A.天然苏打水呈碱性,其中的苏打是指碳酸钠
B.为了除去锅炉水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,然后用盐酸除去
C.中国空间站使用的高纯硅太阳能电池可将太阳能转化为电能
D.打开碳酸饮料瓶盖时有大量气泡逸出,可用勒夏特列原理解释
2.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.醋酸中:K+、Ca2+、CI、CO
B.小苏打溶液中:NH、Na、CI、NO
C.明矾溶液中:K、Na*、[AI(OH)、I厂
D.Fc2溶液中:H、Fe3+、CI、CIO
3.硫酸铅难溶于水,但可溶于醋酸铵溶液,形成无色溶液,其化学方程式为:
PbSO4+2 CH3COONH.4=Pb(CH3COO)2+(NH4)2SO4。下列有关说法中不正确的是
A.元素的电负性:S<O
B.元素的第一电离能:O<N
C.离子半径:H<O
D.基态原子中未成对电子数:C<S
高二化学试题第1页(共10页)
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4.298K、101kPa时,HCN(g)=HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说
法正确的是
186.5
A.升高温度,异构化反应平衡逆向移动
B.增大压强,异构化反应平衡正向移动
393
2R日
C.使用催化剂,可以改变反应活化能
0.0
D.HNC比HCN稳定
反应进程
5.下列各图所示装置及操作正确且能达到实验目的的是
NaOH溶液
随有盐酸
玻璃
的玻璃棒
搅拌器
温度计
湿润的
一杯盖
pH试纸
】
内简
盐酸
隔热层
(含同酞)
玻璃片
外壳
A.用NaOH标准溶
B.用pH试纸测定C.中和反应反应热的测D.蒸干MgC12溶
液测定盐酸浓度
盐酸的pH
定
液制取无水MgC2
6.已知反应:HC三CAg+2CN-+H20→HC≡CH+Ag(CN)2+OH,该反应可用于提
纯炔烃。下列说法不正确的是
A.H-C三C-H分子中o键与π键的个数比为3:2
25
2p
B.基态0的价层电子轨道表示式可表示为团
C.CN的电子式为[BCNg
D.H2O的VSEPR模型名称为V形
7.下列实验原理、分析或结论正确的是
A.25℃时,向稀醋酸中加入少量醋酸钠固体,醋酸的电离程度增大
B.25℃时,2mL浓度均为0.1mo/L的硝酸与氨水混合,恰好中和,溶液pH<7
C.向NaCI溶液中先通入CO2至饱和,再通入NH,可析出NaHCO3固体
D.0.1 mol AgC1和0.1 mol AgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(CI)=cI)
8.以培融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si的铝合金废料为阳极进行电解,实现A1的再
高二化学试题第2页(共10页)
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生。该过程中
A.阳极上AI被氧化
B.阴极发生的反应为AI+3e=AI3
C.在电解槽底部产生的阳极泥只含Cu
D.阳极和阴极的质量变化相等
9.羰基硫(COS)可作为一种粮食霜蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒
容密闭绝热容器中,一定温度下将10molC0和a mol H2S混合使之发生如下反应:
C0(g)+HS(g)=C0S(g)+H2(g),经tmin达到平衡,C0物质的量为8mol,K=0.05。
下列说法正确的是
A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应
B.当容器内气体压强不再变化时,反应达到平衡状态
C.a=10
D.C0的平衡转化率为80%
10.下图为青铜器在潮湿环境(环境中含有C)中发生电化学腐蚀的示意图。下列说法
不正确的是
a:多孔粉状锈
Cu,(OH),CI
OH
b:多孔催化层
©:青铜基体
Cu
A.腐蚀过程中,c(青铜基体)作负极
B.多孔粉状锈[Cu2(OH3C]形成的离子方程式为2Cu2*+3OH+CI=Cu2(OHC1U
C.正极发生反应为O2+2H20+4e=40H
D.若生成4.29gCu2(OH3Cl,则理论上消耗氧气体积为0.448L
11.下列对一些实验事实的理论解释正确的选项是
选项
实验事实
理论解释
A
元素的第一电离能(1):
N的2p能级半充满,较稳定:而0的2p能级为
N>O
2印,较易失去一个电子变为半充满
B
C02为直线形分子
C02分子中氧碳氧原子之间的夹角为180°
c
水分子很稳定
水分子之间含有大量氢键
D
HF的沸点高于HCI
HF的相对分子质量小于HC1
高二化学试题第3页(共10页)
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3亿人■在用的扫描Ap明
12.由短周期元素构成的一种对中枢神经有抑制作用的药物R的结构如下图所示。1molR
分子中含有66mol质子:w的一种核素无中子,X、Y、z三种元素位于同一周期。下列
说法正确的是
A.简单离子的半径:Y<Z
B.氢化物的沸点:X<Y<Z
7
X=7
C.药物R分子中X的杂化方式为s即2、sp杂化
D.由X、Y、Z、W组成的盐的水溶液一定显碱性
13.“天朗气清,惠风和畅。”研究表明,利用可催化消除大气污染物N20和C0,
简化中间反应进程后,相对能量变化如图甲所示。已知△=一283kJmo1,则下列说
法正确的是
(jow/
N2O(g)+Ir*+CO(g)
△H2
330
N2(g)+Iro*+CO(g)
C0(g)
Ir+
CO2(g)
123
229
Na(g)+Ir"+CO:(g)
△H3
→Ng)
中间体1
77
中间体川
N:O(g)H4
反应进程
甲
乙
A.△H1=+207kJmo
B.△H2=-229 kJ.mol-
C.△H1+△H2+△H3=△H4
D.△H4=-76 kJ-mol
14.某模拟“人工树叶”的电化学实验装置如图所示,该装置能将H20和C02转化为
O2和燃料C3HgO)。下列说法不正确的是
C☒
01
电化学催化剂质子交换膜光催化剂
高二化学试题第4页(共10页)
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A.该装置a电极为阴极
B.该装置工作时,H从b极区向a极区迁移
C.每生成1mol02时,有44gC02被还原
D.a电极的反应为:3CO2+18H+18c=CHgO+5H0
15.某实验小组用0.1mol/LHC1溶液或0.1mol/L NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LNaHSO3
溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。假定滴定过程无$0生成。
已知:pKa=-lgK,25C时,HS03的pKa1=1.85,pKa=7.19·
9.85
800
7.19
4.52
1.85-1
V(HCI)
0
20 V(NaOH)/mL
下列说法正确的是
A.O.lmol/L NaHSO溶液中存在:·pKa1+pKa2>pKw
B.b点所得溶液中:2c(HSO)+c(SO)<0.1molL
C.滴加0.lmo/L NaOH溶液至中性时,溶液中:cHsO)<c(SO)
D.f点所得溶液中,cNa)>c(OH)>c(SO)
16.温度为T℃时,向体积不等的恒容密闭容器中分别加入足量活性炭和1 mol NO2,发
生反应:2C(S)+2NO2(g)一N2(g)+2C02(g)(不考虑副反应)。反应相同时间,测得各
容器中NO2的转化率与容器体积的关系如图所示。下列说法正确的是
00420
0
V
容器体积L
A.a点vE等于c点的vE
高二化学试题第5页(共10页)
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B.c点与b点相比,NO2转化率降低的原因是平衡向逆反应方向移动
4
C.TC时,该反应的化学平衡常数K:·457moL
D.向a点的平衡体系中再加入等物质的量的NO2和CO2,平衡向逆反应方向移动
第II卷(非选择题,共52分)
二、非选择题(共4小题,52分)
17.(9分)氨硼烷(NHBH,)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材
料。回答下列问题:
(1)H、B、N中,基态原子轨道上未成对电子最多的是:电负性最大的是
B的2s轨道形状为
(2)NHBH分子中只有σ键,B原子的杂化轨道类型为一。NHBH在一定条件
下分解产生NH3,NH3分子空间形状为
(3)NHBH3分子中,与N原子相连的3个H呈正电性(H),与B原子相连的3
个H呈负电性(H),NHBH3为由
键(填“极性”或“非极性”)构成的
(填“极性”或“非极性”)分子;与NHBH3原子总数相等、电子总数相等的等电子
体是CH3CH3,其熔点比NHBH3
(填“高”或“低”),原因是在NHBH
分子之间,存在
也称“双氢键”。
18.(14分)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、A1、Fe及其氧化物,还
有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NSO47H2O):
NaOH溶液
稀H2S04
H2O2溶液NaOH溶液
滤饼①
滤液②
滤液③
废镍催化剂碱浸
酸浸
转化
调pH
控制pH
物
浓缩结晶
硫酸镍晶体
滤液①
滤渣②
滤渣③
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
Ni2+
A13+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀时(c=0.01molL-)的pH
7.2
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时(c=1.0×10molL-)的pH
8.7
4.7
3.2
9.0
高二化学试题第6百(盐1n面)
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回答下列问题:
(1)Fe、Co、Ni三种元素位于周期表中
区,NiSO47H20中镍离子的简化电
子排布式为
(2)“碱浸”中NaOH的作用:①除去油脂:②
(用化学方程式表示)。
(3)向“滤液②”中加KSCN溶液,溶液变红,表明滤液②中含
(4)“转化”中HO2的作用是
(填“能”或“不能”)将
NaOH溶液H,O溶液
工艺流程改为先“调pH”后“转化”,即滤液②
滤液③
调pH
转化
滤渣③
(5)利用上述表格数据,计算N(OH)2的Kp
。如果“转化”后的溶
液中N2+浓度为0.01moL,则“调pH”应控制的pH范围是
(已知:100.4=2.5)
(6)硫酸镍在NaOH溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的
NiOOH。写出该反应的化学方程式
(7)将分离出硫酸镍晶体后的母液收集、循环使用,其意义是
19.
(14分)草酸(HC204)是一种重要的化学试剂。
I.用酸性KMO4溶液和HC2O4反应研究影响反应速率的因素。一实验小组欲通过测
定单位时间内生成CO2的体积,探究影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下:
A溶
+反应速率
B溶液
时间
图1
图2
实验序号
A溶液
B溶液
①
20mL0.1mol·L-1H2C204溶液
30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液
②
20mL0.2mol·L-H2C204溶液
30mL0.01mol·L1KMnO4溶液
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(1)该实验探究的是
因紫对化学反应速率的影响。相同条件下相同时间内针筒
中所得C02体积大小:②>①,(填实验序号)反应速率更快
(2)小组同学发现反应速率总是如图2所示,其中~2时间内速率变快的主要原因
可能是:①反应放热使溶液温度升高,加快反应:
②」
II.
国家标准(GB27602011)规定葡萄酒中$02最大使用量为0.25g·L'。某兴趣小组用
图3装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中的SO2,并对其含量进行测定。实验步骤如下:
a.向B中加入300.00mL葡萄酒和适量稀硫酸,加热,促使S02
全部逸出,并全部进入C中的100mL0.0100mol/L的酸性KMnO4溶
液中,充分反应后,再将C中得到的吸收液(紫红色)稀释至500mL。
b.取25.00mL稀释后的吸收液于一只洁净的锥形瓶中,用
0.0100mol·L1HC2O4标准液滴定吸收液中残余的KMnO4.
c.数据处理:
KMnO
标准溶液的体积/mL
图3
滴定
吸收液的体积
滴定前
滴定后
消耗标准
次数
/mL
刻度
刻度
溶液体积
1
25.00
0.10
6.60
6.50
2
25.00
7.60
14.00
6.40
3
25.00
0.20
6.80
6.60
已知:酸性KMnO4溶液可以氧化乙醇。
回答下列问题:
(1)该滴定实验不会用到图4中
(填标号)滴定管。
(2)写出步骤b中发生的离子反应
乙
(3)滴定终点的现象为
图4
(4)根据表格中的数据计算该葡萄酒中S02含量为
g·L(保留2位小数)。
(5)下列操作会导致所测葡萄酒中S02含量偏低的是
(填标号)。
a.滴定管装标准液前未润洗
高二化学试题节8而(盐1n
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b.用滴定管量取稀释后的吸收液时,未用吸收液润洗
c.达到滴定终点时,仰视读数
d.装标准溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前无气泡,滴定终点时发现气泡
(6)该兴趣小组同学做实验测得SO2含量总是偏高,可能原因是
20.(15分)甲烷、甲醇(CHOH)、甲醛(HCHO)等含有一个碳原子的物质称为“一
碳”化合物,广泛应用于化工、医药、能源等方面。研究“一碳”化合物的化学称为“一
碳”化学。
(1)己知:i.C02(g)+H2(g)、=C0(g)+H20(g)△H=+40.9 kJ/mol
ii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H2=-90.4kJ/mol
反应i.CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+HO(g)的反应热△H=
kJ/mol。
(2)我国科学家制备了一种ZnO-ZO2催化剂(下图为分子筛膜催化反应器,反应器
中发生反应i和ⅲ),实现CO2高选择性合成CHOH。
DrC02+H2
CH3OH +H2+CO
催化反应
出▣I
C02+
H2
Zn0-Zr02催化剂
分子筛膜
桥联剂
多孔载体
吹扫气:N2
是口I红
CH3OH
吹扫气:N2+CH3OH
出0II
实现COz高选择性合成CH3OH的可能原因是:
a.催化剂的选择性:
b.在反应器中适宜的条件下,合成CH3OH的反应限度大:
c.生成的部分CHOH及时透过分子筛及多孔载体被N吹扫出去,
(3)已知反应iv[2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g),△H<0],
①在温度和体积不变的密闭容器中充入一定量的CHOH发生反应v,经过5分钟,
高二化学试题第9页(共10页)
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压力传感器显示容器内的压强由akPa(初始压强)升高到bkPa:
这段时间内该反应的平均化学反应速率(C2H)=
kPa/min.
②该反应的速率方程式为v=k正·p2(CH3OH),vk·p(HOp(CH),
k、k表示速率常数,与温度、活化能有关。
升高温度,k的增大程度k的增大程度(填“>”“<”或“=”)。
平衡时,容器内压强升高至ckPa,Kp=
kPa。(Kp为气体压强平衡常数)
(4)《自然》杂志报道,科学家们设计出了利用合成气合成液态烃和甲醇的方法,现
用电解原理模拟利用合成气制备甲醇,其制备原理装置如下图所示。
b
今光伏电源一
e0▣4。。+。
N
mol-L-I
1.mol-L-
CH3OH
硫酸
硫酸
H,O
交换膜
①光伏电池的a电极为
(填“正”或“负”)极,交换膜为
(填
“阳离子”或“阴离子”)交换膜。
②写出M极的电极反应式
③光伏电池工作一段时间,测得N极生成224mLO2(标准状况下),M极生成甲
醇0.008mol,则M极生成甲醇的法拉第效率(FE%)=
(提示:法拉第效率(E%)=
生成甲醇所需要的电量
电解过程中电路通过的总电量X100%)
w。n(hn1
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