内容正文:
★启用前注意保密
2025届大湾区普通高中毕业年级联合模拟考试(一)
化学
本议卷分第1卷(这择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分10分。考试时间75分钟。
注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的学校、班级、姓名、考场号、鹿位号和准考证
号填写在答题卡上,将条形码桥贴在答题卡“条形码粘贴处“
2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上将对应题日选项
的答案信息点涂黑:如需孜动,用像皮擦干净后,再选涂其他答案。答案
不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色宇達的钢笔戏签字笔作答,答案必须写在答题卡各题
目指定区域内相应位置上;如需改动,先刻掉原来的答案,然后弄写上新
答案:不准使用铅笔和涂改液。不按以上委求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32
第1卷(选择题,共44分)
一、选择题(本小题共16小题,共44分。第1-10小题,每小题2分:第11-16小题,每
小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1.参观博物馆是我们学习传统文化的重要方式。下列文物生要由合金材料制成的是
文物
进项A.青钢铸钱币
B。云龙较壳盘
C.青龙瓦当
D.石质日琴
2.我国科技发展取得巨大成就。下列有关说法正确的是
A.“蚊龙号”发动机使用的氮化硅陶瓷属于分子品体
B.珠海航展中歼35所用的航空煤油可以通过石油蒸馏得到
C,深中通道建设所用的钢境中含有的铁元素位于周期表p区
D.神舟十九号携带了二氧化碳处理器,C0的电子式为:0:C::
3.元素交织,激情燃烧一化学智慧点亮运动赛场。以下说法不正确的是
A,赛场使用太阳能电池板发电,单质硅可用于太阳能电池板
B,奖牌采用合金材质制成,主要是利用合金硬度大、耐腐蚀的性能
C,残疾运动员佩戴的假肢可由碳纤推制成,碳纤维属于有机化合物
D,冠军服使用再生尼龙、涤纶等环保面料,该面料属于有机高分子材料
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4.古人有云:“民以食为天”。下列说法不正确的是
A。在烹任有醒味食材过程中加适量米酒,米酒属于混合物
B.鸭蛋表面涂上含纯碱的糊状物制松花蛋,纯碱是离子化合物
C。肠粉由米浆在加热条件下制成,光束通过稀释后米浆可产生丁达尔效应
D.营养师建议应多摄入富含纤维素的食物,纤维素在人体内可吸收和利用
5.
我国科研人员制备了一种镁海水溶解氧电池,以镁合金为负极,碳纤维剧电极为正极。
海水为电解液,适合用于海洋灯塔供电和钢制灯塔防腐蚀等。下列说法不正确的是
A.镁电极Mg化合价升高发生氧化反应
B.电池工作时,海水中的Na向正极移动
C.正极的电极反应式为:O,+4e+2H0=4OH
D.若用牺性阳极法进行灯塔防腐蚀,灯塔应作为负极
6.兴趣小组通过皂化反应制作肥皂的实验过程如下。其中,操作X为
线液
饱和NaCl溶液
回祉油脂一皂化一盐析一操作X一压块成利
A。蒸发浓缩
B,过滤洗涤
C.冷却结品
D.蒸发结晶
7.劳动是“知行合一”有力的手段。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项日
化学知识
帮厨活动:豆装中加入石骨进行点卤
胶体遇电解质发生聚沉
B
环保行动:倡导使用无磷洗衣粉
含绰物质过多会导致水体富管养化
学农活动:给农作物施草木灰
KCO,水溶液显感性
D家券劳动:用铝输与NOH疏通管道铝与NaOH溶液反应产生H
8,薰衣草香气中的两种成分、b的结构简式如图1,下列关于二者的说法不正确的是
A。互为同分异构体
B.所有的碳原子可能共平面
C,碳原子杂化方式有sp和sp
D.1mol混合物可通过加成反应消耗2 mol Brz
9.
18世纪,英国化学家普里斯特利发现了NO,某化学兴趣小组利用以下装置进行实验,
其中难以达到预期目的的是
一钢丝
A,图a:制备NO2
B.图b:验证二氧化氮溶于水
C.图c:探究温度对化学平衡的形响D.图d:收集NO井进行尾气处理
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10.利用NaClO氧化除去氢的总反应方程式:2NH+3 NaClO-+3H,0+3NaC.设
N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.14g含有的孤电子对数为2N
B.1molL4NaC1O溶液中CIO数目一定少于N%
C.若反应断裂3molN-H键,侧转移电子数为3N
D.标准状况下,2.24LH0中含有原子数为0.3
1L,部分含N或S或C1物质的分类与相应化合价关系如图2。下列推断合理的是
单质兼化物酸
图2
A.b都属于酸性氧化物且具有强氧化性
B.可能存在通过化合反应实现a一b→f的转化
C.一定条件下,a与H化合所得产物均属于弱电解质
D.若g和©分别含有硫和氯元素,则二者在水溶液中一定能大量共存
12.一种食品甜味剂的结构如图3,已知W、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次
增大,最外层电子数之和为18,W与X在周期表相邻,基态W原子的2印轨道半充
满,Z与X同族。下列说法正确的是
A.沸点:HX<HZ
B.原子半径:X<W<Y
Y·2H0
C.第一电离能:X<Z<W
D.WX;和ZX空间结构均是平面三角形
图3
13,下列陈述1和陈述均正确且有因果关系的是
选项
陈述
陈迷山
相同浓度的落液碱性:
电离H的能力:
A
CF;COONa<CClCOONa
CFCOOH>CClCOOH
工业通常采用铁触蝶,在400-500℃和
I0MPa-30MPa的条件下合成氣
催化剂能提高NH的平街产率
常温下,用H议纸测得金属钠与水及
c
应后溶液的显碱性
钠与水反应过红柳制了术的电离
用作开关的酚醛树酯是热国性塑料
茉酚与甲醛通过馆聚反应生成具
有找型结构的酚醛树脂
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14.。按图4装置进行实验,滴加浓硫酸,预期现象及其相应推理不合理的是
裤有石溶的
情有KO溶准的速佩
N5填的捷强
病有品红溶液的纸
N5O,国体
图4
A。气球体积会变大,说明生成SO2过程痛增
B.滴有NaS溶液的滤纸出现淡黄色,说明SO,具有氧化性
C.滴有品红溶液和石蕊溶液的滤纸均会褪色,说明$0,具有源白性
D.滴有KMnO4溶液的滤纸想色原因是:2MnOi+5SO,+2H-O一2Mn2·+5SO}+4H
15.已知反应R=X或R=Y,M为中间产物,其反应历程如图5.在0℃和40C下,
平衡时产物X)(Y)分别为70:30和15:85。下列说法正确的是
A,稳定性:X>Y
B.两个总反应的决速步不同
C.从0℃升至40℃,反应速率增大程度:D,(<v(X)
D.从0℃升至40℃,c,(Xe,(R)增大,c,(M)e,(R)减小
16.我国科学家研究的自驱动高效制取比的电化学装置示意图如图6,下列说法不正确的是
OH
较【a
图6
A.装置a为原电池,电极I为正极
B,装Zb的总反应方程式为:NL整+2
C.装置a消耗1moOz时,整个装置消耗2 mol N2H,
D.装置b生成2moH时,理论上装置a正极区溶液质量减少4g
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第Ⅱ卷(共56分)
17.(14分)兴趣小组在实验室探究饱和Na:CO溶液可用于收集乙酸乙酯的原因。
【.研究乙酸乙酯在碱性溶液中的水解程度。
查阅资料:常温下,乙酸乙酯在NOH溶液、NaCO,溶液中水解的平衡常数分别为
K=3.14*10,K=7.03x10,说明在Na,CO,溶液中乙酸乙酯理论上也可以完全水解。
(1)乙酸乙酯在NOH溶液中水解的化学反应方程式为
Ⅱ.探究影响乙酸乙酯水解速率的因素,
(2)兴趣小组探究OH浓度及温度对乙酸乙酯的水解速率的影响。
O配制100mL0.400 mol-L-NaOH溶液.该过程中用到的仪器有
(填序号)。
B
C
D
②取①中的NaOH溶液,按下表配制系列溶液,水浴加热和搅摔条件下,利用pH计
测得体系的pH随时间!变化的曲线如图7
pH
序号NaOHymL H:OmL乙酸乙酯)mL温度/C
i
35.0
5.0
10.0
25
i
10.0
10.0
25
ⅲ
10.0
30.0
60
则x
图7
根据实验数据,至少可获得三点实验结论。
结论I:增大OH浓度,乙酸乙酯水解速率
(填“增大”或“减小”):
结论2:当(OH)低于一定数值时,乙酸乙酯水解速率较小:
结论3:水解速率与温度有关,水解速率随温度升高而增大。
()根据结论3,忽略温度对水电离的影响,在图7中,画出实验ⅲ中pH变化曲
线
b)已知25℃时饱和NaC0,溶液中c(OH)的为0.03molL,依据上述结论,甲同
学认为乙酸乙酯在饱和NaCO,溶液中水解速率较小的原因是
(3)兴趣小组继续探究乙酸乙酯在水中的溶解度对其水解速率的影响。
提出假设:乙同学提出乙酸乙酯在水中溶解度较小,也可能使得水解速率较慢。
验证假设:已知有关物质的极性值(极性值越大,物质极性越大)如下表:
物质乙醇乙酸乙醋水0.40 mol-L-NaOH溶液
板性值434.4102
>10.2
以(2)中“实验”为对照组,限选以上试剂,设计实验方案
验证乙同学的假设,并给出判断依据:
实验小结:乙同学假设成立。
结论应用:室温下,向密闭容器中加入10.0mL饱和NaCO,溶
液、5.0mL乙酸乙酯,振荡静置。测得油层高度随时间:变化
曲线如图8,山时间点之后油层高度变化加快的原因是
图8
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184分)利用焙烧一半混法从钢极泥(含有Cu.PbSO、AgSe、Cu,Se,A如等)冲
提取金、银等金属的过程如下:
HSO,、NaCi
HSO,MGSO,城NaCO,客液
Zn
饲阳枝泥一进阅一水图一分闲一区简一分
还图一扣金粉
烟气浸山液分液脱铅液分金渣
己知:①“焙烧”后烧渣主要成分是CuS04、PbSO4、AgSO4,A如
②PbSO4在足量盐酸中发生反应:P%SOu+C一PbCT+SO
③AgS0hP≠Ag+2S,0
回答下列问题:
(1)基态铜原子的价层电子排布式为
(2)“烟气"的主要成分是S0:和s02,用水吸收生成单质Se和一(填化学式),
(3)“水浸”步骤需加入NC固体但不能过量的原因是
(4)“分银”步骤中发生反应:AgC(9+2S,0(aq)一[Ag(Sz0hP(aq)+Ctaq)该反应
的平衡常数K一5.04x10,若反应达平衡后溶液中c(C=0.1molL,则
CSO)cAg(Sz0h)(填“>”“<”或“=).
(5)通过电解“分银液”,在阴极得到银单质,阴极电极反应式为
电解后
阴极区溶液中(填化学式)可以循环使用。
(6)“分金”和“还原”步骤目的是浸出和提取金,其
原理为:在酸性条件下,NaCIO和NaC反应生
成C,Ch把Au氧化成AuC时,Zn再将AuC
还原成Au,
①“还原”步骤发生反应的离子方程式一。
②温度对金的浸出率有重要的影响。如图9为分
国9
金渣中金含量随反应温度的变化曲线。55℃后,分金渣中金含量显著升高,原因可
能是
()一种化合物由Cg【AuC时、【AuC时按一定比例构成,其品胞结构如图10,晶胞
俯视图如图11(Cs未画出)。
①该化合物的化学式是
②在图1中画出Cg的位置,
o Cs
●AuCt
O[AUCLH
图10
图11
大海区联考高三化学第6页其8页
19.(14分)C0的捕集、利用与封存技术是实现碳达蜂、碳中和的热点研究方向。乙醇
胺(化学式为HOCH.CH:NHz,以下简写为RNH)在工业上可用作CO吸收剂.
,CO的吸收:用RNH吸收CO,发生反应a:2RNH+CO,=RNHCO0+X·
(1)乙醇胺分子中电负性最强的元素是
(填元素符号)。
(2)X的化学式是
(3)Cu·与RNH结合过程的能量变化如图12,分别向相同体积的2 mol-LRNHz溶液
中加入相同体积、不同浓度的C”,测得溶液吸收CO,的体积随时间变化的曲线如
图13.
Cotag)+4RNH (ag)
Cu(RNH (ag)+RNH,(aq)
电
A.
Cu(RNH)
图12
图13
①反应b:Cu(RNH2)'(aq)+RNH(aq)=Cu(RNH球'(aq)△h=
kJ-mol
②图13曲线1在15-35min内,C0z的平均吸收速率为
L'min.
③下列有关说法正确的有】
A加入Cu2有利于C02的吸收
B.加入C2的浓度:Ⅲ>Ⅱ>1
C.C02的吸收速率随着反应的进行逐渐增大
D.吸收C02时,反应b逆向移动,吸收热量
Ⅱ.RNH再生,CO,被RNH溶液吸收后全部转化为RNHCOO(简称吸收液),吸收液
存在如反应©所示的平衡:
反应c:RNHC00(aq)+HO0=RNH(aq)+HCOi(aq△H=+20 kJ-mol-
(4)若1 mol CO:被吸收后形成1L的吸收液,平衡时cHCO),/c(RNHC00),=1/3,此
时要使吸收液中的RNHCOO发生反应©全部转化为RNH,需要从外界吸收热量
kJ.
(5)向(4)的吸收液中加入C(忽略溶液体积变化),Cu与RNH结合,反应c的平
衡由M点移动到N点,如图14.
①从能量利用和平衡移动的角度分析加入C如
何促进反应e中RNHCOO转化为RNH:
②N点时,cCu(RNH门/CC(RNH门,=I,可
忽略其它含铜微粒。此时吸收液中的Cu(RNH以经
反应b完全转化为Cu(RNH好',可以放出一k
图14
热量用于RNH:再生,(写出计算过程)
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20.、(14分)托品碱。是-一种具有特殊生理活性的生物碱,利用不同的情如鸟氨酸脱投酶
(ODC)、N-甲基转移南(T)等可以进行生物合成。
NH
根据以上合成路线,回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为
B一C生成了一种无色无味的气体是
(2》化合物G中含氧官能团名称为
(3)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有
a.化合物H含有手性碳
b.G→H的反应类型为还原反应
c,由化合物A到B的转化中,有π键的断裂与形成
d.化合物B易溶于水,是因为其分子中有氢基和羧基,能与水分子形成氢键
(4)根据化合物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新结构反应类型
COOC:Hs
反应
中和反应
(5)化合物E有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且含-NH的有
种,
核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1的结构简式为
(任写一种).
(6)已知Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为疾基化合物)与征和胺缩合,
生成B一氨基(粮基)化合物的有机化学反应,I9I7年,鲁滨进利用Mannich反应合成
了托品丽,其合成路线:
补全下面方程式反应物:
(DpH=5
CH(CH)
0oc又coom
暖冲液
H.CN
(20
O)加热HC人
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