第4章 生物大分子与合成高分子【单元卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学单元速记·巧练（沪科版2020选择性必修3）

第4章 生物大分子与合成高分子 · 糖类/氨基酸与蛋白质 1．分子结构修饰是指保持分子的基本结构不变，仅改变分子结构中的某些基团。如蔗糖修饰为三氯蔗糖(如下图)。下列说法正确的是 A．分子结构修饰过程属于物理变化 B．修饰前后碳原子的杂化方式没有变化，均为sp3杂化 C．三氯蔗糖甜度小于蔗糖，所以适合糖尿病患者食用 D．蔗糖和三氯蔗糖手性碳原子的个数都是八个 【答案】B 【解析】A．分子结构修饰过程中有化学键的断裂和生成，属于化学变化，故A错误； B．修饰过程只是将部分羟基更换为氯原子，碳原子的杂化方式没有变化，均为sp3杂化，故B正确； C．三氯蔗糖甜度远高于蔗糖，不属于糖类，安全性好，可供糖尿病患者食用，故C错误； D．如图，蔗糖和三氯蔗糖手性碳原子的个数都是9个，故D错误； 故选B。 2．I．糖类、油脂和蛋白质均为重要的营养物质。回答下列问题： (1)氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，甘氨酸的结构简式为，丙氨酸的结构简式为。甘氨酸和丙氨酸混合发生缩合，能生成 种二肽化合物。 (2)下列关于糖类、油脂、蛋白质的说法中正确的是 (填字母，下同)。 A．蛋白质、植物油、纤维素、淀粉都属于高分子化合物 B．葡萄糖和果糖都能进一步水解 C．油脂在酸性条件下水解与在碱性条件下水解产物完全相同 D．纤维素在人体消化过程中起着重要作用，但纤维素不能作为人类的能源物质 E．蛋白质在酶的作用下最终水解为氨基酸，氨基酸既具有酸性又具有碱性 (3)下列检验或除杂方法错误的是 。 A．向中加入少量溶液有淡黄色沉淀生成，说明含有溴原子 B．欲证明中含有碳碳双键，可滴入酸性溶液，若紫色褪去，说明其中含有碳碳双键 C．欲除去苯中混有的苯酚，向混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤 II．淀粉是重要的营养物质，以淀粉为主要原料可以合成高分子化合物B和一种具有果香味的有机物C，合成路线如图所示。 (4)A分子含有的官能团是 (填名称)。 (5)反应①的反应类型是 ；反应③的反应类型是 。 (6)反应②的化学方程式为 。 【答案】(1)4 (2)DE (3)ABC (4)碳碳双键 (5) 加聚反应 酯化反应或取代反应 (6) 【解析】（1）甘氨酸和丙氨酸缩合形成二肽时可能有如下四种情况：①两个甘氨酸缩合；②两个丙氨酸缩合；③甘氨酸中的氨基与丙氨酸中的羧基进行缩合；④甘氨酸中的羧基与丙氨酸中的氨基进行缩合，所以一共有4种 （2）A．植物油不是高分子化合物，故A错误； B．葡萄糖和果糖是单糖，不能再水解，故B错误； C．油脂在酸性条件下水解生成羧酸和醇，在碱性条件下水解生成羧酸钠和醇，产物不相同，故C错误； D．纤维素在人体消化过程中起着重要作用，人体不含能消化纤维素的酶，纤维素不能作为人类的能源物质，故D正确； E．蛋白质在酶的作用下最终水解为氨基酸，氨基具有碱性，羧基具有酸性，故E正确； 故选DE。 （3）A．卤代烃不会电离产生卤素离子，应该先让卤代烃在碱性条件水解产生卤素离子再来检验，故A错误； B．中既有碳碳双键，也有醛基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．苯酚与浓溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，不能过滤除去， 故选ABC； （4）A为乙烯，含有的官能团是碳碳双键； （5）由图可知，反应①为乙烯发生加聚反应，生成聚乙烯，反应③为乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应 （6）反应②的化学方程式为 3．下列文物所指明的载体为硅酸盐产品的是 A．商丘古城之砖瓦 B．绢本《清明上河图》之绢 C．殷墟甲骨文之甲骨 D．司母戊鼎 【答案】A 【解析】A．砖瓦是黏土所制，是硅酸盐产品，A项正确； B．绢是丝织品，属于蛋白质，B项错误； C．甲骨为乌龟骨，成分为无机盐和有机物，C项错误； D．司母戊鼎是合金，D项错误； 答案选A。 4．回答下列问题： (1)-氨基酸能与反应得到-基酸。如： 试写出下列变化中四种有机物的结构简式。 A 、B 、C 、D 。 (2)下列有关蛋白质的叙述中正确的是 (填序号)。 ①在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出，再加入水，也不溶解 ②温度越高，酶催化的化学反应越快 ③天然蛋白质水解的最终产物几乎均为-氨基酸 ④重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒 ⑤氨基酸和蛋白质均是既能与强酸反应又能与强碱反应的两性物质 ⑥通常用酒精消毒是因为酒精能使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 ⑦鉴别织物是蚕丝还是人造丝，可用灼烧闻气味的方法 【答案】(1) (2)③④⑤⑥⑦ 【解析】（1） ①由分析可知，A的结构简式为：，故答案为：； ②由分析可知，B的结构简式为：，故答案为：； ③由分析可知，C结构简式为：，故答案为：； ④由分析可知，D的结构简式为：，故答案为：； （2）①中盐析过程是可逆的，析出的蛋白质能重新溶解于水中，故①项错误； ②大部分酶是一种蛋白质，温度太高会使酶变性，反应速率反而降低，故②项错误； ③天然蛋白质的水解产物最终几乎均为α-氨基酸，故③项正确； ④重金属盐能使蛋白质变性，故④项正确； ⑤氨基酸和蛋白质均含有氨基和羧基，是两性物质，故⑤项正确； ⑥酒精消毒是因为酒精能使细菌中的蛋白质变性，故⑥项正确； ⑦蚕丝主要成分为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而人造丝没有，故⑦项正确。 故答案为：③④⑤⑥⑦ 5．某种医用胶经元素分析仪测得存在碳、氢、氧、氮4种元素，由质谱分析法测定出其相对分子质量为153.0，红外光谱和核磁共振氢谱图如下。下列有关医用胶的说法不正确的是 已知：该医用胶的成分具有单组分、无溶剂、黏结时无须特殊处理，聚合速度较快。 A．氰基具有较强的极性，对碳碳双键基团有活化作用，故此常温、常压下即可发生加聚反应 B．氰基体积小且可形成氢键，增大了聚合物分子与蛋白质分子间作用力，从而表现出强黏合性 C．该化合物中存在具有极性的酯基，可发生水解反应，有利于医用胶使用后的降解 D．对分子进行结构修饰，增加多个碳碳双键，从而形成可反复加热熔融加工的体型共聚物 【答案】D 【解析】A．氰基中的碳氮三键稳定，具有较强的极性，对碳碳双键具有活化作用，使其在常温常压下即可加聚反应，A正确； B．氰基体积小且可形成氢键，能够深入蛋白质内部与蛋白质端基的氨基、羧基形成较强的相互作用，从而表现出强黏合性，B正确； C．酯基的存在是能发生水解反应，有利于医用胶使用后的降解，C正确； D．增加多个碳碳双键，形成可反复加热熔融加工的线型共聚物而不是体型共聚物，D错误； 故选D。 6．以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程如图所示，据图回答下列问题。 已知：①烃E是一种基础化工原料，标准状况下密度为，它的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。 ②；两个羟基连在一个碳原子上不稳定。 (1)A的分子式为 ，B的官能团名称为 ，E的电子式 ，A-F中能发生银镜反应的物质名称为 。 (2)下列说法不正确的是_______。 A．淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子化合物 B．D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液 C．D和F均能与Na反应生成 D．A→B的反应类型为水解反应 (3)写出反应①的化学方程式 。 (4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。 【答案】(1) C6H12O6 羟基 葡萄糖、乙醛 (2)AD (3) (4) 【解析】（1） A为葡萄糖，分子式为：C6H12O6；B为乙醇，所含官能团为羟基；E为CH2=CH2，其电子式为：； （2）A为葡萄糖、C为乙醛两者含有醛基能发生银镜反应，B为乙醇，D为乙酸，E为乙烯，F为乙二醇，都不存在醛基结构，不能发生银镜反应； （3）A．油脂不是高分子化合物，故A错误； B．D为CH3COOH，可以与氢氧化铜发生中和反应生成醋酸铜，得到蓝色溶液，故B正确； C．CH3COOH和CH2OHCH2OH均能与Na反应生成，故C正确； D．A→B的反应类型为分解反应，故D错误； 故选：AD。 （4）B为乙醇，乙醇催化氧化得到乙醛(C)，反应方程式为：；乙醛(C)与新制氢氧化铜反应为：。 · 核酸 7．脱氧核糖核酸(DNA)分子的局部结构示意图如下。脱氧核糖、磷酸及碱基形成脱氧核糖核苷酸后,脱氧核糖核苷酸聚合成脱氧核糖核苷酸链,两条多聚核苷酸链平行盘绕形成DNA分子双螺旋结构。 下列说法不正确的是 A．磷酸与脱氧核糖分子通过醚键结合 B．碱基分子在形成脱氧核糖核苷酸时均断裂 C．脱氧核糖、磷酸、碱基通过分子间脱水形成脱氧核糖核苷酸 D．两条脱氧核糖核苷酸链通过氢键作用，碱基G与C、A与T配对结合成碱基对 【答案】A 【解析】A．由图可知，磷酸与脱氧核糖分子通过磷酸酯键结合在一起，A错误； B．由图可知，碱基和脱氧核糖分子是紧密相连的，它们之间通过键连接，则碱基分子在形成脱氧核糖核苷酸时均断裂，B正确； C．碱基与脱氧核糖通过脱水缩合形成核苷，核苷分子中五碳糖上的羟基与磷酸脱水，通过磷酸酯键结合形成核苷酸，C正确； D．由DNA分子局部结构示意图可知，图中虚线代表氢键，所以两条脱氧核糖核苷酸链通过氢键作用，碱基G与C、A与T配对结合成碱基对，D正确； 答案选A。 · 高分子化合物的结构特点 8．我国科技工作者已成功研究出以为主要原料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法正确的是 A．上述分子中碳原子的杂化方式为2种 B．1mol乙最多消耗1molNaOH C．甲转化为乙的反应类型为加成反应 D．丙是一种难以降解的高分子材料 【答案】C 【解析】A．二氧化碳分子中碳原子的杂化方式为sp杂化，甲、乙、丙分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化、双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，碳原子的杂化方式共有3种，A错误； B．乙中含两个酯基，在NaOH中水解可得碳酸盐，1mol乙最多消耗2molNaOH，B错误； C．由结构简式可知，甲转化为乙的反应为甲与二氧化碳发生加成反应生成乙，C正确； D．由结构简式可知，丙分子中含有的酯基能发生水解反应，是一种可以降解的高分子材料，D错误； 故选C。 9．材料是人类文明和发展的重要物质基础，下列材料中属于有机高分子材料的是 A．铺路用沥青 B．通讯光导纤维 C．电池用石墨烯 D．高强度芳纶纤维 【答案】D 【解析】A．铺路用沥青是由相对分子质量较大的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物，不属于有机高分子材料，A错误； B．光导纤维的成分为，不属于有机高分子材料，B错误； C．石墨烯是碳的同素异形体，不属于有机高分子材料，C错误； D．芳纶纤维由芳香族聚酰胺纤维制成的，属于有机高分子材料，D正确； 故答案为：D。 10．2024年11月30号，神州十九号载人飞船发射取得圆满成功。化学物质在航天领域有着广泛的用途。下列说法错误的是 A．硬铝合金作航天飞船材料 B．煤油和液氧作火箭的发射推进剂 C．作航天飞船的太阳能电池板 D．酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料 【答案】C 【解析】A．硬铝硬度大、密度小，可作航天飞船材料，A项正确； B．煤油和液氧发生燃烧反应过程中放出大量热，可用作火箭的发射推进剂，B项正确； C．太阳能电池的主要成分是硅，C项错误； D．酚醛树脂是苯酚和甲醛发生缩聚反应得到的高分子化合物，可用作飞船返回舱外壳烧蚀材料，D项正确； 故选：C。 11．黏合剂是生活中常见的合成高分子材料，下列关于黏合剂的相关说法正确的是 A．聚乙酸乙烯酯()通过缩聚反应制得 B．脲醛树脂()的单体之一为 C．医用胶的单体α-氰基丙烯酸异丁酯()中所有原子共面 D．医用黏合剂M()可降解为小分子 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，乙酸乙烯酯一定条件下发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯，故A错误； B．由结构简式可知，脲醛树脂为尿素与甲醛一定条件下发生缩聚反应制得，则甲醛为脲醛树脂的单体之一，故B正确； C．由结构简式可知，α-氰基丙烯酸异丁酯分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故C错误； D．由结构简式可知，医用黏合剂M一定条件下发生水解反应生成，所以医用黏合剂M不可能降解为小分子，故D错误； 故选B。 12．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解的高分子P，其合成路线如下： 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法错误的是 A．反应①为与X按1：2的物质的量之比发生加成反应 B．P分子链间可以交联形成网状高分子，完全水解得到的产物为Y C．P属于聚酯类高分子材料，其吸水性比聚丙烯酸钠弱 D．X分子能形成键结构，所有原子均能处于同一平面内 【答案】B 【解析】A．对比X和Y的分子式及结构，可知反应①为CO2与X按1：2的物质的量之比发生加成反应，A正确； B．P分子链节中含有碳碳双键，则分子链间可以相互加成交联成网状高分子，P为聚酯类高分子，完全水解后生成链状羟基羧酸而不是环状酯Y，B错误； C．聚酯类高分子中的酯基是疏水基，而聚丙烯酸钠中的羧酸根离子是亲水基，则P的吸水性比聚丙烯酸钠弱，C正确； D．X为1，3-丁二烯，分子中四个碳原子均为sp2杂化，相互间采用sp2杂化轨道形成σ键，再各提供一个未杂化的p电子形成键，不能理解成两个碳碳双键之间连接一个碳碳单键，所有原子均能处于同一平面，D正确； 故答案选B。 13．是一种特种工程高分子材料，可由和在一定条件下反应制得，相应结构简式如图，下列说法错误的是 A．是混合物 B．中苯环上的一氯代物有两种 C．X中最多有6个原子在同一直线上 D．与发生加成反应，最多消耗 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，PEEK是合成高分子化合物，聚合度n有多个，所以PEEK是混合物，A正确； B．由结构简式可知，Y分子中苯环上只有2类氢原子，所以苯环上的一溴代物只有两种，B正确； C．由结构简式可知，X分子中羟基上的O原子的价电子对数为，为sp3杂化，故X中在同一直线上的原子为2个C原子和2个O原子，共4个原子，C错误； D．由结构简式可知，Y分子含有的苯环和酮羰基在一定条件下能与氢气发生加成反应，所以1molY最多消耗7mol氢气，D正确； 故选C。 · 合成高分子化合物 14．M和N都是常用的塑料，以正丁烷为原料的合成路线如图所示。 请回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)的化学方程式为 。 (3)D中官能团的名称为 。 (4)写出下列反应的反应类型： ； 。 (5)在一定条件下，两分子F通过分子间脱水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。 (6)X是的同系物且比多2个碳原子，则X有 种结构(不考虑立体异构)。 (7)参照上述合成路线和信息，以和甲醛为原料，设计制备的合成路线： (无机试剂任选)。 【答案】(1)2-丁烯 (2) (3)(酮)羰基、醛基 (4) 加成反应或还原反应 缩聚反应 (5) (6)5 (7) 【解析】（1）根据M的聚合物结构，其单体A为：。答案为：2-丁烯。 （2）丙烯与溴反应，发生加成反应，生成B：，然后在氢氧化钠溶液中水解生成C：，所以答案为：。 （3）根据分析，D物质是，答案为：(酮)羰基、醛基。 （4）根据逆推出F是：，所以由F生成N物质的反应属于缩聚反应。根据E是，所以F是和氢气的加成反应得到。答案为：加成反应或还原反应；缩聚反应。 （5）F是，两分子F通过分子间脱水形成一种六元环状化合物，属于二者相互脱水形成酯基。故答案为：。 （6）X是戊烯，其同分异构体分别是：‌CH2=CH-CH2-CH2-CH3‌、CH3-CH=CH-CH2-CH3、‌CH2=C(CH3)-CH2-CH3‌ ‌、CH2=CH-CH-(CH3)2‌、(CH3)2-CH=CH-CH3，一共5种，答案为：5。 （7）根据题中与反应生成。首先把氧化为，然后再与溴发生取代反应，生成，最后和甲醛反应制取最终产物。答案为：。 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第4章 生物大分子与合成高分子 · 糖类/氨基酸与蛋白质 1．分子结构修饰是指保持分子的基本结构不变，仅改变分子结构中的某些基团。如蔗糖修饰为三氯蔗糖(如下图)。下列说法正确的是 A．分子结构修饰过程属于物理变化 B．修饰前后碳原子的杂化方式没有变化，均为sp3杂化 C．三氯蔗糖甜度小于蔗糖，所以适合糖尿病患者食用 D．蔗糖和三氯蔗糖手性碳原子的个数都是八个 2．I．糖类、油脂和蛋白质均为重要的营养物质。回答下列问题： (1)氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，甘氨酸的结构简式为，丙氨酸的结构简式为。甘氨酸和丙氨酸混合发生缩合，能生成 种二肽化合物。 (2)下列关于糖类、油脂、蛋白质的说法中正确的是 (填字母，下同)。 A．蛋白质、植物油、纤维素、淀粉都属于高分子化合物 B．葡萄糖和果糖都能进一步水解 C．油脂在酸性条件下水解与在碱性条件下水解产物完全相同 D．纤维素在人体消化过程中起着重要作用，但纤维素不能作为人类的能源物质 E．蛋白质在酶的作用下最终水解为氨基酸，氨基酸既具有酸性又具有碱性 (3)下列检验或除杂方法错误的是 。 A．向中加入少量溶液有淡黄色沉淀生成，说明含有溴原子 B．欲证明中含有碳碳双键，可滴入酸性溶液，若紫色褪去，说明其中含有碳碳双键 C．欲除去苯中混有的苯酚，向混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤 II．淀粉是重要的营养物质，以淀粉为主要原料可以合成高分子化合物B和一种具有果香味的有机物C，合成路线如图所示。 (4)A分子含有的官能团是 (填名称)。 (5)反应①的反应类型是 ；反应③的反应类型是 。 (6)反应②的化学方程式为 。 3．下列文物所指明的载体为硅酸盐产品的是 A．商丘古城之砖瓦 B．绢本《清明上河图》之绢 C．殷墟甲骨文之甲骨 D．司母戊鼎 4．回答下列问题： (1)-氨基酸能与反应得到-基酸。如： 试写出下列变化中四种有机物的结构简式。 A 、B 、C 、D 。 (2)下列有关蛋白质的叙述中正确的是 (填序号)。 ①在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出，再加入水，也不溶解 ②温度越高，酶催化的化学反应越快 ③天然蛋白质水解的最终产物几乎均为-氨基酸 ④重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒 ⑤氨基酸和蛋白质均是既能与强酸反应又能与强碱反应的两性物质 ⑥通常用酒精消毒是因为酒精能使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 ⑦鉴别织物是蚕丝还是人造丝，可用灼烧闻气味的方法 5．某种医用胶经元素分析仪测得存在碳、氢、氧、氮4种元素，由质谱分析法测定出其相对分子质量为153.0，红外光谱和核磁共振氢谱图如下。下列有关医用胶的说法不正确的是 已知：该医用胶的成分具有单组分、无溶剂、黏结时无须特殊处理，聚合速度较快。 A．氰基具有较强的极性，对碳碳双键基团有活化作用，故此常温、常压下即可发生加聚反应 B．氰基体积小且可形成氢键，增大了聚合物分子与蛋白质分子间作用力，从而表现出强黏合性 C．该化合物中存在具有极性的酯基，可发生水解反应，有利于医用胶使用后的降解 D．对分子进行结构修饰，增加多个碳碳双键，从而形成可反复加热熔融加工的体型共聚物 6．以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程如图所示，据图回答下列问题。 已知：①烃E是一种基础化工原料，标准状况下密度为，它的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。 ②；两个羟基连在一个碳原子上不稳定。 (1)A的分子式为 ，B的官能团名称为 ，E的电子式 ，A-F中能发生银镜反应的物质名称为 。 (2)下列说法不正确的是_______。 A．淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子化合物 B．D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液 C．D和F均能与Na反应生成 D．A→B的反应类型为水解反应 (3)写出反应①的化学方程式 。 (4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 。 · 核酸 7．脱氧核糖核酸(DNA)分子的局部结构示意图如下。脱氧核糖、磷酸及碱基形成脱氧核糖核苷酸后,脱氧核糖核苷酸聚合成脱氧核糖核苷酸链,两条多聚核苷酸链平行盘绕形成DNA分子双螺旋结构。 下列说法不正确的是 A．磷酸与脱氧核糖分子通过醚键结合 B．碱基分子在形成脱氧核糖核苷酸时均断裂 C．脱氧核糖、磷酸、碱基通过分子间脱水形成脱氧核糖核苷酸 D．两条脱氧核糖核苷酸链通过氢键作用，碱基G与C、A与T配对结合成碱基对 · 高分子化合物的结构特点 8．我国科技工作者已成功研究出以为主要原料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法正确的是 A．上述分子中碳原子的杂化方式为2种 B．1mol乙最多消耗1molNaOH C．甲转化为乙的反应类型为加成反应 D．丙是一种难以降解的高分子材料 9．材料是人类文明和发展的重要物质基础，下列材料中属于有机高分子材料的是 A．铺路用沥青 B．通讯光导纤维 C．电池用石墨烯 D．高强度芳纶纤维 10．2024年11月30号，神州十九号载人飞船发射取得圆满成功。化学物质在航天领域有着广泛的用途。下列说法错误的是 A．硬铝合金作航天飞船材料 B．煤油和液氧作火箭的发射推进剂 C．作航天飞船的太阳能电池板 D．酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料 11．黏合剂是生活中常见的合成高分子材料，下列关于黏合剂的相关说法正确的是 A．聚乙酸乙烯酯()通过缩聚反应制得 B．脲醛树脂()的单体之一为 C．医用胶的单体α-氰基丙烯酸异丁酯()中所有原子共面 D．医用黏合剂M()可降解为小分子 12．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解的高分子P，其合成路线如下： 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法错误的是 A．反应①为与X按1：2的物质的量之比发生加成反应 B．P分子链间可以交联形成网状高分子，完全水解得到的产物为Y C．P属于聚酯类高分子材料，其吸水性比聚丙烯酸钠弱 D．X分子能形成键结构，所有原子均能处于同一平面内 13．是一种特种工程高分子材料，可由和在一定条件下反应制得，相应结构简式如图，下列说法错误的是 A．是混合物 B．中苯环上的一氯代物有两种 C．X中最多有6个原子在同一直线上 D．与发生加成反应，最多消耗 · 合成高分子化合物 14．M和N都是常用的塑料，以正丁烷为原料的合成路线如图所示。 请回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)的化学方程式为 。 (3)D中官能团的名称为 。 (4)写出下列反应的反应类型： ； 。 (5)在一定条件下，两分子F通过分子间脱水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。 (6)X是的同系物且比多2个碳原子，则X有 种结构(不考虑立体异构)。 (7)参照上述合成路线和信息，以和甲醛为原料，设计制备的合成路线： (无机试剂任选)。 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$