第三章 烃的衍生物【A卷·考点卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（江苏专用，人教版2019选择性必修3）

第三章 烃的衍生物 考点1 卤代烃 考点2 醇的命名 考点3 醇的性质 考点4 酚 考点5 甲醛 乙醛 醛类 考点6 酮类 考点7 乙酸 羧酸 考点8 酯 油脂 考点9 胺和酰胺 考点10 碳骨架的构建和官能团的引入 考点11 有机合成路线的设计 考点12 有关混合有机物的计算 考点1 卤代烃 1．（23-24高二下·黑龙江齐齐哈尔·阶段检测）下列卤代烃，既能发生水解，又能发生消去反应且能得到三种单烯烃的是 A． B． C． D． 【答案】C 【分析】卤代烃都能发生水解反应，则4种有机物都能发生水解反应；发生消去反应的卤代烃的结构需满足：与卤素原子相连的C原子的相邻碳原子有H原子才能发生消去反应，据此分析。 【详解】A．能发生消去反应，得到2,3,3-三甲基-1-丁烯，1种单烯烃，A不符合题意； B．能发生消去反应，得到2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯，共2种单烯烃，B不符合题意； C．能发生消去反应，得到3-甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4-二甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-戊烯，共3种单烯烃，C符合题意； D．中与Br相连的C原子的相邻C原子上没有H原子，不能发生消去反应，D不符合题意； 故选C。 2．（24-25高二上·广西南宁·期中）1，4-环己二醇()，是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B．反应(5)生成的产物有2种 C．反应(2)和反应(7)的反应条件可能相同 D．1，4-环己二醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【分析】 环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成环己烯(M)，M发生加成反应生成1,2-二氯环己烷(N)，N发生消去反应生成，发生1,4加成生成；和氢气发生加成反应生成(Y)，Y发生水解反应生成1，4-环己二醇。 【详解】A．反应(1) (7)是取代反应，反应是(3) (5) (6)加成反应，反应(2) (4)是消去反应，故A正确； B．反应(5)生成的产物有或，故B正确； C．反应(2)是卤代烃消去反应，条件是氢氧化钠的醇溶液加热，反应(7)是卤代烃水解反应，条件是氢氧化钠的水溶液加热，故C错误； D．1，4-环己二醇中含有羟基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确； 选C。 3．（23-24高二下·山西·阶段检测）在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A．乙烯→乙二醇： B．溴乙烷→乙醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔： D．乙烯→乙炔： 【答案】B 【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，然后1，2－二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，A正确； B．溴乙烷水解生成乙醇，不能生成乙烯，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，B错误； C．1－溴丁烷发生消去反应生成1－丁烯，1－丁烯与溴水发生加成反应生成，然后发生消去反应生成1－丁炔，C正确； D．乙烯与双氧水发生加成反应生成HOCH2CH2OH，然后HOCH2CH2OH发生消去反应生成乙炔，D正确； 答案选B。 4．（23-24高二下·河南郑州·阶段检测）1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法错误的是 A．1-甲基-2-氯环己烷中含有不对称碳原子 B．向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，生成白色沉淀 C．Y在一定条件下可以转化成X D．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．根据不对称碳原子的定义，1-甲基-2-氯环己烷中不对称碳原子位置如图所示：，故A说法正确； B．1-甲基-2-氯环己烷中氯元素以氯原子形式存在，不是氯离子，因此加入硝酸酸化的硝酸银溶液，不产生白色沉淀，故B说法错误； C．1-甲基-2-氯环己烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，即Y的结构简式为，1-甲基-2-氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，X的结构简式为或，在一定条件下消去反应可以得到X，故C说法正确； D．根据C选项分析，X中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Y中含有羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D说法正确； 答案为B。 5．（23-24高二上·河北承德·期中）下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是     ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 【答案】C 【分析】卤代烃中与卤素原子直接相连的第二个碳原子上含氢原子，能发生消去反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。 【详解】①③⑤不能发生消去反应，能水解得到醇； ②④⑥既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇； 故选C。 考点2 醇的命名 6．（24-25高二上·上海·阶段检测）下列有机物命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．2-乙基-1-丁烯 C． 间二甲苯 D． 2-羟基丁烷 【答案】B 【详解】A．该有机物属于烷烃，根据规则选取最长的链作为主链，名称是2－甲基丁烷，A错误； B．该有机物属于烯烃，选取含有双键最长的链做主链，且从先有双键一端开始编号，名称是2－乙基－1－丁烯，B正确； C．该有机物两个甲基处于对位，命名为对二甲苯，C错误； D．该有机物是饱和一元醇，羟基的位置位于2号位，名称是2－丁醇，D错误； 答案选B。 7．（24-25高二上·江苏盐城·阶段检测）下列各化合物的命名中正确的是 A．  对二甲苯 B．  3-丁醇 C．  2-甲基苯酚 D．  3，3，4，5-四甲基己烷 【答案】C 【详解】A．习惯命名法为：邻二甲苯，故A错误； B．系统命名法为：2-丁醇，故B错误； C．系统命名法为：2-甲基苯酚，故C正确； D．的最长碳链有6个碳原子，在第2、3号碳原子上各连有1个甲基，4号碳原子上连有2个甲基，系统命名法为：2，3，4，4-四甲基己烷，故D错误； 故选C。 8．（23-24高二下·云南·期末）下列有关物质命名正确的是 A．  3-甲基-2-丁醇 B．溴乙烷 C．加氢后得到2-乙基丁烷 D．1，3，4-三甲基苯 【答案】A 【详解】A．根据醇的系统命名法可知，的名称为：3-甲基-2-丁醇，A正确； B．根据卤代烃的系统命名法可知，的名称为：1，2-二溴溴乙烷，B错误； C．加氢后得到即为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，根据烷烃的系统命名法可知，该烷烃的名称为：3-甲基戊烷    ，C错误； D．根据苯的同系物的系统命名法可知，的名称为：1，2，4-三甲基苯，D错误； 故答案为：A。 9．（23-24高三上·西藏山南·阶段检测）某醇分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为 A．3—甲基—3—戊醇 B．2，2—二乙基—1—丙醇 C．2—甲基—2—乙基—1—丁醇 D．2—甲基—3—乙基—4—丁醇 【答案】C 【详解】含有1个羟基，属于醇类，主链有4个碳原子，1号碳上有羟基，2号碳上有1个甲基和1个乙基，系统命名为：2—甲基—2—乙基—1—丁醇，C正确； 答案选C。 考点3 醇的性质 10．（24-25高二上·上海·阶段检测）乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇的各种反应中断裂键的说法错误的是 A．和金属钠反应时键①断裂 B．在铜催化共热下与反应时断裂①和③ C．乙醇与浓硫酸混合迅速加热到时断裂②⑤ D．与乙酸发生酯化反应时断裂② 【答案】D 【详解】A．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应时羟基中的氢氧键断裂，故A正确； B．铜做催化剂作用下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应时断裂①和③键，故B正确； C．浓硫酸作用下乙醇在170°C条件下受热发生消去反应生成乙烯和水，反应时断裂②⑤，故C正确； D．浓硫酸作用下乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应时羟基中的氢氧键断裂，故D错误； 故选D。 11．（23-24高二下·广西河池·阶段检测）利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 A．甲可验证苯与液溴发生取代反应 B．乙可证明酸性：碳酸>苯酚 C．丙可探究酒精脱水生成乙烯 D．丁可制备乙酸乙酯 【答案】D 【详解】A．苯与液溴在铁作催化剂发生取代反应，该反应为放热反应，产生的HBr气体中混有Br2蒸气，Br2蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr，对HBr的检验产生干扰，题中缺少除去Br2蒸气的装置，故A错误； B．浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生CO2中混有HCl(g)，HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱对比产生干扰，题中缺少除去CO2中HCl(g)的操作，故B错误； C．乙醇发生消去反应生成乙烯CH2=CH2，浓硫酸具有脱水性，将酒精脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成CO2、SO2，产生的乙烯中混有SO2和挥发出的乙醇，SO2和乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，题中缺少除去SO2和乙醇的装置，故C错误； D．乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，用饱和碳酸钠溶液除去混有的乙醇和乙酸，并减小乙酸乙酯的溶解度，可制备乙酸乙酯，故D正确； 答案为D。 12．（23-24高二上·上海·期末）乙醇分子中有5种化学键，如图所示，在不同的反应中会有不同形式的化学键断裂，下列说法错误的是 A．与钠反应断① B．与乙酸反应断② C．与氧气反应断①③ D．分子内脱水断②⑤ 【答案】B 【详解】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，即键①断裂，A正确； B．乙醇与乙酸发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢，即键①断裂，B错误； C．乙醇在Cu催化下与O2反应生成乙醛，脱去羟基上的氢原子和与羟基相连碳原子上的氢原子，即键①、③断裂，C正确； D．乙醇与浓硫酸共热至170℃发生分子内脱水生成乙烯即消去反应，脱去羟基和相邻碳原子上的氢，即键②、⑤断裂，D正确； 故答案为：B。 13．（23-24高二下·福建福州·期末）中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．莪术二醇的分子式为 B．莪术二醇可以使酸性溶液变色 C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛 D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物 【答案】C 【详解】A．由其结构简式可知莪术二醇的分子式为，故A正确； B．由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，含有碳碳双键，极易被氧化，酸性溶液具有强氧化性，两者发生氧化还原反应，故莪术二醇可以使酸性溶液变色，故B正确； C．只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没有氢原子，则莪术二醇含有两个醇羟基不能被催化氧化，故C错误； D．由其结构简式可知该分子含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，在一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物，故D正确； 故答案为C。 14．（23-24高二·全国·单元测试）结合所学知识分析，下列说法不正确的是 A．乙二醇与丙二醇互为同系物 B．丙二醇为易溶于水的有机物 C．乙烯、乙二醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 D．一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化所得有机产物的分子式为 【答案】D 【详解】A．乙二醇与丙二醇的结构相似，分子组成相差一个原子团，互为同系物，A正确； B．丙二醇分子中含有2个，为亲水基，故易溶于水，B正确； C．乙烯含有碳碳双键，乙二醇含有羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理相同，均是发生氧化反应，C正确； D．一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化所得有机产物(二乙酸乙二酯)的分子式为，D错误。 故选D。 考点4 酚 15．（2024·贵州贵阳·一模）某常用医药中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法正确的是 A．分子式为 B．分子中所有碳原子一定共面 C．分子中C原子杂化方式为 D．与HCl、NaOH均能发生反应 【答案】D 【详解】A．根据分子结构简式可知，分子式：，A错误； B．苯环与苯环间以单键相连接，单键可旋转，分子中所有碳原子不一定共面，B错误； C．苯环分子中所以碳原子杂化类型为sp2杂化，C错误； D．分子中含酚羟基可与碱反应，含氨基可与酸反应， D正确； 答案选D。 16．（23-24高二上·浙江杭州·期中）下列有关苯酚的性质中，能说明羟基对苯环性质有影响的是 A．能与浓溴水反应生成三溴苯酚 B．能和溶液反应 C．能燃烧产生带浓烟的火焰 D．苯酚与发生加成反应 【答案】A 【详解】A．苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，易被取代，能说明苯环上的氢原子受羟基影响，故A符合； B．苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，说明苯环对羟基有影响，使羟基更活泼，故B不符合； C．有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰跟苯酚中含碳量较高相关，不能说明羟基对苯环性质有影响，故C不符合； D．因含有苯环，苯酚可以和氢气发生加成反应，不能说明羟基对苯环性质有影响，故D不符合； 故选A。 17．（23-24高二下·福建泉州·期末）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关黄芩素的叙述正确的是      A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 【答案】B 【详解】A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误； B．分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显红色，选项B正确； C．酚羟基的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol Br2，选项C错误； D．与足量H2发生加成反应后，共减少2种官能团，分别为碳碳双键和酮羰基，选项D错误； 答案选B。 18．（23-24高二下·辽宁丹东·期末）下列与苯酚相关的叙述正确的是 A．室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶 B．苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果 C．与苯酚互为同系物 D．除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤 【答案】B 【详解】A．室温下乙醇与水形成分子间氢键，与水能以任意比例互溶，而苯酚室温下溶解度较小，A错误； B．苯酚中苯环对羟基的影响使得羟基中的氢能电离出来，苯酚显酸性，B正确； C．苯甲醇属于醇，苯酚属于酚，不是同系物，C错误； D．浓溴水与苯酚可生成三溴苯酚沉淀，但三溴苯酚易溶于苯，过滤不能分离开，D错误； 故选B。 19．（23-24高二上·广西来宾·期末）双酚A是重要的有机化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有关双酚A的叙述正确的是 A．该有机物的分子式是 B．该有机物与溴水发生反应最多能消耗 C．该有机物分子中所有碳原子可能共平面 D．该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知该有机物的分子式为，A错误； B．与反应时，酚羟基的邻位和对位被溴取代，则双酚A最多消耗，B错误； C．该有机物分子具有甲烷和苯的结构特点，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面体结构，所有该分子中所有碳原子不可能共平面，C错误； D．两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H，H原子数之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正确； 故选D。 考点5 甲醛 乙醛 醛类 20．（24-25高二上·内蒙古赤峰·阶段检测）回收某光盘金属层中少量的方案如下(其他金属含量过低，可忽略)。 下列说法正确的是 A．在反应①氧化过程中，能用硝酸代替次氯酸钠氧化 B．①中，与反应的物质的量之比为 C．②中氨水作用为除去过量的 D．③中，若X是乙醛溶液，生成的反应方程式为： 【答案】D 【分析】由流程可知，氧化时发生4Ag+4NaClO+2H2O＝4AgCl+4NaOH+O2↑，过滤分离出AgCl，加氨水发生AgCl+2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O，再加还原剂X还原出Ag，过滤分离出Ag，以此来解答。 【详解】A．①中Ag被NaClO氧化为氯化银沉淀，用硝酸代替次氯酸钠氧化不能得到氯化银沉淀，且会生成污染的氮氧化物，A错误； B．结合流程，氧化时发生4Ag+4NaClO+2H2O＝4AgCl+4NaOH+O2↑，与反应的物质的量之比为1:1，B错误； C．根据分析，②中氨水作用是为了把AgCl转化为可溶物，C错误； D．③中，若X是乙醛溶液，乙醛具有还原性，能和银氨溶液发生银镜反应，故生成Ag的反应为，D正确； 故选D。 21．（23-24高二下·辽宁·期中）对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 【答案】B 【详解】A．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化，从而使溶液褪色，A不符合题意； B．甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分别加入浓溴水，产生的现象依次为：分层、上层橙红色，形成橙色溶液，褪色、且上下层都呈无色，溶液褪色，有白色沉淀生成，则使用浓溴水能进行鉴别，B符合题意； C．新制悬浊液只能与乙醛溶液反应，不能进行鉴别，C不符合题意； D．溶液只能与苯酚溶液反应，不能进行鉴别，D不符合题意； 故选B。 22．（23-24高二上·辽宁沈阳·期末）我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，不正确的是 A．对二甲苯和M均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．过程②有键、键、键的断裂和形成 C．该反应的副产物可能有间二甲苯 D．M的结构简式为 【答案】B 【详解】A．由图可知，M的结构简式为，分子中含有的碳碳双键和醛基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，对二甲苯是苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A正确； B．根据图示过程②可知，有C=O键、C-H键、C=C键的断裂，有C-H键、H-O键的形成，没有C−C键的断裂和形成，故B错误； C．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应也能生成，经过程②得到间二甲苯，所以该反应的副产物可能有间二甲苯，故C正确； D．由图可知，M的结构简式为，故D正确； 故答案选B。 23．（23-24高二上·上海·期末）结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个不对称碳原子（即该碳原子连接4个不同的原子或原子团），该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是 A．醛基发生氧化反应 B．羟基发生酯化反应 C．酯基发生水解反应 D．醛基加氢还原 【答案】D 【分析】原分子中含有手性碳原子，如图：； 【详解】A．醛基发生氧化反应，生成CH3COOCH(CH2OH)COOH，含手性碳原子，具有光学活性，故A不选； B．羟基发生酯化反应，原手性碳原子依旧是手性碳原子，具有光学活性，故B不选； C．酯基发生水解反应，生成HOCH(CH2OH)COOH，原手性碳原子依旧是手性碳原子，具有光学活性，故C不选； D．醛基加氢还原，CH3COOCH(CH2OH)2，不含手性碳原子，不具有光学活性，故D选； 答案选D。 24．（23-24高二下·河北石家庄·期末）科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下： 下列说法不正确的是 A．苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应 B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量 C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 【答案】B 【详解】A．苯丙醛中含有1个苯环和1个醛基， 肉桂醇中含有1个苯环和1个碳碳双键，苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应，A正确； B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，B错误； C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的C=O极性键的断裂，同时还有氢气中H-H非极性键的断裂，C正确； D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，碳碳双键也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确； 故选B。 25．（23-24高二下·广西钦州·期末）用丙醛()制取的过程中发生反应的类型有 ①取代反应②酯化反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应 A．②③ B．①⑤ C．①③④ D．②④⑤ 【答案】B 【详解】丙醛发生还原反应生成丙醇，丙醇发生分子间脱水（取代反应）生成二丙醚； 故选B。 考点6 醛类 26．（23-24高二下·河南南阳·期末）以苯甲醛为原料制备烯醇的流程如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种有机物都属于芳香烃 B．乙分子中所有原子可能共平面 C．用溴水可以检验乙分子侧链上的碳碳双键 D．用银氨溶液可以鉴别上述三种有机物 【答案】B 【分析】甲和乙醛反应脱去1分子水生成乙，乙被还原生成丙，据此解答。 【详解】A．甲、乙、丙三种有机物均含有氧元素，都不属于芳香烃，A错误； B．由于苯环和双键均是平面形结构，因此乙分子中所有原子可能共平面，B正确； C．碳碳双键和醛基均使溴水褪色，不能用溴水检验乙分子侧链上的碳碳双键，C错误； D．甲、乙均能发生银镜反应，不能用银氨溶液鉴别甲和乙两种有机物，D错误； 答案选B。 27．（23-24高二下·四川达州·期末）工业制备茉莉醛()的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知：①茉莉醛易被浓硫酸氧化；②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A．制备茉莉醛的化学反应方程式为 B．“干燥剂”不可选用浓硫酸，可选用无水硫酸钠 C．用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 D．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 【答案】B 【分析】苯甲醛与庚醛、乙醇、氢氧化钾共热反应生成茉莉醛，冷却后经过萃取、分液分离出水相，加入干燥剂后过滤，去掉滤渣后蒸馏，用柱色谱法分离出庚醛自缩物，得到茉莉醛。 【详解】 A．制备茉莉醛的反应原理是+H2O，A错误； B．茉莉醛易被浓硫酸氧化，“干燥剂”不可选用浓硫酸，无水硫酸钠能吸收有机层中的水分，“干燥剂”可选用无水硫酸钠，B正确； C．用质谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量，C错误 ； D．庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物，“真空减压分馏”无法将两者分离，D错误； 故选B。 28．（23-24高二下·福建泉州·期末）桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．肉桂醛与苯甲醛互为同系物 B．1mol中含有的σ键数目为9 C．标准状况下，22.4L中含有的π键数目为 D．1mol 中杂化的C原子数目为9 【答案】D 【详解】A．同系物必须是含有相同官能团的同类物质，肉桂醛与苯甲醛的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，苯基中有11个σ键、醛基中2个σ键、苯基与醛基之间1个σ键，即分子中含有14个σ键，则1mol苯甲醛中含有的σ键数目为1mol×14×NAmol—1=14NA，故B错误； C．标准状况下，乙醛为液态，无法计算22.4L乙醛的物质的量和含有的π键数目，故C错误； D．由结构简式可知，肉桂醛分子中苯环上的碳原子和双键碳原子的杂化方式都为杂化，则1mol肉桂醛分子中杂化的碳原子数目为1mol×9×NAmol—1=9NA，故D正确； 故选D。 29．（23-24高二下·广东佛山·期末）安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 【答案】C 【详解】A．W的分子式为，A项错误； B．两个苯环与羰基可以与氢气加成，所以1mol该物质最多能与7mol加成，B项错误； C．分子中的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾氧化， C项正确； D．苯环是平面结构，分子中有1个饱和碳原子，形成四面体结构，单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，D项错误； 答案选C。 30．（22-23高二下·西藏拉萨·期末）由CH3COCH3→CH3CHOHCH3→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH的转化过程中，经过的反应类型依次为 A．氧化  取代  加成  消去 B．消去  取代  加成  水解 C．还原  消去  加成  取代 D．加成  取代  消去  取代 【答案】C 【详解】CH3COCH3→CH3CHOHCH3，发生加成反应或还原反应；CH3CHOHCH3→CH3CH=CH2，发生消去反应；CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，发生加成反应；CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH，发生取代反应或水解反应，参照备选项，发生的反应依次为还原、消去、加成、取代，故选C。 考点6 酮类 31．（2023·湖北·高考真题）下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是      A．能与水反应生成 B．可与反应生成   C．水解生成   D．中存在具有分子内氢键的异构体   【答案】B 【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意； B．丙烯醇中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意； C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意； D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故答案选B。 32．（22-23高二上·江苏南通·期末）一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是 A．X分子中所有原子可能在同一平面上 B．X能发生消去反应 C．X能与发生显色反应 D．最多能与反应 【答案】C 【详解】A．X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，A错误； B． X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也不能发生消去反应，B错误； C．X所含羟基为酚羟基，则X能与发生显色反应，C正确； D．1mol苯环能与3mol H2发生加成反应，1mol羰基能与1mol H2发生加成反应，则1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，D错误； 答案选C。 33．（23-24高二下·山东青岛·期末）黄芩素(M)能抑制新冠病毒的活性，木黄酮(N)可用作染料，结构如图所示。下列说法错误的是 A．M和N互为同分异构体 B．M、N分子中所有原子可能共平面 C．1 mol M最多能与8 mol氢气反应 D．1 mol N与足量浓溴水反应消耗 【答案】D 【详解】A． M和N结构不同、分子式均为C15H10O5，互为同分异构体，A正确； B． 苯环和碳碳双键均为平面结构，则M、N分子中所有原子可能共平面，B正确； C．苯环、羰基和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1 mol M最多能与8 mol氢气反应，C正确； D． 酚羟基邻位及对位的氢原子可以被溴取代、碳碳双键能与溴发生加成反应，1 mol N与足量浓溴水反应消耗，D不正确； 答案选D。 考点7 乙酸 羧酸 34．（23-24高二下·广东江门·期末）实验室用乙酸、异戊醇、浓硫酸制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，并利用环己烷-水的共佛体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，实验装置如图(夹持和水浴加热装置略去)。下列说法不正确的是 A．以共沸体系带水促使反应正向进行 B．冷凝水从b口进a口出 C．接收瓶中会出现分层现象 D．反应时水浴温度必须控制在69℃ 【答案】D 【详解】A．制备乙酸异戊酯的反应是可逆反应，生成物之一是水，以共沸体系带水可以促进反应正向进行，A项正确； B．冷凝管的水要下进上出，冷凝效果更好，B项正确； C．乙酸异戊酯不溶于水，则接收瓶中会出现分层现象，乙酸异戊酯在上层，水层在下层，C项正确； D．实验中产品的沸点是142℃，环己烷的沸点是81℃，环己烷-水的共沸体系沸点是69℃，利用环己烷-水的共沸体系（沸点69℃）带出水分，反应时水浴温度控制在69℃~81℃之间即可，D项错误； 答案选D。 35．（23-24高二下·山东淄博·期末）用下列仪器或装置进行相应实验，能达到实验目的的是    A．酸性：碳酸>苯酚 B．C2H5Br消去反应生成烯烃         C．制取乙酸乙酯 D．配制银氨溶液 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．挥发的HCl能和苯酚钠反应，干扰CO2和苯酚钠的反应，A错误； B．C2H5Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，将生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，由于挥发出的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可证明生成烯烃，B正确； C．实验室制取乙酸乙酯采用乙酸和乙醇、浓硫酸的混合液加热，需要使用碎瓷片来防止暴沸，将得到的产物蒸汽通入饱和碳酸钠溶液中进行除杂和分离提纯，C错误； D．配制银氨溶液的操作步骤应该为向一洁净的试管中加入一定量的硝酸银溶液，然后向其中边振荡边滴加稀氨水至产生的沉淀恰好完全溶解为止，D错误； 故答案为：B。 36．（23-24高二下·福建福州·期末）中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 【答案】C 【详解】A．该分子含有羟基和羧基，能够形成分子间氢键，增大分子间作用力，同碳的烃分子只含有碳氢两种原子，不能形成分子间氢键，故该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高，A正确； B．根据该分子的结构简式，分子式为C14H18O6，B正确； C．该分子中的羟基和羧基均能与金属钠发生反应产生氢气，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2molH2，C不正确； D．该分子成对称结构，两个环互相对称，环上的5个氢原子环境不相同，环上氢原子的一氯取代物5种，D正确； 故选C。 37．（23-24高二下·北京大兴·期末）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体—聚合物—单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成，理论上需要和苯甲醇 【答案】B 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，M分子中含有2个手性碳原子，位置为，A正确； B．M中含有酯基，在酸性条件下水解开环得到，碱性条件下水解会生成相应的羧酸盐，B错误； C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团，C正确； D．由PM的结构简式可知，理论上，合成1mol PM需要消耗n mol M和1mol苯甲醇，D正确； 答案选B。 38．（23-24高二下·河南·期末）据我国《化学进展》报道，1，3-丁二烯在Pd配合物的催化下与二氧化碳反应生成不饱和环内酯的反应如图所示： 下列说法错误的是 A．化合物①分子中的所有原子可能共平面 B．化合物①与乙烯互为同系物 C．一定条件下，1mol化合物②能与2mol发生加成反应 D．化合物③可以在酸性环境中发生开环，产物可以发生缩聚反应 【答案】B 【详解】A．碳碳双键为平面结构，通过双键之间相连单键的旋转，化合物①分子中的所有原子可能共平面，A正确； B．化合物①含有2个碳碳双键，与乙烯结构不相似，两者不互为同系物，B错误； C．化合物②中含有的2个碳碳双键能与氢气发生加成反应，则一定条件下，1mol化合物②能与2mol发生加成反应，C正确； D．化合物③含有酯基，可以在酸性环境中发生水解而开环，产物中含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应，D正确； 故选B。 39．（22-23高二下·重庆·期末）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A．该有机物有4种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 【答案】C 【详解】A．该有机物有羧基、酰胺基、酯基、醚键共4种含氧官能团，故A正确； B．根据结构简式，该有机物的化学式为，故B正确； C．1mol该分子含有羧基、酰胺基、酯基，能与3molNaOH反应，其中酯基水解后产物羟基直接连接在苯环上形成酚羟基，继续消耗1molNaOH，因此最多与4molNaOH反应，故C错误； D．酯基在酸性条件水解产物为乙酸，另一个产物中也含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应，故D正确； 答案为C。 考点8 酯 油脂 40．（23-24高二下·重庆长寿·期中）油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它们的结构简式如图所示。 下列说法错误的是 A．油酸的分子式为C18H34O2 B．1 mol油酸甘油酯与3 mol H2发生加成反应得到硬脂酸甘油酯 C．天然油脂都能在NaOH溶液中发生取代反应 D．将油酸甘油酯硬化可以降低其熔、沸点 【答案】D 【分析】油酸甘油酯含有碳碳双键，能够与H2发生加成反应，含有酯基，能够与NaOH发生水解反应（或取代反应），硬脂酸甘油酯，含有酯基，也能够与NaOH发生水解反应（或取代反应），据此回答。 【详解】A．油酸的结构简式为CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH，分子式为C18H34O2，A正确； B．1 mol油酸甘油酯含有3mol碳碳双键，所以1 mol油酸甘油酯与3 mol H2发生加成反应得到硬脂酸甘油酯，B正确； C．天然油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，都能在NaOH溶液中发生水解反应（或取代反应），C正确； D．油酸甘油酯中含有碳碳双键，将油酸甘油酯氢化转化为硬脂酸甘油酯，其熔沸点会升高，D错误； 故选D。 41．（22-23高二下·辽宁朝阳·期中）下图为和在碘化烷基作用下耦合制备丙烯酸乙酯的机理。下列说法错误的是 A．该历程中Ni的杂化方式发生了变化 B．是催化剂，反应前后化学性质不变 C．若将换为，则有机产物为 D．该过程总方程式为C2H4+CO2+CH3CH2I+HI 【答案】C 【详解】A．由图可知，反应②③中Ni的杂化方式相同，反应①中Ni外围增加两个键，反应④中Ni外围减少两个键，则历程中Ni的杂化方式发生了变化，A正确； B．由图可知，LnNi从反应①时参与反应，反应④中又生成LnNi，即为起始反应的反应物、终态反应的生成物，所以LnNi是催化剂，反应前后化学性质不变，B正确； C．根据生成丙烯酸乙酯的反应方程式可知，若将CH3CH2I换为CH3I，则产物为丙烯酸甲酯，C错误； D．由图可知，LnNi催化作用下，C2H4、CO2、CH3CH2I反应生成丙烯酸乙酯和HI，化学方程式为C2H4+CO2+CH3CH2I+HI，D正确； 答案选C。 42．（24-25高二上·山西·期中）化合物M(结构简式如图所示)是一种治疗神经类疾病的药物，下列有关M的说法错误的是 A．能与NaOH溶液反应 B．含有碳碳双键 C．能与发生氧化反应 D．分子式为 【答案】B 【详解】A．该物质含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，含酚羟基，能与NaOH发生中和反应，含有碳溴键，能与NaOH溶液发生水解反应，A正确； B．苯中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的键，该物质不含有碳碳双键，B错误； C．该物质含有酚羟基，易被空气氧化，能与发生氧化反应，C正确； C．由结构简式可得分子式为，D正确； 故选B。 43．（2024·浙江·高考真题）酯在溶液中发生水解反应，历程如下： 已知： ① ②水解相对速率与取代基R的关系如下表： 取代基R 水解相对速率 1 290 7200 下列说法不正确的是 A．步骤I是与酯中作用 B．步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动，使酯在溶液中发生的水解反应不可逆 C．酯的水解速率： D．与反应、与反应，两者所得醇和羧酸盐均不同 【答案】D 【详解】A．步骤Ⅰ是氢氧根离子与酯基中的作用生成羟基和O-，A正确； B．步骤Ⅰ加入氢氧根离子使平衡Ⅰ正向移动，氢氧根离子与羧基反应使平衡Ⅱ也正向移动，使得酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆，B正确； C．从信息②可知，随着取代基R上Cl个数的增多，水解相对速率增大，原因为Cl电负性较强，对电子的吸引能力较强，使得酯基的水解速率增大，F的电负性强于Cl，FCH2对电子的吸引能力更强，因此酯的水解速率，C正确； D．与氢氧根离子反应，根据信息①可知，第一步反应后18O既存在于羟基中也存在于O-中，随着反应进行，最终18O存在于羧酸盐中，同理与18OH-反应，最终18O存在于羧酸盐中，两者所得醇和羧酸盐相同，D错误； 故选D。 44．（23-24高二下·山东菏泽·期中）一种以甲醇辅助固定CO2合成碳酸二甲酯的方法，原理如图，下列说法正确的是 A．②的反应类型为取代反应 B．化合物A为CH3OH，化合物B为CO2 C．若用HOCH2CH2CH2OH辅助固定，则产物可能为 D．反应原料中的原子100%转化为目标产物 【答案】BC 【分析】由图可知，反应①为和甲醇发生取代反应生成和水，则A为甲醇；反应②为与二氧化碳发生加成反应生成，则B为二氧化碳；与甲醇发生取代反应生成和，则为反应的催化剂，总反应为甲醇与二氧化碳反应生成和水。 【详解】A．由分析可知，反应②为与二氧化碳发生加成反应生成，故A错误； B．由分析可知，A为甲醇、B为二氧化碳，故B正确； C．由分析可知，总反应为催化剂作用下甲醇与二氧化碳反应生成和水，催化剂作用下乙二醇能与二氧化碳反应生成和水，故C正确； D．由分析可知，总反应为催化剂作用下甲醇与二氧化碳反应生成和水，由方程式可知，反应原料中的原子利用率小于100%，故D错误； 故选BC。 考点9 胺和酰胺 45．（23-24高二下·江苏淮安·期中）“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述错误的是 A．分子式为C8H9NO2 B．遇FeCl3溶液发生显色反应 C．所有原子可能共平面 D．1mol该物质可消耗2molNaOH 【答案】C 【详解】A．根据有机物中碳原子成键特点以及该有机物的结构简式，推出该有机物分子式为C8H9NO2，A正确； B．该有机物中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确； C．甲基中的碳为sp3杂化，为四面体形，故氢原子不可能和其他原子在同一平面，C错误； D．该物质中酚羟基和酰胺键均能与氢氧化钠发生反应，故1mol该物质可消耗2molNaOH，D正确； 故选C。 46．（23-24高二下·河北石家庄·期末）健康应是我们生活中最大的追求，下列关于化学在生活中作用的说法不正确的是 A．对于需要减重的人群，应减少脂肪摄入，但应保证必需的蛋白质摄入，蛋白质将在人体内通过水解转化成氨基酸 B．糖类是重要的供能物质，糖类包含单糖、二糖、多糖等，二糖、多糖属于非还原糖 C．运动也是健康塑形的重要手段，人在运动时会大量出汗，汗液中含有尿素，尿素()属于酰胺类有机物 D．油脂反复加热会被氧化生成有害物质，因此不能经常吃油炸食品 【答案】B 【详解】A．构成蛋白质的基石是氨基酸，蛋白质在人体中水解转化成氨基酸，故A说法正确； B．二糖中的麦芽糖属于还原糖，故B说法错误； C．根据尿素的结构简式，尿素中只含有酰胺基，因此尿素属于酰胺类有机物，故C说法正确； D．油脂反复加热会被氧化成有害物质，对人体健康有害，因此不能经常吃油炸食品，故D说法正确； 答案为B。 47．（23-24高二下·山东青岛·期中）那格列奈是一种血糖调节剂，其结构简式如下。下列说法不正确的是 A．该物质的分子式是 B．分子中N原子是杂化 C．分子中含有手性碳原子 D．该物质含有两种官能团，可发生取代反应 【答案】A 【详解】A．该物质的分子式是C19H27NO3，A错误； B．该分子中的N原子为单键结构，采用sp3杂化，B正确； C．手性碳原子是与四个不同的原子或原子团相连的碳原子，由结构可知羧基直接相连的碳为手性碳原子，C正确； D．由结构可知该物质中含有酰胺基即肽键和羧基，可发生取代反应，D正确； 故选A。 48．（23-24高二下·安徽宿州·期中）某国产饮料中含有烟酰胺，烟酰胺又称维生素B3，是一种水溶性维生素，早期常用于减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色。烟胺酸可溶于乙醇或甘油，不溶于乙醚，主要存在于谷类外皮和绿叶蔬菜中。下列关于烟酰胺说法正确的是 A．烟酰胺的分子式是C6H7N2O B．烟酰胺的分子中含有羰基和氨基两种官能团 C．此有机物可以发生加成反应和水解反应 D．可用乙醚将烟酰胺从绿叶蔬菜中提取出来 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，烟酰胺的分子式为C6H6N2O，A错误； B．烟酰胺的分子中含有酰胺基一种官能团，B错误； C．该有机物中氮环可以发生加成反应，酰胺基能发生水解反应，C正确； D．烟酰胺不溶于乙醚，溶于乙醇和甘油，故不能用乙醚将烟酰胺从绿叶蔬菜中提取出来，D错误； 故选C。 考点10 碳骨架的构建和官能团的引入 49．（23-24高二·全国·课后作业）有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A．烷烃在光照条件下与氯气反应 B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 【答案】C 【详解】A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意； B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意； C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意； D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意； 故答案选C。 50．（23-24高二上·江苏盐城·期末）由苯酚制取时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是 ①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原 A．①⑤④① B．②④②① C．⑤③②①④ D．①⑤④② 【答案】B 【详解】用逆合成分析法，可以推知，要得到，可通过在氢氧化钠溶液中水解，要得到，可通过与溴水反应，把苯酚与氢气在催化剂作用下发生加成反应得到环己醇，环己醇在浓硫酸、加热下发生消去反应即可得到，故由苯酚制取最简便的流程为：苯酚→环己醇→环己烯→→，其正确的顺序是②加成；④消去；②加成；①取代；B正确； 答案选B。 51．（23-24高二下·安徽蚌埠·阶段检测）由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，所发生的化学反应类型是 A．消去反应、加成反应、取代反应 B．加成反应、消去反应、取代反应 C．氧化反应、加成反应、取代反应 D．消去反应、氧化反应、加成反应 【答案】A 【详解】由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，应经过如下合成路线：CH3-CH2-Cl→CH2=CH2→BrCH2-CH2Br→HO—CH2—CH2—OH，由此可得出发生的反应类型为：消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，故选A。 52．（12-13高二上·河北衡水·阶段检测）用丙醛制聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．②④⑤ D．⑥②③ 【答案】D 【详解】聚丙烯可由单体丙烯发生加聚反应制得，合成的关键是由CH3CH2CHO合成CH2=CHCH3，对比丙醛和丙烯的结构，碳干不变，主要是官能团的转化，结合所学知识合成路线为CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH3聚丙烯，依次发生的反应类型为加成（或还原）反应、消去反应、加聚反应； 答案选D。 53．（24-25高二上·江苏无锡·期中）有机物甲（）可以通过如图路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：下列说法不正确的是 A．甲能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应一定条件 B．步骤Ⅰ的反应方程式是： C．步骤Ⅲ的反应类型是氧化反应 D．在合成甲过程中步骤Ⅰ和Ⅳ的目的是保护氨基 【答案】B 【分析】步骤Ⅰ中中的一个H被取代生成和HCl，发生的是取代反应；步骤Ⅱ是在一定条件下和CO、HCl反应生成，步骤Ⅲ中加入银氨溶液可以氧化醛基为羧基再经酸化得到戊，其结构式为：，步骤IV是在一定条件下水解即可得到物质甲。 【详解】A．甲中含有氨基、羧基和苯环，氨基显碱性可与盐酸反应，羧基显酸性可与氢氧化钠反应，A正确； B．反应I为氨基中H原子被取代，同时生成HCl，反应方程式为：+HCl，B错误； C．反应III中银氨溶液与醛基发生氧化还原反应，醛基被氧化，经酸化后得到羧基，为氧化还原反应，C正确； D．-NH2易被氧化，反应III中加入了氧化剂氧化醛基，反应I中氨基反应生成肽键，IV中水解生成氨基，所以步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D正确； 故选B。 54．（24-25高二上·江苏泰州·期中）制备重要的有机合成中间体X的反应如下所示。 下列说法正确的是 A．该反应的反应类型为取代反应 B．2-环己烯酮中采取杂化的碳原子有2个 C．中间体X与足量氢气加成后的产物中含3个手性碳原子 D．中间体X能够发生氧化、加聚和消去反应 【答案】C 【详解】A．如图所示： ，2-环己烯酮中C-H断裂，与苯甲醛在羰基上发生了加成反应，A错误； B．中采取杂化的碳原子共有3个，包括碳碳双键上2个，羰基碳氧双键上1个，B错误； C．中间体X与足量氢气加成后的产物与足量H2完全加成后所得分子为 ，所得分子中含有3个手性碳原子，如图所示： ，含3个手性碳原子，C正确； D．中间体X，含有碳碳双键、羰基、羟基，能够发生氧化、加聚，羟基相连碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，D错误； 故选C。 55．（23-24高二下·江苏南京·阶段检测）汉黄芩素是从黄芩根中分离得到的一种化合物，具有抗癌、利尿作用。下列有关汉黄芩素的说法正确的是 A．1mol该有机物可以与8mol H2反应 B．与互为同系物 C．分子式为C16H14O5 D．分子中所有碳原子一定位于同一平面上 【答案】A 【详解】A．分子中有2个苯环，能消耗6molH2，还有1个碳碳双键和1个羰基，各消耗1molH2，故1mol该有机物可以与8mol H2反应，故A正确； B．分子中除了酚羟基，还有其他官能团，与不是同类物质，不属于同系物，故B错误； C．根据结构简式，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故C错误； D．分子中右侧的苯环与中间的环通过碳碳单键连接，碳碳单键可以绕轴旋转，可能使这两个平面不在同一平面内，故所有碳原子不一定位于同一平面上，故D错误； 答案选A。 考点11 有机合成路线的设计 56．（24-25高二上·湖南·期中）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。 合成路线Ⅰ：① ；②。 合成路线Ⅱ：。下列说法错误的是 A．有机物中含有的官能团的名称为碳碳双键、羧基 B．的结构式为 C．属于不饱和烃，能发生加聚反应 D．相比于合成路线Ⅰ，合成路线Ⅱ的优点是没有副产物，原料利用率高，对设备腐蚀性小 【答案】A 【详解】A．根据的结构简式可知，其官能团名称为碳碳双键、酯基，A错误； B．HCN中碳、氮均为8电子稳定结构，电子式为，结构式为，B正确； C．含有碳碳三键，属于不饱和烃，能发生加聚反应，C正确； D．合成路线Ⅱ没有副产物产生只生成目标产物，原子利用率为100%，且不会用到硫酸，对设备腐蚀性小，D正确； 故选A。 57．（23-24高二下·江苏淮安·阶段检测）天然产物W具有抗疟活性，以化合物X为原料合成W的机理如图： 下列说法不正确的是 A．X与互为同系物 B．X分子与足量氢气反应后的产物不含有手性碳原子 C．Y与Z互为同分异构体 D．一定条件下，W物质能发生取代、消去、加聚反应 【答案】A 【详解】A．X的官能团是一个酚羟基和一个醇羟基，的官能团是两个羟基，不互为同系物，故A错误； B．X与足量氢气加成后得到的产物是，不含有手性碳原子，故B正确； C．Y与Z的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故C正确； D．W中有羟基，能发生取代反应，连羟基的碳原子相邻的碳原子有氢原子，能发生消去反应，有碳碳双键，能发生加聚反应，故D正确； 答案选A。 58．（23-24高二下·江苏淮安·阶段检测）丙酮与柠檬醛在一定条件下可以反应，过程如图所示： 下列说法正确的是 A．丙酮能与银氨溶液发生银镜反应 B．该过程若分两步进行，则第一步为加成反应，第二步为消去反应 C．假紫罗兰酮与等物质的量的Br2发生加成反应的产物分子有3种 D．检验柠檬醛中官能团的方法为，取样，先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，可检验醛基，再加溴水，即可检验碳碳双键 【答案】B 【详解】A．丙酮不含有醛基，不能与银氨溶液发生银镜反应，故A错误； B．丙酮中羰基和柠檬醛中甲基先发生加成反应引入醇羟基，然后生成醇羟基分子内脱水形成碳碳双键发生消去反应，故B正确； C．假紫罗兰酮与等物质的量的Br2发生加成反应，与三个双键分别加成可以得到3种产物，还可以对右侧的共轭双键发生1,4加成，故可以得到4中产物，故C错误； D．新制Cu(OH)2悬浊液过量，剩余的Cu(OH)2悬浊液也能与溴水反应使之褪色，故不能检验碳碳双键，故D错误； 答案选B。 59．（23-24高二下·江苏盐城·阶段检测）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中只含有酮羰基、醚键、酯基三种官能团 B．1molY与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH C．Z分子存在顺反异构体 D．Y在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 【答案】B 【详解】A．X分子中含有酮羰基、醚键、酯基、碳碳双键四种官能团，A错误； B．Y中含有苯酚酯基和酚羟基，所以1molY与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH，B正确； C．根据Z分子的结构，该分子中不存在顺反异构体，C错误； D．Y分子中的酚羟基邻位上没有H原子，所以不能与HCHO发生缩聚反应，D错误； 故选B。 60．（23-24高二下·江苏南通·期末）冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别的过程如下图所示。 下列说法正确的是 A．可用溶液鉴别Z中是否混有X B．X与Y反应的类型为加成反应 C．Z的核磁共振氢谱中有2组峰 D．KCN在中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度 【答案】D 【详解】A．Z中含醚键，X中含醚键和酚羟基，均不能与溶液反应，A错误； B．X与Y反应由副产物HCl，原子利用率不是100％，不是加成反应，B错误； C．根据Z结构可知，存在4种等效氢原子，如图：，即核磁共振氢谱中有4组峰，C错误； D．Z可与K+形成螯合离子，该物质在苯中溶解度较大，而无机物KCN在有机溶剂中的溶解度较小，D正确； 答案选D。 61．（23-24高二下·重庆沙坪坝·期中）在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是 A．乙烯→乙二醇： B．溴乙烷→乙醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔： D．乙烯→乙炔： 【答案】B 【详解】A．路线设计合理简洁，A项不符合题意； B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意； C．路线设计合理简洁，C项不符合题意； D．路线设计合理简洁，D项不符合题意； 故选B。 考点12 有关混合有机物的计算 62．（20-21高二上·江苏扬州·期中）两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示。则下列对混合烃的判断正确的是 ①一定有C2H4     ②一定有CH4     ③一定有C3H8     ④一定没有C2H6     ⑤可能有C2H2     ⑥可能有C3H4 A．只有②③ B．只有②④ C．只有②⑤⑥ D．只有②④⑥ 【答案】D 【详解】由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，不超过4，故一定没有C2H2、C3H8、C2H6可能有C2H4、C3H4，故选：D。 63．（23-24高二下·山东潍坊·阶段检测）下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论它们按什么比例混合，完全燃烧后生成的H2O和CO2都为恒量的是 A．C2H2、C2H6 B．C2H4、C3H6 C．C2H4、C3H8 D．C3H6、C3H8 【答案】B 【详解】烃的混合物，只要总质量一定，无论它们按什么比例混合，完全燃烧后生成的H2O和CO2都为恒量，则每种烃中碳、氢元素的质量分别相等，所以每种烃中的碳、氢的质量分数也分别相等，所以两种烃的最简式必然相等，据此可知答案B正确。正确答案为B。 64．（23-24高二上·宁夏银川·期中）有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是 A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6 C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2 【答案】D 【分析】X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合CxHy(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。 【详解】A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误； B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误； C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误； D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确； 故选D。 65．（23-24高二上·广东深圳·期中）标准状况下，某无色可燃性气体在足量氧气中完全燃烧。将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀的质量为；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，则碱石灰增重。 (1)计算燃烧产物中水的质量。 (2)若原气体是单一气体，通过计算推断它的分子式。 (3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物，其中只有一种是烃，请写出它们的分子式（只要求写出一组）。 【答案】 、（或、或、） 【详解】(1)气体燃烧生成CO2的质量为；碱石灰增重为二氧化碳和水的质量之和，所以气体燃烧生成H2O的质量为9.3g-6.6g=2.7g； (2)标准状况下，1.68L气体的物质的量为；所以1mol该气体中含碳的物质的量为，含氢的物质的量为4.0mol；又因该物质在标准状况下为气体，故其一定不含有氧元素，则该气体的分子式为； (3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物，其中只有一种是烃，则在2mol混合气体中，应含有4molC原子、8molH原子，故这两种气体可以是C4H6和H2按1：1组成的混合气体，也可以是C3H8与CO或C3H6与CH2O按1：1组成的混合气体。 41 / 41 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第三章 烃的衍生物 考点1 卤代烃 考点2 醇的命名 考点3 醇的性质 考点4 酚 考点5 甲醛 乙醛 醛类 考点6 酮类 考点7 乙酸 羧酸 考点8 酯 油脂 考点9 胺和酰胺 考点10 碳骨架的构建和官能团的引入 考点11 有机合成路线的设计 考点12 有关混合有机物的计算 考点1 卤代烃 1．（23-24高二下·黑龙江齐齐哈尔·阶段检测）下列卤代烃，既能发生水解，又能发生消去反应且能得到三种单烯烃的是 A． B． C． D． 2．（24-25高二上·广西南宁·期中）1，4-环己二醇()，是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是 A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B．反应(5)生成的产物有2种 C．反应(2)和反应(7)的反应条件可能相同 D．1，4-环己二醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 3．（23-24高二下·山西·阶段检测）在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A．乙烯→乙二醇： B．溴乙烷→乙醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔： D．乙烯→乙炔： 4．（23-24高二下·河南郑州·阶段检测）1-甲基-2-氯环己烷()存在如图转化关系，下列说法错误的是 A．1-甲基-2-氯环己烷中含有不对称碳原子 B．向1-甲基-2-氯环己烷中加入酸化的溶液，生成白色沉淀 C．Y在一定条件下可以转化成X D．X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．（23-24高二上·河北承德·期中）下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是     ①CH3Cl   ②CH3CHBrCH3     ③   ④   ⑤   ⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 考点2 醇的命名 6．（24-25高二上·上海·阶段检测）下列有机物命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．2-乙基-1-丁烯 C． 间二甲苯 D． 2-羟基丁烷 7．（24-25高二上·江苏盐城·阶段检测）下列各化合物的命名中正确的是 A．  对二甲苯 B．  3-丁醇 C．  2-甲基苯酚 D．  3，3，4，5-四甲基己烷 8．（23-24高二下·云南·期末）下列有关物质命名正确的是 A．  3-甲基-2-丁醇 B．溴乙烷 C．加氢后得到2-乙基丁烷 D．1，3，4-三甲基苯 9．（23-24高三上·西藏山南·阶段检测）某醇分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为 A．3—甲基—3—戊醇 B．2，2—二乙基—1—丙醇 C．2—甲基—2—乙基—1—丁醇 D．2—甲基—3—乙基—4—丁醇 考点3 醇的性质 10．（24-25高二上·上海·阶段检测）乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇的各种反应中断裂键的说法错误的是 A．和金属钠反应时键①断裂 B．在铜催化共热下与反应时断裂①和③ C．乙醇与浓硫酸混合迅速加热到时断裂②⑤ D．与乙酸发生酯化反应时断裂② 11．（23-24高二下·广西河池·阶段检测）利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 A．甲可验证苯与液溴发生取代反应 B．乙可证明酸性：碳酸>苯酚 C．丙可探究酒精脱水生成乙烯 D．丁可制备乙酸乙酯 12．（23-24高二上·上海·期末）乙醇分子中有5种化学键，如图所示，在不同的反应中会有不同形式的化学键断裂，下列说法错误的是 A．与钠反应断① B．与乙酸反应断② C．与氧气反应断①③ D．分子内脱水断②⑤ 13．（23-24高二下·福建福州·期末）中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．莪术二醇的分子式为 B．莪术二醇可以使酸性溶液变色 C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛 D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物 14．（23-24高二·全国·单元测试）结合所学知识分析，下列说法不正确的是 A．乙二醇与丙二醇互为同系物 B．丙二醇为易溶于水的有机物 C．乙烯、乙二醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 D．一定条件下，乙二醇与足量乙酸充分酯化所得有机产物的分子式为 考点4 酚 15．（2024·贵州贵阳·一模）某常用医药中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物说法正确的是 A．分子式为 B．分子中所有碳原子一定共面 C．分子中C原子杂化方式为 D．与HCl、NaOH均能发生反应 16．（23-24高二上·浙江杭州·期中）下列有关苯酚的性质中，能说明羟基对苯环性质有影响的是 A．能与浓溴水反应生成三溴苯酚 B．能和溶液反应 C．能燃烧产生带浓烟的火焰 D．苯酚与发生加成反应 17．（23-24高二下·福建泉州·期末）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关黄芩素的叙述正确的是      A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2 D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 18．（23-24高二下·辽宁丹东·期末）下列与苯酚相关的叙述正确的是 A．室温下，乙醇、苯酚均可与水以任意比互溶 B．苯酚水溶液显酸性，是苯环对羟基影响的结果 C．与苯酚互为同系物 D．除去苯中的少量苯酚，可加浓溴水后过滤 19．（23-24高二上·广西来宾·期末）双酚A是重要的有机化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有关双酚A的叙述正确的是 A．该有机物的分子式是 B．该有机物与溴水发生反应最多能消耗 C．该有机物分子中所有碳原子可能共平面 D．该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3 考点5 甲醛 乙醛 醛类 20．（24-25高二上·内蒙古赤峰·阶段检测）回收某光盘金属层中少量的方案如下(其他金属含量过低，可忽略)。 下列说法正确的是 A．在反应①氧化过程中，能用硝酸代替次氯酸钠氧化 B．①中，与反应的物质的量之比为 C．②中氨水作用为除去过量的 D．③中，若X是乙醛溶液，生成的反应方程式为： 21．（23-24高二下·辽宁·期中）对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别，该试剂为 A．溶液 B．浓溴水 C．新制悬浊液 D．溶液 22．（23-24高二上·辽宁沈阳·期末）我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，不正确的是 A．对二甲苯和M均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．过程②有键、键、键的断裂和形成 C．该反应的副产物可能有间二甲苯 D．M的结构简式为 23．（23-24高二上·上海·期末）结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个不对称碳原子（即该碳原子连接4个不同的原子或原子团），该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是 A．醛基发生氧化反应 B．羟基发生酯化反应 C．酯基发生水解反应 D．醛基加氢还原 24．（23-24高二下·河北石家庄·期末）科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下： 下列说法不正确的是 A．苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要参加反应 B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量 C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 25．（23-24高二下·广西钦州·期末）用丙醛()制取的过程中发生反应的类型有 ①取代反应②酯化反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应 A．②③ B．①⑤ C．①③④ D．②④⑤ 考点6 醛类 26．（23-24高二下·河南南阳·期末）以苯甲醛为原料制备烯醇的流程如图所示。下列叙述正确的是 A．甲、乙、丙三种有机物都属于芳香烃 B．乙分子中所有原子可能共平面 C．用溴水可以检验乙分子侧链上的碳碳双键 D．用银氨溶液可以鉴别上述三种有机物 27．（23-24高二下·四川达州·期末）工业制备茉莉醛()的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知：①茉莉醛易被浓硫酸氧化；②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A．制备茉莉醛的化学反应方程式为 B．“干燥剂”不可选用浓硫酸，可选用无水硫酸钠 C．用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 D．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 28．（23-24高二下·福建泉州·期末）桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．肉桂醛与苯甲醛互为同系物 B．1mol中含有的σ键数目为9 C．标准状况下，22.4L中含有的π键数目为 D．1mol 中杂化的C原子数目为9 29．（23-24高二下·广东佛山·期末）安息香具有开窍醒神、行气活血等功效，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该物质最多能与6mol加成 C．能被酸性溶液氧化 D．该分子中所有碳原子一定共面 30．（22-23高二下·西藏拉萨·期末）由CH3COCH3→CH3CHOHCH3→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br→CH3CH2CH2OH的转化过程中，经过的反应类型依次为 A．氧化  取代  加成  消去 B．消去  取代  加成  水解 C．还原  消去  加成  取代 D．加成  取代  消去  取代 考点6 酮类 31．（2023·湖北·高考真题）下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是      A．能与水反应生成 B．可与反应生成   C．水解生成   D．中存在具有分子内氢键的异构体   32．（22-23高二上·江苏南通·期末）一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是 A．X分子中所有原子可能在同一平面上 B．X能发生消去反应 C．X能与发生显色反应 D．最多能与反应 33．（23-24高二下·山东青岛·期末）黄芩素(M)能抑制新冠病毒的活性，木黄酮(N)可用作染料，结构如图所示。下列说法错误的是 A．M和N互为同分异构体 B．M、N分子中所有原子可能共平面 C．1 mol M最多能与8 mol氢气反应 D．1 mol N与足量浓溴水反应消耗 考点7 乙酸 羧酸 34．（23-24高二下·广东江门·期末）实验室用乙酸、异戊醇、浓硫酸制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，并利用环己烷-水的共佛体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，实验装置如图(夹持和水浴加热装置略去)。下列说法不正确的是 A．以共沸体系带水促使反应正向进行 B．冷凝水从b口进a口出 C．接收瓶中会出现分层现象 D．反应时水浴温度必须控制在69℃ 35．（23-24高二下·山东淄博·期末）用下列仪器或装置进行相应实验，能达到实验目的的是    A．酸性：碳酸>苯酚 B．C2H5Br消去反应生成烯烃         C．制取乙酸乙酯 D．配制银氨溶液 A．A B．B C．C D．D 36．（23-24高二下·福建福州·期末）中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是 A．该物质的熔点比同碳的烃分子熔点高 B．分子式为C14H18O6 C．1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2 D．环上氢原子的一氯取代物5种 37．（23-24高二下·北京大兴·期末）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体—聚合物—单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下： 下列说法不正确的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在碱性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成，理论上需要和苯甲醇 38．（23-24高二下·河南·期末）据我国《化学进展》报道，1，3-丁二烯在Pd配合物的催化下与二氧化碳反应生成不饱和环内酯的反应如图所示： 下列说法错误的是 A．化合物①分子中的所有原子可能共平面 B．化合物①与乙烯互为同系物 C．一定条件下，1mol化合物②能与2mol发生加成反应 D．化合物③可以在酸性环境中发生开环，产物可以发生缩聚反应 39．（22-23高二下·重庆·期末）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A．该有机物有4种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 考点8 酯 油脂 40．（23-24高二下·重庆长寿·期中）油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。它们的结构简式如图所示。 下列说法错误的是 A．油酸的分子式为C18H34O2 B．1 mol油酸甘油酯与3 mol H2发生加成反应得到硬脂酸甘油酯 C．天然油脂都能在NaOH溶液中发生取代反应 D．将油酸甘油酯硬化可以降低其熔、沸点 41．（22-23高二下·辽宁朝阳·期中）下图为和在碘化烷基作用下耦合制备丙烯酸乙酯的机理。下列说法错误的是 A．该历程中Ni的杂化方式发生了变化 B．是催化剂，反应前后化学性质不变 C．若将换为，则有机产物为 D．该过程总方程式为C2H4+CO2+CH3CH2I+HI 42．（24-25高二上·山西·期中）化合物M(结构简式如图所示)是一种治疗神经类疾病的药物，下列有关M的说法错误的是 A．能与NaOH溶液反应 B．含有碳碳双键 C．能与发生氧化反应 D．分子式为 43．（2024·浙江·高考真题）酯在溶液中发生水解反应，历程如下： 已知： ① ②水解相对速率与取代基R的关系如下表： 取代基R 水解相对速率 1 290 7200 下列说法不正确的是 A．步骤I是与酯中作用 B．步骤III使I和Ⅱ平衡正向移动，使酯在溶液中发生的水解反应不可逆 C．酯的水解速率： D．与反应、与反应，两者所得醇和羧酸盐均不同 44．（23-24高二下·山东菏泽·期中）一种以甲醇辅助固定CO2合成碳酸二甲酯的方法，原理如图，下列说法正确的是 A．②的反应类型为取代反应 B．化合物A为CH3OH，化合物B为CO2 C．若用HOCH2CH2CH2OH辅助固定，则产物可能为 D．反应原料中的原子100%转化为目标产物 考点9 胺和酰胺 45．（23-24高二下·江苏淮安·期中）“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述错误的是 A．分子式为C8H9NO2 B．遇FeCl3溶液发生显色反应 C．所有原子可能共平面 D．1mol该物质可消耗2molNaOH 46．（23-24高二下·河北石家庄·期末）健康应是我们生活中最大的追求，下列关于化学在生活中作用的说法不正确的是 A．对于需要减重的人群，应减少脂肪摄入，但应保证必需的蛋白质摄入，蛋白质将在人体内通过水解转化成氨基酸 B．糖类是重要的供能物质，糖类包含单糖、二糖、多糖等，二糖、多糖属于非还原糖 C．运动也是健康塑形的重要手段，人在运动时会大量出汗，汗液中含有尿素，尿素()属于酰胺类有机物 D．油脂反复加热会被氧化生成有害物质，因此不能经常吃油炸食品 47．（23-24高二下·山东青岛·期中）那格列奈是一种血糖调节剂，其结构简式如下。下列说法不正确的是 A．该物质的分子式是 B．分子中N原子是杂化 C．分子中含有手性碳原子 D．该物质含有两种官能团，可发生取代反应 48．（23-24高二下·安徽宿州·期中）某国产饮料中含有烟酰胺，烟酰胺又称维生素B3，是一种水溶性维生素，早期常用于减轻和预防皮肤在早期衰老过程中产生的肤色黯淡、发黄、菜色。烟胺酸可溶于乙醇或甘油，不溶于乙醚，主要存在于谷类外皮和绿叶蔬菜中。下列关于烟酰胺说法正确的是 A．烟酰胺的分子式是C6H7N2O B．烟酰胺的分子中含有羰基和氨基两种官能团 C．此有机物可以发生加成反应和水解反应 D．可用乙醚将烟酰胺从绿叶蔬菜中提取出来 考点10 碳骨架的构建和官能团的引入 49．（23-24高二·全国·课后作业）有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A．烷烃在光照条件下与氯气反应 B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 50．（23-24高二上·江苏盐城·期末）由苯酚制取时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是 ①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原 A．①⑤④① B．②④②① C．⑤③②①④ D．①⑤④② 51．（23-24高二下·安徽蚌埠·阶段检测）由CH3-CH2-Cl制备HO—CH2—CH2—OH，所发生的化学反应类型是 A．消去反应、加成反应、取代反应 B．加成反应、消去反应、取代反应 C．氧化反应、加成反应、取代反应 D．消去反应、氧化反应、加成反应 52．（12-13高二上·河北衡水·阶段检测）用丙醛制聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．②④⑤ D．⑥②③ 53．（24-25高二上·江苏无锡·期中）有机物甲（）可以通过如图路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：下列说法不正确的是 A．甲能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应一定条件 B．步骤Ⅰ的反应方程式是： C．步骤Ⅲ的反应类型是氧化反应 D．在合成甲过程中步骤Ⅰ和Ⅳ的目的是保护氨基 54．（24-25高二上·江苏泰州·期中）制备重要的有机合成中间体X的反应如下所示。 下列说法正确的是 A．该反应的反应类型为取代反应 B．2-环己烯酮中采取杂化的碳原子有2个 C．中间体X与足量氢气加成后的产物中含3个手性碳原子 D．中间体X能够发生氧化、加聚和消去反应 55．（23-24高二下·江苏南京·阶段检测）汉黄芩素是从黄芩根中分离得到的一种化合物，具有抗癌、利尿作用。下列有关汉黄芩素的说法正确的是 A．1mol该有机物可以与8mol H2反应 B．与互为同系物 C．分子式为C16H14O5 D．分子中所有碳原子一定位于同一平面上 考点11 有机合成路线的设计 56．（24-25高二上·湖南·期中）甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。 合成路线Ⅰ：① ；②。 合成路线Ⅱ：。下列说法错误的是 A．有机物中含有的官能团的名称为碳碳双键、羧基 B．的结构式为 C．属于不饱和烃，能发生加聚反应 D．相比于合成路线Ⅰ，合成路线Ⅱ的优点是没有副产物，原料利用率高，对设备腐蚀性小 57．（23-24高二下·江苏淮安·阶段检测）天然产物W具有抗疟活性，以化合物X为原料合成W的机理如图： 下列说法不正确的是 A．X与互为同系物 B．X分子与足量氢气反应后的产物不含有手性碳原子 C．Y与Z互为同分异构体 D．一定条件下，W物质能发生取代、消去、加聚反应 58．（23-24高二下·江苏淮安·阶段检测）丙酮与柠檬醛在一定条件下可以反应，过程如图所示： 下列说法正确的是 A．丙酮能与银氨溶液发生银镜反应 B．该过程若分两步进行，则第一步为加成反应，第二步为消去反应 C．假紫罗兰酮与等物质的量的Br2发生加成反应的产物分子有3种 D．检验柠檬醛中官能团的方法为，取样，先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，可检验醛基，再加溴水，即可检验碳碳双键 59．（23-24高二下·江苏盐城·阶段检测）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中只含有酮羰基、醚键、酯基三种官能团 B．1molY与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH C．Z分子存在顺反异构体 D．Y在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 60．（23-24高二下·江苏南通·期末）冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别的过程如下图所示。 下列说法正确的是 A．可用溶液鉴别Z中是否混有X B．X与Y反应的类型为加成反应 C．Z的核磁共振氢谱中有2组峰 D．KCN在中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度 61．（23-24高二下·重庆沙坪坝·期中）在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是 A．乙烯→乙二醇： B．溴乙烷→乙醇： C．1-溴丁烷→1-丁炔： D．乙烯→乙炔： 考点12 有关混合有机物的计算 62．（20-21高二上·江苏扬州·期中）两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示。则下列对混合烃的判断正确的是 ①一定有C2H4     ②一定有CH4     ③一定有C3H8     ④一定没有C2H6     ⑤可能有C2H2     ⑥可能有C3H4 A．只有②③ B．只有②④ C．只有②⑤⑥ D．只有②④⑥ 63．（23-24高二下·山东潍坊·阶段检测）下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论它们按什么比例混合，完全燃烧后生成的H2O和CO2都为恒量的是 A．C2H2、C2H6 B．C2H4、C3H6 C．C2H4、C3H8 D．C3H6、C3H8 64．（23-24高二上·宁夏银川·期中）有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是 A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6 C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2 65．（23-24高二上·广东深圳·期中）标准状况下，某无色可燃性气体在足量氧气中完全燃烧。将产物通入足量澄清石灰水中，得到白色沉淀的质量为；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，则碱石灰增重。 (1)计算燃烧产物中水的质量。 (2)若原气体是单一气体，通过计算推断它的分子式。 (3)若原气体是两种等物质的量的气体的混合物，其中只有一种是烃，请写出它们的分子式（只要求写出一组）。 20 / 20 学科网（北京）股份有限公司 $$