第三章 烃的衍生物【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（江苏专用，人教版2019选择性必修3）

第三章 烃的衍生物（B卷·测试卷） ( 注 意 事 项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1、本试卷共7页。本卷满分100分，答题时间为75分钟。 2、试题答案需作答在答题卡，答在试卷上无效。 3、作答选择题时必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其它位置作答一律无效。 4、如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 ) 可能用到的相对原子质量：H-1　C-12　N-14　O-16　Na-23　S-32 一、选择题（本题共14小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共42分） 1．（23-24高二上·江苏无锡·期中）下列关于有机物的结构和性质叙述正确的是 A．甲苯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．一氯甲烷中含碳氯键，能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应 C．14g环戊烷和环己烷的混合物中含有的σ键的物质的量是3mol D．足量乙醇在浓硫酸中加热，每脱去1molH2O，生成1mol乙烯 【答案】C 【详解】A．甲苯中是因为苯环对甲基影响使得甲基能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B．一氯甲烷中只有一个碳原子，不存在β位，不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，故B错误； C．环戊烷和环己烷的最简式都是CH2，每个碳原子都有两个C-H，个C-C，因此14g环戊烷和环己烷有σ键，故C正确； D．足量乙醇在浓硫酸中加热，除了生成乙烯还有可能生成乙醚，故D错误； 故答案为：C。 2．（23-24高二下·江苏宿迁·期末）探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。 实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知，下列说法不正确的是 A．实验①说明草酸有还原性 B．实验②说明草酸不稳定，加热会分解为 C．实验③说明常温下 D．实验④中香味物质可能的结构为 【答案】B 【详解】A．向酸性溶液中加入，溶液褪色，由于高锰酸钾具有强氧化性，该实验说明具有还原性，A正确； B．加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊，有可能是草酸升华与澄清石灰水生成草酸钙沉淀，不能说明草酸不稳定，加热会分解为，B错误； C．实验③草酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，说明草酸的酸性大于碳酸，则常温下，C正确； D．向乙二醇和浓硫酸混合溶液中加入并加热，产生香味物质，该物质是酯类，因此实验④中产生的香味物质可能是，D正确； 故选B。 3．（24-25高二上·江苏盐城·期中）“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述不正确的是 A．所有原子不可能共平面 B．遇FeCl3溶液发生显色反应 C．不能被氧化剂氧化 D．1mol该物质可消耗2molNaOH 【答案】C 【详解】A．甲基中的碳为饱和碳，为四面体结构，故所有原子不可能共平面，A正确； B．该有机物中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确； C．分子中酚羟基容易被氧化，C错误； D．该物质中酚羟基和酰胺键均能与氢氧化钠发生反应，故1mol该物质可消耗2molNaOH，D正确； 故选C。 4．（23-24高二上·江苏泰州·阶段检测）在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线合理的是 A． B．CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH C．CH≡CHCH2=CHCNCH2=CHCOOH D． 【答案】C 【详解】A．到，是苯环侧链甲基中的H被取代，光照条件下和氯气反应才能实现，合成路线不合理，故A不符合题意； B．乙醇发生消去反应生成乙烯需控制温度为170℃，140℃时会生成乙醚，合成路线不合理，故B不符合题意； C．乙炔和HCN发生加成反应可生成丙烯腈，丙烯腈中的氰基容易发生水解生成羧基，故乙炔先加成后水解可得到丙烯酸，合成路线合理，故C符合题意； D．该合成路线中的第二步和最后一步都涉及卤代烃的消去反应，应在加热条件下与氢氧化钠乙醇溶液反应，加热条件下与氢氧化钠水溶液反应发生的是氯原子的取代反应，该合成路线不合理，故D不符合题意； 故选C。 5．（2024·江苏·二模）非天然氨基酸是一种重要的药物中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．分子存在顺反异构体 B．分子中含有2个手性碳原子 C．的反应类型为还原反应 D．能与反应，不能与反应 【答案】D 【详解】A．顺反异构体是要求分子中至少有一个键不能自由旋转即碳碳双键，且双键上同一碳上不能有相同的基团，观察X的结构可知满足条件，存在顺反异构体，故A正确； B．手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中与氨基相连的碳原子为手性碳原子，与羧基相连的碳原子也是手性碳原子，故B正确； C．观察X生成Y的变化可知，硝基变为了氨基，因此反应类型为还原反应，故C正确； D．中含有羧基可以与反应，含有氨基可以与反应，故D错误； 故答案选D。 6．（23-24高二下·江苏南京·阶段检测）达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是 A．分子中含有3个手性碳原子 B．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 C．奥司他韦既具有酸性，又具有碱性，是一种两性化合物 D．1mol奥司他韦最多能与2mol NaOH反应 【答案】C 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中含有手性碳原子，位置为，故A正确； B．奥司他韦含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，能够使溴水褪色，故B正确； C．分子内含有酯基、肽键和氨基，氨基呈碱性，没有呈酸性的官能团、无酸性，故C不正确； D．分子内含有1个酯基和1个肽键，可以和NaOH溶液发生水解反应，1 mol奥司他韦最多能与2mol NaOH反应，故D正确； 故选C。 7．（24-25高二上·江苏苏州·阶段检测）下列说法不正确的是 A．在一定条件下呈碱性 B．汽油和花生油属于同类别有机物 C．与溶液共热能生成氨 D．油脂在碱性溶液中的水解反应可称为皂化反应 【答案】B 【详解】A．CH3−NH2中有氨基，在一定条件下呈碱性，A正确； B．汽油是石油分馏的产物，是烃类，花生油是植物油，是油脂，属于酯类，两者不属于同类有机物，B错误； C．与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，生成苯甲酸钠和氨气，C正确； D．油脂在碱性溶液中的水解生成高有脂肪酸盐，高级脂肪酸是肥皂的主要成分，故该反应又叫皂化反应，D错误； 故选B。 8．（23-24高二下·江苏扬州·期中）根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向中滴加酸性溶液，紫红色褪去 中含碳碳双键 B 向甲苯中加入3滴酸性溶液，振荡，紫红色褪去（经检验，生成了苯甲酸） 苯环增强了甲基的活性，使其被氧化 C 溴乙烷与水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液，无淡黄色沉淀生成 溴乙烷没有水解 D 向苯酚溶液中加入少量稀溴水，没有白色沉淀生成 苯酚与溴水不能发生反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．碳碳双键、-CHO均被高锰酸钾氧化，溶液褪色不能说明含碳碳双键，故A错误； B．甲苯可被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，则苯环增强了甲基的活性，使其被氧化，故B正确； C．溴乙烷与NaOH溶液加热发生水解反应，没有加硝酸中和NaOH，加硝酸银不能检验溴乙烷是否水解，故C错误； D．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂，若溴水浓度过小，生成过少的三溴苯酚溶于苯酚，不能观察到白色沉淀生成，则没有白色沉淀生成不能得到苯酚与溴水不反应的结论，故D错误； 答案选B。 9．（24-25高二上·江苏泰州·期中）为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．分子中含有键的数目一定为 B．标准状况下，2.24L溴乙烷中含有溴原子数为 C．乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为 D．常温常压下，甲基中含有的电子数为 【答案】C 【详解】A．分子式为，该物质可能为CH3CH2OH或CH3OCH3。若为乙醇，CH3CH2OH分子中含有键的数目为；若为CH3OCH3，CH3OCH3分子中含有键的数目为，A错误； B．标准状况下，溴乙烷为液体，不同通过气体摩尔体积来求算其物质的量，故而不能求算溴乙烷中含有溴原子数，B错误； C．CH3CHO被氧化成CH3COOH，一个CH3CHO失去2个电子，故乙醛，即0.1mol乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为，C正确； D．一个甲基含有9个电子，甲基中含有的电子数为，D错误； 故选C。 10．（24-25高二上·江苏盐城·期中）构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确的是 A．苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼 B．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂 C．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强 D．HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子 【答案】B 【详解】A．苯酚中酚羟基邻对位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼，A正确； B．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于乙炔中碳的百分含量更高，与其中碳碳三键更易断裂无关，B错误； C．由于氧的电负性大，使O-H键的极性增强，导致乙酸分子中羧基上的O-H更容易断裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C正确； D．由于-CH3为推电子基团，使羧基中O-H的极性减弱，更难电离出氢离子，导致HCOOH的酸性强于乙酸，D正确； 故选B。 11．（24-25高二上·江苏无锡·期中）芳樟醇结构如下图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是 A．芳樟醇存在顺反异构体 B．芳樟醇中含有1个手性碳原子 C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇不能发生消去反应 【答案】B 【详解】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团时，存在顺反异构，可知芳樟醇不存在顺反异构体，选项A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则芳樟醇中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，选项B正确； C．醇与水形成氢键，则芳樟醇在水中溶解度大于芳樟烯，选项C错误； D．与羟基相连碳原子的邻位碳原子有2个，则芳樟醇能发生消去反应生成两种有机产物，选项D错误； 答案选B。 12．（23-24高二上·江苏无锡·期中）下列每个选项的甲、乙两个反应中，属于同一种反应类型的是 甲 乙 A 溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇 B 乙烯使溴水褪色 乙烯使溶液褪色 C 甲苯与溶液反应生成 甲苯燃烧 D 苯与浓硝酸反应制备硝基苯 苯与氢气反应生成环己烷 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．溴乙烷发生水解反应或取代反应生成乙醇，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，前者为取代反应、后者为加成反应，反应类型不同， A错误； B．乙烯和溴发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，前者为加成反应，后者为氧化反应，反应类型不同，B错误； C．甲苯被酸性高酸钾溶液氧化生成苯甲酸，甲苯燃烧的反应为氧化反应，二者都是氧化反应，反应类型相同，C正确； D．苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，前者为取代反应，后者为加成反应，反应类型不同，D错误； 答案选C。 13．（23-24高二上·江苏泰州·期中）下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A．用图1装置制备乙酸乙酯 B．用图2检验电石与水反应产生的乙炔 C．用图3装置用酒精萃取碘水中的碘 D．用图4验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 【答案】B 【详解】A．有氢氧化钠溶液存在时，乙酸乙酯会水解成乙酸和乙醇，应该用饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，A错误； B．电石与水反应产生的乙炔，得出混有的杂质气体时硫化氢和磷化氢，水吸收杂质气体，乙炔能使高锰酸钾溶液褪色，可以检查乙炔，B正确； C．酒精和水互溶，不能萃取碘水中的碘，C错误； D．醋酸的沸点约为118℃，在常温下，醋酸也会发生挥发，影响实验结果判断，D错误； 故选B。 14．（24-25高二上·江苏无锡·期中）我国科学家成功利用人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如下： 下列有关物质关系的说法不正确的是 A．通过新制氢氧化铜加热转化为HCHO B．1mol二羟基丙酮与足量钠反应最多可以生成1mol氢气 C．反应③为加成反应 D．是按键角从大到小排列的 【答案】A 【详解】A．CH3OH通过铜或银做催化剂、加热条件下与氧气反应生成HCHO，A错误； B．1mol二羟基丙酮与足量钠反应，其中羟基发生反应，2-OH-H2，1mol二羟基丙酮最多可以生成1mol氢气，B正确； C．反应③为3个甲醛发生加成反应生成1个二羟基丙酮，其中一个甲醛断裂两个碳氢键，对另外两个甲醛碳氧双键加成，C正确； D．分子的空间结构是直线形，键角180°，HCHO分子的空间构型为平面三角形，键角约为120°，空间构型是四面体形‌‌，键角约为109°，按键角从大到小排列的，D正确； 故答案选A。 二、非选择题（本题共4小题，每空2分，共58分） 15．（23-24高二上·江苏盐城·期末）Ⅰ.学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是必备知识。 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类，把正确答案序号填写在相应横线上。 ①CH3CH=CH2  ②CH3CH2OH  ③  ④  ⑤  ⑥ 芳香烃：；醇：；羧酸：。 (2)下列说法中正确的是___________。 A．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2 B．与互为同分异构体 C．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗的氧气的量相同 D．乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，两者的反应原理相同 (3)苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可作为证据的事实有。 ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使KMnO4酸性溶液褪色 ③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的核间距离) (4)写出在铜催化作用下被氧气氧化的化学方程式：。 Ⅱ.第四周期某些过渡元素在工业生产中有着极其重要的作用。 (5)铬(Cr)被称为“不锈钢的添加剂”。 ①Cr位于元素周期表的区。 ②基态Cr原子的价电子轨道表示式。 (6)钒(V)是我国的丰产元素，被誉为“工业的味精”，广泛用于催化及钢铁工业。V2O5常用作SO2转化为SO3的催化剂。SO3的三聚体环状结构如图所示，该结构中S原子的杂化轨道类型为。 【答案】(1) ⑤ ② ③⑥ (2)AC (3)①②③ (4)2+O22+2H2O (5) d (6)sp3 【详解】（1）分子中含有苯环结构的碳氢化合物属于芳香烃，属于芳香烃的是⑤；羟基与烃基或者苯环侧链上的碳原子相连的化合物属于醇，属于醇的是②；烃基与羧基结合而成的有机化合物属于羧酸，属于羧酸的是③⑥； （2）A．乙醇中含有羟基、乙酸中含有羧基，均能与Na反应放出，故A正确； B． 与 是同种物质，不互为同分异构体，故B错误； C．乙醇的分子式为C2H6O，乙烯的分子式为C2H4，根据CxHyOz燃烧的通式知：等物质的量的CxHyOz燃烧耗氧量取决于的值，则等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，故C正确； D．乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色，发生的是氧化反应，乙烯被氧化；而乙烯使溴水褪色，发生的是加成反应，两者的反应原理不相同，故D错误； 故选AC； （3）①苯的邻二取代物只有一种，说明苯环上的六个碳原子的环境相同，能够说明苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构； ②苯不能使高锰酸钾溶液褪色说明苯环中不含双键； ③苯分子中碳碳键的键长均相等，说明苯环中的碳碳键都是一样的，不具有碳碳单键和双键的简单交替结构； 故答案为：①②③； （4） 在铜催化作用下可以发生催化氧化，但是只有羟基所连碳上含有氢原子的羟基可以被氧化，方程式为：2+O22+2H2O； （5）①Cr 是 24 号元素， 处于周期表中第四周期第ⅥB 族，位于元素周期表的d区； ②Cr 是24号元素，基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1，则其价电子轨道表示式为； （6）SO3的三聚体(SO3)3的环状结构中S原子形成4个σ键，杂化轨道数目为4，S原子采取sp3杂化。 16．（23-24高二上·江苏徐州·期末）某学习小组通过下列实验探究1-溴丁烷的消去反应并测定一氯代烷(RCl)的相对分子质量。用下图装置进行实验，向试管中注入5mL1-溴丁烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，观察实验现象。 已知： 物质 乙醇 正丁醇 溴乙烷 1-溴丁烷 沸点/℃ 78.5 117.2 38.4 101.6 请回答下列问题： (1)试管A中水的作用为。 (2)在上述条件下，1-溴丁烷发生反应的化学方程式为。 (3)正丁醇的沸点高于乙醇的沸点的原因是。 (4)若用溴乙烷代替1-溴丁烷进行该实验时，酸性KMnO4溶液褪色不明显，可能的原因为。 (5)测定一氯代烷(RCl)的相对分子质量，实验方案如下： ①补充完整实验方案：取一氯代烷1.57g于试管中，，称重得到白色固体2.87g。(已知：R是烷基；实验中须使用的试剂：NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液、蒸馏水) ②计算RCl的相对分子质量并写出可能的结构简式和名称(写出计算过程)。 【答案】(1)防止对1-丁烯的检验造成干扰 (2) (3)正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）的相对分子质量大于乙醇（CH3CH2OH），正丁醇分子间作用力大于乙醇分子间作用力，所以正丁醇的沸点高于乙醇的沸点 (4)溴乙烷的沸点低，在加热条件下大量挥发，生成的乙烯很少 (5) 加入适量NaOH溶液，加热充分反应后，冷却，再加入过量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后加入足量的AgNO3溶液，过滤，用蒸馏水洗涤沉淀2~3次，干燥 得到白色沉淀即为AgCl，，根据氯原子守恒，则该有机物(CnH2n+1Cl)物质的量为0.02mol，则M==78.5；则12n+2n+1+35.5=78.5解得n=3，则该有机物分子式为C3H7Cl，可能的结构为CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3 【分析】探究1-溴丁烷的消去反应，反应原理为，其中乙醇易挥发，用酸性高锰酸钾检验1-丁烯时容易受到干扰，故试管A中装有水，用来吸收乙醇，据此解答。 【详解】（1）由分析可知，试管A中装有水的作用是吸收挥发的乙醇蒸气，防止对1-丁烯的检验造成干扰； （2）1-溴丁烷发生消去反应，反应化学方程式为； （3）正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）的相对分子质量大于乙醇（CH3CH2OH），正丁醇分子间作用力大于乙醇分子间作用力，所以正丁醇的沸点高于乙醇的沸点； （4）溴乙烷的沸点低，在加热条件下大量挥发，生成的乙烯很少； （5）①测定一氯代烷(RCl)的相对分子质量，根据实验方案，需要卤代烃先发生水解反应，再用硝酸银与氯离子产生沉淀，故实验方案为：取一氯代烷1.57g于试管中，加入适量NaOH溶液，加热充分反应后，冷却，再加入过量的稀硝酸中和NaOH溶液至溶液呈酸性，然后加入足量的AgNO3溶液，过滤，用蒸馏水洗涤沉淀2~3次，干燥； ②得到白色沉淀即为AgCl，，根据氯原子守恒，则该有机物(CnH2n+1Cl)物质的量为0.02mol，则M==78.5；则12n+2n+1+35.5=78.5解得n=3，则该有机物分子式为C3H7Cl，可能的结构为CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3。 17．（24-25高二上·江苏苏州·阶段检测）以下路线可合成有机物F，F可用作驱虫剂： (1)A中含氧官能团的名称是；E的分子式为。 (2)B的结构简式为；B→C的反应类型为。 (3)C中的手性碳原子有个。 (4)写出反应③的化学反应方程式。 (5)已知芳香族化合物G比A少2个氢原子，G的核磁共振氢谱图显示其有4组峰，且峰面积之比为9∶2∶2∶1，则G的结构简式为。 (6)根据题目信息，设计由制备的合成路线（无机试剂和有机溶剂任选）。 【答案】(1) 醛基 (2) 酯化反应（取代反应） (3)3 (4) (5)或 (6) 【分析】 反应②浓硫酸加热应该为酸与醇的为酯化反应，那么B为，所以反应①为-CHO的氧化。反应④第二步浓硫酸加热为酯化反应，那么第一步NaOH溶液加热为卤代烃水解为-OH，所以D为。 【详解】（1）A中含有-CHO为醛基；键线式中拐点和端点均为碳，同时按照C的四价结构补充H，该物质的分子式为C10H16O2； （2）由上分析B为；反应②浓硫酸加热应该为酸与醇的为酯化反应或取代反应； （3）手性碳连接四个不同的原子或基团，如图标注，该物质的手性碳为3个； （4）由上分析，反应③为C=C加成反应为； （5）G的分子式为C10H14O，G中含有苯环，核磁共振氢谱图显示其有4组峰，且峰面积之比为9∶2∶2∶1，则G的结构简式为 或； （6）制备，要将-COOH变为-COOCH3，同时需要将C=C进行加成形成卤代物，再形成环酯进行还原得到二醇。合成路线为。 18．（24-25高二上·江苏南通·阶段检测）化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。 已知： ① ② (1)A具有酸性，C的结构简式为。 (2)F中官能团名称为。 (3)由D→E的过程中有副产物E＇生成，E＇为E的同分异构体，则E＇的结构简式为。 (4)E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且符合下列条件的同分异构体的结构简式为。 ①能发生水解反应 ②核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：9 (5)K分子中含有两个六元环，写出J→K的化学反应方程式。 (6)由CH3CHO、、为原料(无机试剂任选)，设计制备有机物的合成路线。 【答案】(1) (2)羰基、碳碳双键 (3) (4)或 (5) (6) 【分析】 根据(1)问可知，A具有酸性，则A的结构简式为CH2BrCOOH，A与乙醇发生酯化反应，则B的结构简式为CH2BrCOOCH2CH3，根据信息②可知，C的结构简式为 ，根据D的分子式，以及E的结构简式可知，D为苯甲醛，即结构简式为 ，根据F的分子式，以及E的结构简式，E→F发生消去反应，即F的结构简式为，F与氢气发生加成反应，对比F、G的分子式，且信息②，则G的结构简式为 ，H的结构简式为 ；生成J发生酯的水解，即J的结构简式为 ，根据(5)K分子有两个六元环，J→K发生酯化反应，即K的结构简式为 ，据此分析。 【详解】（1）根据分析可知，C的结构简式为； （2）根据分析可知，F的结构简式为，因此官能团是羰基、碳碳双键； （3）根据信息①第一步发生反应的原理，以及E＇为E的同分异构体，可知E＇的结构简式为 ；故答案为 ； （4）能发生水解反应，说明含有酯基；核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：9，说明有三个甲基的位置相同，且一共有5种等效氢；再结合苯环上存在对位的两个取代基时，苯环上的等效氢有两种，且个数比为2：2，综上可推断出同分异构体有以下两种：或； （5）根据上述分析，J的结构简式为 ，K的结构简式为 ，因此J→K的反应方程式为 +H2O； （6）根据目标方程式，以及题中所给信息可知， 发生消去反应得到目标产物，因此由乙醛、丙酮经过一系列反应得到 ，因此合成路线为 。 18 / 18 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第三章 烃的衍生物（B卷·测试卷） ( 注 意 事 项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1、本试卷共7页。本卷满分100分，答题时间为75分钟。 2、试题答案需作答在答题卡，答在试卷上无效。 3、作答选择题时必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其它位置作答一律无效。 4、如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 ) 可能用到的相对原子质量：H-1　C-12　N-14　O-16　Na-23　S-32 一、选择题（本题共14小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共42分） 1．（23-24高二上·江苏无锡·期中）下列关于有机物的结构和性质叙述正确的是 A．甲苯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．一氯甲烷中含碳氯键，能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应 C．14g环戊烷和环己烷的混合物中含有的σ键的物质的量是3mol D．足量乙醇在浓硫酸中加热，每脱去1molH2O，生成1mol乙烯 2．（23-24高二下·江苏宿迁·期末）探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。 实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知，下列说法不正确的是 A．实验①说明草酸有还原性 B．实验②说明草酸不稳定，加热会分解为 C．实验③说明常温下 D．实验④中香味物质可能的结构为 3．（24-25高二上·江苏盐城·期中）“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述不正确的是 A．所有原子不可能共平面 B．遇FeCl3溶液发生显色反应 C．不能被氧化剂氧化 D．1mol该物质可消耗2molNaOH 4．（23-24高二上·江苏泰州·阶段检测）在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线合理的是 A． B．CH3CH2OHCH2=CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH C．CH≡CHCH2=CHCNCH2=CHCOOH D． 5．（2024·江苏·二模）非天然氨基酸是一种重要的药物中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．分子存在顺反异构体 B．分子中含有2个手性碳原子 C．的反应类型为还原反应 D．能与反应，不能与反应 6．（23-24高二下·江苏南京·阶段检测）达菲的主要成分为磷酸奥司他韦，具有抗病毒的生物学活性，结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法不正确的是 A．分子中含有3个手性碳原子 B．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 C．奥司他韦既具有酸性，又具有碱性，是一种两性化合物 D．1mol奥司他韦最多能与2mol NaOH反应 7．（24-25高二上·江苏苏州·阶段检测）下列说法不正确的是 A．在一定条件下呈碱性 B．汽油和花生油属于同类别有机物 C．与溶液共热能生成氨 D．油脂在碱性溶液中的水解反应可称为皂化反应 8．（23-24高二下·江苏扬州·期中）根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向中滴加酸性溶液，紫红色褪去 中含碳碳双键 B 向甲苯中加入3滴酸性溶液，振荡，紫红色褪去（经检验，生成了苯甲酸） 苯环增强了甲基的活性，使其被氧化 C 溴乙烷与水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液，无淡黄色沉淀生成 溴乙烷没有水解 D 向苯酚溶液中加入少量稀溴水，没有白色沉淀生成 苯酚与溴水不能发生反应 A．A B．B C．C D．D 9．（24-25高二上·江苏泰州·期中）为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A．分子中含有键的数目一定为 B．标准状况下，2.24L溴乙烷中含有溴原子数为 C．乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为 D．常温常压下，甲基中含有的电子数为 10．（24-25高二上·江苏盐城·期中）构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确的是 A．苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼 B．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂 C．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强 D．HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子 11．（24-25高二上·江苏无锡·期中）芳樟醇结构如下图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是 A．芳樟醇存在顺反异构体 B．芳樟醇中含有1个手性碳原子 C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇不能发生消去反应 12．（23-24高二上·江苏无锡·期中）下列每个选项的甲、乙两个反应中，属于同一种反应类型的是 甲 乙 A 溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇 B 乙烯使溴水褪色 乙烯使溶液褪色 C 甲苯与溶液反应生成 甲苯燃烧 D 苯与浓硝酸反应制备硝基苯 苯与氢气反应生成环己烷 A．A B．B C．C D．D 13．（23-24高二上·江苏泰州·期中）下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A．用图1装置制备乙酸乙酯 B．用图2检验电石与水反应产生的乙炔 C．用图3装置用酒精萃取碘水中的碘 D．用图4验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 14．（24-25高二上·江苏无锡·期中）我国科学家成功利用人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如下： 下列有关物质关系的说法不正确的是 A．通过新制氢氧化铜加热转化为HCHO B．1mol二羟基丙酮与足量钠反应最多可以生成1mol氢气 C．反应③为加成反应 D．是按键角从大到小排列的 二、非选择题（本题共4小题，每空2分，共58分） 15．（23-24高二上·江苏盐城·期末）Ⅰ.学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是必备知识。 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类，把正确答案序号填写在相应横线上。 ①CH3CH=CH2  ②CH3CH2OH  ③  ④  ⑤  ⑥ 芳香烃：；醇：；羧酸：。 (2)下列说法中正确的是___________。 A．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2 B．与互为同分异构体 C．相同物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗的氧气的量相同 D．乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，两者的反应原理相同 (3)苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可作为证据的事实有。 ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使KMnO4酸性溶液褪色 ③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的核间距离) (4)写出在铜催化作用下被氧气氧化的化学方程式：。 Ⅱ.第四周期某些过渡元素在工业生产中有着极其重要的作用。 (5)铬(Cr)被称为“不锈钢的添加剂”。 ①Cr位于元素周期表的区。 ②基态Cr原子的价电子轨道表示式。 (6)钒(V)是我国的丰产元素，被誉为“工业的味精”，广泛用于催化及钢铁工业。V2O5常用作SO2转化为SO3的催化剂。SO3的三聚体环状结构如图所示，该结构中S原子的杂化轨道类型为。 16．（23-24高二上·江苏徐州·期末）某学习小组通过下列实验探究1-溴丁烷的消去反应并测定一氯代烷(RCl)的相对分子质量。用下图装置进行实验，向试管中注入5mL1-溴丁烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，观察实验现象。 已知： 物质 乙醇 正丁醇 溴乙烷 1-溴丁烷 沸点/℃ 78.5 117.2 38.4 101.6 请回答下列问题： (1)试管A中水的作用为。 (2)在上述条件下，1-溴丁烷发生反应的化学方程式为。 (3)正丁醇的沸点高于乙醇的沸点的原因是。 (4)若用溴乙烷代替1-溴丁烷进行该实验时，酸性KMnO4溶液褪色不明显，可能的原因为。 (5)测定一氯代烷(RCl)的相对分子质量，实验方案如下： ①补充完整实验方案：取一氯代烷1.57g于试管中，，称重得到白色固体2.87g。(已知：R是烷基；实验中须使用的试剂：NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液、蒸馏水) ②计算RCl的相对分子质量并写出可能的结构简式和名称(写出计算过程)。 17．（24-25高二上·江苏苏州·阶段检测）以下路线可合成有机物F，F可用作驱虫剂： (1)A中含氧官能团的名称是；E的分子式为。 (2)B的结构简式为；B→C的反应类型为。 (3)C中的手性碳原子有个。 (4)写出反应③的化学反应方程式。 (5)已知芳香族化合物G比A少2个氢原子，G的核磁共振氢谱图显示其有4组峰，且峰面积之比为9∶2∶2∶1，则G的结构简式为。 (6)根据题目信息，设计由制备的合成路线（无机试剂和有机溶剂任选）。 18．（24-25高二上·江苏南通·阶段检测）化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。 已知： ① ② (1)A具有酸性，C的结构简式为。 (2)F中官能团名称为。 (3)由D→E的过程中有副产物E＇生成，E＇为E的同分异构体，则E＇的结构简式为。 (4)E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且符合下列条件的同分异构体的结构简式为。 ①能发生水解反应 ②核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：9 (5)K分子中含有两个六元环，写出J→K的化学反应方程式。 (6)由CH3CHO、、为原料(无机试剂任选)，设计制备有机物的合成路线。 8 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $$