内容正文:
书
滴定是进行物质含量分析常用的一种方法,针对不
同的对象,可以选用的滴定方法也是多种多样的,如中
和滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定等.现就常见的几种滴
定法作简单分析.
一、酸碱中和滴定
例1 实验室现有3种酸碱指示剂,其 pH变色范
围如下:甲基橙:3.1~4.4;石蕊:5.0~8.0;酚酞:8.2~
10.0.用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定未知浓度的
CH3COOH溶液,反应恰好完全时,下列叙述中正确的是
( )
A.溶液呈中性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂
B.溶液呈中性,只能选用石蕊作指示剂
C.溶液呈碱性,可选用甲基橙或酚酞作指示剂
D.溶液呈碱性,只能选用酚酞作指示剂
解析:NaOH溶液和 CH3COOH溶液恰好完全反应
时生成CH3COONa,由于CH3COO
-水解使溶液显碱性,
根据题给数据,酚酞的变色范围为 pH=8.2~10.0,只
能选用酚酞作为指示剂判断滴定终点,D正确.
答案:D
二、氧化还原滴定
例2 碘滴定法是以硫代硫酸钠溶液为标准溶液来
滴定待测溶液中的I2(溶解的或是反应生成的),以测定
待测液中某些物质含量的方法,其发生的反应为 I2+
2S2O
2-3 2I
-+S4O
2-
6 .下列说法中正确的是 ( )
A.在碘滴定法中,常用酚酞作指示剂
B.每生成1molS4O
2-
6 ,发生的电子转移数为2e
-
C.碘滴定法应该在接近中性的溶液中进行
D.碘滴定法应该在强碱性条件下进行
解析:考虑到碘单质遇到淀粉会出现特殊的蓝色,
所以与碘相关的滴定一般选用淀粉作指示剂,A错;每
生成1molS4O
2-
6 ,消耗的I2为1mol,所以转移电子的物
质的量为2mol,电子转移数为2NA个,B错;由于I2能与
碱发生反应,所以该实验应该在接近中性的条件下进
行,C对、D错.
答案:C
三、沉淀滴定
例3 沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀
剂,它是利用溶解度的不同进行物质含量测定的一种滴
定方法.已知:
AgCl Ag2CrO4 AgSCN
颜色 白 砖红 白
溶解度/g 1.5×10-4 2.1×10-3 1.66×10-5
Ksp
1.8×10-10
mol2·L-2
1.12×10-12
mol3·L-3
1.0×10-12
mol2·L-2
则用 AgNO3去滴定 NaSCN溶液,下列说法中正确
的是 ( )
A.可选用NaCl为滴定的指示剂
B.可选用Na2CrO4为滴定的指示剂
C.达到滴定终点时的现象是突然出现白色沉淀
D.达到滴定终点时的现象是突然出现砖红色沉淀
解析:可以跟酸碱中和滴定中指示剂的原理对照一
下,只有当某一种反应物过量时,多余的酸或碱才会使
指示剂变色.同样在沉淀滴定中,要起到指示剂的作用,
应该是该指示剂能与某种离子形成与原沉淀不相同的
鲜明颜色,同时应该比滴定剂和被滴定物的生成物稍后
生成,即滴定剂和被滴定物的生成物的溶解度应该稍
小.综合分析这两点,用 AgNO3去滴定 NaSCN溶液,应
选用 Na2CrO4作指示剂,达到滴定终点时,生成砖红色
的Ag2CrO4沉淀,B项、D项正确.
答案:BD
书
判断离子是否能够共存于同一溶液中,可根据下述
规律进行,简单地说就是“一色二性三特四反应”.
一色
指的是离子的颜色.如果题目要求是无色溶液,则
有色离子,如 Cu2+(蓝色)、Fe2+(浅绿色)、Fe3+(黄
色)、MnO-4 (紫 色)、Fe(SCN)
2+ (血 红 色)、
Fe(C6H5O)
3-
6 (紫色)等有色金属离子、酸根离子,络离
子和非金属单质如Br2、I2等均不能大量共存.
二性
指的是溶液的酸、碱性.如果溶液呈酸性,则一切弱
酸 根 离 子 如:CO2-3 、SO
2-
3 、S
2-、F-、CH3COO
-、
[Al(OH)4]
-、SiO2-3 、C6H6O
-以及 OH-不能大量共存;
如果溶液呈碱性,则一切弱碱阳离子如:NH+4、Al
3+、
Fe3+、Cu2+、Mg2+以及H+均不能大量共存.
例1 某溶液中存在大量的Na+、OH-、Cl-、CO2-3 ,
该溶液中还可能大量存在的离子是 ( )
A.NH+4 B.Ca
2+ C.HCO-3 D.SO
2-
4
解析:溶液中存在 Na+、OH-、Cl-、CO2-3 ,NH
+
4 与
OH-不能大量共存,A错误;Ca2+与 CO2-3 不能大量共
存,B错误;HCO-3 与OH
-不能大量共存,C错误.
答案:D
三特
指的是三种特殊情况.离子间能否大量共存于同一
溶液中,除遵循上述普遍规律外,还要注意以下三种特
殊情况:
(1)[Al(OH)4]
-与 HCO-3.[Al(OH)4]
-与
HSO-3、HCO
-
3 虽然都是弱酸根离子,水溶液因水解呈碱
性,但Al(OH)3酸性太弱,[Al(OH)4]
-的水解能力太
强,含有[Al(OH)4]
-的水溶液中 OH-浓度较大,能直
接与HCO-3 或HSO
-
3 作用生成Al(OH)3沉淀和CO
2-
3 或
SO2-3 .因此[Al(OH)4]
-与 HCO-3,[Al(OH)4]
-与
HSO-3 均不能大量共存于同一溶液中.
(2)具有氧化性的含氧酸根离子,如 NO-3、SO
2-
4 若
不是在酸性条件下,与某些还原性离子如 S2-、I-、Fe2+
可以共存.因为这些含氧酸根只在酸性条件下才表现出
强氧化性.MnO-4 在碱性条件下能氧化 SO
2-
3 、S2O
2-
3 、
S2-、I-,但不能氧化 Cl-、Br-;在酸性条件下,MnO-4 的
氧化性很强,常温下就能氧化Cl-、Br-.
(3)水解能力弱的弱碱阳离子,如 Mg2+和 HCO-3、
Mg2+和HSO-3 等,可以不考虑它们之间的双水解而能共
存于同一溶液中.
例2 在能与Al反应产生 H2的无色溶液中,能大
量同时共存的离子组是 ( )
A.Na+、Mg2+、Cl-、SO2-4
B.K+、Na+、I-、NO-3
C.K+、NH+4、Br
-、PO3-4
D.Cl-、Br-、I-、CO2-3
解析:能与Al反应产生H2的原溶液必大量存在H
+
或OH-.在选项A中:Mg2++2OH - Mg(OH)2↓;在选
项C中:NH+4 +OH
- NH3·H2O;而 B中若含有大量
的H+,由于NO-3 的存在不可能与Al反应产生H2.故B
只能为碱性溶液,K+、Na+、I-、NO-3、OH
-可大量共存.
D项中:CO2-3 +2H
+ CO2↑+H2O.
答案:B
四反应
指的是四种反应.如果离子间能够发生下述四种反
应中的一种,则离子间不能大量共存.
(1)离子反应:离子间相互结合生成沉淀(如 Ag+
与Cl-,Ba2+与CO2-3 等)、气体(如NH
+
4 与OH
-,H+与
HCO-3 等)或弱电解质(如H
+与OH-,H+与 CH3COO
-
等),均不能大量共存于同一溶液中.
例3 下列各组离子在溶液中能够大量共存的是
( )
A.Na+、HS-、Cu2+、Cl-
B.HS-、Na+、OH-、K+
C.K+、CO2-3 、Br
-、[Al(OH)4]
-
D.H+、Cl-、Na+、SO2-3
解析:在选项 A中:HS- +Cu 2+ CuS↓ +H+;在
选项B中:HS-+OH - S2- +H2O;在选项 D中:2H
+
+SO2-3 H2O+SO2↑.
答案:C
(2)氧化还原反应:两种离子如果相遇发生氧化还
原反应,则这些离子不能大量共存于同一溶液中.如
Fe3+与S2-、Fe3+与I-、NO-3(H
+)与Fe2+、S2-等.
例4 常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量
共存的是 ( )
A.H2O2溶液中:Na
+、F-、SO2-3
B.
c平(OH
-)
c平(H
+)
=1012的溶液中:Fe2+、NO-3、SO
2-
4 、Na
+
C.由水电离的 c平(H
+)=1×10-14mol·L-1的溶
液中:K+、Ba2+、Cl-、NO-3
D.pH=1的溶液中:Na+、K+、Cl-、S2O
2-
3
解析:H2O2具有氧化性,能将具有还原性的 SO
2-
3
氧化为SO2-4 ,不能大量共存,A错误;
c平(OH
-)
c平(H
+)
=1012的
溶液为碱性溶液,Fe2+在碱性条件下不能大量存在,B
错误;由水电离的c平(H
+)=1×10-14mol·L-1的溶液
可能是酸性溶液,也可能是碱性溶液,K+、Ba2+、Cl-、
NO-3 四种离子无论是在酸性条件还是碱性条件下均能
大量共存,C正确;pH=1的溶液为酸性溶液,S2O
2-
3 在
酸性条件下不能大量存在,D错误.
答案:C
(3)双水解反应:若弱碱阳离子与弱酸根(或酸式酸
根离子)之间能发生双水解反应,则它们不能大量共存
于同一溶液中.如 Al3+与[Al(OH)4]
-、HCO-3,Fe
3+与
CO2-3 、ClO
-等.
另外,Al3+与 CO2-3 、S
2-、SO2-3 ,NH
+
4 与 SiO
2-
3 ,Fe
3+
与HCO-3 等皆因双水解而不能共存.
例5 下列各组离子在水溶液中不能大量共存的是
( )
A.H+、K+、Cl-、NO-3
B.K+、Al3+、Cl-、[Al(OH)4]
-
C.Na+、K+、CO2-3 、NO
-
3
D.Al3+、Cu2+、SO2-4 、Cl
-
解析:在选项 B中:Al3+ +3[Al(OH)4]
-
4Al(OH)3↓.
答案:B
(4)络合反应:如果离子间能发生络合反应生成络
离子,则这些离子不能大量共存于同一溶液中.如 Fe3+
与SCN-、Ag+与NH3·H2O等.
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书
一、知识小结
中和滴定实验的过程可分为5个步骤,每一个步骤
中都有3个应注意的问题,现归纳如下:
一查.即对中和滴定的仪器进行检查.①检查滴定
管是否漏水.其方法是注水至全容量,垂直静置 15分
钟,所渗漏的水不超过最小分度值;②检查酸式滴定管
的活塞是否转动灵活;③检查碱式滴定管乳胶管中的玻
璃小球大小是否适宜.
二盛.①在滴定管中盛装标准溶液时,一是注意先用少
量标准液将滴定管润洗2~3次,否则会使标准液浓度变
稀;二是注意调节到滴定管尖嘴部分充满溶液,避免空气
“冒充”溶液;三是使液面处在零刻度或零刻度稍下的位置;
②锥形瓶中盛待测液,一是注意取用待测液的移液管或者
滴定管应先用待测液润洗2~3次;二是注意锥形瓶不能用
待测液润洗,否则会使待测液的物质的量增多,测定结果偏
高;③向锥形瓶中加入指示剂的量应注意控制为2~3滴,
以避免指示剂消耗酸或碱,产生误差.
三滴.滴定操作应注意:①左手通过酸式滴定管的
活塞或碱式滴定管中的玻璃小球控制滴定速度,注意先
快后慢;②右手不断摇动锥形瓶,促进反应完全;③眼睛
注视锥形瓶中溶液颜色的变化.
四判.即滴定终点的判断.①酸滴定碱.一般选择甲
基橙做指示剂,终点时,溶液颜色由黄色转变为橙色;②
碱滴定酸,一般选择酚酞做指示剂,终点时,溶液由无色
转变为浅红色;③终点时,溶液的颜色应不立即退去而
保持30秒钟.
五算.即滴定结果的求算.①读数时,滴定管必须保
持垂直.读数者的视线应与管内液面的最凹点处于同一
水平线上;②准确读数.滴定管可精确读到0.1mL,估读
到0.01mL,都是有效读数;③取两次测定数值的平均值
计算待测溶液的物质的量浓度.
二、误差分析
根据c待 =
c标·V标·a
V待
进行判断(a为酸碱反应的计
量数比).
操作及读数 误差原因 导致c待
未用标准液洗涤滴定管
c标 变小,消耗
的V标 增大
偏高
未用待测液洗涤移液管或所
用的滴定管
c待 变小,消耗
的V标 减小
偏低
用待测液洗涤锥形瓶
V待 增大,消耗
的V标 增大
偏高
标准液漏滴在锥形瓶外1滴 V标 增大 偏高
待测液溅出锥形瓶外1滴
V待 变小,消耗
的V标 减小
偏低
滴前仰视读数,滴后平视读数 V标 减小 偏低
滴定前平视读数,滴后仰视读数 V标 增大 偏高
滴前仰视读数,滴后俯视读数 V标 减小 偏低
滴定管滴前有气泡,滴后无气泡 V标 增大 偏高
滴定管滴前无气泡,滴后有气泡 V标 减小 偏低
达终点后,滴定管尖嘴处悬一
滴标准液
V标 增大 偏高
三、典例分析
例题 某烧碱样品含少量不与酸作用的杂质,为了
测定其纯度,进行以下滴定操作:
A.在250mL的容量瓶中定容配成250mL烧碱溶
液
B.用移液管移取250mL烧碱溶液于锥形瓶中并滴
几滴甲基橙
C.在天平上准确称取烧碱样品 Wg,在烧杯中用蒸
馏水溶解
D.将物质的量浓度为 c的标准硫酸溶液装入酸式
滴定管.调节液面,记下开始读数为V1
E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至终点,记下读数
为V2
回答下列问题:
(1)正确操作步骤的顺序是 (用字母填写)
→ → →D→ .
(2)滴定管的读数应注意 .
(3)E步骤中在锥形瓶下垫一张白纸的作用是
.
(4)D步骤中液面应调节到 ,尖嘴部分应
.
(5)滴定终点时的颜色变化是 .
(6)若酸式滴定管不用标准硫酸溶液润洗,在其他
操作均正确的前提下,会对测定结果(指烧碱的纯度)有
何影响? (填“偏高”“偏低”或“不变”).
解析 (1)C→A→B→D→E.
(2)滴定管要直立;装液或放液后需等 1min~
2min后才能读数;读数时不能俯视或仰视,视线应与凹
液面最低点平齐;读数应准确到0.1mL,估至0.01mL.
(3)便于准确判断终点时颜色的变化情况.
(4)零刻度或零刻度稍下的某一刻度.尖嘴部分前
充满液体,无气泡.
(5)滴定终点时的颜色由黄色变为橙色.
(6)偏高.因标准液浓度变小,用量变大.
答案 见解析
书
离子反应是中学化学中一个很重要的知
识点,在书写离子方程式时常常因忽视某一因
素而出错,现将易忽视的因素介绍如下:
1.忽视反应条件
例如稀碱溶液与铵盐溶液反应的离子方
程式,易错写为 NH+4 +OH
- NH3↑ +H2O.
错误的原因在于没搞清楚稀碱溶液在未加热
的情况下NH3主要溶解在水中,正确的写法应
是NH+4 +OH
- NH3·H2O
2.忽视聚集状态
例如实验室用氯化铵跟消石灰混合加热
制取氨气,因试剂是固态,所以不能写离子方
程式,只能写化学方程式2NH4Cl+Ca(OH)2
△
CaCl2+2NH3↑+2H2O.
3.忽视电离情况
例如浓硫酸与铜在加热情况下反应,易错
写为 Cu+4H+ +SO2-4
△
Cu2+ +SO2↑ +
2H2O.
因硫酸是共价化合物,很浓的情况下电离
程度非常小,故不能写成离子形式,正确的为
Cu+2H2SO4(浓)
△
Cu2++SO2-4 +SO2↑ +
2H2O.
4.忽视计量数比例
例如稀 H2SO4与 Ba(OH)2稀溶液反应,
易错写为Ba2++OH-+SO2-4 +H
+ BaSO4↓+
H2O.
对计量数进行了错误的约简,正确的应是
Ba2+ +2OH- +SO2-4 +2H
+ BaSO4↓ +
2H2O.
5.忽视电解质的强弱
例如氢硫酸与氢氧化钠溶液反应,易错写
为H++OH - H2O.氢硫酸是弱酸,不能写
成离子形式,正确的书写应为 H2S+2OH
-
2H2O+S
2-.
6.忽视电解质的溶解度
例如硫化亚铁与稀硫酸反应,易错写为
S2-+2H + H2S↑.因硫化亚铁难溶于水,正
确的书写为FeS+2H + Fe2++H2S↑.
7.忽视实验的操作顺序
例如在AlCl3溶液中滴加几滴NaOH和在
NaOH溶液中滴加几滴 AlCl3的离子方程式均
写成Al3++3OH - Al(OH)3↓.因后一种情
况是NaOH过量,Al(OH)3将会溶解,故后一
种情况的离子方程式为 Al3+ +4OH -
[Al(OH)4]
-.
8.忽视溶解性的相对大小
例如在 Mg(HCO3)2 溶液中滴加足量
NaOH溶液,易错写为 Mg2+ +2HCO-3 +2OH
-
MgCO3↓+CO
2-
3 +2H2O.
因Mg(OH)2的溶解度比 MgCO3更小,应
生成Mg(OH)2沉淀,正确的书写应为 Mg
2+ +
2HCO-3 +4OH
- Mg(OH)2↓ +2CO
2-
3 +
2H2O.
9.忽视氧化还原反应
例如Fe(OH)3溶于足量的氢碘酸,易错
写为Fe(OH)3+3H
+ Fe3+ +3H2O.因生成
的Fe3+有氧化性,会氧化 I-,正确的应写为
2Fe(OH)3+6H
++2I- 2Fe2++I2+6H2O.
10.忽视溶液酸碱性的影响
例如向FeCl3溶液中通入硫化氢气体,易
错写为2Fe3++3H2 S 2FeS+6H
+ +S↓.因
为在酸性溶液中不会生成 FeS沉淀,正确的应
写为2Fe3++H2 S 2Fe
2++2H++S↓.
11.忽视电荷守恒
例如向FeCl3溶液中加入铜粉,易错写为
Fe3+ +Cu Fe2++Cu2+.因两边电荷不守恒,
正确的应写为2Fe3+ +Cu 2Fe2++Cu2+.
12.忽视物质的特性事实
例如向KMnO4酸性溶液中滴加 H2O2溶
液,易错写为2MnO-4 +2H2O2+8H
+ 2Mn2+
+6H2O+3O2↑.因 MnO
-
4 具有强氧化性,
H2O2中-1价的氧将全部被氧化,所以正确的
应写为 2MnO-4 +5H2O2 +6H
+ 2Mn2+ +
8H2O+5O2↑.
综上所述,离子方程式的书写应遵循客观
事实,只有根据物质的性质、反应条件、反应环
境,具体分析、灵活运用,才能书写正确.
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书
第19期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.A 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A
7.(1)5 (2)6
基础训练二
1.D 2.D 3.C
4.(1)Fe(OH)3
(2)AC 使Fe2+转化为Fe3+
(3)FG 仅使Fe3+充分转化为沉淀
(4)CuO+2H + Cu2+ +H2O,Fe2O3 +6H
+
2Fe3++3H2O,2Fe
3+ +Cu 2Fe2++Cu2+
第19期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.D 2.C 3.B 4.B 5.C 6.D 7.D
二、不定项选择题
8.D
9.BD 由图示知,Pb2+浓度分数一直在减小,在
pH≥10时,Pb2+几乎完全转化为 Pb(OH)2,溶液中几乎
不含Pb2+,A错误、B正确;由于水能电离产生 H+和
OH-,故溶液中阳离子还有H+,C错误;由图示知,pH≥
13时,Pb(OH)-3 在减少,Pb(OH)
2-
4 在增多,故此时反
应为:Pb(OH)-3 +OH
- Pb(OH)2-4 ,D正确.
三、非选择题
10.(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)
(2)减小
(3)1.0×10-6mol·L-1
(4)①能 Ksp(AgY)=1.0×10
-12mol2·L-2>
Ksp(AgZ)=8.7×10
-17 mol2·L-2 ②能 当溶液中
c(X-)>1.8×10-4mol·L-1时,可实现 AgY向 AgX的
转化
11.(1)①0.3
(2)5.7×10-17
(3)2H++MnO2+H3AsO 3 H3AsO4+Mn
2++H2O
(4)①CaSO4 ②H3AsO4是弱酸,当溶液 pH调节
到8左右时,c(AsO3-4 )增大,容易形成Ca3(AsO4)2沉淀
或 pH增大,促进 H3AsO4电离,c(AsO
3-
4 )增大,Q=
c3(Ca2+)·c2(AsO3-4 ) > Ksp [Ca3 (AsO4)2],
Ca3(AsO4)2才开始沉淀 ③
c平(AsO
3-
4 )·c平(H
+)
c平(HAsO
2-
4 )
2.5×
10-3mol·L-1
书
一、单项选择题
1.工业上向锅炉中注入 Na2CO3溶液,在浸泡过程中将
水垢中的CaSO4转化为 CaCO3,再用盐酸除去.下列
叙述不正确的是 ( )
A.温度升高,Na2CO3溶液中水的 KW 和 c平(OH
-)均
会增大
B.沉淀转化的离子方程式为 CO2-3 (aq)+CaSO4(s
幑幐
)
CaCO3(s)+SO
2-
4 (aq)
C.在盐酸溶液中,CaCO3可以溶解而CaSO4不可以溶解
D.Na2CO3溶液中通入 CO2后,溶液中阴离子浓度均
减小
2.甲、乙两人分别用同一瓶盐酸溶液滴定同一瓶 NaOH
待测溶液.甲将锥形瓶用 NaOH待测液润洗后,使用
水洗过的碱式滴定管取碱液置于锥形瓶中;乙则用甲
用过的碱式滴定管另取碱液置于刚用水洗过且存有
蒸馏水的锥形瓶中,其他操作及读数全部正确.下列
说法正确的是 ( )
A.甲操作正确
B.甲测定的数值一定比乙的大
C.甲测定的数值一定比乙的小
D.乙实际测得的数值较准确
3.下列各组物质中,利用括号内的试剂及物质间的相互
反应不能鉴别的一组是 ( )
A.Ba(OH)2、KSCN、NaCl、Mg(NO3)2(FeCl3溶液)
B.NaNO3、NaHCO3、(NH4)2SO3、Na2SiO3(H2SO4溶
液)
C.NH4Br、K2CO3、NaI、CaCl2(AgNO3溶液)
D.(NH4)3PO4、NaBr、CuSO4、AlCl3(KOH溶液)
4.下列解释实验事实的方程式正确的是 ( )
A.用氢氧化钠溶液除去铝条表面的氧化膜:Al2O3+
2OH-+3H2 O 2[Al(OH)4]
-
B.铜片溶于稀硝酸产生无色气体:Cu+4H+ +
2NO-3 Cu
2++2NO2↑+2H2O
C.氢氧化亚铁在空气中变质:2Fe(OH)2 +O2 +
2H2 O 2Fe(OH)3
D.碳酸钠溶液呈碱性:CO2-3 +2H2 幑幐O H2CO3+
2OH-
5.下列指示剂的选择不正确 的 是 (已 知:I2 +
2Na2S2O 3 2NaI+Na2S4O6) ( )
选项 标准溶液 待测溶液 指示剂
A HCl NaOH 甲基橙
B NaOH HCl 酚酞
C I2 Na2S2O3 淀粉
D KMnO4(H+) Na2SO3 酚酞
6.下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.已知电离常数Ka1(H2SO3)=1.3×10
-2mol·L-1,
Ka2(H2SO3)=6.3×10
-8mol·L-1;Ka1(H2CO3)=
4.2×10-7 mol· L-1,Ka2(H2CO3)=5.6×
10-11mol·L-1.H2SO3溶液和 NaHCO3溶液反应:
H2SO3+2HCO
-3 SO
2-
3 +2CO2↑+2H2O
B.控制pH为9~10,用NaClO溶液将含NaCN的废水
中的CN-氧化为两种无污染的气体:2CN-+5ClO-+
2H + N2↑+2CO2↑+5Cl
-+H2O
C.已知硫酸铅难溶于水,也难溶于硝酸,却可溶于醋
酸铵溶液中,形成无色溶液,Pb(CH3COO)2溶液中通
入 H2S气体时有黑色沉淀生成:Pb
2+ +H2 S
PbS↓+2H+
D.CuSO4 溶 液 与 过 量 的 浓 氨 水 反 应:Cu
2+ +
4NH3·H2 O [Cu(NH3)4]
2++4H2O
7.甲、乙、丙、丁是由 H+、Na+、Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、
HCO-3 离子中的两种组成,可以发生如下图转化关
系.下列说法不正确的是 ( )
A.在丁中滴加甲,开始反应的离子方程式为:
HCO-3 +Ba
2++OH - BaCO3↓+H2O
B.溶液丙中还可以大量共存的离子有 Fe2+、
NO-3、SO
2-
4
C.白色沉淀A可能溶解在溶液D中
D.甲为NaHCO3,乙为AlCl3
二、不定项选择题(每小题有1~2个选项符合题意)
8.加碘食盐中的碘以碘酸钾(KIO3)的形式存在.已知溶
液中的IO-3 和I
-发生反应:IO-3 +5I
-+6H + 3I2+
3H2O.根据此反应,可用试纸和一些生活中常用的物
质进行实验,证明食盐中存在 IO-3,除食盐外可供选
用的物质有:
①自来水;②蓝色石蕊试纸;③碘化钾淀粉试纸;④淀
粉;⑤食糖;⑥食醋;⑦白酒.进行上述实验时必须使
用的物质是 ( )
A.①③ B.③⑥
C.②④⑥ D.①②④⑤⑦
9.溶液X中含有下表中的某5种离子,且其浓度均为
0.1mol·L-1(不考虑水的电离与离子水解).向溶液
X中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反应
前后阴离子种类没有变化.下列叙述不正确的是
( )
阳离子 Na+、Ca2+、Fe2+、Al3+、Fe3+、Mg2+
阴离子 OH-、HCO-3、CO2-3 、Cl-、NO-3、SO2-4
A.X溶液中不可能含有HCO-3 或CO
2-
3
B.生成无色气体的离子方程式为 3Fe2+ +NO-3 +
4H + 3Fe3++NO↑+2H2O
C.根据电荷守恒,原溶液中不一定含有Mg2+
D.X溶液中一定含3种阳离子、2种阴离子
三、非选择题
10.离子反应是中学化学中重要的反应类型.请回答下
列问题:
(1)在发生离子反应的反应物或生成物中,一定存在
有 (填序号).
①单质 ②氧化物 ③电解质 ④盐 ⑤化合物
(2)可用图示的方法表示不同反应类型之间的关系.
如分解反应和氧化还原反应可表示为下图.请在下
面的方框中画出离子反应、置换反应(溶液中)和氧
化还原反应三者之间的关系.
(3)离子方程式是重要的化学用语.下列是有关离子
方程式的一些错误观点,请在下列表格中用相应的
“离子方程式”否定这些观点.(不能相同)
①所有的离子方程式均可
以表示一类反应
②酸碱中和反应均可表示
为:H++OH - H2O
③离子方程式中凡是难溶性
酸碱盐(产物)均要用“↓”
11.氧化还原滴定与中和滴定类似,指的是用已知浓度
的氧化剂(还原剂)溶液滴定未知浓度的还原剂(氧
化剂)溶液.现有0.001mol·L-1酸性 KMnO4溶液
和未知浓度的无色NaHSO3溶液,已知二者发生氧化
还原反应的离子方程式是2MnO-4 +5HSO
-
3 +H
+
2Mn2++5SO2-4 +3H2O,通过滴定实验测定 NaHSO3
溶液的浓度.请回答下列问题:
(1)不能用 (填“酸”或“碱”)式滴定管盛放
高锰酸钾溶液,原因是 .
(2)该滴定实验 (填“需要”或“不需要”)
另加入指示剂,说明理由:
.
(3)滴定前平视 KMnO4酸性溶液的液面,读数为
amL,滴定后俯视液面,读数为 bmL,则(b-a)mL
比实际消耗的KMnO4溶液体积 (填“多”或
“少”).则根据(b-a)mL计算得到的待测液浓度比
实际浓度 (填“大”或“小”).
12.查资料得:HNO2是一种弱酸且不稳定,易分解生成
NO和 NO2;它能被常见的强氧化剂氧化;在酸性溶
液中它也是一种氧化剂,如能把 Fe2+氧化成 Fe3+.
AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物.
试回答下列问题:
(1)下列方法中,不能用来区分 NaNO2和 NaCl的是
(填序号).
A.测定这两种溶液的pH
B.分别在两种溶液中滴加甲基橙
C.在酸性条件下加入KI-淀粉溶液来区别
D.用AgNO3和HNO3两种试剂来区别
(2)Fe与过量稀硫酸反应可以制取FeSO4.若用反应
所得的酸性溶液,将 Fe2+转化为 Fe3+,要求产物纯
净,可选用的最佳试剂是 (填序号).
A.Cl2 B.Fe C.H2O2 D.HNO3
(3)某同学把酸性高锰酸钾溶液滴入 NaNO2溶液
中,观察到紫色褪去,同时生成 NO-3 和 Mn
2+,请写
出反应的离子方程式 .
(4)已知 FeSO4在一定条件下可转变为高铁酸钾
(K2FeO4),高铁酸钾是一种新型、高效的绿色水处理
剂,在水中发生反应生成氢氧化铁胶体.高铁酸钾作
为水处理剂发挥的作用是
.
书
基础训练一:离子反应发生的条件
1.对于离子反应,下列说法正确的是 ( )
A.参加离子反应的一定都是电解质
B.任何一种离子的浓度在离子反应中一定变小
C.自由离子之间的反应不能在固态中进行
D.没有沉淀、气体、水生成的反应就不是离子反应
2.下列反应的离子方程式正确的是 ( )
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀盐酸:2H
+ +2Cl- +
Ba2++2OH - 2H2O+BaCl2
B.往FeCl3溶液中加入铁粉:2Fe
3+ +Fe 3Fe2+
C.往澄清石灰水中通入过量二氧化碳:Ca2+ +
2OH-+CO2 CaCO3↓+H2O
D.往FeCl3溶液中加入铜粉:Fe
3+ +Cu Fe2++Cu2+
3.下列各组离子在水溶液中能大量共存的是 ( )
A.K+、NH+4、HCO
-
3、OH
-
B.Fe3+、Zn2+、SO2-4 、I
-
C.Ba2+、Al3+、NO-3、Na
+
D.Ca2+、NH+4、CO
2-
3 、SO
2-
4
4.25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存
的是 ( )
A.无色透明的溶液中:K+、Cu2+、NO-3、Cl
-
B.0.1 mol· L-1 CaCl2 溶 液 中:Mg
2+、NH+4、
CO2-3 、SO
2-
4
C.pH=12的溶液中:Na+、K+、SiO2-3 、Cl
-
D.使甲基橙变红的溶液中:Na+、Fe2+、NO-3、Cl
-
5.某未知溶液中已检验出含有离子 Ca2+、NO-3,且
pH=3.欲检验此溶液中是否大量存在以下6种离子:
①ClO-,② NH+4,③ Fe
3+,④ I-,⑤[Al(OH)4]
-,
⑥Cl-,其中不必检验就能加以否定的离子是 ( )
A.③⑤⑥ B.④⑤⑥
C.①③④ D.①④⑤
6.滴加新制氯水后,下列各组离子可能大量存在的是
( )
A.Fe3+、Al3+、Cl-、NO-3
B.K+、Na+、I-、SO2-4
C.Ag+、Ca2+、NH+4、NO
-
3
D.Na+、Ba2+、CO2-3 、SO
2-
4
7.在某种接近中性的含Na+的无色溶液中,可能还存在
NH+4、Ca
2+、Br-、MnO-4、CO
2-
3 、I
-、SO2-3 等七种离子
中的某些种.①在原溶液中滴加足量氯水后,有气泡
产生,溶液呈橙黄色;②向呈橙黄色的溶液中加入
BaCl2溶液时无沉淀生成;③橙黄色溶液不能使淀粉
变蓝;根据上述实验事实推断,该溶液中肯定不存在
的离子为 ( )
A.NH+4、Br
-、CO2-3 、MnO
-
4
B.NH+4、SO
2-
3 、I
-、Ca2+
C.Ca2+、I-、MnO-4、SO
2-
3
D.Ca2+、CO2-3 、I
-、MnO-
檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪
4
基础训练二:离子反应的应用
1.下列各组离子在溶液中能发生离子反应生成气体和
沉淀的是 ( )
A.Na+、Ba2+、Cl-、SO2-4
B.H+、K+、[Al(OH)4]
-、NO-3
C.Na+、Al3+、CO2-3 、SO
2-
4
D.NH+4、Na
+、Cl-、OH-
2.下列有关滴定操作的顺序正确的是 ( )
①用标准溶液润洗滴定管;②往滴定管内注入标准溶
液;③检查滴定管是否漏水;④滴定;⑤用蒸馏水洗
涤.
A.⑤①②③④ B.③⑤①②④
C.⑤②③①④ D.②①③⑤④
3.下列溶液中,能将分别含有 Cu2+、Fe3+、Al3+、Mg2+、
NH+4、Na
+、Fe2+的七种硫酸盐溶液一次鉴别开来的
是 ( )
A.NaOH溶液 B.KSCN溶液
C.NaHCO3溶液 D.NH3·H2O溶液
4.实验室用标准盐酸溶液测定某 NaOH溶液的浓度,用
甲基橙作指示剂,下列操作中可能使测定结果偏低的
是 ( )
A.酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸溶液润洗
2~3次
B.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过
程中气泡消失
C.开始平视读数,滴定结束俯视读数
D.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用 NaOH溶液润洗
2~3次
5.下列各选项中的两个反应,可用同一个离子方程式表
示的是 ( )
选项 Ⅰ Ⅱ
A
Ba(OH)2溶液与过量
NaHCO3溶液混合
NaOH 溶 液 与 过 量
NaHCO3溶液混合
B
少量SO2通入Ba(OH)2
溶液中
过量SO2通入Ba(OH)2
溶液中
C
BaCl2 溶液与 Na2SO3
溶液混合
Ba(OH)2 溶 液 与
H2SO3溶液混合
D
少量氨水滴入 AlCl3溶
液中
少量 AlCl3溶液滴入氨
水中
6.制备(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的实验中,需对过滤出
产品的母液(pH<1)进行处理.室温下,分别取母液
并向其中加入指定物质,反应后的溶液中主要存在的
一组离子正确的是 ( )
A.通入过量Cl2:Fe
2+、H+、NH+4、Cl
-、SO2-4
B.加入少量NaClO溶液:NH+4、Fe
2+、H+、SO2-4 、ClO
-
C.加入过量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH+4、SO
2-
4 、OH
-
D.加入过量NaClO和NaOH的混合溶液:Na+、SO2-4 、
Cl-、ClO-、OH-
7.现有五种可溶性物质A、B、C、D、E,它们所含的阴、阳
离子互不相同,分别含有五种阳离子 Na+、Al3+、
Mg2+、Ba2+、Fe3+和五种阴离子 Cl-、OH-、NO-3、
CO2-3 、X中的一种.
(1)某同学通过比较分析,认为无需检验就可判断其
中必有的两种物质是 和 (填化学
式).
(2)为了确定X,现将(1)中的两种物质记为 A和 B.
当C与B的溶液混合时,产生红褐色沉淀和无色无味
气体;当C与A的溶液混合时产生棕灰色沉淀,向该
沉淀中滴入稀HNO3,沉淀部分溶解,最后留有白色沉
淀不再溶解.则:
①X为 (填序号).
A.SO2-3 B.SO
2-
4 C.CH3COO
- D.SiO2-3
②将0.02molA与0.01molC同时溶解在足量的蒸馏
水中,充分反应后,最终所得沉淀的质量为
(精确到0.1g).
③利用上述已经确定的物质,可以检验出D、E中的阳
离子.请简述实验操作步骤、现象及结论
.
(3)将Cu投入到装有D溶液的试管中,Cu不溶解;再
滴加稀H2SO4,Cu逐渐溶解,管口附近有红棕色气体
出现.则物质D一定含有上述离子中的 (填
相应的离子符号).有关反应的离子方程式为:
.
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书
数理报高中化学鲁科(选择性必修1)
2024年11~12月第17~24期2、3版参考答案
第17期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.C 3.A 4.C 5.B 6.B 7.B
基础训练二
1.A 2.A 3.C 4.B 5.B
6.(1)向左 减小 增大
(2)向右 减小
(3)增大 减小 不变
第17期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.B 2.B 3.B 4.B
5.B AY溶液的 pH>7,说明 A相对于 Y显强碱
性,BX溶液的 pH<7,说明 X相对于 B显强酸性.又因
AX的pH=7,故AX是不水解的盐,B正确.
6.C 弱酸的酸式盐NaHB在水溶液中水解:HB-+
H2 幑幐O OH
-+H2B,A错误;多元弱酸酸根离子的水解
分步进行,S2-的水解以第一步为主:S2- +H2 幑幐O
HS-+OH-,B错误;制备氢氧化铁胶体:Fe3++3H2O
△
Fe(OH)3(胶体)+3H
+,不用可逆符号,D错误.
7.D 常温下,正常人体的血液显碱性,由题中信息
可知HCO-3 的水解程度大于电离程度,A正确;发生血液
酸中毒时,可注射 NaHCO3溶液消耗氢离子,使平衡逆
移,从而缓解酸中毒,B正确;从表中信息可知,
c(H2CO3)=c(HCO
-
3)时,溶液 pH=6.10,c(HCO
-
3)∶
c(H2CO3)=17.8时,溶液 pH=7.35,则溶液 pH=7时,
c(H2CO3)<c(HCO
-
3),C正确;在 pH=7.40的血液中,
c(HCO-3)∶c(H2CO3)=20.0,只能说明 HCO
-
3 的浓度远
大于H2CO3的浓度,因而显 NaHCO3的性质(碱性),无
法比较HCO-3 的水解程度和 H2CO3的电离程度的相对
大小,D错误.
二、不定项选择题
8.BD
9.AC 根据物料守恒可知:c(NH3·H2O)+
c(NH+4)=c(Cl
-),所以 c(NH+4)<c(Cl
-),A正确;
0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,碳酸氢根离子水解显碱
性,则c(Na+)>c(HCO-3)>c(OH
-)>c(H+),B错误;
Na2CO3溶液中存在电荷守恒:c(Na
+)+c(H+)=
c(HCO-3)+2c(CO
2-
3 )+c(OH
-),物料守恒:c(Na+)=
2[c(HCO-3)+c(H2CO3)+c(CO
2-
3 )],二者联式可得
c(OH-)-c(H+)=c(HCO-3)+2c(H2CO3),C正确;由
电荷守恒可知,c(CH3COO
-)+c(OH-)=c(Na+)+
c(H+),pH=4.75,醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程
度,则 c(CH3COOH)<c(Na
+),根据电荷守恒式
c(CH3COO
-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),故
c(CH3COO
-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H
+),D
错误.
三、非选择题
10.(1)1.0×10-14mol2·L-2
(2)H2SO4
(3)NH4Cl
(4)1×10a-14mol·L-1 1×10-amol·L-1
(5)> 减小
解析:(1)室温下,任何溶液中c平(H
+)·c平(OH
-)
=KW =1×10
-14mol2·L-2.
(2)稀释10倍后,硫酸溶液中c平(H
+)为原来的
1
10,
而NH4Cl溶液中水解程度增大,c平(H
+)大于原来的
1
10,
因此NH4Cl溶液中 c平(H
+)比硫酸溶液中c平(H
+)大,
故硫酸溶液的pH较大.
(3)加热时,NH4Cl溶液中水解程度增大,c平(H
+)
较大,因此pH较小.
(4)硫酸溶液中水的电离受到抑制,由水电离出的
c平(H
+)=1×10a-14mol·L-1,NH4Cl溶液中水的电离
得到促进,由水电离出的c平(H
+)=1×10-amol·L-1.
(5)NH4Cl溶液稀释10倍后,水解程度增大,稀释
后溶液中 c平 (H
+)大于原溶液中 c平 (H
+)的
1
10.由
Kb(NH3·H2O)=
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)
c平(NH3·H2O)
得,
c平(NH
+
4)
c平(H
+)
=
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)·c平(NH3·H2O)
c平(H
+)·c平(OH
-)·c平(NH3·H2O)
=
Kb(NH3·H2O)·c平(NH3·H2O)
KW
,稀释时,NH+4 水解程
度增大,n(NH3·H2O)增大,但c平(NH3·H2O)减小,而
Kb(NH3·H2O)、KW不变,因此
c平(NH
+
4)
c平(H
+)
减小.
11.(1)无自由移动的离子
(2)c<a<b (3)c (4)ABDE (5)BD
12.(1)NH+4 +H2 幑幐O NH3·H2O+H
+
(2)酸性
(3)CD
解析:(1)(NH4)2SO4溶液呈酸性的原因是 NH
+
4 +
H2 幑幐O NH3·H2O+H
+.
(3)25℃时,相同物质的量的SO2与NH3溶于水,所
得溶液是 NH4HSO3溶液,根据电荷守恒,c(NH
+
4)+
c(H+)=2c(SO2-3 )+c(HSO
-
3)+c(OH
-),所以c(H+)
-c(OH-)=c(HSO-3)+2c(SO
2-
3 )-c(NH
+
4),故 D正
确;根据质子守恒,c(H+)-c(OH-)=c(SO2-3 )+
c(NH3·H2O)-c(H2SO3),故C正确.
第18期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.B 3.D 4.D 5.D 6.C
基础训练二
1.B 2.A 3.B 4.D 5.A 6.C
基础训练三
1.B 2.C 3.A 4.C
第18期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.B 2.C 3.D 4.C
5.D 白矾中的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,治血
痛的原因是利用了胶体的聚沉,不是吸附作用,A错误;
白矾水溶液中因铝离子水解而显酸性,铝离子减少,微粒
浓度排序为:c(SO2-4 )>c(K
+)>c(Al3+)>c(H+)>
c(OH-),B错误;白矾和氯化铁水溶液均可水解生成胶
体,具有吸附作用,可以净水,但无强氧化性,不能杀菌消
毒,C错误;白矾常用于油条中作膨化剂是利用铝离子和
小苏打中的碳酸氢根离子发生相互促进的水解反应生成
二氧化碳气体,离子方程式为Al3++3HCO-3 Al(OH)3↓
+3CO2↑,D正确.
6.C
7.D LiH2PO4溶液中存在H2PO
-
4 的电离平衡和水
解平衡、HPO2-4 的电离平衡和水解平衡、水的电离平衡、
H3PO4的电离平衡,A错误;含 P元素的粒子有 H3PO4、
H2PO
-
4、HPO
2-
4 、PO
3-
4 ,B错误;根据图 1可知,随着
c初始(H2PO
-
4)的增大,溶液的 pH并没有明显减小,C错
误;根据图2可知 pH达到4.66时,δ=0.994,即溶液中
所有含P的成分中H2PO
-
4 占99.4%,H3PO4几乎全部转
化为LiH2PO4,D正确.
二、不定项选择题
8.AC
9.AB 常温下,未加盐酸的氨水的 -lgc平(H
+)=
11,则该溶液中水电离出的 c平 (H
+)=c平 (OH
-)=
1×10-11mol·L-1,溶液中 c平(OH
-)=1×10
-14
1×10-11
mol·L-1
=1×10-3mol·L-1,c平(NH3·H2O)≈0.1mol·L
-1,
Kb(NH3·H2O) =
c平(NH
+
4)·c平(OH
-)
c平(NH3·H2O)
=
1×10-3×1×10-3
0.1 mol·L
-1=1×10-5mol·L-1,A正
确;当-lgc平(H
+)最小时,水的电离程度最大,则N点盐
酸与氨水恰好完全反应生成氯化铵,故 b=20.00mL,B
正确;R点碱过量,N点溶质为氯化铵,Q点溶质为 HCl
和NH4Cl,氯化铵溶液呈酸性,水的电离程度最大,则 R
点溶液呈中性,N点呈酸性,Q点呈酸性,C错误;R点氨
水略过量,R→N加HCl消耗一水合氨,促进水的电离;N
→Q加HCl,酸过量,抑制水的的电离,所以 R到 N、N到
Q所加盐酸体积不相等,D错误.
三、非选择题
10.(1)强 0.01mol·L-1的HA溶液中c平(H
+)=
0.01mol·L-1
(2)< M++H2 幑幐O MOH+H
+ 1×10-amol·L-1
(3)c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
(4)= 0.005+10-10
11.(1)ClO-+H2 幑幐O HClO+OH
-
(2)Al3++3ClO-+3H2 O 3HClO+Al(OH)3↓
(3)CO2-3 >CN
->ClO->HCO-3 >CH3COO
-
(4)正盐
12.(1)Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3(胶体)+3H
+
(2)小于
(3)①Ⅰ NH4Al(SO4)2水解使溶液呈酸性,升高
温度使其水解程度增大,pH减小
②1×10-3-1×10-11
(4)a c(Na+)>c(SO2-4 )>c(NH
+
4)>c(OH
-)=
c(H+)
第19期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.A 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A
7.(1)5 (2)6
基础训练二
1.D 2.D 3.C
4.(1)Fe(OH)
3
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书
10.C M室中石墨电极为阳极,发生氧化反应,电极
反应为2H2O-4e
- O2↑ +4H
+,A正确;原料室中的
B(OH)-4通过b膜进入产品室,M室中氢离子通过 a膜
进入产品室,则b膜为阴离子交换膜,B正确;M、N室电
极反应分别为2H2O-4e
- O2↑ +4H
+、2H2O+2e
-
H2↑+2OH
-,M室生成1molH+、N室生成0.5molH2,
H++B(OH)-4 H3BO3+H2O,则理论上每生成1mol产
品,阴极生成的气体体积在标况下是11.2L,C错误;N
室中石墨为阴极,溶液中水电离出的H+得电子发生还原
反应,生成H2,促进水的电离,溶液中 OH
-浓度增大,则
a%<b%,D正确.
二、不定项选择题
11.D 12.A
13.A N2、O2的起始浓度为 c0mol·L
-1,平衡浓度
为c1mol·L
-1,则NO的平衡浓度为2(c0-c1)mol·L
-1,
平衡常数为
[2(c0-c1)]
2
c21
,A正确;容器恒容,气体的体
积不变,气体的总质量不变,则混合气体的密度不变,B
错误;曲线b对应的平衡状态 N2的平衡浓度更小,与曲
线a相比化学平衡发生了移动,改变的条件不可能是加
入催化剂,C错误;若曲线 b对应的条件改变是升高温
度,N2的平衡浓度减小,则平衡向正反应方向移动,所以
该反应的ΔH>0,D错误.
14.CD 放电时,负极上失去电子,化合价升高,即
Zn作负极,电极反应为 Zn-2e- +4OH - Zn(OH)2-4 ,
正极反应为CO2+2e
-+2H + HCOOH;充电时,左侧负
极为阴极,阴极反应为Zn(OH)2-4 +2e
- Zn+4OH-,右
侧正极为阳极,阳极反应为2H2O-4e
- O2↑+4H
+,据
此分析解答.
三、非选择题
15.(1)2ΔH2-ΔH1
(2)①2H2O-4e
- O2↑ +4H
+ H+通过阳离子
膜进入b室,发生反应:HCO-3 +H
+ CO2↑+H2O
②2H2O+2e
- H2↑+2OH
-(或2H++2e- H2↑)
(3)CO2-3 +H2 幑幐O HCO
-
3 +OH
- Na2CO3 +
CaSO4·2H2 O CaCO3+Na2SO4+2H2O
(4)负极 2H2O+O2+4e
- 4OH- 减小 大于
16.(1)HY
(2)HZ+OH - H2O+Z
- 1×10-5
(3)≥
(4)①图Ⅰ ②B、D B、E
③c(Na+)>c(Z-)>c(OH-)>c(H+)
17.(1)适当升温、增大反应物浓度、搅拌反应物等
(2)As2O3+6S
2-+3H2 O 2AsS
3-
3 +6OH
-
(3)有污染性气体NO、NO2(NOx)等产生
(4)温度过高,H2O2易分解
(5)HSbO3+NaOH+2H2 O NaSb(OH)6↓ NaCl
(6)蒸发浓缩、冷却结晶
(7)SbS3-3 +3e
- Sb+3S2-
18.Ⅰ.(1)2NH3-6e
-+6OH - N2+6H2O
(2)减小
Ⅱ.(1)负极 (2)224mL
(3)2.24aL≤V≤(2.24a+1.12b)L
解析:Ⅱ.(1)闭合 K,d极收集到气体甲,该气体能
使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝,该气体是氯气.氯离子在
阳极放电,所以d是阳极,则b是电源的正极,a是电源的
负极,c是阴极.
(2)阴极上首先铜离子放电,然后是氢离子放电,电
极反应分别是 Cu2+ +2e- Cu、2H+ +2e- H2↑,铜
离子的物质的量是0.01mol铜离子得到0.02mol电子.
氯气的物质的量是0.448L÷22.4L·mol-1=0.02mol,
失去0.04mol电子,所以根据电子得失守恒可知氢离子
得到的电子是0.04mol-0.02mol=0.02mol,因此生成
氢气0.01mol,在标准状况下的体积是224mL.
(3)根据电荷守恒可知溶液中 Cl-的物质的量浓度
是(2a+b)mol·L-1,物质的量是(0.2a+0.1b)mol,所
以生成氯气的物质的量最大是(0.1a+0.05b)mol,在标
准状况下的体积是(2.24a+1.12b)L.当 b等于0时,生
成的氯气最少,所以生成氯气的体积范围是2.24aL<
V≤(2.24a+1.12b)L.
第24期期末测试卷(二)参考答案
一、单项选择题
1.D 2.C 3.D 4.A 5.B 6.D
7.D 由题中信息可知,反应经历两步:①X→Y;
②X→2Z.因此,图中呈不断减小趋势的 a线为 X的浓度
随时间的变化曲线,呈不断增加趋势的 b线为 Z的浓度
随时间的变化曲线,先增加后减小的 c线为 Y的浓度随
时间的变化曲线.由图可知,t3时刻反应①完成,X完全
转化为Y,若无反应②发生,则 c(Y)=c0,由于反应②的
发生,t3时刻 Y浓度的变化量为 c0-c(Y),变化量之比
等于化学计量数之比,所以 Z的浓度的变化量为2[c0-
c(Y)],这种关系在t3后仍成立,故D错误.
8.C 由图可知,温度相同时,容器容积越大时,M的
浓度越小,但浓度减小的倍数小于容积增大的倍数,说明
增大容积,减小压强,平衡正向移动,该反应反应后气体
分子数增大,B为固体,则a<m+n,故在E点增大压强,
平衡会逆向移动,Q>K,A错误;达到平衡后,由于 B为
固体,增大B的量,B的浓度不变,正反应速率不变,平衡
不移动,A的转化率不变,B错误;由图可知,升高温度,M
的浓度增大,平衡正向移动,说明平衡常数增大,C正确;
其他条件不变,增大压强,平衡逆向移动,F点与 E点温
度不同,不能使状态F转变到E,应该转化为与F点同温
度的上面的某点,D错误.
9.D 由图可知,该装置为电解池,石墨电极为阳极,
水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,电
极反应为2H2O-4e
- O2↑ +4H
+,Ⅰ室中阳离子电荷
数大于阴离子电荷数,放电生成的氢离子通过阳离子交
换膜由Ⅰ室向Ⅱ室移动;钴电极为阴极,钴离子在阴极得
到电子发生还原反应生成钴,电极反应为 Co2+ +2e-
Co,Ⅲ室中阴离子电荷数大于阳离子电荷数,氯离子通过
阴离子交换膜由Ⅲ室向Ⅱ室移动,电解总反应的离子方
程式为2Co2+ +2H2O
通电
2Co+O2↑ +4H
+.据此分析
解答.
10.A pH=1的溶液中存在大量 H+,故一定不存
在CO2-3 ;向溶液中通入氯气,分液后得到紫色溶液,说明
原溶液中含有 I-,铁离子能够氧化碘离子,则一定不存
在 Fe3+,紫 黑 色 固 体 为 碘 单 质,其 物 质 的 量 为
2.54g
254g·mol-1
=0.01mol,原溶液中含有碘离子的物质的
量为0.02mol;水层中加入氢氧化钠溶液得到固体,该固
体经洗涤、灼烧得到的1.60g固体为氧化铁,所以溶液中
一定存在Fe2+,根据铁元素守恒可知亚铁离子的物质的
量为
1.60g
160g·mol-1
×2=0.02mol,根据溶液呈电中性可
知,原溶液中一定含有Cl-,其物质的量至少为0.02mol
×2-0.02mol+0.01mol=0.03mol,氯离子的浓度最小
为:
0.03mol
0.1L =0.3mol·L
-1.由上述分析可知,原溶液中
一定含有 Fe2+、I-、Cl-,A正确;原溶液中一定不存在
CO2-3 ,一定含有Cl
-,B错误;原溶液中一定存在Fe2+,一
定不存在 Fe3+,C错误;根据上述分析可知该溶液中
c(Cl-)≥0.3mol·L-1,D错误.
二、不定项选择题
11.D 12.BC 13.BD
14.CD “酸溶”时加入 H2O2的目的是将 +3价的
钴还原为 +2价,H2O2是还原剂,为防止 H2O2分解,温
度不宜过高,A错误;加氨水调节 pH的目的是将 Li+转
变为LiOH沉淀而除去,B错误;“沉钴”时,CoSO4溶液和
(NH4)2C2O4反应生成 CoC2O4沉淀和(NH4)2SO4,离子
方程式为:Co2++C2O
2-
4 =CoC2O4↓,C正确;煅烧4.41g
CoC2O4(0.03mol)生成钴的氧化物,测得充分煅烧后固
体质量为2.41g,根据 Co守恒,钴元素的物质的量为
0.03mol,质量为0.03mol×59g·mol-1=1.77g,氧元
素的质量为 2.41g-1.77g=0.64g,其物质的量为
0.04mol,据此可知化学式为Co3O4,D正确.
三、非选择题
15.(1)3
(2)0.0075mol·L-1·s-1
(3)0.01mol·L-1·s-1
(4)40%
(5)K= c
3(C)
c2(A)·c(B)
0.75
(6)CE
16.Ⅰ.(1)正 4OH--4e- 2H2O+O2↑
(2)2CuSO4+2H2O
通电
2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)11.2L
(4)向丙烧杯中加9g水
Ⅱ.CH3OH-6e
-+8OH - CO2-3 +6H2O 变小
解析:Ⅰ.接通电源,经过一段时间后,测得乙中c电极
质量增加了32g,则乙应为CuSO4溶液,c为阴极,d为阳
极,则a为阴极,b为阳极,e为阴极,f为阳极,M为负极,N
为正极.根据图2中pH的变化判断,甲应为氢氧化钠或氢
氧化钾溶液,丙应为硫酸钠或硫酸钾溶液.
(1)由以上分析可知 N为正极,甲为电解氢氧化钠
或氢氧化钾溶液,b为阳极,发生氧化反应,电极反应为
4OH--4e- 2H2O+O2↑.
(2)乙为CuSO4溶液,电解时,阴极析出铜,阳极生成
氧气.
(3)n(Cu)= 32g
64g·mol-1
=0.5mol,转移电子1mol.
电极e上的电极反应为 2H+ +2e - H2↑,则生成
n(H2)=0.5mol,V(H2)=0.5mol×22.4L·mol
-1=
11.2L.
(4)丙为硫酸钠或硫酸钾溶液,实质上为电解水,转
移电子1mol时,2H2O
通电
2H2↑+O2↑,消耗水的物质
的量为0.5mol,质量为0.5mol×18g·mol-1=9g.
Ⅱ.甲池中,通入甲醇的电极是负极,碱性条件下,
电极反应中不能产生氢离子,电极反应为 CH3OH-
6e-+8OH - CO2-3 +6H2O.乙池中,阳极上不仅溶解铜
还溶解锌、铁等金属,阴极上只有铜析出,所以阳极上溶
解的铜少于阴极上析出的铜,则硫酸铜溶液浓度减小.
17.(1)CuO或Cu(OH)2或CuCO3或Cu(OH)2CO3
4×10-8mol·L-1
(2)在干燥的HCl气流中加热脱水
(3)①淀粉溶液 溶液由蓝色恰好变为无色,且半分
钟不褪色
②2Cu2++4I- 2CuI↓+I2 ③95%
解析:(3)③2Cu2+~I2~2S2O
2-
3
2 2
n(Cu2+) 0.1000mol·L-1×20×10-3L
w(CuCl2·2H2O)=
2×10-3mol×171g·mol-1
0.36g ×
100%=95%
18.(1)B ① SO2-3 +2Cu
2+ +2Cl- +H2 O
2CuCl↓+SO2-4 +2H
+ ②烧杯、漏斗、玻璃棒 ③沿玻
璃棒向过滤器中加蒸馏水至浸没沉淀,待水自然流净后,
重复2~3次
(2)4Cu(OH)2+N2H4·H2 O 2Cu2O+N2↑ +
7H2O ①生成 CuCl沉淀,防止被氧化成 Cu
2+ Cu+
Cl--e- CuCl ②2CuCl+2OH - Cu2O+H2O+
2Cl- ③
14.4
书
的混 合 物,滤 液 pH <7,则 c平 (H
+)>1.0×
10-7mol·L-1,常温下KW =1.0×10
-14mol2·L-2,所以
KW
c平(H
+)
<1.0×10-7mol·L-1,A错误;由于开始加入
等物质的量的 NH4HCO3与 NaCl,根据物料守恒可知,B
正确;析出NaHCO3后,在滤液中根据电荷守恒得c(H
+)
+c(NH+4)+c(Na
+)=c(OH-)+c(HCO-3)+
2c(CO2-3 )+c(Cl
-),C错误;开始时 NH4HCO3与 NaCl
等物质的量,由于析出了一部分 NaHCO3,故 c(Cl
-)与
c(NH+4)都大于 c(HCO
-
3)和 c(Na
+),少量的 NH+4、
HCO-3 发生水解,极少量的 HCO
-
3 发生电离,所以
c(Cl-)>c(NH+4)>c(HCO
-
3)>c(CO
2-
3 ),D正确.
9.A 由题可知,向20mL浓度均为0.1mol·L-1的
NaOH和NH3·H2O的混合液中滴加等物质的量浓度的
CH3COOH溶 液,CH3COOH 先 和 NaOH 反 应 生 成
CH3COONa,使溶液中离子浓度减小,溶液导电率降低,故
A点时 NaOH反应完全,溶液导电率最低,A点以后
CH3COOH和NH3·H2O反应生成 CH3COONH4,使溶液
中离子浓度增大,溶液导电率升高,故B点时 NH3·H2O
反应完全,B点以后,再加入CH3COOH溶液,溶液体积增
大,溶液中离子浓度降低,溶液导电率降低.结合上述分
析可知 a=20,b=40,A点溶液中溶质为 CH3COONa、
NH3·H2O,B点溶液中溶质为CH3COONa、CH3COONH4,
A、B两点溶液均呈碱性,故溶液呈中性时不在 A、B两点
之间,A错误.
三、非选择题
10.(1)CN-+ClO - CNO-+Cl-
(2)2.4
(3)调节废水的pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去
(其他合理答案均可)
(4)> (100a-1)×10-7mol·L-1
(5)Cu2+ +2OH - Cu(OH)2↓,Cu(OH)2(s)+
S2-(aq) CuS(s)+2OH-(aq)(不注明状态也可)
11.(1)增大接触面积,加快反应速率 ac
(2)Fe3+ Mg(OH)2、Ca(OH)2 H2C2O4溶液过量
会导致生成BaC2O4沉淀,产品产量降低
(3)上方
b(V0-V1)
y 偏大
解析:(1)配制一定质量分数的溶液需使用量筒、烧
杯和玻璃棒,不必使用容量瓶和滴定管.
(2)由题表中数据可知,调节 pH=8可使 Fe3+完全
转化为Fe(OH)3沉淀;调节pH=12.5可使Mg
2+完全沉
淀,同时使Ca2+部分沉淀,故滤渣Ⅱ中含有Mg(OH)2和
Ca(OH)2.若H2C2O4溶液过量,则会生成 BaC2O4沉淀,
使产品产量降低.
(3)由关系式 CrO2-4 ~H
+、CrO2-4 ~Ba
2+可知,与
Ba2+反应的Na2CrO4的物质的量等于(V0-V1)mL盐酸
中 HCl的 物 质 的 量,故 BaCl2 溶 液 的 浓 度 为
b(V0-V1)
y mol·L
-1.若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待
测液溅出,则消耗盐酸的体积偏小,导致测定结果偏大.
第22期综合质量检测卷参考答案
一、单项选择题
1.D 2.A 3.B 4.D 5.C 6.D
7.A 工段②是 MgCl2·6H2O加热失水的过程,而
不是在空气中自然失水的过程,不属于风化,B错误;工
段④中发生反应Br2+SO2+2H2 O H2SO4+2HBr,溴被
还原,C错误;除去粗盐中的可溶性杂质,所加试剂均需
过量,应注意Na2CO3溶液要在 BaCl2溶液后面加入,以
除去过量的Ba2+,D错误.
8.C
9.D 已知 K2SO4· MgSO4·2CaSO4(s 幑幐)
2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SO2-4 (aq),加入
NaOH饱和溶液,OH-和Mg2+结合生成 Mg(OH)2沉淀,
c(Mg2+)减小,沉淀溶解平衡右移,A正确;加入 Na2CO3
饱和溶液,CO2-3 和 Ca
2+结合生成 CaCO3沉淀,c(Ca
2+)
减小,沉淀溶解平衡右移,B正确;由题图可知,升高温
度,达到沉淀溶解平衡的时间缩短,即溶解速率增大,且
c(K+)增大,说明沉淀溶解平衡右移,C正确;该平衡的
Ksp=c
2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO2-4 ),D错误.
10.B
二、不定项选择题
11.C
12.BD 根据图像可知,当加入 NaOH为0时,pH=
2,说明磷酸为弱酸;加入NaOH溶液体积为20mL时,恰
好生成NaH2PO4;加入NaOH溶液体积为40mL时,恰好
生成 Na2HPO4,据此分析解答.由图像可得 NaH2PO4溶
液呈酸性,说明H2PO
-
4 的电离程度大于水解程度,A正
确;电离平衡常数只与温度有关,故 2<pH<4.7时,
H3PO4的第一步电离常数相等,B错误;由图可知
0.1mol·L-1H3PO4溶液的 pH =2,c(H
+)=1×
10-2mol·L-1, 则 Ka1=
c(H+)·c(H2PO
-
4)
c(H3PO4)
=
(1×10-2)2
0.1-0.01mol·L
-1≈1.1×10-3mol·L-1,C正确;a
点消耗20mLNaOH溶液,此时溶质为 NaH2PO4,根据物
料守恒得,a点溶液中有:c(Na+)=c(H2PO
-
4)+
c(HPO2-4 )+c(PO
3-
4 )+c(H3PO4),D错误.
13.BD a点对应溶液中溶质只有 AgNO3,c平(H
+)
=104·c平(OH
-),常温下c平(H
+)·c平(OH
-)=1.0×
10-14mol2·L-2,则 c平(H
+)=1.0×10-5mol·L-1,pH
=5,溶液呈酸性,AgNO3为强酸弱碱盐,Ag
+水解使溶液
呈酸性,A正确;溶液中存在电荷守恒:c(Ag+)+
c{[Ag(NH3)2]
+}+c(NH+4)+c(H
+)=c(OH-)+
c(NO-3),b点对应溶液中 lg
c(H+)
c(OH-)
=0,c(H+)=
c(OH-),则c(Ag+)+c{[Ag(NH3)2]
+}+c(NH+4)=
c(NO-3),c(Ag
+)+c{[Ag(NH3)2]
+}<c(NO-3),B错
误;cd段的lgc(H
+)
c(OH-)
变化较小,说明加入的氨水主要用
于 Ag+的沉淀,C正确;该反应的平衡常数 K=
c{[Ag(NH3)2]
+}
c(Ag+)·c2(NH3)
,忽略Ag+的水解和[Ag(NH3)2]
+的
电离,根 据 原 子 守 恒 可 知,c{[Ag(NH3)2]
+} =
25×10-3L×0.12mol·L-1
25×10-3L+4.7×10-3L
-2×10-3 mol· L-1≈
0.1mol·L-1,则 K= 0.1
2×10-3×(2×10-3)2
mol-2·L2
=1.25×107mol-2·L2,其数量级为107,D错误.
三、非选择题
14.(1)Ka1=
c(H+)·c(HS-)
c(H2S)
(2)H2C2O4>CH3COOH>H2S
(3)H2C2O4 +KOH KHC2O4+H2O
(4)HS-+HC2O
-4 H2S↑+C2O
2-
4
(5)③④
15.(1)①+6 ②黄
(2)6Fe2++Cr2O
2-
7 +14H
+ 6Fe3++2Cr3++7H2O 6
(3)5
16.(1)③向①中溶液加入过量稀盐酸 ④出现乳
黄色浑浊 ⑤取上层清液,滴入几滴 BaCl2溶液 ⑥产
生白色沉淀
(2)①烧杯 容量瓶 刻度线 ②蓝色褪去且半分
钟不变化 95.0
17.(1)搅拌(或加热)
(2)PbSO4、SiO2
(3)Zn+2Cu2++2Cl- 2CuCl+Zn2+
(4)ZnO能够与H+反应,促进Fe3+的水解
(5)取少量滤液2于试管中,滴入几滴 KSCN溶液,
若溶液变红,则有Fe3+,反之则无
(6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
(7)5.0×10-12mol·L-1
解析:由流程可知,加入稀硫酸酸浸,过滤得到的滤
渣1为SiO2和PbSO4,滤液中主要是硫酸锌、氯化锌、硫
酸铜、硫酸亚铁等,加入 Zn沉铜生成 CuCl沉淀,再加入
40%的H2O2溶液,将 Fe
2+氧化为 Fe3+,利用 ZnO调节
pH,将 Fe3+转化为 Fe(OH)3沉淀而除去.滤液 2为
ZnSO4溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等
操作得到硫酸锌晶体,进而获取 ZnO,最后电解生成 Zn,
以此来解答.
(7)已知 Ka(CH3COOH)=
c(H+)·c(CH3COO
-)
c(CH3COOH)
=c(H
+)×0.20mol·L-1
0.10mol·L-1
=2.0×10-5 mol·L-1,则
c(H+)=1×10-5mol·L-1,此时溶液 pH=5;Ka1(H2S)
·Ka2(H2S)=
c(H+)·c(HS-)
c(H2S)
×c(H
+)·c(S2-)
c(HS-)
=
c(H+)2·c(S2-)
c(H2S)
=(1.0×10-7×1.0×10-14)mol2·L-2,其
中c(H+)=1×10-5mol·L-1,c(H2S)=0.20mol·L
-1,则
c(S2-)=2.0×10-12mol·L-1,此时 Ksp(ZnS)=1.0×
10-23mol2·L-2=c(Zn2+)·c(S2-),c(Zn2+)=5.0×
10-12mol·L-1.
第23期期末测试卷(一)参考答案
一、单项选择题
1.B 2.D 3.B 4.A 5.B 6.B
7.B A组离子可大量共存,用惰性电极电解时,Cl-
在阳极被氧化为黄绿色的气体Cl2,H2O在阴极被还原产
生H2,不会出现白色沉淀,不符合题意,A错误;B组离子
可大量共存,且用惰性电极电解时,H2O在阳极被氧化产
生氧气,H+在阴极被还原,产生氢气,H+浓度减小,pH增
大,生成氢氧化镁白色沉淀,B正确;C组离子可大量共存,
但用惰性电极电解时,Cl-在阳极被氧化为黄绿色的气体
Cl2,同时阳极 pH降低,CO
2-
3 与 H
+结合生成 CO2逸出,
H2O在阴极被还原,产生氢气,无白色沉淀生成,不符合题
意,C错误;Cu2+为有色离子,不符合题意,D错误.
8.B a电极为负极,发生氧化反应,A错误;b电极
为正极,发生还原反应,反应式为:2NO-3 +10e
- +12H
+
N2↑ +6H2O,B正确;溶液中 H
+由负极移向正极,即
由左室通过质子交换膜进入右室,C错误;a极反应式为:
C6H5OH-28e
-+11H2 O 6CO2↑ +28H
+;当电路中产
生6molCO2时,转移28mol电子,根据2NO
-
3 +10e
-+
12H + N2↑+6H2O,产生2.8mol氮气,标况下的体积
为62.72L,D错误.
9.D 根据题图可知,左侧为原电池,通入燃料 H2
的电极为负极,通入 O2的电极为正极;右侧装置为电解
池,a为阳极,b为阴极,阳极上 Br-先放电生成溴单质,
阴极上水得电子生成H2和OH
-.电池工作时,酸性条件
下正极反应为O2+4H
++4e- 2H2O,A错误;电子不进
入电解质溶液,所以电子流动路径为负极→外电路→阴
极、阳极→外电路→正极,B错误;NaOH溶液用于吸收生
成的Cl2,饱和食盐水不能吸收 Cl2,C错误;b极上生成
H2,忽略能量损耗,电池中消耗的 H2等于右侧 b极上生
成的氢气,则消耗2.24L(标准状况)H2时,b极会产生
0.1mol气体,D正确
.
书
(2)AC 使Fe2+转化为Fe3+
(3)FG 仅使Fe3+充分转化为沉淀
(4)CuO+2H + Cu2++H2O,Fe2O3+6H
+ 2Fe3+
+3H2O,2Fe
3+ +Cu 2Fe2++Cu2+
第19期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.D 2.C 3.B 4.B 5.C
6.D Ksp只受温度的影响,温度不变,Ksp不变,A错
误;根据质子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+
2c(H2S),因此c(OH
-)>c(H+)+c(HS-)+c(H2S),B
错误;除杂不能引入新杂质,加入 Na2S,引入 Na
+,C错
误;Fe2+先沉淀出来,说明消耗少量的 S2-,就能大于
Ksp,说明Ksp(FeS)<Ksp(ZnS),D正确.
7.D 由坐标(-5.75,4)可得氯化银的溶度积
Ksp(AgCl)=c平(Cl
-)·c平(Ag
+)=10-5.75×10-4mol2·L-2=
10-9.75mol2·L-2,由坐标(-2.46,4)可得草酸银的溶度
积Ksp(Ag2C2O4)=c平(C2O
2-
4 )·c
2
平(Ag
+)=10-2.46×
(10-4)2mol3·L-3=10-10.46mol3·L-3,故其数量级为
10-11,A错误;当 c(C2O
2-
4 )相同时,N点对应溶液中
c(Ag+)比Ag2C2O4沉淀溶解平衡曲线上的c(Ag
+)小,
故N点表示 Ag2C2O4的不饱和溶液,B错误;设 c(Cl
-)
=c(C2O
2-
4 )=amol·L
-1,混合溶液中滴入AgNO3溶液时,生
成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag
+)=
Ksp(Ag2C2O4)
槡 a mol·L
-1=
10-5.23
槡a
mol·L-1,生成 AgCl沉淀所需 c(Ag+)=
Ksp(AgCl)
a mol·L
-1=10
-9.75
a mol·L
-1,故先生成 AgCl
沉淀,C错误;由方程式可知,反应的平衡常数 K=
c平(C2O
2-
4 )
c2平(Cl
-)
=
c平(C2O
2-
4 )·c
2
平(Ag
+)
c2平(Cl
-)·c2平(Ag
+)
=
Ksp(Ag2C2O4)
K2sp(AgCl)
=
10-10.46
(10-9.75)2
mol-1·L=109.04mol-1·L,D正确.
二、不定项选择题
8.D 氟化氢为弱酸,在水溶液中不能完全电离,则
25℃时,0.1mol·L-1HF溶液的 pH>1,A错误;Ksp只
与温度有关,则Ksp(CaF2)只是温度的函数,与浓度无关,
B错误;温度不变时,电离常数和溶度积常数均不变,
Ka(HF)=3.6×10
-4 mol· L-1,Ksp(CaF2) =
1.46×10-10mol3·L-3,Ka(HF)·Ksp(CaF2)≠1,C错
误;两溶液混合后,钙离子浓度为0.1mol·L-1,c平(F
-)
= Ka(HF)·c平(HF槡 )=6×10
-3mol·L-1,则 Q=
c2(F-)·c(Ca2+)=[(6×10-3)2×0.1]mol3·L-3=
3.6×10-6mol3·L-3>Ksp(CaF2),说明有沉淀生成,D
正确.
9.BD 由图示知,Pb2+浓度分数一直在减小,在
pH≥10时,Pb2+几乎完全转化为 Pb(OH)2,溶液中几乎
不含 Pb2+,A错误、B正确;由于水能电离产生 H+和
OH-,故溶液中阳离子还有H+,C错误;由图示知,pH≥
13时,Pb(OH)-3 在减少,Pb(OH)
2-
4 在增多,故此时反应
为:Pb(OH)-3 +OH
- Pb(OH)2-4 ,D正确.
三、非选择题
10.(1)S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)
(2)减小
(3)1.0×10-6mol·L-1
(4)①能 Ksp(AgY)=1.0×10
-12mol2·L-2>
Ksp(AgZ)=8.7×10
-17 mol2·L-2 ②能 当溶液中
c(X-)>1.8×10-4mol·L-1时,可实现 AgY向 AgX的
转化
11.(1)①0.3
(2)5.7×10-17
(3)2H++MnO2+H3AsO 3 H3AsO4+Mn
2++H2O
(4)①CaSO4 ②H3AsO4是弱酸,当溶液 pH调节到
8左右时,c(AsO3-4 )增大,容易形成 Ca3(AsO4)2沉淀或
pH增大,促进 H3AsO4 电离,c(AsO
3-
4 )增大,Q=
c3(Ca2+)·c2(AsO3-4 )>Ksp[Ca3(AsO4)2],Ca3(AsO4)2
才开始沉淀 ③
c平(AsO
3-
4 )·c平(H
+)
c平(HAsO
2-
4 )
2.5×10-3mol·L-1
第20期2版基础训练参考答案
基础训练一
1.C 2.B 3.C 4.C 5.D 6.A 7.C
基础训练二
1.C 2.B 3.A 4.C 5.D 6.D
7.(1)Na2CO3 Ba(OH)2
(2)①B ②6.1g
③往D的溶液中逐渐加入Ba(OH)2溶液直至过量,
若先出现白色沉淀后又逐渐溶解,则D中含有Al3+,E中
含有Mg2+
(3)NO-3 3Cu+8H
+ +2NO-3 3Cu
2+ +2NO↑ +
4H2O
第20期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.D 2.D 3.C
4.A 氧化铝是两性氧化物,反应的离子方程式为
Al2O3+2OH
-+3H2 O 2[Al(OH)4]
-,A正确;铜片溶
于稀硝酸产生的无色气体为 NO,反应的离子方程式为
3Cu+8H++2NO-3 3Cu
2+ +2NO↑ +4H2O,B错误;氢
氧化亚铁在空气中易被氧化变质,根据得失电子守恒可
得反应的化学方程式为 4Fe(OH)2 +O2 +2H2 O
4Fe(OH)3,C错误;多元弱酸的酸根离子的水解分步进
行,且以第一步水解为主,离子方程式为 CO2-3 +H2
幑幐
O
HCO-3 +OH
-,D错误.
5.D
6.D Ka2(H2SO3)<Ka1(H2CO3),H2SO3溶液和
NaHCO3溶液反应的离子方程式为 H2SO3+HCO
- 3
HSO-3 +CO2↑+H2O,A错误;控制 pH为9~10,溶液显
碱性,故反应的离子方程式中不应出现 H+,正确的离子
方程式为 2CN- +5ClO- +H2 O N2↑ +2CO2↑ +
5Cl-+2OH-,B错误;硫酸铅沉淀能溶于醋酸铵溶液,说
明生成的 Pb(CH3COO)2 为难电离的弱电解质,
Pb(CH3COO)2溶液中通入 H2S气体时生成黑色沉淀硫
化铅和醋酸,弱电解质在离子方程式中不能拆写成离子
形式,正确的离子方程式为 Pb(CH3COO)2 +H2 S
PbS↓+2CH3COOH,C错误;CuSO4溶液与过量的浓氨水
反应,生成蓝色的[Cu(NH3)4]
2+,离子方程式为Cu2++
4NH3·H2 O [Cu(NH3)4]
2++4H2O,D正确.
7.B 四种溶液中可能存在的离子有 H+、Na+、
Al3+、Ba2+、OH-、Cl-、HCO-3,故依据离子能大量共存的
原则得出甲、乙、丙、丁中应含有 HCl和 AlCl3两种物质,
因为甲溶液能和乙溶液生成沉淀、气体和NaCl,故甲和乙
中含有能双水解的离子,Al3+和 HCO-3 反应生成 CO2气
体和Al(OH)3沉淀,然后依据甲与丙生成气体,则甲为
NaHCO3,乙为 AlCl3,甲与丁生成白色沉淀,则丁含有
Ba2+且与甲生成沉淀,则丁为 Ba(OH)2,丙为 HCl.在丁
中滴加甲,开始反应的离子方程式为:HCO-3 +Ba
2+ +
OH - BaCO3↓ +H2O,A正确;据分析可知,丙为 HCl,
含有H+,酸性条件下Fe2+、NO-3 因发生氧化还原反应而
不能大量共存,B错误;无色溶液 D中可能含有氢氧化
钠,白色沉淀A(氢氧化铝)可能溶解在溶液 D中,C正
确;据分析可知,甲为NaHCO3,乙为AlCl3,D正确.
二、不定项选择题
8.B
9.CD 各 种 离 子 的 物 质 的 量 浓 度 均 为
0.1mol·L-1,向溶液X中加入足量的稀盐酸,有无色气
体生成,且反应溶液中阴离子的种类没有变化,所以气体
不可能是CO2-3 或HCO
-
3 产生的,根据表中的离子,可推
知该气体是Fe2+、NO-3 在酸性环境下生成的NO,且Fe
2+
完全反应后,NO-3 仍有剩余;加入盐酸,溶液中阴离子种
类不变,所以原来溶液中含有 Cl-;因 Fe2+与 OH-不能
大量共存,所以原溶液中无 OH-;根据电荷守恒,还含有
阴离子SO2-4 ,由于总共含有5种离子,再根据电荷守恒
可知还含有一种带有两个正电荷的Mg2+;所以原溶液中
含有的5种离子为 Cl-、NO-3、SO
2-
4 、Fe
2+、Mg2+.根据分
析可知,C、D错误.
三、非选择题
10.(1)③⑤
(2)
(3)①如2Na+2H2 O 2Na
++2OH-+H2↑
②如CH3COOH+NH3·H2 幑幐O CH3COO
-+NH+4
+H2O
③如Al3++3H2 幑幐O Al(OH)3+3H
+
(答案合理即可)
11.(1)碱 酸性KMnO4溶液有强氧化性,能腐蚀碱
式滴定管上的橡胶管
(2)不需要 KMnO4溶液为紫红色,滴定至终点时,
混合溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色
(3)少 小
12.(1)B (2)C
(3)6H+ +5NO-2 +2MnO
- 4 5NO
-
3 +2Mn
2+ +
3H2O
(4)净水、消毒
第21期2版基础训练参考答案
基础训练
1.D 2.C 3.A 4.D 5.B
第21期3版同步检测参考答案
一、单项选择题
1.A 2.D 3.C 4.D 5.A
6.D 氨气极易溶于水,而二氧化碳在水中溶解度非
常小,所以应该先通入氨气,A正确;过量氨气扩散到空
气中会造成污染,所以要进行尾气吸收,2NH3+H2SO 4
(NH4)2SO4,B正确;步骤Ⅰ所得滤液中含有 NH
+
4、Cl
-,
向滤液中通入氨气可以增大溶液中铵根离子的浓度,加
入细小的食盐颗粒可以增大溶液中 Cl-的浓度,降温会
减小NH4Cl的溶解度,都有利于 NH4Cl以晶体的形式析
出,C正确;加热固体不可用烧杯,也实现不了二氧化碳
的循环利用,D错误.
7.B AlCl3溶液的 pH小于 7,溶液显酸性,说明
Al3+发生了水解反应生成Al(OH)3和 H
+,A正确;向对
照组溶液A中加碱溶液后,溶液 pH的变化程度比加酸
溶液后的变化程度大,若对照组溶液A是0.03mol·L-1
KCl溶液,则加酸溶液和加碱溶液后 pH的变化应呈现轴
对称关系,B错误;在 AlCl3溶液中加酸溶液、碱溶液后,
溶液pH的变化程度均比对照组溶液 A的变化程度小,
因为加酸溶液、碱溶液均能使 Al3+水解平衡发生移动,C
正确;AlCl3水解生成Al(0H)3,故溶液的浑浊程度增大,
说明Al3+的水解平衡向右移动,反之,水解平衡向左移
动,D正确.
二、不定项选择题
8.AC 滤液中溶质的主要成分为NH4Cl和NaHCO
3
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