精品解析:四川省达州市万源中学2024-2025学年高二上学期12月第二次月考化学试题

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2024-12-22
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 四川省
地区(市) 达州市
地区(区县) 万源市
文件格式 ZIP
文件大小 5.12 MB
发布时间 2024-12-22
更新时间 2024-12-31
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-12-22
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来源 学科网

内容正文:

四川省万源中学高2026届第二次月考试卷(高二、上) 化 学 (考试时间75分钟,总分100分) 可能用到的相对原子质量: N- 14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cu-64 Fe-56 一、选择题 (本题共 14 小题 ,每小题 3 分 ,共 42 分。在每小题给出的四个选项中 ,只有一项是最符合题目要求的。) 1. 下列有关说法错误的是 A. 制备腊肉、香肠时,规范使用可起到防腐作用 B. 卤水点豆腐的原理是卤水中含、,可使豆浆聚沉 C. 可用于除去废水中的,原因是其具有弱酸性 D. 葡萄糖用于制镜工业是利用了其还原性 【答案】C 【解析】 【详解】A.亚硝酸钠是一种防腐剂,生产加工腊肉、香肠等肉制品时添加亚硝酸钠,能防止肉类变质并保持鲜红色,但亚硝酸钠有毒,作为食品添加剂使用时必须按规定添加,A正确; B.豆浆属于胶体,卤水点豆腐的原理是卤水中含、,可使豆浆聚沉,B正确; C.硫化氢和汞离子反应上次硫化汞沉淀,不是利用其弱酸性,C错误; D.葡萄糖中含有醛基,利用醛基的还原性发生银镜反应制镜,D正确; 故选C。 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 丙烷分子的空间填充模型: B. 溶液中的水合氯离子: C. HClO的结构式:H-O-Cl D. 正丁烷的结构简式: 【答案】C 【解析】 【详解】A.是丙烷的球棍模型,丙烷分子的空间填充模型为,故A错误; B.氯离子进入水中后,会与水分子结合,形成水合氯离子,可以表示水溶液中水合氯离子,故B错误; C.次氯酸中心原子为氧原子,与氢原子、氯原子分别共用1对电子,结构式为:H-O-Cl,故C正确; D.是异丁烷的结构简式,正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故D错误; 答案选C。 3. 下列各组物质中,前者属于强电解质,后者属于弱电解质的一组是 A. CH3COONa、葡萄糖 B. CaCO3、HF C. Na2SO4、NH3 D. H2S、(NH4)2CO3 【答案】B 【解析】 【详解】A.CH3COONa为强电解质、葡萄糖为非电解质,故A不符合题意; B.CaCO3强电解质、HF为弱电解质,故B符合题意; C.Na2SO4为强电解质、NH3为非电解质,故C不符合题意; D.H2S为弱电解质、(NH4)2CO3为强电解质,故D不符合题意; 故答案为:B。 4. NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 0.1molSiO2中含有的Si-O键数目为0.2NA B. 1.1g超重水(3H2O)所含的电子数目为0.5NA C. 1L0.1mol·L-1NaF溶液中F-的数目小于0.1NA D. 0.1molFe和0.lmolCl2在加热条件下充分反应,转移电子的数目为0.2NA 【答案】A 【解析】 【详解】A.二氧化硅中每个硅原子形成4个硅氧键,则0.1mol二氧化硅中含有的硅氧键键数目为0.1mol×4×NAmol—1=0.4NA,故A错误; B.超重水的电子数为10,则1.1g超重所含的电子数目为×10×NAmol—1=0.5NA,故B正确; C.氟化钠是强碱弱酸盐,氟离子在溶液中水解使溶液呈碱性,所以1L0.1mol·L-1氟化钠溶液中氟离子的数目小于0.1mol/L×1L×NAmol—1=0.1NA,故C正确; D.铁与氯气在加热条件下反应只能生成氯化铁,则0.1mol铁和0.lmol氯气在加热条件下充分反应时,氯气不足量,则反应转移电子的数目为0.1mol×2×NAmol—1=0.2NA,故D正确; 故选A。 5. 醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO—+ H+,下列叙述不正确的是 A. 升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数增大 B. 溶液加少量的固体,平衡逆向移动 C. 的溶液加水稀释,溶液中减小 D. 室温下,欲使醋酸溶液的电离度增大,可加入少量冰醋酸 【答案】D 【解析】 【详解】A.醋酸在溶液中的电离是吸热过程,升高温度,电离平衡正向移动,电离平衡常数增大,故A正确; B.向醋酸溶液中加入少量醋酸钠固体,溶液中的醋酸根离子浓度增大,电离平衡逆向移动,故B正确; C.由电离常数公式可知,溶液中=,醋酸溶液稀释时,溶液中的氢离子浓度减小,电离常数不变, 则溶液中和的值减小,故C正确; D.向醋酸溶液中加入加入少量冰醋酸,醋酸溶液的浓度增大,电离平衡正向移动,但醋酸溶液的电离度减小,故D错误; 故选D。 6. 用下列装置进行相应实验正确的是 A. 装置甲:加热熔融NaOH固体 B. 装置乙:配制的稀硫酸 C. 装置丙:未知浓度盐酸的测定 D. 装置丁:验证镁片与稀盐酸反应放热 【答案】D 【解析】 【详解】A.瓷坩埚中含二氧化硅加热条件下会与NaOH反应,应该用铁坩埚,A错误; B.稀释浓硫酸不可以直接在容量瓶中进行,应在烧杯中进行,B错误; C.测定未知浓度盐酸,用NaOH标准液滴定,盛装NaOH溶液的滴定管,不能使用酸式滴定管,C错误; D.镁和稀盐酸反应放热,无论是用温度计或用手触摸试管外壁,均能得到结果,D正确; 答案选D。 7. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. 的澄清透明溶液中:、、、 B. 甲基橙为红色的溶液中:Na+、K+、、 C. 的溶液中:、、、 D. 由水电离产生的的溶液中:、、、 【答案】C 【解析】 【详解】A.在已经完全沉淀,的澄清透明溶液中不能共存,A错误; B.使甲基橙变红的溶液为酸性溶液,碳酸根与氢离子不共存,B错误; C.为酸性溶液,则、、、、五种离子不反应,可以共存,C正确; D.由水电离产生的的溶液中,水的电离被抑制,可以是强酸性或强碱性溶液,酸性条件下,具有氧化性,能与发生氧化还原反应而不共存,D错误; 故选C。 8. 硫锌二次电池工作原理如图所示,下列叙述错误的是 A. 放电时,电极a为负极 B. 充电时,电极b与电源正极连接 C. 放电时,电极a上的电极反应式为 D. 充电时,完全反应时向电极a迁移 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知,放电时,电极a为负极,碱性条件下锌在负极失去电子发生氧化反应生成四羟基合锌离子,电极b为正极,铜离子作用下硫在正极得到电子发生还原反应生成硫化亚铜,充电时,与直流电源负极相连的电极a为阴极,电极b为阳极。 【详解】A.由分析可知,放电时,电极a为负极,故A正确; B.由分析可知,充电时,与直流电源负极相连的电极a为阴极,则电极b与电源正极连接为阳极,故B正确; C.由分析可知,放电时,电极a为负极,碱性条件下锌在负极失去电子发生氧化反应生成四羟基合锌离子,电极反应式为,故C正确; D.由分析可知,充电时,硫化亚铜在阳极失去电子发生氧化反应生成铜离子和硫,电极反应式为Cu2S—4e—=2Cu2++S,则16.0g硫化亚铜完全反应时向电极a迁移钠离子物质的量为×4=0.4mol,故D错误; 故选D。 9. 某温度下,在恒容密闭容器中进行反应:X(g)+W(s)Z(g)+Y(g)。下列叙述正确的是 A. 增加W的用量,将缩短达到平衡的时间 B. 减小压强,平衡正向移动,速率增大 C. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 D. 达到平衡后,增加X的用量,X转化率减小 【答案】D 【解析】 【详解】A.固体或纯液体,一般认为其“浓度”为常数,它们的量的改变不会影响化学反应速率及化学平衡的移动,不会改变达到平衡的时间,A项错误; B.对于反应前后气体体积增大的反应,减小压强,速率减小,平衡向正反应方向移动,B项错误; C.升高温度,正逆反应速率都增大,C项错误; D.平衡后加入X,平衡正向移动,但根据勒夏特列原理可知X的转化率减小,D项正确; 故答案选D。 10. 用氢气制备双氧水的一种工艺简单、能耗低的方法,其反应原理如图所示,已知钯(Pd)常以正二价形式存在。下列有关说法正确的是 A. H2O2的电子式为 B. 反应①②③均为氧化还原反应 C. 反应②中有1molO2参与反应时转移电子的物质的量为2mol D. 反应过程中[PbCl2O2]2−、HCl均为该反应的催化剂 【答案】C 【解析】 【详解】A.H2O2是共价化合物,通过共用电子对形成化学键,其电子式为,A错误; B.反应③中化合价未发生变化,是非氧化还原反应,B错误; C.反应②中是Pd+O2+2Cl-=[PbCl2O2]2−,[PbCl2O2]2−中Pd为+2价,根据得失电子守恒,因此有1mol O2参与反应时转移电子的物质的量为2mol,C正确; D.反应过程中[PbCl2O2]2−、HCl均是中间产物,D错误。 故选C。 11. 常温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是 A. 的溶液中,由水电离出来的 B. 0.1mol/LpH 为9 的NaHB 溶液中:c(HB-) >c(B2-)>c(H2B) C. 将的溶液与的溶液等体积混合,所得溶液的 D. 室温下,c(NH4+)相同的①(NH4)2CO3②(NH4)2SO4 ③(NH4)2Fe(SO4)2溶液浓度大小顺序为:①>②>③ 【答案】D 【解析】 【详解】A.的溶液中,由水电离出来的,A错误; B.NaHB 溶液pH 为9,说明HB-水解程度大于电离程度,则溶液中:c(HB-) > c(H2B)>c(B2-),B错误; C.为弱电解质,在溶液中部分电离,的溶液与的溶液等体积混合,由于溶液浓度大于溶液浓度,混合后溶液中溶质为和,溶液呈酸性,C错误; D.(NH4)2CO3中铵根离子与碳酸根离子相互促进水解,(NH4)2SO4 中铵根离子存在水解,(NH4)2Fe(SO4)2中亚铁离子的水解对铵根离子的水解起到抑制作用,则室温下,c(NH4+)相同的三者溶液浓度大小顺序:①>②>③,D正确; 答案选D。 12. 下列实验方案不能达到实验目的的是 实验目的 实验方案 A 比较和的大小 向溶液加入溶液,再向溶液加入几滴 B 制备无水 将氯化铁溶液在HCl氛围中蒸发结晶 C 测定的电离和水解程度相对大小 用pH计测定溶液的酸碱性 D 除去锅炉中沉积的 用饱和溶液浸泡,再用稀盐酸溶解除去 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.向溶液加入溶液,反应后氢氧化钠过量,再向溶液加入几滴一定会生成氢氧化铜沉淀,不能比较和的大小,A错误; B.铁离子水解会生成氢氧化铁,氯化氢可抑制其水解;故将氯化铁溶液在HCl的氛围中蒸发结晶制备无水氯化铁,B正确; C.电离出氢离子、水解生成氢氧根离子,用pH计测定溶液的酸碱性可判断电离和水解程度相对大小,C正确; D.存在,加入饱和碳酸钠溶液,可以生成碳酸钙沉淀,导致硫酸钙转化为碳酸钙,再加入稀盐酸,盐酸和碳酸钙生成氯化钙和水、二氧化碳,D正确; 故选A。 13. 化合物M中含有A、X、Y、Z四种短周期元素,其结构如图所示。其中A的单质在同压下密度最小;X原子的最外层电子数是次外层电子数的两倍;Y的质子数是X与Z质子数的平均数。则下列说法错误的是 A. 非金属性: B. 与中Y元素化合价相同 C. 能用碱性溶液吸收 D. 化合物M的水溶液显酸性 【答案】B 【解析】 【分析】A、X、Y、Z四种短周期元素,其中A的单质在同压下密度最小,则A为H;X原子的最外层电子数是次外层电子数的两倍;则X的电子排布为2、4,则X为C;Y形成三条共价键,Z形成2条共价键,且Y的质子数是X与Z质子数的平均数,则Y为N,Z为O,综上所述,A为H,X为C,Y为N,Z为O,据此解答。 【详解】A.同周期元素从左到右,非金属性增强,则非金属性:,A正确; B.为N2H4,其中N元素为-2价,为NH3,其中N元素为-3价,B错误; C.NO2可以和氢氧化钠反应,因此能用碱性溶液吸收,C正确; D.化合物A含有2个—COOH,具有羧酸的性质,其水溶液呈酸性,D正确; 故选B。 14. t℃时Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是 A. 加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到t℃,可使溶液由Y点变到Z点 B. 在X点没有Ag2CrO4沉淀生成,则此时温度低于t℃ C. 向饱和Ag2CrO4溶液中加入少量AgNO3固体,可使溶液由Z点到Y点 D. 在t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9 【答案】C 【解析】 详解】A.加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到t℃,沉淀析出后c(CrO42-)浓度不变,故A错误; B.在X点没有Ag2CrO4沉淀生成,则此时温度高于t℃,故B错误; C.向饱和Ag2CrO4溶液中加入少量AgNO3固体,溶解平衡逆向移动,c(CrO42-)浓度减小,可以使溶液由Z点到Y点,故C正确; D.依据 图象曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到;曲线上的点是沉淀溶解平衡,Ag2CrO4的沉淀溶剂平衡为:Ag2CrO4(s)⇌2Ag+CrO42-,Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-)=(10-3)2•10-6=10-12,故D错误; 故答案为C。 二、解答题(共4题,58分) 15. 回答下列问题: (1)现有物质①硫酸铜溶液;②碳酸钙固体;③冰醋酸;④浓硫酸;⑤三氧化硫;⑥金属镁;⑦石墨;⑧熔融苛性钾;⑨氨水;⑩HCl,按下列要求填空。属于非电解质的是_______(填序号,下同),该状态下能导电的是_______。 (2)在一定温度下,向CH3COONa溶液中逐渐通入少量HCl气体,下列图形最接近实验过程中电流所加HCl的量变化的是_______。 (3)常温下,部分酸的电离常数如表所示: 化学式 HF HCN H2CO3 电离 常数 Ka=3.5×10-4 Ka=5.0×10-10 Ka1=4.4×10-7 Ka2=4.7×10-11 ①c(H+)相同的三种酸,其酸的浓度由大到小的顺序为_______。 ②中和等量的NaOH,消耗等pH的氢氟酸和硫酸的体积分别为a L、b L,则a_______b(填“大于”“小于”或“等于”,下同)。中和等物质的量浓度、等体积的氢氟酸和硫酸需要NaOH的物质的量为n1、n2,则n1_______n2。 ③向NaCN溶液中通入少量的CO2,发生反应的离子方程式为_______。 (4)工业上采取用氨水除去SO2,已知25℃,,的,。将SO2通入该氨水中,当降至时,溶液中的_______。 【答案】(1) ①. ⑤ ②. ①⑥⑦⑧⑨ (2)C (3) ①. c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF) ②. 小于 ③. 小于 ④. CN-+CO2+H2O=HCN+ (4)12.4 【解析】 【小问1详解】 ①硫酸铜溶液中含有自由移动的离子,能够导电;溶液既不属于电解质,也不属于非电解质; ②碳酸钙固体在熔融状态下能够发生电离而导电,属于电解质;由于其中含有的离子不能自由移动,因此不能够导电; ③冰醋酸由分子构成,无自由移动的离子,因此不能导电;溶于水能够发生电离,因此属于电解质; ④浓硫酸主要以H2SO4分子形式,几乎无自由移动的离子,不能导电;浓硫酸既不属于电解质,也不属于非电解质; ⑤三氧化硫是化合物,由分子构成,无自由移动的离子,因此不能导电;三氧化硫在水溶液中和熔融状态下都不能因自身发生电离而导电,因此属于非电解质; ⑥金属镁中含有自由移动的电子,因此能够导电;金属镁属于单质,既不属于电解质,也不属于非电解质; ⑦石墨中含有自由移动的电子,因此能够导电;石墨属于单质,既不属于电解质,也不属于非电解质; ⑧熔融苛性钾中含有自由移动的离子因此能够导电;熔融苛性钾属于电解质; ⑨氨水中含有自由移动的离子,因此能够导电;氨水是混合物,既不属于电解质,也不属于非电解质; ⑩HCl由HCl分子构成,无自由移动的离子,因此不能导电;HCl在水分子作用下发生电离而导电,HCl属于电解质; 综上所述可知:上述物质中属于非电解质的物质序号是⑤;该状态下能导电的物质序号是①⑥⑦⑧⑨; 【小问2详解】 CH3COONa在溶液中发生电离:CH3COONa=CH3COO-+Na+,含有大量自由移动的离子,因此溶液导电能力比较强。向其中通入HCl气体,发生反应:CH3COONa+HCl=CH3COOH+NaCl,反应产生CH3COOH是弱电解质,主要以电解质分子存在,NaCl完全电离产生自由移动的Na+、Cl-,因此溶液中自由移动的离子浓度几乎不变,因此电流强度几乎不变,则最接近实验过程中电流随所加HCl的量变化的是选项C; 【小问3详解】 ①对于不同的弱电解质,弱酸的电离平衡常数越大,其酸性就越强。弱酸的电离平衡常数:HF>H2CO3>HCN>,则酸性:HF>H2CO3>HCN>;等浓度的不同弱酸,其电离产生的c(H+)就越大。因此若c(H+)相同,则酸的浓度大小关系为:HCN>H2CO3>HF; ②若中和等量的NaOH,需消耗酸的n(H+)相同,HF是弱酸,部分电离,c(HF)>c(H+);在溶液中存在电离平衡;H2SO4是二元强酸,完全电离。与碱发生中和反应,消耗等pH的氢氟酸和硫酸的体积分别为a L、b L,则a<b; HF是一元酸,H2SO4是二元酸,中和等物质的量浓度、等体积的氢氟酸和硫酸,两种酸的物质的量相等。由于HF+NaOH=NaF+H2O、H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O,则反应消耗NaOH的物质的量需要NaOH的物质的量为n1、n2,二者的关系为2n1=n2,则需消耗NaOH的物质的量n1、n2的关系为:n1<n2; ③根据电离平衡常数大小可知酸性:HF>H2CO3>HCN>,向NaCN溶液中通入少量的CO2,反应产生HCN和NaHCO3,发生该反应的离子方程式为:CN-+CO2+H2O=HCN+; 【小问4详解】 将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至2.0×10-6 mol/L时,溶液中的==12.4。 16. 甲醇的用途十分广泛,主要用于有机合成、作燃料、生产农药、作良好的有机溶剂等。催化CO和H2反应可以合成甲醇,反应化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。 已知:Ⅰ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41kJ·mol-1; Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58kJ·mol-1。 回答下列问题: (1)写出催化CO和H2合成甲醇的热化学反应方程式:_______。 (2)向2L密闭容器中加入2molCO2和6molH2,在适当的催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0。 ①该反应自发进行的条件是_______(填“低温”“高温”或“任意温度”)。 ②下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 a.混合气体的平均相对分子质量保持不变 b.混合气体的密度保持不变 c.1molCO2生成的同时有3mol H-H键断裂 d.CO2和H2的转化率相等 ③反应经过20min后达到平衡,CH3OH的物质的量为1mol。平衡建立过程中,H2的平均反应速率v(H2)=____;若该反应的起始压强为100Kpa,则该反应的平衡常数Kp=_____。若20min时向容器中再充入1molCO2和1mol H2O,则平衡_____(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。 (3)研究表明,CO2与H2在催化剂作用下,发生反应合成CH3OH时会发生副反应(反应Ⅰ )。将一定量的CO2与H2通入刚性的密闭容器中,CO2的平衡转化率和甲醇的选择率随温度的变化趋势如图所示,随着温度的升高,CO2的平衡转化率增加但甲醇的选择率降低,请分析其原因:_______。(已知:CH3OH的选择率)。 【答案】(1) (2) ①. 低温 ②. ac ③. 0.075mol/(L·min) ④. ⑤. 不 (3)升温时,反应Ⅰ正向移动,而生成甲醇的反应逆向移动,且反应Ⅰ正向移动的程度更大,所以导致CO2转化率升高的同时甲醇的选择性降低 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41kJ·mol-1; Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58kJ·mol-1。 根据盖斯定律Ⅱ-Ⅰ得催化CO和H2合成甲醇的热化学反应方程式CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH2=-58kJ·mol-1-41kJ·mol-1=-99kJ·mol-1; 【小问2详解】 ①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,正反应气体物质的量减少ΔS<0,该反应自发进行的条件是低温。 ②a.正反应气体物质的量减少,气体总质量不变,混合气体的平均相对分子质量是变量,混合气体的平均相对分子质量保持不变,反应一定达到平衡状态,故选a; b.气体总质量不变,容器体积不变,密度是恒量,混合气体的密度保持不变,反应不一定平衡,故不选b; c.1molCO2生成的同时有3mol H-H键断裂,正逆反应速率比等于系数比,反应一定达到平衡状态,故选c; d.CO2和H2的投料比等于系数比,CO2和H2转化率始终相等,CO2和H2的转化率相等,反应不一定平衡,故不选d; 选ac。 ③反应经过20min后达到平衡,CH3OH的物质的量为1mol。 平衡建立过程中,H2的平均反应速率v(H2)=mol/(L·min);若该反应的起始压强为100Kpa,平衡时压强为Kpa,则该反应的平衡常数Kp=。若20min时向容器中再充入1molCO2和1mol H2O,Q=,则平衡不移动。 【小问3详解】 反应Ⅰ吸热,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)正反应放热。升温时,反应Ⅰ正向移动,而生成甲醇的反应逆向移动,且反应Ⅰ正向移动的程度更大,所以导致CO2转化率升高的同时甲醇的选择性降低。 17. 硫代硫酸钠俗名大苏打、海波,是重要的氰化物解毒剂。某化学小组在实验室制备硫代硫酸钠晶体(,g·mol⁻¹)并测定产品纯度。请回答下列问题: 实验Ⅰ:制备 小组采用如下装置制备 (1)装置A中发生反应的化学方程式为__________。 (2)装置C中盛装和的仪器名称是__________,装置D的作用是____________。 (3)为了保证产品质量,装置C中通入的速度不能过快。控制通入速度的方法是____________。 实验Ⅱ:测定纯度 利用标准溶液定量测定硫代硫酸钠晶体的纯度。测定步骤如下: 步骤ⅰ.称取1.2000g硫代硫酸钠晶体样品配成100mL溶液。 步骤ⅱ.用滴定管取0.00985mol·L-1的标准溶液20.00mL入锥形瓶,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:。 步骤ⅲ.加入淀粉溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠晶体样品溶液滴定。 已知:。 (4)步骤ⅱ排滴定管气泡时,应选择图中的______(填字母)。 (5)步骤ⅲ达到滴定终点的现象是____________。 (6)平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为:______(保留三位有效数字)。 (7)下列操作会导致测定结果偏小的是______。 A. 盛样品溶液的滴定管洗涤后未润洗 B. 实验前,用蒸馏水洗涤锥形瓶后未干燥 C. 滴定结束时,仰视读数 D. 盛样品溶液的滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定后有气泡 【答案】(1)Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O (2) ①. 三颈烧瓶 ②. 吸收尾气,防止污染空气 (3)控制浓硫酸的滴加速率 (4)B (5)滴入最后半滴硫代硫酸钠溶液,颜色由蓝色变为无色,且半分钟不恢复 (6)98.5% (7)AC 【解析】 【分析】由实验装置图可知,装置A中70%浓硫酸和亚硫酸钠反应制备二氧化硫,装置B为安全瓶,平衡气压和防堵塞的作用,装置C中二氧化硫与硫化钠、亚硫酸钠混合溶液反应制备硫代硫酸钠,装置D为盛有的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的二氧化硫,防止污染环境。 【小问1详解】 装置A中70%浓硫酸和亚硫酸钠反应生成硫酸钠、二氧化硫和水,反应的化学方程式为Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O,故答案为:Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O; 【小问2详解】 C中反应容器是三颈烧瓶,反应产生的气体通入D中,D的作用是吸收多余的二氧化硫,防止污染空气; 【小问3详解】 装置C中通入的速度不能过快。控制通入速度可以通过控制浓硫酸的滴加速率,来控制产生二氧化硫的速率; 【小问4详解】 重铬酸钾溶液具有强氧化性,应该装在酸式滴定管中,酸式滴定管排空气的方法是,手指绕过活塞,快速旋转让液体流下冲走气泡,答案选B。 【小问5详解】 开始碘离子被重铬酸钾氧化为碘单质,碘单质遇淀粉显蓝色,滴入硫代硫酸钠溶液,又被还原为碘离子,蓝色褪去,故滴定终点的现象为:滴入最后半滴硫代硫酸钠溶液,颜色由蓝色变为无色,且半分钟不恢复; 【小问6详解】 根据反应量的关系有:,消耗硫代硫酸钠的物质的量为n=6×0.00985mol·L-1×0.0200L=1.182×10-3mol,硫代硫酸钠的纯度为:; 【小问7详解】 通过表达式分析,V为消耗硫代硫酸钠溶液的体积; A. 盛样品溶液的滴定管洗涤后未润洗,导致消耗硫代硫酸钠溶液的体积增大,纯度偏小; B. 实验前,用蒸馏水洗涤锥形瓶后未干燥,对实验结果无影响; C. 滴定结束时,仰视读数,导致消耗硫代硫酸钠溶液的体积增大,纯度偏小; D. 盛样品溶液的滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定后有气泡,导致消耗硫代硫酸钠溶液的体积偏小,纯度偏大; 偏小的有AC。 18. 泻盐()被广泛用于临床,如导泻、利胆等。以菱镁矿渣(主要成分是,含少量、FeO、CaO、、、MgO等)为原料制备泻盐的流程如图所示。 回答下列问题: (1)“酸浸”前常将菱镁矿渣磨成矿粉,其目的是___________;滤渣的主要成分为___________(填化学式)。 (2)写出加入时发生反应的离子方程式:___________。 (3)“煮沸”的目的为___________。 (4)已知、两种物质的溶解度与温度的关系如图1所示。“操作1”采用蒸发浓缩、___________。 (5)[]的热失重曲线如图2所示。 ①写出b→c过程发生反应的化学方程式:___________。 ②1400℃时,固体的成分为___________(填化学式)。 【答案】(1) ①. 增大接触面积,加快反应速率 ②. (2) (3)使、胶粒充分沉淀或填、胶粒充分聚沉或沉淀 (4)趁热过滤 (5) ①. ②. MgO 【解析】 【分析】菱镁矿渣(主要成分是MgCO3,含少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3、SiO2、MgO等)中加入足量稀硫酸“酸浸”得到对应的硫酸盐,其中SiO2不参与反应,则滤渣的主要成分为SiO2,再向滤液中加入KClO3将Fe2+氧化为Fe3+,再加入试剂MgO调节pH,煮沸将Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀除去,再经过“操作1”包括蒸发浓缩、趁热过滤除钙后,此时溶液主要含有MgSO4,最后经“操作2”得到MgSO4•7H2O,则“操作2”包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,据此解答。 【小问1详解】 “酸浸”前需将矿渣磨碎,其目的是:增大固体与酸的接触面积,加大浸取速率;经分析可知滤渣的主要成分为SiO2; 【小问2详解】 加入KClO3将Fe2+氧化为Fe3+,发生反应的离子方程式为; 【小问3详解】 胶粒受热会聚沉,故加热煮沸的目的是使、胶粒充分沉淀; 【小问4详解】 CaSO4溶解度随温度升高而升高幅度不大,若从溶液中得到CaSO4•2H2O应采取蒸发浓缩、趁热过滤,除钙同时防止硫酸镁晶体析出; 【小问5详解】 ①失重时,先部分脱水,后全部脱水,最后硫酸镁部分分解,最终硫酸镁全部分解,生成稳定的氧化镁;开始时a点为,物质的量为0.1mol,到b点时质量减少(24.6g-13.80g)=10.80g,刚好为0.6molH2O的质量,可知到b点时失去了6个结晶水, b点时组成是MgSO4•H2O,b到c质量减少1.80 g,则c点时组成为MgSO4,则b→c的化学方程式; ②由图像可知,1400℃时质量为4.0g,Mg元素的质量始终不变,由上一小问的计算可知,Mg元素的物质的量为0.1mol,质量为2.4g,剩余的质量为1.6g,刚好为0.1molO的质量,故此时固体为MgO。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 四川省万源中学高2026届第二次月考试卷(高二、上) 化 学 (考试时间75分钟,总分100分) 可能用到的相对原子质量: N- 14 O-16 Na-23 Mg-24 S-32 Cu-64 Fe-56 一、选择题 (本题共 14 小题 ,每小题 3 分 ,共 42 分。在每小题给出的四个选项中 ,只有一项是最符合题目要求的。) 1. 下列有关说法错误的是 A. 制备腊肉、香肠时,规范使用可起到防腐作用 B. 卤水点豆腐的原理是卤水中含、,可使豆浆聚沉 C. 可用于除去废水中的,原因是其具有弱酸性 D. 葡萄糖用于制镜工业是利用了其还原性 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 丙烷分子的空间填充模型: B. 溶液中的水合氯离子: C. HClO的结构式:H-O-Cl D. 正丁烷的结构简式: 3. 下列各组物质中,前者属于强电解质,后者属于弱电解质的一组是 A. CH3COONa、葡萄糖 B. CaCO3、HF C. Na2SO4、NH3 D. H2S、(NH4)2CO3 4. NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 0.1molSiO2中含有的Si-O键数目为0.2NA B. 1.1g超重水(3H2O)所含的电子数目为0.5NA C. 1L0.1mol·L-1NaF溶液中F-的数目小于0.1NA D. 0.1molFe和0.lmolCl2在加热条件下充分反应,转移电子的数目为0.2NA 5. 醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO—+ H+,下列叙述不正确的是 A. 升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数增大 B. 溶液加少量的固体,平衡逆向移动 C. 的溶液加水稀释,溶液中减小 D. 室温下,欲使醋酸溶液的电离度增大,可加入少量冰醋酸 6. 用下列装置进行相应实验正确的是 A. 装置甲:加热熔融NaOH固体 B. 装置乙:配制的稀硫酸 C. 装置丙:未知浓度盐酸的测定 D. 装置丁:验证镁片与稀盐酸反应放热 7. 常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A. 澄清透明溶液中:、、、 B. 甲基橙为红色的溶液中:Na+、K+、、 C. 的溶液中:、、、 D. 由水电离产生的的溶液中:、、、 8. 硫锌二次电池工作原理如图所示,下列叙述错误的是 A. 放电时,电极a为负极 B. 充电时,电极b与电源正极连接 C. 放电时,电极a上的电极反应式为 D. 充电时,完全反应时向电极a迁移 9. 某温度下,在恒容密闭容器中进行反应:X(g)+W(s)Z(g)+Y(g)。下列叙述正确的是 A. 增加W的用量,将缩短达到平衡的时间 B. 减小压强,平衡正向移动,速率增大 C. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 D. 达到平衡后,增加X的用量,X转化率减小 10. 用氢气制备双氧水的一种工艺简单、能耗低的方法,其反应原理如图所示,已知钯(Pd)常以正二价形式存在。下列有关说法正确的是 A. H2O2的电子式为 B. 反应①②③均为氧化还原反应 C. 反应②中有1molO2参与反应时转移电子物质的量为2mol D. 反应过程中[PbCl2O2]2−、HCl均为该反应的催化剂 11. 常温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是 A. 的溶液中,由水电离出来的 B. 0.1mol/LpH 为9 的NaHB 溶液中:c(HB-) >c(B2-)>c(H2B) C. 将的溶液与的溶液等体积混合,所得溶液的 D. 室温下,c(NH4+)相同的①(NH4)2CO3②(NH4)2SO4 ③(NH4)2Fe(SO4)2溶液浓度大小顺序为:①>②>③ 12. 下列实验方案不能达到实验目的的是 实验目的 实验方案 A 比较和的大小 向溶液加入溶液,再向溶液加入几滴 B 制备无水 将氯化铁溶液在HCl的氛围中蒸发结晶 C 测定的电离和水解程度相对大小 用pH计测定溶液的酸碱性 D 除去锅炉中沉积的 用饱和溶液浸泡,再用稀盐酸溶解除去 A. A B. B C. C D. D 13. 化合物M中含有A、X、Y、Z四种短周期元素,其结构如图所示。其中A的单质在同压下密度最小;X原子的最外层电子数是次外层电子数的两倍;Y的质子数是X与Z质子数的平均数。则下列说法错误的是 A. 非金属性: B. 与中Y元素化合价相同 C. 能用碱性溶液吸收 D. 化合物M的水溶液显酸性 14. t℃时Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是 A. 加热蒸发饱和Ag2CrO4溶液再恢复到t℃,可使溶液由Y点变到Z点 B. 在X点没有Ag2CrO4沉淀生成,则此时温度低于t℃ C. 向饱和Ag2CrO4溶液中加入少量AgNO3固体,可使溶液由Z点到Y点 D. 在t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9 二、解答题(共4题,58分) 15. 回答下列问题: (1)现有物质①硫酸铜溶液;②碳酸钙固体;③冰醋酸;④浓硫酸;⑤三氧化硫;⑥金属镁;⑦石墨;⑧熔融苛性钾;⑨氨水;⑩HCl,按下列要求填空。属于非电解质的是_______(填序号,下同),该状态下能导电的是_______。 (2)在一定温度下,向CH3COONa溶液中逐渐通入少量HCl气体,下列图形最接近实验过程中电流所加HCl的量变化的是_______。 (3)常温下,部分酸的电离常数如表所示: 化学式 HF HCN H2CO3 电离 常数 Ka=3.5×10-4 Ka=5.0×10-10 Ka1=4.4×10-7 Ka2=4.7×10-11 ①c(H+)相同的三种酸,其酸的浓度由大到小的顺序为_______。 ②中和等量的NaOH,消耗等pH的氢氟酸和硫酸的体积分别为a L、b L,则a_______b(填“大于”“小于”或“等于”,下同)。中和等物质的量浓度、等体积的氢氟酸和硫酸需要NaOH的物质的量为n1、n2,则n1_______n2。 ③向NaCN溶液中通入少量的CO2,发生反应的离子方程式为_______。 (4)工业上采取用氨水除去SO2,已知25℃,的,的,。将SO2通入该氨水中,当降至时,溶液中的_______。 16. 甲醇用途十分广泛,主要用于有机合成、作燃料、生产农药、作良好的有机溶剂等。催化CO和H2反应可以合成甲醇,反应化学方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。 已知:Ⅰ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41kJ·mol-1; Ⅱ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58kJ·mol-1。 回答下列问题: (1)写出催化CO和H2合成甲醇的热化学反应方程式:_______。 (2)向2L密闭容器中加入2molCO2和6molH2,在适当的催化剂作用下,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0。 ①该反应自发进行的条件是_______(填“低温”“高温”或“任意温度”)。 ②下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 a.混合气体的平均相对分子质量保持不变 b.混合气体密度保持不变 c.1molCO2生成的同时有3mol H-H键断裂 d.CO2和H2的转化率相等 ③反应经过20min后达到平衡,CH3OH的物质的量为1mol。平衡建立过程中,H2的平均反应速率v(H2)=____;若该反应的起始压强为100Kpa,则该反应的平衡常数Kp=_____。若20min时向容器中再充入1molCO2和1mol H2O,则平衡_____(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。 (3)研究表明,CO2与H2在催化剂作用下,发生反应合成CH3OH时会发生副反应(反应Ⅰ )。将一定量CO2与H2通入刚性的密闭容器中,CO2的平衡转化率和甲醇的选择率随温度的变化趋势如图所示,随着温度的升高,CO2的平衡转化率增加但甲醇的选择率降低,请分析其原因:_______。(已知:CH3OH的选择率)。 17. 硫代硫酸钠俗名大苏打、海波,是重要的氰化物解毒剂。某化学小组在实验室制备硫代硫酸钠晶体(,g·mol⁻¹)并测定产品纯度。请回答下列问题: 实验Ⅰ:制备 小组采用如下装置制备 (1)装置A中发生反应的化学方程式为__________。 (2)装置C中盛装和的仪器名称是__________,装置D的作用是____________。 (3)为了保证产品质量,装置C中通入的速度不能过快。控制通入速度的方法是____________。 实验Ⅱ:测定纯度 利用标准溶液定量测定硫代硫酸钠晶体的纯度。测定步骤如下: 步骤ⅰ.称取1.2000g硫代硫酸钠晶体样品配成100mL溶液。 步骤ⅱ.用滴定管取0.00985mol·L-1的标准溶液20.00mL入锥形瓶,硫酸酸化后加入过量KI,发生反应:。 步骤ⅲ.加入淀粉溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠晶体样品溶液滴定。 已知:。 (4)步骤ⅱ排滴定管气泡时,应选择图中的______(填字母)。 (5)步骤ⅲ达到滴定终点的现象是____________。 (6)平行滴定3次,样品溶液的平均用量为24.80mL,则样品纯度为:______(保留三位有效数字)。 (7)下列操作会导致测定结果偏小的是______。 A. 盛样品溶液的滴定管洗涤后未润洗 B. 实验前,用蒸馏水洗涤锥形瓶后未干燥 C. 滴定结束时,仰视读数 D. 盛样品溶液的滴定管尖嘴处滴定前无气泡,滴定后有气泡 18. 泻盐()被广泛用于临床,如导泻、利胆等。以菱镁矿渣(主要成分是,含少量、FeO、CaO、、、MgO等)为原料制备泻盐的流程如图所示。 回答下列问题: (1)“酸浸”前常将菱镁矿渣磨成矿粉,其目的是___________;滤渣的主要成分为___________(填化学式)。 (2)写出加入时发生反应的离子方程式:___________。 (3)“煮沸”的目的为___________。 (4)已知、两种物质的溶解度与温度的关系如图1所示。“操作1”采用蒸发浓缩、___________。 (5)[]的热失重曲线如图2所示。 ①写出b→c过程发生反应的化学方程式:___________。 ②1400℃时,固体的成分为___________(填化学式)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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