精品解析:四川省绵阳市2024-2025学年高三上学期 一诊试题化学

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2024-12-16
| 2份
| 31页
| 1206人阅读
| 14人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2024-2025
地区(省份) 四川省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 8.59 MB
发布时间 2024-12-16
更新时间 2026-02-26
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-12-16
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/49371433.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

绵阳市高中2022级第一次诊断性考试 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1 N14 O16 Al27 Cl35.5 Co159 Au197 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、选择题(包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 文物见证历史,化学创造文明。下列所展示博物馆藏品的主要材质属于有机物的是 A.击鼓陶俑 B.黄金面具 C.漆木马 D.皇后玉玺 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.击鼓陶俑主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料,A不符合题意; B.黄金面具主要成分属于金属材料,B不符合题意; C.漆木马是木胎漆马,木材的主要成分是纤维素,油漆的主要成分是有机物,C符合题意; D.玉器的主要成分是二氧化硅或含钠、钙、镁、铝以及其他一些微量元素的含水硅酸盐,属于无机非金属材料,D不符合题意; 答案选C。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. F2的共价键类型:s-sσ键 B. 基态Cu的价电子排布式 C. CaCl2的电子式: D. 顺-2-丁烯的分子结构模型: 【答案】D 【解析】 【详解】A.F是9号元素,原子核外电子排布式是1s22s22p5,因此F2的共价键类型是F原子的p电子与F原子的p电子之间形成的p-pσ键,A错误; B.Cu是29元素,根据构造原理可知基态Cu的价电子排布式3d104s1,B错误; C.2个Cl-不能合并,Ca2+与2个Cl-之间以离子键结合,其电子式为:,C错误; D.顺-2-丁烯是CH3HC=CHCH3分子中两个相同的原子H和原子团-CH3分别位于碳碳双键的同侧,故顺-2-丁烯的分子结构模型是:,D正确; 故合理选项是D。 3. 下列对于相关数据的应用中,正确的是 A. 平衡常数K:判断化学反应的快慢 B. 电负性:比较不同基态原子失去电子的难易 C. 分子离子峰的质荷比:获取有机物的相对分子质量 D. 氢化物分子中氢卤键键能:解释与的沸点差异 【答案】C 【解析】 【详解】A.化学平衡常数K是衡量化学反应进行程度的一个重要参数,它并不直接表示化学反应的快慢,A错误; B.电负性是衡量元素原子在化合物中吸引电子能力的一个指标,B错误; C.在质谱分析中,有机物分子受到电子流的轰击后,会失去一个电子形成带正电荷的分子离子,这些分子离子在磁场作用下,根据其质量和电荷的比值(质荷比)不同而分离,并在质谱图上形成不同的峰,其中,最大质量数的峰通常就是分子离子峰,其质荷比等于有机物的相对分子质量,C正确; D.与的沸点差异与氢卤键键能无关,HF的沸点高于HCl是因为HF分子间能够形成氢键,D错误; 故选C 4. 生活中处处有化学,下列对生活情境的相关解释正确的是 选项 生活情境 相关解释 A 咀嚼馒头时会有甜味 淀粉在口中水解为葡萄糖 B 可用汽油处理衣服上的油渍 汽油与油渍反应的产物易挥发 C 小苏打可用于治疗胃酸过多 小苏打稳定性差,受热易分解 D 明矾可用作净水剂 明矾中的在水中可生成胶体 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.淀粉是多糖,本身没有甜味,多次咀嚼馒头,是淀粉在唾液淀粉酶的作用下可水解生成麦芽糖,具有甜味,A错误; B.植物油和动物油都是脂类化合物,它们不易溶于水,汽油作为一种有机溶剂,能够利用相似相溶的原理,将油渍从衣物上溶解并脱去,该过程中没有发生化学反应,B错误; C.小苏打可用于治疗胃酸过多,是因为碳酸氢钠能够与盐酸反应,与其稳定性差,受热易分解无关,C错误; D.明矾[KAl(SO4)2•12H2O]作为净水剂的原理是明矾中的发生水解生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性,可以吸附水中的固体杂质,D正确; 故选D。 5. 共价化合物中所有原子均满足8电子稳定结构,一定条件下可发生反应:,下列说法正确的是 A. 的体积是 B. 中含有个配位键 C. 的氨水溶液中分子数小于 D. 中含有的孤电子对数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A.17g的物质的量为1mol,未说明1mol所处的温度和压强,无法计算其体积,A错误; B.由双聚氯化铝分子中所有原子均满足8电子稳定结构可知,分子结构式为,其中含有Cl原子和Al原子形成的配位键有2个,1的配位键为2,B正确; C.0.1氨水溶液的体积未知,无法计算0.1的氨水溶液中氨气分子数目,C错误; D.孤电子对是指原子中未成键的价电子对,中NH3分子中N原子的孤电子对用于形成配位键,则N原子上无孤对电子,Cl原子和Al原子共用1个电子对,则氯原子上还有3对孤电子对,则1中含有的孤电子对数目为(3×3)NA=9,D错误; 故选B。 6. 下列离子方程式符合反应事实的是 A. 氯化铜溶液中滴入过量氨水: B. 磁性氧化铁溶于HI溶液: C. 用食醋处理水垢中的氢氧化镁: D. Na2O2溶于水产生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑ 【答案】A 【解析】 【详解】A.反应符合事实,遵循物质的拆分原则,A正确; B.磁性氧化铁溶于HI溶液,反应产生的Fe3+会与溶液中的I-进一步发生氧化还原反应产生Fe2+、I2,故反应的离子方程式应该为:Fe3O4+8H++2I-=3Fe2++I2+4H2O,B错误; C.醋酸是弱酸,应该写化学式,反应的离子方程式应该为:Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg2++2CH3COO-+2H2O,C错误; D.电子不守恒,原子不守恒,离子方程式应该为:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,D错误; 故合理选项是A。 7. 下列制备、干燥、收集,并进行喷泉实验的原理与装置能达到实验目的的是 A.制备 B.干燥 C.收集 D.喷泉实验 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.MnO2与浓盐酸在常温下不反应,二者反应需要加热,A不正确; B.碱石灰是NaOH和CaO的混合物,呈碱性,能吸收Cl2,不能用于干燥Cl2,B不正确; C.由于Cl2的密度比空气大,收集Cl2时,应使用向上排空气法,导气管应长进短出,C不正确; D.Cl2能与NaOH溶液反应生成可溶于水的物质,使烧瓶内产生负压,从而形成喷泉,D正确; 故选D。 8. 有机物Z是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图。下列叙述正确的是 A. 鉴别X和Z可以用酸性高锰酸钾溶液 B. 合成路线中反应①、反应②均属于取代反应 C. 1Z最多能与3发生加成反应 D. X、Y、Z三种物质中所有碳原子均一定共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A.X和Z中都含有酚羟基,且Z中含有碳碳双键,X和Z可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z,A错误; B.反应①中A分子苯环上1个H原子被I原子代替,属于取代反应;反应②是B分子苯环上的I原子被乙烯基代替,属于取代反应,B正确; C.Z中酚羟基的邻位和溴发生取代反应,碳碳双键和溴发生加成反应,1mol Z最多能与3mol反应,反应类型为取代反应、加成反应,C错误; D.苯环是平面结构,X、Y中所有碳原子均一定共平面,Z中C-C可以旋转,乙烯基上的碳原子与苯环不一定共面,D错误; 故选B。 9. 合成氨工业中,原料气(、及少量、)在进入合成塔前需经过铜氨液处理其反应为: 。下列说法错误的是 A. 处理的主要目的是除去,防止催化剂中毒 B. 中的键与键数目之比为 C. 铜氨液吸收的适宜生产条件是低温加压 D. 吸收后的铜氨液经过高温高压下再生处理可循环使用 【答案】D 【解析】 【详解】A.CO会使催化剂失去活性,所以原料气在进入合成塔前需经过铜氨液处理,主要目的是除去,防止催化剂中毒,A正确; B.中的配位键和N-H键属于键,CO中含有1个键和2个键,中含有4+3×3+1=14个键,含有2个键,则中的键与键数目之比为,B正确; C.由题意可知,铜氨溶液吸收CO的反应为放热反应,且为气体分子数减少的反应,低温加压可使其平衡向正反应方向移动,则铜氨液吸收适宜生产条件是低温加压,C正确; D.为使吸收后的铜氨液再生,即使反应 平衡逆向进行,因逆反应为吸热反应,且逆反应气体分子数增多,则采用的条件为高温低压,D错误; 故选D。 10. 下列实验操作和现象,得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向丙烯醛中滴加溴水 溴水褪色 丙烯醛中含碳碳双键 B 向Na2CO3溶液中滴加浓盐酸,将产生的气体通入Na2SiO3溶液 产生白色沉淀 碳的非金属性比硅强 C 将PbO2固体加到酸性MnSO4溶液中,充分振荡 溶液变为紫红色 PbO2具有氧化性 D 将Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体在小烧杯中混合并搅拌 烧杯壁变凉 正反应活化能比逆反应的小 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.丙烯醛分子结构简式是CH2=CH-CHO,物质分子中含有不饱和的碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色;含有的醛基具有强的还原性,能够被溴水氧化变为羧基,也能够使溴水褪色,故向丙烯醛中滴加溴水,溴水褪色,不能证明丙烯醛中含碳碳双键,A错误; B.由于浓盐酸具有挥发性,挥发的HCl也能够与Na2SiO3溶液发生反应产生H2SiO3沉淀,因此该实验不能证明碳的非金属性比硅强,B错误; C.将PbO2固体加到酸性MnSO4溶液中,充分振荡后,溶液变为紫色,说明反应产生了,Mn2+失去电子被氧化为,说明PbO2具有氧化性,C正确; D.将Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体在小烧杯中混合并搅拌,烧杯壁变凉,说明该反应为吸热反应,则其正反应活化能要比逆反应的活化能大,D错误; 故合理选项是C。 11. 已知短周期主族元素X、Y、Z、M、N五种元素的原子序数依次增大,其中M、N为金属元素,N的原子序数等于Y和Z的原子序数之和。它们的原子半径和最外层电子数的大小关系如图所示。下列说法错误的是 A. 简单氢化物的沸点: B. Z、M的简单离子的半径大小关系: C. M、N与Z形成的化合物都属于离子晶体 D. M、N的最高价氧化物的水化物之间可以反应 【答案】C 【解析】 【分析】短周期主族元素X、Y、Z、M、N五种元素的原子序数依次增大,其中M、N为金属元素,N的原子序数等于Y和Z的原子序数之和。图中信息显示,原子半径M>N>Y>Z>X,原子的最外层电子数X-1、Y-4、Z-5、M-1、N-3,则M为Na、N为Al,X为H、Y为C、Z为N。 【详解】A.Y为C、Z为N,二者同周期且左右相邻,CH4形成分子晶体,分子间只存在范德华力,NH3也形成分子晶体,但分子间存在氢键和范德华力,所以简单氢化物沸点:CH4<NH3,A正确; B.Z为N,M为Na,二者形成的简单离子为N3-、Na+,电子层结构相同,但Na的核电荷数比N大,所以简单离子的半径大小关系:N3->Na+,B正确; C.M、N与Z形成的化合物分别为Na3N、AlN,Na3N形成离子晶体,AlN形成共价晶体,C错误; D.M、N的最高价氧化物的水化物分别为NaOH、Al(OH)3,前者为强碱,后者为两性氢氧化物,二者之间可以发生反应,D正确; 故选C。 12. 研究表明,2-氯二乙硫醚()由于分子中氯原子位硫原子的参与,其碱性条件下的水解速率比1-氯己烷快很多,这一效应称为邻基参与,可表示如下: 下列说法错误的是 A. 2-氯二乙硫醚中硫原子和碳原子均采取杂化 B. 水解时生成中间体 C. 邻基参与效应降低了2-氯二乙硫醚水解反应的活化能 D. 的水溶性小于 【答案】B 【解析】 【详解】A.在2-氯二乙硫醚中碳原子均形成了四个共价键,硫原子连接着两个乙基,形成了两个单键,其杂化方式符合杂化的特征, A项正确; B.根据题目所给信息,水解时生成中间体应为:,B项错误; C.根据题目所给信息, 2-氯二乙硫醚在碱性条件下水解速率比1-氯己烷快很多是由于邻基参与效应,故邻基参与效应降低了2-氯二乙硫醚水解反应的活化能,C项正确; D.中含有羟基,可与水分子形成氢键,故的水溶性小于,D项正确; 故选B 。 13. 将和按物质的量之比为1:3通入某刚性密闭容器中发生反应:,平衡状态时的体积分数与温度、气体总压强的关系如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应 B. 点反应速率大于点 C. 无法计算点的压强平衡常数 D. 不再变化时反应达到平衡状态 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图知,温度升高,CH3OH的体积分数减小,平衡逆向移动,说明正反应为放热反应,,A正确; B.由于该反应是一个分子数减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,CH3OH的体积分数增大,如图可知,a点压强大于b点,a、b两点温度相同,压强越大,反应速率越大,则a点反应速率大于b点,B正确; C.由于a、b两点的温度相等,故压强平衡常数相等,b点的总压已知,CH3OH的体积分数已知,故能求出压强平衡常数,即可得到a点的压强平衡常数,C错误; D.随着反应的进行,减小,增大,不再变化时反应达到平衡状态,D正确; 故选C。 14. 晶体的一种立方晶胞如图。已知:与O最小间距大于与O最小间距,x、y为整数,两个“○”之间的最短距离为b。下列说法错误的是 A. x=1,y=3 B. 周围最近的O原子数目为12 C. 图中体心位置“”一定代表 D. 晶体的密度为 【答案】D 【解析】 【详解】A.黑球位于顶点,个数为=1,白球位于面心,个数为=3,位于体心,个数为1,由化合价代数和为0可知化学式为,即x=1,y=3,A正确; B.与O最小间距大于与O最小间距,则黑球为Al,白球为O,根据晶胞结构,1个Al原子共用8个晶胞,每个晶胞使用3个面,每2个面重叠使用,则1个Al原子周围的O原子数为,B正确; C.由B可知,为,体心位置“”一定代表,C正确; D.根据晶体中2个白球间的距离为b nm,设晶胞的边长为2a nm,由 可知,则边长=,则晶胞的体积,最后晶体的密度为,D错误; 故答案为D。 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 二、非选题(本题包括4小题,共58分) 15. 某硫铁矿烧渣的主要成分是,还含有少量的及单质和,一种从该硫铁矿烧渣分离各金属元素的工艺流程如下: 已知:①加入溶剂后发生反应:; ②。 回答下列问题: (1)铁元素属于___________区元素,基态的价电子轨道表示式为___________。 (2)步骤①的目的是___________。 (3)步骤②包含的操作是:取含溶液于分液漏斗中,___________,振荡静置后,分离出水层,___________,过滤后洗涤晶体并干燥。 (4)步骤③发生反应的离子方程式为___________。 (5)滤渣2的化学式为___________,完成步骤④可使用的试剂是___________(填序号)。 a. b. c. d. (6)研究表明,受热分解得到的过程可分为四步,某实验小组称取一定质量的样品进行热重分析,固体质量保留百分数随温度变化的曲线如图所示,写出130.7~142.6℃时,发生反应的化学方程式___________。 【答案】(1) ①. d ②. (2)分离铁离子和铜离子,富集铜元素 (3) ①. 滴加稀硫酸 ②. 蒸发浓缩、冷却结晶 (4)2+3H2C2O4=2Au↓+6H++8Cl-+6CO2↑ (5) ①. AgCl ②. ac (6) 【解析】 【分析】硫铁矿烧渣中加入硫酸,氧化铁转化为硫酸铁,氧化铜转化为硫酸铜,过滤后滤液中含有铁离子和铜离子,滤渣1中主要成分为Ag和Au,滤液中加入溶剂RH,铜离子与RH反应转化为CuR2,CuR2经过系列操作得到胆矾。滤渣1中加入HNO3-NaCl溶金,Au转化为HAuCl4,Ag转化为AgCl,HAuCl4与草酸反应生成Au,AgCl与氨水反应生成银氨溶液,最后转化为Ag。 【小问1详解】 铁元素在元素周期表第四周期第Ⅷ族,属于d区元素。基态Fe2+价电子排布式为3d6,轨道表示式为。 【小问2详解】 通过步骤①,Cu2+与RH反应生成了CuR2,通过分液得到含有CuR2的溶液和含有Fe3+的水层,实现了Cu2+和Fe3+的分离,从而达到富集铜元素的目的。 【小问3详解】 步骤②从CuR2的溶液中制取胆矾,先取含CuR2溶液于分液漏斗,滴加稀硫酸使得化学平衡逆向移动,将CuR2转化为铜离子,振荡静置后,分离出水层,再经过蒸发浓缩、冷却结晶得到胆矾。 【小问4详解】 步骤③中与草酸反应生成Au,Au元素得电子则H2C2O4失电子生成二氧化碳,结合原子守恒和电荷守恒可知,离子方程式为2+3H2C2O4=2Au↓+6H++8Cl-+6CO2↑。 小问5详解】 根据分析可知溶金过程中Ag与HNO3先反应生成银离子,银离子结合NaCl中的氯离子生成AgCl沉淀,则滤渣2化学式为AgCl。步骤④将银氨溶液转化为Ag单质,Ag元素得电子则需要加入还原剂,Cu金属活动性强于Ag,可与[Ag(NH3)2]+反应生成Ag,Pt金属活动性弱于Ag,不与[Ag(NH3)2]+反应,HCHO具有还原性,能与[Ag(NH3)2]+反应生成Ag,硫酸中S已经是最高价态,不能与[Ag(NH3)2]+反应生成Ag,故答案选ac。 【小问6详解】 设分解1mol,其质量为412g,得到第一步质量保留百分数减少17.48%,减少物质的摩尔质量为412g/mol×17.48%=72g/mol,故该过程减少的是水的质量,此时固体为HAuCl4,继续加热,130.7~142.6℃时,减少物质的摩尔质量为412g/mol×0.0886=36.5g/mol,因此减少的物质为HCl,此时固体为AuCl3,反应的化学方程式为。 16. 化学学习小组的同学配制溶液,并探究其相关反应原理。 (1)配制溶液。称量配制0.1溶液。下图是“转移”操作的示意图,图中的仪器包括烧杯和___________,其中的错误之处是___________。 向0.1溶液中加入0.1溶液,将所得溶液分装于甲、乙试管中,完成实验Ⅰ和Ⅱ。 【实验Ⅰ】 (2)向甲试管中加入过量铁粉,铁粉溶解,其原因是___________(用离子方程式说明),滴加___________(填化学式),可检验其中的。 【实验Ⅱ】向乙试管中加入过量铜粉,有白色沉淀生成。查阅文献,确定该白色沉淀为。 查阅资料:a.与均为白色沉淀;b.能被氧化为,的化学性质和卤素单质相似;c.在还原剂和沉淀剂同时存在时会生成沉淀 【实验Ⅲ】 (3)①向30.1溶液中加入过量铜粉,振荡后静置。取清液于试管中,加入3滴0.1溶液,迅速生成白色沉淀,发生反应的离子方程式为___________,同时还可观察到溶液局部变红,其主要原因是___________。 ②振荡试管,观察到白色沉淀变多,溶液红色逐渐褪去,请结合化学反应原理对该现象加以解释___________。 (4)探究实验反思:实验Ⅱ中,,但生成,并未得到,可能的原因是___________。 【答案】(1) ①. 100mL容量瓶 ②. 不能直接向容量瓶中倾倒溶液,应该用玻璃棒引流 (2) ①. Fe+2Fe3+=3Fe2+ ②. K3[Fe(CN)6] (3) ①. 2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2 ②. (SCN)2具有氧化性,将Fe2+氧化为Fe3+ ③. 振荡试管, SCN-继续与Cu2+反应导致沉淀增多,SCN-被消耗使得平衡逆向移动,溶液红色逐渐褪去 (4) 【解析】 【分析】配制0.1溶液,加入0.1溶液,将所得溶液分装于甲、乙试管中,甲试管中加入过量铁粉,乙试管中加入过量铜粉,进行探究实验。 【小问1详解】 图中的仪器包括烧杯和100mL容量瓶,其中的错误之处是不能直接向容量瓶中倾倒溶液,应该用玻璃棒引流; 【小问2详解】 甲试管中加入过量铁粉,铁粉溶解,其原因是Fe+2Fe3+=3Fe2+;检验其中的可以用K3[Fe(CN)6]; 【小问3详解】 ①向30.1溶液中加入过量铜粉,发生反应Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+。振荡后静置,取清液于试管中,加入3滴0.1溶液,迅速生成白色沉淀,发生反应的离子方程式为2Cu2++4SCN-=2CuSCN↓+(SCN)2;同时还可观察到溶液局部变红,其主要原因是(SCN)2具有氧化性,将Fe2+氧化为Fe3+; ②振荡试管,SCN-继续与Cu2+反应导致沉淀增多,SCN-被消耗使得平衡逆向移动,溶液红色逐渐褪去; 【小问4详解】 实验Ⅱ中,,但生成,并未得到,说明的溶解度更小,即。 17. 基活性炭催化重整不仅可获得合成气(与),还能同时消耗两种温室气体,回答下列问题: (1)重整反应为 ,相关物质的燃烧热数值如下表所示: 物质 燃烧热 该催化重整反应的_______(用含a、b、c的代数式表示),从热力学角度考虑,有利于合成气生成的条件是_______(填“高压”或“低压”)。 (2)控制温度为,总压为,在密闭容器中加入与及催化剂进行重整反应,达到平衡时的体积分数为,的平衡转化率为_______,平衡常数_______。 (3)常压条件下,将等物质的量的与充入密闭容器,同时存在以下反应: ① ② ③ ④ 反应达平衡时混合气体的组成如图,曲线和中,表示的是_______。在900℃之前,曲线明显处于表示的曲线上方,原因是_______。 (4)以作催化剂,利用合成气制备烃类物质的反应机制如下: 根据图示,利用该反应机制合成乙烯的化学方程式为_______。下列说法正确的是_______(填序号)。 a.反应物吸附过程只断裂极性键 b.偶联过程中只形成非极性键 c.整个反应过程中无极性键生成 【答案】(1) ①. (a-2b-2c) ②. 低压 (2) ①. 37.5% ②. 0.55 (3) ①. m ②. 温度低于900℃时, 温度升高有利于反应③正向移动,反应③既消耗H2,又生成CO (4) ①. 4H2+2COCH2=CH2+2H2O ②. b 【解析】 【小问1详解】 由、、的燃烧热数值可知① ;② ;③ ;由盖斯定律①-2×②-2×③可得 (a-2b-2c);该反应是气体体积增大的反应,从热力学角度考虑,有利于合成气生成的条件是低压。 【小问2详解】 根据已知条件列出“三段式” 达到平衡时CO的体积分数为20%,解得x=0.375mol,的平衡转化率为=37.5%,因控制总压为5.0,则平衡常数=0.55。 【小问3详解】 由盖斯定律可知,反应②-反应④可得反应①  ,反应①和反应③是吸热反应,反应④是放热反应,升高温度反应①和反应③正向移动,反应④逆向移动,CO的体积分数增大,则表示CO的是m,900℃之前,m曲线明显处于表示的曲线上方,原因是:温度低于900℃时, 温度升高有利于反应③正向移动,反应③既消耗H2,又生成CO。 【小问4详解】 根据图示,利用该反应机制合成乙烯的化学方程式为:4H2+2COCH2=CH2+2H2O。 a.根据图示,反应物吸附过程断裂了H-H非极性键和碳氧极性键,a错误; b.根据图示,偶联过程中只形成C-C非极性键,b正确; c.根据图示,整个反应过程中有O-H极性键生成,c错误; 故选b。 18. 艾莎利酮(化合物J)对治疗高血压、心绞痛等心血管疾病有较显著的效果。以下是合成化合物J的一种合成路线。 回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。 (2)D的结构简式为___________。 (3)F转化为G中(反应1)的化学方程式为___________。 (4)G转化为I的反应类型为___________,I中含氧官能团名称是___________。 (5)下列关于以上合成路线的说法错误的是___________。 a.可用溴水鉴别A和甲苯 b. E分子中采用sp3杂化的碳原子数为3 c.G与浓硫酸共热可发生消去反应 d.加入试剂NaBH4可将I转化为J (6)由A和B生成C的第一步是利用碱脱去B中亚甲基上的氢,生成碳负离子。实验表明采用叔丁醇钾提供碱性环境时比采用甲酸钠的产率更大,原因是___________。 (7)化合物X是C的同分异构体,分子中含有-NH2,核磁共振氢谱显示为四组峰,且能与FeCl3溶液发生显色反应。则X可能的结构为___________。 【答案】(1)2-丁烯酸甲酯 (2) (3)+NaOH+CH3OH (4) ①. 取代反应 ②. 羟基和酰胺基 (5)d (6)叔丁醇钾的碱性比甲酸钠的碱性更强,更有利于B中亚甲基脱氢,也就是更有利于生成碳负离子 (7) 【解析】 【分析】A与B在碱、THF作用下发生反应生成C等,C与NBS反应生成D等,依据E与的结构简式,可以逆推出D为;依据E和反应生成F,参照G的结构简式,可确定F为;G与H发生取代反应生成I等,则H为;I中的S元素被氧化生成J。 【小问1详解】 由A的结构简式,可命名A的化学名称是2-丁烯酸甲酯; 小问2详解】 由分析可知,D的结构简式为; 【小问3详解】 F()转化为G()中(反应1)为酯的水解,化学方程式为+NaOH+CH3OH; 【小问4详解】 G()与反应生成I()和H2O,反应类型为取代反应,I中含氧官能团名称是:羟基和酰胺基; 【小问5详解】 a.A分子中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,从而使溴水褪色,而甲苯与溴不反应,所以可用溴水鉴别A和甲苯,a正确; b.E分子中,-CF3、2个-CH3中C原子都形成4个σ键,都采用sp3杂化,此种碳原子数为3,b正确 ; c.G分子中,与醇羟基相连碳原子相邻的碳原子上连有氢原子,与浓硫酸共热可发生消去反应,c正确; d.NaBH4是还原剂,I转化为J发生氧化反应,则加入试剂NaBH4不能将I转化为J,d错误; 故选d。 【小问6详解】 叔丁醇呈中性,而甲酸呈酸性,则叔丁醇钾的碱性比甲酸钠强,所以采用叔丁醇钾提供碱性环境时比采用甲酸钠的产率更大,原因是:叔丁醇钾的碱性比甲酸钠的碱性更强,更有利于B中亚甲基脱氢,也就是更有利于生成碳负离子。 【小问7详解】 化合物X是C的同分异构体,X的分子式C7H9NO2,X分子中含有-NH2,核磁共振氢谱显示为四组峰,且能与FeCl3溶液发生显色反应。则X分子中除苯环外,其它原子团中都只含单键、所以X分子中含有1个苯环、1个-NH2、1个-CH3、2个-OH,从而得出X可能的结构为。 【点睛】推断有机物时,可采用逆推法。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 绵阳市高中2022级第一次诊断性考试 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1 N14 O16 Al27 Cl35.5 Co159 Au197 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、选择题(包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 文物见证历史,化学创造文明。下列所展示博物馆藏品的主要材质属于有机物的是 A.击鼓陶俑 B.黄金面具 C.漆木马 D.皇后玉玺 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. F2共价键类型:s-sσ键 B. 基态Cu的价电子排布式 C. CaCl2的电子式: D. 顺-2-丁烯的分子结构模型: 3. 下列对于相关数据的应用中,正确的是 A. 平衡常数K:判断化学反应的快慢 B. 电负性:比较不同基态原子失去电子的难易 C. 分子离子峰的质荷比:获取有机物的相对分子质量 D. 氢化物分子中氢卤键键能:解释与的沸点差异 4. 生活中处处有化学,下列对生活情境的相关解释正确的是 选项 生活情境 相关解释 A 咀嚼馒头时会有甜味 淀粉在口中水解为葡萄糖 B 可用汽油处理衣服上的油渍 汽油与油渍反应的产物易挥发 C 小苏打可用于治疗胃酸过多 小苏打稳定性差,受热易分解 D 明矾可用作净水剂 明矾中的在水中可生成胶体 A. A B. B C. C D. D 5. 共价化合物中所有原子均满足8电子稳定结构,一定条件下可发生反应:,下列说法正确的是 A. 的体积是 B. 中含有个配位键 C. 的氨水溶液中分子数小于 D. 中含有的孤电子对数目为 6. 下列离子方程式符合反应事实的是 A. 氯化铜溶液中滴入过量氨水: B. 磁性氧化铁溶于HI溶液: C. 用食醋处理水垢中的氢氧化镁: D. Na2O2溶于水产生O2:Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑ 7. 下列制备、干燥、收集,并进行喷泉实验的原理与装置能达到实验目的的是 A.制备 B.干燥 C.收集 D.喷泉实验 A. A B. B C. C D. D 8. 有机物Z是合成抗病毒药物氧化白藜芦醇的中间体,其合成路线如图。下列叙述正确的是 A. 鉴别X和Z可以用酸性高锰酸钾溶液 B. 合成路线中反应①、反应②均属于取代反应 C. 1Z最多能与3发生加成反应 D. X、Y、Z三种物质中所有碳原子均一定共平面 9. 合成氨工业中,原料气(、及少量、)在进入合成塔前需经过铜氨液处理其反应为: 。下列说法错误的是 A. 处理的主要目的是除去,防止催化剂中毒 B. 中的键与键数目之比为 C. 铜氨液吸收的适宜生产条件是低温加压 D. 吸收后的铜氨液经过高温高压下再生处理可循环使用 10. 下列实验操作和现象,得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向丙烯醛中滴加溴水 溴水褪色 丙烯醛中含碳碳双键 B 向Na2CO3溶液中滴加浓盐酸,将产生的气体通入Na2SiO3溶液 产生白色沉淀 碳的非金属性比硅强 C 将PbO2固体加到酸性MnSO4溶液中,充分振荡 溶液变为紫红色 PbO2具有氧化性 D 将Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体在小烧杯中混合并搅拌 烧杯壁变凉 正反应活化能比逆反应的小 A. A B. B C. C D. D 11. 已知短周期主族元素X、Y、Z、M、N五种元素原子序数依次增大,其中M、N为金属元素,N的原子序数等于Y和Z的原子序数之和。它们的原子半径和最外层电子数的大小关系如图所示。下列说法错误的是 A. 简单氢化物的沸点: B. Z、M的简单离子的半径大小关系: C. M、N与Z形成的化合物都属于离子晶体 D. M、N的最高价氧化物的水化物之间可以反应 12. 研究表明,2-氯二乙硫醚()由于分子中氯原子位硫原子的参与,其碱性条件下的水解速率比1-氯己烷快很多,这一效应称为邻基参与,可表示如下: 下列说法错误的是 A. 2-氯二乙硫醚中硫原子和碳原子均采取杂化 B. 水解时生成中间体 C. 邻基参与效应降低了2-氯二乙硫醚水解反应的活化能 D. 的水溶性小于 13. 将和按物质的量之比为1:3通入某刚性密闭容器中发生反应:,平衡状态时的体积分数与温度、气体总压强的关系如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应 B. 点反应速率大于点 C. 无法计算点的压强平衡常数 D. 不再变化时反应达到平衡状态 14. 晶体的一种立方晶胞如图。已知:与O最小间距大于与O最小间距,x、y为整数,两个“○”之间的最短距离为b。下列说法错误的是 A. x=1,y=3 B. 周围最近的O原子数目为12 C. 图中体心位置“”一定代表 D. 晶体的密度为 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 二、非选题(本题包括4小题,共58分) 15. 某硫铁矿烧渣主要成分是,还含有少量的及单质和,一种从该硫铁矿烧渣分离各金属元素的工艺流程如下: 已知:①加入溶剂后发生反应:; ②。 回答下列问题: (1)铁元素属于___________区元素,基态的价电子轨道表示式为___________。 (2)步骤①的目的是___________。 (3)步骤②包含的操作是:取含溶液于分液漏斗中,___________,振荡静置后,分离出水层,___________,过滤后洗涤晶体并干燥。 (4)步骤③发生反应的离子方程式为___________。 (5)滤渣2的化学式为___________,完成步骤④可使用的试剂是___________(填序号)。 a. b. c. d. (6)研究表明,受热分解得到的过程可分为四步,某实验小组称取一定质量的样品进行热重分析,固体质量保留百分数随温度变化的曲线如图所示,写出130.7~142.6℃时,发生反应的化学方程式___________。 16. 化学学习小组同学配制溶液,并探究其相关反应原理。 (1)配制溶液。称量配制0.1溶液。下图是“转移”操作的示意图,图中的仪器包括烧杯和___________,其中的错误之处是___________。 向0.1溶液中加入0.1溶液,将所得溶液分装于甲、乙试管中,完成实验Ⅰ和Ⅱ。 实验Ⅰ】 (2)向甲试管中加入过量铁粉,铁粉溶解,其原因是___________(用离子方程式说明),滴加___________(填化学式),可检验其中的。 【实验Ⅱ】向乙试管中加入过量铜粉,有白色沉淀生成。查阅文献,确定该白色沉淀为。 查阅资料:a.与均为白色沉淀;b.能被氧化为,的化学性质和卤素单质相似;c.在还原剂和沉淀剂同时存在时会生成沉淀 【实验Ⅲ】 (3)①向30.1溶液中加入过量铜粉,振荡后静置。取清液于试管中,加入3滴0.1溶液,迅速生成白色沉淀,发生反应的离子方程式为___________,同时还可观察到溶液局部变红,其主要原因是___________。 ②振荡试管,观察到白色沉淀变多,溶液红色逐渐褪去,请结合化学反应原理对该现象加以解释___________。 (4)探究实验反思:实验Ⅱ中,,但生成,并未得到,可能的原因是___________。 17. 基活性炭催化重整不仅可获得合成气(与),还能同时消耗两种温室气体,回答下列问题: (1)重整反应为 ,相关物质的燃烧热数值如下表所示: 物质 燃烧热 该催化重整反应的_______(用含a、b、c的代数式表示),从热力学角度考虑,有利于合成气生成的条件是_______(填“高压”或“低压”)。 (2)控制温度为,总压为,在密闭容器中加入与及催化剂进行重整反应,达到平衡时的体积分数为,的平衡转化率为_______,平衡常数_______。 (3)常压条件下,将等物质的量的与充入密闭容器,同时存在以下反应: ① ② ③ ④ 反应达平衡时混合气体的组成如图,曲线和中,表示的是_______。在900℃之前,曲线明显处于表示的曲线上方,原因是_______。 (4)以作催化剂,利用合成气制备烃类物质的反应机制如下: 根据图示,利用该反应机制合成乙烯的化学方程式为_______。下列说法正确的是_______(填序号)。 a.反应物吸附过程只断裂极性键 b.偶联过程中只形成非极性键 c.整个反应过程中无极性键生成 18. 艾莎利酮(化合物J)对治疗高血压、心绞痛等心血管疾病有较显著的效果。以下是合成化合物J的一种合成路线。 回答下列问题: (1)A的化学名称是___________。 (2)D的结构简式为___________。 (3)F转化为G中(反应1)的化学方程式为___________。 (4)G转化为I的反应类型为___________,I中含氧官能团名称是___________。 (5)下列关于以上合成路线的说法错误的是___________。 a.可用溴水鉴别A和甲苯 b. E分子中采用sp3杂化的碳原子数为3 c.G与浓硫酸共热可发生消去反应 d.加入试剂NaBH4可将I转化为J (6)由A和B生成C的第一步是利用碱脱去B中亚甲基上的氢,生成碳负离子。实验表明采用叔丁醇钾提供碱性环境时比采用甲酸钠的产率更大,原因是___________。 (7)化合物X是C的同分异构体,分子中含有-NH2,核磁共振氢谱显示为四组峰,且能与FeCl3溶液发生显色反应。则X可能的结构为___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:四川省绵阳市2024-2025学年高三上学期 一诊试题化学
1
精品解析:四川省绵阳市2024-2025学年高三上学期 一诊试题化学
2
精品解析:四川省绵阳市2024-2025学年高三上学期 一诊试题化学
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。