内容正文:
2025年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 O 16 F 19 Na 23 S 32 Mn 55 Fe 56 Ba 137
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2024年11月2日中国航空产业大会暨南昌飞行大会在江西南昌开幕,本届飞行大会包含飞行表演、民用航空展、航空航天科普展等多项内容。下列叙述正确的是
A.飞机发动机部件——氮化硅陶瓷是传统无机非金属材料
B.飞机外壳大量使用铝锂合金,其熔点比纯铝高
C.航展首日飞行表演在空中拉出的彩色烟带用的六氯乙烷不易燃烧
D.应用于轻型飞机、消防服的芳纶纤维属于天然纤维
【答案】C
【解析】A.氮化硅陶瓷材料属于新型的无机非金属材料,故A错误;B.合金的熔点比组分金属低,则铝锂合金比纯铝低,故B错误;C.六氯乙烷是全卤代烃,不易燃烧,故C正确;D.芳纶纤维属于合成纤维,故D错误;故选:C。
2.江西某铜业公司在火法炼铜时也生产硫酸,生产硫酸涉及的化合物有SO2、SO3、H2O和H2SO4,关于这些化合物说法不正确的是
A.SO2、SO3的VSEPR模型相同 B.H2O和H2SO4分子中心原子的杂化方式相同
C.键角:SO42->H2O D.分子的极性:SO3>SO2
【答案】D
【解析】A.SO2、SO3中心原子的价层电子对数都为3,VSEPR模型为平面三角形,故A正确;B.H2O的中心原子为O,其杂化方式为sp3,H2SO4的中心原子为S,其杂化方式为sp3,故B正确;C.水分子为V形结构,含两对孤对电子,SO42-为正四面体结构,不含孤对电子,孤对电子对成键电子对斥力较大,则键角:H2O<SO42-,故C正确;D.SO3为非极性分子,SO2为极性分子,分子的极性:SO2>SO3,故D错误;故选D。
3.东晋葛洪《时后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。其中涉及到的操作如果用下列装置代替,应该是
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】以水二升渍,“渍”是浸取,为液体萃取固体,绞取汁,“绞”是过滤,A.图为蒸馏,上述过程未涉及到蒸馏,A不符合题意;B.图中为过滤,上述过程涉及到过滤,B符合题意;C.图中分液漏斗为液体间萃取、分液装置,上述过程为液体萃取固体,上述过程涉及到液体间萃取,C不符合题意;D.图中为蒸发结晶装置,上述过程未涉及到蒸发结晶,D不符合题意;故选B。
4.由江西道地药材芸香科植物酸橙枳实,经水提取、分离、纯化制成的黄酮苷(X)可用于治疗功能性消化不良。黄酮苷(X)结构简式如右图,下列关于X说法正确的是
A.含有酯基,4个手性碳原子
B.1molX最多可以和7mol H2发生加成反应
C.1molX消去1molH2O的消去产物可能有5种
D.X可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
【答案】C
【解析】A.分子中含酮羰基、羟基、醚键、碳碳双键,无酯基,连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,分子中含4个手性碳原子(五元环上4个碳原子),故A错误;B.酮羰基、碳碳双键、苯环均与氢气发生加成反应,则1mol X最多可以和8mol H2发生加成反应,故B错误;C.与醇羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应,五元环上的醇羟基都有两个邻位碳原子且不相同,其上都有H原子可发生消去反应,分别得到两种消去产物,与五元环相连的羟甲基有一种消去产物,共5种消去产物,故C正确;D.分子中无醛基,不能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,故D错误;故选C。
5.世界资源储量最大的滑石矿位于江西上饶广丰的许家桥矿区,经分析发现滑石中含有四种短周期元素W、X、Y、Z,它们的原子序数依次增大,最外层电子数之和为13,且位于不同的主族。X的某种单质被喻为“地球的保护伞”,W2X2分子中含有18个电子。下列说法中不正确的是
A.电负性:X>W>Z>Y B.键角:ZW4>W2X
C.Z单质的导电性能弱于Y单质 D.1molZX2含有2molZ-X键
【答案】D
【分析】X的某种单质被喻为“地球的保护伞”为臭氧,则X为O,W2X2分子中含有18个电子,则W的原子序数为1、W为H,四种短周期元素W、X、Y、Z,它们的原子序数依次增大,最外层电子数之和为13,且位于不同的主族,则Y、Z最外层电子数之和为13-1-6=6=2+4,则Y为第三周期第ⅡA的Mg、Z为第三周期第ⅣA的Si,据此回答。
【解析】A.W、X、Y、Z分别H、O、Mg、Si,由H、O、Mg、Si的非金属和金属性可知,电负性大小为O>H>Si>Mg,即X>W>Z>Y,A正确;B.W、X、Z分别H、O、Si,ZW4、W2X分别SiH4、H2O,H2O分子为V形结构,含两对孤对电子,SiH4为正四面体结构,不含孤对电子,孤对电子对成键电子对斥力较大,则键角:H2O<SiH4,B正确;C. Y单质即镁是电的良导体、Z单质即硅是半导体,Y导电性能更好,C正确;D.X、Z分别为O、Si,ZX2为SiO2,1molSiO2含有4molSi-O键,即1molZX2含有4molZ-X键,D错误;答案选D。
6.实验是探究物质性质的重要方法,下列实验中,根据操作和现象得出的结论正确的是
选项
操作
现象
结论
A
将与用导线相连,插入稀硫酸酸化的溶液,一段时间后,从电极区取出少量溶液,滴入2滴溶液
无明显现象
可以保护不被腐蚀
B
向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸,加热一段时间,冷却后加过量溶液至碱性,再加银氨溶液,水浴加热
出现银镜
麦芽糖的水解产物具有还原性
C
向灯溶液中加入FeCl3溶液,再加入几滴溶液
溶液变红
与的反应存在一定的限度
D
在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸,然后加热
出现红棕色气体
木炭具有还原性,能还原
【答案】A
【解析】A.电极区取出少量溶液,滴入2滴溶液,无现象,说明电极区没有,说明可以保护不被腐蚀,故A正确;B.麦芽糖及水解生成的葡萄糖均具有还原性,均可发生银镜反应,则现象不能说明麦芽糖的水解产物具有还原性,故A错误;C.从数据可以看出,与反应,过量,则溶液变红不能说明与的反应存在一定的限度,故C错误;D.浓硝酸本身受热分解也生成红棕色二氧化氮气体,故D错误;答案A。
7.江西稀土资源丰富,稀土金属铈性质活泼,铈常见的化合价为+3和+4。可发生反应:
2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O。阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是
A.22.4LO2含有的电子数为16NA B.18gH2O中含有的孤电子对数为4NA
C.生成1molO2时,总反应转移的电子数为4NA D.1molH2O2中含有的σ键数为3NA
【答案】D
【解析】A.22.4LO2的温度压强不知,不能计算物质的量,故A错误;B.12gH2O物质的量n=18g/(18g/mol)=1mol,1个H2O中有两对孤电子对,则18gH2O含有的孤电子对数为2NA,故B错误;C.该反应中H2O2做还原剂,被氧化生成O2,氧元素化合价-1价升高到0价,电子转移总数2e﹣,生成1mol O2时,总反应转移的电子数为2NA,故C错误;D.H2O2结构式为H-O-O-H,全部为单键,单键是σ键,1分子H-O-O-H含有3个σ键,则1molH2O2中含有的σ键数为3NA,故D正确;故选D。
8.已知:氰化钠水溶液呈碱性。利用氰化钠可冶炼金,其工艺流程如下:
下列说法错误的是
A.“浸金”发生反应的化学方程式为4Au+O2+8NaCN+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH
B.“沉金”中Zn作还原剂,将[Au(CN)2]-还原为Au
C.“转化”中发生反应的离子方程式为[Zn(CN)4]2-+4H+=Zn2++4HCN
D.ZnSO4溶液在蒸发皿中经蒸发结晶可获得ZnSO4·7H2O固体
【答案】D
【分析】金矿粉在空气中用NaCN浸金,将金转化为二氰合金离子,向含有二氰合金离子的浸出液中加入锌,将溶液中二氰合金离子转化为金,过滤得到含有四氰合锌离子的滤液和金,四氰合锌离子的滤液加入稀硫酸得到ZnSO4溶液和HCN气体,HCN被NaOH溶液吸收得到NaCN溶液,NaCN被循环利用;
【解析】A.Au在空气中被氧化为+1价离子,与CN-形成络合物[Au(CN)2]- 离子,“浸金”的化学方程式为4Au+O2+8NaCN+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH,A 正确;B.Zn的活泼性大于Au,“沉金”中Zn作还原剂,将[Au(CN)2]-置换为Au,B正确;C.含[Zn(CN)4]2-溶液加热稀硫酸转化为ZnSO4和HCN, “转化”中发生反应的离子方程式为[Zn(CN)4]2- +4H+=Zn2++4HCN,C正确;D.带结晶水的晶体要采用蒸发浓缩、冷却结晶方法,ZnSO4溶液在蒸发皿中要采用蒸发浓缩、冷却结晶,再过滤、洗涤、干燥可制得ZnSO4·7H2O固体,D错误;故选D。
9.某温度下,向2L的刚性密闭容器中投入2molC2H6(g)和2molCO2(g),发生。平衡时测得c(CO)=0.4mol/L,下列说法正确的是
A.再充入2mol C2H6和2molCO2,平衡时c(CO)=0.8mol/L
B.再充入1molC2H6 和1molCO ,此时
C.再充入,平衡向右移动
D.若温度升高,C2H6的转化率增加,则上述反应
【答案】B
【分析】由题意可知,平衡时CO的浓度为0.4mol/L,由方程式可知,C2H6的浓度为1mol/L—0.4mol/L=0.6mol/L,同理,CO2的浓度为1mol/L—0.4mol/L=0.6mol/L,C2H4的浓度为0.4mol/L,H2O的浓度为0.4mol/L,则反应的平衡常数K=0.43/0.62≈0.18。
【解析】A.向真空刚性容器中再充入1mol C2H6和1molCO2,相当于增大压强,该反应是气体体积增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,则平衡时,CO的浓度小于0.8mol/L,故A错误;B.向真空刚性容器中再充入1mol C2H6和1molCO 时,反应的浓度商Qc=(0.4×0.9×0.4)/(1.1×0.6)≈0.22>K,则反应向逆反应方向进行,正反应速率小于逆反应速率,故B正确;C.向真空刚性容器中再充入不参与反应的1mol氮气,反应体系中各物质浓度不变,平衡不移动,故C错误;D.温度升高,X的转化率增加,说明平衡向正反应方向移动,该反应为焓变大于0的吸热反应,故D错误;故选B。
10.江西师范大学课题组研究成果:超声促进烯胺酮双键断裂合成α-硫氰基酮及可控一锅法合成2-氨基-4-芳基噻唑,其制备原理如图。下列说法正确的是
A.X分子中所有原子可能共平面
B.Z分子存在大π键()
C.Z分子中C、N原子都只有一种杂化方式
D.反应的原子利用率为100%
【答案】B
【解析】A.X分子中-NH2的结构为三角锥形,X分子中所有原子不可能共平面,故A错误;B.Z分子中的噻唑存在大π键(),故B正确;C.Z分子中C只有一种杂化方式sp2,但N原子有两种杂化方式,噻唑环上的N为sp2杂化,-NH2为sp3杂化,故C错误;D.该反应中生成物虽然只有一种,但X和NH4SCN的各元素总原子数不等于Z中各元素原子总数,反应的原子利用率小于100%,故D错误;故选:B。
11.我国学者利用双极膜技术构造出一类具有高能量密度、优异的循环性能的新型水系电池,模拟装置如图所示。已知电极材料分别为Zn和,相应的产物为和。下列说法错误的是
A.M电极的电势低于N电极
B.N电极的反应式为
C.电池工作一段时间后,NaOH溶液的pH变小
D.若电路中通过2mol,则稀硫酸溶液质量增加87g
【答案】D
【分析】由题干信息可知,Zn生成,MnO2生成Mn2+,则M极为Zn电极,为负极,负极反应式为:Zn+4OH--2e-=,N电极材料为MnO2,为正极,正极反应式为:MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,中间层H2O电离出的H+通过b膜移向正极N极区,OH-通过a膜移向负极M极区,据此分析解题。
【解析】A.由题干信息可知,Zn生成,MnO2生成Mn2+,则M极为Zn电极,为负极,N电极材料为MnO2,为正极,所以M极的电势低于N极, A正确;B.N电极为MnO2,MnO2在正极得到电子生成Mn2+,电极方程式为:MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,B正确;C.负极反应式为Zn+4OH--2e-=,每转移2mole-,有2molOH-移向NaOH溶液,而消耗4molOH-,NaOH溶液的pH变小, C正确;D.若电路中通过2 mole-,双极膜中有2 mol H+移向硫酸溶液,同时溶解1molMnO2,稀硫酸溶液质量增加2mol×1g/mol+1mol×87g/mol=89g,D错误;故答案为:D。
12.稀土元素氧化物——氧化铈(CeO2)常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂Y2O3,Y3+占据原来Ce4+的位置,可以得到更稳定的结构,这种稳定的结构使得氧化铈具有许多独特的性质和应用。假设CeO2晶胞边长为apm,下列说法不正确的是
A.CeO2晶胞中与最近的核间距为
B.CeO2立方晶胞中铈离子的配位数为4
C.CeO2晶胞中氧离子填充在铈离子构成的四面体空隙中
D.若掺杂Y2O3后得到n(CeO2):n(Y2O3)=0.8:0.1的晶体,则此晶体中O2-的空缺率为5%
【答案】B
【解析】A.CeO2晶胞中与最近的核间距为晶胞对角线长度的四分之一,即,A正确;B.由图知,CeO2立方晶胞中Ce位于顶点和面向,O位于8个小立方体的体心,则铈离于的配位数为8,B不正确;C.结合选项B可知,CeO2晶胞中氧离子填充在铈离子构成的四面体空隙中,C正确;D.氧化铈(CeO2)立方晶胞中摻杂Y2O3,Y3+占据原来Ce4+的位置,则未掺杂前每个晶胞中含4个Ce8个O、若掺杂Y2O3后得到n(CeO2):n(Y2O3)=0.8:0.1的晶体,每个晶胞中Ce与Y共4个时含4×(0.8×2+0.1×3)=7.6个O,则此晶体中O2-的空缺率=5%,D正确;选B。
13.一种芳香族化合物结构如图。萃取稀土离子的原理为。分配比,水相初始浓度,萃取平衡时关系如图。下列说法正确的是
A.中醚键O原子提供孤电子对与形成配位键
B.达平衡时水相中
C.萃取平衡时,
D.萃取平衡时
【答案】A
【解析】A.中醚键O原子存在2对孤电子对,有空轨道,与形成配位键,故A正确;B.由电荷守恒可知,达平衡时水相中3c[]+c(H+)+3c[R(H2O)6H8L3+]=c(OH−),故B错误;C.把(-4,-0.1)代入H8L对Nd3+萃取的萃取平衡常数K(Nd3+)===103.9,同理由点(-3.95,-0.4)可得K(Eu3+)=103.55,根据萃取原理,萃取平衡时,,故C错误;D.根据已知数据不能计算萃取平衡时,故D错误,故选A。
14.X溶液中可能含有下列5种离子中的几种:、、、、,某同学为确定其中含有的离子,设计并完成以下实验(所加试剂均足量)。
下列说法正确的是
A.X溶液中一定存在,可能不存在
B.X溶液中一定存在、,至少含有、中的一种
C.取少量X溶液,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈红色,则含有
D.X溶液中一定含有,且
【答案】B
【分析】加入过量的盐酸和氯化钡溶液得到沉淀1,该沉淀应为硫酸钡,原溶液中含有硫酸根,且100mL溶液中n()=4.66g÷233g/mol=0.02mol;X溶液中加入NaOH溶液加热可以生成使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,则该气体为氨气,原溶液中存在,且100mL溶液中n()=0.224L÷22.4mol/L=0.01mol;得到的沉淀3在空气中灼烧得到红棕色固体,则该红棕色固体为Fe2O3,n(Fe2O3)=1.60g÷160g/mol=0.01mol,说明原溶液中含有Fe3+或Fe2+或二者都有,且n(Fe)=0.02mol;综上所述已经确定100mL溶液中有0.02mol、0.01mol ,还有0.02mol铁元素,无论是Fe2+还是Fe3+,正电荷总数都会超过硫酸根所带负电荷综上,所以溶液中还一定存在,当铁元素为Fe2+,的物质的量最少为0.01mol,当铁元素为Fe3+,的物质的量最少为0.03mol。
【解析】A.根据分析可知,X溶液中一定存在,故A错误;B.X溶液中一定存在、、,至少含有、中的一种,故B正确;C.溶液呈血红色,有2种可能,一是原溶液中含有Fe2+,被氯水氧化生成了Fe3+,另一种是原溶液中就存在Fe3+,因此不能判断是否含有Fe2+,故C错误;D.根据分析可知n(Cl−)至少为0.01mol,溶液体积为100mL,则c(Cl−)≥0.1mol/L,故D错误;故选B。
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(14分)钕铁硼永磁材料被广泛应用于汽车、家电、电子产品等领域。以江西赣州某公司的钕铁硼油泥废料(主要物相为)为原料,回收有价金属的工艺流程如图所示。
已知:①用RE表示稀土元素:
②配位阴离子的稳定常数越大,配位阴离子越稳定。几种配位阴离子的稳定常数如下:
配位阴离子
稳定常数
25.4
9.4
16.2
20.2
回答下列问题:
(1)B属于 区元素,其基态原子的价电子排布图为 。
(2)溶液能洗涤钕铁硼油泥废料的原因是 (用离子方程式表示)。
(3)浸取后,对浸取液进行紫外可见光光度测试,结果如下图所示。写出与盐酸反应的离子方程式: 。
(4)沉淀时,草酸用量及沉淀温度对稀土与铁选择性沉淀分离的影响如下图所示。
沉淀时,)与的最佳物质的量之比为 ,请说明原因: ;最佳沉淀温度为 。
(5)在沉淀后的滤液中加入,溶液中主要存在的配位阴离子是 ,该离子在加入铁粉后生成的离子方程式为 。
【答案】(1)p(1分) (1分)
(2)(2分)
(3)(2分)
(4)(1分) 与的物质的量之比为时,稀土沉淀率最高,提高比值,稀土沉淀率没有明显提高,但元素沉淀率大幅度提高(2分) 60℃(1分)
(5)(2分) (2分)
【解析】钕铁硼油泥废料(主要物相为RE2O3、Fe2O3)用Na2CO3溶液洗涤后,加入稀盐酸浸取,滤液中含有Fe3+、RE3+,向滤液中加入草酸溶液沉淀得到RE2(C2O4)3·10H2O,过滤后的滤液中加入铁粉和草酸溶液沉铁,得到草酸亚铁晶体。
(1)B的价电子排布式为2s22p1,故B属于p区元素,其价电子排布图为。
(2)溶液中碳酸根发生水解使溶液呈碱性,,而油脂易在碱性溶液中分解,故溶液能洗涤钕铁硼油泥废料。
(3)由图可知,Fe2O3与盐酸反应生成了,离子方程式为:。
(4)由图可知,与的物质的量之比为时,稀土沉淀率最高,提高比值,稀土沉淀率没有明显提高,但元素沉淀率大幅度提高,所以沉淀时,与的最佳物质的量之比为。最佳沉淀温度为60℃,温度继续升高,稀土沉淀率略下降的原因可能是温度升高,草酸稀土盐溶解度增大,导致稀土沉淀率降低,故60℃为最佳沉淀温度。
(5)由表格数据可知,最稳定,则在沉淀后的滤液中加入,溶液中主要存在的配位阴离子是,在加入铁粉后生成的离子方程式为:。
16.(15分)、常用于制造农药等,磷在氯气中燃烧生成这两种卤化磷。回答下列问题:
(1)已知:①
②
则 。
(2)实验测得的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关),速率常数k与活化能的经验关系式为(R、C为常数,为活化能,T为热力学温度)。
①一定温度下, 向密闭容器中充入适量和,实验测得在催化剂Cat1、Cat2作用下,Rlnk与的关系如图所示。催化效能较高的是 (填“Cat1”或“Cat2”),判断依据是 。
②将2nmol和n mol充入体积不变的密闭容器中,一定条件下发生上述反应,达到平衡时,为amol,如果此时移走nmol和0.5nmol,在相同温度下再达到平衡时(g)的物质的量为x,则x为 (填标号)。
A. B. C. D.
(3)向恒容密闭容器中投入0.2mol 和0.2mol ,发生反应:。不同条件下反应体系总压强(p)随时间(t)的变化如图所示。
①相对曲线b,曲线a改变的条件可能是 。
②曲线b条件(恒温恒容)下,该反应的逆反应的压强平衡常数 kPa。
(4)温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s
0
50
150
250
350
/mol
1.0
0.84
0.82
0.80
0.80
①反应在前150s的平均反应速率 。
②相同温度下,起始时向该2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol和0.40mol,反应达到平衡前 ((填“>”或“<”),判断依据是 。
【答案】(1)(2分)
(2)Cat2(1分) Cat2对应直线斜率更小活化能更低(2分) B(2分)
(3)升高温度(1分) 40(2分)
(4)(2分) <(1分) ,则反应逆向进行(2分)
【解析】(1)由盖斯定律可得目标反应=,则;
(2)①由可知,Ea越大对应直线斜率的绝对值越大,则Cat1对应活化能更大,Cat2的催化效能较高;
②固定容器,移走一半反应物,压强减小,减压平衡逆向移动,即平衡时的物质的量小于原平衡的一半,故选B;
(3)①曲线a、b起始状态时,容器体积相同,反应物的物质的量相同,温度越高,压强越大,即曲线a改变的条件是升高温度;
②同温同容条件下,压强之比等于物质的量之比,设Cl2转化xmol,列三段式:
则,解的x=0.1mol,则p(Cl2)=p(PCl3)=p(PCl5)=,=40kPa;
(4)①化学反应速率之比等于对应化学计量数之比,反应在前150s的平均反应速率;
②根据表格数据可知向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol,反应达到平衡时物质的量变化为0.20mol,则、物质的量变化值也为0.2mol,则平衡时、、物质的量分别为0.8mol、0.2mol、0.2mol,容器体积为2L则平衡常数K=,相同温度下,起始时向该2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol、0.40mol和0.40mol,此时浓度商为Q=>K,则反应逆向进行,<,原因为,则反应逆向进行。
17.(14分)为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数,某化学兴趣小组进行了如下实验。利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(低沸点酸)蒸出,再进行吸收滴定来测定含量。实验装置如图所示。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称为 ,玻璃管a的作用为 。
(2)实验步骤:①连接好实验装置后,首先要进行的操作是 ;
②往c 中加入m g 氟化稀土样品和 一定体积的高氯酸,f中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。下列物质可代替高氯酸的是 (填序号)。
A.硫酸 B.盐酸 C. 硝酸 D.磷酸
③加热装置b、c。
(3)定量测定:将f中得到的馏出液配成100mL溶液,取其中20mL加入V1mLamol/LLa(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(不考虑其他沉淀的生成),再用cmol/LEDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+与EDTA按1:1配合),消耗EDTA标准溶液V2mL,
①氟化稀土样品中氟的质量分数为 。
②实验中除有HF气体外,可能还有少量SiF4(易水解)气体生成。若有SiF4生成,实验结果将 (填“偏高”“ 偏低”或“不受影响” )。
③若观察到f中溶液红色褪去,需要向f中及时补加NaOH溶液,否则会使实验结果偏低,原因是 。
(4)用样品进行实验前,需要用0.084 g氟化钠代替样品进行实验,改变条件(高氯酸用量、反应温度、蒸馏时间),测量并计算出氟元素质量,重复多次。该操作的目的是 。
【答案】(1)三颈烧瓶(1分) 平衡气压,防止仪器b中压强过大(2分)
(2)①检查装置气密性(1分)②AD(2分)
(3)①(2分)②不受影响(2分)③充分吸收HF气体,防止其挥发损失(2分)
(4)寻找最佳实验条件(2分)
【解析】(1)由仪器c的结构可知其为三颈烧瓶;a的作用是平衡压强,防止圆底烧瓶中压强过大,引起爆炸。
(2)①装置中涉及气体的生成和检验,故连接好实验装置后,首先要进行的操作是检查气密性;②本实验利用高氯酸的高沸点的性质,即不易挥发的性质,硫酸和磷酸都不易挥发,盐酸和硝酸易挥发,故选:AD;
(3)①La3+分为两部分,一部分与氟离子反应,比例是1:3,另一部分与EDTA按1∶1配合,EDTA消耗的La3+为mol,氟离子消耗的La3+为mol,20mL溶液中氟离子的物质的量为mol,100ml溶液中氟离子的质量分数是=;
②实验中除有HF气体外,可能还有少量SiF4(易水解)气体生成HF,若有SiF4生成,实验结果将不受影响,原因是SiF4进入到f中进行水解,重新生成氟化氢,被溶液吸收,氟元素没有损失,所以对实验结果没有影响;
③若观察到f中溶液红色褪去,需要向f中及时补加NaOH溶液,否则会使实验结果偏低,原因是充分吸收HF气体,防止其挥发损失;
(4)用样品进行实验前,需要用0.084g氟化钠代替样品进行实验,改变条件(高氯酸用量、反应温度、蒸馏时间),测量并计算出氟元素质量,重复多次。该操作的目的是 通过做对比实验,寻找最佳实验条件。
18.(15分)黄烷酮通常存在于各种柑橘类水果中。化合物Ⅰ是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。由化合物A制备Ⅰ的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)化合物C (填“能”或“不能”)形成分子内氢键,D中所有官能团的名称 。
(2)若B为乙酸,写出由A生成C的化学反应方程式 。
(3)E的化学名称是 ,G到H的反应类型是 。
(4)参照上述合成路线,由A合成,则试剂B的分子式是 。
(5)写出I的结构简式 。
(6)芳香化合物X是C的同分异构体,同时满足如下条件的X有 种。
a.苯环上只有三个取代基,含甲基且不与苯环直接相连
b.能与溶液发生显色反应
c.1molX可与4molNaOH反应
只满足下列条件a和b,不满足条件c的同分异构体,写出其中核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶1结构简式 (写一种即可)。
【答案】(1)能(1分) (酚)羟基、羰基、醚键(2分)
(2)(2分)
(3)苯甲醛(1分) 取代反应(1分)
(4)C3H4O3(2分)
(5) (2分)
(6)6(2分) 或 (2分)
【解析】(1)根据化合物C的结构简式以及形成氢键的条件,C中的羟基与羰基-CO-处于邻位,可形成分子内氢键,故答案为能;由D的结构简式可知,其官能团的名称为(酚)羟基、羰基、醚键;
(2)若B为乙酸,A与乙酸发生取代反应生成C和水,则由A生成C的化学方程式为;
(3)由E的结构简式可知,其化学名称是苯甲醛;对比G、H的结构简式可知,HBr中的H取代了两个甲氧基中的甲基,则由G生成H的反应类型是取代反应;
(4)参照上述合成路线,对比A与的区别,则B为CH3COCOOH,分子式为C3H4O3;
(5)H的分子为C15H10O4,I的分子式C15H12O4,又I为黄烷酮类物质,则H中的碳碳双键与氢气发生加成反应生成I,所以I的结构简式为;
(6)芳香化合物X是C的同分异构体,同时满足如下条件:a.苯环上只有三个取代基,且甲基不与苯环直接相连;b.能与FeCl3溶液发生显色反应;c.1mol X可与4mol NaOH反应,则X应含有2个酚羟基,另一个取代基为-OOCCH3,当酚羟基处于对位时,-OOCCH3有1种取代情况,当酚羟基处于间位时,-OOCCH3有3种取代情况,当酚羟基处于邻位时,-OOCCH3有2种取代情况,则X有6种;只满足条件a和b,不满足c的分子中不含酚酯结构,则另一个取代基为-COOCH3,其中核磁共振氢谱峰面积比为3:2:2:1的X的结构简式为或。
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此卷只装订不密封
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2025年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 O 16 F 19 Na 23 S 32 Mn 55 Fe 56 Ba 137
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2024年11月2日中国航空产业大会暨南昌飞行大会在江西南昌开幕,本届飞行大会包含飞行表演、民用航空展、航空航天科普展等多项内容。下列叙述正确的是
A.飞机发动机部件——氮化硅陶瓷是传统无机非金属材料
B.飞机外壳大量使用铝锂合金,其熔点比纯铝高
C.航展首日飞行表演在空中拉出的彩色烟带用的六氯乙烷不易燃烧
D.应用于轻型飞机、消防服的芳纶纤维属于天然纤维
2.江西某铜业公司在火法炼铜时也生产硫酸,生产硫酸涉及的化合物有SO2、SO3、H2O和H2SO4,关于这些化合物说法不正确的是
A.SO2、SO3的VSEPR模型相同
B.H2O和H2SO4分子中心原子的杂化方式相同
C.键角:SO42->H2O
D.分子的极性:SO3>SO2
3.东晋葛洪《时后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。其中涉及到的操作如果用下列装置代替,应该是
A. B. C. D.
4.由江西道地药材芸香科植物酸橙枳实,经水提取、分离、纯化制成的黄酮苷(X)可用于治疗功能性消化不良。黄酮苷(X)结构简式如图,下列关于X说法正确的是
A.含有酯基,4个手性碳原子
B.1molX最多可以和7mol H2发生加成反应
C.1molX消去1molH2O的消去产物可能有5种
D.X可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
5.世界资源储量最大的滑石矿位于江西上饶广丰的许家桥矿区,经分析发现滑石中含有四种短周期元素W、X、Y、Z,它们的原子序数依次增大,最外层电子数之和为13,且位于不同的主族。X的某种单质被喻为“地球的保护伞”,W2X2分子中含有18个电子。下列说法中不正确的是
A.电负性:X>W>Z>Y B.键角:ZW4>W2X
C.Z单质的导电性能弱于Y单质 D.1molZX2含有2molZ-X键
6.实验是探究物质性质的重要方法,下列实验中,根据操作和现象得出的结论正确的是
选项
操作
现象
结论
A
将与用导线相连,插入稀硫酸酸化的溶液,一段时间后,从电极区取出少量溶液,滴入2滴溶液
无明显现象
可以保护不被腐蚀
B
向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸,加热一段时间,冷却后加过量溶液至碱性,再加银氨溶液,水浴加热
出现银镜
麦芽糖的水解产物具有还原性
C
向灯溶液中加入FeCl3溶液,再加入几滴溶液
溶液变红
与的反应存在一定的限度
D
在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸,然后加热
出现红棕色气体
木炭具有还原性,能还原
7.江西稀土资源丰富,稀土金属铈性质活泼,铈常见的化合价为+3和+4。可发生反应:
2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O。阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是
A.22.4LO2含有的电子数为16NA
B.18gH2O中含有的孤电子对数为4NA
C.生成1molO2时,总反应转移的电子数为4NA
D.1molH2O2中含有的σ键数为3NA
8.已知:氰化钠水溶液呈碱性。利用氰化钠可冶炼金,其工艺流程如下:
下列说法错误的是
A.“浸金”发生反应的化学方程式为4Au+O2+8NaCN+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH
B.“沉金”中Zn作还原剂,将[Au(CN)2]-还原为Au
C.“转化”中发生反应的离子方程式为[Zn(CN)4]2-+4H+=Zn2++4HCN
D.ZnSO4溶液在蒸发皿中经蒸发结晶可获得ZnSO4·7H2O固体
9.某温度下,向2L的刚性密闭容器中投入2molC2H6(g)和2molCO2(g),发生。平衡时测得c(CO)=0.4mol/L,下列说法正确的是
A.再充入2mol C2H6和2molCO2,平衡时c(CO)=0.8mol/L
B.再充入1molC2H6 和1molCO ,此时
C.再充入,平衡向右移动
D.若温度升高,C2H6的转化率增加,则上述反应
10.江西师范大学课题组研究成果:超声促进烯胺酮双键断裂合成α-硫氰基酮及可控一锅法合成2-氨基-4-芳基噻唑,其制备原理如图。下列说法正确的是
A.X分子中所有原子可能共平面
B.Z分子存在大π键()
C.Z分子中C、N原子都只有一种杂化方式
D.反应的原子利用率为100%
11.我国学者利用双极膜技术构造出一类具有高能量密度、优异的循环性能的新型水系电池,模拟装置如图所示。已知电极材料分别为Zn和,相应的产物为和。下列说法错误的是
A.M电极的电势低于N电极
B.N电极的反应式为
C.电池工作一段时间后,NaOH溶液的pH变小
D.若电路中通过2mol,则稀硫酸溶液质量增加87g
12.稀土元素氧化物——氧化铈(CeO2)常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂Y2O3,Y3+占据原来Ce4+的位置,可以得到更稳定的结构,这种稳定的结构使得氧化铈具有许多独特的性质和应用。假设CeO2晶胞边长为apm,下列说法不正确的是
A.CeO2晶胞中与最近的核间距为
B.CeO2立方晶胞中铈离子的配位数为4
C.CeO2晶胞中氧离子填充在铈离子构成的四面体空隙中
D.若掺杂Y2O3后得到n(CeO2):n(Y2O3)=0.8:0.1的晶体,则此晶体中O2-的空缺率为5%
13.一种芳香族化合物结构如图。萃取稀土离子的原理为。分配比,水相初始浓度,萃取平衡时关系如图。下列说法正确的是
A.中醚键O原子提供孤电子对与形成配位键
B.达平衡时水相中
C.萃取平衡时,
D.萃取平衡时
14.X溶液中可能含有下列5种离子中的几种:、、、、,某同学为确定其中含有的离子,设计并完成以下实验(所加试剂均足量)。
下列说法正确的是
A.X溶液中一定存在,可能不存在
B.X溶液中一定存在、,至少含有、中的一种
C.取少量X溶液,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈红色,则含有
D.X溶液中一定含有,且
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(14分)钕铁硼永磁材料被广泛应用于汽车、家电、电子产品等领域。以江西赣州某公司的钕铁硼油泥废料(主要物相为)为原料,回收有价金属的工艺流程如图所示。
已知:①用RE表示稀土元素:
②配位阴离子的稳定常数越大,配位阴离子越稳定。几种配位阴离子的稳定常数如下:
配位阴离子
稳定常数
25.4
9.4
16.2
20.2
回答下列问题:
(1)B属于 区元素,其基态原子的价电子排布图为 。
(2)溶液能洗涤钕铁硼油泥废料的原因是 (用离子方程式表示)。
(3)浸取后,对浸取液进行紫外可见光光度测试,结果如下图所示。写出与盐酸反应的离子方程式: 。
(4)沉淀时,草酸用量及沉淀温度对稀土与铁选择性沉淀分离的影响如下图所示。
沉淀时,)与的最佳物质的量之比为 ,请说明原因: ;最佳沉淀温度为 。
(5)在沉淀后的滤液中加入,溶液中主要存在的配位阴离子是 ,该离子在加入铁粉后生成的离子方程式为 。
16.(15分)、常用于制造农药等,磷在氯气中燃烧生成这两种卤化磷。回答下列问题:
(1)已知:①
②
则 。
(2)实验测得的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关),速率常数k与活化能的经验关系式为(R、C为常数,为活化能,T为热力学温度)。
①一定温度下, 向密闭容器中充入适量和,实验测得在催化剂Cat1、Cat2作用下,Rlnk与的关系如图所示。催化效能较高的是 (填“Cat1”或“Cat2”),判断依据是 。
②将2nmol和n mol充入体积不变的密闭容器中,一定条件下发生上述反应,达到平衡时,为amol,如果此时移走nmol和0.5nmol,在相同温度下再达到平衡时(g)的物质的量为x,则x为 (填标号)。
A. B. C. D.
(3)向恒容密闭容器中投入0.2mol 和0.2mol ,发生反应:。不同条件下反应体系总压强(p)随时间(t)的变化如图所示。
①相对曲线b,曲线a改变的条件可能是 。
②曲线b条件(恒温恒容)下,该反应的逆反应的压强平衡常数 kPa。
(4)温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s
0
50
150
250
350
/mol
1.0
0.84
0.82
0.80
0.80
①反应在前150s的平均反应速率 。
②相同温度下,起始时向该2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol和0.40mol,反应达到平衡前 ((填“>”或“<”),判断依据是 。
17.(14分)为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数,某化学兴趣小组进行了如下实验。利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(低沸点酸)蒸出,再进行吸收滴定来测定含量。实验装置如图所示。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称为 ,玻璃管a的作用为 。
(2)实验步骤:①连接好实验装置后,首先要进行的操作是;
②往c 中加入m g 氟化稀土样品和 一定体积的高氯酸,f中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。下列物质可代替高氯酸的是 (填序号)。
A.硫酸 B.盐酸 C. 硝酸 D.磷酸
③加热装置b、c。
(3)定量测定:将f中得到的馏出液配成100mL溶液,取其中20mL加入V1mLamol/LLa(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(不考虑其他沉淀的生成),再用cmol/LEDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+与EDTA按1:1配合),消耗EDTA标准溶液V2mL,
①氟化稀土样品中氟的质量分数为 。
②实验中除有HF气体外,可能还有少量SiF4(易水解)气体生成。若有SiF4生成,实验结果将 (填“偏高”“ 偏低”或“不受影响” )。
③若观察到f中溶液红色褪去,需要向f中及时补加NaOH溶液,否则会使实验结果偏低,原因是 。
(4)用样品进行实验前,需要用0.084 g氟化钠代替样品进行实验,改变条件(高氯酸用量、反应温度、蒸馏时间),测量并计算出氟元素质量,重复多次。该操作的目的是 。
18.(15分)黄烷酮通常存在于各种柑橘类水果中。化合物Ⅰ是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。由化合物A制备Ⅰ的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)化合物C (填“能”或“不能”)形成分子内氢键,D中所有官能团的名称 。
(2)若B为乙酸,写出由A生成C的化学反应方程式 。
(3)E的化学名称是 ,G到H的反应类型是 。
(4)参照上述合成路线,由A合成,则试剂B的分子式是 。
(5)写出I的结构简式 。
(6)芳香化合物X是C的同分异构体,同时满足如下条件的X有 种。
a.苯环上只有三个取代基,含甲基且不与苯环直接相连
b.能与溶液发生显色反应
c.1molX可与4molNaOH反应
只满足下列条件a和b,不满足条件c的同分异构体,写出其中核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶1结构简式 (写一种即可)。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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2025年高考第一次模拟考试
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
C
D
B
C
D
A
D
D
B
B
D
B
A
B
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(14分)
(1)p(1分) (1分)
(2)(2分)
(3)(2分)
(4)(1分) 与的物质的量之比为时,稀土沉淀率最高,提高比值,稀土沉淀率没有明显提高,但元素沉淀率大幅度提高(2分) 60℃(1分)
(5)(2分) (2分)
16.(15分)
(1)(2分)
(2)Cat2(1分) Cat2对应直线斜率更小活化能更低(2分) B(2分)
(3)升高温度(1分) 40(2分)
(4)(2分) <(1分) ,则反应逆向进行(2分)
17.(14分)
(1)三颈烧瓶(1分) 平衡气压,防止仪器b中压强过大(2分)
(2)①检查装置气密性(1分) ②AD(2分)
(3)①(2分) ②不受影响(2分)
③充分吸收HF气体,防止其挥发损失(2分)
(4)寻找最佳实验条件(2分)
18.(15分)
(1)能(1分) (酚)羟基、羰基、醚键(2分)
(2)(2分)
(3)苯甲醛(1分) 取代反应(1分)
(4)C3H4O3(2分)
(5)(2分)
(6)6(2分) 或 (2分)
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11
)
2025年高考第一次模拟考试
高三化学· (
贴条形码区
考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)答题卡
第Ⅰ卷(请用2B铅笔填涂)
(
1
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
1
4
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
(
15
.
(14分)
(1)
(
1分
)
(
1分
)
(2)
(
2分
)
(3)
(
2分
)
(4)
(
1分
)
(
2分)
(
1分
)
(5)
(
2分
)
(
2分
)
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
1
6
.
(
15分
)
(1)
(
2分
)
(2)
(
1分
)
(
2分
)
(
2分
)
(3)
(
1分
)
(
2分
)
(4)
(
2分
)
(
1分
)
(
2分
)
17
.
(14分)
(1)
(1分)
(2分)
(
2
)①
(1分)
②
(2分)
(
3
)①
(2分)
②
(2分)
③
(2分)
(
4
)
(2分)
18
.
(15分)
(1)
(
1分
)
(
2分
)
(2)
(2分)
(3)
(1分)
(1分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(2分)
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
(
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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2025年高考第一次模拟考试
高三化学·答题卡
第Ⅰ卷(请用 2B铅笔填涂)
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
贴条形码区
考生禁填: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用 2B铅笔填涂
选择题填涂样例:
正确填涂
错误填涂 [×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用 2B铅笔填涂;非选择题必须用 0.5 mm黑色签字笔
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
姓 名:__________________________
准考证号:
1.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
14.[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
15.(14分)
(1) (1分) (1分)
(2) (2分)
(3) (2分)
(4) (1分) (2分)
(1分)
(5) (2分) (2分)
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16.(15分)
(1) (2分)
(2) (1分) (2分) (2分)
(3) (1分) (2分)
(4) (2分) (1分) (2分)
17.(14分)
(1) (1分) (2分)
(2)① (1分) ② (2分)
(3)① (2分) ② (2分)
③ (2分)
(4) (2分)
18.(15分)
(1) (1分) (2分)
(2) (2分)
(3) (1分) (1分)
(4) (2分)
(5) (2分)
(6) (2分) (2分)
2025年高考第一次模拟考试
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 O 16 F 19 Na 23 S 32 Mn 55 Fe 56 Ba 137
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2024年11月2日中国航空产业大会暨南昌飞行大会在江西南昌开幕,本届飞行大会包含飞行表演、民用航空展、航空航天科普展等多项内容。下列叙述正确的是
A.飞机发动机部件——氮化硅陶瓷是传统无机非金属材料
B.飞机外壳大量使用铝锂合金,其熔点比纯铝高
C.航展首日飞行表演在空中拉出的彩色烟带用的六氯乙烷不易燃烧
D.应用于轻型飞机、消防服的芳纶纤维属于天然纤维
2.江西某铜业公司在火法炼铜时也生产硫酸,生产硫酸涉及的化合物有SO2、SO3、H2O和H2SO4,关于这些化合物说法不正确的是
A.SO2、SO3的VSEPR模型相同 B.H2O和H2SO4分子中心原子的杂化方式相同
C.键角:SO42->H2O D.分子的极性:SO3>SO2
3.东晋葛洪《时后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。其中涉及到的操作如果用下列装置代替,应该是
A. B. C. D.
4.由江西道地药材芸香科植物酸橙枳实,经水提取、分离、纯化制成的黄酮苷(X)可用于治疗功能性消化不良。黄酮苷(X)结构简式如图,下列关于X说法正确的是
A.含有酯基,4个手性碳原子
B.1molX最多可以和7mol H2发生加成反应
C.1molX消去1molH2O的消去产物可能有5种
D.X可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
5.世界资源储量最大的滑石矿位于江西上饶广丰的许家桥矿区,经分析发现滑石中含有四种短周期元素W、X、Y、Z,它们的原子序数依次增大,最外层电子数之和为13,且位于不同的主族。X的某种单质被喻为“地球的保护伞”,W2X2分子中含有18个电子。下列说法中不正确的是
A.电负性:X>W>Z>Y B.键角:ZW4>W2X
C.Z单质的导电性能弱于Y单质 D.1molZX2含有2molZ-X键
6.实验是探究物质性质的重要方法,下列实验中,根据操作和现象得出的结论正确的是
选项
操作
现象
结论
A
将与用导线相连,插入稀硫酸酸化的溶液,一段时间后,从电极区取出少量溶液,滴入2滴溶液
无明显现象
可以保护不被腐蚀
B
向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸,加热一段时间,冷却后加过量溶液至碱性,再加银氨溶液,水浴加热
出现银镜
麦芽糖的水解产物具有还原性
C
向灯溶液中加入FeCl3溶液,再加入几滴溶液
溶液变红
与的反应存在一定的限度
D
在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸,然后加热
出现红棕色气体
木炭具有还原性,能还原
7.江西稀土资源丰富,稀土金属铈性质活泼,铈常见的化合价为+3和+4。可发生反应:
2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O。阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是
A.22.4LO2含有的电子数为16NA
B.18gH2O中含有的孤电子对数为4NA
C.生成1molO2时,总反应转移的电子数为4NA
D.1molH2O2中含有的σ键数为3NA
8.已知:氰化钠水溶液呈碱性。利用氰化钠可冶炼金,其工艺流程如下:
下列说法错误的是
A.“浸金”发生反应的化学方程式为4Au+O2+8NaCN+2H2O=4Na[Au(CN)2]+4NaOH
B.“沉金”中Zn作还原剂,将[Au(CN)2]-还原为Au
C.“转化”中发生反应的离子方程式为[Zn(CN)4]2-+4H+=Zn2++4HCN
D.ZnSO4溶液在蒸发皿中经蒸发结晶可获得ZnSO4·7H2O固体
9.某温度下,向2L的刚性密闭容器中投入2molC2H6(g)和2molCO2(g),发生。平衡时测得c(CO)=0.4mol/L,下列说法正确的是
A.再充入2mol C2H6和2molCO2,平衡时c(CO)=0.8mol/L
B.再充入1molC2H6 和1molCO ,此时
C.再充入,平衡向右移动
D.若温度升高,C2H6的转化率增加,则上述反应
10.江西师范大学课题组研究成果:超声促进烯胺酮双键断裂合成α-硫氰基酮及可控一锅法合成2-氨基-4-芳基噻唑,其制备原理如图。下列说法正确的是
A.X分子中所有原子可能共平面
B.Z分子存在大π键()
C.Z分子中C、N原子都只有一种杂化方式
D.反应的原子利用率为100%
11.我国学者利用双极膜技术构造出一类具有高能量密度、优异的循环性能的新型水系电池,模拟装置如图所示。已知电极材料分别为Zn和,相应的产物为和。下列说法错误的是
A.M电极的电势低于N电极
B.N电极的反应式为
C.电池工作一段时间后,NaOH溶液的pH变小
D.若电路中通过2mol,则稀硫酸溶液质量增加87g
12.稀土元素氧化物——氧化铈(CeO2)常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂Y2O3,Y3+占据原来Ce4+的位置,可以得到更稳定的结构,这种稳定的结构使得氧化铈具有许多独特的性质和应用。假设CeO2晶胞边长为apm,下列说法不正确的是
A.CeO2晶胞中与最近的核间距为
B.CeO2立方晶胞中铈离子的配位数为4
C.CeO2晶胞中氧离子填充在铈离子构成的四面体空隙中
D.若掺杂Y2O3后得到n(CeO2):n(Y2O3)=0.8:0.1的晶体,则此晶体中O2-的空缺率为5%
13.一种芳香族化合物结构如图。萃取稀土离子的原理为。分配比,水相初始浓度,萃取平衡时关系如图。下列说法正确的是
A.中醚键O原子提供孤电子对与形成配位键
B.达平衡时水相中
C.萃取平衡时,
D.萃取平衡时
14.X溶液中可能含有下列5种离子中的几种:、、、、,某同学为确定其中含有的离子,设计并完成以下实验(所加试剂均足量)。
下列说法正确的是
A.X溶液中一定存在,可能不存在
B.X溶液中一定存在、,至少含有、中的一种
C.取少量X溶液,先加入适量氯水,再加少量KSCN溶液,若溶液呈红色,则含有
D.X溶液中一定含有,且
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题,共4题,共58分。
15.(14分)钕铁硼永磁材料被广泛应用于汽车、家电、电子产品等领域。以江西赣州某公司的钕铁硼油泥废料(主要物相为)为原料,回收有价金属的工艺流程如图所示。
已知:①用RE表示稀土元素:
②配位阴离子的稳定常数越大,配位阴离子越稳定。几种配位阴离子的稳定常数如下:
配位阴离子
稳定常数
25.4
9.4
16.2
20.2
回答下列问题:
(1)B属于 区元素,其基态原子的价电子排布图为 。
(2)溶液能洗涤钕铁硼油泥废料的原因是 (用离子方程式表示)。
(3)浸取后,对浸取液进行紫外可见光光度测试,结果如下图所示。写出与盐酸反应的离子方程式: 。
(4)沉淀时,草酸用量及沉淀温度对稀土与铁选择性沉淀分离的影响如下图所示。
沉淀时,)与的最佳物质的量之比为 ,请说明原因: ;最佳沉淀温度为 。
(5)在沉淀后的滤液中加入,溶液中主要存在的配位阴离子是 ,该离子在加入铁粉后生成的离子方程式为 。
16.(15分)、常用于制造农药等,磷在氯气中燃烧生成这两种卤化磷。回答下列问题:
(1)已知:①
②
则 。
(2)实验测得的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关),速率常数k与活化能的经验关系式为(R、C为常数,为活化能,T为热力学温度)。
①一定温度下, 向密闭容器中充入适量和,实验测得在催化剂Cat1、Cat2作用下,Rlnk与的关系如图所示。催化效能较高的是 (填“Cat1”或“Cat2”),判断依据是 。
②将2nmol和n mol充入体积不变的密闭容器中,一定条件下发生上述反应,达到平衡时,为amol,如果此时移走nmol和0.5nmol,在相同温度下再达到平衡时(g)的物质的量为x,则x为 (填标号)。
A. B. C. D.
(3)向恒容密闭容器中投入0.2mol 和0.2mol ,发生反应:。不同条件下反应体系总压强(p)随时间(t)的变化如图所示。
①相对曲线b,曲线a改变的条件可能是 。
②曲线b条件(恒温恒容)下,该反应的逆反应的压强平衡常数 kPa。
(4)温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
t/s
0
50
150
250
350
/mol
1.0
0.84
0.82
0.80
0.80
①反应在前150s的平均反应速率 。
②相同温度下,起始时向该2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol和0.40mol,反应达到平衡前 ((填“>”或“<”),判断依据是 。
17.(14分)为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数,某化学兴趣小组进行了如下实验。利用高氯酸(高沸点酸)将样品中的氟元素转化为氟化氢(低沸点酸)蒸出,再进行吸收滴定来测定含量。实验装置如图所示。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称为 ,玻璃管a的作用为 。
(2)实验步骤:①连接好实验装置后,首先要进行的操作是;
②往c 中加入m g 氟化稀土样品和 一定体积的高氯酸,f中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。下列物质可代替高氯酸的是 (填序号)。
A.硫酸 B.盐酸 C. 硝酸 D.磷酸
③加热装置b、c。
(3)定量测定:将f中得到的馏出液配成100mL溶液,取其中20mL加入V1mLamol/LLa(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(不考虑其他沉淀的生成),再用cmol/LEDTA标准溶液滴定剩余La3+(La3+与EDTA按1:1配合),消耗EDTA标准溶液V2mL,
①氟化稀土样品中氟的质量分数为 。
②实验中除有HF气体外,可能还有少量SiF4(易水解)气体生成。若有SiF4生成,实验结果将 (填“偏高”“ 偏低”或“不受影响” )。
③若观察到f中溶液红色褪去,需要向f中及时补加NaOH溶液,否则会使实验结果偏低,原因是 。
(4)用样品进行实验前,需要用0.084 g氟化钠代替样品进行实验,改变条件(高氯酸用量、反应温度、蒸馏时间),测量并计算出氟元素质量,重复多次。该操作的目的是 。
18.(15分)黄烷酮通常存在于各种柑橘类水果中。化合物Ⅰ是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。由化合物A制备Ⅰ的合成路线如图:
回答下列问题:
(1)化合物C (填“能”或“不能”)形成分子内氢键,D中所有官能团的名称 。
(2)若B为乙酸,写出由A生成C的化学反应方程式 。
(3)E的化学名称是 ,G到H的反应类型是 。
(4)参照上述合成路线,由A合成,则试剂B的分子式是 。
(5)写出I的结构简式 。
(6)芳香化合物X是C的同分异构体,同时满足如下条件的X有 种。
a.苯环上只有三个取代基,含甲基且不与苯环直接相连
b.能与溶液发生显色反应
c.1molX可与4molNaOH反应
只满足下列条件a和b,不满足条件c的同分异构体,写出其中核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶1结构简式 (写一种即可)。
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