江苏省海安高级中学2024-2025学年高三上学期12月月考 化学试题

高三年级阶段检测 风读下列资料。完成6一？题： 魔无素单质及其化会物作用广泛。地球上的生物重精乐莎及多种食原物质，精化美重如图甲测 化学 本。羟程NHOH可作海脂工泰中的抗来炙制，NH4在求中可生藏N:HO,rO席液真 满分1100分，考汉时网：59钟) 精城性，口是一种高清性的人工周原产务，其昌胞加图乙所际， 可能用到的相到限子横量，H一1C一12N一140一16S一32Cy一6从 6,下列物质的结构与性质政物质性员与用途具有对应关系的是 一、驰项这择题：本显共13小驱，每小题3分，我39分，小殖只有一个选项量符合量魔 A,杨化学性质服稳定，的可用于工业合成氢 1,化学在工农业生产和日常生活中都有重堡应用。下列积电正确的是 B.NH分子含有极性键，N比易箱于水 A.尿不设中的高吸水性树丽，其主要成分累丙烯酸钠属于天然有机高分子 C.N心阳具有还原性，可作M借工业中的杭氧化相 日.023年W贝尔化学奖授予量子高研究，直径为2-0出的柱里子点阔手酸体 D,N品易与酸反应，可用于制商酯 C。“煤制梯经大季现代属化工戒套技术开发及同中煤的气化和液化均属千化学交化 7,下列说丛正确的是 D.五兔二号”月保车着次实现在月球背面潜陆，。其太阳能电池帆版的主聚村料是SO方 AHO阳形成销晶体属于共价品体，NO州与里i中 2.已知反应：CCAg+2CN+0一RC=C用+[AC了+OR表示惊轻燕).该反应可用 N草子的会化方式相同 于提晚块烃。下列说法不可确韵是 B,N:HO溶液某粤陵性的原因是NHHO三N正十O加 ©，图甲所示属于氯的图定的转化只有】步，N元素被还眼的转化有4步 A:RCC图的空间悦数为直线 B.基态0巢子的分电子拌市图为西四中团 D,图乙所示LCN昌眼中X表求的是山，Y表示 C.CN的电子式为C时 D.【AgCN)中阳键与键的个数比为1：1 ,化学陸增烧技术可摇高烟烧效来，并有利于的帽来，某种化学量燃烧技术中的物质转亿关 氧如下图，其中M和N为铜的氧化物，反应①②在木餐置中进行，燃料用仁品表示，下 3。下有关实验能达到相应实验日的的是 列说法不正确韵是 度气 CH NaOH图体 2气 C0010 制备干燥的复气 A.M和N分别是CO和C0 乙两，乙限 B,若②中燃料为CH,气体，划克全反应时，燃料与①中所需空气的体积出钓1：《相同条作下) C,相同条件下，理论上燃料通过化学战紫烧比在空气中直接烧放出的热量更害 D,与题再在空气中燃烧相比，化学链形烧型成前QO纯度更商，利于富集 身化合物A可用于治疗面西纤难化，其结将如国。下列说法不平佛的是 A,A中含有5种常见言能团 液 且.分子式为CHN0方 石挂分增制备汽有 制备乙酸乙险 C1molA最多可以与2cN0用反应 4.氢元素有多种化合物，如CH4,H,HO.HS,NH.M开等，下列说法正确的是 D,A与用定全加成的产物分子中含有等个下性酿原子 A.车径大小：0P州OPM门 B,携稳定姓大小：N阳PODs 10.库仑测聘仅可测定烟气中50：的含量，其须理如下图，检测静，电解 程合气体 C.电离能大小：NasO) D.电负性大小0g0的 顶溶液中凸))保特定值+电解抱木工作，醉aL含0h,0、 5。在给定条韩下，下列速瘦所示的物质间转化均能实观的是 的特测气体通入电解润后，S0幕解并等b还夏，到使仪便文围进行电 .Cco(coC) 解直到)保列原定值，已归：电路中转移1m四le时所消耗的 电里为（岸仑，下列说法正确的是 B.Fe(s) A电解时，M授电翼的负极 B,怡测馆丽，电解枪内游液的州保转不交 c.50。之50ens0a 电解消斯的电量为b电仑。修测气体中S0的含量为一g-L 口HC00HK 垂机飘小。 O D.若种测气体中O能将部分厂氧化为二，测定结果会篇高 D.e高NO HNO 化学（共3] 第1瓦 1,室固下。下列实险限究方案能达到限究目的的是 二非选情题：本题共4小题，其61分。 保究日的 保究方案 1.15分氯化惊是一种新要的竿导体，常用于紫光的微光二极管红ED小，某小里以废阳薄减太阳能 电法CG)为原料H主要成分为C山1.G4.$制各氨化镶，工艺流程如函！ KCO)与KHM 月p试据测量等浓度NaCO语液和NCN溶液的H,比数HCO和 HS040为 的大小关系 HCN的K大小 空气 配合溶液 氨水 SOCI NHa 探究浓度对反皮速率 向两支盛有5m不属策度O:溶液的试管中分别如入同橡度河体 高温烧在酸浸爱出液即日德迹回速就浓Ⅱ浓缩GC高覆气 的影病 飘的足量草限溶液，税系卖脸现象 CGS培烧氧化 过越门过 结晶 相沉积 GaN 凝年 c O:是否具有氧化性 向盛有O:水溶液的试蕾中滴加几演KM如O,密浅，规满，覆察溶液 顽色变化 SeO 滤液【桃渣 探究1-澳丁烧的清去 向底烧原中加入20N0H.15mL无本乙醇，碎袋片和5mL1-孩丁 已如：①精属于氧族元素。璧、围与智校予同生族， D 反应产物 烷。微鹅。蒋产生的气体通入汉木，现察果象 ②复水过量P时，Cu00:+4HH0一CuN用++20H+40 常温下，K,Ca001010r,&wa0j.0x10”,k-C-0HP.00a. 12,某研究小粗利用电位演定法研究数酸商里磷酸的N山O)溶液的过程，得到机极电位U和 当金属离子浓度0x10moL时认为金属离子已完金沉旋。 溶液出随盐酸裤加的体积变化柱线如图所示。 日答下列用题： 已知！①电位德定法的原理：在化学计量点邪近，技测离子浓度发生突断。指示电级电位也发生 (1)基老8e原子的电子排布式为▲ 了突跃，进面确定痛定鲜点，②正确顾HO)二元强履， 2 (2)直的主要成分是G00和Cu0,已知：C0+2HH一C+Cu+0,在"高 其电离常数分别是K-10L4,K一10， 温培烧条件下。CGS与氧气反应时解转化成CO,不坐成C0,其生要原因可能是▲（用结 下列说法正确的是 构理论解释) A.■点对成湖液的>7 《3)请用过滤”后的越造”生要烧分是▲填化学式) B,b点对应第二次电根电位究跃，溶寇的溶两是NaO, 《4)国流过藏中0的作用是▲（用嫁相美的化学方程式表示。“藏液广加入足量烧碱， C.©点对应的第液中存在： 如纳可以制备一种气体，德气体经干操后可直接用于上地▲工序（填名称）， c門<Of的+HO门+2cHO 《5)在一定藏酸和双氧水，墨体粒不变的条件下，单位时间内根浸氧化”率与温度的炎系如图 D.水的电离程度：ab 甲所示（氧化率等于玻氧化的光素质量与该元素总质量之比）。30时达到降值的原因是▲一， I3,C0方生化加氢制备CH,的生要反应为： 反应LC0十用=CHd+20m 反：CO划+=O0)+HO.Ah 一定压强下，在密闭容图中投入1mC0和4mdH:在催化制作用下发生反应， 平衡时，C0:转化率、C4产率及另外2种含氧气体的物衢的帝随温度的交化如题图所示 C0志择性可表示为COa×10%。下列世法E晓的是 COI)an (6》“充温气相沉积中尾气常选用如图乙所示装置吸牧，其原理是▲ 1 15(口5分化合物0是一种药物合域中间体，人工合成裤线如下： 40 94 A,图中鱼找⊙、自线@分别表示平衡时物质的量，C0转化率随温度约变化 B.反度约△>Q、反壁日的A出<0 (1)化合物A分子中最多有A个原子在同一平面内： C,图中P点对应温度下，平衡时C0选择性为1L1% (2》A一B中坐成的另一有机产物为4 D.4约℃之后。温度开高妙致作化剂话性裤低，从面导数甲烷平衡产率被个 (3》C功N有利予D一E的转化，原因是A。 化学（共3 第2页 0号出同时满是下列条件“○了的一种腾分异转体。人 殿零环外不含其它环状结构：含有3种不阿化学环境的氢原子：含有2种官能团。 (5)情设计似C 和乙执为原料制备 ·的合成路线（无机试剂和有机唐相 见17压-1 CH. 任用。合成路钱示例见本题恩干： 16,15分)马日夫柱MHO托O)是一种用于凯械授答的防锈情化网，工业上和同处蟹可主 ①上远流程电，化合价发生政变的元素有A一 要成分为M02,含少量硅、候，超等氧化物为主要原料，民合处理音SO的烟气并制各马B夫 ②已知H和CH4韵烟绕热分别是-2858kJm0',-8903mal, O0一H0glaH=+44Umo, 盐的一种工艺微程如下。请国答下列同恩： 则 C08r6国紧ag2A0A-一人一 稀犹酸、80有机萃取剂 (2》萨巴蒂尔反皮在300400C时转化率较高。，副反应主要有： CO+出目一C0g+HO心AH=+412m,2O催化C0相品制CH4的反 牧继r-一浸闲一萃取分减一阳一沉们一酸漏→马日夫盐 应历程如置17图2所示. CHA 晚液！含F有根相睫流2 Hi co OH 已幅：①山O用：不稳定，号被空气氧化：马日失：溶于本且菌温度的升高，溶解度是蒸增大 ②有机萃取剂是等解了一种能性磷酸临表家为A)的成化煤油，萃取时发生的反应主要为 Fe+3lA:FHA)+3H 前1 1静 Fe(OHb]=2.8x10,KAI(OH=1.0410.[Mn(OH]=1.0x10 题17田2 (1)看含S0的隔气中程有空气，不同的漫出时可下，浸出液中*，O的浓度和测定结 ①用D:代替品，通过检刻生域的水中含有O、DO、D0,可能钓原因有▲ 果知题16图1折示，在“受猛步操中，主反应的化件方程式为▲，2站后号致福液中血+， ②向恒压，密周岩器中通入1molC0,素4ml出，平衡时溪 S0浓度变化产生塑最整异的源因是▲〔用化学方程式表示的， 合气体中含碳物顺(C、C0、CO的物质的蛋随温度的变化 1.0 45到 如题17闭-3所示，温度任于600℃时，随着温度升高，日的 物质的量招大的原因是A, 05 (3》一种铜基准化K0阳，限素CO心N正为]无璃电解系统用于 电解水，可以低成木生产氢气，相同张件下，但定通过电解抛 M 的电量，电解得到的部分氧化产物在不网电解电压时的祛拉第 效率(FE%) 题17围-3 如赠17图4所示。《法拉第效韦，石，丛（生成还原产有X紫新要的电） Q电解过N中通的地电景 100%) 反应叶闲精 题16图1 题16图2 (2)萃取时溶液对金属离子萃取率的影响如恩16留2所承，萃取时，应采用的最佳p正条件 为▲，用娃大戏过小都会降低下馨取率，结合平移功原理解释其原因是A 《3)若受出液中M的流度为1.0alL,对调"的范图为▲（当离子流度1.0x10moML 时认为沉淀完全)： (4)以调厂后得到的含0：的滤液为原料，补充完整沉蟹”、服溶“及得到马日夫盐的实验 线作：▲一，过藏、壳涤，干燥，得到马日夫盐。（溪使用的试瓶：NCO,第液、BC五 10 溶液，稀盐吸、南酸，蒸坡水) 电晚压V 称光武有m认mt 17.(16分》载人航天器中用学已蒂尔(Sg)反应将C0转化为C孔和0，配合水的电解安 恩17图4 周17国-5 现氢气和氧气的再生， @当电解电压为时，阳极可时生成，和NO的电级反应式为：4一 《1)萨巴香尔反应为：C0,+:警管CL+2祖，0。利用萨巴蒂茶反应再生制氧气萄大体该 ②不列电流密度下，阴极产物品的法拉第效率和历的生成速率蜘是7里5所示。电液 程如题17图-1所示。 密度大于100mA■时，凸的法拉第效率降低的原因可能是，▲， 化学共3面司 第9页 高三年纸稀段检侧 亿学参电答炎及评分标准 1.C2A支C4A5D《C7B8.C9B10C:11,D120130 4(5分1(1)[A甲d442分) (2》Q0中的C的价德子挣布式为3，全宠满，该条件下亚是堂2分 (3)和2分} (4)①200+30a,“2Gaa30,↑+B,0口) 高温气相机飘2分) (5》在C之的。随者围度开离，其化速率增大：之后，双氧水分解。反皮物粮度牌 饭，氧化果降低信分) [6)属气中前H口和NH极鼻麻于木，湾海干精氧化服，侧以直核利其地入四氧亿碳中 不会产生制量现靠口的 15,(5分1 1172分) 7)口HCD0IB分1 3D与 一发生取代反定生成面相HC,育CHN能与g反克再耗掉生域的， 促使该辰应正角过行口分 5) 云黑m 16,(15分) (1》@0+0—MS042分1 0250,+01+2,02H,502别 (2)①e412分1 ②由小于1时，氢真于辣度过大。反应的甲面连研，罩取率下弹：日过大，F和水 解生现氧氧化铁2分} 3)50-762分) (4)在鉴拌下向M加S0容液中便慢测加NCD容植：至不再产生红武时，过轴.屑男槽 本花条健请圣向草品一次济条德液中单入畅酸辰化用再年C溶液不再产生浑淘 向所得假体中加入管箱流至实金南解，麻发浓佩至事鼻喷出观、冲杯销品。5升) 11.(16分) 1)①℃..0 1分) 8-16A级n1 《2分) (2)①历程中反应是可逆成应 3分) 度低于C到，鼠度升有，主晨应的H,半衡正向进行程度减小，G0:浓度 W大：副反直的△日0：平衡正真进行程度增大，O0根度减小：上反应的型响大 副反应，到余物误的量增大 (3分) 3）0300NHh%-24430T-300F+1+20+220 (1分) 金电宫断度较大列，阳横产生的O规度大，扩数到形得电子 (3分)