内容正文:
2024~2025学年上学期高二年级第二次月考·化学
参考答案、提示及评分细则
1.D氮化硼属于共价晶体,A错误:生活中的许多可见光都与原子核外电子跃迁释放能量有关,B错误;合成
氨工业中采用循环操作,主要是为了提高氮气和氢气的利用率,C错误:空气中的水汽凝华为雪花是一个放
热过程,也是嫡减过程,D正确。
2.C3d能级的能量大于4s能级,故基态钾原子的电子排布式为1s22s22p3s23p4s',A错误;基态N原子的
2p
价层电子轨道表示式为个个个,B错误;x键是Pp原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的,C正确:
S2-的结构示意图为
,D错误。
3.A非金属性:O>S>P,元素的电负性:O>S>P,A项正确;Mg的第一电离能大于Al,B项错误:非金属
性:N>P>Si,最高价氧化物对应水化物的酸性:HNO>HPO,>HSiO,,C项错误;同周期元素,随核电荷
数的增大,原子半径逐渐减小,D项错误。
4.BA项,NaC1是离子晶体:B项,SiC是共价晶体:C项,MgF2是离子晶体:D项,Fe是金属晶体。
5.CA项,明矾中AB+水解生成Al(OH),胶体,可吸附水中悬浮颗粒,并使之沉降:B项,焊接时用NH,CI溶
液除锈,是因为NH水解使溶液呈酸性:C项,加热蒸干并灼烧Na:SO3溶液,得到Na2 SO,固体,是因为
Na2SO3被空气中的氧气氧化,与水解无关:D项,NH和CO的水解能相互促进,从而生成氨气,降低
肥效。
6.D金属晶体的堆积方式中空间利用率依次如下:简单立方堆积为52%,体心立方堆积为68%,面心立方最
密堆积和六方最密堆积均为74%,D项错误。
7.B加入少量Y,开始逆反应速率不变,然后增大,平衡后不再发生变化,A错误;加入少量固体W,平衡不移
动,B正确:△H与方程式中化学计量数呈正比,与某种反应物的量无关,C错误:反应前后体积不变,则压强
不变,不能根据压强判断是否达到平衡状态,D错误。
8.BB阳原子易失去电子,O原子易得到电子,两者易形成离子化合物,A项正确:根据Ba和O在晶胞中的位
置,可知晶胞中Ba的个数为8×g+6×号=4,0的个数为12×子+1=4,则Ba与0的个数比为
1:1,该晶体的化学式为BaO2,B项错误;该晶体晶胞结构与NaCI相似,C项正确;与每个Ba+距离相等且
最近的B阳+为顶点和面心位置,每个晶胞中含有3×2个,每个顶点为8个晶胞共有,则共有8X3×号=12
2
个,D项正确。
9.AS一O的键能大于Si一Si的键能,则二氧化硅稳定性大于硅的稳定性,A错误:△H=反应物总键能一生
成物总键能,由图可知反应为放热反应,硅在氧气中燃烧的热化学方程式为Si(s)十(O,(g)—SO,(s)△H=
一988kJ/mol,焓变等于正逆反应的活化能之差,则△H=b一a=一988kJ·mol1,B正确;晶体硅和二氧化硅都是
由原子构成,均是共价晶体,空间结构相似,都是立体网状结构,C正确:晶体硅是太阳能电池板的制作材料,
利用太阳能转化为电能,品体硅光伏发电为光能转化为电能,D正确。
10.B该反应为平衡常数与温度的关系图,图中、b、c均为平衡点,A正确:由图②可知,升高温度,A的转化
率降低,平衡逆向移动,该反应的正反应为放热反应,且B点时转化率小于该温度下的平衡转化率、则B点
从正反应建立平衡的途中,则班>隆,B错误:从图中可以看出么时反应已达平衡状态,根据纵坐标为子
设参加反应的N0的物质的量为x©l,得三令,求出工=0.5,将各物质的平衡浓度代人平衡常数表达
武,得出K:文0:L·mo1号·m+,C正确:起始时三氧化硫越少,氧气的体积分数就越大,则
二氧化硫的转化率越大,a点二氧化硫的转化率最大,D正确。
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11,C钼元素与铬元素均位于元素周期表的d区,A正确;根据晶胞结构可知,在该晶体中2个最近的N原子
间的距离为面对角线长的一半,为号。m,B正确:N原子填充在Mo原子形成的正人面体空腺中,C错误:
该晶体的密度2晋=WaX10)8·cm=N·X10g·cm,D正确。
412
12.B整个过程中中间体2→中间体3的活化能最大,反应的活化能越大,反应速率越慢,B错误。
13.D在直流电场的作用下,两膜中间的NH和NO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进
人中间隔室,则与电源a电极连接的石墨为阴极,电极反应式为2H+十2e一一H2◆,电极附近氢氧根离子
浓度增大,形成的一水合氨和硝酸反应生成硝酸铵,a为电源负极,b为电源正极,a极电势小于b极电势,
A错误;c膜为阳离子交换膜,d膜为阴离子交换膜,B错误;阴极电极反应式为2H+十2e一H:↑,C错
误:b电极的电极反应为4OH一4e2HO+O,↑,当电路中通过1mol电子时,会有0.25molO2生
成,在标况下的体积为0.25mol×22.4L/mol=5.6L,D正确。
14.B Na2 S溶液中根据电荷守恒可知:c(Na)十c(H+)=2c(S)十c(HS)十c(OH),A错误;根据题意可
知b点时CuCl2与NazS恰好完全反应,故溶液中c(S2-)=c(Cu+),CuS的沉淀溶解平衡常数Kp=
10一·,数量级为10一6,CuS的沉淀溶解平衡常数小于ZS的沉淀溶解平衡常数,故向等物质的量浓度的
ZnCl2与CuCl,的混合溶液中逐滴加入NazS溶液,Cu+先沉淀,B正确,C错误;CuCl,、NaS水解促进水电
离,其中b点是CuCl2溶液与Na2S溶液恰好完全反应的点,溶质为NaCl,对水的电离没有影响,故水的电
离程度最小的是b点溶液,D错误。
15.(除特殊标注外,每空1分)
(1)633
(2)1:1σ键中原子轨道的重叠程度比π键中原子轨道的重叠程度大,形成的共价键强(答案合理均可)(各2
分)
(3)极性<(各2分)
(4)HCI CI原子半径小于Br原子半径,H一CI的键长小于H一Br的键长,H一CI的键能大于H一Br的键
能,故稳定性HCI>HBr(答案合理均可)(2分)
16.(1)CH:COO+H2O=CH COOH+OH (2)
(2)d(2分)
(3)7.4(2分)
(4)变小(2分)
(5)酸(1分)A3++3H2O=A1(OH)3十3H+(2分)
(6)右增强减小(各1分)
17.(除特殊标注外,每空2分)
(1)1:13(或三)(各1分)
(2)第六周期第WA族纺锤形(或哑铃形)(各1分)
(3)HCl、HzO、NHFz、Na2O2(各2分,少写扣1分,有错不给分)
(4)共价在外电场作用下,自由电子在金属内部会发生定向移动,从而形成电流,所以金属具有导电性(答
案合理即可)
(5)6
N,X(号X10(或其他合理答案)
119×8
V3
18.(1)FeO+8H+2Fe3++Fe2++4H2O(2分)
(2)MnO2+4H++2Fe2+-2Fe3++Mn2++2H2O(2分)3.3(2分)
(3)3.0×10(2分)不可逆(2分)
(4)4HCO方+2Mn+Mn2(OH)2CO2↓+3CO2↑+HO(2分)碱性(2分)
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25247B2024~2025学年上学期高二年级第二次月考
化学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1,答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非
答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡
上作答;字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
5.本卷主要考查内容:苏教版选择性必修1、选择性必修2专题1一专题3第三单元。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Fe56Cu64Mo96
Sn119
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关,生活中处处有化学。下列说法正确的是
A.氨化硼是一种超硬、耐磨、耐高温的新型材料,氨化硼属于离子晶体
B.生活中的许多可见光,如焰火、激光等都与原子核外电子跃迁吸收能量有关
C.合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高平衡混合物中氨的含量
D.空气中的水汽凝华为雪花是一个放热过程,也是熵减过程
2.下列化学用语使用正确的是
A.基态钾原子的核外电子排布式为1s22s22p3s23p3d
B.基态N原子的价层电子轨道表示式的的口
Cπ键的形成
888号
D.S2-的结构示意图为
3.下列元素性质的递变规律正确的是
A.元素的电负性:O>S>P
B.第一电离能:Na<Mg<Al
C.酸性:H2 SiO3>H,PO,>HNO
D.原子半径:Be<B<C
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4,下列各组基态原子的电子排布式对应的元素微粒中,能构成共价晶体的是
A.1s22s22p3s'和1s22s22p53s23p
B.1s22s22p2和1s22s22p53s23p
C.1s22s22p3s2 1s22s22p
D.1s22s22p3s23p3d54s2
5.下列事实或操作与盐类水解无关的是
A.明矾净水
B.焊接时用NH,CI溶液除锈
C.加热蒸干并灼烧Naz SO,溶液,得到Na2 SO,固体
D.铵态氮肥(含NH)不能与草木灰(含K,CO,)混合使用
6.下列有关金属键与金属晶体的说法中错误的是
A.金属内部的自由电子为许多金属原子所“共有”,
B.金属键不具有饱和性和方向性
C.金属键的实质是自由电子与金属阳离子之间强烈的相互作用
D.体心立方堆积的空间利用率最高
7.某温度下,容积一定的密闭容器中进行如下可逆反应:X(g)十Y(g)一2Z(g)十W(s)△H,
下列叙述正确的是
A.加人少量Y,v(逆)会一直增大
B.加人少量W,平衡不移动
C.平衡后加人X,上述方程中的△H一定增大
D.当容器中压强不变时,能判断反应达到平衡状态
8.钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物品体,结构如图所示,下列有关说法错误的是
A.该晶体属于离子晶体
●
●Ba24
B.晶体的化学式为Ba2O2
8时
C.该晶体品胞结构与NaCl相似
D.与每个Ba2+距离最近且相等的Ba2+共有12个
9.已知:①1mol晶体硅中含有2 mol Si-一Si键,1 molSiO2体中含有4 mol Si-一O键;②Si(s)+
O2(g)一SiO2(s)△H,反应过程与能量变化如右图所示。下列说法错误的是
化学键
Si-0
0-0
Si-Si
4能量/(kmol)
断开1mol共价键所需能量/kJ
460
500
176
A.二氧化硅的稳定性小于硅的稳定性
Sis)+0,(g)1
B.△H=(b-a)=-988kJ·mol-
SiO,(s)
C.晶体硅和二氧化硅都是共价晶体,都是空间立体网状结构
反应过程
D.晶体硅光伏发电是将光能转化为电能
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10.如图所示,下列说法与对应的叙述不相符的是
n(NO):n(CO)
的
B
起始时nMs0,J/mol
②
④
A.图①为在恒容密闭容器中进行反应:2NO(g)十2CO(g)一N2(g)+2CO2(g),平衡常数
与温度的关系图,图中a、b,c三点都已经达到平衡状态
B.图②为平衡时,反应:3A(g)+B(s)=2C(g)+D(g)中A的转化率与温度的变化曲线,
该反应为放热反应,且B点时,V递>vE
C.图③中向1L恒容密闭容器中通人n(NO)=1mol和n(CO)=2mol气体发生反应:
2N0(g)+2C0(g)一2C0,(g)+N,(g),则该反应的平衡常数为)L·mol1
D.图④表示在一定温度和O2的起始量一定的条件下,改变起始时n(SO2)对反应
2SO2(g)+O2(g)一2S0(g)的影响,a、b、c三点中,a点时SO2的转化率最大
11.氨化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。它属于填隙式氮化物,晶胞结构如
图所示,其中氮化钼晶胞参数为anm。下列说法错误的是
A.钼元素与铬元素属于同一副族,则钼元素位于元素周期表的d区
B,相邻两个最近的N原子的距离为号。m
○Mo
●N
C.N原子填充在Mo原子形成的正四面体空隙中
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D.晶体的密度p一NA·aX10可g·cm
12.金属Ni可活化C2H6放出CH,其反应历程如图所示。下列说法错误的是
E/kJ.mol"
50.00
过渡态2
Ni(s)+C,H.(g)
Ni
49.50
0.00
NiCH,(s)+CH (g)
0.00
过渡态1
八中间体3-6.57
-50.00
中间体1,-28.89
1-45.88
-56.21
-100.00
-150.00
中间体2
154.82
-200.00
A.反应Ni(s)+C2H(g)—NiCH2(s)+CH(g)△H=-6.57kJ·mol-
B.整个过程中中间体2→中间体3的活化能最大,化学反应速率最快
C.增加反应物的浓度,可以使反应物发生有效碰撞的次数增多
D.该反应过程中涉及极性键的断裂和形成、非极性键的断裂
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13.三室式电渗析法处理含NH,NO,废水的原理如图所示,在直流电源的作用下,两膜中间的
NH和NO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进人中间隔室。工作一段
时间后,在两极区均得到副产品NH,NO,。下列叙述正确的是
a匝溷b
c膜
d膜
稀硝酸
含NH,NO废水
稀氨水
A.a极电势大于b极电势
B.c膜为阴离子交换膜,d膜为阳离子交换膜
C.阴极电极反应式为2NO5+12H++10e一N2↑+6H2O
D.当电路中通过1mol电子时,阳极产生标准状况下的O25.6L
14.某温度下,向10mL0.1mol·L1CuCl2溶液中滴加0.1mol·L1的NazS溶液,滴加过程
中一lgc(Cu2+)与Na2S溶液体积的关系如图所示。该温度下,Kp(ZnS)=3×10-5。下列
有关说法正确的是
A.NazS溶液中:c(Na)+c(H+)=c(S2-)+c(HS)+
A-Ig c(Cu")
c(OH-)
B.向等物质的量浓度的ZnCl2与CuCl2的混合溶液中逐滴17.7
加人Na,S溶液,Cu2+先沉淀
C.CuS的沉淀溶解平衡常数的数量级为10-
10
20 IINa,S(aq)l/mL
D.a、b、c三点溶液中水的电离程度:c>b>a
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)A、X、Y、D四种元素的原子序数依次增大,其结构或性质的信息如下表:
元素
结构或性质的信息
A
原子的L能层上s电子数等于P电子数
X
元素原子最外层电子排布式为nsnp+
Y
非金属元素,其单质为固体,在氧气中燃烧时有明亮的蓝紫色火焰
D
单质在常温、常压下是气体,原子的M能层上有1个未成对的p电子
回答下列问题:
(1)元素A的原子核外共有
(填数字,下同)种不同运动状态的电子,有
种不同
能级的电子。元素X的原子核外未成对电子数为
(2)A和Y形成的化合物AY2为一种液体溶剂,其分子中的。键和π键数目之比为
一般来说,σ键与π键的强度大小关系为。键大于π键,原因是
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(3)X的简单氢化物分子中含有·共价键(填“极性”或“非极性”),键的极性:A一H
X一H(填“>”或“<”).
(4)D的简单气态氢化物和溴化氢相比,稳定性强的是
(填化学式),其原因是
(从原子结构和键参数角度分析)。
16.(14分)化学上把外加少量酸、碱而pH基本不变的溶液称为缓冲溶液。回答下列问题:
I.25℃时,浓度均为0.10mol·L的CH,COOH和CH,COONa的缓冲溶液的pH=4.76。
(1)写出CH,COONa水解的离子方程式:
(2)改变下列条件.能使CH,C00稀溶液中C0)的值增大的是
(填字母)。
a.升温
b.加人NaOH固体
c.稀释
d.加人CH,COONa固体
Ⅱ。人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系(C0)维持pH稳定。已知正常人体血液在
正常体温时,H,CO的一级电离常数K=1061,
c(HCO)
c(H2CO:)
≈20,lg2=0.3,lg5=0.7.
(3)由题给数据可算得正常人体血液的pH约为
(4)当过量的酸进入血液中时,血液缓冲体系中HC0):
c(H,CO,3的值将
(填“变大”“变
小”或“不变”)。
(5)明矾[化学式为KA1(S(O,)2·12H2O]溶液星
(填“酸”“碱”或“中”)性,原因是
(用离子方程式表示)。
(6)向稀的FeCl溶液中加入适量FeCl固体,其水解平衡Fe3++3H2O一Fe(OH)3+
3H+向
(填“左”或“右”)移动,溶液酸性
(填“增强”或“减弱”),
FeCl的水解率
((填“增大”或“减小”)。
17.(16分)一种电合成技术可以将C02转化为甲酸盐,为减少CO2排放提供了一条有吸引力
的途径,并为实现碳中和奠定了坚实的基础。研究表明,许多金属如Pb、In、Bi、Cd、Ni、Cr
和Sn等,都可催化CO2转化为甲酸盐的反应。回答下列问题:
(1)基态Sn原子的d轨道与p轨道上的电子数之比为
_P轨道在空间有个
伸展方向。
(2)铅的原子序数为82,位于元素周期表中的位置是
,最高能级电子的电子云轮
廓图为
(3)在F2、Na2O2、HCl、HzO、NH中含有极性键的微粒有
;含有非极性键的微
粒有
。(填微粒符号)
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(4)SiO2熔化时破坏的是
键,金属Pb、Cr等具有导电性的原因是
(5)S加有三种同素异形体,其中灰锡是金刚石型立方晶体,如图所示。Sn原子围成的最小
环上有
个Sn原子。已知灰锡中Sn原子之间的最小距离为dpm,则灰锡的
密度为
g·cm(写出计算式即可,不用化简)。
18.(14分)我国科学家利用多相催化剂M,O,以O2为氧化剂,NH,为氨源,在温和条件下制
备酰胺、腈类。某小组以菱锰矿(主要成分为MnCO3,含FeO,,CoO和SiO2等)为原料制
备MnO,。
i)MnO.
稀硫酸)氨气
H,SNH,HCO,溶液
0
菱锰矿→酸浸→沉铁→沉结→沉锰→Mn,(OH),CO,→灼烧→Mn,O,
浸渣
周体1固体2滤液
CO:.H,O
已知:常温下,Kp(CoS)=3.0×106,Kp(MnS)=5.0×101“。H2S的电离常数:K=
9.0×10-8,K=1.0×10-12。
回答下列问题:
(1)“酸浸”过程中,FeO,溶解的离子方程式为
(2)“沉铁”中加人MnO2的目的是
(用离子方
程式表示)。已知常温下,K[Fe(OH)]=8X10m,Fe+恰好完全沉淀时(此时Fe+浓
度为1.0X10-5mol·L)溶液的pH=
。(已知lg2=0.3)
(3)“沉钴”中发生的反应为H2S(aq)+Co+(aq)=CoS(s)+2H(aq),平衡常数K=
在化学上,平衡常数K大于10时认为反应不可逆。由此推知,“沉钴”反应是
(填“可逆”或“不可逆”)反应。
(4)“沉锰”过程中,生成Mnz(OH)zCO,沉淀的离子方程式为
常温下加人的NH,HCO,溶液呈
(填“酸性”“中性”或“碱性”)(已知:
NH3·H20的Kb=1.75×10-5,H2C0,的K。=4.4×107,K,=4.710-")。
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