专题2 原子结构与元素性质 整理与提升-【金版教程】2024-2025学年高中化学选择性必修2创新导学案教用word(苏教版2019)

2025-01-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修2
年级 高二
章节 综合评价
类型 学案-导学案
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 272 KB
发布时间 2025-01-15
更新时间 2025-01-15
作者 河北华冠图书有限公司
品牌系列 金版教程·高中同步导学案
审核时间 2024-12-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/49179256.html
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来源 学科网

内容正文:

化学 选择性必修2[SJ] 一、原子核外电子排布的表示方法 主要考查原子核外电子排布的书写与判断,包括核外电子排布式、轨道表示式等。在新高考中以填空题形式为主,选择题中也有涉及。该考点难度不大,但对元素的原子序数记忆有一定要求。 1.基态原子的核外电子排布表示方法 表示方法 举例 原子结构示意图 Fe: 电子排布式 Cr:1s22s22p63s23p63d54s1 简化电子排布式 Cu:[Ar]3d104s1 外围电子排布式 Fe:3d64s2 轨道表示式 O: 2.基态原子核外电子排布表示方法中的常见误区 (1)在写基态原子的轨道表示式时,常出现以下错误: ①(违反能量最低原理) ②(违反泡利不相容原理) ③(违反洪特规则) ④(违反洪特规则) (2)当出现d轨道时,虽然电子按ns、(n-1)d、np的顺序填充,但在书写电子排布式时,仍把(n-1)d放在ns前,如Fe:1s22s22p63s23p63d64s2,正确,Fe:1s22s22p63s23p64s23d6,错误。 (3)注意特殊原子的核外电子排布式 ①Cr:因3d5为半充满状态,较稳定,故电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1。 ②Cu:因3d10为全满稳定状态,故电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1。 (4)书写31Ga、33As等元素简化电子排布式常出现以下错误: 31Ga:[Ar]4s24p1,应为[Ar]3d104s24p1 33As:[Ar]4s24p3,应为[Ar]3d104s24p3 1.(高考组合题)下列化学用语表示正确的是(  ) A.(2023·浙江1月选考)碳的基态原子轨道表示式: B.(2023·北京卷)基态24Cr原子的价层电子轨道表示式: C.(2023·浙江1月选考)Cu元素位于周期表p区 D.(2023·湖南卷)基态N原子的价层电子排布图: 答案:D 2.(高考组合题)下列化学用语表达正确的是(  ) A.(2021·天津高考改编)F-的离子结构示意图: B.(2021·天津高考)基态碳原子的轨道表示式: C.(2022·辽宁高考)Na位于元素周期表p区 D.(2022·北京高考)基态Si原子的价层电子的轨道表示式: 答案:A 解析:基态C原子的轨道表示式为,B错误;Na位于元素周期表s区,C错误;基态Si原子的价层电子的轨道表示式为,D错误。 3.(1)(2024·湖北卷节选)基态Be2+的轨道表示式为________。 (2)(2023·广东卷节选)基态Fe2+的3d电子轨道表示式为__________________。 (3)(2023·北京卷节选)基态S原子价层电子排布式是________。 (4)(2023·浙江6月选考节选)基态N原子的价层电子排布式是________。 (5)(2023·福建卷节选)基态Cu2+的价电子排布式为________。 答案:(1) (2) (3)3s23p4 (4)2s22p3 (5)3d9 4.(1)(2022·全国乙卷节选)氟原子激发态的电子排布式有________,其中能量较高的是________。(填标号) a.1s22s22p43s1 b.1s22s22p43d2 c.1s22s12p5 d.1s22s22p33p2 (2)(2022·广东高考节选)Se与S同族,基态硒原子价电子排布式为________。 (3)(2022·全国甲卷节选)基态F原子的价电子排布图(轨道表示式)为________________。 答案:(1)ad d (2)4s24p4 (3) 二、电离能、电负性的比较及原因表述 1.元素第一电离能与电负性大小规律的异同 (1)相同点:同周期从左到右元素电负性依次增大,元素第一电离能呈增大趋势。如电负性:F>O>C,第一电离能:F>O>C。 同主族从上到下元素电负性和元素第一电离能均降低。如电负性:Li>Na>K,第一电离能:Li>Na>K。 (2)不同点:ⅡA族、ⅤA族元素第一电离能反常,均大于同周期相邻元素,电负性大小无此特点,如电负性:Na<Mg<Al,第一电离能:Na<Al<Mg。 2.过渡元素电离能大小比较 对于过渡金属元素而言,由于失去一定数目的电子会变成稳定结构,则表现在某一级的电离能存在反常情况,如锰、铁均为第4周期的过渡金属元素,第一电离能(I1):Mn<Fe;第二电离能(I2):Mn<Fe;第三电离能(I3):Mn>Fe。因为Mn2+中3d5为半充满的稳定状态,再失去一个电子转化为不稳定状态,需要的能量较多;Fe2+中3d6为不稳定状态,再失去一个电子转化为稳定状态,需要的能量较少。 3.从核外电子排布角度解释电离能大小的答题模板 (1)以N、O第一电离能比较为例 第一电离能:N>O,原因:N原子p轨道为2p3半满稳定结构,不易失电子。 (2)以K、Ti的第二电离能比较为例 电离能:I2(Ti)<I2(K),原因:K+失去的是全充满的3p6电子,所需能量较高,Ti+失去的是4s1电子,所需能量较低。 5.(2024·河北卷)侯氏制碱法工艺流程中的主反应为QR+YW3+XZ2+W2Z===QWXZ3↓+YW4R,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法正确的是(  ) A.原子半径:W<X<Y B.第一电离能:X<Y<Z C.单质沸点:Z<R<Q D.电负性:W<Q<R 答案:C 解析:侯氏制碱法主反应的化学方程式为NH3+CO2+NaCl+H2O===NH4Cl+NaHCO3↓,则可推出W、X、Y、Z、Q、R分别为H、C、N、O、Na、Cl。一般原子的电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,则原子半径:H<N<C,A错误;同周期主族元素从左到右第一电离能呈增大趋势,第ⅤA族元素第一电离能反常,大于第ⅥA族元素,则第一电离能:N>O>C,B错误;电负性:Na<H<Cl,D错误。 6.(2024·湖北卷)主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元素形成的化合物如图。下列说法正确的是(  ) A.电负性:W>Y B.酸性:W2YX3>W2YX4 C.基态原子的未成对电子数:W>X D.氧化物溶于水所得溶液的pH:Z>Y 答案:D 解析:主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,则Z含有4个能层。根据这4种元素形成的化合物的结构可以推断,W、X、Y、Z分别为H、O、S、K。电负性S>H,A不正确;酸性:H2SO3<H2SO4,B不正确;H只有1个电子,O有2个未成对电子,因此,基态原子的未成对电子数O>H,C不正确。 7.(2023·重庆卷)“嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其主要由Ca、Fe、P、O和Y(钇原子序数比Fe大13)组成,下列说法正确的是(  ) A.Y位于元素周期表的第ⅢB族 B.基态Ca原子的核外电子填充在6个轨道中 C.5种元素中,第一电离能最小的是Fe D.5种元素中,电负性最大的是P 答案:A 解析:基态Ca原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s2,填充在10个轨道中,B错误;5种元素中,第一电离能最小的是金属性最强的Ca,C错误;5种元素中,电负性最大的是O,D错误。 8.(2022·江苏高考)工业上电解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得铝。下列说法正确的是(  ) A.半径大小:r(Al3+)<r(Na+) B.电负性大小:χ(F)<χ(O) C.电离能大小:I1(O)<I1(Na) D.碱性强弱:NaOH<Al(OH)3 答案:A 解析:电负性:χ(F)>χ(O),B错误;电离能:I1(O)>I1(Na),C错误;碱性:NaOH>Al(OH)3,D错误。 9.(2022·辽宁高考)短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。基态X、Z、Q原子均有两个单电子,W简单离子在同周期离子中半径最小,Q与Z同主族。下列说法错误的是(  ) A.X能与多种元素形成共价键 B.简单氢化物沸点:Z<Q C.第一电离能:Y>Z D.电负性:W<Z 答案:B 解析:短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,W简单离子在同周期离子中半径最小,说明W为第三周期元素Al。短周期元素的基态原子中有两个单电子,可分类讨论:①为第二周期元素时,最外层电子排布为2s22p2或2s22p4,即C或O;②为第三周期元素时,最外层电子排布为3s23p2或3s23p4,即Si或S。Q与Z同主族,结合原子序数大小关系可知,X、Z、Q分别为C、O和S,则Y为N。Z和Q形成的简单氢化物为H2O和H2S,由于H2O分子间能形成氢键,故H2O沸点高于H2S,B错误。 10.(1)(2023·全国乙卷节选改编)橄榄石 (MgxFe2-xSiO4)中,各元素电负性大小顺序为____________。 (2)(2023·北京卷节选)比较S原子和O原子的第一电离能大小,从原子结构的角度说明理由:____________________________________________________。 答案:(1)O>Si>Fe>Mg (2)I1(O)>I1(S),氧原子半径小,原子核对最外层电子的吸引力大,不易失去一个电子 11.(1)(2022·全国甲卷节选)图a、b、c分别表示C、N、O和F的逐级电离能I变化趋势(纵坐标的标度不同)。第一电离能的变化图是________(填标号),判断的根据是______________________________________________________________________________;第三电离能的变化图是________(填标号)。 (2)(2022·湖南高考节选)富马酸亚铁(FeC4H2O4)是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如图所示: 富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为__________________。 答案:(1)a 同一周期从左至右第一电离能的总体趋势是增大的,但由于N元素的2p能级为半充满状态,因此N元素的第一电离能较C、O两种元素高 b (2)O>C>H>Fe 12.(1)(2021·福建高考节选)N、O、S的第一电离能(I1)大小为I1(N)>I1(O)>I1(S),原因是______________________________________________________________________________________________。 (2)(2021·全国乙卷节选)对于基态Cr原子,下列叙述正确的是________(填标号)。 A.轨道处于半充满时体系总能量低,核外电子排布应为[Ar]3d54s1 B.4s电子能量较高,总是在比3s电子离核更远的地方运动 C.电负性比钾高,原子对键合电子的吸引力比钾大 答案:(1)N原子2p轨道半充满,比相邻的O原子更稳定,更难失电子;O、S同主族,S原子半径大于O原子,更易失去电子 (2)AC 7 学科网(北京)股份有限公司 $$

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