第30练 认识有机化合物-【小题突破·大题攻略】2026年高考化学培优限时练

第一部分 专题十有机化学基础 专题十 有机化学基础 第30练 认识有机化合物 [小题·精讲精练] C.与氢气发生加成反应所得产物的分子式是 C&H1s0 [例题讲坛 D.对苯二甲酸的同分异构体，其中苯环上的二 【例1】下列有机物命名正确的是 元取代物为5种 [解析]A.酯化反应为可逆反应，所以1mol对 A.H. 5-乙基-2-己烯 苯二甲酸与2 mol CH3CH2OH不能完全酯化， 故A错误：B.苯环上所有原子共平面、一C(OOH 中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子 B 2-戊醛 中共面的原子数最多为18个，故B正确：C.该分 OH 子中苯环能和氢气发生加成反应，羧基中碳氧双 键不能和氢气发生加成反应，所以与氢气发生加 C.HaC- CH3对甲基苯酚 成反应所得产物的分子式是C8H12O:,故C错 误：D.对苯二甲酸的同分异构体中苯环上的二 2一戊醇 元取代物，取代基为一COOH、HCOO一或2个 CIb HCO0O一或2个一COOH,如果取代基为 可 [解析] H.C 为烯烃，选取含碳碳双 一COOH、HCOO一，有邻、间、对3种：如果取代 基为2个HCO)一，有邻、间、对3种，如果取代 基为2个一COOH,还存在邻位、间位2种同分 沿 键在内的最长碳链为主碳链，含7个碳，离双键 近的一端编号得到名称为：5-甲基-2庚烯，故A 异构体，所以符合条件的有8种，故D错误。 CHO [答案]B 错误； 为醛类化合物，选取含醛 【规律归纳】本题考查有机物结构和性质，侧重考 查基础知识的掌握和灵活应用能力，明确官能团 基在内的最长碳链为主碳链，含5个碳，从醛基 及其性质关系、原子共平面判断方法等知识点是 开始编号得到名称：2甲基戊醛，故B错误： 解本题关键，A、C为解答易错点。 OH [小题·分层分练] CH3正确名称为2,5-二甲基苯 OH [一层·打基础] 酚，故C错误； 为醇，选取含羟基 知识点一有机物的官能团、分类及命名 碳在内的最长碳链为主碳链，含5个碳，离羟基 1.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚 近的一端编号得到名称为：2戊醇，故D正确。 和乙醛酸反应制得.下列有关说法正确的是( [答案]D 00 OH+HC-C 一0H.H0 CH一C)H 【规律归纳】本题考查了有机物的命名，题目难度 不大，该题注重了基础性试题的考查，解题的关 (乙醛酸) (羟基扁桃酸) A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的 B.常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br 结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范 反应 答题能力。 C.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面 OH 【例2】对苯二甲酸( )是合 D.乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 HO 知识点二有机物的分子结构 成涤纶的原料，下列说法正确的是 2.下列说法正确的是 ( A.CH=CH和CH2一CHCH一CH2互为同 A.1mol对苯二甲酸与2 mol CH3CH2OH可完 系物 全酯化 B.分子中共面的原子数最多为18个 B 互为同分异构体 67 培优限时练小题突破·化学 C.有机化合物了 的二氯代物有5种 [三层·早拔尖] 8.萤火虫发光原理如下： D.(CH3)3C一CH=CH2与氢气加成后，生成 HO 2,2,3一三甲基戊烷 》器-4m 3.分子式为C4H16O的醇与分子式为CgHO2含 荧光紫 氧化荧光常 有苯环且苯环上只有两个取代基的酸发生酯化 关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 反应得到的有机物可能的结构有（不包含立体结 构) ( A.互为同系物 A.8种 B.12种C.16种 D.24种 B.均可发生硝化反应 知识点三研究有机物的一般方法和步骤 C.均可与碳酸氢钠反应 4.下列说法中正确的是 ( D.均最多有7个碳原子共平面 A.CH3CH2CHCH2CH3在核磁共振氢谱中 9.芳香化合物M经质谱法分析得知其相对分子质 量为136，M的苯环上只有一个取代基，其核磁 CH2CH3 共振氢谱与红外光谱如图。关于M的说法错误 有5组吸收峰 的是 B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的 种类和数目 锋面积比为2：123 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分 析有机物结构 9 87654320 5.已知某有机物A的 8 核磁共振氢谱如图 收强度 所示，下列说法中， 100 错误的是( A.若A的分子式为 透过率 50 C3HO2,则其结构简式为CH3 COOCH3 0 B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不 2000 1500 1000 500 同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3 波数fcm- C-H C=0 C-0一C C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢 来环骨架 原子总数 A.符合题中M的结构特征的有机物只有1种 D.若A的化学式为C3HO2,则其同分异构体 B.与M属于同类化合物的同分异构体有5种 OH (不考虑立体异构) C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与任何 有三种CH3一CH一COOH 酸或碱溶液反应 [二层·提考能] D.1molM在一定条件下可与3molH2发生加 6.下列球棍模型、键线式，结构简式、分子式表示的 成反应 有机物具有的同分异构体（相同种类）数目最少 [小题·真题真练 的是 (2023·全国甲卷)藿香蓟 A.经6的6 具有清热解毒功效，其有效 成分结构如下。下列有关 该物质的说法错误的是 B.醇入√入 OH ( C.苯的同系物HC CH3 A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 D.酯C4HgO C.含有2种含氧官能团 7.某有机物的结构如图所 D.能与溴水发生加成反应 示，下列关于该有机物的 描述不正确的是( A.含有4种官能团 HO B.能发生取代、加成、消去、酯化等反应 C.一定条件下1mol该物质最多可与1molH2 发生加成反应 D.该有机物属于芳香族化合物 68培优限时练小题突破·化学 生成NaCl,溶液呈中性,d点盐酸过量,呈酸性。 试剂A选择破液,可以和二氧化碗反应得到亚碗酸盐或是 A.ob段,发生反应:Na.CO+HCl-NaHCO.+NaCl,a 亚疏酸氢盐,该盐可以被单质氧化为疏酸盐,试剂B可 点溶液中含有CO和HCO,HCO 与OH反应不能大 选择I.标准液,D项正确。 量共存,故A错误;B.b点全部为HCO ,H与HCO 能 14.C 由图可知60mL.到70mL.是氢氧化铅溶解消耗10mL. 发生反应生成二氧化碳气体而不能大量共存,故B错误:C 氢氧化纳溶液,则铅离子沉淀需要30mL.氢氧化溶液,铁 c点恰好完全反应生成NaCl.溶液呈中性,离子之间不发生 离子离子沉淀需要20mL.氢氧化纳溶液,所以铁铅的物质 任何反应,可大量共存,故C正确:D.d点呈酸性,酸性条件 的量比为1:1,再由铁错与100mL稀硝酸反应,产生 下,CIO与CI发生氧化还原反应而不能大量共存,故D 1.12LNO气体(标准状况)得失守恒可以得2x+3r 错误。 0.05molx3,则x-0.03mol,沉淀的最大质量n(沉淀)一 9.A A.a中N元素为一3价,且为氧化物,可知a为氛气,可 nMg(OH)]+m[A1(OH)]-0.03molx58g/mol + 发生催化氧化反应生成NO,故A正确;B.b为十4价氧化 0.03molx78g/mol-4.08g,沉淀达到最大值时溶液为确 物,b为二氧化氮,与水发生3NO.+H.O-NO+ 酸钟,硝酸的物质的量为0.03mol×2+0.03molx3+ 2HNO.,可知3molb反应转移2mol电子,则3.36L.物质 0. 05 mol-0.2 mol.c(HNO.)-0.2 mol-2.0 mol/L.,氢 3.36L 0.1L 氧化落液浓度c(NaOH)-0.15mol-3.0mol/L.故C错 mol,故B错误;C.c为十5价N的含氧酸,为硝酸,且Cu与 0.05D 浓硝酸反应生成二氧化氮,则离子方程式为Cu+4H十 误。 2NO Cu +2NO.+2HO.故C错误;D.氢气可使 15.C A.过程①为拆开化学键的过程,吸收能量,故A错误; 湿润的红色石荡试纸变蓝,按根离子与碱加热生成氛气,没 B.过程④中,生成了CH.SH和一OH,结合图示,由分析可 有加减,则不能检验,故D错误。 知,0一H键和C一S键是新形成的,故B错误;C.碗化氢 10.D ①中发生的化学方程式为NaNO。+NH.Cl-NaCl 与甲醇合成甲碗醇的反应方程式为:H.S十CH.OH→ 十N.^十2H.O,方程式没有配平,A错误;②为安全瓶,可 CH.SH+H.0,一SH取代甲醇中的一OH,反应类型为取 防止倒吸,产生的氮气需干燥才能通入玻璃管中反应,④为 代反应,故C正确;D.该催化剂可降低反应活化能,加快反 干燥氮气的装置,选用浓磕酸作干燥剂;③中放氧化亚铁是 应速率,实际上催化剂发生了反应,在前边反应中作反应 为了检验装置中的空气是否除尽,若有氧气,二价铁会被氧 物,在后边的反应中作生成物,故D错误。 化为三价铁;中放碱石灰,防止空气中的H.O与Ca。N 专题十 有机化学基础 反应,B错误;②为安全瓶,可防止倒吸,C错误;实验结束 第30练 认识有机化合物 后,取中少量产物于试管中,加适量蒸懈水,Ca.N。发生 小题·分层分练 水解生成Ca(OH):和NH。,再滴加石蒸试液,溶液变蓝,D 正确。 1.C A、笨盼与经基扁桃酸的结构不相似,不能互为同系物, 11.BC 装置内的空气会将NO氧化成NO.,产物中会含有Ca A错误;B、轻基扁桃酸中含有1个酸轻基,因此常温下, (NO。)。,影响产品的纯度,所以应该通入N:是为了排尽装 1mol经基扁桃酸能与2molBr,发生取代反应,B错误; 置中的空气,A正确;由于硝酸具有挥发性,所以在A中生 C、由于笨环是平面形结构,与笨环直接相连的原子位于该 成的NO气体中会含有少量的硝酸蒸气和水蒸气,先用水 平面上,则经基扁挑酸分子中至少有12个原子共平面,C正 除去硝酸蒸气,再用浓破酸除去水蒸气,以防CaO。与水反 确;D、乙酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰,D错误。 应,B错误;将铜片换成木炭,由于木炭和稀硝酸不反应,所 2.C 同系物必须是同类物质,含有相同数目的相同官能团, 以无法制备Ca(NO.)..C错误:若装置A中盛有NaOH落 CH一CH的官能团为碳碳三键,属于块经,CH。一CHCH- 液,进气管通入CO.和CO的混合气体.CO.被NaOH溶 CH.的官能团为碳碳双键,属于怪,CH三CH和CH。- 液吸收生成Na.CO.,在出气口可以收集到CO,如何再将 CHCH一CH,不是同类物质,不互为同系物,A错误;同分 分液漏斗内的稀碗酸滴入A中,稀破酸与Na.CO.溶液反 异构体必须具有相同的分子式,不同的结构, 应释放出CO.,从而达到分离提纯的目的,D正确。 的分子 12.AB 当向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO. 气体 时,反应有两种可能的情况:2NaOH+CO.--Na.CO。十 H.O或NaOH+CO。-NaHCO.。在加入盐酸100mL 时,溶液中的客质是NaCl,因n(Na )一n(Cl),所以 的分子式不同,不互为同分异构休,B错误; n(NaOH)=n(HCl)-0.02mol,原NaOH溶液和盐酸的 体积相同,那么浓度也相同,即原NaOH溶液的浓度为 一氧代物有2种,分别为 -C 0.2mol·L ,A项正确;盐酸由25mL滴至100mL.时,发 生反应的化学方程式为NaHCO.十HCl一-NaCl+CO.+ +H.O.消耗HCl0.015mol,生成CO.0.015mol,即通入 一Cl 的氢原子再被氛原子取代有4种,示意图为 的CO.在标准状况下的体积为336mL,B项正确:因为产 生气体所耗盐酸体积多于未产生气体所耗盐酸体积,所以 加盐酸之前溶液中溶质为Na.CO.和NaHCO。,设所得溶 的氢原子再被氛原子取代有1种, 液中的Na.CO。为xmol,NaHCO。为ymol,根据原子守 恒:2x mol+ymol-0.02mol.xmol+y mol-0.015 mol. 示意图为 解得x一0.005,y-0.01,所得溶液的溶质成分的物质的量 之比为n(NaHCO):n(Na.CO。)-2:1.C.D项错误。 CH.与氢气发生加成反应生成(CH。)C一CHCH, 13.A 二氧化疏具有还原性,可以被氢水氧化为疏酸,但是氛 (CH)C-CH.CH 属于炕怪,名称2,2-二甲基丁炕,D 水也可以和氢氧化纳反应,所以此时不能选择NaOH标准 错误。 液,A项错误;根据上述分析知道;通氛气是为了将生成的 二氧化碗从溶液中全部赶出,B项正确;SO 易被空气中 3.D C.H。O的碳链异构有两种,经基取代H原子可形成四 OH 0H 的氧气氧化为SO,葡萄酒中加亚碗酸盐的主要目的是防 止葡萄酒被氧化,利用了亚破酸盐的还原性,C项正确;若 种醇,分别为CH.CH.CH.CH。,CH.CHCH.CH. 120 参考答案 OH OH 种,结构简式为 -COOCH。,故A正确;与M属于同 CH.CHCH,CHCCH,分子式为C.HO.含有装环 类化合物的同分异构体有-CH。COOCH、 CH CH -OOCCH; -oOCH。 -OOCH, 且笨环上只有两个取代基的酸有六种,分别为 CH. COOH COOH COOH CH H.C -COOCH,共5种,故B正确;由M的结构简 -CH.CH. CHCH' 式可知,M分子中含有脂基结构,能在无机酸或无机减溶液 中发生水解反应,故C错误;由M的结构简式可知,M分子 CH.CH. 中含有的笨环一定条件下能与氢气发生加成反应,则1mo CH.COOH CH.COOH CH.COOH M在一定条件下可与3mol氢气发生加成反应,故D正确; 故选C。 -CH. 小题·真题真练 ,则由四种 B A.香莉的分子结构中含有脂基,因此其可以发生水解 反应,A说法正确;B.灌香萄的分子结构中的右侧有一个饱 CH. 和碳原子连接着两个甲基,类比甲炕分子的空间构型可知, 醇和六种酸形成的共有4×6一24种。 香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面,B说法错 4.D A项,此物质有3种不同化学环境氢原子;B项,红外光 误;C.灌香的分子结构中含有基和融键,因此其含有2 谱只能确定化学键和官能团的种类,不能确定其数目;C项 种含氧官能团,C说法正确;D.灌香蓟的分子结构中含有碳 质谱图中,用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。 碳双键,因此,其能与澳水发生加成反应,D说法正确;综上 5.A 由核磁共振氢谱可知,其分子中含有三种不同化学环境 所述,本题选B。 的氢原子,峰的面积之比等于其氧原子个数之比,但不能碎 第31练 怪 定具体个数,故B.C正确:由A的分子式CH.O.可知,其 小题·分层分练 同分异构体有6种:CH.COOCH、CH.CH.COOH 1.CA项,该物质含有经基、竣基、碳碳双健,能发生取代反 0 应和加成反应,故A错误;B项,同系物是结构相似,分子式 CH-C-CH-OH. HCOOCH.CH.. 相差1个或n个CH。的有机物,该物质的分子式为C。H。O OH OH 而且与乙醇、乙酸结构不相似,故B错误;C项,该物质的分 子式为C。H。O. -COOH CH-CH-CHO和CH一CH一CHO。其中有三种 的分子式为 H0 不同化学环境的氢原子且个数之比为1:2:3的有机物的 善 简 式 C.。H。0。,所以二者的分子式相同,结构式不同,互为同分 结 书 异构体,故C正确;D项,该物质只含有一个拨基,1mol该 CHCH.COOH. 0 物质与碳酸纳反应,生成0.5mol二氧化碳,质量为22g,故 D错误;故选C。 CH-C-CH-OH或HCoOCHCH。 2.C 碳原子以单键结合时是正四面体构型,此时所有碳原子 6.A A项为正戍婉,其同分异构体有异戍炕、新茂婉,共2 不可能在同一平面,故A正确;结构中含有碳碳双键,能使 种:B项为C.H.OH,C.H。一有4种同分异构体,除去 酸性高酸钾溶液褪色,故B正确;1,1二环丙基乙蝉 _/ 外,还有3种;C项为对二甲笨,符合条件的同 OH )的二氧代物有9种,故C错误;1,1-二环丙 分异构体有乙笨、邻二甲笨、间二甲笨,共3种;D项,分子式 为C.H.O.的脂有甲酸正丙、甲酸异丙、乙酸乙、丙酸 基乙炜( -)分子式为C.H,由CH。生成1mol 甲,共4种。 7.D A.由结构简式可知,该物质含4种官能团:醇疫基、脂基、巍 C.H。至少需要3molH,故D正确。 基、碳碳双键,故A描述正确;B该物质含醇痊基、-基、竣基。 3.B 含3个碳原子的炕基有两种,甲笨茅环上的氢原子有3 碳碳双键官能团,能发生取代、加成、消去、化等反应,故B描 种,故产物有6种,A正确;B项中物质的分子式为C.H.O. 述正确;C.1mol该物质含1mol碳碳双键,故一定条件下1mol 与其互为同分异构体的芳香化合物中有1种醇(笨甲醇)、1 该物质最多可与1molH.发生加成反应,其他官能团均不能与 种酸(甲酸)、3种盼(邻甲基笨盼、间甲基笨酸和对甲基茅 氧气发生加成反应,故C描述正确;D.该物质不含笨环,不属于 粉),总共有5种,B错;含有5个碳原子的坑怪有3种同分 芳香族化合物,故D描述错误。 异构体,正戌炕、异茂炕和新戏炕,其一氧代物分别为3、4、 8.B 荧光素与氧化荧光素分子所含的官能团不同,二者不是 种,C正确;由菲的结构简式可以看出其结构中含有5种氢 同系物,A错误。二者均可与浓硝酸发生笨环上的硝化反 原子,可生成5种一硝基取代物,D正确。 应,B正确。一COOH可以与NaHCO。反应,经基不能与 4.D 因碳碳单键可以旋转,Y分子中笨环和碳碳双键所在的 NaHCO.反应,C错误。凡直接与笨环相连的原子,一定在 平面可能重合,也可能不重合,Y分子中所有原子不一定共 同一平面内,故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳 平面,A项错误;Y分子中,笨环上的一氢代物有3种,乙炜 原子共平面,D错误。 基上的一氧代物有2种,共5种,B项错误;X分子中的碳原 9.C 分析:由核磁共振氢谱可知,有机物M中含有4种不同 子都是饱和碳原子,不能与澳水发生加成反应,也不能与酸 环境的氢原子,峰面积比为2:1;2;3,由红外光谱图可 性高酸钾溶液发生氧化反应,C项错误;笨环和碳碳双键 知,M中含有笨环,碳氢键、碳氧双键、C-O-C等结构,由 在一定条件下都能与氢气发生加成反应,1molY或乙最多 M分子的相对分子质量为136,分子中笨环上只有一个取代 消耗4molH。,D项正确。 基可知,M的分子式为CH。O,结构简式 5.C A项,甲炕、乙炕与氢气发生取代反应;B项,笨不能使酸 为coOCH。 性KMnO。溶渡褪色;D项,笨分子中的碳碳键是介于C-C 键与C-C键之间独特的键,不存在C-C键与C-C键的 解析:由分析可知,符合题中M的结构特征的有机物只有1 交替。 121