第18练 基因在染色体上及伴性遗传与遗传病-【小题突破·大题攻略】2026年高考生物培优限时练

培优限时练小题突破·生物学 形成不同基因型受精卵的过程不能体现基因自由组合定 干信息,其基因型为:aaDDXAAdd→F;:AaDd,按照拆分 律的实质,A错误;通常情况下,生物产生的雄配子数量 自由交配 法,F1 →F。:直翅红眼:直翅紫眼:弯翅红眼: 要远远多于雌配子数量,F,出现9;3:3;1的性状分离 弯翅紫眼一9:3:3:1,C不符合题意;D、当灰体紫眼 比不需要F,产生的雄配子总数与雌配子总数相等,B错 ×黄体红眼时,依据题干信息,其基因型为:ddXXB 误;F。中黄色皱粒植株的基因型为1/3YYrr、2/3Yvrr,从 F:黄色皱粒植株中任取两株,这两株疏豆基因型不同的 XDDXhY→F1:Ddxxh、DdX”Y,按照拆分法,F 概率为2×1/3×2/3-4/9.C错误 自由交配 →F:灰体红眼:灰体紫眼:黄体红眼:黄体紫 5.C 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交 眼一9:3:3:1,D不符合题意。故选A 得到F,则F;的基因型为AaBb,F;自交后代中花色的 2.A 分析知,雌性白眼张翅突变体的基因型为AXX. 表型及比例为白(aaB十aabb):粉(Abb十AaB):红 红眼正常翅雄性个体的基因型为aaXY,由题千信息“将 (AAB)-(1/4×3/4+1/4X1/4):(1/4×3/4+1/2X 此突变体与红眼正常翅个体杂交,子一代群体中有张翅 3/4):(1/4×3/4)-4:9:3.C正确;故选C。 个体和正常翅个体且比例相等”可知,该雌性白眼张翅突 6.D将多对基因进行拆分,AaXAA、Bb×Bb、CcXCc、DD 变体的基因型为AaXX,子一代群体的基因型及比例为 XDd,后代AA的比例为1/2,后代BB的比例为1/4,后 axxh:AaxBxh.aaxY:AaxbY-1:1:1:1。子 代CC的比例为1/4,后代Dd的比例为1/2,则后代基因 一代随机交配,雌性个体产生的配子类型及比例为 型为AABBCCDd的概率为1/2X1/4X1/4X1/2-1/64 AXB:AX.aXB:aX-1:1:3:3,雄性个体产生的 7.A 分析柱形图:果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交杂 配子类型及比例为AX:aX:AY:aY-1:3:1:3. 交,子代中长翅:残翅一3:1,说明长翅为显性性状,残 故子二代中出现红眼正常超个体(aaXBY、aaXBx)的概 翅为隐性性状,亲本关于翅型的基因型均为Aa(假设控 率为3/8×6/8-9/32,A正确. 制翅型的基因为A/a);子代灰身:黑樟体-1:1,同时 第18练 基因在染色体上及伴性遗传与遗传病 灰体为显性性状,亲本关于体色的基因型为Bb×bb(假 小题·分层分练 设控制体色的基因为B/b);子代红眼;白眼-1:1,红眼 1.A 减数分裂时,同源染色体上的等位基因分离,非同源 为显性性状,且控制眼色的基因位于X染色体上,假设控 染色体上的非等位基因自由组合能体现基因和染色体行 制眼色的基因为W/w),故亲本关于眼色的基因型为 为存在平行关系;二倍体生物形成配子时基因和染色体 XWXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗 数目均减半,这说明基因和染色体行为存在平行关系;体 传的基因控制,遵循基因的自由组合定律,因为N表现为 细胞中等位基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色 显性性状灰体红眼,故N基因型为AaBbX“X”或 体也是如此,这体现了基因与染色体之间的平行关系,B、 AaBbXWY,则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXyX" C.D不符合题意。 根据分析可知,M的基因型为AabbX”Y或AabbXXw. 2.B 设红眼被W基因控制、白眼被w基因控制。B项为 表现为长翅黑体白眼雄蝇或长翅黑体白眼雌蝇, XWX*XXWY→雌性都是红眼,雄性都是白眼,可以通过 A错误,B正确;N基因型为AaBbXWX”或AaBbXWY. 眼色直接判断子代果蝇性别。 灰体红眼表现为长翅灰体红眼雄蝇,三对基因均为杂 3.B A.红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有 合,C正确;亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合 与其对应的等位基因,A错误;B.色盲儿子的致病基因来 子,D正确。 自母亲,B正确;C.色盲为伴X隐性遗传病,患者男性多 8.B 根据题意分析,红花服生的基因型为Abb,白花顶生的 于女性,C错误;D.红绿色盲为伴X隐性遗传病,D错误。 基因型为aaB,两者杂交得到的F 自交,F。表型及比例是 故选B。 白花顶生:红花顶生:白花胶生:红花版生-15:9:5 4.C 雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有1种基因型(ZZ). 3.其中白花;红花-5;3.说明F;为1/2Aa、1/2aa:项生; C错误。 腑生一3;1,说明F,为Bb,因此亲本红花腑生的基因型为 5.C A.由于家族遗传性视神经萎缩患者出现症状的年龄 Aabb,白花顶生的基因型为aaBB,F:为AaBb,aaBb. 有早有晚,男孩表现正常,未必将来不会出现症状,因此 9.D 若F;表型比例为3!1,则B、D与A基因位于同一条 表现正常的男孩也可能是患者,A错误;B.患病女孩 染色体上,则亲代产生配子的基因型为ABD、a,D错误。 XX的父亲为XY,一定是患者;母亲可能是XX或 小题·真题真练 X*X,不一定是患者,B错误;C.不患该病的夫妻男方一 1.A A、令直翅对弯翅由A、a控制,体色灰体对黄体由B. 定为XBY,女方可能是XXB或XBX,他们生育的女孩 b控制,眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体早× 可能是XX或XX,一定不会患病;生育的男孩可能 弯翅灰体。时,依据题干信息,其基因型为:AAXbXb× 是XY或XY,有可能患病,C正确;D.家族遗传性视神 aaxBY→F:AaXBxb、AaXhY,按照拆分法,F 经萎缩是遗传病,药物只能治疗表型,不能改变遗传物 质,因此不能根治该病,这种病仍可能传给后代,D错误 一3:3:1:1,A符合题意;B、当直翅灰体早×弯翅黄体 故选C。 7时,依据题干信息,其基因型为:AAXXXaaXbY→ 6. B 人类遗传病通常是指由遗传物质发生改变而引起的 人类疾病,故遗传病患者的遗传物质一定发生了改变,B 错误 灰体:直翅黄体:弯翅灰体:弯翅黄体一9:3:3;1,B 7.C A.由于正反交子代表现不同,所以可以确定这对控 不符合题意;C、当弯翅红眼×直翅紫眼。时,依据题 制眼色的基因不在常染色体,A正确;B.根据分析中的正 104 参考答案 反交亲本基因型,可以推测出,正反交的F:雌性果蝇都 于X染色体上,II-1和II-4不可能得到I代同一个体的 是XFX*,表现为暗红眼,B正确;CD.正交亲本基因型是 同一条X染色体,故II-1与II-4得到I代同一个体的同 XFXF和XY,F 基因型是XFX*和XFY,随机交配得到 一个DXS10134的概率为0,D正确。 F:中,XX*:XFXF:XFY:XY-1:1:1:1,雌性全 3.B 翅型有正常翅和裂翅,假设控制翅型的基因为A、a, 为暗红眼,雄性中朱红眼和暗红眼各一半;而反交亲本基 体色有灰体和黄体,假设控制体色的基因为B、b。控制翅 因型是XX*和XY,F:基因型是XX*和XY,F。中基 型和体色的两对等位基因独立遗传,可知两对基因的遗 因型及比例为XEX:XX*:XFY:XY-1:1:1:1. 传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫 罐性和雄性中各有一半的朱红眼,一半的暗红眼;因此 与一只裂翅灰体雄虫杂交,F:表型及比例为裂翅灰体雌 正、反交的F。中,朱红眼雌果蝇的比例不同,而朱红眼雄 虫:裂翅黄体雄虫!正常翅灰体雌虫!正常翅黄体雄虫 果蝇的比例相同都是1/2.C错误,D正确。故选C。 一2:2:1:1,分析F:表现型可以发现,雌虫全为灰体. 8.B 雌鸡发生性反转产生的雄鸡的性染色体组成仍为 雄虫全为黄体,又因为控制翅型和体色的两对等位基因 ZW.该雄鸡与正常鸡(ZW)交配可表示为ZW×ZW→ 均不位于Y染色体上,因此可推测控制体色的基因位于 1/4乙Z、1/2ZW、1/4WW.WW型肠胎致死,故后代性别及 X染色体上,且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅 比例为雌性;雄性一2:1,B正确。 灰体雄虫杂交,F:出现了正常翅的性状,可以推测裂翅为 9.C A.根据以上分析已知,甲病为伴X隐性遗传病,A正 显性性状,正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲 确;B.据图分析,II 正常,III。患乙病,II1惠甲病,所以 本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXX,裂翅灰体雄虫的基 II.的基因型为BbXX;III1正常,II8患乙病,III1:患甲 因型为为AaXY。AaX'X和AaXY杂交,正常情况 病,所以Il。的基因型为BbXX或BbX^X”。因此,II 下,F1中裂翅;正常翅一3:1,实际得到F:中裂翅·正 与III1的基因型相同的概率为1/2,B正确;C.II与II 常翅一2:1,推测应该是AA存在致死情况。AaXhX和 的基因型分别是BbXX*和bbX^Y,他们再生一个男孩 AaXBY杂交,F:表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXX). 裂翅黄体雄虫(AaXhY):正常超灰体雌虫(aaXx): 两病兼发的概率-1/2×1/2-1/4.C错误;D.通过遗传 咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,在一 正常翅黄体雄虫(aaXY)-2:2:1:1.AaXhx和 AaXBY杂交,将两对基因分开计算,先分析Aa和Aa,子 定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,D正确。 故选C. 代Aa·aa一2:1,让全部F:相同翅型的个体自由交配, 小题·真题真练 即2/3Aa和Aa,1/3aa和aa杂交,2/3Aa和Aa杂交,因 1.D Y染色体上的致病基因只传男不传女,该家系中存在 AA致死,子代为1/3Aa、1/6aa;1/3aa和aa杂交,子代为 女性患者,故该致病基因不可能位于Y染色体上,A正 1/3aa,因此子代中Aa·aa-2:3,即Aa占2/5,aa占 确。若IlI-1不携带该致病基因,由于II-3患病,其致病基 3/5。再分析Xx和XY,后代产生XY的概率是1/4. 综上可知,F。中裂翅黄体雄虫(AaXhY)占F2总数一 因只能来自II-2,可推出该病的遗传方式可能是常染色 体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗 (2/5)×(1/4)-1/10。B正确,ACD错误。 故选B。 传。无论是哪种遗传方式,I-1不患病,不携带致病基 专题九 生物的变异、育种与进化 因,传递给II-2个体的都是正常基因,故可推出II-2一定 是杂合子,B正确。若III-5正常,根据II-3、II-4和II-4 第19练 基因突变和基因重组 均患病,可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染 小题·分层分练 色体上(若位于X染色体上,则II-5应该患病)。III-3患 1.C 结合分析可知,基因突变是指DNA分子中发生减基 病且其致病基因只能来自II-2,可推出II-2一定含有致 对的增添、缺失和替换,故听绽橙能够使DNA分子的某 病基因,表现为患病,C正确。若II-2正常,根据II一1正 一位置上增加或减少一对或几对减基对,属于基因突变。 常和Il-3患病可推出该病为隐性遗传病。若IIl-2患病 C正确,ABD错误。故选C。 则致病基因只能位于常染色体上(若位于X染色体上,则 2.C 若E的氢基酸数目不变,活性增强,则碱基替换可 II-1应该患病):若I-2不患病,则无法判断致病基因是 能造成了晦E只改变了一个氢基酸进而使晦E的空间结 位于常染色体上还是位于X染色体上,D错误。 构改变,C错误。 2.ABD D18S51位于常染色体上,II-1从其母方II-2得 3.B 等位基因位于同源染色体的相同位置上,图中与结肠 到D18S51的概率为1/2,II-2的该D18S51来自其亲本 痛有关的基因位于一组非同源染色体上,A错误;基因突 I代某个体的概率也为1/2;同理,II-1得到I代某个体 变具有随机性和不定向性,C错误;基因突变若发生在配 的D18S51的概率为1/2。综合考虑,I-1与II-1得到I 子中,可遗传给后代,基因突变若发生在体细胞中,一般 代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2× 不能遗传给后代,D错误。 1/2-1/2,A正确。DXS10134位于X染色体上,I-1 4.A A.减数分裂I的四分体时期,同源染色体的非姐妹 II-1得到I-2X染色体的概率是1/2,III-1、II-1都得到 染色单体可以发生交叉互换,A正确;B.一对表型正常的 I-1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2-2/8 夫妻生了一个白化病的孩子,是基因分离和雌雄配子随 综合考虑,II-1与II-1得到I代同一个体的同一个 机结合的结果,B错误;C.非同源染色体上的非等位基因 DXS10134的概率为1/2十2/8-3/4.B正确。同A项分 在减数第一次分裂后期发生自由组合,为基因重组,C错 析,II-1和II-4得到I代同一个体的同一个D18S51的 误;D.基因重组发生在减数分裂I的后期(非同源染色体 概率为4×1/2×1/2×1/2-1/2.C错误。DXS10134位 的自由组合)或减数分裂I的四分体时期(同源染色体的 105第一部分专题八遗传的基本规律 第18练 基因在染色体上及伴性遗传与遗传病 【规律归纳】本题主要考查伴性遗传的相关知识， [小题·精讲精练 通过对遗传图解的分析来解答伴性遣传与分离 [例题讲坛] 定律的关系，不同个体出现的概率。 【例】下图为摩尔根证明基因在染色体上的部分 果蝇杂交实验过程图解，下列相关分析叙述错误 [小题·分层分练] 的是 ( [一层·打基础] P 红眼（雌） 白眼（雄） 知识点一 基因在染色体上的假说及实验 证据 F 红眼（雌、雄） 1.下列叙述中，不能说明真核生物中“基因和染色 ,雄锥交配 体行为存在平行关系”的是 ( A.基因发生突变而染色体没有发生变化 红眼（雌、雄） 白眼（雄） 尽 F2 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而自 3/4 1/4 由组合 A.依据F1杂交后代性状分离比可知，果蝇的 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均 红、白眼色遗传符合基因的分离定律 减半 B.摩尔根运用了类比推理的思维方式证明了控 D.等位基因一个来自父方，一个来自母方，同源 制眼色的基因位于性染色体上 染色体也如此 C.F,中红眼雌雄果蝇杂交，在不发生基因突变 2.果蝇的红眼对白眼为显性，且控制其眼色的基因 情况下，子代可能会出现白眼雌果蝇 D.图中F2中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白 只位于X染色体上。下列杂交组合中，通过眼色 此 眼果蝇出现的几率为1/8 即可直接判断子代果蝇性别的一组是() [思路引导]根据遗传图解分析可知，P XAXA A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 线 XXaY→F1 XAX XAY→F2XAXA:XAX B.白眼雕果蝇×红眼雄果蝇 :XAY:XY=1:1:1:1。F2红眼雌为1/2 C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇 XAXA、1/2XAX,其产生的配子是3/4XA,1/ D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 4X":F2红眼雄为XAY,其产生的配子是1/ 知识点二伴性遗传 2XA、1/2Y. 3.有关人类的红绿色盲说法正确的是 [解析]A.F2中性状分离比为3：1，说明眼色 A.红绿色盲基因位于Y染色体上 基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定 B.色盲儿子的致病基因来自母亲 律，A正确：B.摩尔根运用假说一演绎法，证明了 C.红绿色肓患者中女性多于男性 基因在染色体上，并且证明控制采蝇眼色的基因 D.红绿色盲为常染色体隐性遗传病 位于性染色体上，B错误：C.F1中红眼雌雄果蝇 4.某品种鹅的羽毛颜色由Z染色体上的B,b基因 杂交，正常情况下子代不会出现白眼雌果蝇：异 控制，雏期绒毛颜色有浅褐色和黄色两种，成年 常情况下，可能发生基因突变引起白眼雌果蝇出 后均为白羽，让某种群中的公鹅和母鹅自由交 现，也可能因为F1中雌果蝇XAX在减数第二 配，F1公鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占9%，母 次分裂中XX”未分离，从而导致子代出现 鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占30%。下列叙述 XXY白眼雕个体，所以在不发生基因突变的 错误的是 () 情况下，子代也可以出现白眼雕果蝇，C正确：D. A.该品种鹅浅褐色绒毛为隐性性状 F2红眼雌为1/2XAXA、1/2XAX,F2红眼雄为 B.鹅群中浅褐色绒毛基因的基因频率为30% XAY,后代出现白眼果蝇为XY=1/4×1/2=1/8, C.雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有2种基因型 D正确。故选B。 D,能通过特定杂交组合后代的绒毛颜色判断雏 [答案]B 鹅性别 39 培优限时练小题突破·生物学 知识点三人类遗传病 [小题·真题真练] 5.家族遗传性视神经菱缩是一种伴X染色体隐性 遗传病，患者出现症状的年龄有早有晚，以下说 1.(2024·山东卷)如图为人类某单基因遗传病的 法正确的是 系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变， A.表现正常的男孩一定不携带该病基因 下列推断错误的是 ( B.生育患病女孩的夫妻也应该是该病患者 C.不患该病的夫妻生育患病女孩的风险比较小 D.药物治疗可以根治该病，并使其不再遗传 6.遗传病中关于“不一定”的叙述，错误的是( A.先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病 B.遗传病患者的遗传物质不一定发生了变化 C.不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病 正常男性■ 患病男性○正常女性 D.亲代患某种遗传病，子代不一定患该病 ●患病女性③女性，未知患病情况 [二层·提考能] A.该致病基因不位于Y染色体上 7.果蝇的眼色由一对等位基因(E,e)控制。在暗红 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂 眼♀×朱红眼飞的正交实验中，F1只有暗红眼： 合子 在朱红眼♀×暗红眼谷的反交实验中，F,雌性 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 为暗红眼，雄性为朱红眼。若不考虑XY同源区 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ2是否患病可确定该病 段的遗传，则下列说法错误的是 () 遗传方式 A.正反交的实验结果说明这对控制眼色的基因 2.(多选)(2024·辽宁卷)位于同源染色体上的短 不在常染色体上 串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪 B.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都 STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如 是XEX 图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色 体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传 C.正、反交的F,中，朱红眼雌果蝇的比例相同 递，不考虑突变，下列叙述正确的是 D.正、反交的F2中，朱红眼雄果蝇的比例相同 8.鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡为ZZ、雌鸡为 ○女性 口男性 ZW(WW型胚胎致死)，现有一只雌鸡因受环境 影响而转变成能正常交配的雄鸡，该雄鸡与正常 的雌鸡交配产生的子代性别及比例为() A.雌性：雄性=1：1B.雕性：雄性=2：1 A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到1代同一个体的同一个 C.雌性：雄性=3：1D.雕性：雄性=1：2 D18S51的概率为1/2 [三层·早拔尖] B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个 9.甲病（基因H一h)和乙病（基因B一b)均为单基 DXS10134的概率为3/4 因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中Ⅱ8不 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列 D18S51的概率为1/4 有关叙述中，不正确的是 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 ☐○正常男性、女性 DXS10134的概率为0 3.(2024·浙江卷)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅， ●甲病男性、女性 体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位 乙病男性、女性 基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人 员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂 9101112131415 交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄 A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 虫：正常翅灰体雕虫：正常翅黄体雄虫=2：2： B.家系中Ⅲ13与Ⅱs的基因型可能会相同 1:1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F C.和g再生一个男孩两病兼发的概率为1/16 中裂翅黄体雄虫占F2总数的 D.遗传咨询和产前诊断是对遗传病进行监测和 A.1/12 B.1/10 预防的有效手段 C.1/8 D.1/6 40