内容正文:
2024年秋学期高三第一次学情调研
高三化学
(限时75分钟 满分100分)
可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16 Fe—56 Ag—108 Nd—144
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.我国探月工程取得重大进展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸盐,下列元素位于元素周期表第三周期的是
A.P B.O C.Ca D.Fe
2. 《Green Chemistry》报道,我国科研工作者发现了一种在低压条件下高效电催化还原CO2的新方法,其总反应为 NaCl+CO2NaClO+CO。下列有关化学用语表示正确的是
A. 中子数为20的氯原子:20Cl B. Na+的结构示意图:
C. NaClO中既有离子键又有共价键 D.CO2分子的空间结构为V形
3.实验室制备柠檬酸铁铵的流程如下:
下列实验装置或操作不能达到实验目的的是
A .用装置甲制取 FeCO3 B .用装置乙制取 NH3
C .用装置丙制取氨水 D .用装置丁分离出柠檬酸铁铵晶体
4.7N 、8O ,11Na 、17Cl 是周期表中的短周期主族元素。下列有关说法不正确的是
A .氢化物的沸点:NH3<H2O B . 离子半径:r(Na+)<r(O2-)<r(Cl-)
C .第一电离能:I1(Na)<I1(N)<I1(O) D .最高价氧化物的水化物的酸性:HNO3<HClO4
阅读下列材料,完成5 ~ 7题:
氧族元素包含氧、硫、硒(Se)、碲(Te)、钋(Po)等,位于元素周期表ⅥA族。单质及其化合物有着广泛应用。O2可用作氢氧燃料电池的氧化剂;O3具有杀菌、消毒、漂白等作用。硫或黄铁矿(FeS2)制得的SO2可用来生产H2SO4。二氧化硒(SeO2)的分子结构与(SO2)相似,熔点为。H2S是一种易燃的有毒气体(燃烧热为562.2kJ/mol),是制取多种硫化物的原料;硒(34Se)和碲(52Te)的单质及其化合物在电子、冶金、材料等领域有广阔的发展前景,工业上以精炼铜的阳极泥(含CuSe)为原料回收Se,以电解强碱性Na2TeO3溶液制备Te。
5.下列说法正确的是
A.SeO2属于共价晶体
B.S2、S4、S8互为同位素
C.SO2是由极性键构成的非极性分子
D.和的中心原子杂化方式均为
6.下列化学反应表示正确的是
A.H2S的燃烧:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g) △H=+1124.4kJ/mol
B.煅烧黄铁矿:4FeS2+15O2 8SO3+2Fe2O3
C.电解强碱性Na2TeO3溶液的阴极反应:+4e-+3H2O=Te+6OH-
D.向Ba(OH)2溶液中滴加足量NaHSO4溶液至溶液呈中性:H+++Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O
7.下列有关描述正确的是
A.浓硫酸有脱水性,可用于干燥某些气体
B.臭氧有强氧化性,可用于水体杀菌消毒
C.二氧化硫有还原性,可用于织物的漂白
D.硒单质难溶于水,可用于制造硒光电池
8.利用甲烷可以除去SO2,反应为
下列说法正确的是
A.该反应在任何温度下均可自发进行
B.该反应的平衡常数
C.该反应中每断开4mol碳氢键同时形成2mol碳氧键
D.其他条件相同,增大可提高SO2的平衡转化率
9.碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+H2O=ZnO+2MnOOH,电池构造示意图如图所示。下列有关说法正确的是
A.电池工作时,通过隔膜向正极移动
B. 电池工作时, MnO2发生氧化反应
C.反应中每生成,转移电子数为
D.环境温度过低,不利于电池放电
10.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
11.下列实验操作和现象能够得出相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向等体积、等物质的量浓度的K2SO4、K2S的稀溶液中分别滴加1滴0.1 mol/L AgNO3溶液,充分振荡,只有K2S溶液中产生沉淀
Ksp(Ag2SO4)>Ksp(Ag2S)
B
将纯碱与浓盐酸反应产生的气体直接通入Na2SiO3溶液,产生白色胶状沉淀
非金属性:C>Si
C
将锌片、铜片用导线连接后同时浸入含有酚酞的食盐水,露置于空气中,一段时间后,铜片附近溶液变红色
装置中发生析氢腐蚀
D
用pH 试纸测得:CH3COONa 溶液的pH 约为 9,
NaNO2 溶液的 pH 约为 8
HNO2 电离出H+的能力 比 CH3COOH 的强
12.一种吸收SO2再经氧化得到硫酸盐的过程如图所示。室温下,用0.1 mol/L NaOH溶液吸收SO2,若入SO2所引起的溶液体积变化和H2O的挥发可忽略,溶液中含硫物种的浓度
c总=c(H2SO3)+c(HS)+c(S)。H2SO3的电离常数分别为Ka1=1.29×10-2,Ka2=6.24×10-8。
下列说法正确的是
A.“吸收”反应应在较高的温度下进行
B. 若“吸收”所得溶液pH=7,则溶液中c(S)>c(H2SO3)
C.“吸收”所得溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HS)+c(S)+c(OH-)
D. “氧化”时调节溶液pH约为5,主要发生反应:2S+O22S
13.二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=-164.7 kJ/mol
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ/mol
在1.01×105Pa恒压条件下,按n起始(CO2)∶n起始(H2)=1∶1投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
A. 2CO(g)+2H2(g)CO2(g)+CH4(g) ΔH=-205.9 kJ/mol
B. 曲线②表示平衡时CH4的体积分数随温度的变化
C. 温度在200-300 ℃时,随温度升高,CO2在平衡体系中的分压减小
D. 一定温度下,选用高效催化剂能提高平衡时甲烷的产率
二、 非选择题:共4题,共61分。
14. (16分)稀土钕(Nd)铁硼废料的主要成分为Fe2O3,含有SiO2、Nd2O3、Al2O3、CoO等杂质,一种综合回收利用的工艺流程如图1所示:
图1
已知:Ksp(CoS)=4.0×10-21。回答下列问题:
(1) 浸渣的主要成分为 ▲ (填化学式)。
(2) “还原”加入铁粉的主要目的是 ▲ 。
(3) 当“沉钴”后溶液中c(S2-)=10-5mol/L时,c(Co2+)= ▲ 。
(4) 写出“氧化沉铁”中发生反应的离子方程式: ▲ 。
(5) 富集钴渣经进一步处理后可制得CoxTiOy,此时Co的价层电子排布为3d7,CoxTiOy晶胞结构如图2所示。y= ▲ ,与Ti原子最近的Co原子有 ▲ 个。
图2 图3
(6) 热重法是测量物质的质量与温度关系的方法。将(摩尔质量为)在氮气氛围中焙烧,剩余固体质量随温度变化曲线如图3所示. 550℃-600℃时,所得固体产物可表示为,通过以上实验数据确定该产物中的比值_▲__(写出计算过程)。
15.(15分)金是常见贵金属。自然界中的金以单质形态夹杂在矿石中。
制取方法一:金矿粉经过“氰化”、“吸附”和“解吸附”、“电解”等步骤得到金单质。氰化工艺中,将金溶解于NaCN溶液生成Na[Au(CN)2]。
制取方法二:利用氰化法从含金矿石(成分为Au、Ag、Fe2O3和其他不溶性杂质)中提取金。
工艺流程如下:
已知:Au++2CN-⥫⥬[Au(CN)2]- K=1.0×1038
Zn+2Au+⥫⥬Zn2++2Au K=1.0×1082.7
Zn2++4CN-⥫⥬[Zn(CN)4]2- K=1.0×1016.7
(1)“浸出Ⅰ”使用硝酸,不可用魔酸[一种由SbF5与HSO3F(结构式为,其酸性比硫酸还强)组成的超强酸,可将Au溶解]。从结构角度分析HSO3F的酸性比H2SO4强的原因___▲___。
(2) “浸出Ⅱ”将单质Au转化为[Au(CN)2]-,Au溶解反应的离子方程式为___▲___。
(3)“置换”时发生的反应为Zn+2[Au(CN)2]-⥫⥬[Zn(CN)4]2-+2Au,该反应的化学平衡常数
K=____▲____。
(4)“吸附”步骤中使用了活性炭,“电解”步骤将Na[Au(CN)2]转变为Au。
①“吸附”和“解吸附”的目的是 ▲ 。
②电解时阴极发生的电极反应式为 ▲ 。
(5)“脱金贫液”(含CN-)直接排放会污染环境。在Cu2+的催化下,用H2O2溶液处理含氰废水,使有毒的CN-转化为NH、CO等。
在Cu2+催化下,总氰化物(CN-、HCN等)去除率随溶液初始pH变化如图所示。pH从8变到11,
总氰化物去除率变化的原因可能是 ▲ 。
16.(15分)氧化亚铜(Cu2O)主要用于制造杀虫剂、分析试剂和红色玻璃等。Cu2O在酸性溶液中歧化为二价铜和铜单质。以黄铜矿(主要成分为CuFeS2,含有杂质SiO2)为原料制取Cu2O的一种工艺流程如图所示:
(1) ①Cu+核外电子排布式为 ▲ 。
②写出“浸泡”时CuFeS2发生反应的离子方程式 ▲ 。
(2)判断“操作1”反应已完成的实验操作及现象为 ▲ 。
(3)“热还原”时,将新制Na2SO3溶液和CuSO4溶液按一定量混合,加热至90°C并不断搅拌反应
得到Cu2O粉末。制备装置如题图1所示:
图1 图2
反应时A装置原料反应配比为n(Na2SO3):n(CuSO4)=3:2,B装置的作用是吸收反应产生的酸性
气体,防止污染环境,A装置中反应的化学方程式为 ▲ 。
(4)实际反应中不断滴加NaOH溶液的作用是: ▲ 。
(5)反应完成后,利用装置B中的溶液(NaOH与Na2SO3混合溶液)可制备Na2SO4•10H2O晶体。请补充完整实验方案,取装置B中的溶液, ▲ ,洗涤、干燥得Na2SO4•10H2O晶体。(已知:室温下,溶液中H2SO3、HSO、SO的物质的量分数随pH的分布如题16图−2所示;室温下从Na2SO4饱和溶液中结晶出Na2SO4•10H2O,实验中须使用的试剂及仪器有:SO2 、氧气、pH计)
17. (15分)氢能是应用前景广阔的新能源。
(1)制氢。利用铁及其氧化物循环原理如图所示。反应器Ⅰ中化合价发生改变的元素有___▲____;CO和H2各1mol的混合气体通过该方法制氢,理论上可获得____▲____molH2。
(2) 储氢。部分H2和Mg一定条件下化合生成MgH2以储氢;部分H2和N2在催化剂表面合成氨以储氢,其反应机理的部分过程如图1所示。
图1
1 请画出中间体X的结构 ▲ 。
②研究发现,使用Ru系催化剂时,N2在催化剂表面的吸附活化是整个反应过程的控速步骤,
实际工业生产时,将n(H2)/n(N2)控制在1.8~2.2之间,比理论值3小,其原因是___▲____。
(3) 释氢。MgH2可通过热分解和水解两种方法制得H2。相较于热分解,从物质转化和能量利用的角度分析,MgH2水解释氢方法的优点有_____▲_____。
(4) 储氢物质NH3的运用。NH3常用于烟气(主要成分NO、NO2)脱硝。以N2为载气,将含一定量NO、NH3及O2的模拟烟气以一定流速通过装有催化剂CeO2的反应管,研究温度、SO2(g)、H2O(g)对脱硝反应的影响。
图2
1 如图2所示,温度高于350 ℃时,NO转化率下降,推测原因是____▲____。
2 实验证明,烟气中含SO2会导致催化剂不可逆的中毒(Ce4+氧化SO2生成SO覆盖在生成的
Ce3+表面,阻止了O2氧化Ce3+)。而添加CuO后抗硫能力显著增强,请结合图4机理,说明抗硫能力增强的原因______▲_____。
图4
2
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2-
3
7
9
10
8
11
12
0
40
60
20
总氯化物的去除率/%
pH
黄铜矿
浸泡
操作1
调pH
热还原
纳米Cu2O
S、SiO2等
Fe(OH)3
Fe2(SO4)3溶液
H2SO4溶液、O2
CuO
NaOH Na2SO3
$$
高三化学阶段检测参考答案
1、 单项选择题:共13题,共39分
1.A 2.C 3.B 4.C 5.D 6.C 7.B 8.C 9.D 10.D 11.A 12.B 13.B
二、非选择题:共4题,共61分
14. 16分
(1)SiO2 (2分)
(2)将Fe3+还原为Fe2+,防止Fe3+在“沉钴”时转化为沉淀Fe(OH)3析出 (2分)
(3) 4.0×10-16mol/L (2分)
(4)4Fe2++O2+84FeOOH↓+8CO2↑+2H2O (3分)
(5)3(2分) 8(2分)
(6)2:1 (3分)
根据Nd原子守恒n(Nd)=n[Nd(OH)CO3]=8.84mg/221g.mol-1=0.04mmol (1分)
高于600℃,分解产生CO2,据C守恒
n(CO2)= n(CO32-)=(7.60mg-6.72mg)/44g.mol-1=0.02mmol (1分)
n(Nd):n(CO32-)=2:1 (1分)
15.(15分)
(1) F的电负性较大,其吸引电子能力大于羟基,导致H—O键极性增强容易断裂,酸性增强(3分)
(2) 8CN-+4Au+O2+2H2O===4[Au(CN)2]-+4OH-(2分)
(3) 1×1023.4 (3分)
(4)分离和浓缩Na[Au(CN)2](2分)
[Au(CN)2]-+e—===Au+2CN— (2分)
(5) pH从8-10,随着pH升高,c(OH-)逐渐增大,有利于消耗NH、有利于HCN转变为CN—,使反应向正反应方向进行的程度增大,提高了总氰去除率;
pH从10-11,随着pH升高,c(OH-)逐渐增大,Cu2+转化为Cu(OH)2沉淀,催化效率降低(3分)
16.(15分)
(1) [Ar]3d10 (2分)
CuFeS2+4Fe3+=5Fe2++Cu2++2S (2分)
(2)取样,滴加铁氰化钾溶液,无蓝色沉淀产生 ( 2分)
(
90℃
)
(3)3Na2SO3+ 2CuSO4 ====Cu2O↓+ 3Na2SO4+ 2SO2↑ ( 3分)
(4)反应产生SO2,导致溶液酸性增强,(1分)Cu2O 在酸性溶液中歧化为二价铜和铜单质从而降低Cu2O含量 (1分) (2分)
(5)边搅拌边向溶液中通入SO2,用pH计测量溶液的pH值,至pH约为10,停止通入SO2(1分);
再向溶液中通入O2至pH约为7(1分)
将溶液加热浓缩至有晶膜出现,降温结晶(1分)
过滤(1分) (第一步通O2,熔断,共4分)
17. (15分)
(1) C\H\Fe (2分) 16/9 (3分)
(2) ① (2分)
②提高N2在合成气中比例,增大N2在催化剂表面的吸附活化总量,加快反应速率;
利于提高H2的转化率,同时提高储氢率(2分)
(3)等量的MgH2水解比热分解产生的氢气多,
同时不需要消耗大量热能(2分)
(4) ①温度升高,催化剂的活性下降,
NH3和O2反应生成NO,还原剂NH3的量减少(2分)
②添加CuO后,氧化生成的SO覆盖在Cu2+上,O2氧化Ce3+生成Ce4+,恢复催化能力(2分)
2
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