重庆市巴蜀中学校2024-2025学年高三上学期11月月考 化学试题

化学试卷 注意事项: 1. 答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写 清楚。 2. 每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干 净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3. 考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 N-14 Ca-40 Ni-59 As-75 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 1. 人类生活离不开化学,下列说法正确的是 A. 稀土元素被称为“治金工业的维生素” B. 糖类、油脂和蛋白质均是高分子化合物 C. 淀粉水解生成乙醇,可用于酿酒 D. 四氧化三铁用作油墨的红色颜料 2. 下列化学用语正确的是 A. 乙 的空间填充模型 B. SO.分子的VSEPR模型: 1_ D. C. 氛离子的结构示意图: 甲腰的结构式: H 3. 下列离子方程式书写正确的是 A. NaSiO;溶液中通人少量CO:Na.SiO.+CO,+H,O-2Na'+Co-+HSiO B. 用碳酸钢溶液将水垢中的CaSO.转化为溶于酸的CaCO。: Caso.(s)+Co}-(aq)--CaCO(s)+So}-(aq) C. 酸亚铁溶液久置产生黄色浑浊:Fe*+2H.O--Fe(OH)。1+2H' D. 用氢氧酸雕刻玻璃:SiO+4H'+4F--SiF.f+2HC 化学·第1页(共8页) CS扫描全能王 3亿人郡在用目 4. 下列叙述正确的是 A. 向饱和食盐水中先通入NH.,再通入CO.,可直接产生大量纯碱 B. 工业上可通过错热反应制备金属钱 C. 通过石油的催化重整可获得恭或甲笨等芳香怪 D. 工业上烧黄铁矿(FeS)可直接生成SO. 5. 胃动力药依托比利结构如图1。下列有关该物质说法正确的是 图! A.分子式为CHN,O B. 在碱性条件下能发生水解反应 C. 分子中所有原子都共面 D. 分子中含有1个手性碳原子 6. 下列有关物质结构或性质的比较中正确的是 A. 熔点:NaCl>MgO B. 键的极性:H-F>H-O C. 分子的极性:SiCl>NCl D. 键角:H.S>H,0 催化刻4NH,+30.。设N,为阿伏加德罗常数的值, 7. 电化学还原制氢气的总反应方程式为2N。+6H,0= 通电 下列说法正确的是 A. 0.5molNH,中含有的孤电子对数为N B. 每生成17gNH。.N。失去的电子数为3N C. 2mol·L*氢水中,含有的NH。·H.O分子数少于2N D. 每生成22.4L(标准状况下)NH。,断裂O-H键的数目为3N 8. 下列实验装置或操作能够达到目的的是 1-澳丙完和NaOH 的乙醇溶液 一进进来 {① 酸性 A. 检验1-澳丙煌消去反应的产物 B. 比较非金属性:Cl>C>Si 石墨 -铁件 8mL 95%乙醇 4mL0.1mol/L 一海水 [Cu(NH),]SO.溶液 C. 保护铁件 D. 制备[Cu(NH)]SO.·H.O晶体 = 化学·第2页(共8页) CS 扫描全能王 3亿入那在用的日描A{ 9. 下列实验方案,现象及结论均正确的是 选项 现象 实验方案 结论 向 NaHCO,溶液中滴加 A 出现白色沉淀(MnCO.) Mn*促进了HCO;的电离 MnCl.溶液 产生白色沉淀,加入浓 取一定量Na,SO.样品,溶解 Na.SO,样品已被氧化 B HNO,仍有沉淀 后加人BaCl,溶液 变质 取少许有机物滴入盛有银氮 C 产生光亮的银镜 该有机物为醛类 溶液的试管中,水浴加热 量取同体积不同浓度的 浓度大的NaClO溶液产生 反应物浓度越大,化学反 D NaCl0溶液,分别加入等体 气泡的速度快 应速率越快 积等浓度的Na,SO。溶液 10. 某含铜催化剂的阴离子的结构如图2所示,W、X、Y、Z是核电核数依次增大的短周期元素,W、 {_ X原子序数之和等于Y的原子序数,Z元素无正价,下列说法错误的是 A. 简单离子半径:WZ<Y B. 第-电离能:X<Y<Z C. 该阴离子中含有8个o键 图2 D. 简单气态氢化物稳定性:X<Y<Z 11. 某钾离子电池结构如图3所示,电极A为含过渡金属氧化物(Li.TMO。),电极B为Li.C。( 钾硬碳)。下列说法正确的是 B铜箔或 铅箔 充电 铅箔含过金属氧 硬 化物(Li.TMO) 图3 A.放电时,B极电势高 B. 放电时,负极的电极反应式为Li.TMO.+(1-x)Li +(1-x)e-LiTMO. C. 充电时,A极连电源正极 D. 充电时,若转移1mole,B电极质量增加7xg 化学·第3页(共8页) □ CS扫描全能王 3亿人郡在用目g 12. 某锦和碑形成的晶体,晶胞结构如图4甲,沿2轴方向的投影为图乙。下列说法正确的是 { Ni 20 甲 图4 乙 A. 该物质的化学式为Ni.As B. 晶体中As的配位数为8 C. 若图甲中A点的分数坐标为(0,0.0),则B点的分数坐标为(0.1,) 2x(59+75) D. 晶胞参数为apm,bpm,该晶体密度为 -x102g/cm(N.为阿伏加德罗常数的值) 13. 甲酸分子在活性Pd催化剂表面脱氢的反应历程与能量变化如图5所示。 I相对能量/(kJ·mol") _. 29 {## 表示在催化剂上的吸附态 #### H*Co. CO+H. 一x→x一x→ -17.4 ,。& 反应历程 乙 图5 下列说法正确的是 A. 该反应历程分3步进行 B. 反应达平衡,其他条件相同,升高温度,甲酸浓度减小 C. 若用HCOOD代替HCOOH,则可制得HD D. 在Pd催化剂表面上有极性键和非极性键的断裂和形成 14. 常温下,在檬酸(H.R)和Cd(NO.)。的混合液中滴加KOH溶液,混合液中pX[pX=-lgX],x c(H,R)c(HR})c(R) 代表c(Cd2)、 C(H,R)c(H,R)'c(HR}-) -与pH的关系如图6所示。下列说法正确的是 .[c(HR") A. L。直线表示p 与pH关系 (H,) 2(8.1.6 B. 0. 1mol/LKH,R溶液呈碱性 a(7,0.3) C. b点的溶液中:c(K')+c(H')=c(H,R)+c(HR)+c(HR*) _1 c(R)+c(OH) 6 810 D. d点的溶液中无Cd(OH).沉淀 图6 □ 化学·第4页(共8页) CS 扫描全能王 5亿人郡在用日画A{ 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分)火法炼铅烟尘的主要成分为SiO。、PbSO。及铜、铎、、碑的氧化物,回收处理炼铅烟 尘可实现资源再生。某工艺流程如图7; +滤液1 炼铅浓疏酸活化 稀疏酸 →I| 加热 烟尘 漫取 ① ② 浓盐酸、饱和NaCl溶液 加热 ③ .含PbCl 的溶液 PbsO.→ 饱和Na;so.溶液pbCl,一 滤液3 滤液2 图7 已知:i.CdSO.易溶于水,热稳定性好; ii. K(PbCl)=2. 0x10-5.K(PbSO )=1. 5x10-*。 (1)基态Pb原子的价电子排布式为 (2)步骤①中浓疏酸可将AsO。氧化成H,AsO,该化学反应方程式为 (3)滤淹I成分有 ___(填化学式)。 (4)反应相同时间,步骤①浓疏酸活化中酸矿体积质量比和疏酸质量浓度对各元素浸出率的影响 如图8所示,则最优的反应条件是酸矿体积质量比为 __,疏酸质量浓度为 100 100r _进来 进来 80 70 碑 0.71111.5/1 1.9/1 酸矿体积质量比 图8 疏酸质量浓度/(g·L) (5)步骤③中饱和NaCl溶液的作用是 (6)步骤④的操作为冷却、稀释,请从化学平衡移动原理分析这样操作的原因: (7)步骤中,当Cl浓度为0.6mol/L时, c(SO2-) 16.(14分)油菜中含有、锲、铁、磷等元素,用配位滴定法可测定油菜中的离子含量。EDTA 标准液(实际用EDTA二钢盐,简写为H.Y{)是常用的滴定试剂。实验步骤如下: 步骤1:配制EDTA标准液 量取25.00mL0.05mol/L的EDTA溶液于250mL容量瓶中,加水稀释定容,待用。 步骤2:试样预处理 用蒸水将油菜洗净,惊干,放人60C烘箱中烘干,粉碎,备用。准确称取约3.0g油菜样 品放在坍竭中,于800C下加热约90min至油菜完全成灰,冷却至室温。向油菜灰中加人6mL.硝 化学·第5页(共8页) CS扫描全能王 3亿人郡在用目g 酸(1:1)溶液,揽伴溶解,然后将溶液转移至100mL.容量瓶定容,待用。 步骤3:待测液准备 移取试样溶液10.00mL于250mL.锥形瓶中,依次加入60mL.蒸水、一定量糊精(20g/L)溶液、 5mL三乙醇股溶液(1:2)、20mL.KOH溶液(200g/L)以及0.06g羚酸指示剂,充分摇匀。 步骤4:滴定 维持pH在12~13,用配制好的EDTA标准溶液滴定,消耗EDTA标准溶液的体积 为33.30mL。 请回答下列问题 (1)步骤1配制EDTA标准液一定不需要选用的仪器是 (填序号)。 聚四 过活 _2 B C (2)步骤3加糊精有两个作用:a. 排除磷酸根离子与Ca*反应生成磷酸沉淀的干扰;b. 形成 胶体将氢氧化沉淀包裹住,防止氢氧化沉淀吸附Ca”。其他条件均相同,使用不同量的糊 精,实验现象如下: 。 2 20 糊精用量/mL 25 溶液澄清,但有大 溶液澄清,白色絮 溶液澄清,没有 实验现象 溶液不澄清 量白色絮状沉淀 状沉淀显著减少 沉淀出现 ①表中白色絮状沉淀主要成分的化学式为 ②根据表中数据和现象推测糊精的最佳用量为 mL. (3)步骤3中三乙醇按是掩蔽剂,掩蔽的离子是 (填序号)。 A.Ca2 B. Mg2 C. Fe) (4)滴定时Ca”“与EDTA二钢盐1:1反应,生成配离子如图9所示。 (简写为[CaY]2) 图9 ①配离子中碳原子的杂化方式为 ②滴定时维持pH在12~13,写出滴定时的离子反应方程式; 。(用简写式表示) ③若pH>13对测定结果的影响是 。(填“偏大”“偏小”或“不变”) (5)该油菜样品中锣离子的含量为。 _mg/g(计算结果保留4位有效数字)。 陶 化学·第6页(共8页) CS 扫描全能王 5亿人那在用日A{ 17.(14分)3-轻基丙酸乙脂 高效合成丙燥睛(CH。一CHCN)的原理如下: (g)+H,O(g) 反应i: AH>0 0 反应ii: AH>0 (1)上述两个反应一定条件下均可以自发进行的原因是 (2)绝热恒容条件下,下列选项可表明反应体系一定达到平衡状态的是 _。(填序号) A. 容器内混合气体质量不再变化 的浓度相对稳定 C. 容器内混合气体的平均相对分子质量不再变化 D. 容器内温度不再变化 (3)下列选项中可以提高丙/晴平衡产率的措施 有 (填序号)。 100% A. 高温低压 在 90% B. 低温高压 C. 增加TiO。的用量 D. 延长反应时间 (4)在装有TiO。催化剂、压强为101kPa的恒压 30% 密闭容器中,按物质的量之比为1:8:1通入 3-轻基丙酸乙、NH.、N。,测得平衡体系中含 200 250* 300 350 碳物质(乙醇除外)的物质的量分数随温度的变 温度(C) 图10 化如图10所示。[如CH。一CHCN的 n(CH.-CHCN 三 -x100% 1 n(CH.-CHCN)+n(HO ①图中温度升高,丙 酸乙诣 _)的物质的量分数先增大后降低,请解释原因: ②T.°C反应ii的平衡常数K.= (以平衡时各物质的物质的量分数代替平衡浓度计算)。 (5)电解法可实现丙 睛(CH.一CHCN)进一步 阴离子 合成己二睛[NC(CH,).CN]。图11中甲池为浓差 电池(两极电解质溶液中浓度不同引起的电势差放 电)。已知初始时甲池中左右两侧的电解质溶液体 5.0mol/L 1.0mol/L 0.1mol/L. 积均为300mL,Cu电极质量均为100g。乙池中两 CuSO.(aq) CuSO.(aq) H.so(aq) CH.-CHCN 电极均为石墨电极。 甲池 乙池 ①甲池中左侧Cu电极为 _极。 图11 ②写出电极b的电极反应式: ③图中装置理论上可制备 mol己二睛。 □ 化学·第7页(共8页) CS 扫描全能王 3亿人郡在用的目描口 18.(15分)“逃离平面”的药物设计理念使得三维刚性结构的双环烧经衍生物的研究逐渐兴起。双 环丁完类化合物K作为一种药物中间体,其合成路线如图12。 C.HO C.H.Q oC.H. NCCN 0C.H C.H.OH HC ,Br Br& KCO NC CN COOH 2 1_ C D pPh,cClC.H.o. A NaOH NaBH. C.H.Clo.f -E F H.sO. .O 。 图12 OH +NaBH.+4H.O-→4 已知:)4 +NaB(OH)_; B& PPh, cl,R-Cl。 ii) R-OH- (1)化合物B中所含官能团名称为 (2)物质I的名称为 (3)设计步骤A→B的目的为 (4)写出E生成F的化学方程式: (5)J的同分异构体中满足下列条件的有 种。 i. 本环上有四个取代基,包括-NO。和2个-CH ii. 1mol该物质可以与4mol[Ag(NH.)]OH反应 其中核磁共振氢谱的峰面积之比为3:1:1的化合物的结构简式为 (写出一个即可)。 (6)]生成K的反应中,试剂X可能为 (填序号)。 A.NH.Cl B. H,sO4 (7)参照上述合成路线,以乙 和其他必要的试剂为原料,制备药物中间体环丙基甲酸甲酷 COOCH. CH,OH HSO△ □ = 化学·第8页(共8页) CS 扫描全能王 5亿人郡在用日A{