内容正文:
2024-2025年度河南省高三期中考试
化
学
本试卷满分100分,考试用时75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
台
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
4.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na 23 S32 C135.5
=
Ga70
一、单选题(每小题有一个正确答案,每题3分,共42分
1.文物见证历史,化学创造文明。下列物质的主要成分不能与其他三项归为一类的是
A.战国蜻蜓眼玻璃珠
-t
B.元青花云龙纹兽耳衔环盖罐
C.东汉青铜马踏飞燕
K
D.新石器时代彩绘几何纹双腹陶罐
E
2.化学品在食品工业中也有重要应用:下列说法错误的是
A.碳酸氢镂可以用作面包膨松剂
B.五氧化二磷可用作食品干燥剂
C.亚硝酸纳用作一些肉制品的防腐剂和护色剂
&
D.铁粉可用作食品脱氧剂
班
3.下列化学用语表述错误的是
,
A.NaCl溶液中的水合离子:
B. HCiO的电子式:H:0:ci:
C.基态N原子的价层电子排布图:
CC→。C→。
D.Cl分子中。键的形成
轨道相互靠拢
轨道相互重叠 形成共价单键
4.下列说法不正确的是
A.FeCl。具有氧化性,可用于腐烛铜印刷电路板
B.甘油具有黏性,是因为分子问氢键较强
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1,)
C.HNO。见光易分解,应保存在棕色试剂瓶中
D.王水能溶解金,是因为浓盐酸增强了浓硝酸的氧化性
5.碳酸二甲酷(DMC)具有优良的化学反应性能。在众多研究方向中,CO。和甲醇直接合成
DMC的方法受到了较多的关注。下列叙述不正确的是
CHOH
H{O
M._tCO
①
-CH
CH
CHOH
CH
DMC
A.反应①③是取代反应,②是加成反应
B.DMC中共平面的原子最多为6个
C. 1mol DMC最多消耗2mol NaOH
D.DMC的同系物碳酸二乙的同分异构体中同时含有羚基和轻基的物质有12种(不考虑
立体异构)
6.N。代表阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.等物质的量的NaN。和Na。O。中所含阴离子数均为N.
B.4.4g由SO。和CO。组成的混合物含中子的数目为2.2N
C.10.0gC.H.O。最多含有。键的数目为1.6N
D.9.2g由C。H。和C。HO。组成的混合物,含0.8N.个氢原子
7.下列离子方程式书写错误的是
A.含氧牙膏防治齿:Ca(PO)OH(s)十F(aq)→Ca(PO)。F(s)十OH(aq)
B.用铜电极电解饱和食盐水制Cle:2C1十2H{O电解Clo个+H。{+2OH-
C.SO:通入酸性KMnO.溶液中:5SO。+2HO+2MnO--5SO +4H++2Mn*+
D.向食盐的氛水溶液中通入过量的二氧化碳,有白色固体生成:Na 十CO。十NH。·HC
--NaHCO.+NH
8.如图所示化合物是制备某些药物的中间体,其中W、X、Y、Z、Q均为短周
期元素,且原子序数依次增大,分子中的所有原子均满足稀有气体的稳定
电子构型,乙原子的电子数是Q的一半。下列说法不正确的是
A.简单氢化物的稳定性;Z>Q
B.最高价含氧酸酸性:X<Q
C.基态原子的未成对电子数:XC
D.核外电子空间运动状态数目:Y一Z
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9. 为达到下列实验目的,操作方法不合理的是
实验目的
操作方法
从热熔硅酸盐中冷却析出玻璃态物质
快速冷却
B
提纯实验室制备的乙酸乙酷
依次用饱和Na。CO。溶液、水洗条,分液、干燥
C
测定X溶液中是否有Fe2f
取X溶液于洁净的试管中,滴入几滴氢水,再加入KSCN溶液
从明巩过饱和溶液中快速析出晶体
用玻璃棒摩擦烧杯内壁
B.B
C.C
A.A
D.D
10. CuCl难溶于水,在空气中易被氧化。工业上以废铜泥[含CuS、CuS、Cu(OH)。CO。、Fe
等为原料制备CuCl的流程如图
②NaOH
①H.O.溶液稀溶液
NaSO、NaCl
废铜泥→灼烧→酸浸→除杂→过滤→述原→-→产品
H:SO溶液
溶液1
下列说法不正确的是
A.“灼烧”不充分会降低CuC的产率
B.“除杂”步骤中,氢氧化纳溶液不能换作CuC
C.“还原”时发生的反应为2Cu+SO+2Cl+H,O-2CuCl +SO+2H
D.“还原”后获得产品的操作步骤是过滤、洗洛、真空干燥
11.下列实验的对应操作中,不合理的是
。
眼睛注视锥
形瓶中溶液
A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
B.稀释浓酸
干燥的 MgCl:6HO
一
无水CaCl2
-氧化与
错粉的混
拾物
C.制备无水MgCl
D.铭热反应冶炼金属
C.C
B.B
A.A
D.D
12.相同金属在其不同浓度盐溶液中可形成浓差电池。如图所示装置是利用浓差电池电解
NaSO.溶液(a、b电极均为石墨电极),可以制得O、H、较浓的HSO.和NaOH溶液。
下列说法错误的是
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Cu(1)
Cu(2)
NasSO.溶液
L2.5mol·L
2L0.5mol·L
CuSO溶液...
CuSO溶液_...
阴膜
阳膜
阴膜
A.电极电势高低:a<b
B. M和N溶液分别为H.SO.和NaOH溶液
C.工作时,Cu(1)电极上的电极反应为Cu*++2e---Cu
D.电池从开始工作到停止放电,理论上可制得98gH。SO
13.本在浓HNO。和浓H.SO。作用下,反应过程中的能量变化示意图如图。下列说法正确的是
特
过渡态1
过渡态2-1
出
/过渡态2-2
ONH
,中间体
反应物
+HO.SO-
1+NOt+HOSO"
ON&
1+HsO
1
反应进程
不
A. 从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物II
B.升高温度,产物I产率一定升高
要
C.由本得到M时,笨中的大x键没有变化
D.无论产物是X还是Y,浓H。SO.均作催化剂
善
14.室温下,HS水溶液中各含疏微粒物质的量分数o随NaOH的加入的变化关系如图[例如
c(HS)
(HS)一
c(H:S)十c(HS”)+c(S-]。下列说法正确的是
念
10
60.5
70
13.0
0.0
pH
A.向等浓度的Na.S和NaOH混合溶液中逐滴加入FeCl。溶液,先生成黑色沉淀,可证明
K(FeS)>K[Fe(OH)]
B.室温下pH-10时:c(Na)c(S{)c(HS)
C. 0.01mol·L-1的Na。s溶液中:c(Na )c(Hs)>c(S)
D.以酸酥作指示剂(变色的pH范围;8.2~10.0),用NaOH标准溶液可滴定H.S水溶液
的浓度
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二、非选择题(共58分)
15.(14分)I.第IIIA族元素B、A1、Ga等元素及其化合物在新材料、工农业生产等方面用途广
泛。请回答:
(1)基态Ga原子的价层电子排布式是
(2)下列说法不正确的是
A.H.BO。、[B(OH)中砌原子的杂化方式分别为sp^{}和sp^
B.分子中的C-Ga-C键角大小:Ga(CH)<Ga(CH).(EtO)
C.与A1同周期的元素中,第一电离能比A1大的有5种
D.相同条件下在水中溶解度:BH。·NH.C。H
(3)GaN的一种晶胞结构如图甲所示,若阿伏加德罗常数的值为N.,则该GaN晶体的密度
短
*。
(用含a、c、N.的式子表示)g·cm}。
如
铀撵。
#
_棒
NaOH滚二
K
_._
epm
,N
出料口
阳极残液出口
甲
乙
(4)金属Ga的化学性质与A1相似,工业上以粗嫁为原料通过电解精炼制备Ga,电解精炼装
置如图乙所示,阴极的电极反应式为
II.SCR(选择性催化还原)技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NO.排放,其
工作原理如图:
完
尿素水溶液
→→N、Ho
(NO,O等)
素热分解二
sCR催化反应器
(5)尿素[CO(NH。)。]水溶液热分解为NH。和CO。,该反应的化学方程式为
(6)当燃油中含疏量较高时,尾气中SO。在O。作用下会形成(NH)。SO,使催化剂中毒。
用化学方程式表示(NH)SO.的形成:
(7)CeO。是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧
在尾气消除过程中发生着CeO。--CeOo-.+O。(0<x<0.25)的循环,写出CeO
消除NO。尾气(气体产物是空气的某一成分)的化学方程式:
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16.(15分)以萤石尾矿(含BeO.LiO、CaF。及少量CaCO、SiO、FeO、FeO、AlO。)为原料
经过两段除错制备钾盐和Be(OH)。的工艺流程如下:
反萃取剂
Hso. HF. HO 、NaSO. KSO.
反萃取→Li'(aq)
→萃取
氢水(调pH-8)
水相作X→饭→Be(OHD。
滤I
黄铁潦 滤II
滤淹II
NaFe(SO)(OHD,
已知;Li 与FeCli生成的LiFeCl.可被TBP萃取;H十LiFeCl.(有机相)HFeCl。(有
机相)士Li;笨甲酸错微溶于水,可溶于酸
回答下列问题:
(1)“加热酸溶”时生成HF反应的化学方程式是
,“沉铁”后
的pH
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(2)物质的溶解度曲线如图所示,“精制I”时,滤潦II的成分是
,得到滤淹II的实验
方法为_、过滤、洗条。“精制II”时,pH不宜过低的原因是
160
-KAI(SO).12HO
120
■KSO
■Al(SO)·18HO
40
0___
0-20406080100
温度/C
(3)“萃取”时,还需要加入NaCl,其作用是
。“反萃取”中加
人的反萃取剂为
(填化学式)。
(4)若不进行“操作X”,将导致
“沉皱”
时,将pH从7.0提高到8.0,则破的损失降低至原来的
。。
17.(15分)FeCl。在工业上常作催化剂。实验室中,先合成SOCl,再与FeCl。·6H。O反应制
备无水FeCl,装置如图所示(加热及夹持仪器略)
三通
NasSO;
PCl
,固体
固体
C
#
B
【高三化学
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·25-129C.
②SOCl。的熔点为-101C,沸点为74C,遇水剧烈分解为两种酸性气体;POCl;沸点为
106C;忽略共沸。
回答下列问题:
(1)仪器乙的名称为
,仪器B中盛装的试剂为
(2)下列与实验有关的图标分别表示佩戴护目镜和排风的是
(填标号)。
A
(③)E中发生反应的化学方程式为
(4)打开K,将三通罔调至
,接下来打开K,一段时间后,加热装置C至60C。仪器
丙的作用为
(5)当C中出现较多液体后,关闭K、K。。制得FeCl。的操作:①调节三通罔的位置为
(填标号);②调节温度计水银球位置至三颈瓶口处,将C装置升温至
(填范围):③加热E处硬质玻璃管
。
(6)某化学学习小组探究Fe*在溶液中的颜色变化,进行以下实验。
试剂
加热前溶液颜色
加热后溶液颜色
实验I
棕黄色
Fe(NO):溶液十蒸水
深棕色
实验II
几乎无色
Fe(NO.):溶液十HNO
几乎无色
黄色
实验II
FeCl溶液十HNO。
深黄色
已知;水溶液中,[Fe(HO)]a+几乎无色,[FeCl.(HO)]为黄色;[Fe(HO)]水解
生成[Fe(HO)-(OH)]3-”(棕黄色)。
①由实验可知,对[Fe(H2O)。]③水解影响大小:H的影响_(填“大于”“等于”或
“小于”)温度的影响。
②设计实验证明实验II中溶液呈黄色的原因是Fe3十4CI-十2HO-
[FeCl(HO)]:
18.(14分)在无氧环境下,CH。经催化脱氢芳构化可以直接转化为高附加值的芳经产品。一定
温度下,CH.芳构化时同时存在如下反应
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1.CH.(g)→C(s)+2H(g)△H.=+74.6kJ·mol-}
S-+80.84J·mol-1·K-l
IlI. 6CH(g)→CH(1)+9H(g) △H
回答下列问题
(1)反应1在800C时
(填“能”或“不能”)自发进行。
(2)已知25C时有关物质的燃烧热数据如表,则反应l|的△H。一_
(用含x、、z的
代数式表示)kJ·mol。
物质
CH(g)
CH(1
H(g)
AH/(kJ·mol-)
2
(3)受反应1影响,随着反应进行,单位时间内甲院转化率和芳经产率逐渐降低,原因是
。加入适量水蒸气,可以提高单位时间内甲烧转化率和芳怪
完
产率,用化学方程式表示原因:
100r
封
(4)利用CO。与H。反应制备甲熄,对2060年前实现“碳中和”具
有重要意义。CO。(g)+4H(g)-CH(g)+2HO(g)△H
80
线
--165.0kJ·mol-1;向若干个体积均为2L的恒容密闭容器
内
中均充入1molCO.、3.6molH.,在不同温度下经过10min
40
测得各容器中CO。的转化率如图所示。
20-300400500600
温度/
不
①X点对应的坐标为(400,80),X点对应H。的转化率为
(保留三位有效数字);X点对应的容器中起始时压强为460kPa,则X点对应
{要
的平衡常数K,一__
(kPa)*(K。为用分压表示的平衡常数,气体的分压一总压
×该气体的物质的量分数,保留两位小数)
答
②X、Y两点对应的平衡常数Kx(填“大于”“等于”或“小于”)Ky。
题
(5)碳酸高温分解会产生大量二氧化碳气体,是“碳排放”的主要来源:CaCO。(s)CaO(s)
+CO。(g)。某温度下,向恒容容器中加人mgCaCO。,设平衡压强为c,分解过程中
v(CO)与压强的关系为o(CO。)一(1-),k为速率常数(定温下为常数),当固体
Pc
质量减少33%时,逆反应速率最大,若转化率为20%,则v(CO。)=
(用
表示)。
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