专题5 选择题突破5.3 “对数图像”的分析应用(word练习)-【创新教程】2025年高考化学大二轮专题增分方案(单选)

2025-02-12
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专题精准强化17 “对数图像”的分析应用 1. (2024·山东模拟预测)室温时,一元弱酸HX的酸性强于HY的酸性,分别向1 L 1 mol·L-1HX溶液和HY溶液中加入NaOH固体(不考虑溶液体积与温度的变化),溶液中lg(M表示X或Y)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是(  ) A.曲线Ⅰ与曲线Ⅱ对应的酸分别是HY与HX B.C点溶液中c(Na+)小于D点溶液中c(Na+) C.=106 D.B点溶液中:c(Na+)>100c(HM) 解析:C [A.纵坐标为0时,即c(M-)=c(HM),Ka==c(H+),直线Ⅰ对应的Ka=10-3.2,直线Ⅱ对应的Ka=10-9.2,由于HX的酸性强于HY,故直线Ⅰ对应HX,直线Ⅱ对应HY,A错误;B.在C、D两点溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(Y-),溶液都显中性,即c(H+)=c(OH-),则c(Na+)=c(X-),由于酸性HX>HY,向溶液中加入NaOH固体,达到中性时NaOH固体的量HX>HY,因此两点溶液中Na+的浓度:C点>D点,B错误;C.==106,C正确;D.在B点溶液中存在电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),溶液中c(H+)>c(OH-),故c(Na+)<c(X-),B点lg=2,c(X-)=100c(HX),所以c(Na+)<100c(HX),D错误。] 2.(2024·山东日照市高三上学期期末)N2H4为二元弱碱,在水中的电离方式与NH3相似。室温下,通过调节pH,使混合溶液中c(N2H4)+c(N2H)+c(N2H)=0.01 mol·L-1,lgc水(H+)与lg或lg的关系如图所示,下列说法错误的是(  ) A.曲线L1代表lgc水(H+)与lg的变化关系 B.Kb2=10-15 C.Z点溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性 D.Y点c(N2H4)=c(N2H)=c(N2H) 解析:D [A.Kb1=,Kb2=,Kb2<Kb1,pH相等时,>,所以曲线L1代表lgc水(H+)与lg的变化关系,故A正确;B.根据图示,pH=7时,=10-8,所以Kb2=10-15,故B正确;C.Z点溶液,随水电离的氢离子浓度减小,增大,可知溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故C正确;D.根据图示,Y点≠1、≠1,所以c(N2H4)≠c(N2H)≠c(N2H),故D错误。] 3.(2024·湖北黄冈模拟)已知HA是一元弱酸,MA是难溶盐,且M+不发生水解。常温下,向某c(NaA)+c(HA)=0.1 mol·L-1的溶液中逐滴加入MOH溶液后,溶液中lgc(M+)和lgc(A-)随lg的变化关系如图所示。下列说法正确的是(  ) A.曲线L2表示lgc(A-)随lg的变化 B.Ksp(MA)=1×10-8 C.a和c两点溶液中M+浓度相等 D.b点时溶液中存在:c(M+)=c(A-)<c(H+)=c(OH-) 解析:B [常温下,溶液中逐滴加入MOH溶液,发生反应:HA+OH-===H2O+A-、M++A-===MA↓,存在难溶物溶解平衡及水解平衡:MA(s) M+(aq)+A-(aq)、H2O+A-HA+OH-,根据Ka(HA)=,则lg=lg,lg=lg-lg c(A-),lg c(A-)=lg-lg,lg c(A-)=lg+lgKa(HA),温度不变,lgKa(HA)是定值,则lgc(A-)随lg的增大而增大,L1表示lgc(A-)随lg的变化,L2代表lgc(M+)随lg的变化关系。A.根据上述分析可知,L2代表lgc(M+)随lg的变化关系,A错误;B.图中b点是曲线L1与曲线L2交点,即代表当lg=4时,lgc(A-)=lgc(M+)=-4,则Ksp(MA)=c(M+)·c(A-)=10-4×10-4=1×10-8,B正确;C.a点在曲线L2上,代表lgc(M+)≈-3,即c(M+)≈10-3;c点在曲线L1上,代表lgc(A-)≈-3,即c(A-)≈10-3,根据Ksp(MA)=c(M+)·c(A-)=1×10-8,溶液中c(M+)≈10-5,故a和c两点溶液中M+浓度不相等,C错误;D.b点溶液存在lgc(A-)=lgc(M+),即c(A-)=c(M+),根据电荷守恒c(M+)+c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-)可知,c(H+)<c(OH-),故溶液中c(M+)=c(A-)>c(OH-)>c(H+),D错误。] 4. (2024·宁夏银川一中模拟)T ℃时,CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pCd2+为Cd2+浓度的负对数,pN为阴离子浓度的负对数。下列说法正确的是(  ) A.曲线Ⅰ是CdCO3的沉淀溶解平衡曲线 B.T ℃,在CdCO3(s)+2OH-(aq) Cd(OH)2(s)+CO(aq)平衡体系中,平衡常数K=102 C.Y点对应的Cd(OH)2溶液是过饱和溶液 D.加热可使溶液由X点变到Z点 解析:B [CdCO3的溶解平衡为CdCO3(s) Cd2+(aq)+CO(aq),即Ksp(CdCO3)=c(Cd2+)·c(CO),则pKsp(CdCO3)=pCd2++pCO;Cd(OH)2的溶解平衡为Cd(OH)2(s) Cd2+(aq)+2OH-(aq),即Ksp[Cd(OH)2]=c(Cd2+)·c2(OH-),则pKsp[Cd(OH)2]=pCd2++2pOH-。A.由于pKsp(CdCO3)=pCd2++pCO,而Ksp[Cd(OH)2]=c(Cd2+)·c2(OH-),结合CdCO3和Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线图可知,pKsp(CdCO3)=pCd2++pCO=8+4=2+10=12,即Ksp(CdCO3)=10-12;而pKsp[Cd(OH)2]=pCd2++2pOH-=6+2×4=4+2×5=2+2×6=14,即Ksp[Cd(OH)2]=10-14;由此可以判断曲线Ⅰ为Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线,曲线Ⅱ为CdCO3的沉淀溶解平衡曲线,A错误;B.由反应CdCO3(s)+2OH-(aq) Cd(OH)2(s)+CO(aq)可知,K====102,B正确;C.Y点在Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线的上方,pCd2+为4,即c(Cd2+)=10-4;pOH-为6,即c(OH-)=10-6,则Q=c(Cd2+)·c2(OH-)=10-4×(10-6)2=10-16<Ksp[Cd(OH)2]=10-14,故Y点对应的Cd(OH)2溶液为不饱和溶液,C错误;D.曲线Ⅰ为Cd(OH)2的沉淀溶解平衡曲线,若加热,Cd(OH)2的溶解度会增大,溶液中的Cd2+和OH-浓度会增大,阴阳离子的负对数均发生改变,D错误。] 5.(2024·湖北二模)已知MgF2难溶于水、可溶于酸。常温下,用HCl调节MgF2浊液的pH,测得在不同pH条件下,体系中-lg c(X)(X为Mg2+或F-)与lg的关系如图所示。下列说法错误的是(  ) A.L2代表-lg c(Mg2+)与lg的变化曲线 B.c点的纵坐标值为2.8 C.MgF2(s)+2H+(aq) Mg2+(aq)+2HF(aq)该反应的平衡常数K=100 D.c点的溶液中存在c(Cl-)>c(Mg2+)=c(HF)>c(H+) 解析:C [A.根据lg越小,则氢离子浓度越大,根据H++F-(aq)HF,则氟离子浓度越小,MgF2(s) Mg2+(aq)+2F-(aq),不断消耗氟离子,则镁离子浓度越大,则-lg c(F-)越大,-lg c(Mg2+)越小,因此L1代表-lg c(F-)与lg的变化曲线,L2代表-lg c(Mg2+)与lg的变化曲线,A正确;B.lg=1时,-lg c(F-)=2.2,-lg c(Mg2+)=4.0,c(F-)=10-2.2 mol/L,c(Mg2+)=10-4 mol/L,根据MgF2(s) Mg2+(aq)+2F-(aq),Ksp(MgF2)=c(Mg2+)·c2(F-)=10-4×(10-2.2)2=10-8.4=100.6×10-9,Ka(HF)=10-3.2;当c(Mg2+)=c(F-)时,c(Mg2+)=c(F-)=[Ksp(MgF2)]1/3=10-2.8,则c点的纵坐标值为2.8,B正确;C.MgF2(s)+2H+(aq) Mg2+(aq)+2HF(aq)反应的平衡常数K==10-2,C错误;D.溶液中溶质主要为氯化镁溶液,根据元素守恒溶液中2c(Mg2+)=c(F-),再根据H++F-(aq)HF可知,溶解得到的c(F-)等于溶液中存在的c(F-)与生成的c(HF)之和,因此a、c两点的溶液中均存在2c(Mg2+)=c(F-)+c(HF),c点c(Mg2+)=c(F-)=c(HF),c点lg>0,则>1即c(HF)>c(H+),故溶液中存在c(Cl-)>c(Mg2+)=c(HF)>c(H+),D正确;本题答案为C。] 6.(2024·辽宁名校联盟高考模拟)室温下,向Mg(NO3)2溶液、HF溶液、CH3CH2COOH溶液中分别滴加NaOH溶液,测得溶液pX[pX=-lg X,X代表c(Mg2+)、、]随溶液pH的变化曲线如图所示。Ksp(MgF2)=7.0×10-11,HF的酸性比CH3CH2COOH强。下列叙述正确的是(  ) A.L1代表,L3代表c(Mg2+) B.CH3CH2COOH的Ka数量级为10-5 C.相同浓度的NaF、HF混合溶液的pH>7 D.Mg(OH)2+2HF===MgF2+2H2O的K≈1.4×1019.8 解析:B [横坐标pH增大,c(H+)减小,纵坐标pX=-lgX,则X越大,pX越小,因此向Mg(NO3)2溶液中滴加NaOH溶液,c(Mg2+)减小,pX增大;向HF溶液、CH3CH2COOH溶液中滴加NaOH溶液,,增大,pX减小。A.向Mg(NO3)2溶液、HF溶液、CH3CH2COOH溶液中分别滴加NaOH溶液,当pH增大时,c(Mg2+)减小,pX增大,则L3代表c(Mg2+);=,=,且HF的酸性比CH3CH2COOH强,则pH相同时,<,所以HF的pX越小,L2代表,L1代表,A错误;B.从L1中的N点(3,1.89)可知,pH=3时,pX=1.89,即c(H+)=1×10-3 mol/L,=1×10-1.89,所以Ka=10-4.89,B正确;C.从L2中的P点(2,1.45)可知,pH=2时,pX=1.45,即c(H+)=1×10-2 mol/L,=1×10-1.45,所以Ka(HF)=10-3.45,则F-的水解常数Kh(F-)===10-10.55,HF的电离程度大于F-的水解程度,pH<7,C错误;D.Mg(OH)2+2HF===MgF2+2H2O, 则K= = ==7×10-10.1,D错误。] 7.(2024·浙江省稽阳联谊学校高三联考)常温下,在含有0.10 mol/L H3PO3的溶液中,所有含磷元素的微粒pc随pOH的变化关系如图所示。已知pc=-lgc,pOH=-lgc(OH-),下列有关说法中正确的是(  ) A.曲线①代表H3PO3 B.Na2HPO3溶液显碱性的原因是HPO的水解程度大于其电离程度 C.H3PO3的Ka1=1.0×10-1.3 D.c点对应的溶液中:c(H+)=c(H2PO)+2c(HPO)+c(OH-) 解析:C [pOH越小,溶液的碱性越强,图中只有三条曲线,说明H3PO3是二元弱酸,碱性较强的情况下,HPO的浓度最大,其次为H2PO,最后为H3PO3,因此曲线①表示HPO,曲线②表示H2PO,曲线③表示H3PO3。A项,只有三条微粒浓度变化曲线,因此H3PO3为二元弱酸,曲线①随着pOH增大即酸性增强,微粒浓度减小,曲线①表示HPO,A错误;B项,Na2HPO3是正盐,因此溶液显碱性的原因是HPO的水解,HPO不会电离,B错误;C项,曲线②和③的交点b处c(H2PO)=c(H3PO3),H3PO3的Ka1==c(H+)=10-1.3,C正确;D项,H3PO3是弱酸,c点pH为0,c(H+)=1 mol/L,说明溶液中加入了强酸性物质,因此还含有其他阴离子,此电荷守恒式错误,D错误。] 8.(2024·湖北省高三下学期模拟)常温下,向一定浓度的H2X溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是(  ) A.H2X的电离常数Ka1的数量级为10-2 B.水电离的(H+):N点<M点 C.N点时,c(Na+)<3c(X2-) D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(H+)=c(OH-) 解析:B [根据直线m,当pH=0时lg或lg=-1.3,对应电离常数为10-1.3;根据直线n,当pH=0时lg或lg=-4.3,对应电离常数为10-4.3,Ka1>Ka2,所以Ka1=1.0×10-1.3,Ka2=1.0×10-4.3。A项,Ka1=1.0×10-1.3,A正确;B项,直线n表示pH与lg的关系,Ka2=1×10-4.3,N点lg=0,则c(H+)=1×10-4.3,HX-电离出氢离子使溶液呈酸性,则M点氢离子浓度更大,氢离子抑制水的电离,故水的电离程度N点>M点,B错误;C项,N点存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-),由图可知N点时c(X2-)=c(HX-),由选项B分析可知,此时溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),则c(Na+)<3c(X2-),C正确;D项,当混合溶液呈中性时=10-4.3,=102.7,所以c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)>c(H+)=c(OH-),D正确。] 学科网(北京)股份有限公司 $$

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