第2章 第3节 性染色体上基因的传递和性别相关联-【重难点手册】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版2019 浙江专用）

重避台手圆高中生物学必修2遗传与进化？父（浙江专用） 第三节性染色体上基因的传递和性别相关联 重点和难点 素养要求 科学思雏”水平3：基于事实和证据归钠出伴性迹传的特 重点：①XY型性别决定：②人类的遗传病 点和规律，解决相关问题。 难点：染色体组型与性染色体。 “社会责任”水平3：将伴性遗传知识用于指导解决生产生 活问题。 01必备知识梳理。 重难点1染色体组型 1.含义 學科学思维河 生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、 确定人类染色体组型的步骤 分组和排列所构成的图像，称为染色体组型。它体现了该生物染 (1)显微摄影：先对处于 色体的数目和形态特征的全貌。 有丝分裂中期的染色体进行 2.观察 显微摄影。 (2)计数：统计照片上人 类染色体数目后，再将每条染 y 色体分别剪下。 R888888 H8888器智 (3)配对，编号：把形状、 大小和结构相似的染色体配 C 首i行 ii州 成22对，并依次编为1一22号， 剩下的为X,Y染色体。 (4)分组、调整：将其分为 7组，对排列顺序不当的，及时 正常男性核型 正常女性核型 人类染色体组型模式图 给予调整。 3.应用 (5)粘贴：按4列，即第一 (1)判断生物的亲缘关系。 列为A和B组，第二列为C组 (2)遗传病的诊断 和X染色体，第三列为D和 E组，第四列为F,G组和Y染 例①人类某遗传病的染色体核 t让 型如图所示。该变异类型属于 色体。 1 4 ()。 前登 鞋针站 A.基因突变 67 89101112 鞋峰 B.基因重组 14 1516 17 18 C.染色体结构变异 1920 21 22 D.染色体数目变异 54 第二章染色体与遗传收组 解析通过染色体组型图可以发现其21号染色体多了一条， 属于染色体数目变异，D正确。 答案D 重难点2生物的性别主要由性染色体决定 1.染色体类型（以人为例】 图科学思维 项目 性染色体 常染色体 XY型与ZW型性别决定比较 概念 与性别决定有直接关系 与性别决定无关 XY型 ZW型 早 特点 雌、雄性个体的不相同 雌、雄性个体的相同 性别 体加胞 2A+ 2Λ+2A十2A十 2.性别决定 染色体 XX XY ZW z (1)定义：具有雌雄之分的生物，其性别一般由性染色体上的 组成 生殖细 基因决定。 胞染色A十X A+X.A+Z. A+Z A+YA+W (2)类型：由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和 体组威 ZW型。 人，哺乳类、 举例 城类，鸟类 果蝇、藏菜等 (3)性别决定图解（以人、鸡为例）： 鸡 早(44+XX)×(44-XY)亲代ZW(芦花雌鸡)ZZ(非芦花雄鸡》 ↓ 22+X 22-X22-Y配子 (44+XX) (44+XY) D命题情境司 女孩 男孩 子代Zz(芦花雄鸡)ZW(非芦花雌鸡) 蜜蜂的性别决定方式 (4)性别决定的其他方式：由性染色体决定性别是一种主要 维头为兰倍休 鲜 的性别决定方式。其他类型的性别决定还与是否受精（如蜜蜂）、 32 基因差异、环境（如某些龟）等有关。 数分纸时山 正常减款分裂 例巴(2024·浙江金华一中测试)根据鸡的某些遗传性状可 坝单极坊往体 奥色体不减半 16 16 以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状 16 不受精 芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂 环统影汽 32】早 交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花 不有雎(L)可育第棉飘蜂王) 鸡。下列分析及推断错误的是()。 (t=16,2=32) A.正交亲本中雕鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 解析鸡的性别决定为ZW型，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交， 正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡 这表明芦花为显性性状，且芦花基因位于Z染色体上。假设相关 55 国避手细高中生物学必修2遗传与进化父（浙江专用） 基因用B/b表示，则正交组合的亲子代为ZW(芦花♀)×ZZ少 (非芦花)→ZZ(芦花)：ZW(非芦花♀)=1：1，反交组合 的亲子代为W(非芦花♀)×ZZ(芦花了)→Z2(芦花3)、 ZW(芦花♀)，A、B正确：反交子代芦花鸡相互交配(ZZ× ZW),所产雌鸡有芦花(ZBW)和非芦花(ZW)两种类型，C错误： 正交组合的子代中芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，D正确。 [答案C 重难点了人类红绿色盲症一伴X染色体隐性遗传 L.伴性遗传的概念 色知识回顾 将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联 性染色体、基因与性状 系的遗传方式称为伴性遗传。 (1)性染色体上的基因控 2.人类红绿色盲症 制的性状会呈现出性别差异 红绿色盲由位于X染色体上的隐性基因所控制的性状遗传， (与性别相关联) 该基因在Y染色体上没有等位基因。 (2)性染色体上含有控制 (1)人的正常色觉与红绿色盲的基因型与表型 性别的基因，如人类男性的性 女性 男性 别是由位于Y染色体上的 基因型 XXH XX XX XY XY SRY基因决定的，有这个基因 表型 正常 正常（携带者）】 色盲 正常 色盲 才表现为男性。 (3)伴性遗传的类型：伴 (2)遗传图解 X染色体显性遗传；伴X染色 b. 体隐性遗传；伴Y染色体 亲代女性正常 男性色台 亲代女性携带者 男性正常 X y Xx x 遗传 配子 配子风 X 巴命题情境 子代XX Y 子代Xx)XY X、Y染色体上的基因 女性携带者男性正常 女性正常女性携带者男性正常男性色言 (1)人类的染色体组成： :】1:1 特点：子代中男性、女性均特点：子代中男性有1/2正常，1/2患色 22对常染色体+XX(女性)、 类型 不患色盲，女性均为携带者 盲：女性均不患色盲，但有1/2为携带者 22对常染色体十XY(另性). C. d. 采代女性色言 男性正常 亲代女性浒带者 男性色盲 的 XX XY) 配子 ⑧⑧ 配子风风】 Y (2)性染色体的结构： 子代XX @9 子代X"X XX XY)Y 女性携带济男性色言 女性讲带者女性色世另性正常另性色自 I区：X、Y染色体的同源 1 1 ：11:1 区段，有等位基因存在 特点：子代中男性均患色特点：子代中男性有1/2正常，1/2患色 盲，女性均为携带者 Ⅱ1区与Ⅱ2区：X、Y 盲：女性有1/2患色盲，1/2为携带者 染色体的非同源区段，基因只 56 第二章染色体与遗传医出组 (3)遗传特点 位于Y染色体上或只住于X ①红绿色盲发病率男性高于女性。 染色体上。例如控制红绿色 ②红绿色盲交叉遗传。遗传图解a中男性色盲(XY),其女 盲的基因只位于Ⅱ2区。 (XX心)为携带者：遗传图解b中女性携带者，其子为男性色盲(XY)。 (3)在减数分裂过程中X ③对于红绿色盲，若家系中女患病，则其父和子一定患病。 柒色体与Y染色体的同源区 段进行联会， 遗传图解c中女性色盲(XX),其父和子均为患者。 例3如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性 染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的 红绿色盲致病基因来自( 门正常男 ○正常女 %色言男 聊色言女 4自测 10 A.I-1 B.I-2 C.I-3 D.I-4 【题目】调查发现，一患病 女性与正常男性结婚，他们的 解析Ⅱ-7正常，不带红绿色盲致病基因，因此Ⅲ9的致病 儿子均患此病，女儿均正常。 基因只能来自Ⅱ6，Ⅱ6是携带者，则其红绿色盲致病基因一定 下列说法正确的是( )。 来自I-2。 A.属于伴X染色体显性 [答案B 遣传病 B.在普通人群中女性患 易错点养不请遗传概率计算中的“性别”问题 者比男性患者多 1.常染色体计算中的“性别”问题 C.男性患者可产生不含 规律1：男孩患病=女孩患病=患病孩子=孩子患病： 该病致病基因的精细胞 规律2：患病男孩=患病女孩=患病 D.男性惠者与正常女性 婚配，所生儿子都正常，女儿 2.性染色体计算中的“性别”问题 都惠该病 性染色体情况较复杂，很难像常染色体一样总结出具体规 【答案C 律，只能就具体情况进行讨论。下面以色盲为例，分情况总结 【提示】该遗传病女性患 如下。 者与正常男性结婚，他们的儿 后代表型 色言孩子孩子色言男孩色言色言男孩女孩色盲色言女孩 子均患此病，女儿均正常，可 1)XX5×Xy 0 0 0 0 0 0 判断该遗传病属于伴X染色 (2)X"X×XY 0 0 0 0 0 0 体隐性遗传病，A错误：该遗 (3)XX×XY 2 0 0 传病在普通人群中男性患者 (4)XX×XY 1 比女性患者多，B错误：该遗 2 4 5)X XXXY 传病男性患者的Y染色体上 2 1 2 0 0 没有其致病基因，因此可产生 6)Xx×XY 1 1 不含该病致病基因的精细胞， 57 重避台手细高中生物学必修2遗传与进化水（渐江专用） C正确；该遗传病男性患者与 ◆易错题一对表现正常的夫妇，生了一个既患色盲又患白 正常女性婚配，如果该正常女 化病的儿子（白化病为常染色体遗传病），求： 性是纯合子，则所生子女都不 (1)他们再生一个男孩患色盲白化的概率： 患该病，D错误。 (2)他们再生一个患色盲白化男孩的概率： 金淘（哈· 2洁 正解展示据题意可知，双亲基因型为AaXEX×AaXY 回防错档案 概率计算如下所示。 常柒色体和性染色体结 据基因的 据规律1 据规律2 据交配 据交配 合的计算中，伴性遗传考虑性 分离定律 方式(3) 方式(3) 别，常染色体遗传不考虑性 白化孩子 男孩白化 白化男孩 男孩色盲 色盲男孩 别。常染色体遗传时，性别已 1 4 由性染色体决定，故不需要再 乘以1/2. 男孩患色盲白化=男孩色盲×白化孩子=号×}8：患 色盲白化男孩=色育男孩×白化孩子=}×}6 雨知识回顾7 重难点4抗维生素D佝偻病一伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 1.伴X染色体显性遗传的定义 (1)定义：由位于Y染色 体上的基因所控制的性状遺 由位于X染色体上的显性基因所控制的性状遗传，该基因在 传，该基因在X染色体上没有 Y染色体上没有等位基因。 等位基因。 2,抗维生素D佝偻病致病基因的特点 (2)实例：人类外耳道多 毛症 (1)致病基因是显性基因。 (3)遗传特点：①患者全 (2)致病基因只位于X染色体上。 为男性，女性全正常：②具有 (3)只要有致病基因就患病，不存在表型正常但携带致病基 世代连续遗传的现象，致病基 因由父亲传给儿子、儿子传给 因的情况。 孙子。 3.基因型和表型 女性 男性 基因型 XPXD XPX XX! XPY XY 表型 患病 患病 正常 患病 正常 例I抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基 因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )o A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 58 第二章 染色体与遗传么组 C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常，女儿患病 巴防错档案园 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 (1)遗传方式的判断。 解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女 关于甲病：根据题意可 知，甲病是伴性遗传病，系谱图 患者结婚，其女儿都是患者，A错误：男患者与正常女子结婚，其 中Ⅲ-14患病女性的父亲Ⅱ-7 女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若 正常，说明甲病不可能是伴X 女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和 染色体隐性遗传病，且Ⅲ-14、 Ⅱ-6和I-1都患甲病，表明患 女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性 病与上一代连续遗传，所以甲 遗传病致病基因，D正确。 病的遗传方式是伴X染色体 答泰D 显性遗传。 关于乙病：根据Ⅱ-6和 易错点不会判断遗传方式 Ⅱ-7不患乙病，但生出患乙病 ●易错题如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系 的儿子，说明乙病是隐性遗传 谱图，其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性 病，又因Ⅱ-7不携带乙病的致 病基因，Ⅲ-12的致病基因只 遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新 能来自Ⅱ-6，体现出交叉遗 的基因突变的情况下，请回答下列问题： 传，所以乙病的遗传方式是伴 ☐正常男性 X染色体隐性遗传。 ○正常女性 关于丙病：根据Ⅱ-10和 ☑患甲病另性 Ⅱ-11不惠丙病，但生出患丙 ☑也甲病女性 病的女孩，说明丙病的遗传方 調患乙病男性 Ⅲ图盥必◇ 别患甲、乙病男性 式是常染色体隐性遗传。 12131415 16 17 ⊙患丙病女性 (2)患病概率的计算。 (1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 由系谱图可知，Ⅲ-15为 乙病致病基因的杂合子及丙 ,丙病的遗传方式是 病致病基因的携带者的基因型 (2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是 发概率为品DXX,I-16 基因型及概率为专DDXY (3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因 号DNY。所以后代意丙病 携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一 的概率为品×号×动 2 1 种病的概率是 不患丙病的概率为1一600 答案(1)伴X染色体显性遗传；伴X染色体隐性遗传：常 600后代患乙病的概率为 599 染色体隐性遗传。 1/4,不患乙病的概率为3/4， (2)Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X 所以只患一种病的概率为 染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生X出的配子。 ×+器×}别 (3)301/1200。 59 重雕点手圆高中生物学必修2遗传与进化2父（浙江专用） 02关建能力提升。 关键点 伴性遗传的特点分析 1/256 19 9 目鲁忠口病另性、女怕 伴X染色体 项目 伴X染色体 伴Y染色体 四①肃乙病务性、女怕 显性遗传 隐性遗传 遗传 自2 9 图密患口、7病男性、女性 ①女性患者多 ①男性患者多 ☐○正汽为仁、女性 于男性患者： 于女性患者： ②具有连续遗②具有隔代交 传现象： 叉遗传现象： ①患者全为 下列叙述正确的是( )。 ③男性患病，其③女性患病，其 男性，女性全 母亲和女儿一 父亲和儿子 部正常： A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 特点定患病： 定患病： ②致病基因 B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 ①女性正常，其④男性患病，其父传子，子传 C.若Ⅲ-1与某正常男性结婚，所生正常孩 父亲和儿子一 母亲和女儿至孙，具有世代 定正常： 少为携带者： 连续性 子的概率为25/51 ⑤女性患病，其 ⑤男性正常，其 D.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，同时患两 父母至少有 母亲和女儿 方患病 定正常 种病的概率为1/17 抗维生素D佝 人类的外耳 解析图中Ⅱ-2、Ⅱ-3均不患乙病，Ⅲ3为 实例 偻病 红绿色盲 道多毛症 患乙病女性，由此推出乙病为常染色体隐性遗 房得力 传病（致病基因用b表示），根据题中提示推知 隔代遗传与交叉遗传 甲病为伴性遗传病。若甲病是伴X染色体隐 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传 性遗传病，则Ⅳ-1必患甲病，若甲病是伴Y染 病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔 色体遗传病，则女性不会患病，因此可以确定 两代或三代才出现患者，这种遗传方式就称 甲病为伴X染色体显性遗传病（致病基因用A 为隔代遗传。 表示)，A错误。Ⅱ-3和Ⅲ-6的基因型都是 交叉遗传主要是针对伴X染色体遗传 B弘XX,B错误。Ⅲ-1的基因型为BBXX、 的疾病而言的。由于致病基因位于X染色 体上，而女性有两条X染色体，男性只有一 号hXX,人群中之亮的发病率为1/256，即 条，所以男性所带的这一条X染色体只能传 bb所占比例为1/256，则配子b所占比例为 给他的女儿，表现出男传女的交叉传递，这 1/16,配子B所占比例为15/16，人群中不患乙 类遗传方式就称为交叉遗传。 病的基因型及比例为BB:Bb=15:2,正常男 隔代遗传≠交叉遗传。隔代遗传是隐 性遗传的特点，交叉遗传是伴X染色体隐性 性的基因型为号BBXY,号B跳XY,所生正常 遗传的特点。两者不一定同时发生。 孩子的概率为1-号×号×)×2-.C正 例①(2020·浙江1月选考)如图为甲、乙 确。Ⅲ-3的基因型为bbXAX,Ⅲ-4的基因型 两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗 传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为 为BXY号hXY,他们再生一个孩子同 60 第二章染色体与遗传么9 时患两种璃的概率为号×X号，D错误。 生孩子患病的概率为1一3一3。 1_2 答案C 这两种解法的错误在于忽视了Ⅲ-1是 易错点 患病者的事实，即没有从整体的角度来推断 思维分析不够严密 Ⅱ-2的基因型。 ◆易错题如图所示，Ⅱ-2与Ⅱ-3所生孩 关键点2遗传病遗传方式的判断方法 子患病的概率为 遗传病遗传方式的判断方法如下表所示， 口正常男 图解中☐表示男性，○表示女性，加斜线表示 ○正带女 患病。 ☑患病男 方法步骤 图解表示 现象及结论 ⑦患病女 第一，确定是 路Q 若系谱图中所有患者均为男 否为伴Y遗 O物密图0 性，且患者后代中男性全为惠 传（一般不考 66边66脑的 者，则为伴Y染色体遗传 答案1/2。 虑X、Y同通 必口 只要出现”母病子女全病，母 正解展示据图分析，该病最可能为常 区段}或细胞 口g必0 正常子女全正常“，则为细胞 质遗传 物的口石凸 质遗传 染色体上显性基因致病（中学阶段若题干无 特别说明，则不考虑XY同源区段的遗传， 9 无中生有”（无病的双亲，所 第二，确定图 66 生的孩子中有患者)为隐性 A、a分别表示致病基因和正常基因)。已知 谱中遗传病的 I-1、I-2、Ⅲ-1均患病，Ⅲ-2正常，则Ⅱ-2 显隐性 工 “有中生无”（有病的双亲，所 的基因型为Aa。Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配(Aa× 生的孩子中有正常的)为显性 aa),所生孩子患病的概率为1/2。 ①”有中生无"为 团-0 显性： 防错档采 0口香%-函 伴X染色 口亡 ②父病女必病，体显性遗传 I-1、I-2均患病，Ⅱ-1正常，该遗传病 子病母必病 为常染色体显性遗传病(A、a分别表示致病 ①”有中生无“为 超 显性 常染色体显 基因和正常基因)，则Ⅱ2的基因型及概率 第三，确定致 ②父病女不病或性遗传 病基因位于常 为号AA.号Aa 子病母不病 染色体上还是 ①“无中生有为 位于性染色体 ②▣ ①直接计算：号×(2AX1a)=了Aa, 上 c62 隐性： 伴X染色 ②母病子必病 体隐性遗传 女病父必病 3×AX1a)=3Aa ①“无中生有”为 0T0 隐性： 常染色体阳 故Ⅱ-2与Ⅱ-3所生孩子患病的概率为 6品 ②母病子不病或性遗传 女病父不病 第四，若系谱 若该病在代与代之间连续遗传，则最可能为显性 ②间接计算：生一个不患病的孩子的概 图中无上述特 遗传病：若在系诺图中隔代透传，则最可能为隐性 征，只能从可 遗传病：最后再根据患者性别比例进一步确定 率为号×（X1a)-号a,故Ⅱ-2与Ⅱ3所 能性大小方面 显性 者性赵比创相卢紫染生体上此相当 2 来推测 瓶新女多于另 X柒色体上。 清另多于女 遗传 61 重避台手细高中生物学必修2遗传与进化水（渐江专用） 段果因 一个可以确定来源，另一个来自母亲的X无 (1)从特殊着手分析，如伴Y的有无。 法确定来源。 (2)分析显隐性情况。 答亲(1)不能。女孩AA中的一个A必 (3)与性别相关性分析。 然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故 (4)不确定性分析。 无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是 (5)审题时要注意是问“可能”还是“最 祖母：另一个A必然来自母亲，也无法确定母 可能”。如果问某一遗传系谱“最可能”是什 亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母（其 么遗传病，答案只有一种：如果问某一遗传系 他合理答案也可)。 谱“可能”是什么遗传病，答案一般有几种。 (2)祖母：该女孩的一个X来自父亲，而 例②等位基因A和a可能位于X染色体 父亲的X一定来自祖母：不能。 上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基 关键点3基因存在于常染色体还是X染色 因型是XAX或AA,其祖父的基因型是XAY 体上的判断 或Aa,祖母的基因型是XX或Aa,外祖父的 (1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲 基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XX 本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。 或Aa。 ①若正交和反交的后代表型相同，都表现 不考虑基因突变和染色体畸变，请回答下 同一亲本的性状，则这对等位基因位于常染色 列问题： 体上。 (1)如果这对等位基因位于常染色体上， 正交P BB♀)×bb() 能否确定该女孩的两个显性基因A来自祖辈 四人中的具体哪两个人？为什么？ F Bb (2)如果这对等位基因位于X染色体上， 反交P bb(♀)×BB() 那么可判断该女孩两个X中的一个必然来自 (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是 F Bb ②若正交后代全表现为甲性状，而反交后 此外 (填“能”或“不能”)确定另一个 代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性 X4来自外祖父还是外祖母。 状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色 [解析(1)如果该等位基因位于常染色体 体上。 上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩 正交P XX×XY 所含的两个显性基因A分别来自其父母，但因 其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母 XX XEY 中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该 反交P XX XXEY 等位基因位于X染色体上，根据性染色体上基 因的传递规律，该女孩所含的XX基因分别 F XPX XEY 来自其父母，其父亲的X一定来自祖母，其父 (2)若已知相对性状的显隐性，只需一个 亲的Y一定来自祖父，故该女孩两个X中的杂交组合即可判断基因的位置，则用隐性雌性 62 第二章 染色体与遗传么9 个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。 灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长 眼 性别 ①若基因位于X染色体上，则后代中雌、 翅：黑檀体残翅 雄个体的表型完全不同，雌性个体表现显性性 1/2雌 9:3:3:1 12有眼 状，雄性个体表现隐性性状。 1/2雄 9t3÷3:1 XbXb X XBY 12雌 9:3:3:1 12无眼 12雄 9:3:3:1 F XX XY 请回答下列问题： ②若基因位于常染色体上，则后代的表型 (1)根据杂交结果， (填“能”或 与性别无关。 “不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因 P bb(♀)×BB(2) 是位于X染色体上还是常染色体上。若控制 有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据 F B 上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状 色用很 是 ,判断依据是 (1)先判断基因在常染色体上还是在X (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常 染色体上。 染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料， ①已知性状的显隐性 设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性 罕隐性 子代♀、d (要求：写出杂交组合和预期结果)。 表型一致 →基因在常染色体上 × (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 6显性 子代早、子分别 4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀 为显性、隐性 →基因在X染色 体上 体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F,相互交配后， ②未知性状的显隐性 F2中雌雄均有 种表型，其中黑檀体长 正反交 →正反交结果一致→基因在常染色体上 翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状 实验 一正反交结果不一致→基因在X染色体上 为 (填“显性”或“隐性”)。 (2)再判断在X、Y染色体的同源区段还 解析(1)无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交， 是只位于X染色体上。 子代不同性别果蝇中表现为有眼、无眼的概率 ♀纯合隐性 子代♀、1 基因位于X、Y 均为显性 染色体同源区段 相同，不能确定相关基因位于常染色体上还是 × 子代♀为显性，基因只位于 X染色体上。若基因位于X染色体上，只有当 纯合显性 了为隐性 X染色体上 母本为杂合子，父本为隐性个体时，后代雌雄 例3果蝇体细胞有4对染色体，其中2、 果蝇均为一半有眼，一半无眼，即母本的无眼 3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状 性状为显性性状。(2)判断无眼性状的显隐性 的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀 时，可将雌、雄果蝇交配，子代是否出现性状分 体性状的基因位于3号染色体上。某小组用 离作为标准。(3)若控制有眼/无眼的性状位 一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长 于4号染色体上，长翅/残翅、灰体/黑檀体、有 翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下表 眼/无眼这三对相对性状的遗传符合基因的自 所示。 由组合定律。F1为三杂合体，F1相互交配后， 63