内容正文:
六校联盟2024年11月期中联考
高二化学试题
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚,
3.考生作答时,请将答策答在答题卡上。选择题每小题选出答素后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非远择题请用直径05毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答,超
出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:选择性必修1专题1、专题2。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23S32
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.化学与工业生产、社会发展等息息相关,下列说法正确的是
A.在潮湿的空气中,纯铁比生铁更容易生锈
B.将滹沱河特大桥的桥墩钢铁与外接电源正极相连以减缓桥梁的腐蚀
C.工业上电解熔融的A1C来制备铝
D.锌锰干电池工作时,存在化学能转化为电能和热能的过程
2.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12 g NaHSO晶体中含有0.2Na个阳离子
B.11.2L由乙烷和丙烯组成的混合气体中所含碳氢键数为3NA
C.8gCH4含有中子数为3NA
D.0.1molH2和0.1mol12于密闭容器中充分反应后,HI分子总数为0.2NA
3.将NaCl溶液滴在一块光亮清洁的铁板表面上,一段时间后发现液滴覆盖的圆周中心区(a)已被腐蚀而
变暗,在液滴外沿出现棕色铁锈环(b),如图所示。下列说法错误的是
铁锈环(b】
A.铁片腐蚀过程最终生成的铁锈为Fe2O3·xH2O
腐蚀区(a)
B.液滴之下氧气含量少,铁片作负极,发生的氧化反应为Fe一2e一Fe+
C.液滴边缘是正极区,发生的电极反应为O2+2H2O+4e一4OH
D.铁片腐蚀最严重区域是生锈最多的区域
4,下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
A.已知2H2(g)十O2(g)一2H2O(g)△H=-483.6kJ·mol厂1,则氢气的燃烧热为241.8k·mol
B.一定条件下,将N2(g)和H2(g)置于密闭容器中充分反应生成1 mol NH(g)放热46.2kJ,其热化
学方程式为N2(g)十3H2(g)一2NH,(g)△H=-92.4kJ·mol广
C.已知2C(s)+202(g)=2C02(g)△H=a2C(s)+O2(g)—2CO(g)△H=b,则a>b
D.已知P,(白磷,s)一4P(红磷,s)△H<0,则白磷比红磷稳定
【高二11月期中联考·化学第1页(共6页)】
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5.研究发现,在饮用水、食物或牙膏中添加氯化物,能起到预防龋齿的作用,这是因为氟离子能与羟基磷灰
石发生反应,该反应为Ca(PO),OH(s)十F(aq)一C4(PO),F(s)十OHT(aq)。下列说法正确的是
A.中子数为17的磷原子:P
B.OH的电子式为:O:H
C,氧是第二周期第VA族元素
D.Ca(PO,),F中既存在共价键又存在离子键
6.COCl2(g)一CO(g)+Cl2(g)△H>0,当反应达到平衡时,下列措施:①升温;②恒容通入惰性气体;
③增加CO浓度:④减压:⑤加催化剂;⑥恒压通入惰性气体,能提高COC12转化率的是
A.①②④
B.①④⑥
C.②③⑤
D.③⑤⑥
7.一定温度下,向容积恒为2L的密闭容器中通入两种气体发生化学反应,/m©↑
1.2
反应中各物质的物质的量变化如图所示,对该反应的推断合理的是
1.0
A.该反应的化学方程式为3B十4D6A+2C
0.8
0.6
B
B.反应进行到1s时,(A)=(C)
04
C.0~6s,用B表示的平均反应速率为0.05mol·L-1·s1
0.2
D.反应进行到6s时,各物质的反应速率相等
8.我国科学家研发了一种室温下可充电的Na-CO2电池,工作原理如图所示。放电时,NaCO3与C均
沉积在碳纳米管中,下列说法错误的是
顶载/电源中
A充电时,阴极反应为Na十e一Na
B.放电时,转移0.4mole,碳纳米管电极增重21.2g
C.充电时,电源b极为正极,Na向钠箔电极移动
NaNaCO.C/NaCO
一+充电
D.放电时,电池的总反应式为4Na十3C02一2Na2C0,十C
+放电
钠箱
有机电解质碳纳米管
9.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
向1mL0.1mol·LKI溶液中加人5mL0.1mol·L1FcCl2溶液充分反应后
A
化学反应有一定限度
用苯萃取2~3次,取水层滴加KSCN溶液观察溶液颜色变化
B
向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴KMO,溶液,振荡,观察溶液颜色变化
S0,具有漂白性
向盛有淀粉K1溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化
B的氧化性比l的强
0
分别取50mlL0.5mol·L硫酸、氢氧化钡两溶液在量热器中充分反应,测定反
测定中和热
应前后最大温度芳
10.Ni可活化C,H制得CH,其反应历程如图所示,下列关于活化历程的说法正确的是
E/kJ*mol-I
过渡态2
50.00
Ni(s)+C2H(g)
N
49.50
0.00
NiCH(s)+CH(g)
0.00
过渡态
中间体3.657
-50.00
中间体1-28.89
-45.88
-56.21
-100.00
-150.00
中间体2
154.2
-200.00
A.Ni是该反应的催化剂,参与反应的过程
B.总反应的△H>0
C.总反应的速率由“中间体2→中间体3”决定
D.该反应过程中分别有碳氢键、碳碳键的断裂和形成
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11.在其他条件不变时,只改变某一条件,化学反应aA(g)十B(g)一C(g)的平衡变化图像如下(图中p
表示压强,T表示温度,n表示物质的量,a表示平衡转化率),据此分析,下列说法正确的是
(C)
(A)
反应时
A在图像I中,说明正反应为吸热反应
B.在图像I中,若p>p2,则此反应的△S>0
C,在图像Ⅱ中,说明该正反应为吸热反应
D.在图像Ⅲ中,若T>T2,则该反应能自发进行
12.一定条件下存在反应:CO(g)十HO(g)一C02(g)+H2(g),其正反应放热。现有三个相同的2L
恒容绝热(与外界没有热量交换)密闭容器I、Ⅱ、Ⅲ,在I中充人1molC0和1molH2O,在Ⅱ中充
入1 mol CO2和1molH2,在Ⅲ中充入2 mol CO和2molH20,700℃条件下开始反应。达到平衡
时,下列说法正确的是
A.容器I、Ⅱ中正反应速率相同
B容器I、Ⅲ中反应的平衡常数相同
C.容器I中CO的物质的量比容器Ⅱ中的少
D.容器I中C0的转化率与容器Ⅱ中C02的转化率之和小于1
13.如图所示,装置(I)是一种可充电电池的示意图,装置(Ⅱ)为电解池的示意图,装置(I)的离子交换
膜只允许Na通过。电池充、放电的化学方程式为2NaS十
电极A
离子交换膜
电极B
NaB,费器NS+3NaB,当闭合K时,X极附近溶液先变红
电解质
电解质
色。下列说法正确的是
(I)
A装置(I)中Na从右到左通过离子交换膜
NaC1和酚酞
电极X
混合溶液
电极Y
B.电极A的电极反应式为NaBr,十2Na++2e—3NaBr
()
C.电极X的电极反应式为2C一2e一Cl2个
D.每有0.1 mol Na*通过离子交换膜,电极X上就生成标准状况下1.12L气体
14.向一恒容密闭容器中充人1 mol CH,和一定量的H2O,发生反应:CH,(g)十H2O(g)一CO(g)+
3H®.CH,的平衡转化率按不同投料比[一器]随温度的变化商线
如图所示。下列说法错误的是
A.反应速率:九通<"速
B.I<z
TO
C.点a,b,c对应的平衡常数:K,<K=K。
T/K
D.反应温度为TK,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)I.实验室用100mL0.500mol·LCH,C00H溶液与100mL0.55mol·L1Na0H
溶液进行测定反应热的实验,装置如图所示,得到表中的数据。回答下列问题:
CH,C0ONa溶液比热容c=4.2J·g·K,溶液的密度为1g·cm3。(已知:反应放出的热
量Q=cm△1)
实验
起始温度1/℃
终止温度
温度差平均值
温度计
硬纸板
次数
醋酸
NaOH溶液
2/℃
(6-4)/℃
20.2
20.3
23.3
碎纸条
2
20.3
20.5
23.4
3
20.5
20.6
23.5
【高二11月期中联考·化学
第3页(共6页)】
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(1)图中实验装置中尚缺少的玻璃仪器是
(2)通过计算,写出CH,COOH和NaOH反应的热化学方程式:
(3)CH,COOH反应热的文献值为-56.1kJ·mol,你认为测得的热量数值偏小的可能原因是
(填字母)。
A.量热计的保温效果不好
B.酸碱溶液混合不迅速
C,实验中,测量酸液的初始温度后,使用同一支温度计直接测量碱液的初始温度
D.用量筒量取酸和碱溶液的体积时仰视读数
(4)相同条件下,你认为CH,COOH与NaOH中和反应的△H,和HCl与NaOH中和反应的
△H2相比,
(填“△H,”“△H2”或“一样”)大,原因是
Ⅱ.为了探究原电池和电解池的工作原理,某研究性学习小组用如图所示的装置进行实验:
X(C
(Fe)
NaOH溶液
(6 molL-)
两极均有气体产生,且Y极溶液逐渐变成紫红色,停止实验后观察到铁电极明显变细,电解液仍
然澄清。查阅资料知,高铁酸根离子(FCO)在溶液中呈紫红色。请根据实验现象及资料信息,
回答下列问题:
(5)可用碱性甲烷燃料电池作为该电解装置的外加电源,写出该燃料电池负极的电极反应式:一
(6)电解过程中,X极附近溶液的碱性
(填“增强”“减弱”或“不变”)。
(7)电解过程中,Y极发生的电极反应为4OH一4e一2H20十O2个和
16.(14分)某粗盐溶液中除泥沙外,还含有Ca+、Mg+、SO等杂质离子,粗盐提纯后可以通过侯氏制
碱法和氣碱工业制取多种重要工业产品。下图是有关工艺流程,ABC,D、E、F为中学化学常见物质。
沉淀
过调一藤发浓沉淀过速→格分解→纯碱
气体1电解气体2
烧碱语液
回答下列问题:
(1)环节I中A,C依次应加人的物质为NaOH、
,加入D发生反应的离子方程式为
(2)环节Ⅱ中为了产生更多沉淀,应先通入过量的气体E为
(填化学式),再通入
(填“少量”或“过量”)的F,这时发生反应的化学方程式为
热分解时需用到的仪器为」
(填字母)。
A.表面皿
B.蒸发
C,培养皿
D.坩埚
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(3)环节Ⅲ在阴极发生的电极反应为
,电解一段时间后加适量
以使电解液恢复到电解前的浓度;产生的气体2可以与所得烧诚溶液发生反应制取消毒液,化学
方程式为
17.(15分)回答下列问题:
(1)电解NO制备NH,NO的工作原理如图1所示,其中阳极的电极反应式为
,为使电解产物全部转化为NHNO,需补充物质A,则A可以是
物质A之
+NHNO,浓游液
阴极
阳极
NO
NH
NO
NO
NO
NO
NHNO,稀溶液
AgNO-HNO,落液
图1
图2
(2)图2为电解精炼银的示意图,
(填“a”或“b”)极为含有杂质的粗银,若b极有少量红棕色
气体产生,则生成该气体的电极反应式为
(3)1L某溶液中含有的离子如下表:
离子
Cu+
Al+
NO
物质的量浓度/(mol·L1)
2
a
用惰性电极电解该溶液,当电路中有3m©l。通过时(忽略电解时溶液体积变化及电极产物可能
存在的溶解现象),下列说法正确的是
(填字母)。
A.电解后溶液呈酸性
B.a=3
C.阳极生成1.5molC2
D.阴极析出的金属是铜和铝
(4)我国科研工作者提出通过阴离子交换膜及合适的催化剂,先使CO2电催化转化为乙烯,乙烯再与
另一电化学体系结合制备高附加值的环氧乙烷(HC
CH)的工作原理如图3所示。
Cu箔
rO/Ti网
阴离
交换
二氧化碳
0.ImoL-的KHCO,溶液
阳极【)☐
乙烯
阴离子交换婴
环氣乙烷
明极☐
图3
①制备环氧乙烷电化学体系中电解质溶液为KOH溶液,该过程阳极的电极反应式为
②电极H上生成16.8L(标准状况)O2时,理论上可得到环氧乙烷的质量为
【高二11月期中联考·化学第5页(共6页)】
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18.(14分)减弱温室效应的方法之一是将CO2回收利用,科学家研究利用回收的CO2制取甲醛,反应的
热化学方程式为CO2(g)+2H2(g)一HCHO(g)十H,O(g)△H.
回答下列问题:
(1)已知:①HCHO(g)+O(g)C02(g)+IH2O(g)△1I,--480kJ·mol。
②相关化学键的键能数据如下表所示:
化学键
0=0
H-H
O-H
键能/(k·mo')
498
436
464
则C02(g)+2H2(g)一HCHO(g)+HO(g)
△H=
(2)一定条件下,将n(C02)·n(H2)=】·2的混合气休充人恒温恒容的密闭容器中,发生反应
CO2(g)+2H2(g)一HCHO(g)+HO(g)。
①下列不能说明反应已经达到平衡状态的是
(填字母,下同)。
a.容器内气体密度保持不变
b.HO的体积分数保持不变
c该反应的平衡常数保持不变
d,混合气体的平均相对分子质量不变
②下列措施既能提高H2的转化率又能加快反应速率的是
a升高温度
b.使用高效催化剂
c缩小容器体积
d扩大容器体积
e及时将产物H2O(g)分离出体系
(3)实验室在2L恒容密闭容器中进行模拟上述合成HCHO的实验。
I.T1℃时,将1 mol CO2和2molH2混合气体充入容器中,10min后达到平衡,C02的转化率
为50%。
①用H2表示该反应的平均反应速率为
②T1℃时,反应的平衡常数K
Ⅱ.T2℃时,向容器中充入一定量的H2和CO2的混合气体,容器内气体压强为1.2kPa,反应达
到平衡时,HCH0的分压与起始的,品关系如图所示。
0.24
·E
D
iF
A
1522.5
)
CO】
,-2时,反应达到平衡后,若再向容得中充人C0,(g)和,0(g),使二者分压均
大0.05kPa,则达到新平衡时,H2的转化率将
(填“增大”“减小”或“不变”)」
④当三2.5时,达到平衡状态后,HCH0的分压可能是图像中的点
(填“D”
“E”或“F”)。
【高二11月期巾联考·化学第6页(共6页)】
25-X-236B六校联盟2024年11月期中联考·高二化学
参考答案、提示及评分细则
1.D2.C3.D4.B5.D6.B7.C8.B9.C10.C11.D12.D13.D14.A
15.(15分.除特殊说明外,每空2分)
(1)环形玻璃搅拌棒(1分)
(2)CH COOH(aq)+NaOH(aq)-CH,COONa(aq)+H2O(I)AH=-50.4 kJ.mol
(3)ABC
(4)△H:CHC)H是弱酸,电离要吸热
(5)CH,-8e+100HCO+7H0
(6)增强
(7)Fe-6e +80H-FeO+4H,O
解析:(2)由分析可知,醋酸和氢氧化钠反应生成0.05 mol H2O放出的热量为2.52kJ,则生成1 mol H2O放出的热量
为5×2.52W=50,4W即写出CH,C0OH和Na0H反应的热化学方程式为CH,C0OH(aq)+NaOH(aq)一
CH,COONa(aq)+HO(1)△H=-50.4kJ·mol':
(4)由于醋酸是弱酸,要电离,电离是一个吸热的过程,导致CH COOH与NaOH中和反应的△H,大于HCI与NaOH
中和反应的△H2:
(6)电解的过程中,阴极上氢离子放电生成氢气,电极反应式为2HO十2一一H↑十2OH,则阴极附近氢氧根离子
浓度增大,X极附近溶液的碱性增强:
(7)铁是活泼金属,电解池工作时,阳极上铁失电子发生氧化反应,氢氧根离子失电子发生氧化反应,则发生的电极反
应式为Fe-6e十8OHFe(+4HO和4OH-4e一2H,O十O.↑.
16.(14分,除特殊说明外,每空2分)
(1)NaCO(1分):H+OH一HO,CO+2H—CO,↑+H,O
(2)NH,(1分):过量(1分):NH·HO+CO,+NaCI一NaHCO3¥+NHCI(或NH+HO+CO+NaC1
NaHCO¥+NHCI):D(1分)
(3)2H+2eH2↑或2HO+2eH2↑+2OH:HCl:CL2+2NaOH-NaC+NaCIO+H2O
解析:(1)由分析可知,环节I中A,B,C依次应加入的物质为NaOH、BaCL2,NaCO,试剂D为盐酸,盐酸和过量的氢
氧化钠、过量的碳酸钠反应,离子方程式为H十OH一一HO,CO十2H一CO)2◆+HO:
(2)氨气在水中的溶解度大,故先通入过量的气体E为NH:再通入过量二氧化碳:对应的反应为NH·HO十CO,十
NaCI一NaHCO,¥十NHCl:加热碳酸氢钠分解生成碳酸钠,加热固体物质应该用坩埚,故选D:
(3)电解氯化钠溶液时,在阴极发生的电极反应为2H+2e一H↑或2HO+2e一H↑+2OH:在阳极氯离
子失去电子生成气体2为氯气,氯气与所得烧碱溶液发生反应制取消毒液,化学方程式为CL十2N(OH一一NC十
NaClO+H.O.
17.(15分,除特殊说明外,每空2分)
(1)NO+2HO-3e一NO与+4H:NH或氨水
(2)a;NO +2H+e=NO+H2O
(3)A
(4)0C,H-2e+20H一H.CCH+H.0②11g3分)
解析:(1)根据电子守恒可知,总反应为8NO+7HO一3NH,NO十2HNO,要使电解产物全部转化为NH,NO,需
补充NH或氨水:
(2)电解精炼银时,粗银做阳极,所以粗银与电源正极相连,即与电源正极相连的a极为粗银:与电源负极相连的b极是
阴极,发生还原反应,生成的红棕色气体是N)2,电极反应式为N)方十e十2HNO2↑十HO:
【高二11月期中联考·化学参考答案第1页(共2页)】
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(3)1molC+在阴极上放电时转移2mole,C放电完毕后,1molH放电转移1mole,阳极首先由1molC1放
电转移1mole生成氯气,C放电完毕后,水电离的氢氧根继续放电:2HO一4e一一(O2↑+4H,由电极反应式可
知,又转移的2mole生成2olH,即生成的氢离子比消耗的氢离子多,则电解后溶液呈酸性,故A正确:溶液中电
荷守恒,即2c(Cu+)+3(A1+)=(NO)+c(CI),由表格可知,各离子浓度均为1mol·L1,代人可得a=4,故B
错误:电解时阳极首先发生2CI一2一一CL2个,但是溶液中氯离子的物质的量为1mol,所以生成的氯气不可能是
1.5mol,故C错误:离子放电顺序:Cu>H>A+,则阴极析出的金属没有铝,故D错误;
(4)①分析题给装置,可知制备环氧乙烷电化学体系为电解池,在电解池中阳极发生氧化反应,乙烯失去电子,与电解
质中的阴离子OH结合生成环氧乙烷和水,电极反应式为C2H,一2e十2OH一HC一CH,十H,O:
0
②CO2转化为乙烯,碳元素化合价降低,得电子被还原,发生还原反应。G极的电极反应式为2CO2+12H+
12e一CH,十4HO:H极的电极反应式为2HO一4e(O2↑+4H。电极H上生成16.8L(标准状况)O,时,
16.8L
即生成0,的物质的量为2.4,:mo=0.75mol.转移电子物质的量为3mol,则生成乙烯的物质的量为0.75mol,
生成环氧乙烷的物质的量为0.75mol,理论上可得到环氧乙烷的质量为0.75mol×44g·mol1=11g。
18.(14分,每空2分)
(1)-6kJ·mol厂1
(2)①ac②c
(3)①0.05mol·L1·min1②@1③增大④F
解析:(1)根据△H=反应物总键能一生成物总键能,反应2H(g)十O,(g)一2HO(g)的△H2=(498十2×436)
(4×464)=一486kJ·mol',而由盖斯定律,反应HCHO(g)+O,(g)一CO,(g)+HO(g)△H,=
一480kJ·mo1与反应2H2(g)+O2(g)一一2HO(g)相减即可得到目标反应,故△H=△H2-△H1=一486一
(-480)=-6kJ·mol厂1:
(3)①根据题意列三段式如下:
CO.(g)+2H2 (g)=HCHO(g)+H O(g)
起始n/mol
1
2
0
0
转化n/mol
2.x
平衡n/mol
1-x
2-2x
C0转化率=芹×10%=50%,解得x=0.5mol,(H)=
1 mol
V△t2L×10min
=0.05mol·L1·min:
②K=
c(HCHO)·c(HO)
0.5×0.5
21
2
1
c(CO)·c(H,)
×()
2
③TC时,容器内气体起始压强为1.2k,当品=2时,=2则以H)=a8,p(0,)=04,由
图像可知,平衡时p(HCHO)=0.24kPa,列三段式如下:
CO(g)+2H2 (g)HCHO(g)+H2O(g)
起始p/kPa
0.4
0.8
0
0
转化p/kPa0.24
0.48
0.24
0.24
平衡p/kPa0.16
0.32
0.24
0.24
K,=CHCH0)·pH,0=0.24X0.24
(C02)·p(H2)0.16×(0.32)2
=3.52,反应达到平衡后,若再向容器中充人CO(g)和HO(g),使二者
分压的增大Q05Q-9-得-C岛<a2平街正向移动,则H的转化幸物大
p(CO)·p(H)
@结合图像分析,当反应物按化学计量数之比投料,达到平衡时生成物的百分含量最大,当,=2.5时,达到平衡
状态后,HCHO的体积分数应小于C点,故可能是图像中的点F
【高二11月期中联考·化学参考答案第2页(共2页)】
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