内容正文:
2024年11月绍兴市选考科目诊断性考试
化学试题
注意事项:
考生考试时间90分钟,满分100分:
可能用到的相对原子质量:0-16P-31C1-35.5C64H一1N-14Na一23
一、选择题(每小题只有1个选项符合题目要求。每小题3分,共48分)
1.按照物质分类,苯酚(CHOH)属于
A。非电解质
B.强电解质
C.弱电解质
D.碱
2,下列说法不正确的是
A.NaCO,溶液其有碱性,能做食用碱
B.BaCO难溶于水,可作为钡餐
C.漂白粉露置在空气中易变质,应密闭保存
D。氢氧化铁胶体具有吸附性,能用于净水
3.下列表示正确的是
CH:OH
A.SiO2的结构式:O=Si-0
B.CH,CH
的名称:2.甲基丙醇
CH,
C.HC1的spo键电子云图:
D.醛基的电子式为:
:0:
:C:H
4,下列说法正确的是
0相际准溶液
70%浓硫酸
Na SO
的液
固体
②
③
④
A.装置①可用于灼烧碎海带
B.装置②测定未知盐酸的浓度
C.装置③用于制备并收集乙酸乙酯
D.实验室可利用装置④制备SO2
5.化学和人类的可持续发展息息相关,下列说法不正确的是
A.硬铝密度小,硬度低易于锻造,被广泛应用于航天工业
B.淀粉和丙烯酸钠反应并在交联剂的作用下能生成具有强大吸水和保水功能的树脂
C.将蔗糖经分子修饰制得的三氯蔗糖可供糖尿病人食用
D.聚乳酸与淀粉等混合制成的降解塑料可用于一次性餐具
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6.过二硫酸钾与硫酸锰的反应方程式为KSzO.+MnSO4+HO-KMnO+HS04+KSO4(未配
平)下列说法正确的是
A.还原产物是KMnO4
B.被还原的元素是KSO,的S
C.3.6gH0参加反应时,转移0.25N4电子
D,氧化剂和还原剂的物质的量之比是2:5
7。物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是
选项
结构或性质
用途
A
铵盐与碱共热可生成NH
实验室可用NHNO,和Ca(O田z
制取NH
B
SO:具有漂白、防腐和抗氧化等作用
SO2可用作食品添加剂
金刚砂具有类似金刚石的结构
金刚砂可用作砂纸和砂轮的磨料
D
Ti-Fe合金储氢量大,生成的金属氢化物
热稳定性差
Ti-Fc合金可作储氢材料
8.下列离子方程式正确的是
A,Fe(S0溶液中通HS气体:2Fe3++3HS=FCSl+6H
B.Na[A1(OH4溶液中加入小苏打溶液:A1(OHD4+HCO3=A1(OD3+CO2+HO
C.用KMnO4固体和浓盐酸制备少量氯气:
2aMn04+16H+10C1=2K*+2Mn2+5Ct+8H0
D.在亚硫酸中加入过量的次氯酸钠溶液:HSO3十C1O=C1十2H+S042
9.有机物A经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素,质谱和红外光谱示意图如下。关
于A的说法正确的是
100-
100
50
不对称CH
C-0
101520253035404550560657073
4000
3000
200
500
1000
500
波数cm
图1质谱图
图2红外光谱图
A.能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳
B.能发生水解反应
C.能与Na反应生成H
D.相对分子质量为31
10.已知R、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,分别位于三个不同短周
期,X和W、Y、Z皆相邻,Z的未成对电子数在同周期元素中最多。下列说法不正确
的是
A.WR2是由极性键构成的非极性分子
B.沸点:ZRg<R2Y2
C.键角:XRXR4
D.氧化性:XY>Z2Ys
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11.工业上,可用乙烯催化氧化法制取环氧乙烷,涉及下列两个反应:
L.C2H4(g)+1/202(g)=C2H4O(g
△
I.C2H4(g+302(g)=2C02(g)+2H0(g)△H
用银作为催化剂时,C2H4(g)一→CH4Og)的活化能为Ea1=63.6kJ/mol,CH4(g)→CO2(g)
的活化能为Ea2=82.8kJ/mol,且两个反应的平衡常数均大于10。下列说法不正确的是
A.在银催化下,反应Ⅱ的速率小于反应1
B.改变压强,对环氧乙烷的平衡产率影响不大
C.从自发的角度,乙烯氧化后倾向于生成CO
D.若不考虑催化剂银的活性变化,升高温度能提高环氧乙烷的选择性
12.叔丁醇与羧酸发生酯化反应,机理如下:
OH
aooa晋awc-i,o
(CH)C O=C-R R-C-OCKCHR-C-OC(CH.)
+HO
H
下列说法不正确的是
A.CH5CH2-的推电子效应大于CH,故与叔丁醇衢化时的反应速率:乙酸<丙酸
B.中间体碳正离子(CH)C容易与水作用,会导致该酯化反应的产率较低
C.若用1O标记叔丁醇中的氧原子,则根据上述机理1O会出现在水分子中
D.若用乙醇代楷叔丁醇,反应机理类似
13.库仑滴定法是一种利用电解原理来测定溶液中未知酸浓度的方法,由电解过程中产生
的OH测定待测液中的H,装置如图,其中玻璃套管底部允许阴阳离子通过
外接电脑
电(A心
感器
工作电阳
酸溶加入插助电解KG
下列说法不正确的是
A.通过分析pH计示数的变化可以判断酸碱反应的终点
B.工作电极与外接电源的负极相连
C.辅助电极上的电极反应式为:Ag一c=Ag
D.当电路中通过0.02mol电子时,理论上生成标况下224mL气体
14.BCl、F5、BrF3等都属于卤素互化物,性质与卤素相似。液态BrF,能类似于水发生微
弱电离(2HO一HO十OH),产生阳离子M和一价阴离子N。下列说法不正确的是:
A.F5、BrFs、CIFs的沸点依次降低
B.一定条件下,苯(CH6)与CF发生反应的方程式为:CH6+CF→CHsF+HCl
C.CP可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
D,阳离子M的空间结构与水分子类似
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15.25℃时,碳酸水溶液中各含碳微粒的物质的量分数δ1、硫酸水溶液中各含硫微粒的物质
的量分数δ2随pH变化关系如图。[例如(但,CO)
e(H.CO)
e(H.co)+e(Hco:+e(co1.
已知:Ksp(SrC0)=L.6×109,Ksp(SrS0)=2.5×107。下列说法正确的是:
1.0
HCO,
0.8
H.CO
CO:
0.6
(2.0,0.5)
0.4
0.2
0.0
pH
A.
曲线①代表6(S042)
B.SrSO4在0.1mol/L的NaSO:溶液中的溶解度大于在0.1mol/L的硫酸溶液中的溶解度
C.1 mol SrSO.4与1 L Imol//L的NaC03溶液反应,仅需一次就能较充分地转化为SrCO
D.若空气中C02的分压增大I0倍,此时向CO2饱和溶液中加入等体积2moL的
Sr(NO3)2溶液,会产生SrCO3沉淀
16.为探究化学反应速率的影响因素,设计方案并进行实验。其中方案设计、现象、结论都
正确的是:
实验目的
方案设计
现象、结论
探究催化剂
向2mL5%Hz02溶液中滴加几滴
若产生气泡的速率加快,
A
对反应速率
FeSO,溶液
说明Fc2能催化HO2分
的影响
解
探究反应物
甲、乙两支试管各加入5mL0.lmol/L
若甲中溶液先褪色,说明
浓度对速率
的NaCIo溶液,甲中滴加2滴稀硫酸:
次氯酸浓度越大,褪色反
的影响
再同时加入2滴紫色石蕊试液
应速率越快
探究温度对
取两支试管,各加2mL0.1molL
若热水中的试管先出现沉
反应速率的
NaSO3溶液,再同时加入等浓度等
淀,说明在其它条件相同
影响
体积的稀硫酸,然后分别置于冷水、
时,升高温度能加快该反
热水中,观察现象
应的速率
探究反应物
甲、乙两支试管分别加入相同物质的
若乙中的反应更刷烈,说
本身性质对
量的无水乙醇和苯酚,再各加入一小
明酚羟基比醇羟基活泼,
速率的影响
块(绿豆大小)吸干煤油的金属钠
反应速率更快
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二、非选择题(共5小题,共52分)
17.(10分)碳、氮、氧等是构建化合物的重要元素。请回答:
(1)下列说法正确的是▲,
A.翻原子的一种激发态的价层电子排布图为:婴四
B.第三电离能:C>N
C.根据G的电子排布式推测Ga的可能存在+1、+3价
D.PtNH)C的结构有两种,则中心原子Pt不可能是sp杂化
(2)某化合物M的品胞如图,M的晶体结构可以视为a层一b
层→”堆积形成。a层内,与N紧邻的Li的数目为
▲;一个a层中的Li与一个b层中的Li的个数之比
为▲:M与氢气在一定条件下,能生成LH和一种
三元化合物,请写出一个可能的化学方程式▲
(3)乙酰丙酮(CHCOCH2COCH)能与Mg、Ca等活泼金属反
0N。1r
应置换出氢气,产生的阴离子的结构为:Qm8-8L,,记为R,R中除甲基之
外的碳和氧原子间形成类似于苯分子中大π键,
①碳碳键的键长a▲b(填<”、“>“或=,请说明理由▲一
②置换所得产物的还原性:MgRe<CRa,请说明理由▲
18.(10分)黄铜矿(主要成分为CuFeS2,含少量Fe、Ag、An、As等元素)的综合利用具有
重要意义。
体A
冷却
As0减9
浓盐限
一元酸D
医网费丽整
气体A
储烧
①一定量空
B
②加入沙子
含CS、Fe0等
粗制
100010
馆清©
(1)下列说法正确的是:
A,黄铜矿粉末浮选时,浮选剂分子的一端与矿粉结合,另一端为烃基,属于亲水基
团,插入空气泡中,随空气泡上浮至液体表层
B。工业上,气体A经催化氧化、用水吸收后制得一种用途十分广泛的强酸
C.炉渣C的主要成分为FeSiO
D.B中主要含Cu2S,若忽略杂质参与的反应,每获得1 mol Cu,转移的电子数为3NA
(2)粗铜经电解精炼可得到精铜和阳极泥(含有Ag、Au等贵金属)。
①工业上,在富氧条件下,可用NaCN溶液溶解Ag、Au。其中Au转化为Au(CN),
写出Au溶解时的离子反应式:▲。
②实验室分离金银合金中的Ag和A.实验方案:取一定量合金,与足量▲充
分反应,过滤、洗涤沉淀并干燥,得到Au。滤液用NH4还原得到Ag。
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(3)一元酸D中的阴离子呈四面体,AsO3溶于浓盐酸的过程,体现AsO3的性质是
▲
(选填“氧化性”、“还原性”、“酸性氧化物的性质”、“碱性氧化物的性质”、
“热稳定性”之一),B中除了CS外,含有少量铁元素。验证B中含有铁元素的方法
如下:取少量B与热的浓硝酸充分反应,然后▲·
写出CS溶于热的浓硝酸时的离子方程式▲。
19.(10分)C02的综合利用,对于资源综合利用和减碳有重要意义。
(1)将C0:转化为甲醇的某设想如下:
CO:(g)+2H:O(g)CH3OH(g)+3/202(g)
△H=+676.5 kJmol
该设想是否合理并说明理由▲
(2)CO2与在固体催化剂X(性脆,高压下易碎)表面分两步被转化为甲醇:
反应I:C0(g+H(g)CO(g+HO(g
△H=+41 kJ.mol
反应Ⅱ:COg+2H(g)CH3OH(g)
△H=-90 kJmol
①用下列说法正确的是:▲
A,不考虑催化剂活性的变化,温度升高,反应I速率加快,反应Ⅱ速率减小
B.压强增大到一定程度,反应速率可能减小
C,反应初期,c(CHO田和c(HO)几乎相等,说明反应Ⅱ为决速步骤
D.若采用双温区进行反应,先低温区后高温区,有利于提高反应的产率
②刚性容器中,C02和H出按物质的量之比为5:16进行投料,只发生反应I和Ⅱ,平衡
时C0在含碳物质中的物质的量分数及CO2转化率随温度的变化如图1所示。
C0:的
C0的
转化率
物质的量分数
206
1096
固体
沉积物
金厘
多孔石需
250
温度℃
有机电解质
图1
图2
T℃时,反应I的平衡常数为▲
b曲线在250℃之前随温度升高而降低的原因是
(3)试验中的可充电锂电池,有望将二氧化碳变废为宝。以金属锂和多孔石墨为电极材料,
反应原理如图2.放电时总反应为4L+3C02=2LiC0+C,过程中锂浓度浓度保持不变。
则放电时,正极反应为▲一。充电时,保持电流恒定(电流强度=电量/时间),升
高温度,电解反应的速率
(填增大”、“减小”或“不变”)。
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20.(10分)钻的配合物CoNH)C1,难溶于乙醇,稍溶于水。常温下较稳定,强热时部
分分解,实验室可用CoC16H0为原料来制备。
已知:CoNH)6P具有较强还原性:Co3的氧化性比HO2和O2强。
具体制备步骤如下:
步骤1:在如图装置中经过下列操作得到含粗产品的混合物
3.0 gCoCb-60加热洁解
冷却
冷却至283球
水浴加热至333K
2.0gNH CI
得加入
悬浊液
加入
缓慢加入
值温20min,
混合物
mL蒸馏水
0.2g活性炭
10mL浓氮水
8mL69%的0
搅拌
步骤2:取出三颈烧瓶中的混合物,用冰水冷却,过滤。将沉淀溶于50mL热稀盐酸中,
趁热过滤。在滤液中慢慢加入6mL浓盐酸,先用自来水冷却再用冰水冷却,过
滤、洗涤、干燥,称量。
请回答:
(1)仪器a的名称▲
(2)三颈烧瓶中先加浓氨水,后加HO2的目的是▲:
HO,溶液
,仪器a
(3)写出三颈烧瓶中发生的化学方程式▲
氨水
(4)下列对于制备过程说法正确的是▲
A.控温333K的目的既保证了反应的速率,又减少了HO2的
分解和浓氨水的挥发
混合液
B.步骤2中先用自来水较慢地冷却,可以减少杂质的混入
恒温酸力搅拌器
C,步骤2中的洗涤,可以先用热的稀盐酸,再用乙醇洗涤
D.NH,C除了作为反应物,还能抑制氨水的电离,促进产物的生成
(5)为了测定产品中氨的含量,进行了如下步骤:
A.准确称取ag产品,加入到蒸馏烧瓶中,再加入足量的NaOH溶液,加几粒沸石
B.检查装置气密性
C.加热蒸馏,用盛有vmL©1mol/L盐酸标准液的锥形瓶(浸在冰水浴中)吸收气体
D.加入甲基橙作指示剂
E.加入酚酞作指示剂
F,取下锥形瓶
G.锥形瓶中的吸收液用c2mol/L的NaOH标准液滴定至终点,消耗NaOH标准液v2mL
H.用移液管移取vamL吸收液于另一锥形瓶中,再用c2 mol/LNaOH标准液滴定至终
点,消耗NaOH标准溶液ymL
从上述步骤中选出正确的步骤并排序
,本次测定可得产品中氨的含量为
▲一(用含c1、c2、V1、的式子表示),重复操作取平均值
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21.(12分)阿帕替尼M是一种治疗胃癌的小分子靶向药,某科研机构设计的合成路线如下:
CH.CN CHC
HSO
Fe
NaOH、TEBA
CuHoNHNO
→C CHCOOH
CN
F(CN)CoHN.
OH/HO
K.CO
②CH,CH,O
-CHisNjO2
M
已知:
请回答:
(1)写出M中含氧官能团名称▲
(2)化合物F的结构简式▲
(3)下列说法正确的是▲
A,化合物A中碳原子的杂化类型有3种
B.C生成D的反应类型是取代反应
C.E→G的过程中,NazCO3的加入能提高E的利用率
D.M的分子式为:C24H21NsO
(4)写出D+H→M的化学方程式▲(阿帕替尼的结构简式可用M代替)
(5)写出4种符合下列要求的C的同分异构体
0
①分子中只含一个环状结构,含有一(-N且不与苯环直接相连
②不含C=N、CN键③'HNMR谱图显示,分子中有4种不同化学环境的氢
(6)X(m○一CO0H)是一种重要的医药中间体,设计以CHCN和8为原料合成X的
路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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