内容正文:
华中师大一附中2024一2025学年度上学期高三期中检测
化学试题
时限:75分钟
满分:100分命题人:王林杰
审题人:熊定湖
可能用到的相对原子质量:H:1C:12N:14O:161:127
一、选择题:每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.
1.化学与生产、生活息息相关,下列不属于大宗化学品的是
A.维生素C
B.纯碱
C.乙醇
D.乙烯
2.下列工业制备流程正确的是
A.海水提镁:海水NaOHMg(OH):高温MeO电解Mg
B.制备漂白粉:饱和食盐水电解,氯气石灰水,漂白粉
C.工业制硝酸:N蔽电或高NO-NO,L0HNO,
02
D.工业制高纯硅:石英砂焦款粗硅。SC。高纯硅
3.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语的表达错误的是
A.用电子式表示NazO2的形成:
Na46+Na-Na-[:0:0:]2Na*
B.用离子方程式表示泡沫灭火器的原理:A1++3HCO,=Al(OH)!+3CO21
C.用电子云轮廓图示意ppπ键的形成:
88+83+
D.甲醛与苯酚生成酚醛树脂的反应:】
+HCHO件
+(2n-1)H20
4.盐酸米多君是用来治疗低血压的药物,其结构如图所示,下列说法正确的是
A.该物质分子式为C12HoN2OCI
OCH,OH
B.其水解产物之一可以发生缩聚反应
NH,CI
C.lmol该物质最多可以消耗1 mol NaOH
D.该物质与足量H2加成后的产物有3个手性碳
OCH,
5.下列过程对应的离子反应方程式或化学反应方程式书写错误的是
A.碘化亚铁溶液与等物质的量的氯气:2I+C=2+2C1
B.用NSO3溶液吸收少量C2:3SO+Ch+H0=2HSO万+2C+SO
C.丙烯醛(CH=CHCHO)与足量溴水反应:CH=CHCHO+Br→CH2BrCHBrCHO
D.以NaCI溶液为电解质溶液通过电解法制备Fe(OHDh时.阳极的电极反应:Fe-2e=Fe2+
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6.用FeC2和NaBH:制备纳米零价铁的反应为FcCb+2NaBH4+6HO=Fe+2B(OH:+2NaCl+
7T,M表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法错误的是
A.每生成28gFe,转移的电子数为1M
B.0.5 mol NaBHa晶体中g键的数日为2M
C.0.5molB(OH)中sp杂化的原子数为1.5M
D.1L0.1molL1FeC2溶液中Fe2的数目小于0.1M
7.下列实验仪器、试剂、操作均正确,且能达到实验目的的是
NaOH溶液
溶液
饱和NaHSO,溶液
用NaOH溶液吸收尾气
由乙醇制乙烯并检验乙烯的性
分离米酚和碳
除去S02中少量的
中的C2
质
酸氢钠溶液
CO2
A
B
c
D
8.结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
事实
解释
A
三油酸甘油酯是黏稠液体
三油酸甘油酯分子间的范德华力较强
B
焦炭可以从石英砂中置换出硅
碳的非金属性强于硅的非金属性
聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
聚丙烯酸钠中含有很多亲水基团
冠醚能增大KMnO,在有机溶剂中的溶
冠醚18-冠-6空腔直径(260-320pm)与K+直径
解度
(276pm)接近,18-冠-6可识别K
9.下列实验操作和现象所得结论正确的是
操作
现象
结论
A
向0.1molL-NaHCO3溶液中滴加饱和的CaC2
溶液变浑浊
Ca(HCOh难溶于
溶液
水
B
向0.1moL1KS溶液中滴加少量等浓度的
先产生白色沉淀
Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
ZnSO4溶液,再滴加少量等浓度的CuSO4溶液
后产生黑色沉淀
C
在N,氛围中高温加热FeSO,固体使其分解,将
BaNO2溶液中
FeSO:分解的气体
气体产物依次通Ba(NO2溶液、品红溶液
产生白色沉淀,品
产物中有SO没有
红溶液不褪色
S02
将蘸有浓氨水的玻璃棒靠近某试剂瓶瓶口
试剂瓶瓶口有白
该试剂不一定是挥
烟生成
发性酸
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10.草酸亚铁晶体(F©CO,2HO)星黄色,难溶于水,有强还原性.用下列装置制备草酸亚铁品体,
稀HSO:
足量铁屑
(NH.).C.O
溶液
M
N
下列操作错误的是
A.配制溶液的蒸馏水需经煮沸后迅速冷却
B.检查气密性后,打开K1.K3、K4关闭K2
C.P中不再冒出气泡时,打开K2,关闭K.K3
D.反应结束N中混合物经过滤、洗涤、干燥,得草酸亚铁品体
11.锂离子电池中,一种电解质添加剂的结构如下图所示.X、Y、Z、M和R是原子序数依次
增大的短周期元素.下列说法正确的是
A.氧化性:RZ2>RZ3
B.键角:Y5>YZ:>YZ,
X+
C.简单氢化物的沸点:Z>M>R
D:第一电离能:M>Z>Y>R>X
12.cAgl可用作固体离子导体,能通过加热一Agl制得.两种品体的品胞如图甲所示(为了简化,
只画出了碘离子在晶胞中的位置).测定Agl中导电离子类型的实验装置如图乙所示,在电场的
作用下,:-AgI中的离子无需克服太大阻力即可发生迁移.下列说法错误的是
Ag固体离子导体
电
Y-Ag品胞
a-Agl晶胞
p=7.0 g/cm'
p=6.0 g/cm
支管a
支管b
甲
A.AgI与c-Agl晶胞的体积之比为12:7
B.可用X射线衍射区分上AgI和cAgl晶体
C.rAgl与a-Agl中与r等距且最近的I个数比为32
D.支管a中Agl质量不变,可推断导电离子是I而不是Ag
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13.我国科学家预测了-一种N。分子(结构如图)·下列说法错误的是
A.Ns中存在离域π键
B.N和INg互为同素异形体
C.N转化成N可以自发进行
(所有原子共平面)
D.Ng中sp2杂化的N原子均有孤电子对
14.一种兼具合成功能的新型锂电池工作惊理如图。电解质为含L有机溶液.放电过程中产生
(CFSO2hNLi,充电过程中电解LiCI产生C2.下列说法正确的是
LicI Ni
(CF SO,),NLi
Pt
CF SO,CI-
交换膜
A.交换膜为阴离子交换膜
B.电解质溶液可替换为LiC1水溶液
C.理论上每生成1molC2,需消耗2 mol Li
D.放电时总反应:6Li+N+4CFSO2CI=2(CF3SO2)2NLi+4LiCl
15.将草酸钙固体溶于不同初始浓度[c(HC)]的盐酸中,平衡时部分组分的1gc-gHC)关系如
图.已知草酸K=1013,K1=1045.下列说法错误的是
2.8
/
-4.】
1-1.2
-76-54-3-2-10
Igco(HCI)
A.g(HC)=-1.2时,溶液的pH=1.3
B.lgc(HC=4.1时,2d(Ca2<3d(HCO+c(C)
C.lgc(HC)=1时,c(Ca2)<c(HC2O)+dHC2O+c(CO)
D.CaCO4(s)+2H'(aq)≠Ca2(aq)+HC2Oa(aq)的平衡常数K=-10-3o
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二、非选择题:本题共4小题,共55分
16.(12分)利用方铅矿(主要成分为PbS,含有A1O,、FS2等杂质)制备PbSO4晶体的工艺流
程如下:
MnO,Mno
冰水
试剂M
盐棱l上NaCL
操作远除
+滤液a
方铅矿设取→调p
沉淀转化
+PbSO,晶体
滤渣1滤清2
酸性废液
(含MnO2、S等)
(含Na、Mn、Cr等)
已知:①PbCl2(s)+2CI(aq)=[PbCl,]F(aq)△H>0:
②Kp(PbS0,)=1xI0',Kp(PbC12)-1x105.
(1)基态Pb原子的价层电子排布式为
(2)“浸取时,由PbS转化为[PbC1]P的离子方程式为
(3)滤渣2的主要成分为
(填化学式).
(4)从平衡移动的角度解释“沉降时加冰水的原因
(答两点)
(5)在实验室中用1Lc(SO)=0.104molL的溶液转化0.1 mol PbCl固体来模拟“沉淀转
化步骤,忽略溶液体积的变化,充分反应后溶液中C的物质的量浓度为
(6)滤液a可循环利用,试剂M中的溶质有
(填两个化学式).
17.(15分)某实验小组利用滴定法测定碘酒中碘的含量
(1)配制稀碘液:移取10.00mL碘酒,准确配制100mL稀碘液.需要的玻璃仪器有:烧
杯、
玻璃棒、
(从下列图中选择,填字母标号)
100m
20℃
(2)测定碘含量:每次取25.00mL稀碘液于锥形瓶中,滴加几滴淀粉溶液,加人适量稀
H2SO4后.用浓度为0.1000molL1NaS2O3标准溶液滴定,实验数据如下表所示.
序号
Na2SzO3溶液的用量/mL
稀碘液的用量/mL
1
21.32
25.00
2
20.02
25.00
19.98
25.00
U知:2 NazS2O3+2=2Nal+NaSO6
①第1次实验NaSO溶液的用量明显多于后两次,可能的原因有
a.盛装标准溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未润洗
b.滴入半滴标准溶液,溶液变色,即判定达滴定终点
c.滴达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡产生
d.滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面
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②该碘酒中碘的含量为
g-mL.
(3)借鉴(2)的方法,用下图所示的流程测定海带中的碘含量。
0.0082moVL
8液
过量(2滴管)2满
Na,S,O,
0.1 moV/L 0.02 mol/L
淀粉
溶液
10.00mL
含待测液
①加人HO2溶液发生的离子反应方程式为
②预测达到滴定终点的实验现象为
。
然而,在实验时却发
现溶液变色片刻后,恢复滴定前的颜色.继续滴加NSO:,溶液变色片刻后再-一次恢复原
色
(4)探究异常现象产生的原因」
该学习小组通过设计对照实验,发现空气中的氧气并不能较快地氧化待测液中的【.
提出猜想:过量的HO2将生成的上重新氧化成碘单质.
验证猜想:将10mL待测液、8滴0.1moLH2SO4溶波、2滴淀粉溶液和①混合,
用NSO,溶液滴定,若待测液变为无色后又反复变色,则证明猜想不成立.
提出疑问:什么物质反复氧化碘离子?
寻找证据:试剂加入量与验正猜想步骤中一致,氧化后的待测液静置半小时,利用氧化还原
电势传感器测定滴定过程中电势的变化,待溶液变色后停止滴定,溶液恢复原色后,继续滴加
NazS2O3至溶液变色,循环往复,得到如下图所示的曲线.
已知:ⅰ氧化性物质的电势值高于还原性物质;ⅱ一定条件下,氧化性物质的浓度越高,电
势越高,还原性物质浓度越高,电势越低
480
460
440
420
400
380
360
340
0
50
100
150200
250
30035
时间(S)
a-b段电势升高的原因是②
(填化学式)被氧化.由a-b段电势变化的趋势较b-c
段更加平缓,可推测溶液反复变色的原因是
③
优化流程:将HO2氧化后的待测液
④
再进行滴定,达到滴定终
点时待测液变色后不会恢复原色·
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18.(14分)氢气和碳氧化物反应生成甲烷,有利于实现碳循环利用.涉及反应如下:
反应.I:COg)+3H(g)=CH4(g)+HO(g)△H=-206.2 kJ.mol-
反应U:CO(g)+HOg)=COg)+H(g)Ah
反应I:CO2(g)+4H(g)=CH4(g)+2HO(g))△h=-165.0 kJ-mol1
回答下列问题:
(I)△h=
(2)已知反应Ⅱ的速率方程为v正=k正p(CO)p(H2O),V溢=k速‘p(CO2)·p(H2),其
中k正·k逆分别为正、逆反应的速率常数.如图(gk表示速率常数的对数)所示a.b、c.d四
条斜线中,表示gkx随变化关系的是斜线】
(填字母标号);表示gk随于变化关系
的是斜线」
(填字母标号),
K
(3)温度为乃时,向某固定容积的容器中充入一定量的H和1molC0,平衡时H2和CO
的转化率(a)及CH,和C02的物质的量(m随变化的情况如图所示(忽略其他副反应)·
m(CO)-
100
1.0
90
C1,87.5)
0.9
Y X
b
0.7
B(1.m)c
50F
·W
0.5
30
A(1.0.25)
0.3
d
0.1
n(H)
n(CO)
①图中表示a(CO)、n(CH4)变化的曲线分别是
(填标号):
n(CH4)
m=
CH的选择性[c0+mC×100%]=
②已知温度为五时,起始向该固定容积的容器中充人lmol的CO和0.5mol的H进行上述
反应.起始压强为15P%.则温度为五时,反应1的K=
(用PB表示)·
③温度为万时,=1时,以C0)可能对拉图中X,Y、乙、W四点中的
(填
标号).
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19.(14分)卤沙唑仑G是一种抗失眠药物,其合成路线如下图所示(部分反应条件省略):
NI
CH:
X
B
S()C15
C.H BrN
(10
催化剂.NaOH
CisloNO2Br2F
()
01
Y
(11,(()1
G
CH4N2O:BrF
1I1
ClIOHl
已知:
催化剂
HC
9+
ONOH CH-COOH R N
0
R
+H0
C2HsOH
②
RI R
回答下列问题:
(1)物质A中名称是
(2)物质F中含氮官能团的名称为
(3)从物质结构的角度分析B的酸性强于苯甲酸的酸性的原因:
(4)C-→D的化学方程式为
(5)参考C一D的反应,需要加人NOH从而提高D的产率。则E→F的反应中,加入
过量反应物Y可以提高F产率的原因有:①增加一种反应物的用量可提高另一反应物的转化率;
②
(6)物质G的分子结构中有
(填数字)个环状结构.
(7)根据上述信息,请以
为主要原料(其他无机试剂和少于四个碳的有机物任
选).补充下图中合成
的合成路线.
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