内容正文:
2024~2025学年
一学期高二期中检测
化学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,先持自己的姓名准考证号填写在试客和答题水上,并#条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2,清按题号顺序在答题卡上各题目的答题区城内作答,写在试卷,草稿纸和答题卡上的非
答题区城均无效,
.选择题用2B铅笔在答题中上把所边答案的标号涂黑:非选择题用黑色签字笔在答题卡
上作答:字体工整,笔迹清楚,
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
5,本卷主要考查内容:选择性必修1第一章~第三幸第二节.
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Fe56
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1,化学与生产,生活密切相关,生活中处处有化学。下列说法正确的是
A.可使用广泛pH试纸测量“84"消毒液的pH
B.制造蜂窝煤时加入生石灰,与化学反应速率有关
C空气中的水汽凝华为雪花是一个放热过程,也是熵减过程
D合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高平衡混合物中氨的含量
2.下列物质的水溶液不一一定呈酸性的是
A.常温下,pH=6的溶液
B.滴加甲基橙显黄色的溶液
C.电离出的阳离子全为H的强电解质
D.c(H)>(OH)的溶液
3,印酸(HC00H)是-元弱酸,在水斧液中存在如下平衡:HCOOH一1HC00+H,若使溶
液中(H)增大且平衡正向移动,可采取的操作是
A加人H,SO
B.加入NaOH周体
C,加H0稀释
D.升高温度
年已知1ml二氧化硅品体中化学健的数目为4N人,有关键能数据如表所示:
化学键
5i0
0-0
Si Si
健能/(·mol)
460
498,8
176
又知S60+0,g》S0,(9△H=-89.23·m0l,则1mol5中SS健的数日为
A.2NA
B.3N
C.ANA
D.N
【高二化学第1负(共6页)】
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5根据以下三个热化学方程式:
C(g),g-CO(g)
②C(g)+O,(g)—C0.(g)△H:
③C(g)+C0,(g)—2C0(g)△H
判断△H、△H,△H三者关系正确的是
A.△H>AH>△H
B.△H>△H,>△H
C.△H>△H>△H
D.△H,>AH>△H
6,下列有关电解质的叙述中正确的是
A强电解质溶液导电能力一定比弱电解质溶液强
B强电解质在水溶液中的电离过程是不可逆的
C.HF易溶于水,故HF是强电解质
D,BaSO,难溶于水,故BaSO,是弱电解质
7.某恒容密闭容器中存在可逆反应2A(g)+3B(g)一D(g)+2E(g)△H<0,反应开始后正,
逆反应速率随着时间的变化情况如图所示,下列说法中正确的是
A4一4时间段内,3:(B)=22(E)
B.专~时间段内平衡向右移动
7
C时刻向容器中加生成物的同时分离出反应物
D.,时刻改变的条件是降低温度
8300C时,10L的某刚性密闭容器中存在如下平衡:Cu0(s)+H2(g)一HO(g)十Cu(s),平
衡后再向容器中加人一定量的H,并重新达到平衡,下列说法中正确的是
A新平衡时H:的转化率不变
B.新平衡时H:的体积分数增大
C,新平衡时混合气体的平均相对分子质量诚小
D.新平衡时H:的浓度减小
9.一定温度下,向容积固定为“L的密闭容器中充入1molX(?)和2molY气体,发生反应
X(?)+2Y(g)一2Z(g),下列说法合理的是
A若容器内气体密度不变,此反应达到平衡
B.若容器内Z的浓度不变,此反应未必达到平衡
C,若容器内气体压强不变,此反应达到平衡
D,若容器内Z的体积分数不变,此反应达到平衡
10.已知水的电离平衡如图所示,且pOH=一1gc(OH).下列说法带误的是
A.各点对应的水的离子积:K(f)>K(e)=K(d)
B.直线上各点对应的水溶液(或纯水)一定显中性
C,向d点纯水中通人少量HCIl,其组成由d点沿cde曲线向e点移动
D.加热点纯水,其组成巾f点沿直线向d方向迂移
0
【高二化学第2贞(共6贞)】
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成蘅复(50)是一种无色液体.迥水蒸气会发生反应生成两种强酸,实验室中利用反应
5(g》十CL,(g)SOC(D制备磺酰氯,已知该反应在低温下能够自发进行。下列说选
A该反应低温下能够自发进行的原因是摘增
正确的是
R茂反应的△H<0,制备过程中温度不能太高
C大我行器1有利于0装化本的提高
DSO,C遇水蒸气会生成H,SO,和HC
/四用图分别对应着反应①2N0(g)+2C0(g)一2C0,(g)+N,():②2N,⑧
N(g)+3H(g)
aH>0:③2Ca0,(一2Ca0(s)+0,(g):④HCH0(g)+1,(g
CH,OH(g)
△H<0.
下列说法正确的是
a(NH,)
c/(mol/L)
w[mol/(L-min)]
n/mol
CO,
NO
100℃
200℃
300℃
t/min
压强/MPa
t/min
温线℃
0
A.图①中6时n(N0)=n(C0),故=g
B,图②为NH的平衡转化率与温度、压强的关系
C,图③为恒温条件下1时刻缩小容器体积(O,)的变化图
D.图④为CH,OH的反应速率随温度的变化图
13.二氧化碳甲烷化的研究对缓解能源危机意义重大。以INO,催化二氧化碳甲烷化的反应
机理如图所示(I.aNiO,与H:作用生成I,aO,和Ni)。下列说法正确的是
CH.
H,0
ND (ND
CoCLCO.
A,催化剂在反应中参加了反应,降低了活化能,提高了平衡产率
&图示过程的总反应式可表示为4H,+CO,.
化城2H,0+CH
H
C,若·H+C02·一
是反应的决速步,则该步的化学反应速率最快
/、
00
D1a,O,C0,在反应中为催化剂
1连在催化剂作用下,向体积为1L的恒容密闭容器中充人2m01
4异丁烯的转化率%
甲醇和2m0l异丁婚(用R表示),分别在T和T:两个温度
100
下发生反应生成有机物W,反应的化学方程式为CHOH(g)十
R(一W(g)△H。异丁烯的转化率随时间的变化关系如
图所示.下列说法错误的是
A.由图可知T>T,△H<0
B.u(R)1m(R)=4:3
6121824mn
C.w(正)>(正)
D平衡时,维持温度为刀,再向容器中充入10l甲醇和】m01异了烯,平衡逆向移动
【高二化学第3页(共6页)】
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15,25℃时.用1.0mol·L-1Na0H溶液滴定20,00 mL c mo1·L的盐酸,用0.010mol·L
NaOH溶液滴定20.o0 mL c mol·L1的盐酸,滴定曲线如图所示[已知:pOH一二lgc(O日人
1g2=0.3】.下列说法错误的是
14
12
6
10
2030
40
VINaOH(aq)]/mL
A.曲线b表示滴定gmal·L,-盐酸的变化线,9=1.0
B,滴定过程中水的电离程度先增大后减小
C.当1.0mol·L-1NaOH溶液滴定至19.98ml时,混合溶液的pOH约为9.7
D.滴定至pH=7时,曲线a溶液的导电能力比曲线b溶液的导电能力更强
二、非选择题:本题共4大题,共55分。
16.13分)已知S0,(g)+20,(g一S0,(g)反应过程的能量变化如图所示:
0由图可知s0,(g)一20(g)+s0.(g)为
能量
(填“吸热”或“放热”反应,
(2)图中C点表示
。
E,表示反应的
E
;E:表示
mol SO.(g)+
支mo10,g
99.0 kJ/mo
(3)请求出反应2S01(g)+02(g)一2S0,(g)
I mol SO,(g
△H=
k·mol.
反应过程
(4)又知2N0(g)十0,(g)一2N0,(g)△H=-113.0·mo',请根据题给条件求出
反应NO,(g)+SO,(g)一S0,(g)+N0(g)的格变△H=
kJ·malt.
(5)25℃,101kPa时,11g丙烷(CH,)完全燃烧生成C)和液态水时放出的热量是
555.0,则表示丙烷燃烧热的热化学方程式是
(6)某实验小组取45mlNa0H溶液和40ml盐酸溶液进行实验,实验数据如下表所示。
近似认为0.50mol/1.Na0H溶液和0.50mol/1.盐酸溶液的密度都是1g/cm',中和后
生成溶液的比热容c=4.18J/(g·℃).
实验序号
起始温度,/℃
终止温度:/℃
盐酸
氢氧化钠
1
混合溶液
20.0
20.2
23.3
20.2
20.4
23.3
3
20.5
20.5
4
2L.1
23.6
21.3
25,2
依据该学生的实验数据计算,该实验生成1m0l水的反应热为△H
(计算结果保留一位小数),
kJ/mol
【高二化学第4页(共6页)】
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17.(14分)下表是常温下部分弱电解质的电离常数,根据要求回答下列向题
弱电解质
HCOOH
HCN
H:CO
HCIO
H:C:O
K=45X10
K5.6×10
电离常数
K.=1,8×10
K,=6.2X10"
K,=4.7X10"
K.=4.8X10
K2=1.5×10
(I)根据电离常数,写出HCO(OH.HCN和HCIO的酸性由强到弱的顺序
(用“>”号表示)。
(2)中和等体积,等pH的HCOOH和HCN消耗NOH溶液的量较多的是
(填化学式)。
(3)写出向HCO溶液中加人少量N,CO,溶液发生反应的离子方程式:
(④常温下.向CH,COOH溶液中加水稀释.CH,C00将
(填“增大”“减小”
(CH,COOH)
或“不变”)。
(5)25℃时,反应HCOOH+CN一HCN+HCO0的化学平衡常数为
(保留
两位有效数字)。
(6)常温下,pH=2的盐酸中,由水电离出的c(OH)为
mol·L.1,若将pH=2
的盐酸和pH=2的HSO,溶液以体积比3:1混合,则混合后溶液的pH为
(忽略溶液体积变化)。
(7)已知:T℃时,K=10-u,将pH=3的硫酸与pH=9的NaOH溶液混合,若要得到
pH=7的溶液,混合时硫酸与Na()H溶液的体积比为
(忽略溶液体积变化)。
18.(14分)每100g鲜榨橙计中含有大约37.5mg的维生素C(化学式C,H,O,)。某学习小组
欲用碘最法测定市售橙汁饮料中维生素C的含量,反应方程式为CH,O。十1一→C6H,O。
十H1(未配平),其实验步骤及相关数据如下:
步骤1:移取20.00mL.饮料样品(设密度为1.0g·cm)于锥形瓶中,加人几滴淀粉溶液,
步骤2:在滴定管中装人0.0008mol·1.的碘标准溶液,进行滴定
步骤3:滴定至终点,读取并记录相关数据,重复二次实验,实验数据如下表所示,
第一次
第二次
第三次
滴定前读数/ml
0.00
0.44
1.33
离定后读数/ml,
30,01
30.44
31.32
回答下列问题
(1)实验中盛装碘标准溶液应选择
(填“酸式”或“碱式”)滴定管】
(2)配制碘标准溶液的主要操作步骤:计算→称量→溶解·
~洗涤(并将洗涤液移入
容量瓶)→
→摇匀·将配制好的溶液倒入试剂瓶中,贴上标签
(3)右图表示50ml滴定管中某次放液后液面的位置,如果液面处的读数是4,则
滴定管中液体的体积
(填字母)。
a,是aml
b.一定大于amL
c.是(50-a)mL
d-定大于(50-a)mL
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(的判断达到滴定终点的现象是
5)实童中下列操作可能会导致测定结果偏低的是
。商定时维形瓶中有液体覆出
(填字母)。
b.滴定结束时的视读数
。滴定前未用碘标准溶液润洗滴定管
d滴定管尖嘴部分有气泡,裤定后消火
⊙计第得该位相样是中维生素C份合金为(皆果保育再位个数小四g·该有
(填“高于”或“低于")鲜榨橙计。
1识.(4分)氨的合成对国民经济发晨有重要意义,Haber-Bo0ch法合成氢发生的反应为
N(g)十3H:(g)一2NH,(g),回答下列问题。
)氨气可用于工业骑(NO.脱骑反应为:4NH,(g+4NO(g)+O,(g一4N,(g)+
6H,O(g)△H
已知:反应0:4NH,(g)+50.g一4N0g)+6H,0(g)△H=-905.5J·mol
反应0:ANH,(g+30,(g一2N(g+6H,0g)△H=-1269.0灯·mol
反应①巾正反应的活化能
逆反应的活话化能(填“小于”或“大于”),由反应①和
反应②可知脱硝反应的△H=
kJ·mol{
(2)在密闭容器中充入0.1molN,和0.3molH模拟Haber-Bosch法合成氨,平衡时NH
的体积分数(如)随温度和压强(单位,kP)的变化如图所示。
020250300350400450500
T/℃
①图中压强从大到小的顺序是
(压强用p、p2,p,表示),写出判断依据
②250℃,压强为p条件下,10min反应达到平衡,若平衡时容器体积为21,则0~10min
内氨气的平均反应速率为
mol,I,·minl。
③250C,压强为条件下反应N,(g)+3H,(g)一2NH(g)的压强平衡常数K,=
×分(好(用气体的平衡分压代特平衡浓度计算,某气体的平衡分压
=平衡时气体总压×该气体的物质的量分数,结果保留1位小数)。图中K,(A点)
K,(B点)(填“>”“<"或“=").
④不政变N、H,的初始投人量和催化剂的种类,为了提高NH的产率,除了改变温度
和压强外还可采取的指施是
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