内容正文:
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新试题精选(六)
化学
本卷满分100分
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上.
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑.如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号.回答非选择题时,将答案写在答题卡
上.写在本试卷上无效.
3.考试结束,将本试卷和答题卡一并交回.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Ti-48
Fe-56 Cu-64 Sn-119
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分.每小题给出的四个选项中,只有一个选
项是最符合题目要求的.
1.2024政府工作报告中提出深入践行“绿水青山就是金山银山”的理念,协同推进降碳、减
污、扩绿、增长,建设人与自然和谐共生的美丽中国.下列说法正确的是 ( )
A.将重油裂化为轻质油作为燃料有利于达到“碳中和”的目标
B.过量使用化肥可能造成水体富营养化,产生水华现象
C.酿酒过程中,葡萄糖在酶的催化下转变为乙醇,原子利用率为100%
D.在汽油中加入含铅化合物提高汽油的抗爆震性能以提高发动机功率
2.古丝绸之路也是东西方文化之路.在古丝绸之路的贸易中,下列商品的主要成分属于合
金的是 ( )
A.红宝石 B.茶叶 C.青铜器皿 D.珍珠
3.生活离不开化学.下列说法不正确的是 ( )
A.食盐的主要成分是NaCl,用电子式表示其形成过程为:
B.食醋的溶质是醋酸,醋酸的分子结构模型:
C.天然气是一种清洁的化石燃料,主要成分CH4 的空间结构为正四面体形
D.蔗糖和核糖都是二糖,它们的水解产物都是葡萄糖
4.利用下列仪器(夹持装置略)能完成的实验是 ( )
A.除去NaBr溶液中的少量NaI B.除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO2-4
C.配制05molL-1的NaOH溶液 D.制备氢氧化铁胶体
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5.化学家舍勒将磷酸钙、砂子和焦炭混合,高温下制得白磷,反应分两步进行:2Ca3(PO4)2
+6SiO2
高温
6CaSiO3+P4O10
,P4O10+10C
高温
P4+10CO↑
;总反应为2Ca3(PO4)2+
6SiO2+10C
高温
6CaSiO3+P4+10CO↑
,NA 为阿伏加德罗常数的值.下列说法错误
的是 ( )
A.可以把生成的磷蒸气通入水中冷却得白磷固体
B.1molP4 分子中含有共价键数为4NA
C.每生成1molP4 反应转移的电子数为20NA
D.SiO2 中的Si原子采取sp3 杂化
6.进行化学实验时应规范实验操作,强化安全意识.下列做法正确的是 ( )
A.金属钠失火使用湿毛巾盖灭
B.酒精灯加热平底烧瓶时不垫石棉网
C.CCl4 萃取碘水实验完成后的废液直接排入下水道中
D.制取硝基苯用到的试剂苯应与浓硝酸分开放置并远离火源
7.聚酯三元醇应用于制备医用高分子材料,合成聚酯三元醇的原理如图:
已知:R1COOR2+R183OH
催化剂
△ →R1CO
18OR3+R2OH
下列说法不正确
的是 ( )
A.单体 M1属于醇类
B.改变 M1在三种单体中的比例,可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C.该合成反应为缩聚反应
D.X、Y、Z中包含的结构片段可能有
(CH2)5O C
O
CH2OC
O
8.药物异博定(盐酸维拉帕米)能有效控制血压升高、促进血液循环,其合成路线中有如图
转化过程:
已知NaH与NaCl的晶体结构相似.下列说法正确的是 ( )
A.NaH晶体中,Na+的配位数是12
B.X的沸点低于其同分异构体
HO
O
C.Y中溴元素位于元素周期表的d区
D.Z中碳原子有三种杂化方式
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9.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列反应的化学或离子方程式书写错误
的是 ( )
A.醋酸除水垢(CaCO3):CaCO3+2CH3COOHCa2++2CH3COO-+H2O+CO2↑
B.向FeI2 溶液中通入少量氯气:2I-+Cl22Cl-+I2
C.硫氰化钾检验溶液中是否存在Fe3+:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3↓
D.制备氢氧化亚铁时,白色沉淀会快速变为灰绿色最后变为红褐色的原因:
4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3
10.化学是以实验为基础的科学.下列实验设计能达到实验目的的是 ( )
选项 实验目的 实验设计
A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入饱和Na2CO3 溶液,振荡后分液
B 检验Na2SO3 固体是否变质
取 少 量 固 体 溶 于 水,加 入 硝 酸 酸 化 的
Ba(NO3)2溶液,观察现象
C
证明 HClO 的酸性比 H2CO3
的弱
用pH计测定 NaClO溶液和 Na2CO3 溶液的
pH,比较两溶液pH的大小
D
配 制 100 mL 一 定 浓 度 的
NaOH溶液
准确称取NaOH固体,放入100mL的容量瓶
中,加水溶解,振荡摇匀,定容
11.汞阴极法电解饱和食盐水制取NaOH的原理如图所示.下列说法正确的是 ( )
A.电解室中可使用铜棒做阳极
B.电解室中汞阴极的反应为Na++e-Na
C.解汞室中的反应为吸热反应
D.两室联合生产的总反应为2NaCl
电解
2Na+Cl2↑
12.化合物R是一种重要的有机合成中间体,其结构简式如图所示,由原子序数依次增大的
X、Y、Z、W四种短周期元素组成,其中Y和 W 的原子序数之和等于Z原子核外电子数
的二倍,且X与 W可以形成两种常见的液态化合物.下列说法错误的是 ( )
X
X
Y
X
Y
W
Z
X
X
A.元素非金属性:W>Z>Y
B.化合物R中所有原子最外层均满足8e-稳定结构
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z>Y
D.X、Z、W三种元素可以形成离子化合物
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13.化学工业为疫情防控提供了强有力的物质支撑.亚氯酸钠(NaClO2)具有强氧化性,受
热易分解,可作漂白剂、食品消毒剂等,以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如
图所示.
NaClO3 溶解→
H2SO4
↓
反应1→
SO2
↓
ClO2→ 反应2→
H2O2、NaOH
↓ 减压蒸
发55℃
→
冷却
结晶
→
粗
产
品
→
母液→
已知:消毒能力即每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2 的氧化能力.
下列说法正确的是 ( )
A.反应②中的 H2O2 可以用KMnO4 代替
B.相同物质的量ClO2 的消毒能力是Cl2 的5倍
C.“反应2”中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2
D.“减压蒸发”可以降低蒸发时的温度,提高产品产率
14.某温度下,恒容密闭容器内加入等物质的量 H2 和I2 发生反应 H2(g)+I2(g) 2HI(g),
v正=k正c(H2)c(I2),k为速率常数.反应一段时间后达到平衡.下列说法中错误的是
( )
A.若
k正(308K)
k正(298K)
=8.99,则该反应ΔH<0
B.加入一定量 HI,混合气体颜色变深
C.加入一定量氩气,容器内压强增大,反应速率不变
D.加入等物质的量的 H2 和I2,H2 转化率不变
15.某温度下,分别向10.00mL0.1mol/LKCl和K2CrO4 溶
液中滴加0.1mol/LAgNO3 溶液,滴加过程中-lgc(M)
(M为Cl-或CrO2-4 )与AgNO3 溶液体积(V)的变化关
系如图所示(忽略溶液体积变化).下列说法不正确
的是 ( )
A.曲线L1 表示-lgc(Cl-)与V(AgNO3)的变化关系
B.M点溶液中:c(NO-3 )>c(K+)>c(Ag+)>c(H+)>c(OH-)
C.该温度下,Ksp(Ag2CrO4)=40×10
-12
D.相同实验条件下,若改为005mol/L的 KCl和 K2CrO4 溶液,则曲线 L2 中 N
点移到 Q点
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二、非选择题:共4小题,共55分
16.(14分)六氨合氯化镁(MgCl26NH3)具有极好的可逆吸、放氨特性,是一种优良的储
氨材料.某研究小组以 MgCl26H2O为原料在实验室制备 MgCl26NH3,并测定所
得产品中氯的含量.
(一)制备 MgCl26NH3
Ⅰ.首先制备无水 MgCl2 实验装置如下图(加热及夹持装置略去):
已知:SOCl2:熔点-105℃、沸点76℃;遇水剧烈水解生成两种酸性气体.
(1)滴液漏斗中支管的作用为 .
(2)三口烧瓶中发生反应的化学方程式为 .
(3)该实验装置中的不足之处为 .
Ⅱ.将NH3 通入无水MgCl2 的乙二醇溶液中,充分反应(MgCl2+6NH3 MgCl26NH3)
后,过滤、洗涤并自然风干,制得粗品.相关物质的性质如表:
溶质
溶解性
溶剂
NH3 MgCl2 MgCl2•6NH3
水 易溶 易溶 易溶
甲醇(沸点65℃) 易溶 易溶 难溶
乙二醇(沸点197℃) 易溶 易溶 难溶
(4)生成 MgCl2•6NH3 的反应需在冰水浴中进行,其可能原因有 (填标号).
A.反应吸热,促进反应正向进行 B.加快反应速率
C.防止氨气挥发,提高氨气利用率 D.降低产物的溶解度
(5)洗涤产品时,应选择的洗涤剂为 (填标号).
A.冰浓氨水 B.乙二醇和水的混合液
C.氨气饱和的甲醇溶液 D.氨气饱和的乙二醇溶液
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(二)测定产品中氯的含量,步骤如下:
步骤1:称取1.80g样品,加入足量稀硝酸溶解,配成250mL溶液;
步骤2:取25.00mL待测液于锥形瓶中,以K2CrO4 为指示剂,用0.20mol/L的AgNO3
标准液滴定溶液中Cl-,记录消耗标准液的体积;
步骤3:重复步骤2操作2~3次,平均消耗标准液1000mL.
(6)步骤1中,用稀硝酸溶解样品的目的为 .
(7)该产品中氯的质量分数为 (保留小数点后2位);该实验值与理论值
(3604%)有偏差,造成该偏差的可能原因是(已知滴定操作均正确) .
17.(14分)金属钛(Ti)被誉为二十一世纪的金属,在高温下,它易与空气、氧气、氮气等反
应,液体钛几乎能溶解所有的金属,与许多金属形成合金,是一种性能非常优越的金属,
广泛用于军事、航天航空、医疗及石油化工等领域.工业上以钛铁矿(FeTiO3)为原料制
备金属钛,同时得到副产品FeSO47H2O,其工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)FeTiO3 中铁元素的化合价为 .
(2)写出过程②中反应的化学方程式 .
(3)工业上在过程②中往往加入适量铁屑的目的是 .
(4)将FeSO47H2O在隔绝空气条件下高温分解得Fe2O3、SO3、SO2、H2O等,则所得
气体中n(SO2)∶n(SO3)= .
(5)过程④中发生反应的化学方程式为 .
(6)叙述过程⑤沉淀是否洗涤干净的方法 .
(7)科学家研究出了一种电解熔融盐制金属钛的新方法,该方法以熔融CaCl2 为试剂,用
石墨和合金丝串起的 TiO2 压片作两电极,进行电解时,TiO2 压片与电源 (填
“正”或“负”)极相接,阳极电极反应式为 .
(8)TiO2-aNb 是常见的光学活性物质,由TiO2 通过氮掺杂反应生成,表示如图.
立方晶系TiO2 晶胞参数如图甲所示,其晶体的密度为 gcm-3(写计算式,
NA 代表阿伏加德罗常数的值).
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18.(13分)2024年4月29日,2024“碳达峰”、“碳中和”绿色发展论坛在北京举行.习近平
总书记曾指出:“推进‘碳达峰’、‘碳中和’是党中央经过深思熟虑作出的重大战略决
策.”因此碳氧化物的综合利用成为近年研究热点.已知下列反应的ΔH:
CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g) ΔH1=+41kJ/mol
CO(g)+H2(g)HCHO(g) ΔH2=+6kJ/mol
HCHO(g)+H2(g)CH3OH(g) ΔH3=+121kJ/mol
(1)H2 捕捉空气中CO2,可以合成加入汽油中的燃料甲醇.反应3H2(g)+CO2(g)
CH3OH(g)+H2O(g)的ΔH= .(保留三位有效数字)
(2)1L容器通入3molH2 与1molCO2,在一定温度下发生反应:3H2(g)+CO2(g)
CH3OH(g)+H2O(g).一段时间后,反应达到平衡,测得反应后的容器中的总压
强为反应前的75%,则平衡时甲醇的浓度为 ,若平衡时,向容器中通入
1molH2(g)和1molH2O(g),则平衡 (填“向左”“向右”或“不”)移动.
(3)氢气和一氧化碳反应也可以生成甲醇,涉及反应的过程如下:
H2(g) →H2∗①
2H2∗+CO(g) →CH3OH(g)②
(已知:基元反应是指在反应中一步直接转化为产物的反应,又称为简单反应.基元反
应aA+bB →dD+eE的速率方程可表示为v=kca(A)cb(B),k为速率常数)
上面的反应的各个步骤均可视为基元反应,式中H2∗代表H2 的状态为与催化剂的结合
态.改变初始条件,对反应中某一时刻的反应速率做观测,得到的数据如下
c(H2)/mol/L c(CO)/mol/L v/mol/Lmin
0010 0010 00024
0020 0010 00096
0030 0040 00216
0040 0040
则表中的空白处应填入的数据是 ;反应①和反应②相比,反应①为
(填“快”或“慢”)反应,符合反应历程的势能图可以表示为 (填“A”“B”“C”或
“D”).
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19.(14分)以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
CHCl2
OOCCH3
Ⅰ.NaOH/H2O,△
Ⅱ.H3O+
→
C7H6O2
B
→
OH
CHO
Br
CH3ONa
→
OH
CHO
OCH3
A C D
CH2(COOH)2 吡啶/苯胺↓
HO
HO
O
O
试剂R
浓硫酸/△←
C9H8O4
F
BBr3
←
C10H10O4
E
G
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2 →RCHO+H2O.
②R1CHO+R2CH2COOH
吡啶/苯胺
→R1CHCHR2+CO2↑+H2O
.
③
OCH3
BBr3
→
OH
请回答下列问题:
(1)A 分子中有 种不同杂化类型的碳原子.G 中含氧官能团的名称
为 .
(2)C→D的反应类型是 ,C的分子式为 .
(3)E的结构简式为 .
(4)F→G反应的化学方程式为 .
(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的 H有 种(不包括立体异构).
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基.
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为
(写一种即可).
(6)根 据 上 述 路 线 中 的 相 关 知 识,设 计 以
CH2CHCl2
和 乙 酸 为 原 料 制 备
CH2
C H CH2
的合成路线
(无机试剂任选).
)页8共( 页8第 )六(题试学化
答案:(14分,除标注外,每空2分)(1)酮羰基、酯基
(1分) 1∶2(1分) (2)取代反应(1分)
(3)BC
(4) CH3C
O
CH2 C
O
O C2H5 +
CHO
NO2
H+
→
NO2
CH
C
C
O
H3C COOC2H5
+H2O
(5)4
CH2OH
HO
CN
OH
或
CH2OH
HO
CN
OH
(6)C2H5OH
O2、△
催化剂
→ CH3COOH
C2H5OH
浓硫酸,加热→
CH3COOCH2CH3
乙醇钠
→
H3C C
O
CH2 C
O
O C2H5 (3分)
新试题精选(六)
选择题答案速查
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 B C D A B D C B C A B B D A D
1.B [A.将重油裂化为轻质油并不能减少二氧化碳的
排放量,达不到碳中和的目的,A 项错误;B.过量使用
化肥,化肥可能随雨水流入江河湖泊,造成水体富营
养化,产生水华现象,B项正确;C.葡萄糖在酶的催化
下生成乙醇和 CO2,原子利用率达不到100%,C项错
误;D.在汽油中加入含铅化合物会造成环境重金属污
染,D项错误.]
2.C [A.红宝石、蓝宝石主要成分都是 Al2O3,不属于
合金,故 A 错误;B.茶叶属于有机物,故 B错误;C.青
铜是纯铜中加入锡或铅的合金,故C正确;D.珍珠的主
要成分为碳酸钙,不属于合金,故D错误;故答案选C.]
3.D [A.NaCl是离子化合物,电子式表示其形成过程
为: ,A 正 确;B.醋 酸 结 构 简 式
CH3COOH, 其 分 子 结 构 模 型:
,B正确;C.CH4 中心 C 原
子价层电子对数为4,无孤电子对,空间结构为正四面
体形,C正确;D.核糖是单糖,不能水解,D错误.]
4.A [考查科学探究与创新意识核心素养.A.滴加溴
水后蒸发可除杂,由给出的蒸发皿、胶头滴管可完成
实验,A正确;B.使离子转化为沉淀,然后过滤除去,
缺少漏斗不能完成,B错误;C.配制05molL-1的
NaOH 溶液,计算、称量后,溶解、冷却,转移到容量瓶
中定容,缺少托盘天平不能完成,C错误;D.向沸水中
滴加饱和氯化铁溶液制备氢氧化铁胶体,缺少酒精灯
不能完成,D错误.]
5.B [A.白磷通常用水封保存,把生成的磷蒸气通入
水中可以快速冷凝固化得到白磷固体,A 正确;B.白
磷的结构如图 ,1molP4 分子中含有共价
键数为6NA,B 错误;C.根据总反应2Ca3(PO4)2+
6SiO2+10C
高温
6CaSiO3+P4+10CO↑ P4~20e-
可知,每生成1molP4 反应转移的电子数为20NA,
C正确;D.SiO2 是硅氧四面体结构,其中的Si原子采
取sp3 杂化,D正确.故选B.]
6.D [A.湿毛巾里有水,遇到金属钠会发生反应放热,
且生成可燃性气体氢气,所以金属钠失火不可用湿毛
巾盖灭,应该用干燥的沙土灭火,故 A错误;B.给烧瓶
里的物质加热,要把烧瓶放在铁架台的铁圈上,垫上
石棉网,使烧瓶受热均匀不致破裂,故B错误;C.CCl4
有毒,用CCl4 萃取碘水实验完成后的废液需要进行
处理,不能直接排入下水道中,故C错误;D.苯为易燃
试剂,应与浓硝酸等强氧化剂分开放置,并远离火源,
故 D正确;答案选 D.]
7.C [由信息中的已知反应可知,三种单体再生成聚酯
三元醇时主要发生信息中的酯交换反应,其反应原理
为醇羟基断开 H 原子,酯基断开碳氧单键,断开处相
互结合生成新的物质.A.据图可知 M1所含官能团
只有羟基,所以属于醇类,A 正确;B.改变 M1在三种
单体中的比例,则产物的结构简式会改变,相对分子
质量也会改变,B正确;C.缩聚反应有小分子生成,根
据题目所给信息可知该反应中无小分子生成,不是缩
聚反应,C错误;D.根据信息的反应原理,若涉及 M2、
M3之间的取代,X、Y、Z中包含的结构片段可能有
(CH2)5O C
O
CH2OC
O
,D 正 确;综 上 所 述 答
案为C.]
8.B [A.NaCl的晶体结构中 Na+ 与 Cl- 在立方晶胞
交替出现,Na+ 处于顶角和面心,则 Cl- 处于棱心和
体心,Na+ 的配位原子是其前后左右上下六个方向的
Cl-,配位数共为6,则 NaH 晶体中,Na+ 的配位数是
6,A错误;B.从 X的结构简式看,其易形成分子内氢
键,降低了沸点,而其同分异构体
HO
O
易
形成分子间氢键,升高了沸点,B正确;C.溴原子的价
电子排布是4s24p5,处于元素周期表的p区,C错误;
12-案答
参 考 答 案
D.Z中碳原子杂化方式有连接双键(碳碳双键或碳氧
双键)或位于苯环上的sp2 杂化、有连接四个单键的
sp3 杂化,杂化方式共2种,D错误;故选B.]
9.C [A.醋酸为弱酸,CaCO3 难溶于水,在离子方程式
中,二者均应以化学式表示,则醋酸除水垢反应的离
子 方 程 式 为 CaCO3 +2CH3COOH Ca2+ +
2CH3COO-+H2O+CO2↑,A正确;B.Fe2+ 和I- 都
能与Cl2 反应,但I- 的还原性比 Fe2+ 强,所以I- 先
和氯气反应,向FeI2 溶液中通入少量氯气的离子方程
式为2I-+Cl2 2Cl- +I2,B正确;C.硫氰化钾检
验Fe3+,形成的红色的Fe(SCN)3 属于可溶但难电离
的物质,反 应 的 离 子 方 程 式 为 Fe3+ +3SCN-
Fe(SCN)3,C错误;D.Fe2+ 具有较强还原性,容易被
氧化,制备氢氧化亚铁时,Fe(OH)2 被氧气氧化,白色
沉淀迅速变为灰绿色最后变为红褐色:4Fe(OH)2+
O2+2H2O4Fe(OH)3,D正确.故选C.]
10.A [A.由于 Na2CO3 能与乙酸反应,而且能减小乙
酸乙酯的溶解度,便于分层,则除去乙酸乙酯中的乙
酸可以加入饱和 Na2CO3 溶液,振荡后分液,A 符合
题意;B.由 于 HNO3 本 身 就 能 将 Na2SO3 氧 化 为
Na2SO4,故 取 少 量 固 体 溶 于 水,加 入 硝 酸 酸 化 的
Ba(NO3)2 溶液,观 察 现 象,不 能 用 于 检 验 Na2SO3
固体是否变质,应改用加入盐酸酸化的 BaCl2 溶液,
则可以排除该干扰,B不合题意;C.由于碳酸钠水解
生成 为 碳 酸 氢 钠,用 pH 计 测 定 NaClO 溶 液 和
Na2CO3 溶液的pH,比较两溶液pH 的大小,只能证
明 HClO 的酸性比 HCO-3 的弱,而不能证明 HClO
的酸性比 H2CO3 的弱,C不合题意;D.容量瓶不能
作为溶解、稀释、反应和长期储存溶液的仪器,D 不
合题意;故答案为:A.]
11.B [由原理图可知,电解室内阳极反应为:2Cl- -
2e-Cl2↑,阴极反应为:Na+ +e-Na;解汞
室内 发 生 的 反 应 为:2Na+2H2O 2NaOH+
H2↑.
A.电解室中若使用铜棒做阳极,则发生反应 Cu-
2e-Cu2+,因此不可使用铜棒做阳极,A 错误;
B.根据分析,电解室中汞阴极的反应为:Na+ +e-
Na,B正确;C.解汞室中的钠与水的反应为放热
反 应,C 错 误;D.根 据 分 析,电 解 室 内 总 反 应 为:
2NaCl
电解
2Na+Cl2↑,D错误.]
12.B [X、Y、Z、W 四种短周期元素原子序数依次增大,
由化合物 R的结构式可以推知,X连接1个共价键,
为 H;Y连接4个共价键,为 C;Z连接3个共价键,
W 连接2个共价键,Y 和 W 的原子序数之和等于Z
原子核外电子数的二倍,且 H 与 W 可以形成两种常
见的液态化合物,则 Y 为 C,Z为 N,W 为 O.A.同
周期元素,从左往右元素非金属性逐渐增大,则元素
非金属性:O>N>C,A正确;B.化合物 R中 H 原子
最外层满足2e- 稳定结构,B 错误;C.非金属性越
强,元素最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,非
金属性:N>C,则酸性:HNO3>H2CO3,C正确;D.
H、N、O 三种元素可以形成离子化合物 NH4NO3,D
正确.故选B.]
13.D [由题给流程可知,反应1为二氧化硫与稀硫酸、
氯酸钠反应生成硫酸钠、二氧化氯和水,反应2为二
氧化氯与过氧化氢、氢氧化钠混合溶液反应生成亚
氯酸钠、氧气和水,反应得到的亚氯酸钠在55 ℃条
件下减压蒸发、冷却结晶、过滤得到亚氯酸钠粗产
品.A.反应②为2NaOH+2ClO2+H2O2 O2↑
+2H2O+2NaClO2,H2O2 作 还 原 剂,反 应 ② 中 的
H2O2 不能用 KMnO4 代替,A 错误;B.1molCl2 完
全反应转移2mol电子,1molClO2 完全反应转移
5mol电子,相同物质的量ClO2 的消毒能力是Cl2 的
2.5倍,B错误;C.“反应2”中发生反应的化学方程
式:H2O2+2ClO2+2NaOH2NaClO2+2H2O+
O2↑,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1,C错
误;D.温度过高,NaClO2 会分解,所以采用“减压蒸
发”可以降低蒸发时的温度,提高产品产率,D正确.
故选 D.]
14.A [A.若
k正(308K)
k正(298K)
=8.99,则k正(308K)>k正(298K),
k为速率常数,升高温度k正 增大,不能判断该反应
是否为吸热反应或放热反应,A 错误;B.加入一定量
HI,平衡逆向移动,I2 浓度增大,混合气体颜色变深,
B正确;C.加入一定量氩气,容器内压强增大,容器
体积和各反应物的物质的量不变,浓度也不变,则反
应速率不变,C正确;D.加入等物质的量的 H2 和I2
等效于增大压强,该反应是气体体积不变的反应,增
大压强,H2 转化率不变,D正确.故选 A.]
15.D [A.KCl和硝酸银反应的化学方程式为:KCl+
AgNO3AgCl↓+KNO3,铬酸钾和硝酸银反应的
化学方程式为:K2CrO4+2AgNO3 Ag2CrO4↓+
2KNO3,根据反应方程式可知在相同浓度的 KCl和
K2CrO4 溶液中加入相同浓度的硝酸银溶液,氯离子
浓度减 小 得 更 快,所 以 L1 代 表 是 -lgc(Cl- )与
V(AgNO3)的变化关系,故A正确;B.M 点加入的硝
酸银溶 液 体 积 是 15 mL,根 据 反 应 方 程 式 KCl+
AgNO3AgCl↓+KNO3,可知,生成0.001mol硝
酸钾和0.001mol氯化银,剩余0.0005mol硝酸银,
则c(NO-3 )>c(K+ )>c(Ag+ ),银离子水解使溶液
呈现酸性,则c(H+)>c(OH- ),所以 M 点溶液中,
离子浓度为:c(NO-3 )>c(K+ )>c(Ag+ )>c(H+ )
>c(OH-),故B正确;C.N点纵坐标的数值是4,则
Ag2CrO4 存 在 沉 淀 溶 解 平 衡,其 中c(CrO2-4 )=
10-40mol/L,c(Ag+)=2×10-4mol/L,
Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO2-4 )c2(Ag+ )=10-40×
(2×10-4)2=40×10-12,故 C 正确;D.由 A 选项
可知曲线L2 表示Ag2CrO4 的溶解平衡曲线,温度不
变,Ksp不 变,减 小 K2CrO4 的 浓 度,再 次 平 衡 后,
-lgc(CrO2-4 )不变,但消耗的 AgNO3 溶液体积减
半,所以平衡点位于 Q点上方,故 D错误;故选 D.]
16.解析:先用 MgCl26H2O+6SOCl2
△
MgCl2+6SO2↑
+12HCl↑ 反应制备无水 MgCl2,然后将 NH3 通入
无水 MgCl2 的 乙 二 醇 溶 液 中,发 生 反 应 MgCl2+
6NH3 MgCl26NH3,MgCl26NH3 难溶于乙
二醇,过滤出 MgCl26NH3 沉淀,用氨气饱和的甲
醇溶液洗涤、自然风干,制得 MgCl26NH3 粗品.
(1)滴液漏斗中支管能平衡三口烧瓶和滴液漏斗的
压强,使滴液漏斗中的液体顺利流入三口烧瓶内;
(2)三口烧瓶中 MgCl26H2O和SOCl2 发生反应生
22-案答
化学(新)
成 无 水 MgCl2、SO2、HCl,反 应 的 化 学 方 程 式 为
MgCl26H2O+6SOCl2
△
MgCl2+6SO2 ↑ +
12HCl↑;
(3)二氧化硫、氯化氢易溶于氢氧化钠溶液,易引起
倒吸,该实验装置中的不足之处为缺少防倒吸措施;
(4)A.反应吸热,降低温度,平衡逆向移动,不利于反
应正向进行,故不选 A;B.降低温度,反应速率减慢,
故不选B;C.降低温度,氨气溶解度增大,反应在冰
水浴中进行,可以防止氨气挥发,提高氨气利用率,
故选C;D.温度越低,MgCl26NH3 的溶解度越小,
反应在冰水浴中进行,可以降低产物的溶解度,有利
于产物析出,故选 D;选CD.
(5)A.MgCl26NH3 易溶于水,不能用冰浓氨水洗
涤 MgCl26NH3,故不选 A;B.MgCl26NH3 易溶
于水,不 能 用 乙 二 醇 和 水 的 混 合 液 洗 涤 MgCl2
6NH3,故不选 B;C.MgCl26NH3 难溶于甲醇,甲
醇易挥发,可以用氨气饱和的甲醇溶液洗涤 MgCl2
6NH3,故选 C;D.MgCl26NH3 难溶于乙二醇
溶液,乙二醇难挥发,不能用氨气饱和的乙二醇溶液
洗涤 MgCl26NH3,故不选 D;选C.
(6)Ag+ 和 NH3 能形成[Ag(NH3)2]+,用稀硝酸溶
解样品,将 NH3 转化为 NH4NO3,防止滴定时 NH3
与 AgNO3 反应;
(7)用0.20mol/L的 AgNO3 标准液滴定25.00mL
溶液中Cl-,平均消耗标准液10.00mL,根据 Ag+
+Cl-AgCl↓,n(Cl-)=n(Ag+ )=0.2mol/L
×0.01L=0.002mol,该产品中氯的质量分数为
0.002mol× 250mL25.00mL×35.5g
/mol
1.8g ×100%≈39.44%
;
该实验值比理论值(36.04%)偏大,说明 NH3 含量
少,造成该偏差的可能原因是样品中含有 MgCl2 或
晶体称量时已有部分氨气逸出.
答案:(14分,除标注外,每空2分)
(1)平衡压强,以使液体顺利流下(1分)
(2)MgCl26H2O+6SOCl2
△
MgCl2+6SO2↑+
12HCl↑
(3)缺少防倒吸措施(合理即可)(1分) (4)CD
(5)C (6)将 NH3 转化为 NH4NO3,防止滴定时与
AgNO3 反应 (7)39.44% 样品中含有 MgCl2 或
晶体称量时已有部分氨气逸出
17.解析:钛铁矿(FeTiO3)与稀硫酸反应生成 Ti(SO4)2
和 FeSO4,Ti(SO4)2 溶 液 发 生 水 解 反 应 得 到
H2TiO3,煅烧得到 TiO2,过量 C和氯气与 TiO2 发
生反应生成 TiCl4 和CO,反应的化学方程式为 TiO2
+2Cl2+2C
高温
TiCl4+2CO,加入 Na和 TiCl4 反
应生成 Ti和 NaCl,水浸过滤可得金属 Ti.
(1)FeTiO3 中钛元素化合价是+4价,氧元素化合价
是-2,根据化合物中元素正负化合价代数和为零可
知,铁元素的化合价为+2;
(2)过程②FeTiO3 与稀硫酸反应生成 Ti(SO4)2 和
FeSO4,反应的化学方程式:FeTiO3+3H2SO4
Ti(SO4)2+FeSO4+3H2O;
(3)FeSO4 具有还原性,易被氧气氧化,在过程②中
往往加入适量铁屑的目的是防止Fe2+ 被氧化;
(4)FeSO47H2O在隔绝空气条件下高温分解反应的
化学方程式为2FeSO4
高温
Fe2O3+SO2↑+SO3↑,
则n(SO2)∶n(SO3)=1∶1;
(5)过 程 ④ 过 量 C 和 氯 气 与 TiO2 发 生 反 应 生 成
TiCl4,Cl化合价降低,则C化合价升高,过量 C则生
成CO,反应的化学方程式为 TiO2+2Cl2+2C
高温
TiCl4+2CO;
(6)过程⑤Na和 TiCl4 反应生成 Ti和 NaCl,检验沉
淀是否洗涤干净即检验氯离子是否存在,操作方法
为:取适量的最后一次水洗液于试管中,滴加硝酸酸
化的硝酸银溶液,若不出现浑浊,则氯离子已洗涤
干净;
(7)电解熔融盐制金属钛,TiO2→Ti中 Ti化合价降
低,则阴极为 TiO2 压片,电解池的阴极与电源负极
相接,石墨为阳极,氯离子发生氧化反应生成氯气,
阳极电极反应式为2Cl--2e-Cl2↑;
(8)根据立方晶系 TiO2 晶胞结构,可知每个 TiO2 晶
胞中平均分布4个 Ti原子和8个 O 原子,所以其晶
体 的 密 度 为 ρ =
m
V =
4×(48+16×2)
NA×a2c×10-30
=
320
NA×a2c×10-30
g/cm3.
答案:(14分,除标注外,每空2分)(1)+2(1分)
(2)FeTiO3 +3H2SO4 Ti(SO4)2 +FeSO4 +
3H2O (3)防止Fe2+被氧化(1分) (4)1∶1(1分)
(5)TiO2+2Cl2+2C
高温
TiCl4+2CO
(6)取适量的最后一次水洗涤液于试管中,滴加硝酸
酸化的硝酸银溶液,若不出现浑浊,则氯离子已洗涤
干净 (7)负(1分) 2Cl--2e-Cl2↑
(8) 320
NA×a2c×10-30
18.解析:(1)已知反应①CO2(g)+H2(g)H2O(g)
+CO(g) ΔH1=+41kJ/mol,②CO(g)+H2(g)
HCHO(g) ΔH2=+6kJ/mol,③HCHO(g)
+H2(g)CH3OH(g) ΔH3=+121kJ/mol,根
据盖斯定律,反 应 ①+②+③ 可 得 反 应 3H2(g)
+CO2(g)CH3OH(g)+ H2O(g),ΔH =
(+41kJ/mol)+(+6kJ/mol)+ (+121kJ/mol)
=+168kJ/mol;
(2)由题意列三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始量/mol 1 3 0 0
转化量/mol x 3x x x
平衡量/mol 1-x 3-3x x x
,
恒温恒容下,气体的物质的量与压强成正比,测得平
衡后的容器中的总压强为反应前的75%,1-x+3-
3x+x+x=(1+3)×75%,解得x=0.5,则平衡时
甲醇的浓度为0.5mol
1L =0.5mol
/L;该温度下平衡
常数为K=0.5×0.5
0.5×1.53
≈0.148,向容器中通入1mol
H2(g)和 1 mol H2O (g),此 时 浓 度 商 Q =
0.5×(0.5+1)
0.5×(1.5+1)3
=0.096<K,平衡正向移动,则平衡
向右移动;
32-案答
参 考 答 案
(3)根据速率方程可表示为v=kca(H2)cb(CO),取
第一、二组数据可得0.0024
0.0096=
0.010
0.020( )
a
,解得a=2,
同理取第三、四组数据可得0.0216
v =
0.030
0.040( )
2
,解
得表中的空白处应填入的数据是v=00384;由表
可知,增大c(H2)时反应速率增快的程度小于增大
c(CO),说明反应①和反应②相比,反应①为慢反应,
活化能越大反应速率越慢,则反应①的正反应活化
能大于反应②的,由盖斯定律,2H2(g)+CO(g) →
CH3OH(g)的 ΔH=ΔH2+ΔH3=(+6kJ/mol)+
(+121kJ/mol)=+127kJ/mol>0,该反应是吸热
反应,即反应物的总能量低于生成物的总能量,符合
反应历程的势能图可以表示为B.
答案:(13分,除标注外,每空2分)(1)+168kJ/mol(3分)
(2)05mol/L 向右 (3)00384 慢 B
19.解析:由有机物的转化关系可知,
OOCCH3
CHCl2
在氢
氧化 钠 溶 液 中 共 热 发 生 水 解 反 应 后,酸 化 得 到
OH
CHO
,则B为
OH
CHO
;
OH
CHO
在溴化铁做催化
剂条 件 下 与 液 溴 发 生 取 代 反 应 生 成
OH
CHO
Br
,
OH
CHO
Br
与 甲 醇 钠 发 生 取 代 反 应 生 成
OH
CHO
OCH3
,
OH
CHO
OCH3
与 HOOCCH2COOH
发生 信 息 ② 反 应 生 成
OH
CH CHCOOH
OCH3
,则 E 为
OH
CH CHCOOH
OCH3
;
OH
CH CHCOOH
OCH3
发 生 信 息
③ 反 应 生 成
HO
HO
O
OH ,则 F 为
HO
HO
O
OH ;在浓硫酸作用下,
HO
HO
O
OH 与
OH
共热发生酯化反应生成
HO
HO
O
O
.
(1)A分子中苯环上的碳原子与酯基碳原子均采取
sp2 杂化,-CH3 与-CHCl2 上的碳原子均采取sp3
杂化,G的结构简式为
HO
HO
O
O
,
含氧官能团为(酚)羟基、酯基;
(2)由分析可知,C→D的反应为
OH
CHO
Br
与甲醇钠
发生取代反应生成
OH
CHO
OCH3
和溴化钠,C 的分
子式为C7H5BrO2;
(3 ) 由 分 析 可 知, E 的 结 构 简 式
为
OH
CH CHCOOH
OCH3
;
(4)由分析可知,F→G 的反应为在 浓 硫 酸 作 用 下
HO
HO
O
OH 与
OH
共热发生 酯
化反应生成
HO
HO
O
O
和水,反应
的 化 学 方 程 式 为
HO
HO
O
OH +
42-案答
化学(新)
OH
浓硫酸
△
HO
HO
O
O
+H2O;
(5)D的同分异构体 H 苯环上只有两个取代基,遇氯
化铁溶液发生显色反应,能发生水解反应,说明 H 分
子的取代基可能为—OH 和—CH2OOCH,或—OH
和—OOCCH3,或—OH 和—COOCH3,两个取代基
在苯环上都有邻、间、对三种位置关系,则符合条件
的 H 共有3×3=9种,其中核磁共振氢谱显示4组
峰,且峰的面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为
COOCH3
OH
、
OOCCH3
OH
;(6)由题给路线中的相
关知识 可 知,以
CH2CHCl2
和 乙 酸 为 原 料 制 备
CH2
C H CH2
的合成步骤为
CH2CHCl2
在氢
氧化钠溶液中共热发生水解反应生成
CH2CHO
,
CH2CHO
与 乙 酸 发 生 信 息 ② 反 应 生 成
CH2CH CH2
,一 定 条 件 下,
CH2CH CH2
发生加聚反应生成
CH2
C H CH2
,合成路线为
CH2CHCl2
NaOH(aq)/△
→
CH2CHO
CH3COOH
吡啶/苯胺→
CH2CH CH2
一定条件
→
CH2
C H CH2
.
答案:(14分,除标注外,每空2分)
(1)2(1分) (酚)羟基、酯基(1分)
(2)取代反应(1分) C7H5BrO2(1分)
(3)
OH
CH CHCOOH
OCH3
(4)
HO
HO
O
OH +
OH
浓硫酸
△
HO
HO
O
O
+H2O
(5)9(1分)
COOCH3
OH
(或
OOCCH3
OH
)
(6)
CH2CHCl2
NaOH(aq)/△
→
CH2CHO
CH3COOH
吡啶/苯胺→
CH2CH CH2
一定条件
→
CH2
C H CH2
(3分)
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题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 A C B C B B C B D A D B C B C
1.A [A.唐代大袖襦裙成分为丝绸,属于有机高分子
化合物,A 符合题意;B.金冠成分为金,属于金属,B
不符合题意;C.绿松石、水晶等属于无机盐,C不符合
题意;D.珍珠主要成分是碳酸钙,为无机盐,D不符合
题意.]
2.C [A.硅橡胶中含有碳元素,属于有机物,故 A 正
确;B.羊毛的主要成分是蛋白质,故B正确;C.聚氯乙
烯不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故C错误;D.根据
亚克力的结构简式可知亚克力是高分子化合物,故 D
正确;选C.]
52-案答
参 考 答 案