精品解析:江苏省苏州市江苏省木渎高级中学2024-2025学年高二上学期第一次月考化学试题

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2024-11-03
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江苏省木渎高级中学2024~2025学年第一学期 高二化学10月考试试卷 (试卷共8页,答题时间75分钟) 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Cu:64 Ag:108 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、单项选择题(本题包括14小题,每小题只有一个正确答案,每小题3分,共42分) 1. 下列说法不符合人与自然和谐相处的是 A. 很多城市对废旧电池进行回收处理 B. 许多地方政府出台相关法规来保护生物物种多样性 C. 对聚乙烯等塑料垃圾进行了深埋或者倾倒入海处理 D. 现在不少地区正在使用沼气,太阳能,风能等能源替代传统的煤炭 2. 下列关于化学反应中的能量变化的说法正确的是 A. 放热反应无需加热即可进行,而吸热反应则必须在加热条件下才能进行 B. 化学反应必然伴随着能量的变化 C. 若反应物的总能量低于生成物的总能量,则该反应放热 D. 浓硫酸溶于水放热,属于放热反应 3. 已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,下列说法正确的是 A. 标准状况下,1molH2(g)与0.5molO2(g)反应生成1molH2O放出的热量为241.8kJ B. 在相同条件下,1molH2(g)与0.5molO2(g)的能量总和大于1molH2O(g)的能量 C. 8g水蒸气完全分解成氢气和氧气吸收483.6kJ热量 D. 常温下,2molH2与1molO2完全反应生成液态水放出的热量小于483.6kJ 4. 化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示,下列叙述中正确的是 A. 反应中每生成2个AB分子放出(a-b)kJ热量 B. 该反应是吸热反应,反应热△H=+(a-b)kJ/mol C. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量 D. 断裂1molA-A和1molB-B键,放出akJ能量 5. 下列关于轮船嵌有锌块实施保护的判断不合理的是 A. 腐蚀的正极反应:2H2O+O2+4e-=4OH- B. 可用镁合金块代替锌块进行保护 C. 嵌入锌块后的负极反应:Fe-2e-=Fe2+ D. 该方法采用的是牺牲阳极的阴极保护法 6. 下列关于焓判据和熵判据的说法中,正确的是 A. 吸热的自发过程一定为熵增加的过程 B. 的反应均是自发进行的反应 C. 碳酸钙分解为吸热反应,该反应在任何温度下都不能自发进行 D. ΔH—TΔS大于0的反应一定不能发生 7. 下列表述不正确的是 A B C D 盐桥中的Cl-移向ZnSO4溶液 外电路电流由a极流向b极 a极附近产生的气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝 正极反应式为O2+4e-+2H2O= 4OH- A. A B. B C. C D. D 8. 下列说法的是不正确的是 ①盐酸与足量锌片反应时,加入少量氯化铜溶液可加快反应速率且不影响生成氢气的物质的量 ②增加硫酸的浓度,一定可以加快锌与硫酸反应制取氢气的速率 ③反应在一恒容密闭容器中进行,充入氦气,化学反应速率不变 ④使用合适催化剂能改变反应历程,降低反应的焓变 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 9. 电解原理具有广泛的应用。下列关于图示四个装置的叙述不正确的是 A. 装置甲可以在铁钉上镀铜 B. 若装置乙可以电解精炼铜,则X电极为纯铜 C. 装置丙的a端产生氯气 D. 装置丁可以观察到白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变为红褐色 10. 某化学兴趣小组在实验室中设计如图所示装置(a、b、c、d均为惰性电极),以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水。下列分析错误的是 A. 乙装置中,d极上发生氧化反应,移向该电极 B. 理论上d极消耗的CH4与b极生成的O2物质的量之比为1∶2 C. 气体X为CO2,且c极通入的CO2与d极冒出的CO2不相等 D. 一段时间后,甲装置中生成的O2与消耗的O2物质的量相等 11. 微生物脱盐池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以氯化钠溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图的装置处理有机废水(以含的溶液为例),下列说法正确的是 A. 负极的电极反应: B. 该电池可在高温环境下工作 C. 每消耗2.24L(标准状况)的空气,有电子转移 D. Y为阴离子选择性交换膜 12. 在催化剂作用下,分解生成和可能的反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. 该反应的 B. 可以和盐酸反应 C. 若用催化释氢,反应除生成外,还生成 D. 若用溶液代替最终所得气体中的纯度会提高 13. 一定条件下,酸性溶液与发生反应,(Ⅱ)起催化作用,过程中不同价态含粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是 A. (Ⅲ)不能氧化 B. 随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐减小 C. 该条件下,(Ⅱ)和(Ⅶ)不能大量共存 D. 总反应为: 14. 已知,该反应分①②两步进行,其能量曲线如图所示,下列有关说法正确的是 A. 反应①为吸热反应 B. C. 反应①和②均是同种元素间发生的氧化还原反应 D. 反应①比反应②的速率慢,与相应正反应的活化能有关 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 15. 回答下列问题: (1)298k时,燃烧生成放热121kJ,蒸发吸热44kJ,表示燃烧热的热化学方程式为___________。 (2)大气中的二氧化碳主要来自于煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25℃时,相关物质的燃烧热数据如表: 物质 C(石墨,s) 燃烧热 则25℃时和C(石墨,s)生成的热化学方程式为___________。 (3)相关化学键的键能数据 化学键 键能 946 436.0 390.8 在一定温度下,利用催化剂将分解为和。回答下列问题: 反应 ___________。 (4)工业上,处理NO,是减少空气污染的重要途径。 已知:① ② ③ ④ 回答下列问题: ①___________。 ②已知反应①的正反应活化能,则其逆反应活化能___________。 16. 某兴趣小组的同学用下图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量),当闭合该装置的电键K时,观察到电流表的指针发生了偏转。 请回答下列问题: (1)甲池为___________(填“原电池”“电解池”“电镀池”),A电极的电极反应式为:___________。 (2)丙池中F电极为___________(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”),写出电解时总反应的离子方程式___________。 (3)当乙池中C极质量变化10.8g时,甲池中B电极理论上消耗的体积为___________mL(标准状况)。 (4)一段时间后,断开电键K。下列物质能使乙池恢复到反应前浓度的是___________(填选项字母)。 A. Cu B. CuO C. D. (5)若丙池通电一段时间后,向所得的溶液中加入后恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑的溶解),则电解过程中转移的电子___________mol,若电解后溶液的体积为,则所得溶液中氢离子的浓度___________。 (6)若将丙池改为精炼铜装置(粗铜含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质),电解质溶液为溶液,则下列说法中正确的是___________。 A. 电解过程中,阳极减少的质量与阴极增加的质量相等 B. 丙池左侧电极为粗铜,发生氧化反应 C. 溶液的浓度保持不变 D. 杂质中Ag、Pt、Au以单质的形式沉淀到池底 17. 烟气(主要污染物)经预处理后用碱液吸收,可减少烟气中的含量。 (1)若烟气主要成分为NO、,可通过电解法除去,其原理如图所示。阴极的电极反应式为___________。电解过程得到产物为___________。 (2)常温下,是一种有特殊臭味、稳定性较差的淡蓝色气体。氧化烟气中时主要反应的热化学方程式为: ①反应 ___________ ②氧化NO的氧化率随温度变化情况如图,随着温度升高NO的氧化率下降的原因可能是___________。 ③一定条件下,向混合物中加入一定浓度的气体,进行同时脱硫脱硝实验。实验结果如图,同时脱硫脱硝时NO的氧化率略低的原因是___________;由图可知对NO的氧化率影响很小,下列选项中能解释该结果的是___________(填序号), a.氧化反应的活化能较大 b.与NO反应速率比与反应速率快 c.等物质的量的与NO反应放出的热量比与反应的多 ④尿素[]在高温条件下与NO反应转化成三种无毒气体,该反应的化学方程式为___________。也可将该反应设计成碱性燃料电池除去烟气中的氮氧化物,该燃料电池负极的电极反应式是___________。 18. 炼油、石化等工业会产生含硫(-2价)废水,处理的方法有沉淀法、氧化法。 (1)沉淀法。用如图装置可以将废水中的硫转化为FeS沉淀。 ①上图装置中阳极材料为___________,发生的电极反应方程式为___________。 ②随着pH的增大,出口处硫转化为FeS的沉淀率反而下降,可能的原因是___________。 (2)氧化法。H2O2氧化法、催化氧化法等可以将含硫废水中硫元素氧化。 ①H2O2氧化法:向含S2-的废水中,加入H2O2溶液,其他条件一定,测得硫(-2价)的去除率、S(单质)的生成率与所加H2O2溶液体积的关系如图所示。当所加H2O2溶液体积大于9mL时,所加H2O2溶液越多,S的生成率越低,试解释可能的原因:___________。 ②催化氧化法:MnO聚苯胺(MnO2为催化剂、聚苯胺为催化剂载体)可用作空气氧化含硫(-2价)废水的催化剂。碱性条件下,催化氧化废水的机理如图所示。 a.整个反应过程中,氧化剂是___________。 b.催化剂使用一段时间后催化效率会下降,其原因可能是____________。 c.从物质转化与资源综合利用角度分析,催化氧化法的优点是___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 江苏省木渎高级中学2024~2025学年第一学期 高二化学10月考试试卷 (试卷共8页,答题时间75分钟) 可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Cu:64 Ag:108 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、单项选择题(本题包括14小题,每小题只有一个正确答案,每小题3分,共42分) 1. 下列说法不符合人与自然和谐相处的是 A. 很多城市对废旧电池进行回收处理 B. 许多地方政府出台相关法规来保护生物物种多样性 C. 对聚乙烯等塑料垃圾进行了深埋或者倾倒入海处理 D. 现在不少地区正在使用沼气,太阳能,风能等能源替代传统的煤炭 【答案】C 【解析】 【详解】A.废旧电池中含有重金属,对其回收处理可以保护环境,A正确; B.保护生物物种多样性,体现了人与自然和谐相处,B正确; C.聚乙烯难降解,对聚乙烯等塑料垃圾进行了深埋或者倾倒入海处理,不利于环境保护C错误; D.不少地区正在使用沼气,太阳能,风能等能源替代传统的煤炭,更加清洁环保,D正确; 故选C。 2. 下列关于化学反应中的能量变化的说法正确的是 A. 放热反应无需加热即可进行,而吸热反应则必须在加热条件下才能进行 B. 化学反应必然伴随着能量的变化 C. 若反应物的总能量低于生成物的总能量,则该反应放热 D. 浓硫酸溶于水放热,属于放热反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.吸热反应和放热反应的判断跟条件无关,有些吸热反应需要加热,有些不需要加热,放热反应也是如此,故A错误; B.化学反应发生时有化学键的断裂和形成,就伴随着能量的变化,故B正确; C.若反应物的总能量低于生成物的总能量,则该反应是吸热反应,故C错误; D.浓硫酸溶于水放热,属于放热过程,没有发生化学变化,不属于放热反应,故D错误; 故本题选B。 3. 已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,下列说法正确的是 A. 标准状况下,1molH2(g)与0.5molO2(g)反应生成1molH2O放出的热量为241.8kJ B. 在相同条件下,1molH2(g)与0.5molO2(g)的能量总和大于1molH2O(g)的能量 C. 8g水蒸气完全分解成氢气和氧气吸收483.6kJ热量 D. 常温下,2molH2与1molO2完全反应生成液态水放出的热量小于483.6kJ 【答案】B 【解析】 【详解】A.气态水转化为液态水会放热,标准状况下,1molH2(g)与0.5molO2(g)反应生成1molH2O放出的热量大于241.8kJ,A错误; B.反应放热说明反应物总能量高于生成物,即在相同条件下,,1molH2(g)与0.5molO2(g)的能量总和大于1molH2O(g)的能量,B正确; C.36g水蒸气完全分解成氢气和氧气吸收483.6kJ热量,C错误; D.气态水转化为液态水会放热,常温下,2molH2与1molO2完全反应生成液态水放出的热量大于483.6kJ ,D错误; 故选B。 4. 化学反应A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示,下列叙述中正确的是 A. 反应中每生成2个AB分子放出(a-b)kJ热量 B. 该反应是吸热反应,反应热△H=+(a-b)kJ/mol C. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量 D. 断裂1molA-A和1molB-B键,放出akJ能量 【答案】B 【解析】 【详解】A.由图及题意分析可知反应中每生成2molAB分子吸收(a-b)kJ热量,A错误; B.该反应是吸热反应,反应热△H=+(a-b)kJ/mol,B正确; C.此反应中反应物的总能量低于生成物的总能量,C错误; D.断裂1molA-A和1molB-B键,吸收akJ能量,D错误; 故选B。 5. 下列关于轮船嵌有锌块实施保护的判断不合理的是 A. 腐蚀的正极反应:2H2O+O2+4e-=4OH- B. 可用镁合金块代替锌块进行保护 C. 嵌入锌块后的负极反应:Fe-2e-=Fe2+ D. 该方法采用的是牺牲阳极的阴极保护法 【答案】C 【解析】 【详解】A.在海水中,轮船外壳的Fe、C、海水形成原电池,发生吸氧腐蚀,C作正极,正极反应:2H2O+O2+4e-=4OH-,A合理; B.镁的金属活动性比铁强,构成原电池时,Mg作负极,可阻止铁失电子,所以可用镁合金块代替锌块进行保护,B合理; C.嵌入锌块后,锌作负极,Fe作正极,负极Zn失电子,负极反应:Zn-2e-=Zn2+,C不合理; D.该方法以牺牲锌块为代价,锌失电子被腐蚀,发生氧化反应,铁作正极,铁不失电子,所以采用的是牺牲阳极的阴极保护法,D合理; 故选C。 6. 下列关于焓判据和熵判据的说法中,正确的是 A. 吸热的自发过程一定为熵增加的过程 B. 的反应均是自发进行的反应 C. 碳酸钙分解为吸热反应,该反应在任何温度下都不能自发进行 D. ΔH—TΔS大于0的反应一定不能发生 【答案】A 【解析】 【详解】A.由ΔH—TΔS<0的过程能自发进行可知,吸热的自发过程一定为熵增加的过程,故A正确; B.熵减的放热反应在高温条件下反应ΔH—TΔS大于0,不能自发进行,故B错误; C.碳酸钙分解的反应为熵增的吸热反应,高温条件下,反应ΔH—TΔS<0,能自发进行,故C错误; D.在低温条件下,熵增的吸热反应的ΔH—TΔS大于0,但高温条件下,反应ΔH—TΔS<0,能自发进行,故D错误; 故选A。 7. 下列表述不正确的是 A B C D 盐桥中的Cl-移向ZnSO4溶液 外电路电流由a极流向b极 a极附近产生的气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝 正极反应式为O2+4e-+2H2O= 4OH- A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.原电池中阴离子向负极移动,故盐桥中的Cl-移向ZnSO4溶液,A正确; B.燃料电池中通燃料的一极为负极,通O2等氧化剂的一极为正极,电流是由正极经导线流向负极,故图中外电路电流由b极流向a极,B错误; C.图示为用石墨电极电解CuCl2溶液,a为阳极,电极反应为:2Cl--2e-=Cl2,由于2I-+Cl2=I2+2Cl-,故 a极附近产生的气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,C正确; D.图示模拟钢铁的吸氧腐蚀,正极反应为:O2+4e-+2H2O= 4OH-,正确; 故答案为:B。 8. 下列说法的是不正确的是 ①盐酸与足量锌片反应时,加入少量氯化铜溶液可加快反应速率且不影响生成氢气的物质的量 ②增加硫酸的浓度,一定可以加快锌与硫酸反应制取氢气的速率 ③反应在一恒容密闭容器中进行,充入氦气,化学反应速率不变 ④使用合适催化剂能改变反应历程,降低反应的焓变 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 【答案】D 【解析】 【详解】①锌足量,产生的氢气由酸的物质的量决定,锌和反应生成铜,锌、铜和盐酸构成原电池,能加快反应速率且不影响生成氢气的量,①正确; ②若浓度过大,硫酸主要以分子形式存在,与锌反应不能生成氢气,②错误; ③充入氦气,参加反应的气体的物质的量浓度不变,反应速率不变,③正确; ④使用合适催化剂能改变反应历程,降低活化能,加快反应速率,但反应的焓变不会改变,④错误; 故选D。 9. 电解原理具有广泛的应用。下列关于图示四个装置的叙述不正确的是 A. 装置甲可以在铁钉上镀铜 B. 若装置乙可以电解精炼铜,则X电极为纯铜 C. 装置丙的a端产生氯气 D. 装置丁可以观察到白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变为红褐色 【答案】D 【解析】 【详解】A.Cu与电源正极相连,为阳极,失去电子,阴极上铜离子得到电子,可以在铁钉上镀铜,故A正确; B.电解精炼铜,Y为粗铜,与电源正极相连,X电极为精铜,故B正确; C.a为阳极,b为阴极,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上氢离子放电,故C正确; D.图中有外接电源,铁为阴极,不溶解,故D错误; 故答案选D。 【点睛】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握实验装置的作用、电化学为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。 10. 某化学兴趣小组在实验室中设计如图所示装置(a、b、c、d均为惰性电极),以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水。下列分析错误的是 A. 乙装置中,d极上发生氧化反应,移向该电极 B. 理论上d极消耗的CH4与b极生成的O2物质的量之比为1∶2 C. 气体X为CO2,且c极通入的CO2与d极冒出的CO2不相等 D. 一段时间后,甲装置中生成的O2与消耗的O2物质的量相等 【答案】D 【解析】 【详解】A.在原电池中,阴离子向负极移动。在乙装置中,通入甲烷的d极为负极,失去电子发生氧化反应,d极上发生氧化反应,则向d极移动,A正确; B.在d电极反应中每有1 mol CH4发生反应转化为CO2,转移8 mol电子;在b电极上每反应产生1 mol O2,转移4 mol电子,在同一闭合回路中电子转移数目相等,所以理论上d极消耗的CH4与b极生成的O2物质的量之比为1∶2,B正确; C.在c电极上电极反应式:O2+4e-+2CO2=2,d电极上电极反应式:CH4-8e-+4=5CO2↑+2H2O,则转移8mol电子时,c极通入4molCO2,d极冒出的5molCO2,两者质量不相等,C正确; D.a电极与负极连接,作阴极,发生反应:O2+2e-+2H+=H2O2;b电极与电源正极连接,作阳极,电极反应式为:2H2O-4e-=4H++O2↑,由于同一闭合回路中电子转移数目相等,所以a电极消耗的O2与b电极产生的O2的物质的量的比是2:1,生成氧气的量和消耗氧气的量不相等,D错误; 故选:D。 11. 微生物脱盐池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以氯化钠溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图的装置处理有机废水(以含的溶液为例),下列说法正确的是 A. 负极的电极反应: B. 该电池可在高温环境下工作 C. 每消耗2.24L(标准状况)的空气,有电子转移 D. Y为阴离子选择性交换膜 【答案】A 【解析】 【分析】该装置为原电池,有机废水中的CH3COO-发生失电子的氧化反应生成CO2,负极反应式为CH3COO-+2H2O-8e-═2CO2↑+7H+,正极反应式为4H++O2+4e-═2H2O↑,原电池工作时,阴离子移向负极、阳离子移向正极,即模拟海水NaCl溶液中的Na+通过阳离子交换膜移向正极、Cl-通过阴离子交换膜移向负极,可实现海水淡化,则隔膜Y为阳离子交换膜,据此分析解答。 【详解】A.负极上CH3COO-失电子发生氧化反应生成二氧化碳,同时生成氢离子,电极反应式为,A正确; B.该装置为微生物脱盐电池,温度过高会导致微生物死亡,海水淡化效果变差,B错误; C.标况下2.24L空气中含有n(O2)=×20%=0.02mol,每消耗1mol氧气转移4mol电子,据此计算消耗0.02mol氧气转移电子物质的量=0.02mol×4=0.08mol,C错误; D.负极区生成氢离子,需要氯离子;正极区消耗氢离子,需要钠离子,所以Y是阳离子交换膜,D错误; 故选A。 12. 在催化剂作用下,分解生成和可能的反应机理如图所示。下列说法不正确的是 A. 该反应的 B. 可以和盐酸反应 C. 若用催化释氢,反应除生成外,还生成 D. 若用溶液代替最终所得气体中的纯度会提高 【答案】C 【解析】 【详解】A.甲酸分解成氢气和二氧化碳,气体分子数增多,为熵增反应,A正确; B.N原子含有孤电子对、H+有空轨道,可以形成配位键,可以和盐酸反应,B正确; C.第一步HCOOD电离出D+与N结合,第二步HCOO-→CO2+H-,第三步D+、H-反应生成HD,所以HCOOD催化释氢,除生成CO2外,还生成HD,C错误; D.若用HCOOK溶液代替HCOOH,HCOOK水解出HCOOH,释氢历程不变,而反应生成KOH能吸收CO2,所以最终所得气体中CO2的量会减少,H2的纯度提高,D正确; 故选C。 13. 一定条件下,酸性溶液与发生反应,(Ⅱ)起催化作用,过程中不同价态含粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是 A. (Ⅲ)不能氧化 B. 随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐减小 C. 该条件下,(Ⅱ)和(Ⅶ)不能大量共存 D. 总反应为: 【答案】C 【解析】 【分析】开始一段时间(大约13min前)随着时间的推移Mn(Ⅶ)浓度减小直至为0,Mn(Ⅲ)浓度增大直至达到最大值,结合图像,此时间段主要生成Mn(Ⅲ),同时先生成少量Mn(Ⅳ)后Mn(Ⅳ)被消耗;后来(大约13min后)随着时间的推移Mn(Ⅲ)浓度减少,Mn(Ⅱ)的浓度增大;据此作答。 【详解】A.由图像可知,随着时间的推移Mn(Ⅲ)的浓度先增大后减小,说明开始反应生成Mn(Ⅲ),后Mn(Ⅲ)被消耗生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅲ)能氧化H2C2O4,A项错误; B.随着反应物浓度的减小,到大约13min时开始生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)对反应起催化作用,13min后反应速率会增大,B项错误; C.由图像可知,Mn(Ⅶ)的浓度为0后才开始生成Mn(Ⅱ),该条件下Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存,C项正确; D.H2C2O4为弱酸,在离子方程式中应以化学式保留,总反应为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,D项错误; 答案选C。 14. 已知,该反应分①②两步进行,其能量曲线如图所示,下列有关说法正确的是 A. 反应①为吸热反应 B. C. 反应①和②均是同种元素间发生的氧化还原反应 D. 反应①比反应②的速率慢,与相应正反应的活化能有关 【答案】D 【解析】 【详解】A.由图象可知,反应①中的反应物的总能量均大于生成物的总能量,为放热反应,故A项错误; B.焓变只与体系的始、末状态有关,而与反应的途径无关,由图象可知,反应前后总的能量变化为218 kJ/mol,所以反应①、反应②的焓变之和为△H=-218 kJ/mol,热化学方程式为:,故B项错误; C.反应①中,氢元素化合价变化:0→+1,碘元素化合价变化:+1→-1;反应②中,HI中碘元素化合价变化:-1→0,ICl中碘元素化合价变化:+1→0,所以反应①、反应②不是同种元素间发生的氧化还原反应,故C项错误; D.反应①比反应②的速率慢,由图可知,反应①正反应的活化能比反应②的大,活化能越高则活化分子的百分数越小,化学反应速率越慢,故反应速率与相应正反应的活化能有关,故D项正确; 答案选D。 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 15. 回答下列问题: (1)298k时,燃烧生成放热121kJ,蒸发吸热44kJ,表示燃烧热的热化学方程式为___________。 (2)大气中的二氧化碳主要来自于煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25℃时,相关物质的燃烧热数据如表: 物质 C(石墨,s) 燃烧热 则25℃时和C(石墨,s)生成的热化学方程式为___________。 (3)相关化学键的键能数据 化学键 键能 946 436.0 390.8 在一定温度下,利用催化剂将分解为和。回答下列问题: 反应 ___________。 (4)工业上,处理NO,是减少空气污染的重要途径。 已知:① ② ③ ④ 回答下列问题: ①___________。 ②已知反应①的正反应活化能,则其逆反应活化能___________。 【答案】(1)H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-286kJ⋅mol−1 (2)3+6C(石墨,s) =H=+49.1kJ⋅mol−1 (3)+90.8 (4) ①. -870 ②. 368 【解析】 【小问1详解】 燃烧热是指在101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产物时放出的热量,氢气完全燃烧生成的是液态水。燃烧生成放热121kJ,则1mol燃烧生成1mol放热242kJ,蒸发吸热44kJ,则1mol水蒸气液化为液态水放热44kJ,所以1mol氢气燃烧生成1mol液态水放热242kJ+44kJ=286kJ,则表示燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)   ; 【小问2详解】 根据燃烧热可以写出其热化学方程式:①H2(g)+O2(g)=H2O(l)   ΔH1=-285.8kJ⋅mol−1;②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)   ΔH2=-393.5kJ⋅mol−1;③C6H6(l)+O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l)   ΔH3=-3267.5kJ⋅mol−1。由①×3+②×6-③式可得到反应:3+6C(石墨,s) =,由盖斯定律得该反应的反应热H=-285.8kJ⋅mol−1×3+(-393.5kJ⋅mol−1×6)-(-3267.5kJ⋅mol−1)=+49.1kJ⋅mol−1,则25℃时和C(石墨,s)生成的热化学方程式为:3+6C(石墨,s) = ΔH1=+49.1kJ⋅mol−1; 【小问3详解】 反应热ΔH=反应物的总键能-生成物的总键能,则反应的ΔH=6390.8kJ⋅mol−1-946kJ⋅mol−1-3436.0kJ⋅mol−1=+90.8kJ⋅mol−1; 【小问4详解】 ①由①×2+②式可得反应③,根据盖斯定律可得ΔH3=-234kJ⋅mol−1×2+(-402kJ⋅mol−1)=-870kJ⋅mol−1 ; ②反应热等于正、逆反应活化能之差,即ΔH1=E1-E2,则反应①的逆反应的活化能E2=E1-ΔH1=134kJ⋅mol−1-(-234kJ⋅mol−1)=368kJ⋅mol−1。 16. 某兴趣小组的同学用下图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量),当闭合该装置的电键K时,观察到电流表的指针发生了偏转。 请回答下列问题: (1)甲池为___________(填“原电池”“电解池”“电镀池”),A电极的电极反应式为:___________。 (2)丙池中F电极为___________(填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”),写出电解时总反应的离子方程式___________。 (3)当乙池中C极质量变化10.8g时,甲池中B电极理论上消耗的体积为___________mL(标准状况)。 (4)一段时间后,断开电键K。下列物质能使乙池恢复到反应前浓度的是___________(填选项字母)。 A. Cu B. CuO C. D. (5)若丙池通电一段时间后,向所得的溶液中加入后恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑的溶解),则电解过程中转移的电子___________mol,若电解后溶液的体积为,则所得溶液中氢离子的浓度___________。 (6)若将丙池改为精炼铜装置(粗铜含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质),电解质溶液为溶液,则下列说法中正确的是___________。 A. 电解过程中,阳极减少的质量与阴极增加的质量相等 B. 丙池左侧电极为粗铜,发生氧化反应 C. 溶液的浓度保持不变 D. 杂质中Ag、Pt、Au以单质的形式沉淀到池底 【答案】(1) ①. 原电池 ②. (2) ①. 阴极 ②. (3)560mL (4)A (5) ①. 0.6 ②. (6)BD 【解析】 【分析】甲池为燃料电池,CH3OH为负极、发生氧化反应,电极反应式为,氧气为正极发生还原反应,电极反应式为,则乙、丙装置为电解池:乙中C为阳极,D为阴极,阳极上Ag失电子生成银离子,即,阴极上铜离子得电子生成Cu;丙池中石墨E电极为阳极,石墨F电极是阴极,即惰性电极电解硫酸铜,化学方程式为,据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知,甲池为原电池,A电极的电极反应式为:; 【小问2详解】 由分析可知,丙池中F电极与燃料电池A电极即负极相连,故为阴极,电解时总反应方程式为:,故其离子方程式为:; 【小问3详解】 由分析可知,乙池C电极中的电极反应方程式为:Ag-e-=Ag+,故当乙池中C极质量变化10.8 g时,电路中流过的电子为:,甲池中B电极电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故理论上消耗O2的体积为 =560mL; 【小问4详解】 由分析可知,乙池中电解时阳极反应式为:Ag-e-=Ag+,阴极反应式为:Cu2++2e-=Cu,从乙池中出来的为Cu单质,故一段时间后,断开电键K。下列物质能使乙池恢复到反应前浓度的是Cu,Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,故选A; 【小问5详解】 碱式碳酸铜和稀硫酸反应生成硫酸铜、水和二氧化碳,所以加入0.1mol碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]相当于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根据生成物知,阴极上铜离子和氢离子放电、阳极上氢氧根离子放电,根据Cu原子、H原子守恒得阴极上析出n(Cu)=0.2mol、n(H2)=0.1mol,则转移电子的物质的量=0.2mol×2+0.1mol×2=0.6mol,根据Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2↑可知,n(H+)=0.4mol,故若电解后溶液的体积为400ml,则所得溶液中氢离子的浓度为:; 【小问6详解】 A.电解过程中,阳极为粗铜,Cu极比Cu活泼的多种金属放电,阴极为纯铜,只有铜离子得电子析出,故阳极减少的质量与阴极增加的质量不相等,A错误; B.丙池左侧电极为阳极,电极材料为粗铜,发生氧化反应,B正确; C.电解过程中,阳极为粗铜,Cu极比Cu活泼的多种金属放电,阴极为纯铜,只有铜离子得电子析出,溶液的浓度减小,C错误; D.阳极为粗铜,Cu极比Cu活泼的多种金属如Zn、Fe等放电生成金属阳离子进入溶液比铜活泼性差的金属如Au、Pt、Ag等形成阳极泥,以单质的形式沉淀到池底,D正确; 故答案为:BD。 17. 烟气(主要污染物)经预处理后用碱液吸收,可减少烟气中的含量。 (1)若烟气主要成分为NO、,可通过电解法除去,其原理如图所示。阴极的电极反应式为___________。电解过程得到产物为___________。 (2)常温下,是一种有特殊臭味、稳定性较差的淡蓝色气体。氧化烟气中时主要反应的热化学方程式为: ①反应 ___________ ②氧化NO的氧化率随温度变化情况如图,随着温度升高NO的氧化率下降的原因可能是___________。 ③一定条件下,向混合物中加入一定浓度的气体,进行同时脱硫脱硝实验。实验结果如图,同时脱硫脱硝时NO的氧化率略低的原因是___________;由图可知对NO的氧化率影响很小,下列选项中能解释该结果的是___________(填序号), a.氧化反应的活化能较大 b.与NO反应速率比与反应速率快 c.等物质的量的与NO反应放出的热量比与反应的多 ④尿素[]在高温条件下与NO反应转化成三种无毒气体,该反应的化学方程式为___________。也可将该反应设计成碱性燃料电池除去烟气中的氮氧化物,该燃料电池负极的电极反应式是___________。 【答案】(1) ①. ②. 、H2SO4 (2) ①. ②. O3在较高温度下分解 ③. . SO2的氧化消耗了少量O3,减小了O3的浓度 ④. ab ⑤. 2CO(NH2)2+ 6NO=5N2+2CO2+4H2O ⑥. CO(NH2)2 - 6e- + 8OH- =+ N2↑ + 6H2O 【解析】 【小问1详解】 该装置为电解池,阴极连电源的负极,由图可知,阴极NO得电子生成,阴极的电极反应式,阳极SO2失电子生成和H+,所以电解过程得到的产物为、H2SO4。 【小问2详解】 将三个已知热化学方程式自上而下编号为①②③,消去无关物质,保留有关物质,得到目标热化学方程式。,得ΔH=ΔH3×+ΔH2-ΔH1×= 。 O3氧化NO的反应为NO +O3=NO2 +O2 。温度升高,O3分解为O2,使NO的氧化率下降。 图中信息表明相同条件下,有SO2时NO的氧化率略低于无SO2时NO的氧化率。可能是共存的SO2消耗了少量O3,使与NO反应的O3略有减少。脱硝反应为NO +O3=NO2 +O2,脱硫反应为SO2 +O3=SO3 +O2。图中信息表明相同条件下,脱硝反应中NO氧化率较高,脱硫反应中SO2氧化率很低。可能是脱硝反应活化能小、反应快,脱硫反应活化能大、反应慢。能解释该结果的是a b 。 ④由反应物的组成元素,可判断生成的三种无毒气体是N2、CO2、H2O,进而写出化学方程式 2CO(NH2)2+ 6NO=5N2+2CO2+4H2O。该反应设计成碱性燃料电池时,负极CO(NH2)2失电子,负极反应为CO(NH2)2 - 6e- + 8OH- =+ N2↑ + 6H2O。 18. 炼油、石化等工业会产生含硫(-2价)废水,处理的方法有沉淀法、氧化法。 (1)沉淀法。用如图装置可以将废水中的硫转化为FeS沉淀。 ①上图装置中阳极材料为___________,发生的电极反应方程式为___________。 ②随着pH的增大,出口处硫转化为FeS的沉淀率反而下降,可能的原因是___________。 (2)氧化法。H2O2氧化法、催化氧化法等可以将含硫废水中硫元素氧化。 ①H2O2氧化法:向含S2-的废水中,加入H2O2溶液,其他条件一定,测得硫(-2价)的去除率、S(单质)的生成率与所加H2O2溶液体积的关系如图所示。当所加H2O2溶液体积大于9mL时,所加H2O2溶液越多,S的生成率越低,试解释可能的原因:___________。 ②催化氧化法:MnO聚苯胺(MnO2为催化剂、聚苯胺为催化剂载体)可用作空气氧化含硫(-2价)废水的催化剂。碱性条件下,催化氧化废水的机理如图所示。 a.整个反应过程中,氧化剂是___________。 b.催化剂使用一段时间后催化效率会下降,其原因可能是____________。 c.从物质转化与资源综合利用角度分析,催化氧化法的优点是___________。 【答案】(1) ①. Fe ②. Fe-2e-=Fe2+ ③. 随着pH的增大,Fe2+可能转化为Fe(OH)2沉淀,生成FeS沉淀的量减少 (2) ①. H2O2将-2价的硫氧化成更高价态的易溶于水的含硫物质,如 ②. O2 ③. 生成的S覆盖在催化剂表面或进入催化剂内空隙处,减小了催化剂与废水反应的接触面积 ④. 催化氧化速率更大,除硫效率更高;以空气作氧化剂比H2O2更经济 【解析】 【小问1详解】 ①因为沉淀法是将S2-转化为FeS沉淀,所以阳极材料为Fe,阳极电极反应式为; ②随着pH的增大, 废水中OH-浓度越高,Fe2+会结合OH-转化为Fe(OH)2沉淀,导致Fe2+浓度越小,废水中S2-与Fe2+结合FeS沉淀的硫的量越少; 【小问2详解】 ①当所加H2O2溶液体积大于9mL时,所加H2O2溶液越多,S生成率越低,原因是硫元素被氧化成更高价态; ②a整个反应过程中,氧气中氧元素化合价降低,被还原,作氧化剂; b催化剂使用一段时间后催化效率会下降,由处理的方法是用氯仿(CHCl3)浸取催化剂,再干燥可知,可能原因为生成的S覆盖在催化剂表面或进入催化剂内空隙处,减少了催化剂与废水反应的接触面积; c从物质转化与资源综合利用角度分析,催化氧化法的优点是:催化氧化速率更大,除硫效率更高;以空气作氧化剂比H2O2更经济实惠。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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