广东省湛江市2024-2025学年高三上学期调研考试·化学试题

绝密★启用前 5.化学学习小园检验1一汉丁饮巾的溴元素的操作如下，下列说法不正确的见 双平一飞4能作装厂流 一透一 量人足址 人 2025届湛江市普通高中毕业班调研测试 一裂昆 轻销屋 达洲 A.人N阳答液并静置后，有机层在下园 化学 段若试剂￥为A0溶浪，可视器族黄色提 C“冷与日清酸性M)可校段有机产物 线基共8置湖小理，满会00分。专孩用时5分钟 D.D州溶液也可以接成N=H的乙醇等情 6.下列所连约化学知凯正确且与劳对项日有关联的一用见 生意事项： 1.器春前，考生寻动煤白已的姓名，A考红号等燥写在墨通卡指定且置上 项 者动顿日 化学识 2.回客选择理时，感出母小是答案后，用船笔把答随卡上对盘理耳的客童体号语黑。如常位 牛湖中人棱计后过连制图干脑 成酸体中第人电解断可能胶体聚倒 动，用檬发都干净后，弄边涂其他答量标专回答春选棒隐时，答常写在答通卡上。写位本认卷 养食时加人过氧化将C))伟器氧闲 过氧晚钙与术反位星碱州 上无效 3,背生必循保情器理卡的整常。卡说待来后，诸得器题卡受可 用低想晚制食出以延长保硫制 五桥是二售 利用低性突酸附新装修房间内的甲帽 丙性测具存一定的导电程 可第用到的相对原于魔量：H一1C一12N一140一16一23P一3引C一641一115 7,从东海為一种海洋其菌的次报代附产物中分离荐列了物衡（结构如图1》。下列关于该物质的 一，透择重：本丽共16小题，丸4分。第1-0小鼎，每小题2分：第1门-16小是，每小题4分。在 说达不正确的是 帮小题给出的四个选项中，只有一项是符合蓝日要求的。 上.“觞能軀解“是网种古代酒具。下列酒到中，主契由金树材料制成的是 A.该物质可与浓夜水反应 位.结构中含有4种含氧育能团 人月红他瓷酒脑.五零理角航C,事叶这青钢复0，木质育解 C1ml该将质量多可丽耗30加 2在24年巴较奥运会上，愿款文夺得同球女子单打金牌，下列说法正嘴的是 0.其中碳原子的意化方式有甲相 A.同球鞋医使用的耐摩樟装属于有高分子材料 8.镜合金中溪加稀七无素会形成一种长周期堆绿有序(0)站构，这种特综结构可以是著慢高横 鼠.碳好锋可制球怕的雁，碳纤准与疏的米管，石墨烯互为同分异构体 合全的耐察但柱能。下列说达正确的见 C.木次奥运同球场为红上森场，场起显红色是因为上中含有心0 .该肠利恤保护法为外相电流法 山品动慎前冷却后露利中含有的内胶，二甲世，#丁烷均为经衡物唐 .铁合金被属睫叶，g发生氧化反应 3.下列料技定用中南及钩化学嫁正确的是 C.负慢反应可管为：20-2m一H2+20川 A泽加的米银颗粒的航前付料：钠米服顾粒具有溪氧化性 D,萨相.山等金属定也能提升银合金的解瑞法性 精壶G:一M醒化丁统较氧：维化斜降低反应的语化图 9.83年，卡尔·玛·林德爱明了以氢为制冷剂的冷东机。兴递小啦利用下列装置制得并牧集氢 G,写镜(CT0,)太闭能电越：将电能转化为化学能 气，后线用于模划制冷甘程。下列装置(“→”表示气流方向)难达到日的的量 业.超流水材料聚四氟乙稀：氟鲸子与水彩规氧健增大材料在水中的溶解收 4药江声历史签久，文北张范浓厚。下列说法不正确的是 A“廉江乌龙茶”讲觉鞋背，脚泡过程游及形解，过述燕留等 虽，·离汇木偶”帮每生，本民的主是域分是杆推素，肝性素属于多则 心需州行内千壶有志，廖朝右将的石人属于无机丰金属材料 D.“吴同泥塑性妙惟肖，刺作工艺中的烧肝属干化学变化 4.制备氮气 B.净化氨气 仁收集刻气 D尾气处理 【有三化伞第1页《其8可)1 【高三化学第工夏（共8可）】 心.政N,为问伏闻德切常数的值下列说祛正端的是 4.化合物(YX,),0(2可作电皱棱的料备原料，已知所含的5聊元素X,Y,乙，H、0原子序数依 A.25七.1L.用=13的Ba(D用：溶液中D用数日为0.2N 次增大，且在篱四周期均有分布，仅有Y与Z同周期Z与尾同碳，2在电壳中含量显高，某吉 长0x0和CH.0OH的翼合将含有C原子数日为N 0”离子的1层为念清。下列说法正确的是 C标连代况下，22.41C.名有的贰电子对数为2Y, A第单氢化物的花点：R)Z>Y B.第一电高董：Y《ZcR D.4:山与足量漆反应生成气体的分子数为2 CQ与R反应可生成0明 D建角：YX,>X:Z>XR 1,部分含氯物康的分为与化合价的关系如图2所示，下列说法不确的是 15,限精及其水解物尚为旋允朴物盾，目管光能力不同(“+”表示右管，“一”表示左)，可利用 体系在反成过置中奖光度的交化米衡量风皮进程。若反应对0为0，时溶液的装光度分判 用a属，，表示，配制一定初始洁度的谊售本溶液，件一湿度下与不可k度的用50，和，0 展合.测定反应体系的旋光度值（此，~a。陵时间变化知图4所示。下列说法不正确的是 2 3=4Ln 配利甲亚化情有闲进物城来的 3 M2 礼整有■荣溶液与收溶養的玻璃棉靠江时虚看列白烟 d与H,0作成。的过程中，（氧亿剂）：（还原解）=1：2 Ce,d混合与D州反应可生成 D.工业上用区下夜程到各N0,凸”巴： 4 L当体系使光度不再变化时，水第反应达平黄状志 2.慈进「与陈述目均正魂，且具儿有因果美系的是 :与3m·L,H,.相比.同浓度的，，会能反成活化雀更低 选增 除述1 群生目 心H)旅度植大蛙有利下茶德水解 X线后美较可验科城璃便造们图红石 装精是中岳体 几平商后如水稀系，器图瑞大 B 水年烤到银高你温度露季以分解 水分千之得可用成氯捷 6,双阴板三深微生物塔料电法（图5）可实璞同步装氯，除读和产电功能(0阳为陶葡擂)，下列说 口：使控干操的有色有条就色 口山具有强氧化生 法正稀的是 络浦直：d心斯，《马 电角作r《 3.实验小朝用餐”形玻璃管等微程装置{图3)进行实检以铃证5山的性质，①-处的试剂登闲 为Na),风体，品红溶液限性kM0溶液，飞州川一耐假溶浪，下列说法正确的是 国3 A缺氧室和厌氧室为团慢室 LT处出现气卷.，体观了，0，的氧化性 品.H移动方的：缺氧蜜酱巴，贷氧室酒国，好氧室 里.2处溶液花色，用酒精灯加热后红色木复原 G处.④处溶流墨色.且混色原理相同 C.好氧室存在反成：N阳+20，画电N0+H0+2H D.①心处试料箱为，&0.溶准也可以达月实会日的 D用论上每处理1m密精柳，缺氧室生成536X,标准就混 【有三化学第3项《其8)1 【与三化学吊4夏（其8耳）】 二，韦这择愿：本题共4小题，共6分。 己短信息①的杜质与相红： 7.(14分)含碳物质在白然界和人类生话中其有极北重要约意文 2室显下：[1m(0H),】=1.0x10”,e(,1-1.0×10" (1C与浓硫恨加热时发生反应的化学方程式为 溶液中某离子漆度小于1.D×山m,L,认为该高子淀完全。 (2)光是小组探究NC0,的性盾：配山230md0.25d·1.的N,H0,等液，并探究不浓度 口答下列问题： NCD,溶液当Ca0州)，()的反应建*比较 (1)“操作1”为 计算：雷用托位天平保量H体 (2)“中和”时加人N,C0、,生成红漏色沉淀并有气体产生.演过程主墨反应的离平方四 2副溶液过程中，除下列仅路%还香要的项明仅容有 (筑仅圈名常 式为 (3)“酸浸2“后溶液中“浓度为0,1(·1.，荆相人飞=，C)连行“中和“时，调节葱围为 4)“电解”叶，易然接直流电围的 〔填正极”攻新极”》 (5)血“可以与形成配合物，1l[(s0):2中含有r键的数目为 3实晚探究：取所配飞配0，落液（是量），按下表配制总体积相问的系列棉液，分测相人 m,算C(0)国棒，反应4后，抽出并算沉定时干，称量沉定或址，足承如下： 6)磷化明品体的镜藏子迁移率大，可用于制查高速电千器件，知高违品体管和高电子注移率品 体着，群化的立方指图（晶似参数为：m》如图6所示.其化学式为：以品露0 电号 I XalC0,1/mL ,0)/ed m(奖)/： 数为单位长度建立的生标系可以表示品飞中各复了的位置.作许复子仆数生标，图中。原了 50.0 0 12u 30.0 1,m 的分数空标为@，专，则b家子的分数坠体为 授下，为问优加德划常数约值，妈 则x■ ,再组宴种中，平均反应速平更大的为 (填”减“”)组 其晶体的密度为 (3)兴避小组澈用C口溶液鉴别a心D,(纠}和l团，（国），发灵两种溶流中知人C口，《纠 均产生白色沉定.于是2计了以下实验，探宛HC),{可)与口{相)的反废： 实骏1：向1.0×10md·.%D,(期》中相人等体积0,1m·L'C口（到），无明显现 实羚2向d·L山《同中加入等体积0I·1“a0,(),产生自色效 6 D得结论：HO(国)的 ,越有斜于其与C口，（国反应生战白色风淀. 2经枪验白色试淀为C0,月学们对NCD,落液巾U产生的上要原因提出了再种 19,(4分)有机程在檬数助剂.纳凯，道纸，食品漆加料以及屋料加工等领城有看泛的应用 精型： (11以/，队作棒化斜.进行对米二能加氢制备1,4一环已二背 请里1：主餐由H0,酸性电离声生：HC0,H+ ,N一(D+5H,(g)一H,￥-●一(sW<0 睛塑重：主要由H00自得电离产生：一0+G” D基志1原子价层电子的轨道表示式为 在河资科：人，月田，)=4.5×0'，K(H,00)=47×10n 2对苯■取.日，1,4-环已二麦的标准摩尔生战常分别为-a·0、一6k划l 积据以上数据分斯，数想（填”1”设”具”）成立理h是 (标滑厚尔生域格：29%，15X,00k下，由元素量稳定的单威生成1能化合物时的反 〔4)降0外，还有多种含截无机物，请写出其中一种的化学式及其用金： 应热》.期3月= 8.(14分)金风用1加因其优异性能.被广泛地成用干高新技术领线，某工厂从金属治体过程中产 3以某链界流体为溶剂，取和山对茶二胶相一定量韩在高压反成鉴中反应1小时，测得 坐的金属麦清(m,0,0,D及少量不当酸反融的条爱)中利收钢的凌程如下： 64e 对萃■醒转化常及主产物1，+-环己二整的选择性阳但度变化如图7所尔。7形买时 0-时内，HN一○NL)= ,h。当出度高于图工时，转化率 法样性温度升高均整下降趋费，以下对其时分新定不合理的是《填标号》。 国一 酸 A雀化利活性库低 ,,减例。相快，平街逐间移动 心：国反位占比加大 D儿在超格界流体中溶解度下降 【有三化学第5项《其8)1 【与三化学第6夏（其8耳）】 (1)化合物1的分子式为 ,名称为 (2)化合物N中的官图团有国骤基， (写名称) (3)关于上连示章留中的图关物质及转化，下列说法正确的量 (填标号)。 相 A.D,实现了程化代的再生 B.化合物W中，氧草子采和甲宋化，且存在2个千装原子 15 C化合物W到V的转化中，存在g醒和管键的形域 OH 用 1线1作烟到0 0.化合物1到Y的总反应为：2L +2H但+1 +2,0 周7 用数 (2)在氢气领国和板氢-如氢准化制的作化下，期的按化反应理明怎所示。理论上，每生成1d 4)化合物下的某种同分异构移遇F口，溶液是紫色，在核整其版氢储图上有4组峰，且峰育用 民y书，形现产生的H与线过程中相氢消花的玛的物暖的量之比为— 比为1：2：2：2.其结构简式为 (5)对化合物V,分析衡测其可能的化学性重，完成下裂 (3)与出，一样，当酸游于术时辩被经城鞋，用止脑摘定同漆度的氨水，儿和'儿，满定 及皮老成的爵结构反应秀丽 我线如图9 罐该及位 ✉片H GnOal · a 图◆ (6)以化合物I为时一约有机氟料，合成聚合物D千 0于H的部分合我路线每下，基于 D电离半面含数：NH.·L0NL填”>“<”或°=1。 25无时，向0.0m·L书溶清中知人NH,G国体，使得平衡时NH片和口法度 淡热线，国答下列问思： 均为0·1.计算平衡时民NH的电离度： [写出计算过程.已知天（N)=,电离度。：三地离购也质分于数x1%】。 得电解减分子总数 20.(14分)氧代答酚类化合物主葵用于农丙、然料、水材历离等领域：以心山为健化制实观化合 特V的绿色合成，示意图如下《反应条件略)。 ①第一步反皮中，有机产物X表 (写结传管式) 2相关步深两及度代经制醇的反应.式化学方程式为 《注明反成条件) D+H口 【有三化学第7页《其8可)1 【高三化学第蒂夏（共8可）】2025 届湛江市普通高中毕业班调研测试 化学参考答案 1.【答案】C 【解析】瓷器主要成分是硅酸盐,A项不符合题意;玉的主要成分是Si0.、硅酸盐等,B项不符合题意;青铜为金属 材料,C项符合题意;本主要成分是纤维素,D项不符合题意。 2.【答案】A 【解析】网球鞋底使用的耐磨橡胶属于有机高分子材料,A项正确;碳纤维是一种含碳量在95%以上的高强度 高模量纤维的新型纤维材料,不是单质,碳纳来管和石墨都是单质,不能称为同分异构体,B项不正确;Fe。0 为黑色固体,无法使场地呈红色.C项不正确;二甲含有氧元素,不属于怪类物质,D项不正确 3.【答案】B 【解析】纳米银颗粒能与细菌接触并破坏其细胞结构,从而达到抗菌的效果,并非因为其具有强氧化性,A项不正 确;在液态Ga一P催化工棕脱氢的反应中,G一Pd合金作为催化剂,能够显著降低丁烧脱氢的活化能,B项正 确;太阳能电池的工作原理是将太阳能转化为电能,C项不正确;超疏水材料聚四氧乙&之所以具有超疏水性 能,是因为其本体聚乙结构中的C-H键被C-F键取代,而C-F键的键能比C-H键更高,使得链结构更加 稳固,难以再和水分子形成氢键,水分子难以渗透到材料内部,D项不正确。 4.【答案】A 【解析】乌龙茶潮泡过程涉及溶解、过滤、萃取等,不涉及蒸,A项不正确;木头的主要成分是纤维素,纤维素属 于多糖,B项正确;石头属于无机非金属材料,C项正确;烧肠时有新物质生成,属于化学变化,D项正确 5.【答案】C 【解析】1-澳丁炕密度大于水,与NaOH溶液混合后在下层,A项正确;加入AgNO.溶液后发生反应Ag'+Br 一AgBr (淡黄色).根据沉淀颜色确定澳元素,B项正确:有机产物为正工醇,除有机产物外.溶液中的Br 也 能使酸性KMnO.溶液褪色.C项不正确;1-澳丁炕发生消去反应也能得到NaBr溶液,也可用于检验Br.D项 正确。 6.【答案】A 【解析】牛奶中的蛋白质等成分在水中形成胶体,而拧檬汗中的拧檬酸等电解质能破坏胶体粒子的电荷平衡,使 胶体粒子相互聚集并沉淀下来,从面制得干醉,A项符合题意;养鱼时加入过氧化作为增氧剂,主要是利用过 氧化与水反应能生成氧气的性质,从面增加水中的溶解氧,B项不符合题意;用燕糖飚制食品以延长保质期. 主要是利用糖的高渗透压作用,使食品中的微生物因脱水而无法生存,从而达到防腐的目的,C项不符合题 意;活性炭因其多孔性结构而具有很强的吸附能力,D项不符合题意。 7.【答案】B 【解析】碳碳双键可与浓澳水发生反应,A项正确;该有机物的官能团有脂基、酸经基、酸键、碳碳双键,其中含氧 官能团有3种.B项不正确;1m0该物质在越性条件下可发生水解,最多可消耗3m0Na0H.C项正确:该物质 中碳原子的杂化方式有p和sp,D项正确。 8.【答案】B 【解析】该方法通过改变金属材料组成来达到金属防护的目的,不属于外加电流法,A项不正确;当锲腐蚀时,钱 做负极,发生氧化反应,B项正确,C项不正确;n、Cu不如Mg活泼,添加后反而会加速铁的腐蚀.D项不正确 9.【答案】C 【解析C(OH).与NH.CI固体混合加热制备NH..可以达到制备氛气的实验目的:NH.为减性气体,杂质有 【高三化学 第1页(共6页)】 HCI.H.0.用碱石灰可以达到净化氢气的实验目的;NH.相对分子质量小于29,密度比空气小,应用向下排空气 法收集,气体从短管进从长管出,不能达到实验目的;氢气可用水吸收,通人氛气的导管与水不接触,可以达到防 倒吸的作用。综上所述,C项符合题意。 10.【答案】B 30g 确;标准状况下.CCL.不是气体,不可求得CCL.的物质的量.C项不正确;1molCu与浓HNO.发生反应:Cu 4HNO.(浓)Cu(NO)。+2NO.f+2H.0.由于存在可逆反应2NO。一N.O.气体分子数不可求.D项不 正确。 11.【答案】D 【解析】a浓溶液是浓氢水,e浓溶液是浓硝酸,两者靠近时由于浓氛水与浓硝酸的挥发性,会反应生成安盐固体 小题粒.形成白烟.A项正确;d是NO.或N.0.e是HNO..氧元素由+4价变为+2价和+5价.氧化剂和还 剂的比例是1:2.B项正确;c是N0.d是NO.或N.0.c.d混合与NaOH反应生成氢元素为+3价的纳盐.C项 12.【答案】A 【解析】X射线衍射实验可测定晶体的结构,因玻璃是非晶体,可被鉴别出来,A项符合题意;水加热到很高的温 度都难以分解说明了0-H键能较大,与水分子间形成氢键无关,B项不符合题意;C1.不能使干燥的有色布条 褪色.C项不符合题意;C.、Br.、1.均属于分子品体且结构相似,熔沸点与其范德华力有关,相对分子质量越大 范德华力越大,熔沸点越大,D项不符合题意。 13.【答案】D 【解析】①处发生复分解反应2H+S0 s0.+H.0.有气泡产生,体现H.S0.的酸性,A项不正确;S0 具有漂白性,可使品红溶液褪色,但s0.与品红形成的无色物质在加热条件下不稳定,加热后溶液变回红色,B 项不正确;③④处均褪色,分别体现的是s0.的还原性和酸性.C项不正确;用Na.S.0.代替Na.S0,反应为 2H*+S0$0.1+S.+H.0.D项正确 14.【答案】D 【解析】X.YZ、R.0原子序数依次增大,且在前四周期均有分布,说明X为H元素;Z在地壳中含量最高,则7 为0元素;Z与B同族,则R为S;基态0离子的M层为全满,说明0的价层电子排布式为3a”4s.则0为Ct 元素;Y与Z同周期,结合化合物化学式(YX.).O(RZ.).可推知Y为N元素。简单氢化物的沸点:H.0>H.S. A项不正确;第一电离能:N>0.B项不正确;Cu与S反应的产物为Cu.S.C项不正确;NH.、H.0.H.S的中心原 子均为s杂化,N原子有1对孤电子对,0和S有2对孤电子对,则NH。键角最大,0的电负性大于S.成键电 子对之间的斥力更大,H.0的键角更大,D项正确。 15.【答案】C 【解析】糖、果糖、葡萄糖旋光能力不同,当各物质浓度不再变化时,体系旋光度不再变化,因此可用体系旋光 度的变化来衡量反应进程,A项正确;由图可知,糖水解速率与催化剂的酸性强度有关,酸性越强,解离的氢 离子越多,催化能力也越强,B项正确;浓疏酸具有脱水性和强氧化性,会使施糖脱水成碳,所以并不是碗酸浓 度越大越好.C项不正确:平衡后加水稀释,水解反应正向进行,(糟)增大,D项正确。 'c(燕糖) 【高三化学 第2页(共6页)】 16.【答案】C 【解析】厌氧室为阳极室.电极反应为:C.H.0.+6H.0-24e6C0.f+24H .A项不正确;缺氧室为阴极 室发生反确化反应,电极反应为:N0)+6H'+5e-N:1+3H.0:好氧室为阴极室发生硝化反应:NH+ 氧阴极室,B项不正确,C项正确;每消耗1mol葡萄糖转移24mol电子用于双阴极的反应,无法生成2.4mol N.D项不正确。 17.【答案】(1)C+2H.50(浓)2H0+C0。f+250.1(2分,物质正确得1分,反应条件和气体符号均正确得 1分,“浓”字不做要求) (2)①5.3(2分.5.25得1分,其他答案不得分 ②250mL.容量瓶、胶头滴管(2分,两种仪器各1分,多答倒扣1分,不出现负分,容量瓶要答规格) ③20.0(1分,有效数字不做要求)a(2分) (3)①浓度越大(1分,意思相近的描述均可) K.(H.c0)4.7x10-" 远大于K(H.C0.).自稠电离程度远大于HC0.;的电离(2分,提到自耦电离为主或相近描述得1分,K值 进行比较且正确得1分。回答HC0.的电离和水解相互促进,未按要求数据分析不得分) (4)Na.C0.用于造纸(1分,化学式和对应用途均正确得分,如K.C0.用于钾肥等) 【解析】(1)C与浓疏酸加热时可发生反应:C+2H.sO.(浓)--2H0+C0.f+2S0。1。 (2)①配制230mL.溶液需用250mL.容量瓶,实际配制溶液的体积为250mL.需要NaHC0.的质量为 m(NaHC0.)=0.25mol·L x84g·mol *x0.25 L=5.25g.托盘天平最小刻度为0.1g.应称量5.3g;②配 制该溶液的仪器,除药匙、托盘天平、烧杯、玻璃棒外,还需要的破璃仪器有250.容量瓶和胶头演管;③反应 液总体积相等才符合控制变量思想,溶液总体积为50.0mL..x=20.0;NaHCO.足量,方程式为Ca(0H).(s)+ 2NaHCO.(ag)CaCO(s)+Na.CO(aq)+2H.O(1).固体由Ca(OH).转化为CaCO..相同时间内固体增加 的质量可反映该反应速率。 (3)①实验1中NaHC0.溶液浓度较低,实验2中相对较大,不难得出结论:物质的量浓度较大的NaHC0。(叫) K.(H.C0)4.7x10- 与CaCl.(a)可反应生成白色沉淀;②2HCO.一H.C0.+C0”的平衡常数K= K(H.C0)4.5x10) 1.0x10^.远大于K.(H.C0.).自耦电离程度远大于HCO的电离,即猜想II成立。 (4)含碳无机物很多,应用广泛,如:Na.CO.用干造纸、干冰用于人工降雨、K.C0.用于钾肥等。 18.【答案】(1)蒸发浓缩冷却结晶,过滤洗条干燥(2分,漏写过滤洗潦干燥不扣分) (2)3C0+2Fe*+3H.0--2Fe(0H)1+3C0.1(2分,写错不给分,配平错误扣1分) (3)3.0<pH<5.0(2分,<或<写错扣1分,有效数字不作要求) (4)正极(1分) (5)10(2分) 102分) 【解析】(1)通过“酸浸1”,得到乙nS0.溶液,通过蒸发浓缩,可以去除溶液中的大部分水分;再通过冷却结晶, 可以使ZnSO.·7H.0以晶体的形式析出,通过过滤、洗潦和干燥,得到较为纯净的晶体 (2)在“中和”步骤中,加人Na.CO。,调节溶液的pH值,使Fe”以氢氧化物的形式沉淀下来,Fe'与CO”发生 双水解,相互促进,最终生成红褐色沉淀Fe(OH)。和CO。 【高三化学 第3页(共6页)】 (3)根据题目要求,此时应当控制pH.使得Fe 完全沉淀,而ln以离子形式留在溶液中。要使Fe”完全沉 淀,要将Fe'的浓度控制在低于1.0x10 *mol·L '.K.[Fe(0H)]=1.0x10”mol·L,c(Fe')x (OH)=K.,求出0H浓度为1.0x10*mol·L.可以计算出当Fe完全沉淀时pH=3.0。In'的离子 浓度为0.1mol·LK.[ln(oH)]=1.0x10mol·L.c(ln')xc(OH)K.,求出OH浓度为 1.0x10^*mol·L'.可以计算出当ln开始沉淀时pH-5.0。因此,“中和”时pH的调节范围应 为3.0SpHC5.0. (4)粗铜在电解过程中会失去电子被氧化成更高价态的钢离子进人溶液,相钢应作为阳极材料接人电源,所以 粗应接电源的正极 (5)在配合物[In(S0.),]中,中心离子ln与配体s0”之间通过配位键相连。但每个s0中还包含4个a 键。由于配合物中有2个s0配体,因此总共有2x4=8个a键,加上中心离子与配体之间形成的2个配位 键,所以1mol[n(sO).]中含有o键的数目为10N.。 (6)由均摊法可以算出,品胞中P原子和n原子的个数均为4.故礴化铜的化学式为InP;图中a原子的坐标为 p=品胞质量+品胞体积-4x(31+115) X·(ax10)g·cm),可求出密度为5.84x1o” ·cm。 19.【答案】(1)①(2分)②-(6-a)(2分) ③0.045m(2分) B(2分) 。 (2)1:1(2分) (③①之(1分) 分,结果1分) 由电荷守桓知,当RNH:和CI浓度相等时,溶液中H'和OH浓度相等,25C时c(OH)=10mol·I BNH(a) +H.O(l)-一BNH.(aq) 0H(q) 0.10 平衡浓度(mol·L-)0.10(1-a) 10 K.(RNH.)-s(RNH_)(0H)0.10x10 (BNH.) -0.10(1-)6 RNH,的电离度。-10 1x100% 3 3{ -(b-a)bJ·mol";:③175 C.转化率为45%,选择性为10%,0~:小时内,a(H.N-NH.)-mx45% x10% _0.045mmol·h;温度升高时,vv均加快,B项不正确。 ot ,醇脱氢产生3mol的醛及3molH,正好全部用于后续反 【高三化学 第4页(共6页)】 应,该过程是个”自供氢反应”,因此醇脱氢产生的氢与亚酸/稀酸加氢消耗的H,的物质的量之比为1;1。 (3)①由滴定曲线起点可知NH·H.0-性更弱.因此电离平衡赏数更小:②向0.10mol·L RNH.溶液中加 人RNH.C1固体,由电荷守恒知,当BNH:和Cl浓度相等时,溶液中H'和OH浓度相等,25C时c(OH)= 10-mol·I-: BNH(q) + H.O(D):RNH.'(a) +OHō) 0.10 平衡浓度(mol·L)0.10(1-a) 10 X.(RNH.)--(RNH).(oH).10x10~ (BNH.) =0.10(1-□ 20.【答案】(1)C.H.0(1分)邻甲基酌或2-甲基笨酬(1分) (2)碳碳双键、碳氢键或氢原子(2分,各1分) (3)ACD(2分) (4)Ho_CH:c(!1分) oH (5)①H,催化剂,加热(1分) - ②乙酸开或乙酸,浓磷酸或浓疏酸,加热(1分) 取代反应(或化反应,1分) OH OH Oa (6)① 1分) 2ot0 +NaC1+H.0(2分) CH.Ci CH.Cl CH.0H 【解析】(1)化合物I的分子式:C.H.0.命名:邻甲基笨酬或2-甲基笨酸。 (2)化合物IV中的官能团为碳碳双键、剩基和碳氢键(氢原子) (3)根据循环图,在I到II和III到IV的转化中,0.与Cu反应生成催化剂Cu*,实现了催化剂的再生,A项正 确:化合物IV中氧原子与碳原子形成了双键,氧原子形成了1个n键和1个”键,加上两对孤电子对,氧原子采 2_ ,可知IV中含有1个手性碳原子,B项不正确;化合物IV到 的转化中,碳基变成了轻基,形成了0一Ha键,六元环异构成了本环,形成了n键,C项正确;整个过程中,化 0H 0H +2H0.D项 C 正确 (4)化合物IV的某种同分异构体遇FeC1.溶液显紫色,说明该同分异构体含有笨环和酸经基,在核磁共振氢话 图上有4组峰,且峰而积比为1:2:2:2.说明无甲基,侧链碳原子与氢原子直接相连,且笨环上的取代基处于 对位,即-CH.C1.-OH位于笨环对位:Ho--CH.Cl。 【高三化学 第5页(共6页)】 (5)化合物V含有环,酸经基和碳氢键,由此可结合表格信息,分析预测其中的笨环结构在催化剂、加热的条 件下与H,发生加成反应,其中的阶轻基可在乙酸或乙酸、浓腾酸或浓H.30、加热的条件下发生取代反应 (化反应)。 0H (6)根据生成物可推知该物质是通过缩聚反应产生,其单体为 ,则最后一步反应中,有机反应物为 COOH 0H ;由聚合物的合成路线可知,化合物I先在光照条件下与氧气发生取代反应生成 COOH 0H ).再将氢原子水解,转化成-CH,0H.再催化氧化得到竣基,最终发生缩聚反应得到聚合物 CH.Cl 0H O 因此,相关步骤涉及代怪制醇的反应为 +2NaOH- H.0 +NaCl+H.0. CH.CI CHOH 【高三化学 第6页(共6页)】