精品解析：黑龙江省哈尔滨市香坊区德强高级中学2021-2022学年高一下学期期中考试生物试卷

德强高中2021-2022学年度下学期期中考试 高一学年 生物试题 答题时间：90分钟 满分：100分 一、单选题（共25题，每题2分，共计50分） 1. 细胞中表达的基因包括2种类型，一类是在所有细胞中都能得到表达，称为“管家基因”；另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，称为“奢侈基因”，以下属于“奢侈基因”的是（ ） A. 胰岛素基因 B. RNA聚合酶基因 C. ATP合成酶基因 D. 核糖体蛋白基因 2. 英国科学家戈登通过实验把蝌蚪的小肠细胞核移植到去核的蛙卵中，并培育出成体青蛙，因此获得2012年诺贝尔生理或医学奖。该项研究证明（ ） A. 蝌蚪的小肠细胞还没有分化 B. 蛙的卵细胞具有全能性 C. 高度分化的体细胞核具有全能性 D. 细胞核控制生物的遗传和代谢 3. 2019年《自然》杂志发表文章：胶原蛋白COL17A1基因表达产生的胶原蛋白有利于维持皮肤年轻态，表达水平较低的干细胞比表达水平高的干细胞容易被淘汰。随着年龄的增长，胶原蛋白COL17A1基因的表达水平较低的干细胞增多。以下分析正确的是（ ） A. 衰老皮肤中出现老年斑的原因是控制色素形成的酪氨酸酶活性降低 B. 衰老的皮肤细胞，细胞核体积增大，染色质染色加深 C. COL17A1基因含量的高低可以作为皮肤是否衰老的一个标志 D. 衰老的细胞自由水的含量上升，细胞膜的通透性改变，呼吸速率减慢 4. nuc-1基因被称为高等动物细胞的“死亡基因”，该基因控制合成的DNA酶能使细胞中的DNA水解。据此分析，下列叙述错误的是（ ） A. 衰老细胞内nuc-1基因可能被激活 B. nuc-1基因可在某些胚胎细胞中表达 C. DNA的初步水解产物为核糖核苷酸 D. 该事实说明细胞凋亡是由基因控制的 5. 已知一对双眼皮夫妇生育一个单眼皮的孩子，那么再生一个单眼皮女孩的概率是（ ） A. 1/8 B. 1／2 C. 1／4 D. 1／5 6. 下列表示纯合子的基因型是（ ） A. AaXHXH B. AABb C. AAXHY D. aaXHXh 7. 某生物兴趣小组使用小桶和彩球模拟分离定律的性状分离比，下列叙述正确的是（ ） A. 每个小桶中仅有一种颜色的彩球 B. 每个小桶中的彩球数量必须相等 C. 取出的彩球必须重新放回小桶中 D. 取彩球模拟的是配子的随机结合 8. 在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验结果的实质是（ ） A. 控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 B. F1自交，后代出现性状分离 C. 高茎基因对矮茎基因是显性 D. 等位基因随同源染色体的分开而分离 9. 某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性（这两对基因分离和组合互不干扰）。遗传因子组成为BbDd的个体与“个体X”交配，子代的表型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色。它们之间的比为3：3：1：1．“个体X”的遗传因子组成为（ ） A. BbDD B. BbDd C. Bbdd D. bbDd 10. 下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述，错误的是（ ） A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律 B. F2中有3/8的个体基因型与亲本相同 C. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种 D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因分离定律 11. 小麦的早熟（D）对晚熟（d）为显性，抗锈（E）对感锈（e）为显性，这两对等位基因自由组合。用纯种早熟抗锈和晚熟感锈的小麦杂交得到F1，再将F1自交得到F2，如果F2得到600株纯种晚熟抗锈植株，那么理论上F2中早熟抗锈小麦有（ ） A. 5400株 B. 1800株 C. 2400株 D. 1200株 12. 下列基因都遵循自由组合定律的是（ ） A. B. C. D. 13. 豌豆子叶的黄色（Y），圆粒种子（R）均为显性。两种豌豆杂交的子一代表现型如图所示。让子一代中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，子二代的性状分离比为（ ） A. 1：2：1：2 B. 1：1 C. 1：1：1：1 D. 3：1：3：1 14. 在兔子的精细胞核中，DNA重量为4×10－12 g，那么在有丝分裂前期时，其骨髓细胞中DNA重量为（ ） A. 8×10－12 g B. 1.6×10－11 g C. 3.2×10－11 g D. 大于1.6×10－11 g 15. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂中染色体减半发生在减数第一次和减数第二次分裂 B. 一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同 C. 位于一条染色体上的两个DNA在减数第二次分裂末期分别进入两个子细胞 D. 减数第一次分裂后期同源染色体分离之后，非同源染色体自由组合 16. 下图为一个高等动物细胞增殖示意图，下列说法正确的是（ ） A. 细胞①③⑤处于有丝分裂过程中 B. 细胞分裂的顺序为：③⑤①④② C. 含有同源染色体的细胞只有①③④ D. 细胞②的名称是次级精母细胞或第二极体 17. 下列关于基因在染色体上的相关科学史的说法，错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说一演绎法，通过实验证明了基因在染色体上 B. 把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来的科学家是萨顿 C. 摩尔根等绘出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图 D. 萨顿的假说提出是基于基因和染色体行为存在着明显的平行关系 18. 果蝇X染色体上的几个基因所在的位置如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体由基因和蛋白质组成 B. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 C. 截翅基因与短硬毛基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 D. 若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离 19. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（ ） A. 男性Y染色体上的基因都与性别决定有关 B. 女儿性染色体上的致病基因一定来自父亲 C. 导致父女都患病的致病基因一定位于X染色体上 D 人群中男性红绿色盲患者比女性红绿色盲患者多 20. 人类 DNA 分子主要存在于染色体上，少部分在线粒体中，在卵细胞形成过程中，卵原细胞中的绝大多数细胞质进入卵细胞。受精时，精子主要以精核进入卵细胞中。所以，染色体与线粒体的 DNA 均可以在相关范围内作亲子鉴定的依据。如右图所示，图中 1、6、7 号个体已过世，无法提取到遗传物质，为了鉴定男孩 8 与本家庭的亲子关系，下列方案可行的是（　　） A. 比较 8 与 2 的线粒体 DNA 序列 B. 比较 8 与 3 的线粒体 DNA 序列 C. 比较 8 与 2 的X 染色体 DNA 序列 D. 比较 8 与 5 的Y 染色体 DNA 序列 21. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（ ） A. 要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养 B. 实验结果证明T2噬菌体的蛋白质外壳进入大肠杆菌 C. 合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌 D. 子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体 22. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验： ①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 ③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌 一段时间后离心，以上各实验检测到放射性的主要部位是（ ） A 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、上清液 B. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 C. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 D. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 23. 下列相关生物遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 病毒的遗传物质是DNA或RNA B. 新冠病毒的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 C. 既有DNA又有RNA的人体细胞，其遗传物质是DNA或RNA D. 樱花的遗传物质主要是DNA 24. 在DNA分子模型的构建实验中，若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为（ ） A. 58 B. 75 C. 82 D. 88 25. 对细胞中某些物质的结构进行分析，可作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，一般不可采用的物质或指标是（ ） ①蛋白质 ②DNA ③RNA ④核苷酸 ⑤氨基酸 ⑥DNA中C的百分比 A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ②③ D. ④⑤ 二、多选题（共5题，每题3分，共计15分） 26. 在进行豌豆杂交实验时，为避免其自花传粉，下列采取的措施正确的是（ ） A. 对母本去雄 B. 对父本去雄 C. 开花期去雄 D. 花蕾期去雄 27. 下列关于遗传学基本概念叙述中，错误的是（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 兔的白毛和黑毛，人的长发和直发都是相对性状 C. 两个纯合子杂交，子一代表现出的性状为显性性状 D. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 28. 如图为果蝇的染色体组型图，有关说法正确的是（ ） A. 果蝇的次级精母细胞中可能存在等位基因 B. 卵原细胞减数分裂过程中，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色体之间能够随机组合 C. A基因和a基因在遗传过程中遵循自由组合定律 D. 雄果蝇体内的所有细胞均含有Y染色体 29. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。不考虑突变，下列分析错误的有（ ） A. 此病为隐性遗传病 B. Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C. Ⅱ-3再生儿子必为患者 D. Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 30. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表型的种类及比例分别是（ ） A. 3种 B. 4种 C. 9：3：3：1 D. 12：3：1 三、非选择题（共3题，共计35分） 31. 某类型油菜花色性状由三对等位基因控制，分别用A／a、B／b、D／d表示，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上。只要基因A纯合就开白花，同时含有基因A和a则开乳白花，基因型为aabbdd的个体开金黄花，其他个体开黄花。回答下列问题： （1）白花植株（AABBDD）与黄花植株（aaBBDD）杂交，F1基因型是___________，F1测交后代的花色表型及其比例是___________________________。 （2）黄花植株（aaBBDD）与金黄花植株杂交，F1自交，F2黄花植株中纯合子所占的比例是___________。 （3）欲同时获得四种花色的油菜，可选择基因型为_____________的个体自交，理论上F1中比例最高的花色表型是____________，该种花色所占的比例是________________。 32. 下图为一对雌雄果蝇体细胞染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，位于X染色体上；基因D、d分别控制长翅、残翅，位于染色体Ⅱ上。请据图回答： （1）由图可知，一个果蝇原始生殖细胞减数分裂时形成___________个四分体。 （2）图中雄果蝇的基因型可写成___________，该果蝇经减数分裂可以产生___________种配子，基因型分别是___________。 （3）该图中雌果蝇一个卵原细胞经减数分裂可以形成___________个卵细胞，若其中一个极体基因型为DXa，推测卵细胞的基因型是___________。 （4）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中纯合子所占的比例是___________。 33. 下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： （1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在_______________（填“常”或“X”）染色体上，是_______________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_______________。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传_______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_______________。 （3）写出下列个体的基因型：I-1：_______________；Ⅲ-11：_______________。 （4）根据图中信息，_______________（能/不能）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自I-1还是I-2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 德强高中2021-2022学年度下学期期中考试 高一学年 生物试题 答题时间：90分钟 满分：100分 一、单选题（共25题，每题2分，共计50分） 1. 细胞中表达的基因包括2种类型，一类是在所有细胞中都能得到表达，称为“管家基因”；另一类是只在某类细胞中特异性表达的基因，称为“奢侈基因”，以下属于“奢侈基因”的是（ ） A. 胰岛素基因 B. RNA聚合酶基因 C. ATP合成酶基因 D. 核糖体蛋白基因 【答案】A 【解析】 【分析】1、“管家基因”在所有细胞中表达，是维持细胞基本生命活动所必需的，如RNA聚合酶基因、DNA解旋酶基因、核糖体蛋白基因、呼吸酶基因。 2、“奢侈基因”只在特定组织细胞中表达，如血红蛋白基因、表皮的角蛋白基因、胰岛素基因、性激素基因。 【详解】A、胰岛素基因只在胰岛B细胞中特异性表达，属于奢侈基因，A正确； B、RNA聚合酶是在DNA转录过程起作用，每个细胞都会有蛋白质的合成，所以都有该基因的表达，是管家基因，B错误； C、每个细胞都有ATP的合成，所以每个细胞的ATP合成酶基因都能表达，是管家基因，C错误； D、所有细胞都有核糖体，故核糖体蛋白基因在所有细胞中都能表达，是管家基因，D错误。 故选A。 2. 英国科学家戈登通过实验把蝌蚪的小肠细胞核移植到去核的蛙卵中，并培育出成体青蛙，因此获得2012年诺贝尔生理或医学奖。该项研究证明（ ） A. 蝌蚪的小肠细胞还没有分化 B. 蛙的卵细胞具有全能性 C. 高度分化的体细胞核具有全能性 D. 细胞核控制生物的遗传和代谢 【答案】C 【解析】 【分析】细胞分化程度越高，全能性越低；由于动物体细胞全能性受限制，因而直到今天也还不能用类似植物组织培养的方法获得完整的动物个体；通过克隆技术获得的动物实际上是通过核移植实现的。 【详解】蝌蚪的小肠细胞属于已经分化的细胞，而通过实验把蝌蚪肠上皮细胞的细胞核移植进入去核的卵细胞中，成功培育出成体青蛙，此实验说明已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性。 故选C。 3. 2019年《自然》杂志发表文章：胶原蛋白COL17A1基因表达产生的胶原蛋白有利于维持皮肤年轻态，表达水平较低的干细胞比表达水平高的干细胞容易被淘汰。随着年龄的增长，胶原蛋白COL17A1基因的表达水平较低的干细胞增多。以下分析正确的是（ ） A. 衰老皮肤中出现老年斑的原因是控制色素形成的酪氨酸酶活性降低 B. 衰老的皮肤细胞，细胞核体积增大，染色质染色加深 C. COL17A1基因含量的高低可以作为皮肤是否衰老的一个标志 D. 衰老的细胞自由水的含量上升，细胞膜的通透性改变，呼吸速率减慢 【答案】B 【解析】 【分析】衰老细胞的特征： （1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深； （2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低； （3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积； （4）有些酶的活性降低； （5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐积累形成老年斑，酪氨酸酶是控制黑色素的形成，老年人头发变白与之相关系，A错误； B、衰老的细胞细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深，B正确； C、随着年龄的增长，胶原蛋白COL17A1基因的表达水平较低的干细胞增多，因此可以判断COL17A1基因表达的程度可以作为皮肤是否衰老的一个标志，而不是基因含量的多少，C错误； D、衰老细胞中的自由水含量降低，新陈代谢减弱，D错误。 故选B。 4. nuc-1基因被称为高等动物细胞的“死亡基因”，该基因控制合成的DNA酶能使细胞中的DNA水解。据此分析，下列叙述错误的是（ ） A. 衰老细胞内nuc-1基因可能被激活 B. nuc-1基因可在某些胚胎细胞中表达 C. DNA的初步水解产物为核糖核苷酸 D. 该事实说明细胞凋亡是由基因控制的 【答案】C 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、衰老细胞内nuc-1基因会被激活，此后控制合成DNA酶能使细胞中DNA水解，进而启动细胞凋亡，A正确； B、高等动物胚胎发育过程 中，有些细胞会启动凋亡程序诱发凋亡，据此可推测，这些凋亡的细胞中nuc-1基因进行了表达，B正确； C、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，其初步水解产物为脱氧核苷酸，C错误； D、该事实说明细胞凋亡是由基因控制的，是基因决定的编程序死亡，对机体是有利的，D正确。 故选C。 5. 已知一对双眼皮夫妇生育一个单眼皮的孩子，那么再生一个单眼皮女孩的概率是（ ） A. 1/8 B. 1／2 C. 1／4 D. 1／5 【答案】A 【解析】 【分析】已知一对双眼皮的夫妇，已生育一个单眼皮孩子，则双眼皮为显性性状，单眼皮为隐性性状，设双眼皮的基因为A，单眼皮的基因为a，则控制单眼皮孩子的基因组成是aa。 【详解】结合分析可知，该夫妇基因型均为Aa，两者再生一个单眼皮（aa）女孩的概率是1/4×1/2=1/8。 故选A。 6. 下列表示纯合子的基因型是（ ） A. AaXHXH B. AABb C. AAXHY D. aaXHXh 【答案】C 【解析】 【分析】纯合子是指由两个基因型相同的配子所结合而成的合子发育而成的生物个体。纯合子的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有这些基因型的生物，就这些成对的基因来说，都是纯合子。在它们的自交后代中，这几对基因所控制的性状，不会发生分离。 【详解】AD、AaXHXH、aaXHXh均是一对杂合基因和一对纯合基因组成，属于杂合子，AD错误； B、AABb中B和b属于等位基因，因此该个体属于杂合子，B错误； C、AAXHY不含等位基因，属于纯合子，C正确。 故选C。 7. 某生物兴趣小组使用小桶和彩球模拟分离定律的性状分离比，下列叙述正确的是（ ） A. 每个小桶中仅有一种颜色的彩球 B. 每个小桶中的彩球数量必须相等 C. 取出的彩球必须重新放回小桶中 D. 取彩球模拟的是配子的随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1.用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、小桶内的彩球表示配子，杂合子才会有性状分离，因此每个小桶中应该有两种颜色的彩球，表示不同的配子，A错误； B、两个小桶的彩球数目可以不等，但每个小桶中不同的彩球数目必须相等，B错误； C、每次分别抓取并组合记录后，应将小球放回原来的小桶，避免改变抓取彩球的概率，C正确。 D、取彩球模拟生物形成生殖细胞（配子）的过程，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合，D错误。 故选C。 8. 在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验结果的实质是（ ） A. 控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 B. F1自交，后代出现性状分离 C. 高茎基因对矮茎基因是显性 D. 等位基因随同源染色体的分开而分离 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据题意“豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277”，即接近3:1，说明是杂合子自交实验的结果，其实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，导致杂合子F1产生两种比例相等的配子，ABC错误，D正确。 故选D。 9. 某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性（这两对基因分离和组合互不干扰）。遗传因子组成为BbDd的个体与“个体X”交配，子代的表型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色。它们之间的比为3：3：1：1．“个体X”的遗传因子组成为（ ） A. BbDD B. BbDd C. Bbdd D. bbDd 【答案】D 【解析】 【分析】后代分离比推断法： （1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子； （2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子； （3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。 【详解】只看直毛和卷毛这一对相对性状，后代直毛：卷毛=1：1，属于测交类型，亲本的基因型为Bb×bb；只看黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=3：1，属于杂合子自交类型，亲本的基因型为Dd×Dd；综合以上可知“个体X”的基因型应为bbDd。 故选D。 10. 下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述，错误的是（ ） A. 每一对遗传因子的传递都遵循分离定律 B. F2中有3/8的个体基因型与亲本相同 C. F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种 D. F2中圆粒和皱粒之比接近于3：1，符合基因分离定律 【答案】B 【解析】 【分析】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，F2中有16种组合方式，9种基因型和4种表现型。 【详解】A、每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，这是自由组合定律的基础，A正确； B、孟德尔两对相对性状遗传实验中，亲本为双显和双隐纯合子，F2的基因型与亲本相同的比例为1/16+1/16=2/16＝1/8，B错误； C、F1含有两对等位基因，产生四种比值相等的雌配子和四种比值相等的雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，因此F1自交时雌、雄配子的结合方式有16种，F2中有9种基因型，4种表现型，C正确； D、孟德尔遗传实验中，每一对遗传因子的传递都遵循分离定律，所以F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1，符合基因的分离定律，D正确。 故选B。 11. 小麦的早熟（D）对晚熟（d）为显性，抗锈（E）对感锈（e）为显性，这两对等位基因自由组合。用纯种早熟抗锈和晚熟感锈的小麦杂交得到F1，再将F1自交得到F2，如果F2得到600株纯种晚熟抗锈植株，那么理论上F2中早熟抗锈小麦有（ ） A. 5400株 B. 1800株 C. 2400株 D. 1200株 【答案】A 【解析】 【分析】因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】纯种早熟抗锈（DDEE）和晚熟感锈（ddee）的小麦杂交得到F1（DdEe），再将F1自交得到F2，F2中早熟抗锈9（D-E-）：3早熟感锈（D-ee）：3晚熟抗锈（ddE-）：1晚熟感锈（ddee）；F2得到600株纯种晚熟抗锈植株（1/16ddEE），F2中总的小麦株数为600÷1/16，则F2中早熟抗锈小麦有600÷1/16×9/16=5400株。 故选A。 12. 下列基因都遵循自由组合定律的是（ ） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、遵循自由组合定律的基因需满足的条件是：两对或两对以上的等位基因都位于不同的同源染色体上。 【详解】A、图中的两对等位基因位于不同的同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确； B、图中A/a和B/b这两对等位基因位于同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、图中亲本只有一对等位基因，遵循分离定律，不遵循自由组合定律，C错误； D、图中A/a和B/b这两对基因在同一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，D错误。 故选A。 13. 豌豆子叶的黄色（Y），圆粒种子（R）均为显性。两种豌豆杂交的子一代表现型如图所示。让子一代中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，子二代的性状分离比为（ ） A. 1：2：1：2 B. 1：1 C. 1：1：1：1 D. 3：1：3：1 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析：两种豌豆杂交的子一代表现型为圆粒∶皱粒=3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色∶绿色=1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy。所以两亲本的基因型为YyRr、yyRr。 【详解】由以上分析可知，两亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的黄色圆粒豌豆（基因型为1/3YyRR、2/3YyRr）与绿色皱粒豌豆（基因型为yyrr）杂交，相当于测交：（1）后代黄色和绿色的比例：Yy×yy→1Yy∶1yy；（2）后代圆粒和皱粒的比例：①1/3RR×rr→1/3Rr；②2/3Rr×rr→2/3（1/2Rr+1/2rr）；所以后代圆粒和皱粒的比例：R_∶rr=2∶1；F2的圆粒∶皱粒=2∶1，黄色∶绿色=1∶1，故F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=2∶1∶2∶1。A正确，BCD错误。 故选A。 14. 在兔子的精细胞核中，DNA重量为4×10－12 g，那么在有丝分裂前期时，其骨髓细胞中DNA重量为（ ） A. 8×10－12 g B. 1.6×10－11 g C. 3.2×10－11 g D. 大于1.6×10－11 g 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程中细胞核中DNA含量的变化为：若精原细胞核中DNA含量为2N，经过间期后初级精母细胞核中DNA含量为4N，随后经过连续两次的细胞分裂产生的精细胞核中DN含量为N。 有丝分裂过程中DNA含量的变化为：若体细胞核中DNA含量为2N，经过间期DNA复制后细胞核中的DNA含量变成4N，此后经过分裂平均分配到子细胞中，因而子细胞核中DNA含量为2N。 【详解】精细胞是精原细胞经过减数分裂形成的，减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因而精细胞核中DNA重量是精原细胞核中DNA含量的一半，而精原细胞是一种特殊的体细胞，有丝分裂前期的细胞中经过了间期DNA复制过程，因而有丝分裂前期的细胞中核DNA数目是体细胞的2倍，这里不考虑细胞质基质中DNA的重量，则在有丝分裂前期时，其骨髓细胞核中DNA重量为体细胞核DNA含量的两倍，而体细胞核DNA含量又是精细胞核DNA含量的两倍，因此，在有丝分裂前期时，其骨髓细胞核中DNA重量为4×10-12×4=1.6×10-11g，此外在细胞质基质中还有少量DNA分子，因此骨髓细胞中DNA重量大于1.6×10－11 g，即D正确。 故选D。 15. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂中染色体减半发生在减数第一次和减数第二次分裂 B. 一对同源染色体上的基因所含的遗传信息都相同 C. 位于一条染色体上的两个DNA在减数第二次分裂末期分别进入两个子细胞 D. 减数第一次分裂后期同源染色体分离之后，非同源染色体自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、染色体数目的减半发生在减数第一次分裂过程中，A错误； B、一对同源染色体上的基因可能为等位基因，遗传信息不相同，B错误； C、位于一条染色体上的两个DNA在减数第二次分裂末期随着着丝点分裂染色体移向两极从而分别进入两个子细胞，C正确； D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，D错误。 故选C。 16. 下图为一个高等动物细胞增殖示意图，下列说法正确的是（ ） A. 细胞①③⑤处于有丝分裂过程中 B. 细胞分裂的顺序为：③⑤①④② C. 含有同源染色体的细胞只有①③④ D. 细胞②的名称是次级精母细胞或第二极体 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：①同源染色体联会形成四分体，表示减数第一次分裂前期；②没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期；③含有同源染色体，着丝粒排列在赤道面上，表示有丝分裂中期；④同源染色体分离，表示减数第一次分裂后期；⑤含有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期。 【详解】A、通过分析可知，①处于减数第一次分裂前期，A错误； B、通过分析可知，细胞分裂的顺序为：③⑤①④②，B正确； C、含有同源染色体的细胞有①③④⑤，C错误； D、由题图④中细胞质均等分裂可知，该细胞为雄性动物细胞，因此，细胞②只能代表次级精母细胞，D错误。 故选B。 17. 下列关于基因在染色体上的相关科学史的说法，错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说一演绎法，通过实验证明了基因在染色体上 B. 把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来的科学家是萨顿 C. 摩尔根等绘出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图 D. 萨顿的假说提出是基于基因和染色体行为存在着明显的平行关系 【答案】B 【解析】 【分析】摩尔根，美国生物学家，被誉为“遗传学之父”。一生致力于胚胎学和遗传学研究，由于创立了关于遗传基因在染色体上作直线排列的基因理论和染色体理论，获1933年诺贝尔生理学和医学奖。 【详解】A、摩尔根利用假说一演绎法，提出白眼基因可能在X染色体上，通过实验证明了假说的正确性，即基因在染色体上，A正确； B、把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来的科学家是摩尔根，萨顿是总结出基因和染色体的平行关系，B错误； C、摩尔根等以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，绘出了果蝇多种基因在染色体上的相对位置图，C正确； D、萨顿的假说提出是基于基因和染色体行为存在着明显的平行关系，提出了遗传的染色体学说，即染色体是核基因的载体的学说，D正确。 故选B。 18. 果蝇X染色体上的几个基因所在的位置如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体由基因和蛋白质组成 B. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 C. 截翅基因与短硬毛基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 D. 若减数分裂过程发生了互换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，上述基因在一条染色体上，互为非等位基因，体现基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是DNA上有遗传效应的DNA片段，A错误； B、朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B错误； C、截翅基因与硬短毛基因在一条染色体上，不遵循自由组合定律，C错误； D、若减数分裂过程发生了互换， 则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，例如若减数第一次分裂前期黄身基因与棒眼基因所在片段发生交叉互换， 则姐妹染色单体上的黄身基因与棒眼基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，D正确。 故选D。 19. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（ ） A. 男性Y染色体上的基因都与性别决定有关 B. 女儿性染色体上的致病基因一定来自父亲 C. 导致父女都患病的致病基因一定位于X染色体上 D. 人群中男性红绿色盲患者比女性红绿色盲患者多 【答案】D 【解析】 【分析】1、性别决定的方式有XY型（XX为雌性、XY为雄性）和ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性、）。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、男性Y染色体上的基因不一定都与决定性别有关，如位于XY染色体上的同源区段的基因在男性和女性中都能找到，A错误； B、女儿的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以女儿性染色体上的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，B错误； C、导致父女都患病的致病基因也可能位于常染色体上，C错误； D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D正确。 故选D。 20. 人类 DNA 分子主要存在于染色体上，少部分在线粒体中，在卵细胞形成过程中，卵原细胞中的绝大多数细胞质进入卵细胞。受精时，精子主要以精核进入卵细胞中。所以，染色体与线粒体的 DNA 均可以在相关范围内作亲子鉴定的依据。如右图所示，图中 1、6、7 号个体已过世，无法提取到遗传物质，为了鉴定男孩 8 与本家庭的亲子关系，下列方案可行的是（　　） A. 比较 8 与 2 的线粒体 DNA 序列 B. 比较 8 与 3 的线粒体 DNA 序列 C. 比较 8 与 2 的X 染色体 DNA 序列 D. 比较 8 与 5 的Y 染色体 DNA 序列 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，8号的线粒体基因来源于7号，而7号的线粒体基因来源于4号，则比对8和4的线粒体DNA序列；8号的Y染色体来源于6号，5和6号的Y染色体来源于1号，由于1、6号个体死亡，则比对8与5的Y染色体DNA序列；8号的X染色体来源于7号，而7号的X染色体来源于3号或者4号，由于7号个体死亡，则比对8和3、4号X染色体。 【详解】A、8号细胞核中的DNA一半来源于6号，一半来源于7号，而线粒体中的DNA来源于7号，与2号没有关系，A错误； B、8号线粒体中的DNA来源于7号，而7号线粒体中DNA来源于4号，与3号无关，B错误； C、8的性染色体为XY，其中X染色体来源于7号，7号的X染色体来源于3号或者4号，与2号无关，C错误； D、8的性染色体为XY，其中Y染色体来源于6号，而5号和6号的Y染色体来源于1号，则比较8与5的Y染色体DNA序列，可确定亲子关系，D正确。 故选D。 21. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料证明了DNA是遗传物质。下列有关T2噬菌体的叙述，正确的是（ ） A. 要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养 B. 实验结果证明T2噬菌体的蛋白质外壳进入大肠杆菌 C. 合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌 D. 子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌→噬菌体与被标记的大肠杆菌混合培养→被标记的噬菌体去侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、T2噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此要标记噬菌体应该先用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体，A错误； B、实验结果证明T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌，B错误； C、合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料、酶等都来自大肠杆菌，而模板由噬菌体提供，C正确； D、大肠杆菌属于原核生物，细胞内不含高尔基体，噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的核糖体中，D错误。 故选C。 22. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验： ①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌 ③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌 ④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌 一段时间后离心，以上各实验检测到放射性主要部位是（ ） A. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、上清液 B. 上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 C. 沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 D. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验： ①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。 ②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。 ③实验方法：放射性同位素标记法。 ④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 ⑤实验过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA) →合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。 ⑥实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】①用32p标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32p标记噬菌体的DNA，将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，35S将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性； ③用15N标记噬菌体侵染未标记的细菌，由于15N标记噬菌体的DNA和蛋白质，蛋白质外壳出现在上清液中，15N标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物和上清液中检测到放射性； ④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，3H将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性。 故选D。 23. 下列相关生物遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 病毒的遗传物质是DNA或RNA B. 新冠病毒的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 C. 既有DNA又有RNA的人体细胞，其遗传物质是DNA或RNA D. 樱花的遗传物质主要是DNA 【答案】A 【解析】 【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质。 2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。 3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。 【详解】A、病毒一般由核酸和蛋白质组成，含有DNA的病毒的遗传物质是DNA，含有RNA的病毒的遗传物质是RNA，A正确； B、新冠病毒是RNA病毒，其遗传物质是RNA，B错误； C、既有DNA又有RNA的人体细胞，其遗传物质是DNA，C错误； D、樱花的遗传物质就是DNA，没有主次之分，D错误。 故选A。 24. 在DNA分子模型的构建实验中，若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为（ ） A. 58 B. 75 C. 82 D. 88 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，每个核苷酸是由一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖和一分子的碱基组成，而每个核苷酸之间是通过磷酸二酯键相连。 【详解】每个脱氧核苷酸的三部分间需要2个订书钉，每条链上的10个脱氧核苷酸间需要9个订书钉，两条链间的6对A－T和4对G－C间各需要12个订书钉，每条脱氧核苷酸链使用订书钉为10×2＋9＝29个，所以共使用订书钉为12＋12＋29×2＝82个。 故选C。 25. 对细胞中某些物质的结构进行分析，可作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，一般不可采用的物质或指标是（ ） ①蛋白质 ②DNA ③RNA ④核苷酸 ⑤氨基酸 ⑥DNA中C的百分比 A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ②③ D. ④⑤ 【答案】B 【解析】 【分析】不同生物的DNA、RNA和蛋白质的结构或种类具有特异性，而核苷酸不具有特异性。DNA、RNA种类有特异性的主要原因在于碱基的排列顺序不同；蛋白质结构的多样性在于组成不同蛋白质的氨基酸的种类、数目和排列顺序不同，肽链的空间结构不同。 【详解】①蛋白质具有多样性，不同生物的蛋白质可能不同，蛋白质可作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，①不符合题意； ②DNA具有多样性和特异性，不同生物的DNA分子不同，DNA可作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，②不符合题意； ③RNA是核酸中的一种，不同生物的RNA分子可能不同，RNA可作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，③不符合题意； ④核苷酸是核酸的基本组成单位，不同生物的核酸的基本组成单位相同，所以不能作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，④符合题意； ⑤氨基酸是蛋白质的基本组成单位，组成蛋白质的氨基酸根据R基不同分为21种，不同生物的氨基酸种类一般相同，因此氨基酸不能作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，⑤符合题意； ⑥不同生物的DNA分子中C的百分比也可能相同，因此不能作为鉴别真核生物的不同个体是否为同一物种的辅助手段，⑥符合题意。 综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 二、多选题（共5题，每题3分，共计15分） 26. 在进行豌豆杂交实验时，为避免其自花传粉，下列采取的措施正确的是（ ） A. 对母本去雄 B. 对父本去雄 C. 开花期去雄 D. 花蕾期去雄 【答案】AD 【解析】 【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对母本去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】结合分析可知，为避免其自花传粉，需要在花蕾期对母本进行去雄处理。 故选AD。 27. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，错误的是（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 兔的白毛和黑毛，人的长发和直发都是相对性状 C. 两个纯合子杂交，子一代表现出的性状为显性性状 D. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 【答案】BCD 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、 自交是指植物的自花传粉或者同株异花传粉，玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交，A正确； B、 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，兔的白毛和黑毛是相对性状，而人的长发和直发不是同一性状，不属于相对性状，B错误； C、 具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，这里缺少“具有一对相对性状的”这个前提条件，C错误； D、性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，D错误。 故选BCD。 28. 如图为果蝇的染色体组型图，有关说法正确的是（ ） A. 果蝇的次级精母细胞中可能存在等位基因 B. 卵原细胞减数分裂过程中，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色体之间能够随机组合 C. A基因和a基因在遗传过程中遵循自由组合定律 D. 雄果蝇体内的所有细胞均含有Y染色体 【答案】AB 【解析】 【分析】果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，其中三对（II、III、IV）是常染色体，一对是性染色体，雌果蝇含有一对形态、大小相同的性染色体，而雄果蝇含有一对形态、大小不同的性染色体。 【详解】A、在发生基因突变或四分体时期的交叉互换后，果蝇的次级精母细胞中姐妹染色单体上也可能存在等位基因，A正确； B、卵原细胞减数分裂过程中，非同源染色体可自由组合，故Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X染色体之间能够随机组合，B正确； C、A基因和a基因是一对等位基因，一般分布在同源染色体的同一位置上，在遗传过程中遵循分离定律，C错误； D、由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，故雄果蝇体内的次级精母细胞或精细胞中可能不含Y染色体，D错误。 故选AB。 29. 下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。不考虑突变，下列分析错误的有（ ） A. 此病为隐性遗传病 B. Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C. Ⅱ-3再生儿子必为患者 D. Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 【答案】ABC 【解析】 【分析】题干分析，该致病基因位于X染色体上，可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传，若为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-1也应该患病，与遗传系谱图不符，则该遗传病为伴X染色体显性遗传病，用Aa表示控制该病的基因。 【详解】A、结合分析可知，该病为伴X显性遗传病，A错误； B、该病为伴X显性遗传病，Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B错误； C、Ⅱ-3患病，但有正常女儿Ⅲ-4（XaXa），故Ⅱ-3基因型为XAXa，Ⅱ-3与Ⅱ-4（XaY）再生儿子为患者XAY的概率为1/2，C错误； D、该病为伴X显性遗传病，Ⅱ-7正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因，D正确。 故选ABC。 30. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表型的种类及比例分别是（ ） A. 3种 B. 4种 C. 9：3：3：1 D. 12：3：1 【答案】AD 【解析】 【分析】依题意可知：当白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，所以白皮为W_Y_与W_yy，黄皮为wwY_，绿皮为wwyy。 【详解】基因型为WwYy个体自交所得后代中，W_Y_∶W_yy∶wwY_∶wwyy＝9∶3∶3∶1。因W存在时，基因Y和y都不能表达，所以后代的表型有3种，即白皮（W_Y_与W_yy）、黄皮（wwY_）、绿皮（wwyy），比例为12∶3∶1，即AD正确，BC错误。 故选AD。 三、非选择题（共3题，共计35分） 31. 某类型油菜花色性状由三对等位基因控制，分别用A／a、B／b、D／d表示，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上。只要基因A纯合就开白花，同时含有基因A和a则开乳白花，基因型为aabbdd个体开金黄花，其他个体开黄花。回答下列问题： （1）白花植株（AABBDD）与黄花植株（aaBBDD）杂交，F1基因型是___________，F1测交后代的花色表型及其比例是___________________________。 （2）黄花植株（aaBBDD）与金黄花植株杂交，F1自交，F2黄花植株中纯合子所占的比例是___________。 （3）欲同时获得四种花色的油菜，可选择基因型为_____________的个体自交，理论上F1中比例最高的花色表型是____________，该种花色所占的比例是________________。 【答案】（1） ①. AaBBDD ②. 乳白花：黄花＝1：1 （2）1/5 （3） ①. AaBbDd##AaBbdd##AabbDd（答出一种即可） ②. 乳白花 ③. 1/2 【解析】 【分析】1、1、由题意知：某类型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，因此三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律。 2、花色表型和基因型的对应关系如下表： 【小问1详解】 白花（AABBDD）×黄花（aaBBDD），F1基因型是AaBBDD。F1测交：AaBBDD×aabbdd，后代的基因型为：AaBbDd：aaBbDd＝1：1，即乳白花：黄花＝1：1。 【小问2详解】 黄花（aaBBDD）×金黄花（aabbdd），F1（aaBbDd）自交，F2中：金黄花aabbdd占1/16，黄花 aaB___、aa__D_占F2中的15/16，F2中黄花纯合子（aaBBDD、aaBBdd、aabbDD）占3/16，所以F2黄花植株中纯合子所占的比例是3/16÷15／16＝1/5。 【小问3详解】 欲同时获得四种花色表现型的子一代，则亲代需含A和a、B或（和）D、b和d，故可选择基因型为AaBbDd或AaBbdd或AabbDd的个体自交，子一代乳白花（1/2Aa ）比例最高，都占1/2。 【点睛】本题的知识点是基因自由组合定律的实质和应用，具有应用遗传规律解答问题及应用分解组合法解决自由组合问题的能力是解题关键。 32. 下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，位于X染色体上；基因D、d分别控制长翅、残翅，位于染色体Ⅱ上。请据图回答： （1）由图可知，一个果蝇原始生殖细胞减数分裂时形成___________个四分体。 （2）图中雄果蝇的基因型可写成___________，该果蝇经减数分裂可以产生___________种配子，基因型分别是___________。 （3）该图中雌果蝇一个卵原细胞经减数分裂可以形成___________个卵细胞，若其中一个极体基因型为DXa，推测卵细胞的基因型是___________。 （4）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中纯合子所占的比例是___________。 【答案】（1）4 （2） ①. DdXaY ②. 4 ③. DXa、DY、dXa、dY （3） ①. 1 ②. DXa或dXA （4）1/4 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一 对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子。减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 【小问1详解】 由图可知，一个果蝇原始生殖细胞内含有4对同源染色体，减数第一次分裂前期可形成4个四分体。 【小问2详解】 雄果蝇的性染色体组成为XY，故图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY，该果蝇经减数分裂可以产生DXa、DY、dXa、dY共四种配子。 【小问3详解】 一个卵原细胞经减数分裂可以形成1个卵细胞和3个极体，图中雌果蝇卵原细胞的基因型为DdXAXa，减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，若其中一个极体基因型为DXa，则与该极体同时形成的另一个细胞可能为极体，也可能为卵细胞，因此可推测卵细胞的基因型是dXA或DXa。　　 【小问4详解】 若这一对雌雄果蝇（DdXAXa×DdXaY）交配，F1的雌果蝇中纯合子（DDXaXa、ddXaXa）所占的比例是1/2×1/2=1/4。 【点睛】解答本题时需要考生认真分析图形，确定雌果蝇和雄果蝇的基因型。进行相关计算时，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。 33. 下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： （1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在_______________（填“常”或“X”）染色体上，是_______________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_______________。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传_______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_______________。 （3）写出下列个体的基因型：I-1：_______________；Ⅲ-11：_______________。 （4）根据图中信息，_______________（能/不能）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自I-1还是I-2。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. 常染色体隐性遗传 （2） ①. 遵循 ②. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律 （3） ①. BBXAY或BbXAY ②. bbXAXa （4）不能 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 分析题图：I-1和I-2正常，却生出了患病的儿子Ⅱ-6，且I-1不携带甲病的致病基因，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，却生出了患病的女儿Ⅲ-11，说明乙病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。甲病的致病基因在X染色体上，乙病的致病基因在常染色体上，故常染色体上的基因和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循基因的自由组合定律。 【小问3详解】 甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY。根据上述的分析可知Ⅱ-6的基因型为BbXaY，结合题干说Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，则Ⅱ-7的基因型为BbXAXA，Ⅲ-11只患乙病，则Ⅲ-11的基因型为bbXAXa。 【小问4详解】 根据前面的分析可知，Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，结合Ⅱ-6的父母I-1和I-2均无乙病可知，I-1和I-2至少有一位是乙病致病基因携带者，但是无法进一步确定I-1和I-2关于乙病的基因型，故无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自I-1还是I-2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$