第3章 烃的含氧衍生物 同步习题 2023-2024学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》同步习题 一、单选题 1．已知乙醛(CH3CHO)是易溶于水、沸点为20.8 ℃的液体，将乙醛和乙酸分离的正确方法是 A．加热蒸馏 B．加入Na2CO3后，通过萃取的方法分离 C．先加入NaOH溶液后蒸出乙醛，再加入H2SO4，蒸出乙酸 D．与钠反应后分离 2．下列装置或原理能达到实验目的的是 A．用装置甲萃取碘水中的I2 B．用装置乙证明1-溴丁烷发生消去反应 C．用装置丙探究CH3COOH、H2CO3、苯酚的酸性强弱 D．用装置丁证明苯与溴发生的是取代反应 3．下列事实与水解反应无关的是 A．油脂在碱性溶液中进行皂化反应 B．葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应 C．核酸在酶的作用下转化为核苷和磷酸 D．四氯化钛与大量水在加热条件下制备二氧化钛 4．一定条件下,以CH3CH2OH 为原料可以制取CH2=CH2、CH3CHO、CH2=CHCH=CH2(1,3-丁二烯)、 (环氧乙烷)及CH3COOC2H5等物质。下列说法不正确的是 A．与乙酸乙酯互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有2种(不包括乙酸乙酯本身，且不考虑立体异构) B．乙烯和1，3-丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化 C．1，3-丁二烯分子中的所有原子可能处于同一平面 D．乙醛与环氧乙烷互为同分异构体 5．化学与人类生产、生活有着密切的联系。下列说法不正确的是 A．高温时可用金属钠还原相应的氯化物来制取金属钛 B．“地沟油”经过加工处理后，可以用来制肥皂和生物柴油 C．“静电除尘”“燃煤脱硫”“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量 D．煤是由有机物和无机物组成的复杂混合物，其中含有煤炭、苯、甲苯、铵盐等 6．化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A．苯甲酸可作为果蔬汁饮料的防腐剂 B．添入牙膏中的氟化物能预防龋齿 C．制作豆腐是利用盐卤中等物质使豆浆中的蛋白质变性 D．氧化钙可用作食品干燥剂 7．苯甲酰胺可用于合成农药和医药，其分子结构如图。下列有关苯甲酰胺的说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含1个手性碳原子 C．与对硝基甲苯互为同分异构体 D．在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 8．下列化学方程式或离子方程式正确的是 A．甲苯与氯气在光照条件下反应：+Cl2   +HCl B．苯酚钠溶液通入少量：2+CO2+H2O 2   +Na2CO3 C．在一定条件下乙炔与水反应： D．乙醛银镜反应的离子方程式： 9．下列各组物质的分类正确的是 ①混合物：氯水、氨水、水银、福尔马林、聚乙烯； ②电解质：明矾、冰醋酸、纯碱； ③非极性分子：CO2、CCl4、CH2Cl2； ④同位素：1H＋、2H2、3H； ⑤同素异形体：C60、C80、金刚石、石墨； ⑥有机化合物：乙醇、乙烯、碳酸、苯； ⑦醇类：、CH3COOH、HCHO、 A．②⑤ B．①④⑤⑦ C．②③⑥⑦ D．全部正确 10．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图。下列有关香叶醇的叙述错误的是 A．香叶醇属于芳香烃的衍生物 B．能使溴的四氯化碳溶液因加成反应而褪色 C．含有的官能团为碳碳双键和羟基 D．一定条件下，能与金属钠、乙酸等反应 11．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如图。下列说法错误的是    A．吲哚的分子式为 B．苯甲醛中所有原子不能共平面 C．可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D．1 mol该中间体最多可与2 mol NaOH发生水解反应 12．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图。下列有关香叶醇的叙述正确的是 A．与足量的加成后，其一氯取代产物有7种 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色 C．分子式为 D．能发生加成反应不能发生取代反应 13．实验室制取乙酸乙酯时，下列装置不能达到相应实验目的的是 A．混合反应物 B．生成乙酸乙酯 C．收集乙酸乙酯 D．分离出乙酸乙酯 14．利用下列实验装置进行实验，不能达到实验目的的是 A B 鉴别甲苯和硝基苯 分离苯和溴苯 C D 检验1-溴丁烷的消去产物 证明酸性：碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 15．某方法合成乙酸的反应历程如图所示，下列说法不正确的是 A．中间产物有6种 B．既有极性键断裂，也有非极性键断裂 C．该历程中既存在取代反应，也存在加成反应 D．保持反应条件不变，将起始物改为，无法制得和 二、填空题 16．写出下列反应的化学方程式，并指出乙醇分子结构中共价键的断键位置。 (1)在条件下，乙醇与浓硫酸反应的化学方程式为 ，断键位置在 。 (2)乙醇与金属钠反应的化学方程式为 ，断键位置在 。 (3)铜作催化剂时乙醇与反应的化学方程式为 ，断键位置在 。 17．几种常见官能团的检验 有机化合物类别 官能团 实验内容 实验现象及解释 (1)烯烃 碳碳双键 ①向盛有少量1-己烯的试管里滴加溴水 现象： 化学方程式： ②向盛有少量1-己烯的试管里滴加酸性溶液 现象： 解释： (2)卤代烃 碳卤键 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热。反应一段时间后停止加热，静置。小心地取数滴水层液体置于另一支试管中，加入稀硝酸酸化，加入几滴溶液 现象： 化学方程式： (3)酚 羟基 ①向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加饱和溴水 现象： 化学方程式： ②向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加溶液 现象： (4)醛 醛基 在试管里加入溶液，滴入几滴溶液，振荡。然后加入乙醛溶液，加热 现象： 化学方程式： 18．根据下列有机物的结构，回答下列问题： ①    ②    ③ ④    ⑤    ⑥ ⑦    ⑧HCHO    ⑨ (1)属于芳香醇的是 (填序号，下同)，属于脂肪烃的是 。 (2)与①互为同分异构体的是 。 (3)写出③生成六元环状化合物的化学方程式 。 (4)②的系统命名是 。 (5)写出⑥在碱性条件下水解产物的结构简式 。 (6)⑨中所含官能团的名称是 。 (7)写出⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式 。 19．有下列物质：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥，请回答下列问题： (1)上述物质能与HX发生取代反应有 (填序号)。 (2)上述物质能发生消去反应的有 。 (3)上述物质能发生催化氧化的有 ，其中生成醛的有 ，生成酮的有 。 (4)其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的有 。 20．化学概念和用语是化学学科发展的基础，回答下列问题： (1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内： A．和油酸() B．和石墨 C．和 D．和 E．乙醇和乙二醇 ①互为同位素的是 ； ②互为同系物的是 ； ③互为同素异形体的是 ； ④互为同分异构体的是 ； (2)完成下列反应的化学方程式： ①乙醛与银氨溶液发生银镜反应： ； ②2-丙醇制取丙酮 ； ③由丙烯制取聚丙烯： ； 21．现有下列几种有机物： ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩ 请回答下列问题： (1)其中属于芳香烃的是 (填序号，下同)，属于醇类的是 。 (2)与②互为同系物的是 ，②的二氯代物有 种。 (3)④的同分异构体中，能在铜的催化作用下氧化成醛，写出该反应方程式： 。 (4)用系统命名法给⑤命名，其名称为 ，写出⑤存在顺反异构的同分异构体的结构简式 。 (5)⑩中含有的官能团名称为 ，写出⑩与足量溶液共热反应的化学方程式： 。 22．Ⅰ．现有下列两种重要不饱和烃：①；②。请回答： (1)分子中的碳原子采取杂化，因此的空间构型是 ，写出与溴的四氯化碳溶液反应所得产物的结构简式： 。 (2)分子中碳原子的杂化轨道类型是 ，写出实验室制取反应的化学方程式： 。 Ⅱ．现有以下有机物： ①        ②        ③    ④    ⑤苯酚 (3)能与Na反应的是 。 (4)能与NaOH溶液反应的是 。 (5)能与溶液反应有气泡产生的是 。 23．化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①与溶液发生显色反应 ②苯环上含有2个取代基 ③1mol该物质与足量的Na反应产生 其中核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 。 三、解答题 24．（1）卤代烃的用途十分广泛。卤代烃 (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两种，分别为 和 ，它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为 。为了检验这种有机物，可把它通入盛有 的试管中。 （2）分子式为C4H10O，属于醇的同分异构体有 种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是 ；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式 。 25．从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分，由甲转化为乙的过程如下(已略去无关产物)，回答相关问题。    (1)写出物质甲中含氧官能团的电子式 。 (2)反应Ⅱ的试剂和条件是 。 (3)请选用提供的试剂检验物质乙中含有碳碳双键。提供的试剂：a．稀盐酸、b．稀硫酸、c．新制的氢氧化铜是浊液、d．酸性溶液、e．NaOH溶液，所选试剂为 (填字母)。 (4)写出乙与新制悬浊液反应的化学方程式 。 Ⅱ．有机分离提纯常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇，其分离方案如图：    已知：常温下，苯酚和苯甲醇微溶于水。 (5)试剂A可选择 ，写出水层中通入CO2的化学方程式 。 (6)填写操作名称：操作Ⅱ 。 26．有机物E为乙酸苄酯(分子式为C9H10O2)，属于酯类，无色油状液体、具有茉莉花型特殊芳香，因价廉，多用于皂用和其他工业用香精，现以乙烯与甲苯为主要原料，其合成路线如下图所示： (1)B物质的官能团名称是 ； 反应④所需条件是 。 (2)反应③的反应类型是 ，反应⑤的反应类型是 。 (3)写出A转化为B的化学方程式： 。 (4)写出C和D反应生成E的化学方程式： 。 (5)有机物D有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种。 ①属于芳香族化合物  ②遇FeCl3显紫色 其中一种同分异构体F，核磁共振氢谱有四组峰，峰的面积比为3：2：2：1，由此推测F的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】A．乙醛和乙酸均易挥发，直接加热蒸馏不能将乙醛和乙酸分离，A错误； B．乙醛(CH3CHO)是易溶于水，乙酸与碳酸钠反应后，与乙醛混溶，不能萃取分离，B错误； C．先加入NaOH溶液，乙酸与NaOH反应增大与乙醛的沸点差异，蒸馏先蒸出乙醛，再加入H2SO4与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸出乙酸，能将乙醛和乙酸分离，C正确； D．乙酸与钠反应生成乙酸钠，分离混合物应再使乙酸钠转化为乙酸，D错误； 故选C。 2．B 【详解】A．乙醇与水互溶，不能用于萃取碘水中的I2，A错误； B．1-溴丁烷发生消去反应，生成丁烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，B正确； C．挥发出的醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法比较碳酸与苯酚的酸性强弱，C错误； D．挥发的溴及生成的溴化氢均能与硝酸银反应，不能证明苯与溴发生取代反应，D错误； 答案选B。 3．B 【详解】A．油脂属于酯类，油脂在碱性溶液中发生水解属于皂化反应，A不符合题意； B．葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应，属于氧化反应，与水解反应无关，B符合题意； C．核酸在酶的作用下水解为核苷和磷酸，C不符合题意； D．四氯化钛与大量水在加热条件水解生成二氧化钛和氯化氢，D不符合题意； 故选B。 4．A 【详解】A．与乙酸乙酯互为同分异构体，且能发生水解，说明此物质为酯，符合条件的是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，有四种，故A错误； B．乙烯、1，3－丁二烯都含有碳碳双键，故均能被酸性KMnO4溶液氧化，故B正确； C．碳碳双键两端的原子共面；1，3－丁二烯：，乙烯的空间构型为平面形，1，3-丁二烯可以看作是一个乙烯取代另一个乙烯上的氢原子，因此1，3-丁二烯中所有分析可能处于同一平面，故C正确； D．乙醛与环氧乙烷的分子式为C2H4O，两者结构不同，因此乙醛与环氧乙烷互为同分异构体，故D正确。 故选A。 5．D 【详解】A．钠具有还原性，高温时可用金属钠还原相应的氯化物来制取金属钛，A正确； B．“地沟油”属于高级脂肪酸甘油酯，经过加工处理后，可以用来制肥皂和生物柴油，B正确； C．“静电除尘”“燃煤脱硫”“汽车尾气催化净化”都可减少空气中污染物，提高空气质量，C正确； D．煤是由有机物和无机物组成的复杂混合物，煤通过干馏发生化学变化生成苯、甲苯、铵盐等，D错误； 故选D。 6．C 【详解】A．苯甲酸具有防腐性，可作为果蔬汁饮料的防腐剂，故A正确； B．牙齿表面釉质层的主要成分是难溶的Ca5(PO4)3OH，使用含氟牙膏，可发生沉淀的转化，生成的Ca5(PO4)3F更难溶于水、且能抵抗酸的侵蚀，故牙膏中添入氟化物能有效预防龋齿，故B 正确； C．制作豆腐是利用盐卤中MgCl2、 CaSO4等物质使豆浆中的蛋白质聚沉，二者均不属于重金属盐，不能让其变性，故C 错误； D．氧化钙能与水反应生成氢氧化钙，可用作食品干燥剂，故D正确； 故答案选C。 7．D 【详解】A．分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，该分子中不含手性碳原子，故B错误； C．分子式相同结构不同为同分异构体，对硝基甲苯的分子式为C7H7NO2，与苯甲酰胺不同，故与对硝基甲苯不互为同分异构体，故C错误； D．含酰胺键，可发生水解反应，碱性条件下水解生成苯甲酸盐和氨，故D正确； 故选D。 8．C 【详解】A．甲苯与氯气在光照条件下反应，只有甲基上的氢原子可被取代，因而化学方程式为  +Cl2 +HCl，故A错误； B．苯酚钠溶液通入少量CO2后变浑浊，发生反应  +CO2+H2O→  +NaHCO3，故B错误； C．在一定条件下乙炔与水反应生成乙醛，故化学方程式为CH≡CH+H2OCH3CHO，故C正确； D．乙醛银镜反应的离子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O，故D错误； 故选C。 9．A 【详解】①纯净物是由一种物质组成的物质，混合物是由多种物质组成的物质，水银为单质、纯净物，故①错误； ②在水溶液里或熔融状态下导电的化合物是电解质，明矾、冰醋酸、纯碱水溶液中都可以电离出离子属于电解质，故②正确； ③非极性分子，原子间以共价键结合，分子里电荷分布均匀，正负电荷中心重合的分子，CH2Cl2为极性分子，故③错误； ④同位素是质子数相同中子数不同的同元素的不同核素，1H+、2H2并非原子，不是氢的同位素，故④错误； ⑤同素异形体的概念是同种元素的不同单质，C60、C80、金刚石、石墨都是碳元素的不同单质，属于碳元素的同素异形体，故⑤正确； ⑥一般含碳的化合物为有机物，乙醇、乙烯、苯为有机物，碳酸组成和结构性质与无机物相似，为无机物，故⑥错误； ⑦链烃基和羟基相连的有机物为醇类化合物，CH3COOH为羧酸类化合物、HCHO为醛类化合物，故⑦错误； 故选A。 10．A 【详解】A．香叶醇中没有苯环，不属于芳香烃的衍生物，A错误； B．含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液因加成反应而褪色，B正确； C．根据结构简式可知含有的官能团为碳碳双键和羟基，C正确； D．含有羟基，一定条件下，能与金属钠、乙酸等反应，D正确； 答案选A。 11．B 【详解】A. 结合题干物质结构，吲哚的分子式为，故A正确； B. 与苯环直接相连的原子全部共面，醛基碳相连的氧、氢均共面，苯环与醛基间是碳碳单键相连，单键可以旋转，苯甲醛中所有原子可能共平面，故B错误； C. 苯甲醛中含有醛基，中间体中无醛基，故可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体，故C正确； D. 1 mol该中间体中含有2mol酯基，可与2 mol NaOH发生水解反应，故D正确； 答案为：B。 12．C 【详解】A．香叶醇与足量的加成后的产物是，烃基上有9种等效氢，其一氯取代产物有9种，故A错误； B．香叶醇分子中含有碳碳双键，所以该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色也能使溴水褪色，故B错误； C．根据香叶醇的结构简式，分子式为，故C正确； D．香叶醇分子中含有碳碳双键、羟基，能发生加成反应也能发生取代反应，故D错误； 选C。 13．A 【详解】A．混合时防止暴沸，应向乙醇中缓慢注入浓硫酸，并不断搅拌，最后加乙酸，A错误； B．乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，图中装置可制备乙酸乙酯，B正确； C．导管口在碳酸钠溶液的液面上，可防止倒吸，可收集乙酸乙酯，C正确； D．乙酸乙酯不溶于水，与水分层，选分液漏斗可分离，D正确； 故选A。 14．D 【详解】A． 甲苯和硝基苯均难溶于水，密度：甲苯<水，硝基苯>水，用水可以鉴别甲苯和硝基苯，故A正确； B．苯和溴苯两者相互溶液且沸点相差较大，可用蒸馏分离两者，故B正确； C．1-溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确； D．酸性：醋酸>碳酸>苯酚，因醋酸易挥发，生成的二氧化碳中混有的醋酸也能使苯酚钠生成苯酚，则不能证明碳酸>苯酚，故D错误； 故答案为：D。 15．A 【详解】A．由图可知，总反应为，该历程的中间产物有、、、、，共5种，和为催化剂，A符合题意； B．反应1、3分别存在键和键的断裂，反应4存在键的断裂，B不符合题意； C．反应1为取代反应，而反应3中中的碳氧双键断裂，发生加成反应，C不符合题意； D．若将起始物政为，反应5的中和反应无法进行，无法制得和，D不符合题意； 故选A。 16．(1) ②⑤ (2) ① (3) ①③ 【详解】（1）在条件下，浓硫酸作用下乙醇发生消去反应，即分子内脱水生成乙烯，即方程式为；由反应机理知断键位置为②⑤； （2）乙醇和金属钠反应生成乙醇钠和氢气，即方程式为；由反应机理知断键位置为①； （3）铜作催化剂时乙醇与反应生成乙醛和水，即方程式为；由反应机理知断键位置为①③。 17． 溴水褪色 溶液紫红色褪去 1-己烯中的碳碳双键被酸性溶液氧化 有淡黄色沉淀生成 ，， 有白色沉淀生成 显紫色 有砖红色沉淀生成 ， 【详解】(1) 1-己烯含有碳碳双键，向盛有少量1-己烯的试管里滴加溴水，发生加成反应，溴水褪色，化学方程式，1-己烯中的碳碳双键也能被酸性KMnO4氧化，溶液紫红色褪去，所以可以用溴水或酸性高锰酸钾检验碳碳双键。答案：溴水褪色；；溶液紫红色褪去；1-己烯中的碳碳双键被酸性溶液氧化； (2)1-溴丁烷含碳溴键，能在碱性条件下发生水解，生成Br-，加入稀硝酸酸化，加入几滴溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明含碳溴键，相关化学方程式，，答案：有淡黄色沉淀生成；、、； (3)苯酚中含有酚羟基，向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加饱和溴水，能发生取代反应，生成白色沉淀，化学方程式 ，向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加溶液，能发生显色反应，溶液显紫色，所以可以用溴水或溶液检验酚羟基。答案：有白色沉淀生成； ；显紫色； (4)乙醛中含有醛基，能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，化学方程式，可用该方法检验醛基，制备Cu(OH)2化学方程式，答案：有砖红色沉淀生成；，。 18．(1) ⑤ ② (2)⑦ (3) (4)4-甲基-3-乙基-2-己烯 (5)、 (6)羰基(酮羰基)、羧基 (7) 【详解】（1） 属于芳香醇的物质含有苯环和羟基，是⑤，属于脂肪烃的是②。 （2） 分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，与①互为同分异构体的是⑦。 （3） 2分子③发生酯化反应生成六元环状化合物，化学方程式。 （4）②最长碳链为6，含有碳碳双键，属于烯烃，系统命名是4-甲基-3-乙基-2-己烯。 （5） ⑥在碱性条件下水解产物的结构简式、。 （6）⑨中所含官能团的名称是羰基(酮羰基)、羧基。 （7）⑧与足量银氨溶液反应的化学方程式。 19．(1)①②③④⑤⑥ (2)②③④⑤ (3) ①②③④⑥ ①②④⑥ ③ (4)②④ 【详解】（1）含有羟基的物质可以与HX发生取代反应，则上述物质能与HX发生取代反应有①②③④⑤⑥。 （2）醇发生消去反应的条件是：醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上必须连有氢原子，上述物质能发生消去反应的有②③④⑤。 （3）醇发生催化氧化反应的条件是：醇分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子，符合条件的是①②③④⑥；若醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子，发生催化氧化生成醛，符合条件的是①②④⑥；若醇分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，发生催化氧化生成酮，符合条件的是③。 （4）醇发生消去反应生成烯烃的条件是：醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上必须连有氢原子；醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子，发生催化氧化生成醛，符合条件的是②④。 20．(1) D A B C (2) 2+O22+2H2O 【详解】（1）A．丙烯酸和油酸的官能团都是碳碳双键和羧基，是结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的一元不饱和羧酸，互为同系物； B．碳60和石墨是碳元素形成的不同种单质，互为同素异形体； C．由结构简式可知，对硝基甲苯和间氨基苯甲酸的分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体； D．和的质子数相同、中子数不同，互为同位素； E．乙醇和乙二醇的官能团都为羟基，两者含有的官能团数目不同，不是同类物质，乙醇属于饱和一元醇，乙二醇属于饱和二元醇； ①由分析可知，和互为同位素，故选D； ②由分析可知，丙烯酸和油酸互为同系物，故选A； ③由分析可知，碳60和石墨互为同素异形体，故选B； ④由分析可知，对硝基甲苯和间氨基苯甲酸，互为同分异构体，故选C； （2）①乙醛与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应生成乙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为，故答案为：； ②2—丙醇制取丙酮的反应为铜做催化剂条件下2—丙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成丙酮和水，反应的化学方程式为2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O； ③由丙烯制取聚丙烯的反应为催化剂作用下丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为，故答案为：。 21．(1) ③⑨ ④⑧ (2) ① 4 (3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O2 2CH3CH(CH3)CHO+2H2O (4) 1-丁烯 CH3-CH=CH-CH3 (5) 酚羟基、酯基 +3NaOH+CH3COONa+2H2O 【详解】（1）含有苯环且组成元素只有C、H的属于芳香烃，故选③⑨，羟基与烃基或苯环侧链上的烃基直接相连的有机物属于醇，故选④⑧； （2）②为烷烃，结构相似、组成上相差n个CH2的有机物属于同系物，故选①，给②的碳原子编号，二氯代物有1,1、1,2、1,3、2,2，共4种； （3）④的同分异构体中，能在铜的催化作用下氧化成醛说明含有-CH2OH，结构为CH3CH(CH3)CH2OH，该反应方程式：2CH3CH(CH3)CH2OH+O2 2CH3CH(CH3)CHO+2H2O； （4）⑤含官能团碳碳双键，按官能团编号最小原则，用系统命名法给⑤命名，其名称为1-丁烯；⑤存在顺反异构即与碳碳双键一端的碳原子上相连不同基团，两个碳原子上连接相同基团，该同分异构体的结构简式CH3-CH=CH-CH3； （5） ⑩中含有的官能团名称为酚羟基、酯基；⑩中酚羟基具有弱酸性，酯基能与NaOH发生水解反应，水解后产物中羟基与苯环连接，继续消耗NaOH溶液，则⑩与足量溶液共热反应的化学方程式：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。 22．(1) 平面形 (2) sp (3)②③⑤ (4)③④⑤ (5)③ 【详解】（1）分子含碳碳双键、则碳原子采取杂化，因此的空间构型是平面形， 与溴的四氯化碳溶液发生加成反应所得产物为1,2-二溴乙烷、其结构简式为。 （2）分子含碳碳三键、碳原子的杂化轨道类型是sp，实验室通过碳化钙和水制取，反应的化学方程式为：。 Ⅱ．现有以下有机物： ①不含羟基，不能与Na反应、不能与NaOH溶液反应、不能与溶液反应；②呈中性，含羟基，能与Na反应、不能与NaOH溶液反应、不能与溶液反应；③含羟基、呈弱酸性，能与Na反应、能与NaOH溶液反应、能与溶液反应生成二氧化碳气体；④呈中性、不含羟基，不能与Na反应、含酯基能与NaOH溶液反应、不能与溶液反应；⑤苯酚含羟基、呈弱酸性、酸性比碳酸弱，能与Na反应、能与NaOH溶液反应、不能与溶液反应；则： （3）能与Na反应的是②③⑤。 （4）能与NaOH溶液反应的是③④⑤。 （5）能与溶液反应有气泡产生的是③。 23． 15 【详解】 C的的同分异构体与氯化铁溶液发生显色反应，1mol该物质与足量的钠反应产生1mol氢气说明同分异构体分子中含有酚羟基和醇羟基，苯环上含有2个取代基的同分异构体可以视作 、、 取代了1—丙醇和2—丙醇分子中烃基上的氢原子，共有3×5=15种，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为。 24． 不能 CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 溴水 4 CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+ H2O 【详解】（1）卤代烃不溶于水，没有自由移动的卤离子，所以不能和硝酸银溶液生成卤化银沉淀；分子式为C3H7Br的卤代烃，其结构简式有两种，一种为1-溴丙烷、一种是2-溴丙烷，所以其结构简式分别为CH3CH2CH2Br、CH3CHBrCH3；这两种溴代烷和氢氧化钠的水溶液反应都生成丙烯，其结构简式为CH3CH=CH2；丙烯中含有碳碳双键，性质较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，所以把它通入盛有Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）的试管中进行检验。故答案为不能；CH3CH2CH2Br；CH3CHBrCH3；CH3CH=CH2；Br2的CCl4溶液（或溴水，或KMnO4酸性溶液）； （2）分子式为C4H10O，属于醇，可看作丁烷中H被-OH取代，丁基有4种，则醇有4种；与-OH相连的C上不含H，则不能被氧化，其结构简式为；没有支链且能被氧化成醛，则为1-丁醇，与乙酸发生酯化反应生成酯和水，该反应为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O， 故答案为4；；CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。 25．(1)   (2)NaOH的醇溶液，加热 (3)bcd (4) (5) NaOH或Na2CO3 C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3 (6)蒸馏 【分析】甲和氯化氢发生加成反应生成  ，   中羟基被氧气氧化生成含有醛基的Y，Y的结构简式为  ，Y发生消去反应生成乙，则乙为，以此解题。 【详解】（1）甲中含氧官能团是羟基，-OH中O原子上有一个未成对电子，电子式  ； （2）Y为  ，Y发生消去反应生成乙，反应Ⅱ的试剂和条件是NaOH的醇溶液，加热； （3）乙含有醛基和碳碳双键，先用新制的氢氧化铜是浊液氧化醛基，再加入稀硫酸酸化，加入酸性KMnO4溶液，溶液褪色，证明含有碳碳双键，故选：bcd； （4）由分析可知，乙为，其中含有醛基，则其与新制悬浊液反应的化学方程式为：； （5）苯酚和苯甲醇均微溶于水，而从后续流程可以看出，其中一种物质可以通过水层得到，则应是苯酚先与NaOH或Na2CO3反应生成易溶于水的苯酚钠，所以试剂A可选择NaOH或Na2CO3；水层中含有苯酚钠(C6H5ONa)，苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，所以苯酚钠与CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3； （6）经操作Ⅰ后可以得到水层和有机层，所以应为萃取、分液；从苯甲醇的有机溶液中获取苯甲醇可以采取蒸馏，即操作Ⅱ为蒸馏。 26．(1) 醛基 光照 (2) 氧化反应 取代反应（或水解反应） (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4) (5) 3 【分析】乙烯和水发生加成反应生成A，所以A为C2H5OH，乙醇催化氧化生成B，B为乙醛，乙醛再被银氨溶液氧化，氧化后再酸化，所以C为乙酸，D是卤代烃水解产物，所以D为苯甲醇，苯甲醇和乙酸发生酯化反应生成E。 【详解】（1） B是乙醇催化氧化而生成的乙醛，所以B中所含的官能团为：醛基；反应④为氯原子取代甲基上的氢原子，故条件为：光照； （2）反应③是乙醛被银氨溶液氧化，所以反应类型为：氧化反应； 反应⑤是卤代烃水解为醇的反应，所以反应⑤的反应类型为：取代反应 （3）A为C2H5OH，乙醇和O2在Cu做催化剂的条件下并加热，会发生醇的催化氧化反应，故反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O （4） C为乙酸，D为苯甲醇，在浓硫酸并加热的条件下发生酯化反应；故反应方程式为： （5） D为苯甲醇，它的同分异构体满足②遇FeCl3显紫色，说明羟基和苯环直接相连，则苯环上的另一个取代基为甲基。组成的同分异构体中甲基和羟基的位置有邻、间、对三种，故满足条件的同分异构体有3种；其中一种同分异构体F，核磁共振氢谱有四组峰，峰的面积比为3：2：2：1，由此推测F中甲基和羟基处于对位，此时苯环上有两种氢，峰面积之比为2：2，故符合条件的F为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$