江苏省运河中学2024-2025学年高二上学期第一次月考 化学试题

20242025第一学期高二第一次联考 化学 本试卷分选择题和非选择题两部分，全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必在答题纸姓名栏内写上自已的姓名、考试科目、准考证号等，并用2B 铅笔涂写在答题纸上。 2.每小题选出正确答案后，用2B铅笔把答题纸上对应题号的答案标号涂黑。如需改动， 用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。不能答在试题卷上。 3.考试结束，将答题纸交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16Na-23S-32K-39 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项符合题意。 1.中国传统文化对人类文明贡献巨大。下列古文献涉及的化学知识，对其说明正确的是 A.《本草纲目》中“用浓酒和糟入甑，蒸令气上，用器承滴露”，利用到过滤 B.《本草经集注》记载区分硝石KNO)和朴消CN2S0)方法：“以火烧之，紫青烟起，乃真 硝石也”，这是古人利用焰色试验鉴别物质 C。《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩 味”，文中的“气”是指甲烷 D.《梦溪笔谈》载：“高奴县出脂水，燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是现在的地沟油 2.下列有机物的命名正确的是 A.2一乙基戊烷 B.2-甲基4羟基己烷 C.2,2,3-三甲基丁烷 D (对二氯苯) 3,下列有关化学用语表示正确的是 0: A.乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 甲醛的电子式：H:H C.苯的最简式：CH D.乙醇的分子式：CH;CH2OH 4.借助现代化的仪器可以帮助我们便捷地认识有机物的结构。有机物R的两种谱图如下，下列 选项所给出的结构中可能为R的是 第1页共8页 家国全艇 100 20 0 k 102030405060708090100110 109876543210 质荷比 8 HC OCH, C-CH A.H,C B. -OCH, c.Hc○ -CH, D. -CH, 5.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.甲酸具有酸性，可用作还原剂 B.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C.酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃材料 D.乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 6.下列反应中，属于取代反应的是 DCH:CH2CH+Br2hv_CHoCH2CH2Br+HBr @CHo+号0，点然4c0+5H0 ③CHCOOH+CHCH,0H浓O4CHC00CH,CH+H0 ④C6H6+HNO,浓SO4C&HsNO2+H0 A.②③④ B.①③④ c.①②③ D.①②④ 7.某有机物只含有C、H、0三种元素，其结构模型如右图所示。下列说法正确的是 A,该有机物难溶于水 B.能和NaHCO,溶液反应 C.与NaOH醇溶液共热能发生消去反应 D.该有机物含有三种官能团 第2页共8页 证4在=角日品 8.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 酸液 图1 图2 图3 图4 A.用图1所示装置分离石油，得到汽油、柴油、煤油等各种馏分 B、用图2所示装置检验加热时产生的乙烯 C、用图3所示装置分离乙醇与乙酸 D.用图4所示装置吸收HCI或NH气体 9.下列方程式书写正确的是 A.溴乙烷在NaOH醇溶液中加热：CH,CH,Br+aOH-算)CH,CH,OH+Br B.苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2〈●-ONa+C02+H,0→2●0H+Na,C0, C.乙酸乙酯水解：CHCOOCH-CH+NaOH_△CH,COONa+-CHCH2OH D.乙醛与银氨溶液反应： CH,CHO+Ag(NIH,2OH_水描加热→CH,COONH4+Ag↓+NH,+H,O 10.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将氯乙烷和氢氧化钾的乙醇溶液混合加热，产生的气体通入到 产物中一定含乙烯 酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 向1mL1%的Na0H溶液中加入2mL2%CuS04溶液，振荡后再 Y中不含醛基 加入0.5mL有机物Y,加热，未出现砖红色沉淀 C 溴乙烷和氢氧化钠溶液共热后加入了硝酸银，有沉淀出现 溴乙烷发生了水解 D 与水互溶不分层的为乙 鉴别乙醇和甲苯时，取少量两种试剂，分别加入蒸馏水 醇，分层的为甲苯 第3页共8页 11,芳香族化合物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化。 下列反应或事实能够说明这一现象的是 A CH, MnO(H') COOH CH CH B C.甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D.甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 12.羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物，可由下列反应制得。 HO. OH HO HO OH OH 下列有关X、Y、Z的说法不正确的是 A.X+Y反应类型为消去反应 B.X能发生氧化、消去、酯化反应 C.Y与足量出加成后，分子中含有4个手性碳原子 D.1molZ与足量NaOH反应最多消耗3 mol NaOH 13.“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下(R、R'代表烃基)， 下列说法错误的是 OH OH NH. HO -H20 RR ④ NH.NHz A.①为加成反应，②为消去反应 B.物质丙、丁互为同分异构体 C.反应⑥可表示为又RH,0→R入R'+OH D.通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷 第4页共8页 证里=角日 二、非选择题，共4题，共61分。 14.(14分)化合物E可用作香料的稀释剂，其人工合成路线如下： (CH3)SO/OH KMnO/H COOH 催化剂 COOCH A B D 反应① 反应② 0cH反应1 反应④ c (1)C中含氧宫能团的名称是 (2)D的分子式为 ，④的反应类型为 (3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 (4)A与X互为同分异构体，其中A能与FC溶液发生显色反应，X不能，写出A的结构 简式： (5)反应①和③均是取代反应，设计反应①、③的目的是 15.(15分)N一杂原苏木素衍生物(G)具有潜在的免疫抑制活性，其合成路线如下： 0 B(OH)2 OH 1)NaOH/H0,△ KC0甲苯，△ (CH COO)Pd. 2)H,0 KCO OH (CF,CO)O NH,OH·HC NH H,SO ZnCl, NaOH (1)A→B的反应在如图所示的装置（加热装置等已省略）中进行。 装置甲的主要作用为 (2)C的分子式为C16H16O,其结构简式为 (3)D→E的反应类型为 (4)G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： ①分子中含有2个苯环，不同化学环境氢原子的个数之比为1：2：4：4： ②1mol该物质与NaOH溶液反应，最多能消耗2 mol NaOH。 第5页共8页 影百扫播全能王 (5)已知内酰胺在一定条件下可转化为聚内酰胺： H 写出以了 )的合成路线流程图（无机试剂 和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 16。(17分)常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探 究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。 CH 50℃ 对硝基甲苯邻硝基甲苯 温度计 水浴 实验中可能用到的数据： 密度(g·cm3) 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水，易溶于硝基甲苯 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 实验步骤：①按体积比1：3配制浓硫酸与浓硝酸混合物50mL: ②在三颈瓶中加入27m(23g)甲苯，按图所示装好药品和其他仪器： ③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力搅拌器已略去）： 第6页共8页 ④控制温度约为55℃，反应大约15mi血，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现： ⑤分离出一硝基甲苯的总质量20.55g。 请回答下列问题： (1)向三颈瓶中加入混酸，反应中需不断搅拌，目的是 (2)仪器A的名称是▲，使用该仪器前必须进行的操作是 (3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是 (4)分离反应后产物的方案如下： →对硝基甲苯 操作1 +有机混合物 操作2 混合液 →邻硝基甲苯 →无机混合物 ①操作1的名称为 ②操作2的名称为▲，操作时需要使用下列仪器中的 (填字母)。 a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 e.蒸发皿 (5)该实验中一硝基甲苯的产率为▲。 17.(15分)甲醇催化重整制取氢气可以替代“电解水制氢”工艺，降低制氢成本。 (1)将CHOH(g)、H2O(g)、O2(g)按一定比例在铜基催化剂下反应制氢，原料进气比对产物 (02） =0.2 的选择性（某产物的选择性越大，则其含量越多）的影响如图所示。当(CHO西 时， CHOH与O2发生的主要反应的化学方程式为 制备H n(02) 时，应控制最佳进气比(CHO西为 100 80 ·H选择性 ▲CO选择性 ★HCHO选择性 二 0.20.30.40.5 0.6* n(O2/n(CH,OH) 第7页共8页 (2)PVa一MoC催化剂可用于低温甲醇水相重整制氢，反应机理如下： CO,化合物A 过程V CH,OH →C0H, 过程1 过程Ⅱ H,0过程四 过程V 过程I涉及的化学方程式为 制氢过程中发生副反应过程V,生成CO2和化合物A,则A的结构式为▲ 如图所示的过程Ⅲ、V可描述为 第8页共8页 证里=角日西第 1 页 共 2 页 2024~2025第一学期高二第一次联考 化学答案 一、单项选择题：共 13题，每题 3分，共 39分。每题只有一个选项符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 答案 B C C C D B B A C D A A D 二、非选择题，共 4题，共 61分。 14．（14分） （1）羧基、醚键 （2分） （2）C7H6O3 （2分） 取代 （或酯化）反应 （2分） （3） （3分） （2分） 保护酚羟基，防止酚羟基在反应中被氧化（3分） 15．（15分） （1）冷凝回流 （2分） （2） （3分） （3）取代反应 （2分） （4） （3分） （5） ――→ NaOH水溶液 △ ――→ O2 催化剂，△ ――→ NH2OH·HCl NaOH ――→ H2SO4 ――→ NaOH （5分） 16．（17分） （1）使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成。（2分） （2）①分液漏斗 （2分） ②检查是否漏液 （2分） 第 2 页 共 2 页 （3）温度过高，导致 HNO3大量挥发 （2分） （4）分液 （2分） 蒸馏 （2分） abc （2分） （5）60.00% （3分） 17.（15分） （1） ；（3分） 0.4（3分） （2）①2CH3OH → H2 + 2CH3O• （3分） ② （3分） ③ 水解为 和 ， 分解为 和 （3分）