精品解析：河南省南阳市第一中学校2022-2023学年高二下学期3月月考化学试题

河南省南阳市第一中学学校 2022-2023高二下学期 化学3月份月考试卷卷一 注意事项： 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)。满分100分，考试时间90分钟。答题前务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置。 2.答选择题时，必须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.1至17题为必做题，18至19为选做题(有机化学基础模块和物质结构与性质模块任选一模块作答)，并在答题卡上把自己选做的模块所对应的标识“□”用2B铅笔涂黑。 4.答非选择题时，必须用0.5mm黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 5.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 第Ⅰ卷　选择题(共42分) 一、选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 某有机物X与发生加成反应后只得到产物，则X可能的结构(不考虑立体结构)有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 2. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸说法正确的是 A 分子中至少有6个碳原子共面 B. 分子中有三种官能团 C. 莽草酸既属于羧酸又属于酚类 D. 此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 3. 下列叙述错误的是 A. 甲苯比苯更容易发生取代反应，说明有机物分子中不同基团间相互影响 B. 相对分子质量为128的烃可能具有不同的分子式 C. 己烷分子可能存在光学异构现象 D. 四氯苯有3种可能的结构 4. 下列物质互为同分异构体的是 A. O2和O3 B. CH3CH3与CH3CH2CH3 C. 12C与14C D. CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3 5. 下列说法正确的是 A. 碳碳间以单键结合，碳原子的剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃 B. 分子组成符合CnH2n+2(n为正整数)烃一定是烷烃 C. 单烯烃的通式是CnH2n，符合此通式的一定是单烯烃 D. 碳、氢原子个数之比为1∶3的烃有2种 6. 下列选项错误的是 选项 有机物 最多共面碳原子 A 11 B CH3—CH=CH—C≡C—CF3 6 C 14 D 4 A. A B. B C. C D. D 7. 分子式为C6H12属于烯烃且主链上有4个碳原子的同分异构体有（ ） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 8. 下列反应中，其有机产物的分子中含有三个官能团的是 A 乙炔与发生加成反应 B. 甲苯硝化生成三硝基甲苯 C. 苯乙烯与氯化氢发生加成反应 D. 乙烯与水的加成反应 9. 苯环中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实有( )个 ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色　②苯分子中碳原子之间距离均相等　③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷　④经实验测得邻二甲苯仅一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色⑥苯的间位二元取代物只有一种⑦苯的对位二元取代物只有一种 A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个 10. 实验室可用下图装置探究石蜡油分解产物的性质，下列说法错误的是 A. 仪器①可控制石蜡油滴加的速率 B. 装置②起到防倒吸的作用 C. 实验过程中，关闭K1，打开K2，装置②中溶液颜色逐渐褪去 D. 加热一段时间后，关闭K2，打开K1，③处点燃气体可看到淡蓝色火焰 11. 丙烷的一溴代物有两种：CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3，部分反应过程的能量变化如图所示(E表示活化能)。下列叙述不正确的是 A. 1mol丙烷中有10mol共价键 B. C3H8与Br2的反应涉及极性键和非极性键的断裂 C. CH3CH2CH3+Br·→·CH2CH2CH3+HBr　ΔH>0 D. 比较E1和E2推测生成速率：·CH2CH2CH3>·CH(CH3)2 12. 下列有关乙烯和乙烷的说法中错误的是（ ） A. 乙烯分子所有原子一定共平面而乙烷分子所有原子不可能在同一平面内 B. 酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 C. 酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯 D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼，乙烯中组成双键的两个C-C单键活性完全相同 13. 下列烷烃进行取代反应后，只能生成两种一氯代物的是 A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH(CH3)2 C. (CH3CH2)2CHCH3 D. (CH3)3CCH2CH3 14. 下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是( ) A. 存在不饱和键 B. 分子中的所有原子都处在同一条直线上 C. 不易发生取代反应，易发生加成反应 D. 能使酸性KMnO4溶液褪色 15. 下列各项中，不是乙烯的主要用途的是 (　　 ) A. 制造塑料 B. 制造合成纤维 C. 作为燃料 D. 作为植物生长调节剂 16. 下列说法中，能说明苯不是单双键交替结构的是 A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯能和氢气发生加成反应 C. 苯的间位二氯代物没有同分异构体 D. 苯能与溴水因发生化学反应而褪色 第II卷 非选择题(共58分) 二、非选择题(共58分) 17. 回答下列问题： （1）结构简式为的有机物，在NMR上观察峰的强度之比为_______。 （2）写出1﹣丙醇催化氧化的化学方程式：_______。 （3）CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系统名称是_______。 （4）的命名为_______。它的同分异构体中含有苯环和双键，且苯环上有且仅有两个取代基的物质有_______种。其中取代基上氢原子种数只有3种的物质的结构简式为_______。(写出一种即可) 18. 利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。 (1)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_______(多选)。 A.CH3-CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有______个峰(信号)。 (3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是____________。 19. 在炽热条件下，将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里，装置如图所示。 根据上述装置，回答下列问题： （1）C装置的作用是____。 （2）已知：1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。 预测：A装置中的现象是___，B装置中的现象是____。分离A装置中产物的操作名称是___，分离B装置中产物需要的玻璃仪器名称是___。 （3）D装置中溶液由紫色变无色，D装置中发生反应的类型为____。教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应，其目的是___。 （4）写出A装置中发生反应的化学方程式____，反应类型为____。E装置的作用是____，当观察到____现象时能验证E装置功能。 （5）做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是____，可能观察到的现象是____。 （6）丙烯(CH2=CHCH3)与乙烯具有相似的化学性质(写结构简式)。 ①丙烯与Br2的加成产物为___。 ②在一定条件下丙烯与H2O的加成产物可能为____。 20. 如图是实验室制乙烯的发生装置和乙烯性质实验装置，反应原理为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，回答下列问题： （1）图1中仪器①、②的名称分别为_______、_______。 （2）收集乙烯气体最好的方法是_______。 （3）向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯(如图2)，溶液的颜色很快褪去，该反应属于_______(填反应类型)。 21. 有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体。测得8.4 g该有机物经完全燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图中最大质荷比为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。 (1)写出A的分子式：___________。 (2)写出A的结构简式：___________。 (3)下列物质一定能与A发生反应的是___________(填字母)。 a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的四氯化碳溶液 d．Na (4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省南阳市第一中学学校 2022-2023高二下学期 化学3月份月考试卷卷一 注意事项： 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)。满分100分，考试时间90分钟。答题前务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置。 2.答选择题时，必须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.1至17题为必做题，18至19为选做题(有机化学基础模块和物质结构与性质模块任选一模块作答)，并在答题卡上把自己选做的模块所对应的标识“□”用2B铅笔涂黑。 4.答非选择题时，必须用0.5mm黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 5.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 第Ⅰ卷　选择题(共42分) 一、选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分，每小题只有一个选项符合题意) 1. 某有机物X与发生加成反应后只得到产物，则X可能的结构(不考虑立体结构)有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】A 【解析】 【详解】某有机物X与发生加成反应后只得到产物，说明X中存在一个碳碳双键，碳碳双键可能的位置为，共5种，答案选A。 2. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸说法正确的是 A. 分子中至少有6个碳原子共面 B. 分子中有三种官能团 C. 莽草酸既属于羧酸又属于酚类 D. 此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质分子中含有碳碳双键，具有乙烯的平面结构，与不饱和C原子连接的C原子一定在乙烯分子的平面上，因此在同一平面上的C原子至少有5个，A错误； B．根据物质分子结构可知：该物质分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，B正确； C．莽草酸分子中含有羧基，因此属于羧酸；但由于羟基连接的不是苯环，因此不属于酚类，C错误； D．由于物质分子结构中不含有苯环，因此此有机物按碳骨架分类属于脂环化合物，而不属于芳香族化合物，D错误； 故合理选项是B。 3. 下列叙述错误的是 A. 甲苯比苯更容易发生取代反应，说明有机物分子中不同基团间相互影响 B. 相对分子质量为128的烃可能具有不同的分子式 C. 己烷分子可能存在光学异构现象 D. 四氯苯有3种可能的结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯比苯更容易发生取代反应，是因为甲基活化了苯环，苯环也活化了甲基，说明有机物分子中不同基团间相互影响，A正确； B．烃类只含有C、H元素，相对分子质量为128的烃，可能是C10H8，也可能是C9H20，可能具有不同的分子式，B正确； C．己烷分子中不存在手性碳原子，不存在碳碳双键，不可能存在光学异构现象，C错误； D．四氯苯即苯环上有四个氯原子和两个氢原子，以两个氢原子看，有邻、间、对三种可能的结构，D正确； 故选C。 4. 下列物质互为同分异构体的是 A. O2和O3 B. CH3CH3与CH3CH2CH3 C. 12C与14C D. CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3 【答案】D 【解析】 【详解】A．氧气和臭氧是氧元素形成的不同种单质，互为同素异形体，A错误； B．CH3CH3与CH3CH2CH3结构相似，组成上相差1个-CH2-，属于同系物，B错误； C．12C与14C质子数相同，中子数不同，属于同位素，C错误； D．CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选D。 5. 下列说法正确的是 A. 碳碳间以单键结合，碳原子的剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃 B. 分子组成符合CnH2n+2(n为正整数)的烃一定是烷烃 C. 单烯烃的通式是CnH2n，符合此通式的一定是单烯烃 D. 碳、氢原子个数之比为1∶3的烃有2种 【答案】B 【解析】 【详解】A．只含有C-C、C-H的烃可以是饱和链烃，也可以是环烷烃，故A错误； B．饱和链烃的通式为CnH2n+2，C、H都饱和，则符合此通式的烃必为链状烷烃，故B正确； C．符合CnH2n通式的烃，可以是单烯烃，也可以是环烷烃，故C错误； D．碳、氢原子个数比为1∶3的烃为C2H6，不存在同分异构体，故D错误； 答案为B。 6. 下列选项错误的是 选项 有机物 最多共面碳原子 A 11 B CH3—CH=CH—C≡C—CF3 6 C 14 D 4 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．中碳碳三键及与其连接的碳子处于苯环平面内，碳碳双键及其连接的碳原子共平面，旋转单键可以使平面重合，即分子中所有碳原子都可能共面，分子最多有11个碳原子共面，故A正确； B. CH3—CH=CH—C≡C—CF3中碳碳三键及与其连接的碳原子处于碳碳双键平面内，分子中所有碳原子都共面，分子中有6个碳原子共面，故B正确； C. 2个苯环共用3个碳原子，则2个苯环共平面，而次甲基中心碳原子与其连接的2个碳原子处于平面内，则其连接的甲基碳原子一定不在平面内，故分子中有13个碳原子共平面，故C错误； D. 分子可以形成锯齿形而共平面，故分子中最多有4碳原子共平面，故D正确； 答案选C。 7. 分子式为C6H12属于烯烃且主链上有4个碳原子的同分异构体有（ ） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【分析】根据减碳法作取代基，书写C6H12主链上有4个碳原子的同分异构体，据此解答。 【详解】分子式为C6H12的烯烃主链有4个碳原子的同分异构体，若只含有一个支链，即剩余2个碳形成乙基，结构简式为：，若为2个支链，则有2个甲基，分别为：、、，故总共有4种结构，故合理选项是C。 【点睛】本题主要考查了同分异构体种类数目的判断，注意结合主链含有4个C原子，且含有碳碳双键，注意主链碳碳双键位置的不同及支链由整到散书写相应的同分异构体，将所有同分异构体的种类相加，可得同分异构体种类总数。 8. 下列反应中，其有机产物的分子中含有三个官能团的是 A. 乙炔与发生加成反应 B. 甲苯硝化生成三硝基甲苯 C. 苯乙烯与氯化氢发生加成反应 D. 乙烯与水的加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙炔与发生加成反应生成1，1-二溴乙烷或者1，2-二溴乙烷，均只含有2个碳溴键，A不合题意； B．甲苯硝化生成三硝基甲苯中含有3个官能团------硝基，B符合题意； C．苯乙烯与氯化氢发生加成反应生成 中只含有1个碳氯键，C不合题意； D．乙烯与水的加成反应生成CH3CH2OH，只含有1个羟基官能团，D不合题意； 故答案为：B。 9. 苯环中不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实有( )个 ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色　②苯分子中碳原子之间的距离均相等　③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷　④经实验测得邻二甲苯仅一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色⑥苯的间位二元取代物只有一种⑦苯的对位二元取代物只有一种 A. 3个 B. 4个 C. 5个 D. 6个 【答案】B 【解析】 【详解】①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C−C单键与C=C双键的交替结构，①正确； ②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C−C单键与C=C双键的交替结构，②正确； ③与氢气加成是苯和双键都有的性质，因此苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，不能证明苯环中存在单双键交替结构，③错误； ④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C−C，另一种是两个甲基夹C=C，但邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C−C单键与C=C双键的交替结构，④正确； ⑤苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C−C单键与C=C双键的交替结构，⑤正确； ⑥不管苯环中是否为单双建交替，苯的间位二元取代物都为一种，⑥错误； ⑦不管苯环中是否为单双建交替，苯的对位二元取代物都为一种，⑦错误； ①②④⑤正确，共4个； 答案选B。 10. 实验室可用下图装置探究石蜡油分解产物的性质，下列说法错误的是 A. 仪器①可控制石蜡油滴加的速率 B. 装置②起到防倒吸的作用 C. 实验过程中，关闭K1，打开K2，装置②中溶液颜色逐渐褪去 D. 加热一段时间后，关闭K2，打开K1，在③处点燃气体可看到淡蓝色火焰 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．石蜡油在二氧化锰做催化剂的条件下分解，仪器①是注射器，可控制石蜡油滴加的速率，故A正确； B．装置②增大了石蜡分解后产生的乙烯等气体与酸性高锰酸钾溶液的接触面积，可起到防倒吸的作用，故B正确； C．实验过程中，关闭K1，打开K2，石蜡油分解的产物含有乙烯等烃类物质，可以被装置②中的酸性高锰酸钾溶液氧化，颜色逐渐褪去，故C正确； D．加热一段时间后，关闭K2，打开K1，在③处点燃气体中含有乙烯等烃类，可看到明亮的火焰，并伴有黑烟，故D错误； 答案选D。 11. 丙烷的一溴代物有两种：CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3，部分反应过程的能量变化如图所示(E表示活化能)。下列叙述不正确的是 A. 1mol丙烷中有10mol共价键 B. C3H8与Br2的反应涉及极性键和非极性键的断裂 C. CH3CH2CH3+Br·→·CH2CH2CH3+HBr　ΔH>0 D. 比较E1和E2推测生成速率：·CH2CH2CH3>·CH(CH3)2 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．丙烷结构简式为CH3CH2CH3，1mol丙烷中有(3×3-1)mol=10mol共价键，A正确； B．C3H8(CH3CH2CH3)+Br2CH3CH2CH2Br或CH3CHBrCH3+HBr，涉及C-H极性键和Br-Br非极性键的断裂，B正确； C．由图可知(CH3CH2CH3+Br·)的能量低于(·CH2CH2CH3+HBr)的能量，则该过程为吸热，ΔH>0，C正确； D．E1和E2均表示活化能，E1>E2，则生成速率·CH2CH2CH3<·CH(CH3)2，D错误； 选D。 12. 下列有关乙烯和乙烷的说法中错误的是（ ） A. 乙烯分子所有原子一定共平面而乙烷分子所有原子不可能在同一平面内 B 酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 C. 酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯 D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼，乙烯中组成双键的两个C-C单键活性完全相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲烷是正四面体结构，所以乙烷可以看成甲烷中的一个氢原子被甲基替代，乙烷中所有原子不可能在同一平面上；乙烯为平面结构，所有原子都处在同一平面上，故A正确； B．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，而乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷，故B正确； C．乙烯含有C=C官能团，被酸性高锰酸钾溶液氧化，氧化时生成二氧化碳，乙烷不能与酸性KMnO4溶液反应，虽然除去了乙烯，但是引入了新的杂质二氧化碳，所以酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯，故C正确； D．乙烯含不饱和键，易于发生化学反应性质活泼；通常情况下，乙烯化学性质比乙烷活泼，乙烯中组成双键的碳原子之间一个是单键，一个是π键，不是两个C-C单键，故D错误； 答案选D。 13. 下列烷烃进行取代反应后，只能生成两种一氯代物的是 A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3)2CHCH(CH3)2 C. (CH3CH2)2CHCH3 D. (CH3)3CCH2CH3 【答案】B 【解析】 【分析】烷烃发生氯代反应后，只能生成两种一氯代物，则说明该有机物的一氯代物有2种，以此解答该题。 详解】A．(CH3)2CHCH2CH2CH3含有5种H，能生成5种不同一氯产物，故A不符合题意； B．(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种H，能生成2种不同一氯产物，故B符合题意意； C．(CH3CH2)2CHCH3含有4种H，能生成4种不同一氯产物，故C不符合题； D．(CH3)3CCH2CH3含有3种等效氢，所以能生成3种不同的有机物，故D不符合题意； 答案选B 【点睛】烷烃的一氯代物数目可以根据烷烃中氢原子所处环境的种类进行判断，烷烃中有多少种氢原子，一氯代物就有多少种。 14. 下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是( ) A. 存在不饱和键 B. 分子中的所有原子都处在同一条直线上 C. 不易发生取代反应，易发生加成反应 D. 能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯、乙炔都存在不饱和键，乙烷中不存在不饱和键，故A不符合题意； B．乙炔中的所有原子都处在同一条直线上，乙烯中的所有原子都处在同一平面上，乙烷中碳原子与所连的4个原子构成四面体，乙炔既不同于乙烯，也不同于乙烷，故B符合题意； C．乙烯、乙炔都易发生加成反应，乙烷不能发生加成反应，故C不符合题意； D．乙烯、乙炔都能能与KMnO4发生反应，乙烷不能与KMnO4发生反应，故D不符合题意； 故答案为：B。 15. 下列各项中，不是乙烯的主要用途的是 (　　 ) A. 制造塑料 B. 制造合成纤维 C. 作为燃料 D. 作为植物生长调节剂 【答案】C 【解析】 【分析】乙烯中含有碳碳不饱和键，能发生加聚反应生成高分子化合物，乙烯能作为植物生长调节剂，据此分析解答。 【详解】乙烯中含有碳碳不饱和键，能发生加聚反应生成高分子化合物而制造塑料、合成纤维，能作植物生长调节剂，能作燃料的物质很多，所以乙烯作燃料不是乙烯的主要用途， 故选C。 【点睛】本题考查有机物的用途，明确有机物结构和性质是解本题关键，性质决定用途、用途体现性质，题目难度不大。 16. 下列说法中，能说明苯不是单双键交替结构的是 A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯能和氢气发生加成反应 C. 苯的间位二氯代物没有同分异构体 D. 苯能与溴水因发生化学反应而褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A. 苯若是单双键交替结构，就能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则能说明苯不是单双键交替结构，故A正确； B. 苯能和氢气发生加成反应，但是能和氢气发生加成反应不一定能说明苯不是单双键交替结构，因为大π键也能和H2发生加成反应，故B错误； C. 无论苯是不是单双键交替结构，苯的间位二氯代物都没有同分异构体，苯的间位二氯代物没有同分异构体则不能说明苯不是单双键交替结构，故C错误； D. 苯不能与溴水发生化学反应，故D错误； 故答案为A。 【点睛】易错选项为C，注意是间位二氯代物没有同分异构体，若是邻位二氯代物没有同分异构体就能说明苯不是单双键交替结构。 第II卷 非选择题(共58分) 二、非选择题(共58分) 17. 回答下列问题： （1）结构简式为的有机物，在NMR上观察峰的强度之比为_______。 （2）写出1﹣丙醇催化氧化的化学方程式：_______。 （3）CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2系统名称是_______。 （4）的命名为_______。它的同分异构体中含有苯环和双键，且苯环上有且仅有两个取代基的物质有_______种。其中取代基上氢原子种数只有3种的物质的结构简式为_______。(写出一种即可) 【答案】（1）1：1：1：1：1 （2）：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O （3）2，5-二甲基-4-乙基庚烷 （4） ①. 邻乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯 ②. 8 ③. 或或 【解析】 【小问1详解】 是对称结构，有5种氢原子，每种都是2个氢原子：，吸收峰的面积之比为1：1：1：1：1。 【小问2详解】 1-丙醇发生催化氧化反应生成丙醛化学方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。 【小问3详解】 CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的最长碳链含7个碳原子，离取代基近的一端编号，系统命名法得到名称是2，5-二甲基-4-乙基庚烷。 【小问4详解】 含有苯环、碳碳双键，属于烯烃，命名为邻乙基苯乙烯或2-乙基苯乙烯；它的同分异构体中含有苯环和双键，且苯环上有且仅有两个取代基可能为-CH3、-CH2-CH=CH2或者-C2H5、-CH=CH2或者-CH3、-C(CH3)=CH2分别存在邻、间、对三种情况，所以苯环上有且仅有两个取代基的物质有3×3=9种，除去，满足条件的同分异构体有8种，其中取代基上氢原子种数只有3种的物质的结构简式为或或。 18. 利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。 (1)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_______(多选)。 A.CH3-CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_______，请预测B的核磁共振氢谱上有______个峰(信号)。 (3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是____________。 【答案】 ①. AD ②. BrCH2CH2Br ③. 2 ④. 通过其核磁共振谱中的峰信号可以判断有3个信号时，分子结构为CH3CH2OH；1个信号时分子结构为CH3-O-CH3 【解析】 【分析】(1)核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数，核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有一种H原子； (2)由A的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接在两个不同的碳原子，B与A互为同分异构体，B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，结合分子中H原子种类判断核磁共振氢谱图的特征峰值； (3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断；若有3个信号峰，则为乙醇；若只有1个信号峰时物质为甲醚。 【详解】(1)核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。 A. CH3CH3中6个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只给出一种峰，A符合题意； B. CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同，CH3COOH有2种不同位置的H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，B不符合题意； C. CH3COOCH3中2个甲基所处化学环境不同，则两种甲基H原子不同，故物质分子中有2种不同位置的H原子，故核磁共振氢谱中有2个峰，C不符合题意； D. CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上，6个H原子都是等效的，则其核磁共振氢谱中只给出1个峰，D符合题意； 故合理选项是AD； (2)由A的核磁共振氢谱可知，A分子中只有一种位置的H原子，A分子中2个Br原子连接在两个不同的碳原子，故A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B与A互为同分异构体，则B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，B结构简式为CH3CHBr2，该物质分子中有2种不同位置的H原子，故其核磁共振氢谱图有2个峰； (3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断；若有3个信号峰，则该物质为乙醇，分子结构为CH3CH2OH；若只有1个信号峰时，物质为甲醚，分子结构为CH3-O-CH3。 19. 在炽热条件下，将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里，装置如图所示。 根据上述装置，回答下列问题： （1）C装置的作用是____。 （2）已知：1，2—二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。 预测：A装置中的现象是___，B装置中的现象是____。分离A装置中产物的操作名称是___，分离B装置中产物需要的玻璃仪器名称是___。 （3）D装置中溶液由紫色变无色，D装置中发生反应的类型为____。教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应，其目的是___。 （4）写出A装置中发生反应的化学方程式____，反应类型为____。E装置的作用是____，当观察到____现象时能验证E装置功能。 （5）做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是____，可能观察到的现象是____。 （6）丙烯(CH2=CHCH3)与乙烯具有相似的化学性质(写结构简式)。 ①丙烯与Br2的加成产物为___。 ②在一定条件下丙烯与H2O的加成产物可能为____。 【答案】（1）检验B装置中是否有溴挥发出来 （2） ①. 橙色褪去，液体不分层 ②. 橙黄色褪去，液体分层 ③. 蒸馏 ④. 分液漏斗、烧杯、玻璃棒 （3） ①. 氧化反应 ②. 避免溴与水反应的产物对实验产生干扰 （4） ①. CH2=CH2+Br2→ ②. 加成反应 ③. 检验乙烯与酸性KMnO4溶液反应的产物二氧化碳 ④. 澄清石灰水变浑浊 （5） ①. 检验乙烯的纯度 ②. 产生明亮火焰并伴有黑烟 （6） ①. ②. 、HO—CH2CH2CH3 【解析】 【分析】乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，通入溴水发生氧化还原反应而使其褪色，装置C确认从溴水出来的乙烯没有溴气体杂质，乙烯通入酸性KMnO4溶液发生氧化反应而使其褪色，氧化产物CO2进入装置E，是澄清石灰水变浑浊。 【小问1详解】 据分析，C装置的作用是检验B装置中是否有溴挥发出来。 【小问2详解】 A装置中乙烯与溴发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，B装置中乙烯与溴水发生氧化还原反应，由题给信息可预测，A装置中的现象是橙色褪去，液体不分层；B装置中的现象是橙黄色褪去，液体分层；1，2—二溴乙烷易溶于四氯化碳，分离A装置中产物要用蒸馏；1，2—二溴乙烷密度比水的大，难溶于水，分离B装置中产物要用分液，需要的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒。 【小问3详解】 D装置中乙烯通入酸性KMnO4溶液发生氧化反应，溶液由紫色变无色，发生反应的类型为氧化反应；由于溴与水也会反应，教材中用溴的四氯化碳溶液替代溴水与乙烯反应，其目的是避免溴与水反应的产物对实验产生干扰。 【小问4详解】 A装置中乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应的化学方程式：CH2=CH2+Br2→；反应类型为加成反应；据分析，E装置的作用是检验乙烯与酸性KMnO4溶液反应的产物二氧化碳；当观察到澄清石灰水变浑浊时能验证E装置功能。 【小问5详解】 为了实验安全，防止爆炸危险的发生，做乙烯燃烧实验之前必须进行的操作是检验乙烯的纯度；乙烯含碳量较高，燃烧时可能观察到的现象是：产生明亮火焰并伴有黑烟。 【小问6详解】 丙烯的结构简式是，①丙烯中碳碳双键与Br2加成，产物为：；②在一定条件下丙烯与H2O加成，H2O的-OH可能加在碳碳双键的任一碳原子上，产物可能为：、HO—CH2CH2CH3。 20. 如图是实验室制乙烯的发生装置和乙烯性质实验装置，反应原理为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，回答下列问题： （1）图1中仪器①、②的名称分别为_______、_______。 （2）收集乙烯气体最好的方法是_______。 （3）向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯(如图2)，溶液的颜色很快褪去，该反应属于_______(填反应类型)。 【答案】（1） ①. 温度计 ②. 圆底烧瓶 （2）排水集气法 （3）加成反应 【解析】 【分析】图1装置发生实验室制乙烯的反应，乙醇发生消去反应生成乙烯，反应原理为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，图2中将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，乙烯和Br2发生加成反应生成1，2-二溴乙烷； 【小问1详解】 根据仪器的结构可知①为温度计，②为圆底烧瓶； 【小问2详解】 乙烯的密度和空气相差不大，一般不用排空气法收集，乙烯难溶于水，故可用排水法进行收集； 【小问3详解】 乙烯和溴可以发生加成反应，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。 21. 有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体。测得8.4 g该有机物经完全燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图中最大质荷比为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。 (1)写出A的分子式：___________。 (2)写出A的结构简式：___________。 (3)下列物质一定能与A发生反应的是___________(填字母)。 a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的四氯化碳溶液 d．Na (4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是___________。 【答案】 ①. C5H8O ②. ③. abcd ④. 【解析】 【分析】有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0gCO2，物质的量为1mol，生成14.4gH2O，物质的量为=0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N(O) ==1，故A的分子式为C5H8O； 【详解】(1) 根据分析，A的分子式为C5H8O； (2) 不饱和度为：=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个-CH3、1个-OH连接在同一C原子上，所以A的结构简式为：； (3) 红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为：=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有C≡C双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与溴化氢发生加成反应，故答案为abcd； (4)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $