精品解析:上海市位育中学2024-2025学年高三上学期10月阶段化学练习试卷
2024-10-08
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2份
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22页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 上海市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.11 MB |
| 发布时间 | 2024-10-08 |
| 更新时间 | 2024-10-08 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2024-10-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/47806878.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024学年第一学期位育中学10月阶段练习试卷
高三年级化学学科
(考试时间60分钟,总分100分)
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。答题前,务必在答题纸上填写姓名、班级、流水号、准考证号等个人信息,并将条形码贴在指定位置上。作答必须填涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
3.标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项;未特别标注的选择类试题,每小题只有一个正确选项。选择题的试题说明在答题纸上不再说明。
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Si-28 P-31 S-32 K-39 Cr-52 Mn-55 Fe-56 Cu-64 Ga-70 Ge-73 As-75 Se-79
(一)元素推断(本题共22分)
1. A、B、C、D、E、F为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。A、C的基态原子的电子排布中L能层都有两个未成对电子,C、D同主族,E的基态原子的电子排布中有4个未成对电子,F原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满。
(1)A的基态原子中,电子占据的最高能层符号为___________,该能层的原子轨道数为___________。
(2)比较B与C原子的电负性,并从原子结构的角度说明原因___________。
(3)A与C形成的非极性分子的电子式为___________。离子的价层电子的轨道表示式是___________。
(4)D元素的最高价氧化物对应的水化物中,中心原子的杂化轨道类型是___________,B元素气态氢化物的价层电子对的空间结构为___________。
(5)的空间结构为___________,的水溶液可以用于实验室中离子的定性检验,若形成六配位的配合物,该反应的离子方程式为___________。
(6)某化合物由D、E、F三种元素组成,其晶胞如图所示,则其化学式为___________。该晶胞上下底面为正方形,侧面与底面垂直,该晶体的密度为,则阿伏加德罗常数___________(用含a、b、的式子表示)。()
【答案】(1) ①. L ②. 4
(2)O的电负性大于N。因为它们电子层数相同,O的核电荷数更大,原子半径更小
(3) ①. ②.
(4) ①. ②. 四面体形
(5) ①. 直线形 ②.
(6) ①. ②.
【解析】
【分析】A、B、C、D、E、F为前四周期元素,它们的原子序数依次增大,A、C的基态原子的电子排布中L能层都有两个未成对电子,则A原子核外电子排布为1s22s22p2,C原子核外电子排布为1s22s22p4,故A为碳元素、C为氧元素;B原子序数介于C、O之间,则B为氮元素;E的基态原子的电子排布中有4个未成对电子,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,则E为Fe;F原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满,F原子核外电子数=2+8+18+1=29,则F为Cu元素;C、D同主族,D的原子序数小于Fe,则D为S元素,据此解答。
【小问1详解】
A为碳元素,A基态原子核外电子排布为1s22s22p2,基态原子中电子占据的最高能层为第2能层,符号L,该能层有1个s轨道、3个p轨道,共有4个原子轨道;
【小问2详解】
电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力的度量。根据元素周期律,同一周期中,电子层数相同,O的核电荷数更大,原子半径更小,从左到右元素的电负性逐渐增大,因此,氧(O)的电负性大于氮(N)的电负性;
【小问3详解】
A与C形成的非极性分子为二氧化碳,电子式为;Cu+离子的价层电子排布的轨道表示式是;
【小问4详解】
D元素的最高价氧化物对应的水化物为H2SO4,中心原子的杂化轨道,S原子采取sp3杂化方式;B的气态氢化物为NH3,形成3个N-H键、含有1对孤电子对,价层电子对互斥模型为四面体形;
【小问5详解】
SCN-的价层电子对数,空间结构为直线形;SCN-的水溶液可以用于实验室中Fe3+离子的定性检验,形成六配位的配合物,离子方程式为;
【小问6详解】
晶胞中D(S)原子位于晶胞内部,原子数目为8个,E(Fe)原子6个位于面上、4个位于棱上,E(Fe)原子数目=,F(Cu)原子位于4个位于面上、1个内部、8个顶点上,原子数目=,晶体中Cu、Fe、S原子数目之比=4:4:8=1:1:2,故该晶体化学式为:CuFeS2,晶胞质量=,晶胞体积=b2a×10-30 cm3,该晶体的密度d=,整理可得NA=;
(二)第三代半导体材料(本题共21分)
氮化镓、砷化镓,作为第三代半导体材料的佼佼者,凭借其优异的电气性能、高热导率、电子饱和率和耐辐射性等特性,在半导体功率器件领域展现出巨大潜力。与传统的硅材料相比,它们能够在更高的频率和功率下工作,显著提升设备的性能和效率。这一优势使得第三代半导体材料在消费电子、电动汽车、数据通信等多个领域得到广泛应用。
2. 元素Ga是门捷列夫预言的“类铝”,原子核外能量最高的电子位于N层,其在元素周期表中的位置是___________,基态Ga原子核外电子排布式为[Ar]___________。
【答案】 ①. 第4周期第13族(ⅢA族) ②.
【解析】
【详解】元素Ga为31号元素,基态Ga原子核外电子排布式为[Ar],位于第4周期第ⅢA族。
3. 溴与砷同周期,以下大小关系正确的是
A. 非金属性: B. 稳定性:
C. 酸性: D. 还原性:
【答案】B
【解析】
【详解】A.同主族元素从上而下非金属性逐渐减弱,则非金属性:,A错误;
B.非金属性:N>As,则气态氢化物的稳定性:,B正确;
C.非金属性:Br>As,则最高价氧化物对应水化物的酸性:,C错误;
D.非金属性:Br>As,即单质的氧化性:Br>As,则还原性:,D错误;
故选B。
4. 是___________(A.极性 B.非极性)分子,其沸点___________(A.> B.< C.=)。
【答案】 ①. A ②. B
【解析】
【详解】的空间构型为NH3类似,是三角锥形,故为极性分子,因为NH3分子间能形成氢键,故的沸点低于NH3。
5. 比较与的键角,并说明理由________。
【答案】的键角小于。与中心原子均为杂化,分子的中心原子上无孤电子对,分子中存在一对孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力更大,因此键角更小
【解析】
【详解】与中心原子均为杂化,分子的中心原子上无孤电子对,分子中存在一对孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力更大,因此键角更小,故的键角小于。
6. As的第一电离能比其左右相邻的元素都要大,请从核外电子排布的角度说明原因________。
【答案】As的核外价电子排布为,3p能级上为半充满的稳定结构,失去一个电子将破坏这种较稳定结构,与其左右相邻元素相比,失去一个电子需要更多的能量
【解析】
【详解】因为As的核外价电子排布为,3p能级上为半充满的稳定结构,失去一个电子将破坏这种较稳定结构,与其左右相邻元素相比,失去一个电子需要更多的能量;故As的第一电离能比其左右相邻的元素都要大。
7. GaN、GaP、GaAs熔融状态均不导电,它们的熔点分别为1700℃、1480℃、1238℃,熔点依次减小的原因是___________。
【答案】均为共价晶体,由于N、P、As的原子半径依次增大,故Ga-N、Ga-P、Ga-As的键长依次增大,键能依次减小,熔点依次降低
【解析】
【详解】GaN、GaP、GaAs熔融状态均不导电,它们的熔点分别为1700℃、1480℃、1238℃,熔点依次减小的原因是均为共价晶体,由于N、P、As的原子半径依次增大,故Ga-N、Ga-P、Ga-As的键长依次增大,键能依次减小,熔点依次降低。
8. 砷化镓的晶胞结构如图所示,则砷原子的配位数为___________。
【答案】4
【解析】
【详解】由晶胞结构图可知,离As的最近的Ga有4个,砷原子的配位数为4。
9. 废弃的含GaAs的半导体材料可以用浓硝酸溶解,放出红棕色气体,同时生成和。写出该反应的化学方程式________。
【答案】
【解析】
【详解】GaAs用浓硝酸溶解,放出红棕色气体二氧化氮,同时生成和,结合质量守恒还生成水,反应为:。
(三)生活中的水处理剂(本题共22分)
10. Ⅰ.水处理剂包括净水剂和杀菌消毒剂,某同学对常见的几种水处理剂作了如图分类。回答下列问题:
(1)分类图中第①组物质常用作净水剂,其中活性炭能够净水是利用活性炭的___________性。
Ⅱ.明矾()也可用作净水剂。采用废弃的铝制易拉罐按如下流程制备明矾并测定其组成,流程如下:
(2)废铝制易拉罐溶于KOH溶液发生的主要反应为___________。(用离子反应方程式表示)
(3)溶液I加硫酸溶液的过程中观察到白色沉淀生成,该沉淀的化学式为___________。
(4)在下列各图中,上述流程中“系列操作”不需要用到的实验操作是___________。
A. B. C. D.
(5)为测定该明矾晶体样品中的含量,该实验小组称取ag明矾晶体样品,加入足量溶液,使完全沉淀。用质量为bg的漏斗进行过滤,洗净滤渣后,将漏斗和滤渣一并干燥至恒重,测得质量为cg。(已知硫酸钡的摩尔质量为233g/mol)
该明矾晶体样品中的含量为___________mol/g。(即每克明矾晶体中的物质的量)
(6)水解也可得胶体,起到与明矾类似的净水效果。用上述制得的胶体做电泳实验时,有某种胶体粒子向阴极移动,该粒子可能是_______。
A. B.
C. D.
(7)分类图中第②组物质常用作杀菌消毒剂。杀菌消毒剂又依据物质类别,将第②组物质分为了2组。则第③组物质属于___________。(填物质类别)
(8)具有和的双重性质,下列有关说法中不正确的是___________。
A. 溶液遇会产生氧气
B. 可用作洗涤剂,除油污、漂白
C. 在酸性环境中易失效变质
D. 有较强的氧化性,无还原性
(9)漂白液可由氯气通入烧碱溶液中制得。将漂白液滴加到溶液中有产生,试分析漂白液在该反应中作___________。(不定项)
A. 氧化剂 B. 还原剂 C. 氧化产物 D. 还原产物
(10)若上述反应过程中消耗等物质的量的该物质和,则还原产物是___________。
A. B. C. NaCl D.
【答案】(1)吸附 (2)
(3) (4)BD
(5) (6)D
(7)纯净物 (8)D (9)A (10)C
【解析】
【分析】Ⅱ.废易拉罐主要成分是Al,向其中加入KOH溶液,反应产生溶液Ⅰ主要成分是K[Al(OH)4],然后向其中加入硫酸溶液,反应产生的溶液Ⅱ中含有K2SO4、Al2(SO4)3,然后将溶液蒸发浓缩、冷却结晶就可以获得明矾(KAl(SO4)2•12H2O)。
【小问1详解】
活性炭能够净水是利用活性炭的吸附性;
【小问2详解】
Al与强碱KOH溶液反应产生K[Al(OH)4]、H2,该反应的离子方程式为:;
【小问3详解】
溶液Ⅰ主要成分是K[Al(OH)4],向其中加入硫酸的过程中会观察到白色沉淀,反应方程式为:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2O,该沉淀是化学式是Al(OH)3;
【小问4详解】
在废易拉罐用KOH溶液处理过程中,Al与KOH溶液反应产生的可溶性K[Al(OH)4],不溶性的固体物质通过过滤分离除去;上述流程中“系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥,所以不需要用坩埚加热固体、也不需要分液,故答案为:BD;
小问5详解】
为测定明矾样品中的含量,该实验小组称取a g明矾晶体样品,加入足量BaCl2溶液,使完全沉淀。用质量为b g的漏斗进行过滤,洗净滤渣后,将漏斗和滤渣一并干燥至恒重,测得质量为c g;过滤后得到的固体为硫酸钡,其质量为(c-b) g,则根据S元素守恒可知样品中n()=n()=,则每克样品中硫酸根离子的含量为= mol/g;
【小问6详解】
用上述制得的胶体做电泳实验时,有某种胶体粒子向阴极移动,说明该离子带正电荷,Al(OH)3整体呈电中性,铝离子带3个单位的正电荷、氢氧根离子带1个单位的负电荷;
A.离子所带正电荷数=3n-(n-x)=2n+x,故A错误;
B.离子所带正电荷数=3x-n,故B错误;
C.离子带负电荷,不符合题意,故C错误;
D.离子所带正电荷数=3n-(3n-x)=x,故D正确;
答案选D。
【小问7详解】
第③组物质是Cl2和,两者都属于纯净物;
【小问8详解】
A.有的性质,遇会产生氧气,故A正确;
B.具有和的双重性质,可以除油污,可以漂白,故B正确;
C.有的性质,在酸性环境下易变质,故C正确;
D.有的性质,H2O2中O为-1价,是中间价态,既有氧化性也有还原性,故D错误;
答案选D。
小问9详解】
漂白液滴加到溶液中有产生,说明漂白液中NaClO将H2O2氧化为O2,自身还原为NaCl,漂白液在该反应中作氧化剂,答案为A;
【小问10详解】
若上述反应过程中消耗等物质的量的NaClO和,被氧化为氧气,失去2个电子,根据电子守恒,NaClO得到2个电子,则还原产物是NaCl,答案为C。
(四)芯片新粮食(本题共19分)
11. 锗在芯片制造领域应用广泛,与镓共同被誉为“芯片新粮食”,锗的出口也因此被许多国家限制,成为了一种重要的战略性金属。所以锗及其化合物的提取技术变得尤为重要。以下是一种用锌浸渣(主要含、,另含少量ZnS、以及)提取高纯和的工艺流程:
已知:①常温下,。
②极易水解,沸点为86.6℃。
请回答下列问题:
(1)的晶体类型为___________。
A. 共价晶体 B. 离子晶体 C. 分子晶体 D. 金属晶体
(2)“中和沉淀”中,化合物A为___________(填化学式),调节溶液使Ge和Fe共沉淀,此时滤液中___________。
(3)“中和沉淀”后,用蒸馏水多次洗涤滤饼,判断滤饼洗净的实验操作和现象是___________。
(4)称取4g高纯样品,加入NaOH溶液,用电炉加热溶解。溶解完全后冷却至20℃以下,加入次磷酸钠()溶液充分反应,溶液中锗元素以存在。加入适量稀硫酸将溶液pH调为酸性,以淀粉为指示剂,用标准溶液滴定,消耗溶液的体积为25.00mL。
已知:
a.20℃以下,次磷酸钠不会被和氧化;
b.;
c.样品中的杂质不参与反应。
①滴定终点的现象为___________。
②样品中的纯度为___________%(保留2位小数)。
(5)制得的有不同的晶型,和在一定条件下可以互变,测定其属于哪种晶型最常用的仪器为___________。
A. 核磁共振仪 B. X射线衍射仪 C. 红外光谱仪 D. 质谱仪
(6)与碱反应可生成锗酸盐,其中是一种难溶电解质,一定温度下,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是___________。(不定项)
A. n点与p点对应的相等
B. q点无沉淀生成
C. 通过蒸发可以使溶液由q点变到p点
D. 加入可以使溶液由n点变到m点
【答案】(1)C (2) ①. ZnO或 ②. 1.2
(3)取最后一次洗涤液于试管中,加入溶液,若未产生白色沉淀,则证明已洗净
(4) ①. 滴入最后半滴标准液,溶液由无色变为蓝色,且30s内不褪色 ②. 98.44 (5)B (6)AB
【解析】
【分析】由题给流程可知,向锌浸渣中加入过氧化氢和硫酸的混合溶液,将转化为硫酸锌、硫酸铁,硫化锌,二硫化锗转化为硫酸锌、硫酸锗和硫,二氧化硅不反应,过滤得到含有硫酸钙、二氧化硅和硫的滤渣和滤液;向滤液中加入化合物A,根据不引入新的杂质可知A可以为氧化锌或氢氧化锌调节溶液pH,将溶液中的铁离子、锗离子转化为氢氧化铁、氢氧化锗沉淀,过滤得到滤液和滤饼;滤液经蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、干燥得到一水硫酸锌晶体;向滤饼中加入盐酸溶解后,蒸馏得到四氯化锗,四氧化锗一定条件下水解、过滤得到水解液和二氧化锗,据此作答。
【小问1详解】
沸点为86.6℃,不高,的晶体类型为分子晶体,故选C;
【小问2详解】
根据分析可知,向滤液中加入化合物A的目的是为了调节溶液pH,将溶液中的铁离子、锗离子转化为氢氧化铁、氢氧化锗沉淀,根据不引入新的杂质,所以A可以为氧化锌或氢氧化锌;由溶度积可知,,所以;
【小问3详解】
沉淀上面附着的杂质主要是硫酸锌,检验滤饼是否洗净可以检验是否还含有硫酸根,检验操作为取最后一次洗涤液,加入BaCl2溶液,若未产生白色沉淀,则证明已洗净;
【小问4详解】
根据已知,碘酸根和Ge2+反应生成碘离子,当Ge2+反应完,碘酸根就会和生成的I-反应得到碘单质遇溶液中淀粉变蓝,故滴定终点现象为,当最后半滴标准溶液滴下时,溶液由无色变为蓝色,且30s内不褪色;根据所给反应,故样品中的纯度为;
【小问5详解】
区分晶体与非晶体的科学方法是X射线衍射法,采用的仪器是X射线衍射仪;故选B;
【小问6详解】
A.只受温度影响,温度不变则不变,n点与p点对应温度相同,则相等,故A正确;
B.q点离子积小于,无沉淀生成,故B正确;
C.蒸发过程中溶剂损失,溶液中c(Ca2+)、c(GeO)浓度均增大,因此通过蒸发不能使溶液由q点变到p点,故C错误;
D.加入,可使c()浓度增大,同时c(Ca2+)减小,故D错误;
故答案为:AB。
(五)黄鸣龙反应(本题共16分)
12. 黄鸣龙是我国著名化学家。一种醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,羰基被还原为亚甲基的反应经黄鸣龙改进后在常压下即可完成,该反应因此又被称为“黄鸣龙反应”。利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物的路线如下:
已知:①R-ClR-COOH
②
③
(1)A可与溶液反应,其结构简式是___________。B中含有的官能团是羧基和___________。(填名称)
(2)C→D化学方程式是___________。
(3)E→F为两步连续氧化反应,中间产物X可发生银镜反应,X的结构简式是___________。
(4)H的结构简式是___________。
(5)I的分子式为,能使的溶液褪色,H→J的反应类型是___________。
A. 加成反应 B. 取代反应 C. 消去反应 D. 氧化反应
(6)用“*”标出K中的手性碳原子___________。
(7)由K经两步反应可得到化合物M,转化路线如下:
环己烷的空间结构可如图1或图2表示,请在图3中将M的结构简式补充完整:___________。
【答案】(1) ①. ②. 碳氯键
(2)
(3) (4) (5)A
(6) (7)或写成
【解析】
【分析】结合A化学式,A的不饱和度为1,A能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,说明A中含有羧基,则A为CH3COOH,A发生取代反应生成B,B能发生①的反应,B为ClCH2COOH,C为HOOCCH2COOH,C和乙醇发生酯化反应生成D为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3,根据G结构简式知,D发生取代反应生成E,E为CH3CH2OOCCH(CH2CH2CH2CH2CH2OH)COOCH2CH3,E发生E→F为两步连续氧化反应,中间产物X可发生银镜反应,X的结构简式是CH3CH2OOCCH(CH2CH2CH2CH2CHO)COOCH2CH3,F结构简式为CH3CH2OOCCH(CH2CH2CH2CH2COOH)COOCH2CH3,F和乙醇发生酯化反应生成G,G发生信息③的反应生成H为,J发生黄鸣龙反应生成K,根据K结构简式知,J为,I的分子式为C5H8O2,能使Br2的CCl4溶液褪色,说明含有碳碳双键,根据J知I结构简式为CH3CH2OOCCH=CH2。
【小问1详解】
由分析,A为;B为ClCH2COOH,B中含有的官能团是羧基和碳氯键;
【小问2详解】
C含有羧基,和乙醇发生酯化反应生成D和水:;
【小问3详解】
由分析,X为:;
【小问4详解】
H的结构简式是;
【小问5详解】
由分析,H为,I结构简式为CH3CH2OOCCH=CH2,H→J为,则为I中碳碳双键的加成反应;
【小问6详解】
K中的手性碳原子为:;
【小问7详解】
由K经两步反应可得到化合物M,根据信息②③知生成的M结构简式为或写成。
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2024学年第一学期位育中学10月阶段练习试卷
高三年级化学学科
(考试时间60分钟,总分100分)
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。答题前,务必在答题纸上填写姓名、班级、流水号、准考证号等个人信息,并将条形码贴在指定位置上。作答必须填涂或写在答题纸上,在试卷上作答一律不得分。
3.标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项;未特别标注的选择类试题,每小题只有一个正确选项。选择题的试题说明在答题纸上不再说明。
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 Si-28 P-31 S-32 K-39 Cr-52 Mn-55 Fe-56 Cu-64 Ga-70 Ge-73 As-75 Se-79
(一)元素推断(本题共22分)
1. A、B、C、D、E、F为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。A、C的基态原子的电子排布中L能层都有两个未成对电子,C、D同主族,E的基态原子的电子排布中有4个未成对电子,F原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满。
(1)A的基态原子中,电子占据的最高能层符号为___________,该能层的原子轨道数为___________。
(2)比较B与C原子的电负性,并从原子结构的角度说明原因___________。
(3)A与C形成的非极性分子的电子式为___________。离子的价层电子的轨道表示式是___________。
(4)D元素的最高价氧化物对应的水化物中,中心原子的杂化轨道类型是___________,B元素气态氢化物的价层电子对的空间结构为___________。
(5)的空间结构为___________,的水溶液可以用于实验室中离子的定性检验,若形成六配位的配合物,该反应的离子方程式为___________。
(6)某化合物由D、E、F三种元素组成,其晶胞如图所示,则其化学式为___________。该晶胞上下底面为正方形,侧面与底面垂直,该晶体的密度为,则阿伏加德罗常数___________(用含a、b、的式子表示)。()
(二)第三代半导体材料(本题共21分)
氮化镓、砷化镓,作为第三代半导体材料的佼佼者,凭借其优异的电气性能、高热导率、电子饱和率和耐辐射性等特性,在半导体功率器件领域展现出巨大潜力。与传统的硅材料相比,它们能够在更高的频率和功率下工作,显著提升设备的性能和效率。这一优势使得第三代半导体材料在消费电子、电动汽车、数据通信等多个领域得到广泛应用。
2. 元素Ga是门捷列夫预言的“类铝”,原子核外能量最高的电子位于N层,其在元素周期表中的位置是___________,基态Ga原子核外电子排布式为[Ar]___________。
3. 溴与砷同周期,以下大小关系正确的是
A. 非金属性: B. 稳定性:
C. 酸性: D. 还原性:
4. 是___________(A.极性 B.非极性)分子,其沸点___________(A.> B.< C.=)。
5. 比较与的键角,并说明理由________。
6. As的第一电离能比其左右相邻的元素都要大,请从核外电子排布的角度说明原因________。
7. GaN、GaP、GaAs熔融状态均不导电,它们的熔点分别为1700℃、1480℃、1238℃,熔点依次减小的原因是___________。
8. 砷化镓的晶胞结构如图所示,则砷原子的配位数为___________。
9. 废弃的含GaAs的半导体材料可以用浓硝酸溶解,放出红棕色气体,同时生成和。写出该反应的化学方程式________。
(三)生活中的水处理剂(本题共22分)
10. Ⅰ.水处理剂包括净水剂和杀菌消毒剂,某同学对常见的几种水处理剂作了如图分类。回答下列问题:
(1)分类图中第①组物质常用作净水剂,其中活性炭能够净水是利用活性炭的___________性。
Ⅱ.明矾()也可用作净水剂。采用废弃的铝制易拉罐按如下流程制备明矾并测定其组成,流程如下:
(2)废铝制易拉罐溶于KOH溶液发生的主要反应为___________。(用离子反应方程式表示)
(3)溶液I加硫酸溶液的过程中观察到白色沉淀生成,该沉淀的化学式为___________。
(4)在下列各图中,上述流程中“系列操作”不需要用到的实验操作是___________。
A. B. C. D.
(5)为测定该明矾晶体样品中的含量,该实验小组称取ag明矾晶体样品,加入足量溶液,使完全沉淀。用质量为bg的漏斗进行过滤,洗净滤渣后,将漏斗和滤渣一并干燥至恒重,测得质量为cg。(已知硫酸钡的摩尔质量为233g/mol)
该明矾晶体样品中的含量为___________mol/g。(即每克明矾晶体中的物质的量)
(6)水解也可得胶体,起到与明矾类似的净水效果。用上述制得的胶体做电泳实验时,有某种胶体粒子向阴极移动,该粒子可能是_______。
A. B.
C D.
(7)分类图中第②组物质常用作杀菌消毒剂。杀菌消毒剂又依据物质类别,将第②组物质分为了2组。则第③组物质属于___________。(填物质类别)
(8)具有和的双重性质,下列有关说法中不正确的是___________。
A. 溶液遇会产生氧气
B. 可用作洗涤剂,除油污、漂白
C. 在酸性环境中易失效变质
D. 有较强的氧化性,无还原性
(9)漂白液可由氯气通入烧碱溶液中制得。将漂白液滴加到溶液中有产生,试分析漂白液在该反应中作___________。(不定项)
A. 氧化剂 B. 还原剂 C. 氧化产物 D. 还原产物
(10)若上述反应过程中消耗等物质的量的该物质和,则还原产物是___________。
A. B. C. NaCl D.
(四)芯片新粮食(本题共19分)
11. 锗在芯片制造领域应用广泛,与镓共同被誉为“芯片新粮食”,锗的出口也因此被许多国家限制,成为了一种重要的战略性金属。所以锗及其化合物的提取技术变得尤为重要。以下是一种用锌浸渣(主要含、,另含少量ZnS、以及)提取高纯和的工艺流程:
已知:①常温下,
②极易水解,沸点86.6℃。
请回答下列问题:
(1)的晶体类型为___________。
A. 共价晶体 B. 离子晶体 C. 分子晶体 D. 金属晶体
(2)“中和沉淀”中,化合物A为___________(填化学式),调节溶液使Ge和Fe共沉淀,此时滤液中___________。
(3)“中和沉淀”后,用蒸馏水多次洗涤滤饼,判断滤饼洗净的实验操作和现象是___________。
(4)称取4g高纯样品,加入NaOH溶液,用电炉加热溶解。溶解完全后冷却至20℃以下,加入次磷酸钠()溶液充分反应,溶液中锗元素以存在。加入适量稀硫酸将溶液pH调为酸性,以淀粉为指示剂,用标准溶液滴定,消耗溶液体积为25.00mL。
已知:
a.20℃以下,次磷酸钠不会被和氧化;
b.;
c.样品中的杂质不参与反应。
①滴定终点的现象为___________。
②样品中的纯度为___________%(保留2位小数)。
(5)制得的有不同的晶型,和在一定条件下可以互变,测定其属于哪种晶型最常用的仪器为___________。
A. 核磁共振仪 B. X射线衍射仪 C. 红外光谱仪 D. 质谱仪
(6)与碱反应可生成锗酸盐,其中是一种难溶电解质,一定温度下,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是___________。(不定项)
A. n点与p点对应的相等
B. q点无沉淀生成
C. 通过蒸发可以使溶液由q点变到p点
D. 加入可以使溶液由n点变到m点
(五)黄鸣龙反应(本题共16分)
12. 黄鸣龙是我国著名化学家。一种醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,羰基被还原为亚甲基的反应经黄鸣龙改进后在常压下即可完成,该反应因此又被称为“黄鸣龙反应”。利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物的路线如下:
已知:①R-ClR-COOH
②
③
(1)A可与溶液反应,其结构简式是___________。B中含有的官能团是羧基和___________。(填名称)
(2)C→D的化学方程式是___________。
(3)E→F为两步连续氧化反应,中间产物X可发生银镜反应,X的结构简式是___________。
(4)H的结构简式是___________。
(5)I的分子式为,能使的溶液褪色,H→J的反应类型是___________。
A 加成反应 B. 取代反应 C. 消去反应 D. 氧化反应
(6)用“*”标出K中的手性碳原子___________。
(7)由K经两步反应可得到化合物M,转化路线如下:
环己烷的空间结构可如图1或图2表示,请在图3中将M的结构简式补充完整:___________。
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