专题7 第38练 有机物的结构与性质-【师大金卷】2025年高考化学一轮复习小题狂练（新高考）

化学答案 —６０　 经加聚反应制备,B正确; 尼龙－６６( NH(CH２)６NHH􀰷 CH(CH２)４CH O 􀪅􀪅 O 􀪅􀪅 􀰻OH ) 是由己二胺和己二酸经过缩聚反应制得,C错误;聚乙 烯 醇 ( 􀰷CH２ CH OH 􀰻 )由 聚 乙 酸 乙 烯 醇 酯 (􀰷CH２ CH OOCCH３ 􀰻 )发生水解反应制得,D错误. ５．B　解析:根据氧原子数目守恒可得:３n＝２n＋１＋m,则 m＝n－１,A正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别 是羟基、羧基、酯基,B错误;１个乳酸分子中含有１个羟 基和１ 个 羧 基,则 １mol乳 酸 和 足 量 的 Na反 应 生 成 １molH２,C正确;１个乳酸分子中含有１个羟基和１个 羧基,则 两 分 子 乳 酸 可 以 缩 合 产 生 含 六 元 环 的 分 子 ( ),D正确. ６．C　解析:PET 为线型结构,属于热塑性塑料,A 错误; PET的单体为对苯二甲酸 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏HOOC COOH 和 乙二醇 HO—CH２CH２—OH,每生成１molPET同时生 成n mol 水,B 错 误;PET 的 单 体 为 对 苯 二 甲 酸 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏HOOC COOH 和乙二醇 HO—CH２CH２—OH, 羟基和羧基都能和 Na反应生成 H２,C正确;由结构式 可知,该高聚物中含羟基和羧基两种亲水基团,但也含 有酯基这种憎水剂,且憎水剂较多,羟基和羧基在整个 分子中的影响减弱,该聚合物难溶于水,D错误. 能力提升 １．B　解析:蔗糖为双糖,能在催化剂的作用下水解,生成 葡萄糖和果糖,A正确;同分异构体是分子式相同、结构 不同的化合物;淀粉和纤维素虽都写成(C６H１０O５)n,但 n不同分子式不同,不是同分异构体,B错误;维生素是 维持人体生命活动必需的一类有机物质,人体中含量很 低但是作用 巨 大,C 正 确;葡 萄 糖 中 含 有 醛 基,是 还 原 糖,能与新制的氢氧化铜反应,D正确. ２．A　解析:PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团, A 错 误;由 PHA 的 结 构 可 知 其 为 聚 酯,由 单 体 缩聚合成,B正确;PHA为聚酯,碱性条件 下可发生降解,C正确;PHA 的重复单元中只连有１个 甲基的碳原子为手性碳原子,D正确. ３．D　解析:双键碳采用sp２ 杂化、饱和碳采用sp３ 杂化, 故该高分子中碳原子的杂化方式为sp２ 和sp３ 杂化,A 正确;由高分子的结构简式可知,合成该高分子化合物 的单体分别为 CH２ 􀪅C(CH３)COOCH３、 CH２ 􀪅CHCOOCH２CH２CH２CH３,两 种 单 体 的 结 构 相 似,相差２个 CH２ 原子团,互为同系物,B正确;由高分 子的结构简式可知,高分子中含有酯基结构,在强酸或 强碱的条件下高分子能发生水解反应,则使用该材料时 应避免接触强酸或强碱,防止发生水解反应,C正确;当化 合物中存在 H—F、H—O或 H—N时分子间或分子内才 会存在氢键,此化合物中无氢键,故图示高分子材料的破坏 及自修复过程不涉及氢键的断裂和生成,D错误. ４．D　解析:由 Kodel的结构简式可知,该聚合物属于线型 高分子,具有热塑性,A正确;该聚合物属于合成纤维,其 中含有酯基,可以发生水解反应而降解,B正确;由 Kodel 的结构简式可知,该聚合物可通过缩聚反应制得,C正 确;由 Kodel的 结 构 简 式 可 知,该 聚 合 物 的 单 体 为 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏HOOC COOH 和 HOH２C CH２OH 共２种,D错误. ５．D　解析:纤维素属于多糖,大量存在于我们吃的蔬菜 水果中,在自然界广泛分布,A正确;纤维素大分子间和 分子内、纤维素和水分子之间均可形成氢键以及纤维素 链段间规整紧密的结构使纤维素分子很难被常用的溶 剂如水溶解,B正确;纤维素在低温下可溶于氢氧化钠 溶液,是因为碱性体系主要破坏的是纤维素分子内和分 子间的氢键促进其溶解,C正确;由题意可知低温提高 了纤维素在 NaOH 溶液中的溶解性,D错误. ６．C　解析:由图可知,αＧ环糊精分子中含有６个葡萄糖单 元,A正确;αＧ环糊精分子中含有葡萄糖单元,说明淀粉 发生水解反应能生成环糊精,B正确;环糊精的外截面 中含有具有亲水性的羟基,所以外截面为亲水区域,C 错误;阿霉素与环糊精在水溶液中形成的超分子中环糊 精能有效地增大阿霉素的水溶性和溶解速度,从而提高 阿霉素的药效,D正确. 第３８练　同分异构体的判断和书写 基础过关 １．C　解析:两种物质分子式一样,但结构不同,丙醇含有 羟基属于醇类,甲乙醚含有醚键属于醚类,故属于同分 异构体,A正确;两结构中碳原子均形成四个价键,即都 是sp３ 杂化,B正确;丙醇的一氯代物有４种,甲乙醚的 一氯代物有３种,C错误;丙醇中羟基中的氢和另一个 羟基中的氧可形成分子间氢键,D正确. ２．D　解析:乙醛和 HCN发生加成反应,乙醛中碳氧双键 断开成单键,HCN 中极性键 H—C键断裂,显正电性的 H 加到显负电性的 O 上成为羟基,该反应可以用反应 物中键的极性解释,A 不符合题意;乙酰氯中的 C—Cl 键断裂,NH３ 中的一个 N—H 键断裂,断裂的都是极性 键,C和 N形成极性键,H 和 Cl形成极性键,生成乙酰 胺和 HCl,可以用反应物中键的极性解释,B不符合题 意;乙醇和 HBr发生取代反应,乙醇中的 C—O 极性键 断裂,HBr中的极性键 H—Br键断裂,形成新的 C—Br 极性键和 H—O极性键,该反应可以用反应物中键的极 性解释,C不符合题意;丙烯和氢气加成,断裂的是碳碳 间的π键和氢气分子中的 H—H 非极性键,故该反应不 能用反应物中的键的极性解释,D符合题意. ３．C　解析:—NH２ 的电子式为􀅰 H N 􀅰􀅰 􀅰􀅰 ︰H,A 错误;分子中 还含有非极性共价键 C—C键,B错误;分子中含有饱和 碳原子,因此所有原子一定不位于同一平面上,C正确; 羧酸具有弱酸性,少量 M 加入足量碳酸钠溶液中,反应 后生成 NaHCO３,没有 CO２ 生成,D错误. ４．B　解析:由化合物１的结构可知,其含有多个饱和碳原 子,饱和碳为四面体结构,所有原 子 不 可 能 共 面,A 错 误;化合物２中含有酯基,能在碱性条件下发生水解,B 正确;化合物１含有碳碳双键易被氧化,C错误;两者所 含官能团不同,不互为同系物,D错误. ５．C　解析:碲位于元素周期表第五周期ⅥA族,基态碲原 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 化学答案 —６１　 子中价层电子的排布式为５s２５p４,未成对电子数为２,A 正确;其中含氧官能团有醚键、酮羰基共２种,B正确; 苯环上有６种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有６ 种,C 错 误;其 中 手 性 碳 原 子 个 数 为 ２,如 图 ,D正确. ６．B　解析:由题干 N 的结构简式可知,N 中含有苯环和 羧基,其余烃基均为饱和烃基,故其与苯甲酸结构相似, 组成上相差６个 CH２,故互为同系物,A正确;同时连有 ４个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子, 结合题干信息 M 的结构简式可知,M 分子中存在１个 手性碳原子即连有羟基的碳原子,B错误;由图干图示 信息,Y的结构中含有苯环和酮羰基平面结构,根据单 键可以任意旋转可知,Y分子中最多有１１个碳原子(除 同时连有２个甲基的碳原子只能最多一个碳原子与之 共面)共平面,C 正确;由图干图示信息,X 的苯环上一 元取代的同分异构体有邻、间、对３种,D正确. 能力提升 １．B　解析:通过结构简式可知,结构中含有羧基可以和碱 反应,结构中含有氨基,可以和酸反应,A 正确;由结构 可知,五元环上的碳都是饱和碳,其中的４个碳上的氢 是不同的,故饱和碳原子上的一氯代物有４种,B错误; 由结构简式可知,脯氨酸分子中含有羧基和亚氨基,能 形成分子间氢键和分子内氢键,C 正确;由结构简式可 知,脯氨酸与硝基环戊烷的分子式相同,结构不同,互为 同分异构体,D正确. ２．B　解析:该反应步骤中生成了氢离子,用碱作催化剂有 利于反应正向进行,提高产率,A正确;苯甲醛中与醛基 相连的碳上没有氢原子,不能发生羟醛缩合反应,B错 误;乙醛中的醛基的极性大于丙酮中的羰基,对碳氢共 用电子对的吸引力更强,因此乙醛中—CH３ 的 C—H 的 极性 强 于 丙 酮 中—CH３ 的 C—H 的 极 性,C 正 确; CH３—CH 􀪅CH—CHO 中 存 在 单 双 键 交 替 的 结 构 体 系,单双键交替存在,分子轨道线性组成一组能量低的 成键轨道和能量高的反键轨道,电子填充在成键轨道上 所以稳定,D正确. ３．C　解析:氟康唑分子中含有饱和碳原子,所有原子不可 能共平面,A错误;氟康唑分子中不存在手性碳原子,B 错误;氟康唑分子中环上的C原子的杂化方式为sp２,饱 和碳原子是sp３,C正确;氟康唑分子中氢原子满足２电 子稳定结构,D错误. ４．D　解析:有机物 M 与P、Q所含官能团种类、数目或环 不相同,结构不相似,不属于同系物,A错误;有机物 M、 P不含有手性碳原子,B错误;有机物 N 分子中含有甲 基,甲基中最多三个原子共平面,C错误;有机物 N完全 氢化后的结构简式为 CH３CH２CHCH３ OH ,名 称 为 ２Ｇ丁 醇,D正确. ５．B　解析:该有机物苯环上有７种环境的氢原子,分别为 ,苯环上的一氯代 物 有 ７种,A 正确;先确定主链碳原子然后确定支链,书写烷烃的同 分异构体的方法:①成直链、一线串;②从头摘、挂中间; ③往边排、不到端;化学式为 C５H１２O２ 的二元醇,主链 有３个碳原子的可能结构有两种: CCH２ OH CH３ CH３ CH２ OH 和 CH２ OH CH C２H５ CH２ OH ,B错误;C９H１２是苯的同系物,当苯 环上只有一个取代基时,丙基有两种结构,所以有两种 不同的结构;苯环上有两个取代基时,有邻、间、对三种 结构;苯环上有三个取代基时有三种结构;综上所述,共 有８种结构,C正确;蛋白质受热到一定温度会发生变 性,因此,禽流感病毒 H７N９在沸水中两分钟就能被杀 死,D正确. ６．A　解析:环丙烷的二氯代物中,氯原子位于同一个碳 原子上时有１种结构,氯原子位于２个不同的碳原子上 时,这２个碳原子均为手性碳原子,每个碳原子存在２ 种结构,故考虑立体异构时,二氯环丙烷共有４种不同 的结构,A正确;７,７Ｇ二氯双环[４􀆰１􀆰０]庚烷中所有碳原 子均为饱和碳原子,且存在连有３个碳原子的饱和碳原 子,故其分子中所有碳原子不可能共平面,B错误;卤仿 经过αＧ消除形成二卤卡宾的过程中,碳原子由sp３ 杂化 转化为sp２ 杂化,C错误;环己烯中含有碳碳双键可以 使酸性高锰酸钾溶液褪色,７,７Ｇ二氯双环[４􀆰１􀆰０]庚烷 中没有碳碳双键、羟基或醛基,不能使酸性高锰酸钾溶 液褪色,D错误. 第３９练　有机推断与有机合成 基础过关 １．(１)苯酚　(２)加成反应 (３) (４)羟基　氨基 (５) (６)１３　 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏HCH２C 􀪅 CONH２ 或 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 C CONH２ CH２􀪅 解析:根据 A 分子式及 B结构简式可知,A 为苯酚;A 发生加成反应生成B,B发生取代反应生成 C,C发生取 代反应生成 D;D通过加成反应生成 E,E中—CN 在催 化条件 下 先 与 氢 气 发 生 加 成 反 应 生 成 F,结 构 简 式 为 . (１)A为苯酚; (２)根据 D→E反应过程中断键及成键可知,发生加成 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 专题七 有机化学基出 第38练 有机物的结构与性质 基础过关 4.化合物1具有抗疟活性，在一定条件下可以 实现如下转化： 1.(2024·湖北联考)两种有机物的分子式均为 C3HgO,二者的沸点信息如下图所示。 H 化合物1 化合物2 下列叙述正确的是 ( 丙停：972 甲乙腿：108t A.化合物1分子中的所有原子可能共平面 下列说法错误的是 B.化合物2能与氢氧化钠溶液反应 A.二者互为同分异构体 C.化合物1不能发生氧化反应 B.碳原子均为sp3杂化 D.化合物1和化合物2互为同系物 C.一氯代物均有4种 5.(2024·武汉调研)碲元素(Te)位于周期表中 D.丙醇分子间存在氢键 第五周期ⅥA族，含碲有机物在医学，材料科 2.下列反应产物不能用反应物中键的极性解释 学等领域发挥着独特的作用。某含碲有机物 的是 结构简式如下图所示，下列说法错误的是 OH A.CHC-H+HCN-CH-CH--CN BcH。CC 定条件 H.CO A.基态碲原子未成对电子数为2 小 B.其中含氧官能团有2种 CH2-C-NH2 +HCI 狂 C.苯环上的一氯代物有5种 练 C.CHCHzOH+HBr--CH.CH2Br+HzO D.其中手性碳原子个数为2 6.(2023·唐山三模)布洛芬(N)是一种非甾体 13 D.CHCH=CH2+H2- 催化剂，CHCH2CH △ 抗炎退热类药物，常用的一种合成路线如下。 3.(2024·鞍山月考)味精(M)能增加食品的鲜 下列说法不正确的是 化 味，是一种常用的增味剂，其结构简式如图所 示，下列有关M的说法正确的是 NaOOC-CH2 CH2 CHCOOH 0P1 NH M OH A.一NH的电子式为H:N: A.N与苯甲酸互为同系物 H B.M分子中存在2个手性碳原子 B.仅含有极性共价键 C.Y分子中最多有11个碳原子共平面 C.所有的原子一定不位于同一平面上 d6 D.X的苯环上一元取代的同分异构体有3种 D.少量M加入足量碳酸钠溶液中可生成CO2 快乐考生 让学习快乐起来！ 能力提升 KOH 1.（2023·葫芦岛二模)2021 M 年诺贝尔化学奖颁给了“在 下列说法中正确的是 不对称催化方面”做出贡献 A.有机物M、PQ属于同系物 的两位科学家。脯氨酸（结 B.有机物M、P、Q均含有手性碳原子 构如图)可参与诱导不对称催化反应，下列关 C.有机物N中所有原子可能在同一平面内 于脯氨酸的说法错误的是 D.有机物N完全氢化后的名称为2丁醇 A.既可以与酸反应，又可以与碱反应 5.(2023·江西九校联考)下列关于有机物的说 B.饱和碳原子上的一氯代物有3种 法不正确的是 C.能形成分子间氢键和分子内氢键 D.与 一O,互为同分异构体 苯环上的一氯代物有 2.羟醛缩合的关键在于攫取aH,使其转化成 =0 H+离去，其反应机理如图所示： OH 7种 +8ao银化剂，G %,c0 B.化学式为CsH12O2的二元醇有多种同分 异构体，主链上有3个碳原子的二元醇，其 雀化剂，l,一=0+，0 B 同分异构体数目是（不包括1个碳原子上 连接2个羟基的化合物)1种 下列说法不正确的是 C.化学式为CH2含有苯环的同分异构体有 A.该反应可用碱作催化剂 8种 B.两分子苯甲醛可发生羟醛缩合反应 D.研究表明禽流感病毒HN9在沸水中两分 C.乙醛中一CH的C一H的极性强于丙酮 钟就能被杀死，是因为病毒所含蛋白质受 中一CH3的C一H的极性 热变性 以 D.CH3CH一CH-CHO中存在单双键交6.(2024·皖南联考)在碱存在的条件下，卤仿 题 替的结构体系，稳定性增加 可以经过a消除形成二卤卡宾。这种反应中 狂 3.氟康唑是一种抗真菌药物，用于治疗真菌感 间体可以被烯烃捕获，得到环丙烷化产物。 缘 如用氯仿和K(OH处理环2烯可合成7,7-二 染。其结构如图所示，其中 五元环中 氯双环[4.1.0]庚烷。下列有关说法正确的 所有原子都在同一个平面上。关于氟康唑的 是 说法正确的是 学 卤卡式 1a、k0I1 A.二氯环丙烷共有4种不同的结构（考虑立 体异构) A.氟康唑分子中所有原子共平面 B.7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中所有碳原子 B.氟康唑分子中有1个手性碳原子 可能共面 C.氟康唑分子中C原子的杂化方式为sp、sp C.形成二卤卡宾反应过程中，碳原子的杂化 D.氟康唑分子所有原子都满足8电子稳定 方式没有发生改变 结构 D.环己烯和7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷均能 4.(2023·抚顺六校二模)Robinson合环反应是 使酸性高锰酸钾溶液褪色 合成多环化合物的重要方法，例如：