内容正文:
化学答案 —20
正确.
能力提升
1.B 解析:高温煅烧后 Mg元素主要以 MgO 的形式存
在,MgO可以与铵根水解产生的氢离子反应,促进铵根
的水解,所 以 得 到 氯 化 镁、氨 气 和 水,化 学 方 程 式 为
MgO+2NH4ClMgCl2+2NH3↑+H2O,A 正确;
一水合氨受热易分解,沉镁时在较高温度下进行会造成
一水合氨大量分解,挥发出氨气,降低利用率,B错误;
浸出过程产生的氨气可以回收制备氨水,沉镁时氯化镁
与氨水反应生成的氯化铵又可以利用到浸出过程中,C
正确;Fe(OH)3、Al(OH)3 的 Ksp远小于 Mg(OH)2 的
Ksp,所以当pH 达到一定值时 Fe3+ 、Al3+ 产生沉淀,而
Mg2+ 不沉淀,从而将其分离,D正确.
2.C 解析:钒渣与纯碱混合后与空气逆流而行,这样可以
使气体和固体充分接触,增大了接触面积从而提高反应
速率,A 正确;45<pH<96时,Al元素完全沉淀,可
知滤渣1主要成分为氢氧化铝,B正确;沉钒时加入了
稀硫酸,反应在酸性环境下进行,不会生成氢氧根离子,
离 子 方 程 式 应 该 为 4NH+4 +10VO-3 +6H+
(NH4)4H2V10O28↓+2H2O,C错误;气体3为氨气,其
通入盐酸后得到氯化铵溶液,可在沉钒这一步中循环使
用,D正确.
3.D 解析:依题意,试剂a为稀 H2SO4,A正确;滤渣1的
主要成分为Pd、Pt和炭等,B正确;“酸浸”时 Pd转化为
PdCl2-4 的 化 学 方 程 式 为 Pd+4HCl+ H2O2
H2[PdCl4]+2H2O,C正确;已知氧化效率是指单位质
量的物质得到的电子数,H2O2 作氧化剂时其还原产物
为 H2O,则1molH2O2 得到2mol电子,其氧化效率为
2mol
34g
,而 O3 作氧化剂时产物为 O2 和-2价 的 O,即
1molO3 得到2mol电子,故 O3 的氧化效率为
2mol
48g
,
由此可知,“酸浸”时,若用 O3 替代 H2O2,则氧化效率
将降低,D错误.
4.B 解析:由图1可知,Fe2+ 氧化率随浸出液pH 增大而
减小,故可推断 MnO2 的氧化性随浸出液pH 增大而减
弱,A正确;酸性溶液中,MnO2 与Fe2+ 反应的离子方程
式为 MnO2+2Fe2+ +4H+ Mn2+ +2Fe3+ +2H2O,
消耗 H+ ,浸出液的c(H+ )减小,反应一段时间后,浸出
液pH 会增大,B错误;铁离子和碳酸根离子发生双水解
反应生成氢氧化铁和二氧化碳,反应的离子方程 式 为
2Fe3+ +3CO2-3 +3H2O2Fe(OH)3↓+3CO2↑,C
正确;由于 NaHCO3 溶 液 显 碱 性,推 测 NaHCO3 加 入
Fe3+ 溶 液 中 发 生 双 水 解:Fe3+ + 3HCO-3
Fe(OH)3↓+3CO2↑,D正确.
5.C 解析:废料中加入硫酸,NiO、FeO、Fe2O3、CoO、BaO
均与硫酸 反 应 生 成 NiSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3、CoSO4
等进 入 溶 液,SiO2 和 硫 酸 钡 为 滤 渣,A 正 确;加 入
NaClO3 将二价铁氧化为三价铁,次氯酸根还原为 Cl- ,
离子方程式是6Fe2+ +6H+ +ClO-3 6Fe3+ +Cl- +
3H2O,B 正 确;“调 pH”过 程 中 形 成 黄 钠 铁 矾 渣,
Na2CO3 不能过量,防止 Co2+ 和 Ni2+ 沉淀损失,C错误;
“沉钴”过 程 生 成 碳 酸 钴 沉 淀,发 生 的 反 应 为 Co2+ +
2HCO-3 CoCO3↓+CO2↑+H2O,D正确.
高考热点题型解题方法与策略(二)
热点一 热点集训
1.A 解析:Cu为29号元素,位于IB族,属于ds区元素,
A错误;硫酸铜属于盐类,在水溶液中能完全电离,属于
强电解质,B正确;硫酸铜为强酸弱碱盐,铜离子水解使
溶液呈酸性,C正确;铜离子为重金属离子,能使蛋白质
变性,D正确.
2.B 解析:Fe的活泼性弱于 Al,在高温条件下可发生铝
热反应,A正确;焊剂(主要成分为 Al与 CuO)在高温下
反应得到液体金属,结合元素守恒可知,焊渣的主要成
分为 Al2O3,B错误;利用还原性气体(如 H2、CO 等)除
去焊件金属表面的氧化膜可使焊接更加牢固,C 正确;
一般合金的熔点低于任一组分金属,加入低熔点金属,
可在更低温度下得到液态合金,便于焊接,同时还可以
保护焊件金属,D正确.
3.D 解析:工业合成氨是利用氮气和氢气在催化剂的条
件下反应 生 成 的,反 应 方 程 式 为 N2 +3H2
高温高压
催化剂
2NH3,A正确;工业制氯化氢是利用氢气和氯气反应生
成的,反应方程式为 H2+Cl2
点燃
2HCl,B正确;工业制
粗硅是将SiO2 与 C在高温下反应生成粗硅,反应方程
式为SiO2+2C
高温
Si+2CO↑,C 正确;冶炼金属镁是
电解熔融氯化镁,反应方程式为 MgCl2(熔融)
电解
Mg+
Cl2↑,D错误.
4.A 解析:蔗糖在浓硫酸作用下形成多孔炭主要是蔗糖
在浓硫酸作用下脱水,得到的碳和浓硫酸反应生成二氧
化碳、二氧化硫和水,体现浓硫酸具有氧化性和脱水性,
A符合题意;装有 NO2 的密闭烧瓶冷却后颜色变浅,降
低温度,平 衡 向 生 成 N2O4 方 向 移 动,则 NO2 转 化 为
N2O4 的反应为放热,B不符合题意;久置空气中的漂白
粉遇盐酸产生 CO2 是由于次氯酸钙变质,次氯酸钙和
空气中二氧化碳、水反应生成碳酸钙,碳酸钙和盐酸反
应生成二氧化碳,C不符合题意;1molL-1 NaCl溶液
导电性比同浓度醋酸强,氯化钠是强电解质,醋酸是弱
电解质,导电性强弱与 NaCl溶液的 pH 比醋酸的高无
关系,D不符合题意.
5.C 解析:NH4Cl分解的产物是 NH3 和 HCl,分解得到的
HCl与 MgO反应生成 Mg(OH)Cl,Mg(OH)Cl又可以分
解得到 HCl和 MgO,则a为 NH3,b为 Mg(OH)Cl,c为
HCl,d为 MgO,A、B错误;可以水解生成 Mg(OH)Cl,通
入水蒸气可以减少MgCl2 的生成,C 正确;反应①和反
应②相加即为氯化铵直接分解的反应,由盖斯定律可
知,等压条件下,反应①、反应②的反应热之和等于氯化
铵直接分解的反应热,D错误.
6.C 解析:SO2 是酸性氧化物,废气中 SO2 排放到空气
中会形成硫酸型酸雨,A 正确;装置a中溶液的溶质为
NaHCO3,溶液显碱性,说明 HCO-3 的水解程度大于电
离程度,B正确;装置a中 NaHCO3 溶液的作用是吸收
SO2 气 体,CO2 与 NaHCO3 溶 液 不 反 应,不 能 吸 收
CO2,C错误;由电解池阴极和阳极反应式可知,装置 b
中总反应为SO2-3 +CO2+H2O
电解
HCOOH+SO2-4 ,D
正确.
热点二 热点集训
1.A 解析:通入 CO2 气体依次发生反应 CO2+Na2CO3
+H2O 2NaHCO3 ↓、CaCO3 + H2O+CO2
Ca(HCO3)2,由于在相同温度下 NaHCO3 的溶解度小
于 Na2CO3,最终瓶中仍有白色晶体析出,不会得到澄清
溶液,A符合题意;通入 Cl2,发生反应 Cl2+2FeCl2
2FeCl3、2FeCl3+Fe3FeCl2,最终 Fe消失得到澄清
化学答案 —21
溶液,B不符合题意;通入 HCl,NO-3 在酸性条件下会
表现强氧化性,发生离子反应:3Cu+8H+ +2NO-3
3Cu2+ +2NO↑+4H2O,最终 Cu消失得到澄清溶液,C
不符合题意;AgCl在水中存在溶解平衡 AgCl(s)
Ag+ (aq)+Cl- (aq),通入 NH3 后,Ag+ 与 NH3 结合成
[Ag(NH3)2]+ ,使溶解 平 衡 正 向 移 动,最 终 AgCl消 失
得到澄清溶液,D不符合题意.
2.B 解析:铜和浓硫酸反应过程中生成 CuSO4 体现出浓
硫酸的酸性,生成SO2 体现出浓硫酸的强氧化性,A 错
误;a处的紫色石蕊溶液变红,其原因是 SO2 溶于水生
成了酸,可说明SO2 是酸性氧化物,B正确;b处品红溶
液褪色,其原因是SO2 具有漂白性,而c处酸性高锰酸
钾溶液褪色,其原因是SO2 和 KMnO4 发生氧化还原反
应,SO2 体现出还原性,C错误;实验过程中试管底部出
现白色固体,根据元素守恒可知,其成分为无水 CuSO4,
而非蓝色的 CuSO45H2O,其原因是浓硫酸体现出吸
水性,将反应生成的 H2O吸收,D错误.
3.(1)NaAlO2 (2)BC
(3)蒸发皿 酒精灯直接加热受热不均匀,会导致产品
盐基度不均匀
(4)①07 ②pH 过低,指示剂会与氢离子反应生成重
铬酸根,会氧化氯离子,导致消耗的硝酸银偏少,而pH
过高,氢氧根会与银离子反应,导致消耗的硝酸银偏多
解析:铝土矿主要成分为 Al2O3,含少量Fe2O3 和SiO2,
向铝土矿中加氢氧化钠溶液,得到难溶性铝硅酸盐、偏
铝酸钠,氧化铁不与氢氧化钠溶液反应,过滤,滤液中主
要含偏铝酸钠,向偏铝酸钠溶液中通入二氧化碳,过滤,
得到氢氧化铝沉淀,分为两份,一份加入盐酸得到氯化
铝,将两份混合得到聚合氯化铝溶液,加热得到聚合氯
化铝固体.
(1)根据题中信息步骤1所得滤液中主要溶质的化学式
是 NaAlO2;
(2)步骤Ⅰ,反应所需温度高于100℃,因此反应须在密
闭耐高压容器中进行,以实现所需反应温度,A 正确;步
骤Ⅱ,滤液浓度较大时通入过量 CO2 生成氢氧化铝和
碳酸氢钠,NaHCO3 溶解度较小不利于减少 Al(OH)3
沉淀中的杂质,B错误;步骤Ⅲ,洗涤时不能对漏斗中的
沉淀充分搅拌,C错误;[Al2(OH)aClb]m 中a、b可通过
控制 Al(OH)3 和 AlCl3 的投料比来控制产品盐基度,D
正确;
(3)步骤 V采用如图所示的蒸汽浴加热,根据图中信息
得到仪器 A 的名称是蒸发皿;酒精灯直接加热受热不
均匀,会导致产品盐基度不均匀,而用蒸汽浴加热,受热
均匀,得到的产品盐基度均匀;
(4)①根据 Cl- ~AgNO3,样品溶液中氯离子物质的量
浓 度 为0.1000molL
-1×002250L
0.025L =009 mol
L-1,n(Al3+ )∶n(Cl- )=10∶9,根 据 电 荷 守 恒 得 到
[Al2(OH)4.2Cl1.8]m 产品的盐基度为
4.2
4.2+1.8=07
;
②测定Cl- 过程中溶液pH 过低或过高均会影响测定结
果,原因是pH 过低,指示剂会与氢离子反应生成重铬
酸根,会氧化氯离子导致消耗的硝酸银偏少,而 pH 过
高,氢氧根会与银离子反应导致消耗的硝酸银偏多.
第16练 原子结构 核外电子排布
基础过关
1.D 解析:氘和氚是氢原子的不同核素,为同位素不是
同素异形体,A 错误;D2、T2、DT 中 D和 T 的相对原子
质量不同,三种物质的摩尔质量不同,B错误;T 转化为
D是原子核发生变化,不属于化学变化,C错误;D2、T2、
DT都是氢的单质,D正确.
2.D 解析:Cr基态原子核外电子排布不符合构造原理,考
虑了半满规则和全满规则,价电子排布式为3d54s1,这样能
量更低更稳定,A错误;O3 是由非极性键组成的极性分子,
B错 误;基 态 As的 简 化 电 子 排 布 式 [Ar]3d104s24p3,
C错误;N是7号元素,中子数为7的氮原子质量数为7
+7=14,表示为147N,D正确.
3.D 解析:某核素核外共有15个不同运动状态的电子,
则该原子 为 P 原 子,其 基 态 原 子 核 外 电 子 排 布 式 为
1s22s22p63s23p3.若 将 该 原 子 的 电 子 排 布 式 写 成
1s22s22p63s23p2x3p1y,它违背 了 洪 特 规 则,A 错 误;该 原
子中所有原子占有1s、2s、2p、3s、3p共5个能级,9个轨
道,B错误;该元素的最高价氧化物的水化物 H3PO4 为
中强酸,C错误;基态原子中能量最高的电子处于3p能
级,p电子云的形状都为哑铃形,D正确.
4.B 解析:短周期元素 X的最高价氧化物对应水化物具
有两性,则 X为 Al元素;由核反应方程式可知,Y 的质
子数为P=13+2-0=15,则 Y为P元素.30P Y 和31P Y 的
质子数相同、中子数不同,互为同位素,两者的化学性质
几乎完全相同,但物理性质不同,A 错误;氨分子能形成
分子间氢键,磷化氢不能形成分子间氢键,所以磷化氢
的分子间作用力小于氨分子,沸点低于氨分子,B正确;
与铝元素同主族多两个电子层元素的原子序数为13+
18+18=49,C错误;常温下,铝单质在浓硝酸中钝化,
致密的钝化膜阻碍反应的继续进行,不可能产生大量红
棕色气体,D错误.
5.C 解析:Y与 Cu2+ 反应生成 X与 Cu+ ,根据氧化还原
反应的特点,铜离子化合价降低,则 Y 中 V 元素化合价
升高,X中 V元素为+5价,A 错误;Cu位于元素周期
表第四周期ⅠB族,基态铜原子最外层电子数为1,B错
误;烟气中若含有SO2,SO2 可能被氧化为硫酸,与氨气
反应生成 NH4HSO4 堵塞催化剂孔道,C正确;涉及的
元素的基态原子中,O未成对电子数为2,N未成对电子
数为3,则未成对电子数最多的不是 O,D错误.
6.C 解析:基态 Y 原子的价电子为2s22p4,则 Y 为 O;Z
为金属元素,军事上可用于制造照明弹,则 Z为 Mg;原
子序数关系为 Y+Z=X+W=20,X、W 为同一主族元
素,则 X为 C,W 为Si.同周期主族元素从左往右原子
半径逐渐减小,则简单原子半径为 Mg>Si>C>O,即Z
>W>X>Y,A错误;同周期元素从左往右电负性逐渐
增大,故电负性X<Y,B错误;Mg在CO2 中可以燃烧,
生成 C和 MgO,C正确;W 的最高价氧化物对应的水化
物为硅酸,硅酸为弱酸,D错误.
7.C 解析:X、Y、Z和 W 为原子序数依次增大的短周期
元素,Q为金属元素,基态 X原子只有s轨道上有电子,
则 X为 H;Y和Z同周期,Z和 W 同主族,基态 Y、Z原
子的未成对电子数之比为3∶2,则 Y 为 N、Z为 O、W
为S;Q为第四周期元素,其未成对电子数为4个,则 Q
为Fe.同周期元素,从左到右非金属性依次增强,电负
性依次增大,则氧元素的电负性大于氮元素,A 错误;同
周期元素,从左到右原子半径依次减小,则氮原子的原
子半径大于氧原子,B错误;高温条件下铁能与水蒸气
反应生成四氧化三铁和氢气,C 正确;二氧化硫对应的
的水化物是中强酸亚硫酸,D错误.
能力提升
1.C 解析:根据电负性大小的比较,应该是:N>C>H,A
专题二
元素及其化合物
ap
高考热点题型解题方法与策略(二)
热点一、元素化合物的性质及相互转化
久置空气中的漂白粉遇
漂白粉的有效成
解题策略
盐酸产生CO
分是CaCO3
根据两条知识链(金属元素:单质→氧化物
→碱→盐、非金属元素:氢化物→单质→氧化物
1mol·L.-I NaCl溶液NaCI溶液的pH
D
→含氧酸→盐)和价类二维图掌握元素化合物
导电性比同浓度醋酸强
比醋酸的高
之间各物质的转化关系,根据物质类别及元素
的化合价掌握物质的性质和应用。
5.(2023·北京卷)一种分解氯化铵实现产物分
热点集训
离的物质转化关系如下,其中b、d代表MgO
或Mg(OH)CI中的一种。下列说法正确的
1.(2023·浙江1月选考)硫酸铜应用广泛,下
是
列说法不正确的是
(
A.Cu元素位于周期表p区
B.硫酸铜属于强电解质
C.硫酸铜溶液呈酸性
D.硫酸铜能使蛋白质变性
②
2.(2024·湖北质检)化学焊接技术的原理之
是利用焊剂(主要成分为AI与CuO)在高温
下反应制得液态金属(或合金),凝固后,除去
NH,CI(s)
焊接点表面的焊渣,实现焊件金属的焊接。
A.a、c分别是HCl、NH
下列说法错误的是
B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)CI
A.AI与Fe2O3也能发生类似反应
C.已知MgC2为副产物,则通人水蒸气可减
B.焊渣的主要成分是AI(OH)。
少MgCl2的产生
C.焊接前可用还原性气体在加热条件下除去
D.等压条件下,反应①、②的反应热之和小于
焊件金属表面的氧化膜
氯化铵直接分解的反应热
D.若在反应体系中加入低熔点金属,则可形
6.(2023·北京卷)回收利用工业废气中的C02
成低熔点液态合金便于焊接
和SO2,实验原理示意图如下。
在
3.(2023·辽宁卷)下列有关物质的工业制备反
含CO.和
s0,的馊气
练
应错误的是
A.合成氨:N2十3H2
高温高压
037
*2NH3
电源
催化剂
溶液
B.制HC:H,+CL,点燃2HC
装登n
NaHCO,福
Na:O,深液
C.制粗硅:S0,十2C商温si+2C0+
pH8
HCOOH
学
D.治炼镁:2MgO(熔融)电解2Mg+O,↑
岗了交焕膜
装置b
4.(2023·广东卷)下列陈述1与陈述Ⅱ均正
下列说法不正确的是
(
确,且具有因果关系的是
(
)
A.废气中SO,排放到大气中会形成酸雨
选项
陈述I
陈述Ⅱ
B.装置a中溶液显碱性的原因是HCOs的
水解程度大于HCO⅓的电离程度
将浓硫酸加入蔗糖中形
浓硫酸具有氧化
A
C.装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2
成多孔炭
性和脱水性
和SO2
装有NO2的密闭烧瓶
NO2转化为2O
D.装置b中的总反应为SO层+CO2+H2O
B
冷却后颜色变浅
的反应吸热
电解HCOOH+SO号
快乐考生
让学习快乐起来!
热点二、元素化合物的实验
已知:①铝土矿主要成分为A2O3,含少量
解题策略
Fe2O3和SiO2。用NaOH溶液溶解铝土
解答此类问题应熟悉常见物质的制备、物
过程中SO2转变为难溶性的铝硅酸盐。
质的性质,掌握化学实验的基本仪器的识别和
②[Al2(OH).CI]m的絮凝效果可用盐基度
使用方法及化学实验的基本操作。
热点集训
衡量,盐基度=。平6
当盐基度为0.60~
0.85时,絮凝效果较好。
1.(2022·山东卷)某同学按图示装置进行实
请回答:
验,欲使瓶中少量固体粉末最终消失并得到
(1)步骤1所得滤液中主要溶质的化学式是
澄清溶液。下列物质组合不符合要求的是
气体
(2)下列说法不正确的是
A.步骤1,反应须在密闭耐高压容器中进行,
以实现所需反应温度
B.步骤Ⅱ,滤液浓度较大时通入过量CO2有
选项
气体
液体
周体粉末
利于减少A1(OH)3沉淀中的杂质
CO
饱和Na2CO3溶液
CaCO.
C.步骤Ⅲ,为减少A1(OH)3吸附的杂质,洗
B
Cl
FeCl2溶液
Fe
涤时需对漏斗中的沉淀充分搅拌
C
HCI
Cu(NO3)g溶液
Cu
D.步骤中控制A1(OH)3和AICL3的投料比
D
NH
H2O
AgCl
可控制产品盐基度
(3)步骤V采用如图所示的蒸汽浴加热,仪器
2.(2022·广东卷)若将铜丝插入热浓硫酸中进
行如图(a~d均为浸有相应试液的棉花)所示
A的名称是
:步骤V不宜用酒精灯
的探究实验,下列分析正确的是
(
直接加热的原因是
品红浓NaOH
公
愁
H,0
在
练
紫色酸性安全
石蕊KMnO,气球
038
A.Cu与浓硫酸反应,只体现H2SO:的酸性
B.a处变红,说明SO2是酸性氧化物
(4)测定产品的盐基度。
化
C.b或c处褪色,均说明SO2具有漂白性
C一的定量测定:称取一定量样品,配成溶液,
D.试管底部出现白色固体,说明反应中无
移取25.00mL溶液于锥形瓶中,调pH=6.5
学
H2O生成
~10.5,滴加指示剂K2CrO溶液。在不断
3.(2023·浙江6月选考)某研究小组用铝土矿为
摇动下,用0.1000mol·L1AgNO3标准溶
原料制备絮凝剂聚合氯化铝([Al2(OHD.C]m,
液滴定至浅红色(有Ag2CrO4沉淀),30秒内
a=1~5)按如下流程开展实验。
不褪色。平行测试3次,平均消耗AgNO标
NaOI溶液
斜上矿140-230
通人CO2,过滤A1(OH分成
准溶液22.50mL.。另测得上述样品溶液中
过鐳
选液0-60元洗涤沉淀两份
c(A13+)=0.1000mol·L-1。
M
N
①产品的盐基度为
AKOH)
②测定C1过程中溶液pH过低或过高均会
沉淀
嫌合氯加热
暴合氯
影响测定结果,原因是
化钮溶液
化铅固体
盐酸
AICL
溶液